骨髓增生异常综合征患者血清SALL4、HOXB7表达水平与病情程度和预后的关联性分析

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作者 张伟伟 焦丽辉 +5 位作者 柴利娟 张晶 王杰 吕君楠 李志华 马晓军 《中国临床新医学》 2025年第8期892-896,共5页

目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清婆罗双树样基因4(SALL4)、同源盒蛋白B7(HOXB7)的表达水平与病情程度和预后的关联性。方法招募2019年3月至2023年3月邯郸市中心医院收治的MDS患者116例(MDS组),选择同期健康体检者120名作为对... 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者血清婆罗双树样基因4(SALL4)、同源盒蛋白B7(HOXB7)的表达水平与病情程度和预后的关联性。方法招募2019年3月至2023年3月邯郸市中心医院收治的MDS患者116例(MDS组),选择同期健康体检者120名作为对照组。根据修订版国际预后评分系统(IPSS-R)评分结果将MDS患者分为低中危组(≤4.5分,45例)、高危组(>4.5~6.0分,37例)和极高危组(>6.0分,34例)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清SALL4、HOXB7水平。采用多因素Cox回归分析影响患者生存预后的因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清SALL4、HOXB7预测MDS患者发病后1年内生存情况的效能。结果MDS组血清SALL4、HOXB7水平显著高于对照组(P<0.05)。在MDS患者中,与低中危组相比,高危组、极高危组血清SALL4、HOXB7水平显著升高(P<0.05),且极高危组水平高于高危组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,较高的IPSS-R评分[HR(95%CI)=3.325(1.288~8.586)]以及血清SALL4水平[HR(95%CI)=3.684(1.598~8.491)]、HOXB7水平[HR(95%CI)=3.561(1.393~9.106)]是促进MDS患者发生死亡的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清SALL4、HOXB7均可有效预测患者的生存预后情况(P<0.05),且两指标联合预测效能[AUC(95%CI)=0.920(0.854~0.962)]较单一指标更高,灵敏度和特异度分别为80.00%和88.73%。结论MDS患者血清SALL4、HOXB7水平升高,且与MDS病情进展及患者生存预后密切相关。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 婆罗双树样基因4 同源盒蛋白B7 预后

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MicroRNA-196a通过HOXB7调控人骨髓间充质干细胞的增殖功能 被引量：7

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作者 黎佼 董珺 +4 位作者 张振辉 田朝伟 成传访 吴功雄 刘世明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期278-285,共8页

目的:研究年龄相关microRNA-196a(miR-196a)对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖功能的调控作用。方法:通过MTT研究年龄对hMSCs增殖能力的影响。通过microRNA芯片和qRT-PCR检测年龄对miR-196a表达的影响。通过转染miR-196a模拟物或抑制物,... 目的:研究年龄相关microRNA-196a(miR-196a)对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖功能的调控作用。方法:通过MTT研究年龄对hMSCs增殖能力的影响。通过microRNA芯片和qRT-PCR检测年龄对miR-196a表达的影响。通过转染miR-196a模拟物或抑制物,研究其对hMSCs增殖能力的影响。通过萤光素酶报告基因系统证实HOXB7为miR-196a的靶基因。通过siRNA研究HOXB7对碱性成纤维细胞生f长因子(bFGF)表达及hMSCs增殖功能的影响和研究bFGF对hMSCs增殖功能的影响。结果:随年龄增加,hMSCs的增殖能力下降,miR-196a的表达增加。miR-196a可抑制hMSCs的增殖。抑制miR-196a的表达可促进hMSCs的增殖。同时抑制miR-196a和HOXB7的表达,使miR-196a失去对hMSCs增殖能力的调控作用。抑制HOXB7的表达可使bFGF的表达下调。直接抑制HOXB7或bFGF的表达可抑制hMSCs的增殖。结论:miR-196a通过抑制HOXB7及bFGF的表达导致hMSCs增殖能力下降。 展开更多

关键词 人骨髓间充质干细胞 MicroRNA-196a 年龄 hoxb7蛋白

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HOXB7对人非小细胞肺癌A549细胞增殖的影响 被引量：8

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作者 李劲松 韩亮 +1 位作者 于洋 刘勇 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1119-1123,共5页

