规范化种植五味子最适加工方法的研究 被引量：10

1

作者 于立河 王喜军 +1 位作者 张宁 孟祥才 《中医药学报》 CAS 2005年第3期2-4,共3页

目的确定五味子药材的最适加工方法。方法以3种木脂素含量为主要考察指标,以HPLC法测定不同加工方法的五味子药材中3种木脂素含量及折干率的变化趋势,同时考察折干率和样品色泽。结果50℃烘干条件下五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素... 目的确定五味子药材的最适加工方法。方法以3种木脂素含量为主要考察指标,以HPLC法测定不同加工方法的五味子药材中3种木脂素含量及折干率的变化趋势,同时考察折干率和样品色泽。结果50℃烘干条件下五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素总含量最高为0.837%,折干率最高为28.05%,样品呈深棕红色;阴干条件下的结果次之,五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素总含量为0.824%,折干率最高为27.86%,样品呈深红色。结论50℃烘干和阴干是较为适合的五味子药材加工方法。 展开更多

关键词 五味子 加工方法 hplg 木脂素

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反相高效液相色谱法测定不同采收期连翘中连翘苷的含量 被引量：1

2

作者 胡晖 冷桂华 邹盛勤 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第17期4221-4222,共2页

建立反相高效液相色谱（HPLC）法测定了不同采收期连翘中连翘苷的含量。色谱柱为Nucleodur C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（45：55，体积比），流速0.8ml／min，检测波长229nm，柱温25℃。连翘苷在0．452～4．520... 建立反相高效液相色谱（HPLC）法测定了不同采收期连翘中连翘苷的含量。色谱柱为Nucleodur C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（45：55，体积比），流速0.8ml／min，检测波长229nm，柱温25℃。连翘苷在0．452～4．520μm（r=0．9999）范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系，平均回收率为99．6％，相对标准偏差（脚）为1．5％。该方法简便、准确，可用于中药连翘的质量控制。 展开更多

关键词 连翘 连翘苷 反相高效液相色谱(hplg) 含量 测定

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HPLC法测定感特灵胶囊中对乙酰氨基酚的含量

3

作者 陈乃江 张艳 《中国保健营养（临床医学学刊）》 2008年第5期152-154,共3页

目的建立HPLC法测定感特灵胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法采用Phenomenex C18 Gemini（250×4．6mm，5u）色谱柱。柱温为室温，以甲醇-水（35：65）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长：249nm。结果对乙酰氨基酚进样量0... 目的建立HPLC法测定感特灵胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法采用Phenomenex C18 Gemini（250×4．6mm，5u）色谱柱。柱温为室温，以甲醇-水（35：65）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长：249nm。结果对乙酰氨基酚进样量0．502μg-2．510μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．06％，RSD=0．8％（n=6）。结论方法简便，结果准确。可作为本品质量控制的有效方法。 展开更多

关键词 hplg 感特灵胶囊 对乙酰氨基酚

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大黄总蒽醌大鼠在体胃肠吸收 被引量：10

4

作者 刘喜纲 崔英慧 +3 位作者 陈大为 李忠思 常金花 刘翠哲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期188-191,共4页

目的:研究大黄总蒽醌在大鼠胃、肠的吸收性质。方法:采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以高效液相色谱法测定胃、肠灌注液中大黄总蒽醌的含量,并考察离子浓度增加对吸收的影响。结果:大黄总蒽醌在大鼠小肠2h累积吸收率为66.99%,在结肠中2h累... 目的:研究大黄总蒽醌在大鼠胃、肠的吸收性质。方法:采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以高效液相色谱法测定胃、肠灌注液中大黄总蒽醌的含量,并考察离子浓度增加对吸收的影响。结果:大黄总蒽醌在大鼠小肠2h累积吸收率为66.99%,在结肠中2h累积吸收率为23.54%,增加离子强度对吸收没有影响。结论:大黄总蒽醌在大肠吸收相对较少。提示根据其泻下作用机制,可以将大黄总蒽醌制备成口服结肠定位给药形式。 展开更多

