lncRNA HNF1A-AS1在胃癌中的表达及与预后的关系

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作者 乔文娟 张冉昊 +2 位作者 师梦伟 穆冬冬 郑连生 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第4期517-520,共4页

目的研究长链非编码核糖核酸(long non-coding RNA,lncRNA)HNF1A-AS1在胃癌患者组织内的表达及其与疾病预后的关联性。方法收集30例胃癌患者的癌组织及其癌旁组织样本,采用qRT-PCR技术,测定这些组织切片中lncRNA HNF1A-AS1的表达丰度。... 目的研究长链非编码核糖核酸(long non-coding RNA,lncRNA)HNF1A-AS1在胃癌患者组织内的表达及其与疾病预后的关联性。方法收集30例胃癌患者的癌组织及其癌旁组织样本,采用qRT-PCR技术,测定这些组织切片中lncRNA HNF1A-AS1的表达丰度。进一步剖析HNF1A-AS1表达水平与临床病理特征之间的内在联系,并采用Kaplan-Meier生存曲线来估算患者生存率,Cox比例风险回归模型对胃癌病患的预后情况进行分析。结果相较于癌旁组织,胃癌组织中HNF1A-AS1的表达量显升高(P<0.05)。在胃癌组织样本中,HNF1A-AS1的表达水平与肿瘤分期、分化程度、浸润深度以及淋巴结有无转移密切相关(P<0.05)。进一步分析表明,HNF1A-AS1的表达水平、肿瘤分期、分化程度以及淋巴结转移均为影响胃癌病患预后的独立因素(P<0.05)。结论胃癌组织内lncRNA HNF1A-AS1的表达水平与胃癌的临床病理特性及预后紧密相关,有望成为胃癌的潜在诊疗靶点。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码RNA hnf1a-as1 预后

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长链非编码RNA HNF1A-AS1在胃肠胰神经内分泌肿瘤中的表达及意义 被引量：5

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作者 魏亚玲 何娜 +1 位作者 柏建安 汤琪云 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2018年第11期1270-1274,共5页

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肝细胞核因子1 alpha反义链1(hepatocyte nuclear factor 1 alpha-antisense 1,HNF1A-AS1)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs)中的... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肝细胞核因子1 alpha反义链1(hepatocyte nuclear factor 1 alpha-antisense 1,HNF1A-AS1)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs)中的表达及意义。方法采用人全转录组芯片技术获得3例胃神经内分泌肿瘤(gastric neuroendocrine neoplasms,G-NENs)及其相应癌旁组织之间的多个差异表达lncRNA,并从中筛选出HNF1A-AS1作为本实验的目标lncRNA分子;采用qRT-PCR验证芯片结果的可靠性;采用质粒转染、MTT法、迁移实验检测HNF1A-AS1对GEP-NENs细胞系LCC-18和BON-1细胞增殖和迁移能力的影响;采用qRT-PCR和Western blotting分析HNF1A-AS1过表达对于GEP-NENs细胞系上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志物表达水平的影响。结果人全转录组芯片结果显示,HNF1A-AS1在3例G-NENs组织中的RNA表达水平均明显低于相应癌旁组织(平均差异倍数=2. 07,P <0. 05),且qRT-PCR结果与芯片结果一致,表明芯片结果真实可靠。LCC-18和BON-1细胞转染pc DNA3. 1-HNF1A-AS1后均能显著上调两种细胞内部HNF1A-AS1的RNA表达水平(P均<0. 001)。LCC-18和BON-1细胞过表达HNF1A-AS1后,两种细胞的增殖及迁移能力明显减弱(P均<0. 05)。LCC-18过表达HNF1A-AS1之后细胞内间叶细胞标志物β-catenin mRNA水平和蛋白水平明显下调,而上皮细胞标志物E-cadherin mRNA水平和蛋白水平明显升高(P均<0. 05)。结论 HNF1A-AS1可能通过影响GEP-NENs细胞的增殖、迁移能力和EMT过程参与GEP-NENs的发生、发展,可能是GEP-NENs诊断新指标和潜在的治疗靶点。 展开更多

关键词 胃肠胰神经内分泌肿瘤 长链非编码RNA hnf1a-as1

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LncRNA HNF1A-AS1与CgA在胃肠胰神经内分泌肿瘤患者血清中的表达及其临床意义 被引量：1

