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Triple modification engineering to enhance structural stability and ionic-electronic transport kinetics of lithium-rich manganese-based cathode materials
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作者 Xingpeng Cai Shiyou Li +3 位作者 Ningshuang Zhang Jiawen Zhang Jingxuan Yan Xiaoling Cui 《Nano Research》 2025年第12期351-361,共11页
The development of strategies to inhibit structural degradation and surface side reactions is the key to promoting the large-scale application of lithiumrich manganese-based cathode materials Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13... The development of strategies to inhibit structural degradation and surface side reactions is the key to promoting the large-scale application of lithiumrich manganese-based cathode materials Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)(LMNCO).Herein,LMNCO was triply modified from the inside to the outside,by bulk doping of Mo6+,fabricating oxygen vacancies(OVs)defects,and surface coating of S,N-doped carbon nanolayers(SNCN).The integration of Mo6+doping and OVs defects widens and stabilizes the Li+diffusion channel,and the surface coating of SNCN provides additional electrons for LMNCO in the conduction band region,achieving a simultaneous improvement in both ionic and electronic conductivity.Meanwhile,Mo^(6+)doping and OVs mitigate the irreversible phase transitions caused by oxygen loss and transition metal(TM)out-of-plane migration,while SNCN inhibits the corrosion of the electrolyte on the material surface and enhances the stability of the surface structure.Benefiting from the synergistic effect of these modifications,the structural evolution of the modified material is highly reversible,and the layered structure remains intact during repeated lithiation/delithiation processes,while the mechanical properties of material are also improved,effectively suppressing crack generation and TM dissolution.As a result,at room temperature(25℃),the modified cathode demonstrates a high capacity retention of 94.6%after 200 cycles at 1 C,and a high rate capacity of 161.0 mAh·g^(-1) at 5 C.Especially,under harsh conditions,the capacity retention is 76.3%after 150 cycles at 55℃ and 1 C.This work provides a new solution for developing advanced LMNCO cathode materials. 展开更多
关键词 cathode materials lithium-rich manganese-based layered oxides oxygen vacancies Mo^(6%PLUs%)doping s Ndoped carbon nanolayers
