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HOXB基因家族在子宫内膜癌中的临床和生物学意义
1
作者 朱潁佳 成锋 +3 位作者 朱琳玲 杨心运 何明洁 王文慧 《现代肿瘤医学》 2025年第9期1509-1516,共8页
目的:探讨HOXB基因家族在子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)中的临床和生物学意义。方法:利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)-GC鉴定了子宫内膜癌中HOXB基因家族的差异表达,通过生物信息学和网络数据库探究其功能互... 目的:探讨HOXB基因家族在子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)中的临床和生物学意义。方法:利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)-GC鉴定了子宫内膜癌中HOXB基因家族的差异表达,通过生物信息学和网络数据库探究其功能互作。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析HOXB基因家族对EC的诊断效果,Kaplan-Meier曲线分析对预后的影响,建立临床预测模型。从临床收集了40例EC患者的术后病理标本,用免疫组化验证蛋白表达。结果:该研究表明,与正常组织相比,HOXB基因家族中的9个基因在EC中差异表达,并参与许多生物学过程。ROC曲线分析显示HOXB基因家族具有极好的诊断价值,尤其是HOXB7、8、9和13,且与临床预后相关。结合影响患者预后的独立危险因素构建诺莫图。最后,临床组织样本的免疫组化分析也得出了相同的结论。结论:HOXB基因家族与EC诊断、预后显著相关,是有价值的标志物。 展开更多
关键词 hoxb基因家族 子宫内膜癌 生物信息学 免疫组织化学 诊断 预后
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膀胱癌组织中SFRP4、HOXB9表达及其与患者临床病理特征、预后的关系
2
作者 任慧芳 郭凡凡 +2 位作者 马琳 韩树刚 马文波 《诊断病理学杂志》 2025年第7期773-779,共7页
目的探讨膀胱癌组织中分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)、同源框基因B9(HOXB9)表达及其与患者临床病理特征、预后的关系。方法选取张家口市第一医院2018年1月至2019年6月收治的158例膀胱癌患者,在术中收集其膀胱癌组织和癌旁组织。检测两组织... 目的探讨膀胱癌组织中分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)、同源框基因B9(HOXB9)表达及其与患者临床病理特征、预后的关系。方法选取张家口市第一医院2018年1月至2019年6月收治的158例膀胱癌患者,在术中收集其膀胱癌组织和癌旁组织。检测两组织中SFRP4、HOXB9 mRNA及蛋白表达;分析SFRP4、HOXB9与膀胱癌患者预后的关系;分析影响膀胱癌患者预后的因素。结果与癌旁组织相比,膀胱癌组织中SFRP4表达水平下降,HOXB9表达水平上升(P<0.05)。SFRP4在膀胱癌组织中阳性表达的患者5年生存率更高(P<0.05),HOXB9在膀胱癌组织中阴性表达的患者5年生存率更高(P<0.05)。预后良好组淋巴结转移、肿瘤大小>3.0 cm、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度、SFRP4阴性表达、HOXB9阳性表达比例低于预后不良组(P<0.05)。有淋巴结转移、TNM分期为III~IV期、SFRP4阴性表达、HOXB9阳性表达为影响膀胱癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论膀胱癌组织中SFRP4表达水平下降,HOXB9表达水平上升,二者与临床病理特征以及预后相关。 展开更多
关键词 膀胱癌 SFRP4 hoxb9 临床病理特征 预后
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HCMV感染对HEL细胞HOXB2,HOXB3,HOXB4及HOX8基因表达的影响 被引量：5
3
作者 陈利玉 戴橄 +2 位作者 邬国军 姚孟辉 罗敏华 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第23期1-3,共3页