3

作者 李杰玉 林玉玲 +1 位作者 刘琳 金文波 《实验与检验医学》 CAS 2021年第5期1143-1147,共5页

目的探讨长链非编码RNA肝细胞核因子1 alpha反义链1(LncRNA HNF1A-AS1)与嗜铬粒蛋白A(CgA)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)患者血清中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测GEP-NENs组与对照组受试者血... 目的探讨长链非编码RNA肝细胞核因子1 alpha反义链1(LncRNA HNF1A-AS1)与嗜铬粒蛋白A(CgA)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)患者血清中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测GEP-NENs组与对照组受试者血清中HNF1A-AS1的表达水平;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中CgA水平;根据检测结果平均值分别将GEP-NENs患者分为HNF1A-AS1高表达组(30例)、低表达组(40例)与CgA高表达组(45例)、低表达组(25例),分析其与患者临床病理特征的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HNF1A-AS1、CgA对GEP-NENs的诊断价值;Kaplan-Meier法分析患者3年生存情况;Cox比例风险模型(COX)分析影响患者预后的危险因素。结果与对照组相比,GEP-NENs组HNF1A-AS1的表达水平降低(P<0.05),CgA的水平升高(P<0.05);HNF1A-AS1、CgA表达量与浸润深度、肿瘤分级、淋巴结转移有关(P<0.05);HNF1A-AS1、CgA联合检测GEP-NENs时灵敏度与特异度高于各单项检测;HNF1A-AS1高表达组总体生存率高于低表达组(P<0.05);CgA高表达组总体生存率低于低表达组(P<0.05);肿瘤分级、淋巴结转移、HNF1A-AS1表达量降低与CgA水平升高是影响患者预后的危险因素(P<0.05)。结论GEP-NENs患者血清HNF1A-AS1表达显著降低,CgA显著升高,且与患者临床病理特征及预后密切相关,二者联合检测可提高对GEP-NENs的诊断效能,且可能成为GEP-NENs治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 胃肠胰神经内分泌肿瘤 LncRNA hnf1a-as1 CgA 临床病理特征 预后

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Lnc RNA HNF1A-AS1靶向miR-32-5p调控肺癌对顺铂的耐药性

4

作者 张艳丽 唐文慧 +1 位作者 苏军 马红霞 《河北医药》 CAS 2021年第21期3229-3232,共4页

目的探讨长链非编码RNA HNF1A-AS1对顺铂耐药肺癌细胞凋亡、耐药性的影响机制。方法运用MTT法检测顺铂耐药肺癌细胞H520/DDP的IC50。将si-NC组(转染si-NC)、si-HNF1A-AS1组(转染si-HNF1A-AS1)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-32-5p组(转染m... 目的探讨长链非编码RNA HNF1A-AS1对顺铂耐药肺癌细胞凋亡、耐药性的影响机制。方法运用MTT法检测顺铂耐药肺癌细胞H520/DDP的IC50。将si-NC组(转染si-NC)、si-HNF1A-AS1组(转染si-HNF1A-AS1)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-32-5p组(转染miR-32-5p mimics)、si-HNF1A-AS1+anti-miR-NC组(共转染si-HNF1A-AS1和anti-miR-NC)和si-HNF1A-AS1+anti-miR-32-5p组(共转染si-HNF1A-AS1和anti-miR-32-5p)均用脂质体法转染至H520/DDP细胞。RT-qPCR实验检测细胞中HNF1A-AS1、miR-32-5p的mRNA的表达;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性。结果与肺鳞状细胞癌细胞H520相比,H520/DDP细胞的IC50显著升高,细胞凋亡率显著降低(P<0.05),成功构建顺铂耐药H520细胞;H520/DDP细胞中HNF1A-AS1的表达明显升高,miR-32-5p的表达明显降低(P<0.05);抑制HNF1A-AS1、过表达miR-32-5p均可明显下调H520/DDP细胞的IC50,促进凋亡;miR-32-5p可抑制野生型HNF1A-AS1细胞的荧光活性,并负向调控其表达。抑制miR-32-5p可逆转抑制HNF1A-AS1对H520/DDP细胞的增敏和促凋亡作用。结论长链非编码RNA HNF1A-AS1可通过靶向负调控miR-32-5p的表达调控顺铂耐药肺癌细胞的顺铂敏感性。 展开更多

