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HPLC-RID法测定不同批次刺糖中松三糖含量
1
作者 干振 李进发 +1 位作者 高霜 常军民 《中国医药导报》 2025年第15期20-23,52,共5页
目的建立测定刺糖中松三糖含量的HPLC-RID的检测方法,测定30个不同批次刺糖中松三糖的含量。方法采用料液比为1∶14、提取温度为70℃、提取时间为2 h的水浴提取方法,从30批次刺糖药材中提取松三糖,色谱条件:选用YMC-Pack NH2色谱柱(4.6 ... 目的建立测定刺糖中松三糖含量的HPLC-RID的检测方法,测定30个不同批次刺糖中松三糖的含量。方法采用料液比为1∶14、提取温度为70℃、提取时间为2 h的水浴提取方法,从30批次刺糖药材中提取松三糖,色谱条件:选用YMC-Pack NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-超纯水=75∶25,流速:1.0 ml/min。结果松三糖在2.0110~14.9632 mg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9991,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%;高浓度加样回收率为99.87%、中浓度加样回收率为99.79%、低浓度加样回收率为98.75%,RSD均<2%。30批次刺糖中松三糖的含量最高为391.06 mg/g,最低为145.28 mg/g,对30批次刺糖药材中松三糖含量对比发现,松三糖在刺糖药材中的含量受到采摘药材地区、采摘气候、储存方式和时间的影响。结论该方法精密度高、准确性好,可用于刺糖中松三糖含量的定量分析。 展开更多
关键词 刺糖 松三糖 hplc-rid 含量测定
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HPLC-RID法测定聚乙烯醇滴眼液中的甘油
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作者 李永菲 高文分 +1 位作者 刘继华 李志远 《云南化工》 2025年第1期75-78,共4页
(目的)建立HPLC-RID法检测聚乙烯醇滴眼液中甘油的含量,以考察辅料处方添加的准确性,确保药物安全。(方法)采用高效液相色谱法,选择示差检测器,并选择磺酸型聚苯乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为填充剂的色谱柱,建立甘油的含量... (目的)建立HPLC-RID法检测聚乙烯醇滴眼液中甘油的含量,以考察辅料处方添加的准确性,确保药物安全。(方法)采用高效液相色谱法,选择示差检测器,并选择磺酸型聚苯乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为填充剂的色谱柱,建立甘油的含量测定方法,进行方法学验证后对聚乙烯醇滴眼液83批样品进行检测。(结果)聚乙烯醇滴眼液中甘油的质量分数为处方量的98.0%~103.3%。(结论)该方法专属性强、灵敏度高,适合于聚乙烯醇滴眼液中甘油的含量测定;甘油在制剂生产和贮存过程中含量稳定,企业对聚乙烯醇滴眼液中甘油的质量控制较好。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 滴眼液 甘油 hplc-rid
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HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑含量 被引量:6
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作者 吴竹 杨佳年 +5 位作者 王秋萍 何珺 陈伟 王黔阳 陈震 杨明武 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期5625-5628,共4页
目的:建立HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑的含量的方法。方法:采用依利特C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);流速:1.0m L/min;柱温:40℃;示差检测器。结果:樟脑、石竹烯、... 目的:建立HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑的含量的方法。方法:采用依利特C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);流速:1.0m L/min;柱温:40℃;示差检测器。结果:樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑分别在0.102-1.535、0.009-0.162、0.103-1.554、0.107-1.607mg/m L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=79 284X+4 796.6(r=0.9993)、Y=48 979X-22.275(r=0.9992)、Y=79 415X+2 756.0(r=0.9991)、Y=77 727X+2 635.7(r=0.9990)。平均加样回收率(n=6)分别为101.19%(RSD=1.75%)、101.45%(RSD=1.42%)、100.02%(RSD=0.13%)、99.74%(RSD=1.21%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,为以艾片、艾纳香油为主药的中成药的质量控制提供另一种测定方法。 展开更多