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S-Co复合掺杂LiMn_2O_4的合成与性能 被引量:4
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作者 夏君磊 赵世玺 +1 位作者 刘韩星 欧阳世翕 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期942-946,共5页
为了扩大锂离子电池正极材料Li_xMn_2O_4的工作电压范围,在保证良好循环性能的基础上提高材料的容量,本文对S-Co复合掺杂LiMn_2O_4的合成工艺和电化学性能进行了研究。溶胶-凝胶法合成的各试样均为纯的立方尖晶石相,且结晶状态良好。S-C... 为了扩大锂离子电池正极材料Li_xMn_2O_4的工作电压范围,在保证良好循环性能的基础上提高材料的容量,本文对S-Co复合掺杂LiMn_2O_4的合成工艺和电化学性能进行了研究。溶胶-凝胶法合成的各试样均为纯的立方尖晶石相,且结晶状态良好。S-Co复合掺杂综合了S掺杂效应和Co掺杂效应,改善了LiMn_2O_4的电化学性能,在2.4~4.3V充放电压范围内,初始容量较高,达到170mAh/g,30次循环后容量不但没有衰减而且有一定增加。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LIMN2O4 s-Co复合掺杂
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S-M(M=Al,Co)复合掺杂LiMn_2O_4的结构稳定性 被引量:12
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作者 赵世玺 闵新民 +2 位作者 刘韩星 李强 欧阳世翕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期233-236,F003,共5页
应用量子化学电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法,研究了S-Al、S-Co复合掺杂增强尖晶石结构锂锰氧化物稳定性的作用机制.计算结果表明,S-Al复合掺杂锂锰尖晶石和S-Co复合掺杂锂锰尖晶石中的共价键强度均比未掺杂尖晶石LiMn2O4中的强,... 应用量子化学电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法,研究了S-Al、S-Co复合掺杂增强尖晶石结构锂锰氧化物稳定性的作用机制.计算结果表明,S-Al复合掺杂锂锰尖晶石和S-Co复合掺杂锂锰尖晶石中的共价键强度均比未掺杂尖晶石LiMn2O4中的强,且与MnO2中的共价键强度相近;S-Al,S-Co复合掺杂尖晶石中Mn的电荷也与MnO2模型Mn6O2628-中十分接近.Mn原子的电荷密度次序是MnO2≈掺硫铝后锰锂尖晶石≈掺硫钴后的锂锰尖晶石<锰锂尖晶石.即LixMn3Co3O20S6n-和LixMn3Al3O20S6n-中Mn的状态与MnO2中的Mn相似.上述结果揭示了S和非Jahn-Teller效应阳离子(Al3+,Co3+)复合掺杂尖晶石结构锂锰氧化物在电化学过程中不会发生Jahn-Teller畸变的内在原因. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 锰酸锂 尖晶石结构 硫-铝复合掺杂 硫-钴复合掺杂 结构稳定性 电荷自洽离散变分Xα(sCC—DV—Xα)方法
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水溶液电解新阴极材料Ni-Co-S-Mo合金的研究 被引量:3
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作者 谢原寿 柳全丰 《电化学》 CAS CSCD 1998年第4期434-438,共5页
多年来,人们对催化析氢阴极材料已进行了不少研究[1~12].其中Pt、Pd等贵金属价格昂贵,不如RaneyNi和过渡金属容易在实际生产中应用[4~12].由于RaneyNi的制备还要将合金中的Al或Zn溶出,形成... 多年来,人们对催化析氢阴极材料已进行了不少研究[1~12].其中Pt、Pd等贵金属价格昂贵,不如RaneyNi和过渡金属容易在实际生产中应用[4~12].由于RaneyNi的制备还要将合金中的Al或Zn溶出,形成多孔结构,故其机械强度较差.在过渡... 展开更多
关键词 催化析氢 阴极材料 析氢阴极 镍钴硫钼合金
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S/In_2O_3纳米材料的制备及其在锂硫电池正极材料中的应用 被引量:1
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作者 梁兴华 宋清清 +2 位作者 赵玉超 刘于斯 刘浩 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第8期724-727,共4页