目的 :研究人胚肺 (HEL)细胞HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB8基因的表达状态及人类巨细胞病毒(HCMV)感染对HEL细胞HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB8基因表达的影响。方法 :采用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术。结果 :HEL细胞表达HOXB2 ,... 目的 :研究人胚肺 (HEL)细胞HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB8基因的表达状态及人类巨细胞病毒(HCMV)感染对HEL细胞HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB8基因表达的影响。方法 :采用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术。结果 :HEL细胞表达HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB8;HOXB2基因于HCMV感染后 15h表达增加 ,4 8h达高峰 ,随后回落 ,至 12 0h再达高峰。HEL细胞HOXB3和HOXB4基因的表达在HCMV感染后不同时间无明显变化。HOXB8基因于HCMV感染后 15～ 4 8h表达轻微下调 ,72h回升 ,96h表达增加 ,12 0h达高峰 ;ATRA能轻微上调HCMV感染晚期HEL细胞HOXB8基因的表达 ,但对HCMV感染后HOXB2和HOXB4基因的表达无明显调节作用。结论 :HCMV能诱导HOXB2及HOXB8基因表达异常 ,这可能在先天性HCMV感染导致胚胎发育畸形中起重要作用。 展开更多
关键词 HCMV感染 HEL细胞 hoxb2 hoxb3 hoxb4 HOX8 基因表达 妊娠合并症 先天性畸形
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LINC00943调节miR-126-5p/HOXB2轴对食管鳞癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响 被引量：1
4
作者 靳晓彩 栗盼 +2 位作者 张星 张文娟 乔冠恩 《现代消化及介入诊疗》 2024年第2期176-182,共7页
目的探讨LINC00943调节miR-126-5p/HOXB2轴对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法qRT-PCR检测45例ESCC组织和细胞系中LINC00943表达;MTT法、流式细胞仪、Transwell小室检测敲低LINC00943对KYSE30细胞增殖、凋亡、侵袭的影响... 目的探讨LINC00943调节miR-126-5p/HOXB2轴对食管鳞癌(ESCC)细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法qRT-PCR检测45例ESCC组织和细胞系中LINC00943表达;MTT法、流式细胞仪、Transwell小室检测敲低LINC00943对KYSE30细胞增殖、凋亡、侵袭的影响;Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞抗凋亡因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、切割型半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cleaved Caspase-3)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、HOXB2表达;双荧光素酶报告基因实验验证miR-126-5p与LINC00943和HOXB2的关系;体内构建ESCC裸鼠模型,分为si-NC、si-LINC00943组,测量肿瘤质量、肿瘤体积、移植瘤组织中miR-126-5p、HOXB2表达及肿瘤肿瘤组织细胞凋亡率。结果在ESCC组织和细胞系中LINC00943 mRNA表达升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-LINC00943组KYSE30细胞增殖活力、迁移与侵袭细胞数、HOXB2、PCNA、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达降低,miR-126-5p、Bax、Cleaved Caspase-3表达及细胞凋亡率升高(P<0.05);下调miR-126-5p,可减弱LINC00943敲低对KYSE30细胞恶性行为的抑制作用(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实miR-126-5p与LINC00943、miR-126-5p与HOXB2存在靶向调控关系(P<0.05);体内实验显示,抑制LINC00943表达可显著降低移植瘤质量、体积及HOXB2表达,升高miR-126-5p表达和肿瘤组织细胞凋亡率(P<0.05)。结论LINC00943在ESCC组织及细胞系中高表达,敲低LINC00943可能通过上调miR-126-5p表达,抑制HOXB2表达,促进ESCC细胞凋亡,抑制其增殖、迁移与侵袭。 展开更多
关键词 LINC00943 miR-126-5p/hoxb2轴 食管鳞癌 增殖 凋亡 侵袭
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急性T淋巴细胞白血病中HOXB簇基因表达的临床特征及预后
5
作者 张晓 褚欣然 +3 位作者 李之珩 方芳 潘健 胡绍燕 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第5期337-343,共7页