关键词 咽立爽口含滴丸 樟脑 石竹烯 龙脑 异龙脑 hplc-rid 中成药 质量控制
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HPLC-RID测定冬虫夏草及发酵虫草制剂中虫草酸的含量 被引量:15
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作者 张萍 周玉春 +4 位作者 杨明 刘薇 魏锋 马双成 刘斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1671-1678,共8页
目的:建立发酵虫草制剂中虫草酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用正向氨基色谱柱Agilent Zorbax NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,示差折光检测器检测(内部温度35℃... 目的:建立发酵虫草制剂中虫草酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用正向氨基色谱柱Agilent Zorbax NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(78∶22)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,示差折光检测器检测(内部温度35℃)。结果:虫草酸进样量在20.19~100.95μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为98.5%,RSD为0.85%。金水宝胶囊中虫草酸含量为2.29%~3.77%,均值为2.86%;百令胶囊中虫草酸含量为2.42%~5.28%,均值为3.68%;心肝宝胶囊中虫草酸含量为3.78%~5.02%,均值为4.37%;至灵胶囊中虫草酸含量为3.63%~5.12%,均值为4.17%;宁心宝胶囊中虫草酸含量为2.37%~4.08%,均值为3.37%,不同企业的制剂中虫草酸含量差异较大;虫草头孢菌粉系宁心宝胶囊的原料药,此次测定的样品中虫草酸的含量为2.30%~3.27%。可见,这种多厂家生产原料药,多厂家生产制剂的现状导致宁心宝胶囊工艺、原料难统一,标准亟待完善和提高。结论:经方法学验证,本方法可用于测定冬虫夏草及发酵虫草制剂中虫草酸的含量,亦可用于控制药材及制剂的质量。 展开更多
关键词 金水宝胶囊 百令胶囊 宁心宝胶囊 心肝宝胶囊 至灵胶囊 发酵虫草制剂 冬虫夏草 虫草酸 含量测定 hplc-rid
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HPLC-RID测定甘蔗茎节蔗糖、葡萄糖和果糖含量 被引量:11
5
作者 林月绪 张华 陈如凯 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2015年第3期232-235,共4页
研究高效液相色谱示差折光检测法(HPLC-RID)测定甘蔗茎节3种主要糖分蔗糖、葡萄糖和果糖的含量,摒弃有毒流动相乙腈,建立一种无毒、快捷、准确的检测方法.该法通过乙醇浸提,采用Waters Sugar PakⅠ色谱柱(6.5 mm×300 mm,10μm),流... 研究高效液相色谱示差折光检测法(HPLC-RID)测定甘蔗茎节3种主要糖分蔗糖、葡萄糖和果糖的含量,摒弃有毒流动相乙腈,建立一种无毒、快捷、准确的检测方法.该法通过乙醇浸提,采用Waters Sugar PakⅠ色谱柱(6.5 mm×300 mm,10μm),流动相为超纯水,流速0.4 m L·min-1,柱温90℃,检测器温度35℃.检测方法线性关系好、灵敏度高,RSD为2.77%-4.5%(n=5),方法重复性良好;加标回收率高,达95.4%-101.8%;能满足甘蔗及相似作物中3种糖的准确分析. 展开更多
关键词 hplc-rid 甘蔗茎节 蔗糖 葡萄糖 果糖
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HPLC-RID测定银蓝通络口服液中银杏内酯含量 被引量:2
6
作者 吴竹 田漫漫 +3 位作者 谭琪明 陈震 王秋萍 何珺 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第2期87-92,共6页
建立了高效液相色谱法测定银蓝通络口服液中银杏内酯的方法。采用酸性氧化铝柱处理银蓝通络口服液样品,用示差折光检测器,采用大连依力特Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水=28∶72(体积比),流速0.8mL/min,柱温3... 建立了高效液相色谱法测定银蓝通络口服液中银杏内酯的方法。采用酸性氧化铝柱处理银蓝通络口服液样品,用示差折光检测器,采用大连依力特Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水=28∶72(体积比),流速0.8mL/min,柱温35℃条件下,白果内酯(BB)、银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)和银杏内酯C(GC)分别在21.46~107.30、17.94~89.70、8.00~40.00、11.02~55.10mg/L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=183.84 X-841.32(R^2=0.997 1)、Y=171.98 X-689.03(R^2=0.998 1)、Y=142.97 X-55.797(R^2=0.997 1)、Y=178.93 X-305.41(R^2=0.997 9),平均回收率分别为103.43%(RSD=1.49%)、100.86%(RSD=1.74%)、101.78%(RSD=1.39%)、102.49%(RSD=1.17%)。该法快速、简便、准确,重复性好,可用于银蓝通络口服液的质量控制。 展开更多