目的研究HOXB7在人非小细胞肺癌组织及细胞系中的表达水平,HOXB7表达水平改变对非小细胞肺癌细胞增殖的影响。方法通过Real-time PCR、免疫组织化学技术检测人非小细胞肺癌及细胞系中HOXB7的表达水平,根据病理资料初步分析HOXB7与非小... 目的研究HOXB7在人非小细胞肺癌组织及细胞系中的表达水平,HOXB7表达水平改变对非小细胞肺癌细胞增殖的影响。方法通过Real-time PCR、免疫组织化学技术检测人非小细胞肺癌及细胞系中HOXB7的表达水平,根据病理资料初步分析HOXB7与非小细胞肺癌预后的关系。通过转染si-RNA抑制HOXB7的表达水平,并通过定量PCR检测转染效率。利用流式细胞术检测抑制HOXB7对A549细胞增殖能力的影响。结果相对正常肺组织及细胞,在非小细胞肺癌组织和细胞系中HOXB7的表达出现了显著上调,高表达HOXB7的NSCLC患者整体生存率较差。转染si-RNA能显著抑制HOXB7表达水平和人非小细胞肺癌A549细胞的增殖能力。结论非小细胞肺癌组织及细胞系中HOXB7的表达显著上调。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 hoxb7 细胞增殖

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RNAi结肠癌HOXB7基因表达对癌细胞增殖及凋亡的机制研究 被引量：9

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作者 朱克祥 袁得峰 +2 位作者 张正聪 吕鹏飞 白小平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期371-375,共5页

目的:探讨抑制HOXB7基因表达对结肠癌细胞增殖凋亡的影响。方法:通过LipofectamineTM2000脂质体介导法将合成的阴性对照siRNA(阴性对照组)及HOXB7-siRNA(HOXB7转染组)转染人结肠癌SW480细胞,未经特殊处理的细胞为空白组。收集转染48 h... 目的:探讨抑制HOXB7基因表达对结肠癌细胞增殖凋亡的影响。方法:通过LipofectamineTM2000脂质体介导法将合成的阴性对照siRNA(阴性对照组)及HOXB7-siRNA(HOXB7转染组)转染人结肠癌SW480细胞,未经特殊处理的细胞为空白组。收集转染48 h的细胞,RT-PCR及Western blot分别检测细胞中HOXB7的mRNA及蛋白表达;分别于转染后的24、48、72、96 h,CCK8法检测细胞增殖;流式细胞仪检测转染后48 h细胞的凋亡情况;Western blot检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及Notch1信号通路Notch1、Hes1的蛋白表达。结果:HOXB7转染组HOXB7的mRNA及蛋白表达均显著低于空白组(P<0.05);转染24 h后三组细胞的OD值间差异无统计学意义(P>0.05),48、72、96 h后,与空白组比较,HOXB7转染组OD值均显著降低(P<0.05);与空白组比较,HOXB7转染组细胞凋亡率显著升高,Bcl-2、Notch1、Hes1蛋白显著下调表达,Bax蛋白显著上调表达(P<0.05)。结论:RNAi结肠癌HOXB7基因表达可通过抑制Notch1信号通路降低癌细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 RNAI 结肠癌 hoxb7基因 Notch1信号通路

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siRNA对恶性黑色素瘤A375细胞中HOXB7基因的干涉作用研究 被引量：2

5

作者 彭思达 葛林虎 +3 位作者 王春燕 于宝丹 郑丽霞 谭获 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期312-315,共4页

目的:观察靶向siRNA抑制恶性黑色素瘤细胞株A375同源盒基因HOXB7表达后,对相应生长因子bFGF表达水平及A375细胞生物学特性的影响。方法:根据HOXB7基因设计3条序列特异性的siRNA(si-HOXB7-1,si-HOXB7-2,si-HOXB7-3),在脂质体Lipofectamin... 目的:观察靶向siRNA抑制恶性黑色素瘤细胞株A375同源盒基因HOXB7表达后,对相应生长因子bFGF表达水平及A375细胞生物学特性的影响。方法:根据HOXB7基因设计3条序列特异性的siRNA(si-HOXB7-1,si-HOXB7-2,si-HOXB7-3),在脂质体Lipofectamine2000的介导下转染A375细胞,采用RT-PCR和FCM法来观察HOXB7及bFGF的基因沉默效应。MTT法检测A375细胞体外增殖活性。结果:3条siRNA均能不同程度地下调A375细胞HOXB7表达水平,第3条序列能更有效地封闭HOXB7基因,而空转组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:靶向HOXB7基因的siRNA可有效沉默HOXB7基因及其调控的基因bFGF的表达,并控制恶性黑色素瘤细胞的生长。 展开更多