关键词 大黄总蒽醌 在体胃肠吸收 高效液相色谱法

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不同厂家生产的香丹注射液中丹参色谱指纹图谱的比对研究 被引量：8

5

作者 徐曼 刘爱华 +2 位作者 崔亚君 张金兰 果德安 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期120-126,共7页

目的:比较不同厂家香丹注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定... 目的:比较不同厂家香丹注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定了40个不同厂家生产的香丹注射液的HPLC-UV指纹图谱以及代表性厂家注射液的HPLC-DAD-MS图谱。结果:40个不同厂家生产的香丹注射液在所含丹参酚酸类化学成分的数目和含量上差异显著;利用对照品对照和HPLC-DAD-MS技术指认了香丹注射液中的19个丹参酚酸类成分。结论:方法可用于测定不同来源的香丹注射液中丹参的色谱指纹图谱,并为其全面质量评价和生产工艺监控提供可靠依据。 展开更多

关键词 丹参 香丹注射液 指纹图谱 高效液相色谱-质谱联用

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黄芪皂苷注射液指纹图谱的研究 被引量：14

6

作者 管佳 毕志明 李萍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期807-809,共3页

目的：建立黄芪皂苷类成分注射液（包括药材、中间体及注射液制剂）的HPIE-ELSD指纹图谱质量控制方法。方法：Agilent Zorbax SB-C18柱，流动相为A水-B乙腈，二元梯度洗脱：15％～60％B（0—65min），流速0．8mL·mi^-1，蒸发光散... 目的：建立黄芪皂苷类成分注射液（包括药材、中间体及注射液制剂）的HPIE-ELSD指纹图谱质量控制方法。方法：Agilent Zorbax SB-C18柱，流动相为A水-B乙腈，二元梯度洗脱：15％～60％B（0—65min），流速0．8mL·mi^-1，蒸发光散射检测器，漂移管温度105℃，载气流速2．7L·min^-1。结果：药材、中间体、注射液制剂中标定的各共有峰相对保留时间的RSD值均小于1．0％，单峰面积大于或等于10％峰的峰面积比值也比较稳定，三者的图谱间具有很好的相关性，10批样品间具有很高的相似度。结论：本方法可作为黄芪皂苷注射液质量控制的依据。 展开更多

关键词 指纹图谱 黄芪皂苷 注射液

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家兔静脉注射辣椒碱纳米乳及溶液的药动学比较研究 被引量：4

7

作者 张鹏威 苏文琴 +2 位作者 张莉 徐贵华 刘明生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第18期106-108,共3页

目的:建立HPLC-荧光法测定家兔血浆中辣椒碱含量,并比较家兔静脉注射辣椒碱纳米乳及辣椒碱溶液的药动学参数差异。方法:采用双周期交叉试验设计,6只家兔分别单剂量注射辣椒碱纳米乳及溶液,分别在给药后3,6,9,12,15,25,40,60,90,120 min... 目的:建立HPLC-荧光法测定家兔血浆中辣椒碱含量,并比较家兔静脉注射辣椒碱纳米乳及辣椒碱溶液的药动学参数差异。方法:采用双周期交叉试验设计,6只家兔分别单剂量注射辣椒碱纳米乳及溶液,分别在给药后3,6,9,12,15,25,40,60,90,120 min时取血,以HPLC-荧光法测定血药浓度,并计算主要药动学参数。结果:辣椒碱在0.197～49.3 g.L-1(r=0.999 6)内线性良好,最低检测限为5.9 ng.mL-1,回收率为102.5%～107.6%,RSD<5%。辣椒碱纳米乳及溶液的消除半衰期t1/2分别为(11.77±2.32)min和(9.53±2.19)min,AUC为(5 311±1 324.6)ng.mL-1.kg-1.min和(4 909.5±1 110.4)ng.mL-1.kg-1.min。结论:HPLC-荧光法简便、准确、灵敏,适用于辣椒碱的血药浓度测定。家兔静脉注射辣椒碱纳米乳及溶液的主要药动学参数比较无显著性差异。 展开更多