关键词 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯C 银蓝通络口服液 hplc-rid
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大蒜中低聚糖的TLC鉴别和HPLC-RID含量测定 被引量:1
7
作者 李瑞瑞 马雪红 +3 位作者 刘红 李心雨 宋百灵 李新霞 《新疆医科大学学报》 CAS 2020年第6期686-691,共6页
目的建立大蒜中低聚糖的薄层色谱(TLC)法和高效液相-示差折光检测器(HPLC-RID)法,用于大蒜中低聚糖的鉴别和含量测定。方法采用TLC法大蒜中果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖进行鉴别,以冰乙酸-氯仿-水(21/18/4)为展开系统,苯胺-二苯胺溶... 目的建立大蒜中低聚糖的薄层色谱(TLC)法和高效液相-示差折光检测器(HPLC-RID)法,用于大蒜中低聚糖的鉴别和含量测定。方法采用TLC法大蒜中果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖进行鉴别,以冰乙酸-氯仿-水(21/18/4)为展开系统,苯胺-二苯胺溶液为显色剂;采用HPLC-RID法测定大蒜中果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖的含量,色谱柱为碳水化合物分析柱(4.6×250 mm,4μm);流动相:乙腈-水(75/25),柱温:35℃,流速:1.0 mL/min,进样量:15μL。结果薄层色谱中可以检测到果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖4种低聚糖。果糖、蔗糖、蔗果三糖和蔗果四糖分别在0.03~0.81、0.5~16.04、0.02~0.65、0.02~0.64 mg/mL范围线性关系良好。4种糖类低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为98.0%、99.7%、100.3%和98.2%;测定新疆5种不同海拔(1733、1680、1250、2800、2300 m)大蒜中果糖、蔗糖、蔗果三糖、蔗果四糖的含量分别为0.34~0.54、6.54~8.74、0.45~0.61、0.04~0.15 mg/g。结论本研究建立的大蒜中低聚糖的定性、定量分析方法准确可靠、重现性好,可用于大蒜中低聚糖的鉴别和含量测定。 展开更多
关键词 大蒜 低聚糖 薄层色谱法 hplc-rid 鉴别 含量测定
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HPLC-RID法测定黄体酮注射液中羟丙基-β-环糊精的含量
8
作者 何鹏 杨锡辉 +3 位作者 胡孔兴 程盟玲 胡轲 朱莉 《广州化工》 2025年第7期93-96,共4页
运用高效液相色谱法(HPLC)联用示差折光检测器(RID)建立了黄体酮注射液中羟丙基-β-环糊精的含量测定方法。色谱柱为分子排阻色谱柱(Advance Bio SEC 130?,7.8 mm×300 mm,2.7μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测器为示差折光检测器(... 运用高效液相色谱法(HPLC)联用示差折光检测器(RID)建立了黄体酮注射液中羟丙基-β-环糊精的含量测定方法。色谱柱为分子排阻色谱柱(Advance Bio SEC 130?,7.8 mm×300 mm,2.7μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测器为示差折光检测器(RID),温度为40℃,柱温为35℃,进样量为20μL,流动相的流速为0.8 m L·min^(-1)。结果表明羟丙基-β-环糊精在0.286~0.858 mg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),羟丙基-β-环糊精的平均回收率为100.4%,RSD为0.4%(n=9)。通过重复性试验、加标回收试验、精密度试验、稳定性试验、耐用性试验和样品含量测定表明,所建立的方法操作简洁、准确可靠,可用于黄体酮注射液的质量控制。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 黄体酮注射液 HPLC RID
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RP-HPLC-RID测定中药和保健食品中低聚果糖的含量 被引量:7
9
作者 魏锋 吴朝阳 +2 位作者 马玲云 马双成 林瑞超 《亚太传统医药》 2009年第9期20-22,共3页