以硝酸铟和蔗糖为原料,依次经水热反应和550℃碳化制得In_2O_3纳米材料(nano-In_2O_3);将硫渗入nanoIn_2O_3得S/In_2O_3,其结构和微观形貌经SEM,TEM和XRD表征。将S/In_2O_3,导电炭黑和聚偏氟乙烯按质量比8∶1∶1制成正极材料(1);将1涂... 以硝酸铟和蔗糖为原料,依次经水热反应和550℃碳化制得In_2O_3纳米材料(nano-In_2O_3);将硫渗入nanoIn_2O_3得S/In_2O_3,其结构和微观形貌经SEM,TEM和XRD表征。将S/In_2O_3,导电炭黑和聚偏氟乙烯按质量比8∶1∶1制成正极材料(1);将1涂覆于铝箔上,锂片作参比电极,1 mol·L^(-1)LiPF_6的DMF/DOL(V/V=1/1)溶液为电解液,组装成锂硫半电池。采用循环伏安法和恒电流充放电法研究了S/In_2O_3的电化学性能。结果表明:在1.95 V和2.3 V处有两个还原峰,2.5 V处有一个氧化峰。电流密度为335 m A·g^(-1),首次放电比容量为1 357m Ah·g^(-1),库伦效率为82.75%。经80次充放电后,放电比容量为537 m Ah·g^(-1)。 展开更多
关键词 s/In2O3 正极材料 锂硫电池 制备 电化学性能
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S/TiO2复合材料在锂硫电池中的应用 被引量:1
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作者 钟清华 杜锐 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第6期954-956,988,共4页
采用单质硫与TiO2在一定条件下合成一种新型S/TiO2复合正极材料。利用X 射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对复合正极材料的结构和形貌进行了分析,并通过循环伏安法、电池充放电测试和交流阻抗测试研究了材料的电化学性能。结果表明:此正极... 采用单质硫与TiO2在一定条件下合成一种新型S/TiO2复合正极材料。利用X 射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对复合正极材料的结构和形貌进行了分析,并通过循环伏安法、电池充放电测试和交流阻抗测试研究了材料的电化学性能。结果表明:此正极材料表现出比较好的电化学性能,其初始放电比容量达到731 mAh/g,40次循环后放电比容量仍有563 mAh/g。 展开更多
关键词 锂/ 硫电池 正极材料 s/TiO2复合材料 电化学性能
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作为钠硫电池正极的碳约束NiS_(2)纳米结构中钠离子的储运特性 被引量:1
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作者 周抒予 靳晓哲 +3 位作者 刘佳 田瑞雪 吴爱民 黄昊 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期191-197,共7页
用电弧蒸发法和固相硫化法制备核壳结构的碳约束NiS_(2)纳米材料(NiS2@C)。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和Raman等手段对其表征的结果表明,外部碳层有较多的缺陷,厚度为4 nm,NiS_(2)的粒径为28 nm。作为Na-S电池正极材料的电化学性... 用电弧蒸发法和固相硫化法制备核壳结构的碳约束NiS_(2)纳米材料(NiS2@C)。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和Raman等手段对其表征的结果表明,外部碳层有较多的缺陷,厚度为4 nm,NiS_(2)的粒径为28 nm。作为Na-S电池正极材料的电化学性能:在电流密度为100 mA·g^(-1)条件下NiS_(2)@C正极材料4次循环后库伦效率保持在90%以上,循环500次后仍有106.8 mAh·g^(-1)的可逆比容量,具有较高的循环稳定性。电化学阻抗分析结果表明,NiS_(2)@C外部碳层的良好电子导电性和优异的结构稳定性加快了电极反应并维持着界面离子迁移的动力学平衡。 展开更多
关键词 无机非金属材料 钠硫电池 正极材料 电弧蒸发法 碳约束纳米结构 钠离子存储
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锂硫二次电池S/TiO_2复合正极材料的制备及性能研究 被引量:1
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作者 鲁红光 潘峰 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期45-48,共4页
采用TiO2和单质硫在一定条件下合成了一种新型S/TiO2复合正极材料。利用XRD和SEM分析了复合材料的晶体结构和表面形貌,并通过充放电测试和交流阻抗测试研究材料的电化学性能。结果表明:当S和TiO2的质量比为5∶1时,所合成S/TiO2复合正极... 采用TiO2和单质硫在一定条件下合成了一种新型S/TiO2复合正极材料。利用XRD和SEM分析了复合材料的晶体结构和表面形貌,并通过充放电测试和交流阻抗测试研究材料的电化学性能。结果表明:当S和TiO2的质量比为5∶1时,所合成S/TiO2复合正极材料的电化学性能较好,在0.1C倍率下首次放电比容量为370mA·h/g,且经30次循环后仍有290mA·h/g。 展开更多
关键词 锂硫二次电池 s TiO2正极材料 复合材料 电化学性能
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花状SnS@CNTs/S复合正极材料用于高性能锂硫电池