关键词 长链非编码RNA hnf1a-as1 miR-32-5p 肺癌 顺铂敏感性

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LncRNA HNF1A-AS1在胶质瘤中的表达及功能研究 被引量：3

5

作者 邱云 郭中叶 +6 位作者 吴学潮 侯鹏 王清 陈牧 廖克曼 魏云玉 鲁晓杰 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2020年第3期126-131,共6页

目的研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)HNF1A-AS1在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法运用实时定量PCR技术检测HNF1A-AS1在胶质瘤组织与正常脑组织以及胶质瘤细胞与正常胶质细胞之间的表... 目的研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)HNF1A-AS1在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法运用实时定量PCR技术检测HNF1A-AS1在胶质瘤组织与正常脑组织以及胶质瘤细胞与正常胶质细胞之间的表达差异。利用特异小干扰RNA(siRNA)构建低表达的胶质瘤细胞系A172和U251。通过CCK-8实验、EDU实验、Transwell、流式实验研究胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭、细胞凋亡情况,Western blot研究与细胞迁移、侵袭及凋亡相关蛋白的表达变化。结果LncRNA HNF1A-AS1在胶质瘤组织和胶质瘤细胞系中高表达。抑制HNF1A-AS1表达后,胶质瘤细胞增殖、侵袭、迁移能力降低,细胞凋亡率增加。Western Blot结果显示:抑制HNF1A-AS1表达后,一些与细胞迁移、侵袭、凋亡相关蛋白的表达水平明显改变。结论LncRNA HNF1A-AS1在胶质瘤中高表达,抑制HNF1A-AS1表达能降低胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭能力,同时增加胶质瘤细胞的凋亡比率。因此,HNF1A-AS1可以作为脑胶质瘤的潜在治疗靶点。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 hnf1a-as1 细胞迁移 细胞侵袭 细胞增殖 细胞凋亡

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lncRNA HNF1A-AS1通过miR-320d/SOX4轴调节宫颈癌的发展 被引量：2

6

作者 谢锦霞 刘晶晶 《中国计划生育和妇产科》 2021年第6期45-50,共6页

目的探讨长链非编码RNA HNF1A-AS1(long noncoding RNA HNF1A-AS1,lncRNA HNF1A-AS1)对宫颈癌细胞增殖、凋亡和上皮细胞-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响及机制研究。方法采用实时荧光定量PCR(quantitative re... 目的探讨长链非编码RNA HNF1A-AS1(long noncoding RNA HNF1A-AS1,lncRNA HNF1A-AS1)对宫颈癌细胞增殖、凋亡和上皮细胞-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响及机制研究。方法采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测微小RNA 320d(microRNA-320d,miR-320d)在人宫颈癌细胞C33A和人宫颈上皮永生化细胞株H8细胞中的表达水平,分别用四甲基偶氮唑蓝(methylthiazolyl-tetrazolium,MTT)比色法、流式细胞仪和Western blot检测miR-320d对C33A细胞增殖、凋亡和EMT的影响。采用miRanda和双荧光素酶报告基因实验分析miR-320d与HNF1A-AS1作用的靶点,检测HNF1A-AS1通过miR-320d对C33A细胞增殖、凋亡与EMT的影响。通过TargetScan和双荧光素酶报告基因实验分析miR-320d与SOX4之间的关系,检测SOX4对C33A细胞增殖、凋亡和EMT的影响,采用RT-qPCR和Western blot分析HNF1A-AS1及miR-320d对SOX4表达的影响。结果在C33A细胞中,miR-320d表达明显降低,HNF1A-AS1和SOX4表达明显升高,上调miR-320d抑制C33A细胞的增殖和EMT,促进癌细胞凋亡。HNF1A-AS13'UTR靶向miR-320d,敲低HNF1A-AS1抑制了C33A细胞增殖和EMT,促进癌细胞凋亡。下调HNF1A-AS1和miR-320d表达能部分逆转miR-320d下调对C33A细胞增殖、凋亡和EMT的影响。miR-320d和SOX4具有靶向作用,敲低SOX4抑制了C33A细胞增殖和EMT,促进了癌细胞凋亡。下调HNF1A-AS1使SOX4表达量下降,miR-320d表达量升高,而且HNF1A-AS1能够通过miR-320d调控SOX4的表达。结论lncRNA HNF1A-AS1通过miR-320d/SOX4轴调节宫颈癌的发展。 展开更多