目的:建立测定中药和保健食品中低聚果糖(包括蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖3种成分)的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Agilent zorbaxNH2(4.6min×250mm,5μm),柱温25℃;流动相水-乙腈(32:68),流速1.2mL·mi... 目的:建立测定中药和保健食品中低聚果糖(包括蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖3种成分)的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Agilent zorbaxNH2(4.6min×250mm,5μm),柱温25℃;流动相水-乙腈(32:68),流速1.2mL·min^-1;视差折光检测器,内部温度35℃。结果:蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖的线性范围分别为2.26~22.6μg,2.16-21.6μg,2.10-21.0μg;加样回收率(n=5)分别为96.32%,96.98%,95.67%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于含低聚果糖中药和保健食品中以上3种成分的含量测定和产品质量控制。 展开更多
关键词 RP-hplc-rid 低聚果糖 含量测定
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HPLC-RID法测定冠心宁注射液中三种糖的含量 被引量:2
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作者 阮鸣 《南京晓庄学院学报》 2014年第6期50-53,共4页
目的:建立高效液相色谱联用示差折光检测器测定冠心宁注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的方法.方法:Hanbon Lichrospher NH2分析色谱柱(5μm,4.6×250 mm),Welchrom氨基保护柱(5μm,10 mm×4.6 mm),流动相为乙腈—水(70... 目的:建立高效液相色谱联用示差折光检测器测定冠心宁注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的方法.方法:Hanbon Lichrospher NH2分析色谱柱(5μm,4.6×250 mm),Welchrom氨基保护柱(5μm,10 mm×4.6 mm),流动相为乙腈—水(70∶30),柱温:30℃,流速:1.0 ml/min,示差折光检测器设定温度:35℃.结果:回归方程A果糖=85 539C+677.38,r=0.999 9,A葡萄糖=84 012 C+575.37,r=1,A蔗糖=187 714C+504.15,r=1(n=6),果糖浓度在33.72~1 079μg/ml之间、葡萄糖浓度在32.22~1 031μg/ml之间以及蔗糖浓度在16.19~518μg/ml之间线性关系良好;平均回收率分别为100.1%、100.6%和99.3%,RSD分别为1.99、2.35和2.84%(n=6);注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖的总含量占固含物的55.03%.结论:该方法简便快速、准确可靠,可用于冠心宁注射液中果糖、葡萄糖及蔗糖的含量测定. 展开更多
关键词 冠心宁注射液 hplc-rid 果糖 葡萄糖 蔗糖 含量测定
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HPLC-RID法测定丙戊酸钠片的药物含量 被引量:1
11
作者 于文萃 高毓涛 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2021年第3期170-172,共3页
建立利用HPLC-RID测定丙戊酸钠片中丙戊酸钠含量的方法。采用Waters SunFire C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),柱温为30℃,进样量为20μL,流速为1.0 mL/min,检测器为RID,检测池温度为30℃。丙戊酸钠的线性... 建立利用HPLC-RID测定丙戊酸钠片中丙戊酸钠含量的方法。采用Waters SunFire C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),柱温为30℃,进样量为20μL,流速为1.0 mL/min,检测器为RID,检测池温度为30℃。丙戊酸钠的线性范围为1.014~5.070 mg/mL(r=0.9993),平均回收率为99.0%(相对标准偏差D rs=1.7%,n=9)。此方法简便、快速、准确、重现性好,适用于丙戊酸钠片中丙戊酸钠的含量测定。 展开更多
关键词 hplc-rid 丙戊酸钠 含量测定
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HPLC-RID法测定托吡酯含量及主要有关物质
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作者 王慧 吴松 +2 位作者 戚燕 郝玲花 邓健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期266-269,共4页
目的:建立托吡酯含量测定及有关物质检查的方法。方法:采用Phenomenex Luna C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,光学元件温度:35℃;流动相为乙腈-0.01 mol.L-1醋酸铵溶液(用醋酸调节pH为4.2)(1:2),流速为1.0 mL.min-1,示差折光检... 目的:建立托吡酯含量测定及有关物质检查的方法。方法:采用Phenomenex Luna C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,光学元件温度:35℃;流动相为乙腈-0.01 mol.L-1醋酸铵溶液(用醋酸调节pH为4.2)(1:2),流速为1.0 mL.min-1,示差折光检测器。结果:高效液相色谱法测定的线性范围为:托吡酯5~15 mg.mL-1,相关系数r=0.9999;杂质10~90μg.mL-1,相关系数r=0.9999;日内精密度:托吡酯RSD为0.3%(n=6),杂质RSD为1.0%(n=6);日间精密度:托吡酯RSD为1.0%(n=5),杂质RSD为1.0%(n=5)。结论:方法简单,灵敏度较好,可用于托吡酯的含量检测和主要杂质的研究。 展开更多