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作者 蒋以号 杨青青 +2 位作者 黄译锋 陈世霞 王珺 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2020年第2期117-123,共7页
针对锂硫电池中硫的电导率低和穿梭效应严重的问题,通过简易的一步水热法构筑了花状硫化亚锡和碳纳米管(SnS@CNTs)复合材料,将其作为硫主体。通过吸附实验和电化学测试,论证了CNTs可以提供发达的导电网络,促进离子/电子的传输,并且CNTs... 针对锂硫电池中硫的电导率低和穿梭效应严重的问题,通过简易的一步水热法构筑了花状硫化亚锡和碳纳米管(SnS@CNTs)复合材料,将其作为硫主体。通过吸附实验和电化学测试,论证了CNTs可以提供发达的导电网络,促进离子/电子的传输,并且CNTs与SnS之间的C—S键可以高效地固定和转化多硫化物,从而抑制穿梭效应。基于此,SnS@CNTs/S电极表现出优异的锂硫电池性能,在0.1 C电流密度下的首圈放电容量能达到1314.4 mA·h·g^-1,在0.5 C电流密度下循环200圈后仍能保持594.1 mA·h·g^-1的比容量。因此,SnS@CNTs/S是一类出色的高性能锂硫电池的正极材料。 展开更多
关键词 硫化亚锡 碳纳米管 复合材料 锂硫电池 正极
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以硫化促进剂TMTD提高正极材料硫含量改善Li-S电池性能
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作者 张海连 张心湄 聂丹 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期96-99,共4页
锂硫电池的正极材料研究是实际应用的关键,其中硫化碳正极材料由于其高容量保持率、超低自放电率和高安全性受到广泛关注。但该材料的突出问题是硫含量过低。利用硫化促进剂四甲基二硫代秋兰姆(TMTD)提升硫化聚丙烯腈(PAN-S)正极材料中... 锂硫电池的正极材料研究是实际应用的关键,其中硫化碳正极材料由于其高容量保持率、超低自放电率和高安全性受到广泛关注。但该材料的突出问题是硫含量过低。利用硫化促进剂四甲基二硫代秋兰姆(TMTD)提升硫化聚丙烯腈(PAN-S)正极材料中硫含量至34.09%。所构成的锂硫电池不仅保持本身库仑效率高的特点,且放电比容量高出对照组硫化碳电极280mAh/g左右,循环稳定性增加,为硫化促进剂提高硫化聚丙烯腈材料硫含量的方法提供了有力的佐证。 展开更多
关键词 锂硫电池 硫化碳正极 硫含量 四甲基二硫代秋兰姆
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锂硫电池正极材料NiO/CNT的制备及性能研究 被引量:3
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作者 刘洋 杨成韬 《电子元件与材料》 CAS 北大核心 2023年第2期153-157,164,共6页
锂硫电池在电动汽车、无人机等领域受到极大的关注,因其环境友好、材料成本低、理论容量高等特点而被广泛研究,但因硫的导电性能不佳、多硫化物的穿梭效应以及充放电过程中硫的体积变化等阻碍了锂硫电池的商业化。为改善硫不良的导电性... 锂硫电池在电动汽车、无人机等领域受到极大的关注,因其环境友好、材料成本低、理论容量高等特点而被广泛研究,但因硫的导电性能不佳、多硫化物的穿梭效应以及充放电过程中硫的体积变化等阻碍了锂硫电池的商业化。为改善硫不良的导电性及多硫化物的穿梭效应,基于碳材料优异的导电性与氧化物较强的吸附性,采用水合肼在CNT表面还原氯化镍,通过热处理后得到NiO/CNT复合物作为硫的载体,充当电池的正极。物理及电化学表征的结果表明,多孔结构的NiO/CNT比表面积达到48.49 m^(2)·g^(-1),在电流密度为1C下,NiO/CNT的首圈比容量达到825 mAh·g^(-1),循环100圈后,比容量保持在617 mAh·g^(-1)且库伦效率在99.3%以上,说明两种材料的复合提高了电池库伦效率和循环性能。 展开更多
关键词 锂硫电池 正极材料 碳纳米管 多孔 氧化镍
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花瓣状纳米硫和球状纳米硫的制备及性能 被引量:2
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作者 崔春娟 赵亚男 +4 位作者 刘跃 武重洋 张凯 王妍 魏剑 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期22-26,共5页
锂硫电池因能量密度高、环境友好,被认为是最有希望的新一代能源储存装置。但是,多硫化物穿梭效应和体积膨胀等问题是锂硫电池目前所面临的巨大挑战。通过化学合成法制备了不同形貌且具有稳定规则结构的纳米硫,为电池在充放电过程中提... 锂硫电池因能量密度高、环境友好,被认为是最有希望的新一代能源储存装置。但是,多硫化物穿梭效应和体积膨胀等问题是锂硫电池目前所面临的巨大挑战。通过化学合成法制备了不同形貌且具有稳定规则结构的纳米硫,为电池在充放电过程中提供更多的活性位点,有效减少正极活性物质的损失,使电池的电化学性能得到提升。结果表明,花瓣状纳米硫材料在0.1C的电流密度下有740.72 mAh/g的初始容量,100次循环后容量保持在362.07 mAh/g;球状纳米硫材料在0.1C的电流密度下初始容量为825.30 mAh/g,100次循环后容量保持在418.06 mAh/g,每圈的容量衰减率仅为0.493%。 展开更多