关键词 SIRNA hoxb7 BFGF A375细胞株

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HOXB7在特发性肺纤维化中抗纤维化的作用 被引量：3

6

作者 周淼 李风雷 +1 位作者 张海龙 孙俊波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第24期4037-4041,共5页

目的探讨抑制HOXB7对TGF-β1诱导的肺泡上皮细胞纤维化的影响及可能的相关机制。方法 qRT-PCR检测肺纤维化组织中HOXB7的mRNA表达量;TGF-β1诱导A549纤维化;转染HOXB7siRNA到A549细胞,抑制HOXB7;倒置相差显微镜观察细胞形态变化;qRT-PC... 目的探讨抑制HOXB7对TGF-β1诱导的肺泡上皮细胞纤维化的影响及可能的相关机制。方法 qRT-PCR检测肺纤维化组织中HOXB7的mRNA表达量;TGF-β1诱导A549纤维化;转染HOXB7siRNA到A549细胞,抑制HOXB7;倒置相差显微镜观察细胞形态变化;qRT-PCR检测A549细胞HOXB7、E-cadherin、α-SMA和COL1A1的mRNA表达量;Western blot检测A549细胞HOXB7、E-cadherin、α-SMA、bFGF和COL1A1蛋白表达量。细胞分组:control组(空白对照)、TGF-β1组(TGF-β1诱导)、β1-HOXB7 si组(TGF-β1诱导后转染HOXB7 siRNA)、β1-non-spe组(TGF-β1诱导后转染non-specific siRNA)、β1-HOXB7si-bFGF组(bFGF处理的β1-HOXB7 si组)。结果肺纤维组织HOXB7的mRNA表达量显著升高;细胞转染实验中HOXB7的mRNA和蛋白表达量均显著降低;降低HOXB7表达量显著抑制A549向细胞纤维化形态改变;抑制HOXB7显著升高E-cadherin mRNA和蛋白表达量,且降低α-SMA和COL1A1的mRNA和蛋白表达量;抑制HOXB7显著降低bFGF的蛋白表达量,且bFGF孵育细胞可有效反转抑制HOXB7对细胞E-cadherin、α-SMA和COL1A1表达量的影响。结论抑制HOXB7可通过调控bFGF有效降低TGF-β1诱导的肺泡细胞EMT过程,进而抑制其纤维化。 展开更多

关键词 hoxb7 EGR-1 EMT Ⅱ型肺泡上皮细胞 IPF

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HOXB7在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及临床意义 被引量：2

7

作者 邓志海 冯振华 +4 位作者 黄强 黄凤飞 彭业平 邱光进 梁浩 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第24期4030-4033,共4页

目的：探讨HOXB7基因在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及临床意义。方法：收集32例膀胱尿路上皮癌及正常膀胱组织标本，采用免疫组化方法检测HOXB7在膀胱尿路上皮癌组织及正常膀胱组织中的表达，qPCR、Westem Blot检测（J82、Um-Lie-3、T2... 目的：探讨HOXB7基因在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及临床意义。方法：收集32例膀胱尿路上皮癌及正常膀胱组织标本，采用免疫组化方法检测HOXB7在膀胱尿路上皮癌组织及正常膀胱组织中的表达，qPCR、Westem Blot检测（J82、Um-Lie-3、T24）膀胱细胞系及SV-HUC-1膀胱永生化细胞中HOXB7mRNA和蛋白水平表达。结果：膀胱尿路上皮癌组织HOXB7阳性率为84137％（27／32）．正常膀胱组织阳性表达率为10．4％（3／32）．差异具有统计学意义（X^2=42．3，P〈0．01）。HOXB7在膀胱尿路上皮癌组织的表达强度与病理分级（r=0．673，P〈0．05）、TNM分期呈正相关（r=0．786，P〈0．05）．HOXB7在（T24、J82、Um．He．3）膀胱尿路上皮癌细胞系mRNA和蛋白水平高表达．与SV-HUC-1细胞系表达比较差异具有统计学意义（t=2．752、3．876、3．026，P〈0．05）。结论：HOXB7在膀胱尿路上皮癌组织中高表达，参与膀胱肿瘤的发生、发展． 展开更多

关键词 膀胱尿路上皮癌 基因 hoxb7

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HOXB7基因沉默对人胃癌细胞活力、迁移和侵袭的影响 被引量：3

