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大眼双锯鱼热休克蛋白1B基因克隆及其对运输胁迫的响应
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作者 李涛 梁仁豪 +6 位作者 丁伟 蔡佳 陈利雄 黄小林 杨育凯 黄忠 喻大鹏 《江苏海洋大学学报(自然科学版)》 2026年第1期1-12,共12页
对大眼双锯鱼(Amphiprion ephippium)热休克蛋白A家族1B(heat shock protein family a member 1B,HSPA1B)的分子特征及其在运输状态下的表达模式进行了探讨。以大眼双锯鱼为实验材料,取其肝脏组织样品,提取RNA逆转录后进行HSPA1B基因克... 对大眼双锯鱼(Amphiprion ephippium)热休克蛋白A家族1B(heat shock protein family a member 1B,HSPA1B)的分子特征及其在运输状态下的表达模式进行了探讨。以大眼双锯鱼为实验材料,取其肝脏组织样品,提取RNA逆转录后进行HSPA1B基因克隆,然后使用实时荧光定量PCR的方法检测HSPA1B基因在各个组织中的表达情况。同时构建在运输状态下的应激模型,通过实时荧光定量PCR技术分析不同组织中HSPA1B基因在不同运输阶段的表达变化。结果显示,HSPA1B基因ORF全长1734 bp,编码577个氨基酸残基,预测其分子质量大小约为63.94×10^(3)u,理论等电点pI为5.42。构建系统进化发育树显示,大眼双锯鱼HSPA1B蛋白与眼斑双锯鱼(Amphiprion ocellaris)HSPA1B聚为一支,相似度高达99.13%。HSPA1B基因广泛分布于大眼双锯鱼(A.ephippium)各组织中,相比于肠道组织,在肌肉中表达量最高,其次是脑组织和皮肤组织,其他所测组织中表达量较低。除肝脏外,大眼双锯鱼(A.ephippium)HSPA1B基因在运输胁迫前期(6 h)即出现显著响应,表达上调,在运输中期(12 h,24 h)达到峰值,运输后期表达量下调,并维持一定量的高表达。HSPA1B基因参与大眼双锯鱼免疫组织应激性免疫应答,由此可将HSPA1B基因作为大眼双锯鱼是否处于应激状态的重要指标。 展开更多
关键词 大眼双锯鱼 hspa1b 序列分析 运输胁迫 表达分析
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