关键词 锂硫电池 正极材料 花瓣状纳米硫 球状纳米硫 放电比容量
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锂离子电池硫正极材料改性研究进展 被引量:2
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作者 张勇 武行兵 +4 位作者 冯辉 王力臻 张爱勤 夏同弛 董会超 《电池工业》 CAS 2009年第2期121-124,共4页
综述了高能Li/S二次电池含硫正极材料改性研究的最新进展。指出:优化电解液的组成、提高金属锂负极的界面稳定性能是改善Li/S电池循环稳定性能的重要措施;制备粒度分布均匀的导电纳米硫/碳复合材料是今后硫正极材料研究的发展方向。
关键词 LI/s电池 含硫正极材料 电化学性能
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三聚磷腈复合硫正极材料的电化学性能研究 被引量:2
14
作者 岳鑫 刘景东 刘慧 《电池工业》 CAS 2011年第3期180-183,共4页
采用亲核取代方法制备了正极材料三聚磷腈复合硫,并以金属锂为负极组装成扣式模拟电池。红外吸收光谱及XRD实验表明:材料为聚磷腈与硫的混合物,聚磷腈主要以无定形态存在;循环伏安、恒流充放电测试表明:复合材料中溶入到电解液中的多硫... 采用亲核取代方法制备了正极材料三聚磷腈复合硫,并以金属锂为负极组装成扣式模拟电池。红外吸收光谱及XRD实验表明:材料为聚磷腈与硫的混合物,聚磷腈主要以无定形态存在;循环伏安、恒流充放电测试表明:复合材料中溶入到电解液中的多硫离子的氧化还原过程是电化学迟缓过程,复合材料吸附及驻留了部分电解液,对"飞梭效应"有抑制作用;交流阻抗谱测试表明,复合材料中硫已经在聚磷腈基质中得到高度分散。 展开更多
关键词 锂硫电池 正极材料 三聚磷腈复合硫 飞梭现象
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LiNi_(0.8-x)Co_(0.2)Al_xO_2的合成及性能研究 被引量:1
15
作者 潘思仲 陈猛 +1 位作者 宋晓娜 牛少军 《电池工业》 CAS 2007年第4期258-261,共4页
以硝酸盐为原料,用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料LiNi0.8-xCo0.2AlxO2(x=0.01,0.03,0.05,0.07),采用XRD、SEM和电化学测试等方法对材料的物理化学性质以及电化学性能进行表征。结果表明,经过Al掺杂后,材料具有较高的初始放电比容... 以硝酸盐为原料,用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料LiNi0.8-xCo0.2AlxO2(x=0.01,0.03,0.05,0.07),采用XRD、SEM和电化学测试等方法对材料的物理化学性质以及电化学性能进行表征。结果表明,经过Al掺杂后,材料具有较高的初始放电比容量和容量保持率。在750℃下合成的LiNi0.77Co0.2Al0.03O2在3.0~4.2V,以0.2C恒电流充放电测试,其首次放电容量为164.9mAh/g,经过50次充放电循环后放电容量为149.5mAh/g,可逆容量的保持率为90.66%。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LiNi0.8-x C00.2AlxO2 溶胶-凝胶法
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锂离子电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3研究进展 被引量:1
16
作者 李岂凡 胡淑芬 叶志强 《江西化工》 2008年第4期1-4,共4页
锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3具有环保、安全性能好、成本低廉、结构稳定、电化学性能较好等特点,吸引了研究者的广泛关注.本文对Li3V2(PO4)5的结构、制备方法和电化学性能的研究现状进行了综述,并对其进行了展望.Li3V2(PO4)5很有希... 锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3具有环保、安全性能好、成本低廉、结构稳定、电化学性能较好等特点,吸引了研究者的广泛关注.本文对Li3V2(PO4)5的结构、制备方法和电化学性能的研究现状进行了综述,并对其进行了展望.Li3V2(PO4)5很有希望产业化,进而取代目前市场上的主流材料LiCoO2。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Li3V2(PO4)5 结构 制备方法
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硫/氧化石墨烯锂硫电池电极材料的制备与性能表征
17
作者 王宁 许寒雪 +3 位作者 万永华 刘晓敏 杨晖 沈晓冬 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第4期17-20,27,共5页