8

作者 张伟丽 陈超 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1824-1829,共6页

目的:探讨靶向沉默HOXB7基因对人胃癌SGC-7901细胞活力、迁移和侵袭作用的影响及潜在机制。方法:设计靶向HOXB7的siRNA,然后瞬时转染胃癌SGC-7901细胞,实时荧光定量PCR和Western blot法检测siRNA靶向沉默的效果。MTT法检测细胞的活力,We... 目的:探讨靶向沉默HOXB7基因对人胃癌SGC-7901细胞活力、迁移和侵袭作用的影响及潜在机制。方法:设计靶向HOXB7的siRNA,然后瞬时转染胃癌SGC-7901细胞,实时荧光定量PCR和Western blot法检测siRNA靶向沉默的效果。MTT法检测细胞的活力,Western blot法检测细胞周期相关蛋白CDK4和cyclin D1蛋白的表达水平,Transwell小室侵袭实验检测SGC-7901细胞的侵袭能力,实时荧光定量PCR和Western blot法检测胃癌SGC-7901细胞PTEN和VEGF的表达水平以及p-AKT的蛋白水平。结果:胃癌组织中HOXB7基因在mRNA和蛋白水平的表达均显著高于对照组织。siRNA可有效靶向沉默SGC-7901细胞中HOXB7的表达,且沉默HOXB7表达后SGC-7901细胞活力明显下降,同时细胞周期相关蛋白CDK4和cyclin D1的表达亦下调。靶向沉默HOXB7可明显抑制SGC-7901细胞中AKT的磷酸化水平,抑制胃癌细胞的侵袭转移,同时下调VEGF的表达水平,抑制胃癌组织中的肿瘤血管生成。结论:HOXB7作为一个癌基因,可上调细胞周期相关蛋白CDK4、cyclin D1和侵袭相关分子VEGF的表达,上调AKT的磷酸化水平,进而抑制PTEN的功能,促进胃癌细胞SGC-7901的生长、迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 hoxb7基因 胃癌 细胞活力 细胞侵袭 细胞迁移

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miR-182-5p通过HOXB7基因调控膀胱癌细胞的增殖和侵袭迁移 被引量：5

9

作者 肖飞 辛士永 +2 位作者 邵长帅 张建国 高中伟 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第8期1103-1107,1123,共6页

目的探讨微小RNA-182-5p(miR-182-5p)对膀胱癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常膀胱上皮细胞(HUC)和膀胱癌细胞(T24、5637、SW780)中miR-182-5p和同源异型盒基因B7(HOXB7)表达;生物学信息预... 目的探讨微小RNA-182-5p(miR-182-5p)对膀胱癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其分子机制。方法实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常膀胱上皮细胞(HUC)和膀胱癌细胞(T24、5637、SW780)中miR-182-5p和同源异型盒基因B7(HOXB7)表达;生物学信息预测和双荧光素酶报告基因实验分析miR-182-5p和HOXB7的靶向关系;蛋白质印迹法(Western Blot)检测过表达miR-182-5p或抑制HOXB7表达对SW780细胞中HOXB7、P53和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白水平的影响;噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,Transwell小室法检测细胞侵袭和迁移。共转染pcDNA-HOXB7和miR-182-5p模拟物,观察过表达HOXB7对miR-182-5p作用于膀胱癌细胞的影响。结果HUC细胞相比,miR-182-5p在膀胱癌细胞系中表达下调(P<0.05),HOXB7 mRNA和蛋白表达上调(P<0.05)。miR-182-5p在SW780细胞中的表达量最低。HOXB7是miR-182-5p的靶基因。miR-182-5p过表达可抑制细胞活力、侵袭和迁移,降低P53和MMP-2蛋白表达量,差异有统计学意义(P<0.05),与抑制HOXB7表达结果相同。过表达HOXB7可以逆转miR-182-5p对膀胱癌细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用。结论miR-182-5p通过靶向调控HOXB7表达抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭和迁移。 展开更多

关键词 膀胱癌 细胞 miR-182-5p hoxb7

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沉默HOXB7抑制人宫颈癌细胞系CASKI转移与增强顺铂敏感性 被引量：2