关键词 辣椒碱 药代动力学 高效液相色谱荧光法 纳米乳

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HPLC梯度洗脱同时测定牛蒡子液体制剂中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量 被引量：2

8

作者 许润春 苏柘僮 马鸿雁 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第7期1084-1085,共2页

目的:建立一种同时测定牛蒡子液体制剂中牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量的HPLC梯度洗脱法。方法:采用Dionex Summit高效液相色谱系统,ODS C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,测定波长280nm,柱温30℃下对... 目的:建立一种同时测定牛蒡子液体制剂中牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量的HPLC梯度洗脱法。方法:采用Dionex Summit高效液相色谱系统,ODS C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,测定波长280nm,柱温30℃下对牛蒡子液体制剂中牛蒡子苷和牛蒡子苷元进行含量测定。结果:牛蒡子苷进样浓度在0.098～0.98mg/ml、牛蒡子苷元进样浓度在0.0304～0.304mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997、r=0.9995),平均回收率分别为100.80%,RSD为1.9%(n=6)和98.6%,RSD为2.3%(n=6)。结论:该方法准确可靠、重现性好,可用于牛蒡子液体制剂的含量测定。 展开更多

关键词 牛蒡子苷 牛蒡子苷元 HPLC 梯度洗脱

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三种一致性分析法在糖化血红蛋白测定系统临床评价中的应用 被引量：2

9

作者 张剑波 房俊 +3 位作者 汪智英 曹玫 何煦 陈杰 《实用医院临床杂志》 2019年第2期73-76,共4页

目的对国产和进口的两种糖化血红蛋白(Hb A1c)测定系统检测结果的一致性进行评估。方法 110份抗凝全血样本同时在美国Bio-Rad D-10型和某国产TH3600型Hb A1c分析仪进行检测。对两组测定结果分别采用回归分析、Kappa检验和Bland-Altman... 目的对国产和进口的两种糖化血红蛋白(Hb A1c)测定系统检测结果的一致性进行评估。方法 110份抗凝全血样本同时在美国Bio-Rad D-10型和某国产TH3600型Hb A1c分析仪进行检测。对两组测定结果分别采用回归分析、Kappa检验和Bland-Altman分析法比较一致性。结果回归分析显示两组结果有很好的线性相关;以回归方程作医学决定水平的偏倚分析,结果明显小于CAP室间质评允许的误差。Kappa检验显示两组结果几乎完全一致。两组结果差值的BlandAltman分析显示:在95%一致性界限以外,最大差值和最大相对误差可为临床接受。结论研究表明该国产设备与进口测试系统的Hb A1c检测结果具有很好的一致性,可作为临床实验室常规使用的选择。 展开更多

关键词 糖化血红蛋白 回归分析 Kappa检验 Bland-Altman分析法 HPLC

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HPLC-ELSD法测定硫酸妥布霉素注射液含量 被引量：3

10

作者 颜彦 王康俊 《中国热带医学》 CAS 2007年第9期1674-1675,共2页

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC～ELSD）法测定硫酸妥布霉素注射液含量的方法。方法选择ZorbaxsB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以1％三氟醋酸水溶液-甲醇（90：10）为流动相，流速1ml／min；蒸发光散射检测器... 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC～ELSD）法测定硫酸妥布霉素注射液含量的方法。方法选择ZorbaxsB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以1％三氟醋酸水溶液-甲醇（90：10）为流动相，流速1ml／min；蒸发光散射检测器，漂移管温度40℃，载气压力3．5Bar。结果妥布霉素在0．4—1．6mg／ml的范围内呈较好的线性关系（r=0.9998），平均回收率99．8％，RSD=0．46％；系统精密度RSD=0．51％。结论方法操作简便、快速以及精密度、准确性、重现性均能很好地满足质量控制的要求，是一种比较理想的硫酸妥布霉素注射液含量测定分析方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 硫酸妥布霉素注射液