以改进Hummers法制备的氧化石墨烯作为载体,运用简单化学沉积并加以热处理制备硫/氧化石墨烯(H-GO/S)复合材料。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、热质量分析仪(TGA)等表征手段对H-GO/S复合材料的微... 以改进Hummers法制备的氧化石墨烯作为载体,运用简单化学沉积并加以热处理制备硫/氧化石墨烯(H-GO/S)复合材料。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、热质量分析仪(TGA)等表征手段对H-GO/S复合材料的微观结构、形貌和组成进行表征;同时运用恒流充放电和循环伏安对电极材料进行电化学性能测试。在0.1 C倍率下H-GO/S复合材料首次放电比容量达1 060 m A·h/g,20次循环之后,放电比容量趋向稳定,160次循环后放电比容量仍可达到620 m A·h/g,衰减率仅为0.068%,库伦效率始终保持在97%以上。以上结果表明H-GO/S复合材料具有优良的循环稳定性以及比较高的库伦效率。 展开更多
关键词 锂硫电池 正极材料 热复合 H-GO/s复合材料 循环稳定性
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硫/聚吡咯复合正极材料的第一性原理计算 被引量:1
18
作者 郭锦 张敏刚 +1 位作者 郝豫宝 刘纹赫 《机械工程与自动化》 2017年第1期149-150,共2页
利用Material Studio软件中的分层模建工具构建了硫(S)/聚吡咯(PPy)模型,采用DMol 3模块对构建好的模型进行几何优化,并完成计算。基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,计算了S、PPy和S/PPy的结合能和态密度。计算结果表明:单质硫与PP... 利用Material Studio软件中的分层模建工具构建了硫(S)/聚吡咯(PPy)模型,采用DMol 3模块对构建好的模型进行几何优化,并完成计算。基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,计算了S、PPy和S/PPy的结合能和态密度。计算结果表明:单质硫与PPy复合后,不仅改善了硫电极的导电性,而且提高了硫电极的循环稳定性。 展开更多
关键词 锂硫电池 s/PPy复合材料 第一性原理 态密度
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正极材料高温热处理后锂硫电池电气性能变化
19
作者 贾志辉 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1407-1408,共2页
采用多壁碳纳米管(MWCNT)、气相生长碳纤维(VGCF)、活性炭(AC)为单质硫的载体,通过高温热处理的方法制备锂硫电池用S/C正极材料。通过对所得材料进行X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、热重分析、恒流充放电及循环伏安测试... 采用多壁碳纳米管(MWCNT)、气相生长碳纤维(VGCF)、活性炭(AC)为单质硫的载体,通过高温热处理的方法制备锂硫电池用S/C正极材料。通过对所得材料进行X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、热重分析、恒流充放电及循环伏安测试等对材料的结构及电气性能进行分析。研究发现,锂硫电池的放电比容量及循环性能受碳材料的影响较大,其中S/VGCF复合材料的电化学性能较好,当以0.1 C的电流在1.5~3.0 V进行充放电时,其首次和第100次循环的放电比容量分别为1 205.62、613.18 m Ah/g。 展开更多
关键词 锂硫电池 s/C正极材料 电气性能
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二氧化钛-聚萘/硫正电极的制备及其电化学性能
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作者 熊云奎 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第3期225-230,共6页
以3,4,9,10-二萘嵌苯(PTCDA)为原料成功合成聚萘(PPN),然后利用硫代硫酸钠为硫源,通过化学还原法制备聚萘/硫(PPN/S)复合材料,接着在PPN/S外表面包覆一层二氧化钛(Ti O2),最后制备出二氧化钛-聚萘/硫(Ti O2-PPN/S)复合材料.采用扫描电镜... 以3,4,9,10-二萘嵌苯(PTCDA)为原料成功合成聚萘(PPN),然后利用硫代硫酸钠为硫源,通过化学还原法制备聚萘/硫(PPN/S)复合材料,接着在PPN/S外表面包覆一层二氧化钛(Ti O2),最后制备出二氧化钛-聚萘/硫(Ti O2-PPN/S)复合材料.采用扫描电镜、X-射线衍射和热重分析对复合材料Ti O2-PPN/S进行表征;采用充放电测试系统和电化学工作站对Ti O2-PPN/S电极的电化学性能进行测试.结果表明:PPN/S复合材料表面被Ti O2成功包覆,制得一种新型Ti O2-PPN/S复合材料;Ti O2-PPN/S电极具有良好的循环稳定性,在电流密度为400 m A·g-1时,首次放电容量达到1 334.8 m A·h·g-1,循环150次后,放电容量仍保持在691.4 m A·g-1;与含硫量相当的PPN/S电极相比,Ti O2-PPN/S电极具有更佳的电化学性能. 展开更多
关键词 3 4 9 10-二萘嵌苯 聚萘 复合材料 二氧化钛-PPN/s 正极材料
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