10

作者 孙慧霞 郭哲 许静 《基础医学与临床》 CSCD 2020年第4期532-537,共6页

目的探究HOXB7对人宫颈癌细胞系CASKI迁移、侵袭以及顺铂敏感性的影响。方法用免疫组化法和Western blot分析宫颈癌化疗敏感组织和化疗耐药组织中HOXB7表达。用免疫荧光法和Western blot检测CASKI细胞和宫颈癌顺铂耐药CASKI/DDP细胞中HO... 目的探究HOXB7对人宫颈癌细胞系CASKI迁移、侵袭以及顺铂敏感性的影响。方法用免疫组化法和Western blot分析宫颈癌化疗敏感组织和化疗耐药组织中HOXB7表达。用免疫荧光法和Western blot检测CASKI细胞和宫颈癌顺铂耐药CASKI/DDP细胞中HOXB7表达。sh-HOXB7转染CASKI细胞,用Transwell小室法分析细胞的侵袭和迁移能力,用CCK-8法和流式细胞术检测细胞对顺铂敏感性的影响。结果宫颈癌化疗耐药组织以及CASKI/DDP细胞中HOXB7高表达(P<0.001);沉默HOXB7抑制CASKI细胞的迁移与侵袭能力(P<0.001),促进CASKI细胞对顺铂敏感性(P<0.001)。结论沉默HOXB7抑制宫颈癌CASKI细胞的转移并促进细胞对顺铂的敏感性。 展开更多

关键词 hoxb7 宫颈癌 侵袭 迁移 顺铂耐药

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HOXB7基因敲减对裸鼠结肠癌肝转移模型的抑癌机制研究 被引量：3

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作者 王艺 赵雪峰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第6期904-907,共4页

目的研究HOXB7基因敲减对裸鼠结肠癌肝转移模型的抑癌机制。方法将转染pcDNA3.1-HOXB7敲减或pcDNA3.1-scramble重组质粒的人结肠癌细胞株HT29经裸鼠脾脏接种建立稳定的肝转移模型。参与模型的实验裸鼠共20只,其中10只HOXB7基因敲减鼠列... 目的研究HOXB7基因敲减对裸鼠结肠癌肝转移模型的抑癌机制。方法将转染pcDNA3.1-HOXB7敲减或pcDNA3.1-scramble重组质粒的人结肠癌细胞株HT29经裸鼠脾脏接种建立稳定的肝转移模型。参与模型的实验裸鼠共20只,其中10只HOXB7基因敲减鼠列为研究组,10只scramble鼠列为对照组。制模4周后解剖观察两组裸鼠模型肝转移瘤的组织形态学和组织病理学变化。结果裸鼠结肠癌肝转移模型的成瘤率为100%(20/20)。组织形态学角度分析:与对照组比较,研究组显著抑制裸鼠模型的肝转移瘤形成;递减或衰减肝转移瘤的大小、肝体质量、病灶间融合、肝表面隆凸及肝转移评分,差异有统计学意义(P<0.05)。组织病理学角度分析:与对照组比较,研究组肿瘤细胞排列稀疏、边缘型分布、浸润深度浅、中央区坏死或凋亡成片,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HOXB7基因敲减可有效抑制裸鼠模型的结肠癌肝转移瘤形成,至于具体的抑癌模式和量化标准的制定需有待于进一步考证。 展开更多

关键词 hoxb7基因敲减 裸鼠模型 结肠癌肝转移 抑癌机制

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同源异形盒基因HOXB7在直肠癌组织中的表达及其预后研究 被引量：3

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作者 周颖 戴数 +1 位作者 任振唤 王晶 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第8期977-979,共3页

目的探索同源异形盒基因HOXB7在直肠癌患者组织中的表达及其临床预后意义。方法通过89例直肠癌患者的石蜡组织切片对其同源异形盒蛋白HOXB7进行染色,对直肠癌患者TNM每一分期的免疫组化结果进行观察,并对染色结果进行对比,最后对HOXB7... 目的探索同源异形盒基因HOXB7在直肠癌患者组织中的表达及其临床预后意义。方法通过89例直肠癌患者的石蜡组织切片对其同源异形盒蛋白HOXB7进行染色,对直肠癌患者TNM每一分期的免疫组化结果进行观察,并对染色结果进行对比,最后对HOXB7在直肠癌患者预后的临床意义进行统计。结果每一期直肠癌组织的HOXB7表达量均显著增高,并和TNM临床分期的进展显著相关,根据中位数原则划分,HOXB7高表达的直肠癌患者比HOXB7低表达的直肠癌患者的预后意义显著下降(P<0.05)。结论同源异形盒基因HOXB7在直肠癌患者组织中高度表达,其高表达预示着直肠癌患者的生存期缩短,可作为直肠癌患者的一个潜在预后指标。 展开更多

关键词 hoxb7 免疫组化 直肠癌 生存期

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结直肠癌组织中HOXB7分子的表达及其临床意义 被引量：2