目的回顾性分析HOXB簇基因在儿童T-ALL中的表达模式及其与患儿临床特征及预后的关系,以期为儿童T-ALL的精准化、个体化诊疗提供依据。方法收集2012年7月1日—2022年9月30日期间诊疗于苏州大学附属儿童医院的115例初诊T-ALL患儿血液标本... 目的回顾性分析HOXB簇基因在儿童T-ALL中的表达模式及其与患儿临床特征及预后的关系,以期为儿童T-ALL的精准化、个体化诊疗提供依据。方法收集2012年7月1日—2022年9月30日期间诊疗于苏州大学附属儿童医院的115例初诊T-ALL患儿血液标本,采用全转录组测序检测HOXB簇基因表达量,比较HOXB簇基因高表达组与低表达组患儿的临床特征及治疗反应。结果115例患儿中,10个HOXB簇基因只有HOXB2-7有高表达。HOXB2、HOXB4、HOXB7基因低表达组D15骨髓幼稚细胞≥25%的患儿多于高表达组(P值均<0.05)。HOXB簇基因表达程度不影响T患儿的预后。结论儿童T-ALL中HOXB2、HOXB4、HOXB7基因低表达组早期治疗反应差,但对T-ALL预后没有影响。 展开更多
关键词 hoxb簇基因 转录组测序 儿童 急性T淋巴细胞白血病(T-ALL) 预后
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胆汁酸通过调控 HOXB7促进胃黏膜肠化生 被引量：3
6
作者 林可昕 姚诺 +6 位作者 赵行雨 曲晓东 李学志 李嵩博 董强 王娜 时永全 《空军军医大学学报》 CAS 2024年第3期246-250,共5页
目的探究HOXB7在胆汁酸诱导的胃黏膜肠化生(GIM)中的作用。方法利用qRT-PCR和Western blotting检测HOXB7及多种肠型标志分子在不同细胞系和黏膜组织中的表达水平。借助过表达质粒及特异性siRNA转染分别建立HOXB7过表达和敲低细胞模型,... 目的探究HOXB7在胆汁酸诱导的胃黏膜肠化生(GIM)中的作用。方法利用qRT-PCR和Western blotting检测HOXB7及多种肠型标志分子在不同细胞系和黏膜组织中的表达水平。借助过表达质粒及特异性siRNA转染分别建立HOXB7过表达和敲低细胞模型,并检测肠型标志分子的表达变化。结果在胃上皮细胞GES-1中,脱氧胆酸(DCA)以时间依赖和浓度依赖的方式诱导HOXB7和肠型标志分子CDX2、MUC2的表达上调(P<0.01)。HOXB7在多种胃癌细胞系及正常肠上皮细胞系中的表达水平远高于GES-1(P<0.01)。HOXB7在小鼠大肠黏膜组织中的表达水平显著高于食管和胃黏膜组织(P<0.05),呈吻尾轴表达模式。HOXB7在GIM患者肠化生组织中的表达水平显著高于配对正常胃黏膜组织(P<0.01)。HOXB7能够调控肠型标志分子CDX2、KLF4和MUC2在胃上皮细胞系中的表达(P<0.05,P<0.01),而敲低HOXB7能减弱DCA对多种肠型标志分子的表达诱导作用(P<0.01)。结论HOXB7参与了胆汁酸对GIM的诱导调控,深入揭示HOXB7的上下游分子通路有助于寻找新的GIM防治靶点。 展开更多
关键词 胃黏膜肠化生 胆汁酸 hoxb7
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HOXB9、E-cadherin在子宫内膜癌组织中的表达及其与术后淋巴结转移的关系 被引量：2
7
作者 史英 孙春丽 王晓明 《实用癌症杂志》 2024年第12期1980-1983,共4页
目的探究Homeobox B9(HOXB9)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)在子宫内膜癌组织中的表达及其与术后淋巴结转移的关系。方法选取行手术治疗的76例子宫内膜癌患者作为观察组,另选取同期接受子宫肌瘤切除术的32例正常子宫内膜组织作为对照。根据... 目的探究Homeobox B9(HOXB9)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)在子宫内膜癌组织中的表达及其与术后淋巴结转移的关系。方法选取行手术治疗的76例子宫内膜癌患者作为观察组,另选取同期接受子宫肌瘤切除术的32例正常子宫内膜组织作为对照。根据子宫内膜癌患者术后1年的淋巴结转移情况将观察组中76例患者分为淋巴结转移组(n=30)和淋巴结未转移组(n=46)。采用免疫组织化学染色法检测组织中HOXB9、E-cadherin的表达,分析其与术后淋巴结转移的关系。结果子宫内膜癌组织HOXB9的阳性表达率(68.42%)高于正常子宫内膜组织(34.38%)(P<0.05),子宫内膜癌组织E-cadherin的阳性表达率(30.26%)低于正常子宫内膜组织(71.88%)(P<0.05)。淋巴结转移患者HOXB9的阳性表达率(90.00%)高于淋巴结未转移患者(54.35%)(P<0.05),淋巴结转移患者的E-cadherin阳性表达率(16.67%)低于淋巴结未转移患者(39.13%)(P<0.05)。淋巴结转移组与淋巴结未转移组的患者绝经情况差异无统计学意义(P>0.05),两组患者的FIGO分期、病灶直径、浸润深度差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归结果显示HOXB9(OR=1.559,95%CI:1.124~1.905)、E-cadherin(OR=1.729,95%CI:1.272~2.350)、FIGO分期(OR=1.427,95%CI:1.040~1.860)、病灶直径(OR=1.883,95%CI:1.376~2.562)、浸润深度(OR=1.974,95%CI:1.562~2.709)均是患者术后淋巴结转移的危险因素(P<0.05)。结论子宫内膜癌患者的HOXB9表达上调、E-cadherin表达下调,且其表达的改变会增加术后淋巴结转移的风险,也是导致子宫内膜癌患者术后预后不良的因素之一。 展开更多