关键词 托吡酯 含量测定 有关物质 hplc-rid
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基于HPLC-RID的花生籽仁可溶性糖含量检测方法的建立 被引量:13
13
作者 李威涛 郭建斌 +11 位作者 喻博伦 徐思亮 陈海文 吴贝 龚廷锋 黄莉 罗怀勇 陈玉宁 周小静 刘念 陈伟刚 姜慧芳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期368-375,共8页
食用型花生是我国乃至世界范围内花生育种的重要方向之一,但是花生遗传改良中缺乏与食用品质相关的可溶性糖含量的快速检测方法,限制了食用花生育种进展。本研究建立了80%乙醇和水浴快速提取花生籽仁可溶性糖的方法,该提取方法与国标法... 食用型花生是我国乃至世界范围内花生育种的重要方向之一,但是花生遗传改良中缺乏与食用品质相关的可溶性糖含量的快速检测方法,限制了食用花生育种进展。本研究建立了80%乙醇和水浴快速提取花生籽仁可溶性糖的方法,该提取方法与国标法相比,简化了样品前期处理步骤,加快了提取进度。通过准确性和重复性试验对该方法的验证表明,该方法的重复性较好,而且准确有效。以20份花生品种为材料,利用高效液相-示差折光法对该方法提取的样品和国标法提取的样品进行检测发现,成熟花生籽仁中的可溶性糖主要是蔗糖,葡萄糖和果糖很少,2种方法测定的结果差异不显著。利用本研究建立的方法检测20份花生品种的结果显示,蔗糖含量最低为16.19 mg g^-1,最高为83.81 mg g^-1,平均为30.41 mg g^-1。利用国标法检测的结果显示,蔗糖含量最低为15.60 mg g^-1,最高为81.38 mg g^-1,平均为30.20 mg g^-1。这些检测结果,一方面进一步验证了所建立方法的实用性,另一方面也表明这些花生品种中的蔗糖含量差异较大。 展开更多
关键词 hplc-rid 花生籽仁 果糖 葡萄糖 蔗糖
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HPLC-RID法测定腺梗豨莶药材中豨莶精醇等4种化合物的含量 被引量:3
14
作者 季彬 宋佳新 +3 位作者 赵允凤 姜珍 叶小霞 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期379-383,共5页
目的建立测定腺梗豨莶中豨莶精醇、16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸和3',4'-二甲氧基槲皮素含量的高效液相色谱示差折光检测方法(HPLC-RID)。方法以十八烷基硅烷键合相为固定相,流动相为体积分数0.3... 目的建立测定腺梗豨莶中豨莶精醇、16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸和3',4'-二甲氧基槲皮素含量的高效液相色谱示差折光检测方法(HPLC-RID)。方法以十八烷基硅烷键合相为固定相,流动相为体积分数0.3%甲酸溶液-乙腈(体积比42∶55),流速为1.0 mL·min-1,示差检测器光学元件温度为40℃,柱温30℃。结果豨莶精醇的线性范围为0.202-2.02 g·L-1,16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸的线性范围为0.510-5.10 g·L-1,16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸的线性范围为0.298-2.98 g·L-1,3',4'-二甲氧基槲皮素的线性范围为0.100-1.00 g·L-1,4种化合物线性关系良好(r〉0.999);平均加样回收率在99.2%-104.9%内;RSD小于3.4%。结论该方法简便、准确、重复性良好,适用于腺梗豨莶中4种成分的同时测定。 展开更多
关键词 腺梗豨莶 含量测定 hplc-rid
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RP-HPLC-RID法同时测定怀地黄中单糖、低聚糖的含量 被引量:15
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作者 于雷 李晓坤 +3 位作者 张华锋 张杰 刘炯 杨云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期977-982,共6页