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通脉灵胶囊的质量控制方法研究

11

作者 唐兴法 刘希建 张义明 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2005年第5期16-17,共2页

目的研究通脉灵胶囊的质量控制方法。方法采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定制剂中的酪氨酸含量。结果通脉灵胶囊与穿山甲对照药材在薄层的相同位置处显示出相同斑点;酪氨酸的线性范围是0.16～0.96μg,r=0.9999;平均回收率为95.51%,RSD为1.3... 目的研究通脉灵胶囊的质量控制方法。方法采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定制剂中的酪氨酸含量。结果通脉灵胶囊与穿山甲对照药材在薄层的相同位置处显示出相同斑点;酪氨酸的线性范围是0.16～0.96μg,r=0.9999;平均回收率为95.51%,RSD为1.38%;通脉灵胶囊中酪氨酸的含量是11.36%。结论该方法灵敏、简便、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 通脉灵胶囊 酪氨酸 TLG hplg 质量控制

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HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量

12

作者 黄丽彬 黄灿华 阳建军 《中国医药导刊》 2008年第3期452-453,共2页

目的:通过研究,建立HPLC法测定降脂减肥片中葛根素含量的方法。方法:高效液相色谱法,以Lichrospher C_(18)(200×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(25:75)为流动相、流速1.0ml/min,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围为0.09～0.46μg,r... 目的:通过研究,建立HPLC法测定降脂减肥片中葛根素含量的方法。方法:高效液相色谱法,以Lichrospher C_(18)(200×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(25:75)为流动相、流速1.0ml/min,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围为0.09～0.46μg,r=0.9999;平均加样回收率为96.70%、RSD=1.21%。结论:该方法便捷、准确,可有效提高降脂减肥片质量标准的可控性。 展开更多

关键词 降脂减肥片 hplg 葛根素 含量测定

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高效液相色谱法测定抗敏Ⅲ号袋泡茶中丹参素的含量

13

作者 许根英 杨春欣 +1 位作者 董颖 吕迁洲 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期432-433,共2页

目的　建立高效液相法测定抗敏Ⅲ号袋泡茶中丹参素含量的方法。方法　固定相为Diamonsil(TM ) ,C18,2 5 0× 4 .6mm ,5 μm ,流动相为 0 .5 %HAc水溶液∶甲醇 ( 90∶10 ) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 81nm ,柱温35℃ ,进样量 2 0... 目的　建立高效液相法测定抗敏Ⅲ号袋泡茶中丹参素含量的方法。方法　固定相为Diamonsil(TM ) ,C18,2 5 0× 4 .6mm ,5 μm ,流动相为 0 .5 %HAc水溶液∶甲醇 ( 90∶10 ) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 81nm ,柱温35℃ ,进样量 2 0 μL。结果　丹参素在 0 .6 2 2～ 6 .2 2 μg呈良好的线形关系 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为99.7% ,RSD =1.13% (n =6 )。结论　用本法测得三批袋泡茶中丹参素含量分别是 5 .71、5 .16、5 .4 6mg/袋 ,本方法简便、准确 ,重现性好 ,可用于抗敏Ⅲ号袋泡茶的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 测定 抗敏Ⅲ号袋泡茶 丹参素 含量