关键词 hoxb9 E-CADHERIN 子宫内膜癌 淋巴结转移
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HOXB4基因表达水平在骨髓增生异常综合征中的临床意义
8
作者 王怡晨 严燕雯 +6 位作者 宋美慧 薛祥俊 周文广 李玉权 齐玲 李光华 曾祥宗 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期321-325,共5页
目的探讨HOXB4基因在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中的表达情况及其在疾病进展中的临床意义。方法利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测骨髓单个核细胞HOXB4基因的mRNA表达水平,对比49例MDS患者(MDS组)和35例... 目的探讨HOXB4基因在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中的表达情况及其在疾病进展中的临床意义。方法利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测骨髓单个核细胞HOXB4基因的mRNA表达水平,对比49例MDS患者(MDS组)和35例非恶性血液系统疾病患者(C组)的HOXB4基因的表达差异,并探讨HOXB4的表达水平与MDS疾病特征及临床预后之间的关系。结果MDS组HOXB4基因的表达水平较C组高(P<0.05)。根据HOXB4的中位表达水平分为高表达组和低表达组,高表达组患者初诊时白细胞水平低于低表达组,而伴原始细胞增多的MDS亚型、不良预后分型及白血病转化的患者比例高于低表达组(P<0.05)。结论HOXB4基因的表达水平与MDS患者向急性白血病转化有一定关联性。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 hoxb4 预后 白血病转化
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HOXB2在卵巢癌中的异常表达及其临床意义
9
作者 朱婧 朱银杏 +3 位作者 袁冬兰 林梅 窦荣荣 郭婷 《中国血液流变学杂志》 CAS 2024年第2期190-196,共7页
目的分析卵巢癌(OC)中HOXB2中的表达,探讨HOXB2在OC中的潜在诊断和预后价值。方法从Gene Expression Omnibus(GEO)数据库获得OC的基因数据(GSE66957)。然后,利用STRING数据库和Cytohubba软件筛选差异表达的基因(DEGs),筛选出核心基因HOX... 目的分析卵巢癌(OC)中HOXB2中的表达,探讨HOXB2在OC中的潜在诊断和预后价值。方法从Gene Expression Omnibus(GEO)数据库获得OC的基因数据(GSE66957)。然后,利用STRING数据库和Cytohubba软件筛选差异表达的基因(DEGs),筛选出核心基因HOXB2,并用基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)途径评估了DEGs基因参与OC的关键途径。通过人类蛋白质图谱(HPA)数据库分析OC中HOXB2的表达。该研究纳入88例OC患者,收集患者相关信息,使用Kaplan-Meier评估HOXB2表达量和临床特征对OC患者生存率的影响。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫组化检测OC组织及其癌旁组织中HOXB2的表达水平。结果该研究中,从数据集中获得了5003个差异基因,其中包括2733个上调基因和2270个下调基因,其中HOXB2是显著上调基因。KEGG分析表明,常见的DEGs与细胞黏附分子和金黄色葡萄球菌有关。GO分析表明,常见的DEGs主要参与上皮管形态发生、含有胶原的细胞外基质的调控。基于HPA数据库,HOXB2在OC中高表达。Kaplan-Meier分析表明,HOXB2的高表达与较差的总生存率显著相关。qPCR结果也证明了这一点,与癌旁相比,OC组织中HOXB2表达显著升高;免疫组化结果显示HOXB2在OC组织中明显高表达,差异有统计学意义。结论该发现有助于进一步探索OC的发展机制,并为未来OC治疗的一个有前途的选择。 展开更多
关键词 卵巢癌 hoxb2 生物信息学 差异基因 临床意义
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人巨细胞病毒感染对脐血红系祖细胞发育过程中Hoxb2,Hoxb4基因表达的影响 被引量：1
10
作者 黄媚贤 刘文君 +2 位作者 郭渠莲 陈军红 施翰 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第45期8441-8445,共5页