目的:建立同时测定怀地黄中主要的单糖和低聚糖(葡萄糖、蔗糖、棉籽糖、水苏糖)的RP-HPLC-RID含量测定方法。方法:采用Agilent Zorbax NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(70∶30)为流动相,流速1 mL.min-1,柱温30℃。RID检... 目的:建立同时测定怀地黄中主要的单糖和低聚糖(葡萄糖、蔗糖、棉籽糖、水苏糖)的RP-HPLC-RID含量测定方法。方法:采用Agilent Zorbax NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(70∶30)为流动相,流速1 mL.min-1,柱温30℃。RID检测器内部温度30℃。结果:葡萄糖、蔗糖、棉籽糖和水苏糖的线性范围分别为1.50~15.00、25.20~92.40、8.30~49.80、41.35~144.73μg(生地黄),1.50~15.00、25.20~92.40、1.51~15.47、110.30~523.93μg(鲜地黄);加样回收率(n=5)分别为96.6%、97.5%、99.4%、100.1%(生地黄),96.4%、98.4%、97.3%、99.1%(鲜地黄)。结论:本方法经过了系统的方法学考察,能够准确测定出怀地黄鲜品及生品中4种糖类成分的含量分布情况,专属性强,可为怀地黄药材的内在质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 怀地黄质量控制 单糖 低聚糖 葡萄糖 蔗糖 棉籽糖 水苏糖 反相高效液相色谱 示差折光检测法 糖类成分含量测定
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HPLC-RID法甘油二酯含量分析 被引量:9
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作者 杨博 李秋生 +2 位作者 杨继国 李行方 林炜铁 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期45-47,共3页
研究了HPLC-RID法分析油脂中甘油二酯的含量,采用Nova-Pak(R)3.9 mm×150 mm硅胶柱,流动相为正已烷/异丙醇(50:1,V/V),12 min即可完成一个分析.应用外标法定量,该分析方法在1.0~10.0 mg/mL的浓度范围内线性良好,RSD为1.27%,平均回... 研究了HPLC-RID法分析油脂中甘油二酯的含量,采用Nova-Pak(R)3.9 mm×150 mm硅胶柱,流动相为正已烷/异丙醇(50:1,V/V),12 min即可完成一个分析.应用外标法定量,该分析方法在1.0~10.0 mg/mL的浓度范围内线性良好,RSD为1.27%,平均回收率为101.9%. 展开更多
关键词 HPLC—RID法 甘油二酯 分析
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HPLC-RID法测定艾片中左旋龙脑含量 被引量:1
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作者 马海霞 杨广安 +2 位作者 卢澳 陈敏 何珺 《山东化工》 CAS 2021年第8期93-95,共3页
目的:采用高效液相色谱仪测定艾片中左旋龙脑含量。方法:采用HPLC-RID法测定艾片中左旋龙脑含量,色谱条件:色谱柱:依利特C18柱;检测器:示差检测器;柱温:40℃;检测温度:35℃;流动相:甲醇或乙腈-0.4%磷酸溶液(65∶35);流速:1.0 mL/min。结... 目的:采用高效液相色谱仪测定艾片中左旋龙脑含量。方法:采用HPLC-RID法测定艾片中左旋龙脑含量,色谱条件:色谱柱:依利特C18柱;检测器:示差检测器;柱温:40℃;检测温度:35℃;流动相:甲醇或乙腈-0.4%磷酸溶液(65∶35);流速:1.0 mL/min。结果:左旋龙脑溶液在0.207~1.554 mg/mL范围内峰面积与浓度线性关系良好,回归方程为:Y=78694X+3011.5(R=0.9992,n=7),平均添加回收率为101.01%(RSD=1.02%),精密度RSD为1.14%,稳定性RSD为0.60%,结论:该方法灵敏度高,简便、快捷、有效,具有较好的精密度和重现性,可用于艾片艾片中左旋龙脑含量。 展开更多
关键词 艾片 左旋龙脑 hplc-rid
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RP-HPLC-RID法测定保健食品中大豆低聚糖的含量 被引量:7
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作者 吴朝阳 马玲云 +2 位作者 魏锋 马双成 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2081-2085,共5页
目的:建立测定保健食品中大豆低聚糖(包括蔗糖、棉子糖、水苏糖3种成分)的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱Agilentzorbax NH2(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃;流动相水-乙腈(30∶70),流速1.2mL·min-1;示差折光检测器,内... 目的:建立测定保健食品中大豆低聚糖(包括蔗糖、棉子糖、水苏糖3种成分)的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱Agilentzorbax NH2(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃;流动相水-乙腈(30∶70),流速1.2mL·min-1;示差折光检测器,内部温度35℃。结果:蔗糖、棉子糖、水苏糖的线性范围分别为2.38~23.8μg,2.04~20.4μg,2.24~22.4μg;加样回收率(n=5)分别为96.4%,97.5%,97.4%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于含大豆低聚糖保健食品中以上3种成分的含量测定和产品质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱差示折光法 大豆低聚糖 含量测定