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作者 王艺 赵雪峰 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2019年第6期673-677,共5页

目的探讨HOXB7mRNA及其蛋白在结直肠癌(CRC)组织中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR法检测6例结直肠癌旁组织(ACRM组织)和6例CRC组织中HOXB7mRNA的表达,采用免疫组织化学染色法检测30例ACRM组织和98例CRC组织中HOXB7蛋白的表达,并分... 目的探讨HOXB7mRNA及其蛋白在结直肠癌(CRC)组织中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR法检测6例结直肠癌旁组织(ACRM组织)和6例CRC组织中HOXB7mRNA的表达,采用免疫组织化学染色法检测30例ACRM组织和98例CRC组织中HOXB7蛋白的表达,并分析CRC组织中HOXB7蛋白的表达与患者临床病理特征和生存预后的关系。结果RT-PCR法检测结果表明,CRC组织中HOXB7mRNA的表达水平高于ACRM组织(P=0.003)。免疫组织化学染色法检测结果表明,CRC组织中HOXB7蛋白的表达阳性率高于ACRM组织(P<0.05)。HOXB7蛋白的阳性表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05)。生存曲线分析结果显示,HOXB7蛋白表达阳性组的生存情况与表达阴性组的差异无统计学意义(P=0.865)。结论HOXB7蛋白的阳性表达可作为评估CRC进展的新型生物学指标,但HOXB7蛋白对于CRC预后的评估价值有待于进一步考证。 展开更多

关键词 结直肠癌 hoxb7分子 生存分析

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HOXB7基因对裸鼠结肠癌肺转移模型的致癌机制研究 被引量：1

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作者 王艺 张晓微 房爱春 《海南医学》 CAS 2018年第20期2816-2819,共4页

目的探讨HOXB7基因对裸鼠结肠癌肺转移模型的致癌机制。方法将转染pcDNA6-scramble或pcDNA6-HOXB7基因重组质粒的HT29人结肠癌细胞株,经裸鼠尾静脉注入后建立稳定的结肠癌肺转移模型。模型裸鼠共20只,其中10只HOXB7组(研究组)和10只Scra... 目的探讨HOXB7基因对裸鼠结肠癌肺转移模型的致癌机制。方法将转染pcDNA6-scramble或pcDNA6-HOXB7基因重组质粒的HT29人结肠癌细胞株,经裸鼠尾静脉注入后建立稳定的结肠癌肺转移模型。模型裸鼠共20只,其中10只HOXB7组(研究组)和10只Scramble组(对照组)。制模8周,观察两组裸鼠肺转移癌情况及生存情况。结果两组制模成瘤率为100%(20/20)。研究组肿瘤体质量和肿瘤大小检测值分别为0.093 g和0.960 mm,明显大于对照组的0.069 g和0.720 mm,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组肿瘤多呈非边缘型、非类圆形、浸润型生长,差异均有统计学意义(P<0.05);两组生存曲线分析,发现研究组生存率为50%,明显劣于对照组的90%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HOXB7基因可促使裸鼠结肠癌肺转移模型的转移形成,且可作为结肠癌肺转移的优良评价指标;HOXB7基因的加入可反馈结肠癌肺转移的模拟演变过程,且可被称为理想的实验小动物模型。 展开更多

关键词 hoxb7基因 裸鼠 结肠癌肺转移 致癌机制

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HOXB7反义寡核苷酸对口腔鳞癌细胞迁移和运动能力的影响 被引量：1

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作者 邓晶 邢育珍 《临床与病理杂志》 2019年第10期2095-2101,共7页

目的:探讨HOXB7反义寡核苷酸对口腔鳞癌细胞迁移和运动能力的影响。方法:在口腔鳞癌细胞系Tscca中转染HOXB7反义寡核苷酸和无义寡核苷酸,记为AS-ODN和NS-ODN,设置不转染寡核苷酸的细胞为Control,采用real-time PCR和蛋白质印迹法检测细... 目的:探讨HOXB7反义寡核苷酸对口腔鳞癌细胞迁移和运动能力的影响。方法:在口腔鳞癌细胞系Tscca中转染HOXB7反义寡核苷酸和无义寡核苷酸,记为AS-ODN和NS-ODN,设置不转染寡核苷酸的细胞为Control,采用real-time PCR和蛋白质印迹法检测细胞中HOXB7表达变化,MTT测定细胞增殖和黏附能力变化,细胞划痕实验检测细胞运动能力,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,蛋白质印迹法测定细胞中E-cadherin,N-cadherin,MMP-2,MMP-9表达水平。结果: HOXB7反义寡核苷酸转染后细胞中HOXB7表达水平降低,细胞增殖、黏附、运动、侵袭和迁移能力均下降,细胞中N-cadherin,MMP-2,MMP-9蛋白水平降低,E-cadherin蛋白水平升高,与转染无义寡核苷酸的细胞比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论: HOXB7反义寡核苷酸具有抗口腔鳞癌细胞增殖、黏附、运动、侵袭、迁移和上皮-间充质转化的作用。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 hoxb7 迁移 运动 黏附