背景:人巨细胞病毒感染可损害造血系统,甚至造成骨髓衰竭。人巨细胞病毒感染抑制红系祖细胞增殖和分化,是否与受染红系祖细胞增殖的基因异常表达有关?目的:观察人巨细胞病毒和/或全反式维甲酸对人脐血造血干细胞向红系祖细胞定向增殖分... 背景:人巨细胞病毒感染可损害造血系统,甚至造成骨髓衰竭。人巨细胞病毒感染抑制红系祖细胞增殖和分化,是否与受染红系祖细胞增殖的基因异常表达有关?目的:观察人巨细胞病毒和/或全反式维甲酸对人脐血造血干细胞向红系祖细胞定向增殖分化过程进行干预后Hoxb2、Hoxb4基因表达的变化。方法:取12例正常足月顺产新生儿断脐后的胎盘段脐血,采用造血干细胞体外培养技术及实时荧光定量聚合酶链反应方法,以人巨细胞病毒-AD169和(或)6×10-8mol/L的全反式维甲酸持续干预人脐血造血干细胞向红系定向增殖分化过程,检测空白组、全反式维甲酸组、人巨细胞病毒组、全反式维甲酸+人巨细胞病毒组在培养第3,7,10天红系祖细胞Hoxb2、Hoxb4基因的表达情况。结果与结论:各组Hoxb2、Hoxb4基因均在增殖分化的第3天已有表达,第7天表达明显增加,第10天表达最强烈。与空白组相比,人巨细胞病毒组明显下降;与人巨细胞病毒组相比,全反式维甲酸+人巨细胞病毒组的Hoxb2、Hoxb4基因表达量明显增加(P<0.05)。提示人巨细胞病毒可能通过调控Hoxb2、Hoxb4基因异常表达而引起造血功能异常;Hoxb2、Hoxb4均与红系造血有相关性;6×10-8mol/L全反式维甲酸能显著上调正常红系祖细胞Hoxb2、Hoxb4基因的表达,也能上调经人巨细胞病毒感染的红系祖细胞Hoxb2、Hoxb4基因的表达。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 红系祖细胞 全反式维甲酸 实时荧光定量聚合酶链反应 hoxb2 hoxb4
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人类巨细胞病毒感染对U251细胞HOXB1基因表达的影响 被引量：5
11
作者 戴橄 陈利玉 +2 位作者 李太存 邬国军 罗敏华 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第15期7-9,共3页
目的 :通过研究人神经胶质瘤U2 5 1细胞株的HOX基因表达状态及人类巨细胞病毒 (HCMV)感染对U2 5 1细胞HOXB1基因表达的影响 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。方法 :应用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术。结果 :U2 5 1细胞表达HOXB... 目的 :通过研究人神经胶质瘤U2 5 1细胞株的HOX基因表达状态及人类巨细胞病毒 (HCMV)感染对U2 5 1细胞HOXB1基因表达的影响 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。方法 :应用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术。结果 :U2 5 1细胞表达HOXB1基因 ;HCMV感染后 ,U2 5 1细胞HOXB1基因表达明显上调 ;ATRA能显著上调HCMV感染后U2 5 1细胞HOXB1基因的表达。结论 :HCMV感染能诱导U2 5 1细胞HOXB1基因表达上调 ,HCMV有可能通过调控HOXB基因表达异常引起胚胎发育畸形。 展开更多
关键词 人类巨细胞病毒 hoxb基因 RT-PCR 人神经脑质瘤U251细胞株
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HOXB4、PRDM16及HOXA9在急性髓系白血病中的表达及临床意义 被引量：7
12
作者 李琳 赵春亭 +7 位作者 崔渤莉 吴少玲 刘晓丹 苏湛 杨颉 王伟 崔中光 赵洪国 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期326-331,共6页
目的:检测HOXB4、PRDM16及HOXA9在急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达水平,探讨其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR方法,检测40例初治或复发AML患者、9例完全缓解患者和19例对照者(非恶性血液病患者及健康供者)骨髓细胞HOXB4、PRD... 目的:检测HOXB4、PRDM16及HOXA9在急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达水平,探讨其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR方法,检测40例初治或复发AML患者、9例完全缓解患者和19例对照者(非恶性血液病患者及健康供者)骨髓细胞HOXB4、PRDM16及HOXA9 mRNA表达水平,分析其与疾病特征、临床疗效之间关系。结果:初治或复发AML患者骨髓细胞中HOXB4、PRDM16和HOXA9表达水平均明显高于非恶性血液病患者(P<0.05);初治或复发AML患者HOXB4基因表达水平与骨髓白血病细胞比例成正相关(r=0.39),HOXB4、PRDM16和HOXA9基因的表达水平两两之间具有相关性;AML不同病程阶段(初诊、复发、缓解)HOXB4、PRDM16基因表达水平差异具有统计学意义;按预后危险度分层将初治及复发AML患者分为高、中、低危3组,3组之间HOXB4、PRDM16、HOXA9表达水平的差异无统计学意义;经2个疗程正规化疗,缓解组(CR/PR)患者治疗前的3个基因表达水平均低于未缓解组治疗前水平(P<0.05);上述3个基因低表达组缓解率均高于高表达组(P<0.05)。结论:HOXB4、PRDM16、HOXA9基因表达水平与AML患者肿瘤负荷、疗效和预后存在一定的关系。在初治和复发的AML患者骨髓细胞高表达,缓解后其表达水平下降,表达高者化疗效果差,缓解率低。 展开更多