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HPLC-RID同时测定艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量 被引量:6
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作者 王秋萍 何珺 +2 位作者 马海霞 王黔阳 康冀川 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1267-1270,共4页
目的:建立HPLC-RID同时测定艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的方法。方法:采用甲醇加热提取,酸性氧化铝柱层析处理,测定7种不同干燥方法对艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的影响;HPLC色谱条件:依利特C_(18)柱(150mm... 目的:建立HPLC-RID同时测定艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的方法。方法:采用甲醇加热提取,酸性氧化铝柱层析处理,测定7种不同干燥方法对艾纳香叶中左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的影响;HPLC色谱条件:依利特C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:65%-0.4%磷酸甲醇溶液,流速:1.0m L/min,柱温:40℃,示差检测器。结果:左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑分别在0.102-1.535、0.103-1.554、0.107-1.607mg/m L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=79 284X+4 796.6(r=0.9993)、Y=79 415X+2756.0(r=0.9991)、Y=77 727X+2 635.7(r=0.9990),平均加样回收率(n=6)分别为101.06%(RSD=1.42%)、98.14%(RSD=0.78%)、95.28%(RSD=1.21%);酸性氧化铝柱层析法前处理能有效的去除杂质对测定的干扰;不同干燥方法左旋龙脑含量由高至低为室内阴干>30℃烘干>冷冻干燥>室外晒干>微波干燥>50℃烘干>70℃烘干。结论:采用酸性氧化铝柱层析前处理,HPLC-RID同时测定左旋樟脑、左旋龙脑及异龙脑含量的方法准确、快捷、可靠,为艾纳香等样品质量控制提供另一种测定方法;不同干燥方法中室内阴干样左旋龙脑含量较高。 展开更多
关键词 艾纳香叶 左旋樟脑 左旋龙脑 异龙脑 不同干燥方法 高效液相色谱-示差折光检测法
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HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量 被引量:4
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作者 马海霞 王秋萍 +2 位作者 吴竹 王黔阳 何珺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1664-1668,共5页
目的:建立银杏达莫注射液中银杏内酯的快速测定方法。方法:采用酸性氧化铝柱处理银杏达莫注射液样品代替常用的乙酸乙酯萃取富集内酯的前处理方法,采用HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量。色谱条件:采用大连依力特Hypersil O... 目的:建立银杏达莫注射液中银杏内酯的快速测定方法。方法:采用酸性氧化铝柱处理银杏达莫注射液样品代替常用的乙酸乙酯萃取富集内酯的前处理方法,采用HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量。色谱条件:采用大连依力特Hypersil ODS2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(28∶72)为流动相,流速0.80 m L·min^-1,柱温(35±0.1)℃,以示差折光检测器检测。结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C质量浓度分别在40.80~116.57、47.65~136.28、53.35~152.58、49.80~142.29μg·m L^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=133.66X-655.23(R^2=0.992 1)、Y=151.23X-165.51(R^2=0.993 3)、Y=184.80X-218.83(R^2=0.992 8)、Y=171.94X-537.89(R^2=0.994 6),平均回收率分别为103.4%(RSD=1.11%)、100.1%(RSD=1.85%)、102.7%(RSD=1.47%)、101.1%(RSD=1.69%)。结论:用酸性氧化铝干柱法处理银杏达莫注射液能有效地去除杂质对内酯测定的干扰,与乙酸乙酯多级萃取处理样品方法相比,减少了样品前处理时间,可用于银杏达莫注射液的银杏内酯的测定,以便控制其质量。 展开更多
关键词 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯C 银杏达莫注射液 氧化铝柱预处理 高效液相色谱-示差折光检测法
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