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HOXB7在前列腺癌组织中的表达及临床意义

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作者 邓志海 冯振华 +1 位作者 黄强 邓建中 《广东医科大学学报》 2017年第5期493-495,共3页

目的探讨前列腺癌中HOXB7的表达及临床意义。方法采用免疫组化检测32例前列腺癌及癌旁组织中HOXB7的表达,荧光定量PCR、Western blot检测人前列腺癌细胞株pC3、LNCap、DU145及前列腺上皮细胞株RWPE-1中HOXB7 mRNA和蛋白的表达。结果前... 目的探讨前列腺癌中HOXB7的表达及临床意义。方法采用免疫组化检测32例前列腺癌及癌旁组织中HOXB7的表达,荧光定量PCR、Western blot检测人前列腺癌细胞株pC3、LNCap、DU145及前列腺上皮细胞株RWPE-1中HOXB7 mRNA和蛋白的表达。结果前列腺癌、癌旁组织中HOXB7阳性表达率分别为81.3%、9.4%,差异有统计学意义(P<0.01);前列腺癌中HOXB7表达与病理分级(r=0.531,P<0.05)、TNM分期呈正相关(r=0.786,P<0.05)。前列腺癌细胞株中HOXB7 mRNA和蛋白水平明显高于前列腺上皮细胞株(P<0.05)。结论 HOXB7高表达可能参与前列腺癌的发生和发展。 展开更多

关键词 hoxb7 前列腺癌 免疫组化

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转录因子HOXB7在肿瘤及相关信号通路中的作用 被引量：4

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作者 郭贞 焦锋 +1 位作者 金子良 王理伟 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期200-203,共4页

转录因子HOXB7在多种肿瘤组织中高表达,且与肿瘤分期、预后密切相关。研究表明,HOXB7不仅参与调控细胞增殖和凋亡,在肿瘤转移过程中也发挥重要作用。多个信号转导通路可以调控HOXB7的表达与活化,同时HOXB7也可影响通路中多个重要因子,... 转录因子HOXB7在多种肿瘤组织中高表达,且与肿瘤分期、预后密切相关。研究表明,HOXB7不仅参与调控细胞增殖和凋亡,在肿瘤转移过程中也发挥重要作用。多个信号转导通路可以调控HOXB7的表达与活化,同时HOXB7也可影响通路中多个重要因子,其在肿瘤发生发展中发挥重要作用,可成为肿瘤治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 hoxb7 肿瘤 转录因子 信号通路

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下调转录因子HOXB7抑制胰腺癌BXPC3细胞侵袭及迁移机制研究 被引量：3

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作者 郭贞 江卫华 +2 位作者 金子良 焦锋 王理伟 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第10期1344-1348,共5页

目的:研究在胰腺癌细胞株BXPC3中转染shRNA干扰转录因子HOXB7的表达后,BXPC3细胞侵袭及迁移能力的变化。方法:Real-time PCR及Western blot印迹方法分别检测HOXB7基因mRNA及蛋白在正常人胰腺导管上皮细胞HPDE、胰腺癌细胞株BXPC3中的表... 目的:研究在胰腺癌细胞株BXPC3中转染shRNA干扰转录因子HOXB7的表达后,BXPC3细胞侵袭及迁移能力的变化。方法:Real-time PCR及Western blot印迹方法分别检测HOXB7基因mRNA及蛋白在正常人胰腺导管上皮细胞HPDE、胰腺癌细胞株BXPC3中的表达;在胰腺癌细胞株BXPC3细胞中转染HOXB7shRNA及阴性对照shRNA,mRNA及蛋白水平检测转录因子HOXB7的干扰效果;Transwell侵袭实验检测各组细胞的侵袭能力;划痕实验检测各组细胞迁移能力的变化。结果:Real-time PCR及Western blot结果显示HOXB7基因mRNA及蛋白在BXPC3细胞株中表达明显高于正常人胰腺导管上皮细胞HPDE(P<0.05)。在BXPC3细胞中转染HOXB7 shRNA后HOXB7的mRNA及蛋白表达水平均明显受到抑制;Transwell侵袭实验及划痕实验显示细胞侵袭能力及迁移能力均显著降低。结论:胰腺癌细胞株BXPC3中干扰转录因子HOXB7表达后,细胞侵袭及迁移能力明显降低。 展开更多