关键词 hoxb4基因 PRDM16基因 HOXA9基因 急性髓系白血病
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HOXB7对人非小细胞肺癌A549细胞增殖的影响 被引量：8
13
作者 李劲松 韩亮 +1 位作者 于洋 刘勇 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1119-1123,共5页
目的研究HOXB7在人非小细胞肺癌组织及细胞系中的表达水平,HOXB7表达水平改变对非小细胞肺癌细胞增殖的影响。方法通过Real-time PCR、免疫组织化学技术检测人非小细胞肺癌及细胞系中HOXB7的表达水平,根据病理资料初步分析HOXB7与非小... 目的研究HOXB7在人非小细胞肺癌组织及细胞系中的表达水平,HOXB7表达水平改变对非小细胞肺癌细胞增殖的影响。方法通过Real-time PCR、免疫组织化学技术检测人非小细胞肺癌及细胞系中HOXB7的表达水平,根据病理资料初步分析HOXB7与非小细胞肺癌预后的关系。通过转染si-RNA抑制HOXB7的表达水平,并通过定量PCR检测转染效率。利用流式细胞术检测抑制HOXB7对A549细胞增殖能力的影响。结果相对正常肺组织及细胞,在非小细胞肺癌组织和细胞系中HOXB7的表达出现了显著上调,高表达HOXB7的NSCLC患者整体生存率较差。转染si-RNA能显著抑制HOXB7表达水平和人非小细胞肺癌A549细胞的增殖能力。结论非小细胞肺癌组织及细胞系中HOXB7的表达显著上调。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 hoxb7 细胞增殖
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MicroRNA-196a通过HOXB7调控人骨髓间充质干细胞的增殖功能 被引量：7
14
作者 黎佼 董珺 +4 位作者 张振辉 田朝伟 成传访 吴功雄 刘世明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期278-285,共8页
目的:研究年龄相关microRNA-196a(miR-196a)对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖功能的调控作用。方法:通过MTT研究年龄对hMSCs增殖能力的影响。通过microRNA芯片和qRT-PCR检测年龄对miR-196a表达的影响。通过转染miR-196a模拟物或抑制物,... 目的:研究年龄相关microRNA-196a(miR-196a)对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)增殖功能的调控作用。方法:通过MTT研究年龄对hMSCs增殖能力的影响。通过microRNA芯片和qRT-PCR检测年龄对miR-196a表达的影响。通过转染miR-196a模拟物或抑制物,研究其对hMSCs增殖能力的影响。通过萤光素酶报告基因系统证实HOXB7为miR-196a的靶基因。通过siRNA研究HOXB7对碱性成纤维细胞生f长因子(bFGF)表达及hMSCs增殖功能的影响和研究bFGF对hMSCs增殖功能的影响。结果:随年龄增加,hMSCs的增殖能力下降,miR-196a的表达增加。miR-196a可抑制hMSCs的增殖。抑制miR-196a的表达可促进hMSCs的增殖。同时抑制miR-196a和HOXB7的表达,使miR-196a失去对hMSCs增殖能力的调控作用。抑制HOXB7的表达可使bFGF的表达下调。直接抑制HOXB7或bFGF的表达可抑制hMSCs的增殖。结论:miR-196a通过抑制HOXB7及bFGF的表达导致hMSCs增殖能力下降。 展开更多
关键词 人骨髓间充质干细胞 MicroRNA-196a 年龄 hoxb7蛋白
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RNAi结肠癌HOXB7基因表达对癌细胞增殖及凋亡的机制研究 被引量：9
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作者 朱克祥 袁得峰 +2 位作者 张正聪 吕鹏飞 白小平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期371-375,共5页
