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重组HSA-hG-CSF融合蛋白在毕赤酵母中的表达
被引量:
7
1
作者
王昌梅
王同映
+7 位作者
杨志愉
单剑峰
刘晓妮
马国昌
戎亚雯
方井晋
黄岩山
周金宝
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期34-39,共6页
为了延长G-CSF半衰期,利用甲醇酵母表达重组人血清白蛋白融合的集落细胞刺激因子(rHSA-G-CSF)。用PCR方法从人胎肝cDNA文库扩增出HSA cDNA序列,hG—CSFcDNA序列从大肠表达载体中酶切获取。将HSA和hG—CSF两片段连接后,克隆到酵母...
为了延长G-CSF半衰期,利用甲醇酵母表达重组人血清白蛋白融合的集落细胞刺激因子(rHSA-G-CSF)。用PCR方法从人胎肝cDNA文库扩增出HSA cDNA序列,hG—CSFcDNA序列从大肠表达载体中酶切获取。将HSA和hG—CSF两片段连接后,克隆到酵母分泌型表达载体pGENYK中,酶切线性化后原生质体转化导入酵母细胞进行整合。工程菌经发酵罐培养表达,层析法分离纯化融合蛋白。纯化的融合蛋白经Western印迹分析表明具有HSA和G—CSF的免疫原性,体外生物学活性分析表明,同等尔数的融合表达产物的活性为E.coli表达G—CSF单体的活性的50%以上。体内动物实验研究表明,经HSA融合的G.CSF的半衰期为G—CSF单体的15~20倍。甲醇酵母表达的融合HSA的G-CSF具有比G-CSF更长的半衰期,有良好的临床应用前景。
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关键词
hsa-hg-csf
融合蛋白
毕氏酵母
融合表达
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职称材料
人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子融合蛋白的克隆表达
被引量:
4
2
作者
李道远
邹文艺
+1 位作者
范清林
宋礼华
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2009年第6期34-36,共3页
构建重组人血清白蛋白粒细胞集落刺激因子(HSA-hG-CSF)表达载体,用毕赤酵母表达该重组蛋白。PCR扩增出人血清白蛋白基因(HSA)和粒细胞集落刺激因子基因(hG-CSF),GGGGS作为小肽接头,采用重叠PCR的方法将HSA和hG-CSF拼接起来,与质粒载体pP...
构建重组人血清白蛋白粒细胞集落刺激因子(HSA-hG-CSF)表达载体,用毕赤酵母表达该重组蛋白。PCR扩增出人血清白蛋白基因(HSA)和粒细胞集落刺激因子基因(hG-CSF),GGGGS作为小肽接头,采用重叠PCR的方法将HSA和hG-CSF拼接起来,与质粒载体pPIC9K连接,转化大肠杆菌感受态细胞DH-5α。抽提质粒,用SalI酶切重组质粒,电转化法导入毕赤酵母SMD1168中,通过表型筛选和诱导表达实验得到蛋白表达工程菌。Western-blotting分析表明融合蛋白具有粒细胞集落刺激因子免疫原性。NFS-60细胞测活实验分析表明体外活性达到约4.0×107IU/mg。
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关键词
hsa-hg-csf
融合蛋白
毕赤酵母
表达
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职称材料
题名
重组HSA-hG-CSF融合蛋白在毕赤酵母中的表达
被引量:
7
1
作者
王昌梅
王同映
杨志愉
单剑峰
刘晓妮
马国昌
戎亚雯
方井晋
黄岩山
周金宝
机构
杭州九源基因工程有限公司
浙江大学医学院
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期34-39,共6页
文摘
为了延长G-CSF半衰期,利用甲醇酵母表达重组人血清白蛋白融合的集落细胞刺激因子(rHSA-G-CSF)。用PCR方法从人胎肝cDNA文库扩增出HSA cDNA序列,hG—CSFcDNA序列从大肠表达载体中酶切获取。将HSA和hG—CSF两片段连接后,克隆到酵母分泌型表达载体pGENYK中,酶切线性化后原生质体转化导入酵母细胞进行整合。工程菌经发酵罐培养表达,层析法分离纯化融合蛋白。纯化的融合蛋白经Western印迹分析表明具有HSA和G—CSF的免疫原性,体外生物学活性分析表明,同等尔数的融合表达产物的活性为E.coli表达G—CSF单体的活性的50%以上。体内动物实验研究表明,经HSA融合的G.CSF的半衰期为G—CSF单体的15~20倍。甲醇酵母表达的融合HSA的G-CSF具有比G-CSF更长的半衰期,有良好的临床应用前景。
关键词
hsa-hg-csf
融合蛋白
毕氏酵母
融合表达
Keywords
rHSA-G-CSF fusion protein Pichia pastoris Fusion expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子融合蛋白的克隆表达
被引量:
4
2
作者
李道远
邹文艺
范清林
宋礼华
机构
安徽大学生命科学学院
安徽安科生物工程股份有限公司
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2009年第6期34-36,共3页
基金
安徽省科技平台建设项目(编号07120106002)
文摘
构建重组人血清白蛋白粒细胞集落刺激因子(HSA-hG-CSF)表达载体,用毕赤酵母表达该重组蛋白。PCR扩增出人血清白蛋白基因(HSA)和粒细胞集落刺激因子基因(hG-CSF),GGGGS作为小肽接头,采用重叠PCR的方法将HSA和hG-CSF拼接起来,与质粒载体pPIC9K连接,转化大肠杆菌感受态细胞DH-5α。抽提质粒,用SalI酶切重组质粒,电转化法导入毕赤酵母SMD1168中,通过表型筛选和诱导表达实验得到蛋白表达工程菌。Western-blotting分析表明融合蛋白具有粒细胞集落刺激因子免疫原性。NFS-60细胞测活实验分析表明体外活性达到约4.0×107IU/mg。
关键词
hsa-hg-csf
融合蛋白
毕赤酵母
表达
Keywords
hsa-hg-csf
fusion protein
Pichia pastoris
expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组HSA-hG-CSF融合蛋白在毕赤酵母中的表达
王昌梅
王同映
杨志愉
单剑峰
刘晓妮
马国昌
戎亚雯
方井晋
黄岩山
周金宝
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
7
在线阅读
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职称材料
2
人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子融合蛋白的克隆表达
李道远
邹文艺
范清林
宋礼华
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2009
4
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职称材料
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参考文献
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统计分析
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