关键词 胰腺癌 BXPC3 hoxb7 侵袭 迁移

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结直肠癌组织LASS2、HOXB7蛋白表达与凋亡指数及预后的关系分析 被引量：3

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作者 余红璐 张莉 +4 位作者 汪朦朦 丰小敏 付强 江馨 熊莉娜 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第17期3383-3387,共5页

目的:探讨结直肠癌(CRC)组织人源长寿保障基因2(LASS2)、同源异型盒基因B7(HOXB7)表达与凋亡指数(AI)及预后的关系。方法:选择2013年10月至2015年4月期间在我院接受治疗的105例CRC患者作为研究对象。检测其CRC组织以及癌旁组织中LASS2、... 目的:探讨结直肠癌(CRC)组织人源长寿保障基因2(LASS2)、同源异型盒基因B7(HOXB7)表达与凋亡指数(AI)及预后的关系。方法:选择2013年10月至2015年4月期间在我院接受治疗的105例CRC患者作为研究对象。检测其CRC组织以及癌旁组织中LASS2、HOXB7表达以及AI,分析LASS2、HOXB7表达与临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同LASS2、HOXB7表达患者总生存率的差异,Cox比例风险回归分析CRC患者预后的影响因素。结果:CRC组织中LASS2阳性率低于癌旁正常组织,而HOXB7阳性率高于癌旁正常组织(P<0.05),CRC组织中AI低于癌旁正常组织(P<0.05)。经Spreaman相关性分析显示CRC组织LASS2阳性率和AI呈正相关关系,而HOXB7阳性率和AI呈负相关关系(P<0.05)。LASS2表达与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),而HOXB7表达与临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。HOXB7表达阳性患者的生存率低于HOXB7表达阴性患者,而LASS2表达阳性患者的生存率高于LASS2表达阴性患者(P<0.05)。Cox比例风险回归分析结果显示,临床分期为Ⅲ期、有淋巴结转移、LASS2阴性表达、HOXB7阳性表达以及AI<2.0%均是影响CRC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论:在CRC组织中HOXB7阳性率升高,而LASS2阳性率以及AI下降,且与临床分期以及淋巴结转移密切相关。LASS2、HOXB7表达及AI与CRC患者的生存和预后联系密切。 展开更多

关键词 结直肠癌 LASS2 hoxb7 预后 淋巴结转移 凋亡指数

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HOXB7基因敲除对人肝癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力的影响 被引量：1

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作者 伊佳虹 郭亚荣 +3 位作者 王书敏 宋彬 仇海乐 贾军梅 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第11期977-981,共5页

目的研究同源异型盒基因HOXB7(Homebox7)对人肝癌细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及部分机制。方法采用荧光定量PCR法选取HOXB7 mRNA高表达的人肝癌SMMC-7721细胞和HepG2细胞;设计靶向HOXB7的shRNA,瞬时转染肝癌SMMC-7721细胞,荧光定量... 目的研究同源异型盒基因HOXB7(Homebox7)对人肝癌细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响及部分机制。方法采用荧光定量PCR法选取HOXB7 mRNA高表达的人肝癌SMMC-7721细胞和HepG2细胞;设计靶向HOXB7的shRNA,瞬时转染肝癌SMMC-7721细胞,荧光定量PCR和Western blot法检测shRNA靶向沉默的效果,CCK8、Transwell和划痕实验分别用于检测细胞增殖、侵袭和迁移能力;Western blot法测量肝癌SMMC-7721细胞中Smad3、p-Smad3表达水平。结果HOXB7 shRNA转染的肝癌SMMC-7721细胞中HOXB7基因mRNA和蛋白表达水平均显著降低,同时细胞增殖、侵袭和迁移能力随之下降,且TGF-β通路中p-Smad3蛋白表达水平下调。结论HOXB7可促进肝癌细胞增殖、侵袭以及迁移能力,其机制可能与调节Smad3磷酸化水平有关。 展开更多

关键词 hoxb7 原发性肝癌 细胞活力 细胞侵袭 细胞迁移

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