目的:探讨抑制HOXB7基因表达对结肠癌细胞增殖凋亡的影响。方法:通过LipofectamineTM2000脂质体介导法将合成的阴性对照siRNA(阴性对照组)及HOXB7-siRNA(HOXB7转染组)转染人结肠癌SW480细胞,未经特殊处理的细胞为空白组。收集转染48 h... 目的:探讨抑制HOXB7基因表达对结肠癌细胞增殖凋亡的影响。方法:通过LipofectamineTM2000脂质体介导法将合成的阴性对照siRNA(阴性对照组)及HOXB7-siRNA(HOXB7转染组)转染人结肠癌SW480细胞,未经特殊处理的细胞为空白组。收集转染48 h的细胞,RT-PCR及Western blot分别检测细胞中HOXB7的mRNA及蛋白表达;分别于转染后的24、48、72、96 h,CCK8法检测细胞增殖;流式细胞仪检测转染后48 h细胞的凋亡情况;Western blot检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及Notch1信号通路Notch1、Hes1的蛋白表达。结果:HOXB7转染组HOXB7的mRNA及蛋白表达均显著低于空白组(P<0.05);转染24 h后三组细胞的OD值间差异无统计学意义(P>0.05),48、72、96 h后,与空白组比较,HOXB7转染组OD值均显著降低(P<0.05);与空白组比较,HOXB7转染组细胞凋亡率显著升高,Bcl-2、Notch1、Hes1蛋白显著下调表达,Bax蛋白显著上调表达(P<0.05)。结论:RNAi结肠癌HOXB7基因表达可通过抑制Notch1信号通路降低癌细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 RNAI 结肠癌 hoxb7基因 Notch1信号通路
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HOXB4基因在造血干细胞自我更新中的调控作用 被引量：9
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作者 郑翠玲 周斌 陆敏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期647-651,共5页
造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)具有高度自我更新能力和多向分化潜能,HSC的自我更新是由促进生长的正调控信号和导致凋亡的负调控信号之间的平衡来调控的。在正调控信号中,HOXB4通过激活不同的信号通路增强HSC的自我更新,同... 造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)具有高度自我更新能力和多向分化潜能,HSC的自我更新是由促进生长的正调控信号和导致凋亡的负调控信号之间的平衡来调控的。在正调控信号中,HOXB4通过激活不同的信号通路增强HSC的自我更新,同时又不影响维持正常稳态造血的调控机制。提高HOXB4的表达水平,能够极大地增强HSC的自我更新功能,但基本不影响细胞的分化、系特异性及终末细胞的形态和功能。不仅如此,HOXB4还可增强胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)的造血潜能,促进ESC向造血细胞分化。因此,HOXB4和(或)HOXB4的靶基因的表达上调可能在干细胞移植和基因治疗等方面具有广阔的应用前景。本文就HOXB4基因参与调控造血干细胞的自我更新,HOXB4对HSC的分化特异性及终末分化的"零"效应及HOXB4调控HSC自我更新的分子机制等进行综述。 展开更多
关键词 hoxb4基因 造血干细胞 自我更新
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定量PCR检测体外扩增脐带血造血干细胞HOXB4基因的表达 被引量：5
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作者 唐宇宏 费小明 +4 位作者 沈文怡 缪扣荣 崔毓桂 陆化 汪承亚 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期443-446,共4页
目的:通过检测HOXB4基因表达,评价体外扩增的脐带血干细胞(CBSC)自我更新的能力。方法:CBSC在含造血细胞因子(TPO+SCF+FL+G鄄CSF)的无血清培养基体外扩增7天和14天,抽提细胞总RNA,采用定量PCR检测HOXB4基因的表达。结果:CBSC体外培养后... 目的:通过检测HOXB4基因表达,评价体外扩增的脐带血干细胞(CBSC)自我更新的能力。方法:CBSC在含造血细胞因子(TPO+SCF+FL+G鄄CSF)的无血清培养基体外扩增7天和14天,抽提细胞总RNA,采用定量PCR检测HOXB4基因的表达。结果:CBSC体外培养后,细胞总数可以增加近100倍,但HOXB4的表达较扩增前下降。培养7天HOXB4的水平为扩增前的18%,培养14天,HOXB4表达仅为扩增前的3%左右。结论:CBSC体外扩增细胞数量增加的同时,自我更新能力逐渐下降,甚至消失。 展开更多
关键词 hoxb4 脐带血造血干细胞 体外扩增 实时定量RT-RCR
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转HOXB4基因人骨髓MSC促进脐血CD34^+细胞体外扩增 被引量：5
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作者 费小明 周小玉 +7 位作者 王丽霞 潘芹芹 吴雨洁 陆化 汪承亚 缪扣荣 朱彦 汤郁 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期428-432,共5页