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HPLC法检查阿昔洛韦分散片的有关物质 被引量：2

14

作者 王倩 刘新元 王桂燕 《现代仪器》 2006年第4期28-30,共3页

目的：采用高效液相色谱法检查阿昔洛韦分散片的有关物质。方法：色谱柱为C18，200×4．6mm，5μm，以甲醇：水（8：92）为流动相，检测波长为254nm。结果：阿昔洛韦浓度在0．5～7．5μg/mL范围内（r=0．9996，n=5），鸟嘌呤浓度在0... 目的：采用高效液相色谱法检查阿昔洛韦分散片的有关物质。方法：色谱柱为C18，200×4．6mm，5μm，以甲醇：水（8：92）为流动相，检测波长为254nm。结果：阿昔洛韦浓度在0．5～7．5μg/mL范围内（r=0．9996，n=5），鸟嘌呤浓度在0．5～8．5μg／mL范围内（r=0．9996，n=5），线性均良好。有关物质测定重复性试验乌嘌呤RSD为1．0％（n=6）；其他杂质RSD为1．3％（n=6）。结论方法简便、可靠，可用于生产的质量控制。 展开更多

关键词 阿昔洛韦分散片 高效液相色谱 有关物质

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替硝唑原料的精制及纯度分析

15

作者 邹莹 刘永琼 +1 位作者 祝宏 王剑 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1233-1235,共3页

目的:研究提高替硝唑原料药纯度至99.9%以上的精制方法及相关纯度分析方法。方法:利用替硝唑在不同溶剂中溶解度的差异,研究用重结晶法来提高替硝唑原料纯度的方法,并用HPLC主成分自身对照法监测精制后的替硝唑纯度:供试品溶液(1g.L-1)... 目的:研究提高替硝唑原料药纯度至99.9%以上的精制方法及相关纯度分析方法。方法:利用替硝唑在不同溶剂中溶解度的差异,研究用重结晶法来提高替硝唑原料纯度的方法,并用HPLC主成分自身对照法监测精制后的替硝唑纯度:供试品溶液(1g.L-1)的色谱图中如显示杂质峰,各杂质峰峰面积的和不大于对照溶液(1μg.mL-1)的主峰面积,即精制品的纯度达到99.9%以上。结果:确定了精制方法的最佳工艺流程及条件,使替硝唑注射液用药的纯度(不得少于99.0%)提高到99.9%以上,精制平均收率为88.81%。结论:该方法成熟可行,提高替硝唑原料纯度99.9%以上。 展开更多

关键词 替硝唑 纯化 高效液相色谱法 自身对照法

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单剂量加替沙星口服在Beagle犬体内药代动力学研究

16

作者 何雄伟 《儿科药学杂志》 CAS 2007年第6期16-18,共3页

目的:探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学特征。方法:选取12只Beagle犬分为三个剂量组,分别单剂给予加替沙星34 mg/kg1、7 mg/kg、8.5 mg/kg口服后0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0、60.0 h取血,高效液... 目的:探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学特征。方法:选取12只Beagle犬分为三个剂量组,分别单剂给予加替沙星34 mg/kg1、7 mg/kg、8.5 mg/kg口服后0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0、60.0 h取血,高效液相色谱法测定血中药物浓度,3p97程序计算药动学参数。结果:大、中、小剂量组动物T1/2ka分别为(2.64±1.00)h、(1.43±0.90)h和(2.00±0.53)h;T1/2ke分别为(7.33±1.79)h(、6.32±3.28)h和(5.34±2.60)h;Tmax分别为(6.32±2.32)h(、5.77±1.62)h和(3.95±2.18)h;Cmax分别为(6.31±2.66)μg/mL(、2.67±0.64)μg/mL和(0.64±0.30)μg/mL;AUC0→60分别为(110.86±43.76)μg/(mL.h)、(41.93±5.58)μg/(mL.h)和(8.58±2.70)μg/(mL.h)。结论:加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢较慢,有益于临床应用。 展开更多

关键词 加替沙星 BEAGLE犬 药代动力学 高效液相色谱法

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HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量