目的研究转HOXB4基因的人骨髓间充质干细胞(MSC)对脐血CD34+细胞体外扩增的支持作用。方法用病毒载体质粒转染包装细胞293T,收获病毒上清(VCM)感染MSC后,用潮霉素筛选获得转HOXB4的MSC(MSC-HOX)。分别将MSC(对照组)与MSC-HOX细胞(实验组... 目的研究转HOXB4基因的人骨髓间充质干细胞(MSC)对脐血CD34+细胞体外扩增的支持作用。方法用病毒载体质粒转染包装细胞293T,收获病毒上清(VCM)感染MSC后,用潮霉素筛选获得转HOXB4的MSC(MSC-HOX)。分别将MSC(对照组)与MSC-HOX细胞(实验组)作为CD34+细胞体外扩增的饲养层细胞,结合细胞因子Flt3/Flk3配体(FL)、促血小板生成素(TPO)、干细胞因子(SCF)和粒细胞-集落生长因子(G-CSF)体外扩增脐血CD34+细胞10d,收集所有脐血细胞,检测细胞总数、CD34+细胞总数、集落细胞形成单位(CFU)数。结果生产重组逆转录病毒可有效将HOXB4基因转入靶细胞内并表达。脐血CD34+细胞经体外扩增10d后,细胞总数和CFU数两组间差异无统计学意义(P>0.05),脐血CD34+细胞总数和比例高于对照组(P<0.05)。结论转HOXB4基因的人骨髓MSC在脐血CD34+细胞体外扩增中,可保持CD34+细胞未分化状态,有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 脐血 CD34+细胞 间充质干细胞 hoxb4 体外扩增
原文传递
脐血CD34^+细胞体外扩增时HOXB4基因表达的变化 被引量：6
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作者 唐宇宏 费小明 +3 位作者 沈文怡 缪扣荣 崔毓桂 汪承亚 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期89-93,共5页
同源盒基因家族成员HOXB4反映原始造血干/祖细胞(PHSC/PHPC)的自我更新和增殖能力。本研究采用实时定量RT-PCR的方法在mRNA水平上检测HOXB4基因的表达,以观察体外扩增脐血CD34+细胞自我更新的水平。结果显示:随着体外培养时间的延长,虽... 同源盒基因家族成员HOXB4反映原始造血干/祖细胞(PHSC/PHPC)的自我更新和增殖能力。本研究采用实时定量RT-PCR的方法在mRNA水平上检测HOXB4基因的表达,以观察体外扩增脐血CD34+细胞自我更新的水平。结果显示:随着体外培养时间的延长,虽然CD34+细胞数增加,但HOXB4表达下降;周后,HOXB4几乎检测不到,与成熟外周血淋巴细胞表达HOXB4的水平相同;CD34+细胞与骨髓间充质干细胞(BM-MSC)共培养可以减缓CD34+细胞HOXB4表达的下降。结论:脐血CD34+细胞体外扩增过程中自我更新能力逐渐下降。CD34+与BM-MSC共培养有助于减缓体外扩增的CD34+细胞自我更新能力的丧失。 展开更多
关键词 hoxb4 脐血CD34^+细胞 体外扩增 骨髓间充质干细胞 实时定量RT—PCR
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HCMV感染对人神经胶质瘤细胞HOXB1～4及HOXB9基因表达影响的研究 被引量：2
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作者 戴橄 陈利玉 +2 位作者 李太存 邬国军 罗敏华 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第7期613-616,共4页
目的　研究人神经胶质瘤U2 5 1细胞株的HOXB基因表达状态及人类巨细胞病毒 (HCMV)感染对U2 5 1细胞HOXB1,HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB9基因表达的影响 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。方法　应用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术检... 目的　研究人神经胶质瘤U2 5 1细胞株的HOXB基因表达状态及人类巨细胞病毒 (HCMV)感染对U2 5 1细胞HOXB1,HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB9基因表达的影响 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。方法　应用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术检测U2 5 1细胞感染HCMV和 /或全反式维甲酸 (ATRA)处理前后HOXB1,HOXB2 ,HOXB3,HOXB4和HOXB9基因的相对表达水平。结果　U2 5 1细胞表达HOXB1,HOXB2 ,HOXB3,HOXB4及HOXB9基因 ;HCMV感染后 ,U2 5 1细胞HOXB1基因表达明显上调 ,HOXB2和HOXB4基因表达轻微上调 ,HOXB3基因于HCMV感染后表达被抑制 ,HOXB9基因的表达在HCMV感染后不同时间无明显变化 ;ATRA能显著上调HCMV感染后U2 5 1细胞HOXB1基因的表达。结论　HCMV感染能诱导U2 5 1细胞HOXB基因表达改变 ,HCMV有可能通过调控HOXB基因表达异常引起胚胎发育畸形。 展开更多
关键词 人类巨细胞病毒 hoxb基因 RT—PCR 神经胶质瘤 U251细胞株
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