17

作者 王冬 邵广红 《黑龙江医药》 CAS 2008年第4期2-3,共2页

目的:建立HPLC测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量。方法:用Hypersil BDS(5um,4.6mm* 250mm)C_(18)柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相:流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl。结果:天麻素在... 目的:建立HPLC测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量。方法:用Hypersil BDS(5um,4.6mm* 250mm)C_(18)柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相:流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl。结果:天麻素在2.5μg/ml～25μg/ml范围内,天麻素浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),检测限为1.15ng(S/N=3)。回收率为98.9%,RSD=0.08%(n=9)。结论:方法简便,结果准确,重复性好。 展开更多

关键词 hplg 天麻素 含量测定

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几种禾谷类作物中诱导农杆菌Vir区基因活化的酚类物质分析 被引量：6

18

作者 杨剑波 许智宏 卫志明 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 1992年第2期179-184,共6页

主要禾谷类作物中所含与农杆菌Vir基因活化诱导有关的酚类物质,在种类和数量上,都较双子叶模式植物烟草和胡萝卜为少,其中水稻、大麦中含量最低(每克鲜重幼苗所含的酚类诱导物均在6μg以下),玉米和小麦中的含量稍高(大约在20μg/gFW左右... 主要禾谷类作物中所含与农杆菌Vir基因活化诱导有关的酚类物质,在种类和数量上,都较双子叶模式植物烟草和胡萝卜为少,其中水稻、大麦中含量最低(每克鲜重幼苗所含的酚类诱导物均在6μg以下),玉米和小麦中的含量稍高(大约在20μg/gFW左右)。被检测的主要禾谷类作物所含酚类诱导物的种类仅有1～2种,而烟草中却含有除香草醛以外的所有被检测的酚类诱导物,其含量为水稻和大麦的十几倍;胡萝卜仅次于烟草。从总体上看,不同作物所含酚类诱导物的种类与数量分布与其被农杆菌感染的难易程度有较好的一致性。此外,同一作物不同品种和组织中所含酚类诱导物的数量也有些差异。 展开更多

关键词 农杆菌 禾谷类 Vir酚诱导物

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RP-HPLC法测定人血浆中利福喷丁的浓度 被引量：7

19

作者 黄必义 邓立东 《中国药师》 CAS 2005年第2期129-131,共3页

目的:建立反相HPLC法测定人血浆中利福喷丁的浓度。方法:以利福平为内标,采用ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.02mol·L-1磷酸缓冲液(67:33,v/v;pH7.0)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温40℃,340nm处紫外检... 目的:建立反相HPLC法测定人血浆中利福喷丁的浓度。方法:以利福平为内标,采用ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.02mol·L-1磷酸缓冲液(67:33,v/v;pH7.0)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温40℃,340nm处紫外检测。结果:日内平均回收率为97.5%,RSD=4.1%(n=5),日间平均回收率为95.6%,RSD=5.4%(n=5),线性范围为0.54-17.28μg·ml-1(r=0.9995)。结论:本法简便快速,灵敏度高,重现性好,适用于利福喷丁化疗方案的临床监测及其药动学研究。 展开更多

关键词 利福喷丁 高效液相色谱法 反相 药动学

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HPLC法测定参松养心胶囊中人参皂苷Rb_1的含量 被引量：1

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作者 赵方林 苏国志 +1 位作者 尹晶 许冰 《特产研究》 2013年第1期57-59,共3页

建立参松养心胶囊中人参皂苷Rb1含量测定的HPLC方法。色谱柱Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.02%磷酸水溶液(32∶68),流速1.0mL/min;检测波长203nm。人参皂苷Rb1进样量在0.4～4.0μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1)... 建立参松养心胶囊中人参皂苷Rb1含量测定的HPLC方法。色谱柱Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.02%磷酸水溶液(32∶68),流速1.0mL/min;检测波长203nm。人参皂苷Rb1进样量在0.4～4.0μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1);平均加样回收率100.3%,RSD 1.72%。本方法结果准确,精密度及重现性较好,可以用于参松养心胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 参松养心胶囊 人参皂苷RB1 含量测定

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