关键词 hnf1a-as1 miR-320d SOX4 宫颈癌 增殖 EMT

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宫颈癌患者中HNF1A-AS1、HNF1A的表达及其临床意义 被引量：1

7

作者 常旺燕 李爱明 窦丽 《药物评价研究》 CAS 2020年第10期2039-2043,共5页

目的探讨宫颈癌患者中HNF1A-AS1、HNF1A的表达及其临床意义。方法选取2013年—2018年延安市人民医院收集的187例宫颈癌患者的癌组织及对应的癌旁正常组织标本,通过实时荧光定量PCR检测宫颈癌患者肿瘤组织中HNF1A-AS1、HNF1A的表达情况,... 目的探讨宫颈癌患者中HNF1A-AS1、HNF1A的表达及其临床意义。方法选取2013年—2018年延安市人民医院收集的187例宫颈癌患者的癌组织及对应的癌旁正常组织标本,通过实时荧光定量PCR检测宫颈癌患者肿瘤组织中HNF1A-AS1、HNF1A的表达情况,探讨HNF1A-AS1、HNF1A表达水平与宫颈癌患者临床特征和生存期之间的关系。结果HNF1A-AS1在宫颈癌组织中高表达(P=0.022);HNF1A-AS1高表达与宫颈癌患者肿瘤分期(P<0.001)、是否原位癌(P=0.013)、是否淋巴结转移(P=0.002)、是否远端转移(P<0.001)以及HPV型别相关(P=0.006);HNF1A-AS1高表达组总体生存率明显低于HNF1A-AS1低表达组(χ2=10.33,P=0.002)。HNF1A在宫颈癌组织中高表达(P=0.044),且HNF1A的相对表达量与HNF1A-AS1表达呈正相关(P<0.001);HNF1A高表达与宫颈癌患者肿瘤分期(P=0.002)、是否原位癌(P=0.007)、是否淋巴结转移(P=0.005)、是否远端转移(P<0.001)以及HPV型别相关(P=0.003);HNF1A高表达组总体生存率明显低于HNF1A低表达组(χ2=6.10,P=0.013)。结论 HNF1A-AS1、HNF1A促进宫颈癌发生和发展,并与宫颈癌患者生存期相关。 展开更多

关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒 hnf1a-as1 hnf1A

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长链非编码RNA HNF1A-AS1在膀胱癌中的表达水平及其临床意义 被引量：3

8

作者 龙武林 程帆 《临床泌尿外科杂志》 2019年第3期210-214,共5页

目的:探讨长链非编码RNA HNF1A-AS1(lncRNA-HNF1A-AS1)在膀胱癌组织中的表达情况,以及其与膀胱癌患者术后临床预后之间的相关性。方法:采用RT-PCR方法检测62例膀胱癌患者术中切除的膀胱癌组织与癌旁正常组织中lncRNA-HNF1A-AS1的表达水... 目的:探讨长链非编码RNA HNF1A-AS1(lncRNA-HNF1A-AS1)在膀胱癌组织中的表达情况,以及其与膀胱癌患者术后临床预后之间的相关性。方法:采用RT-PCR方法检测62例膀胱癌患者术中切除的膀胱癌组织与癌旁正常组织中lncRNA-HNF1A-AS1的表达水平,分析lncRNA-HNF1A-AS1的表达水平与膀胱癌患者临床病理特征以及术后生存率之间的相关性。结果:lncRNA-HNF1A-AS1在膀胱癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织[(3.01±0.46)vs.(1.00±0.28),P=0.0043]。lncRNA-HNF1A-AS1的高表达水平与肿瘤的高组织学分级、高临床分期和淋巴结转移阳性密切相关,而与膀胱癌患者的性别、年龄、肿瘤直径以及肿瘤数目等均无相关性。生存分析结果提示:lncRNA-HNF1A-AS1高表达组患者的术后生存率显著低于lncRNA-HNF1A-AS1低表达组患者。进一步的研究证实,高组织学分级、高临床分期、淋巴结转移阳性和lncRNA-HNF1A-AS1高表达均为影响膀胱癌患者临床预后的危险因素。结论:lncRNA-HNF1A-AS1在膀胱癌组织中的表达显著升高,且与膀胱癌患者的恶性程度密切相关,高表达水平的lncRNA-HNF1A-AS1可作为预测膀胱癌患者预后的一个独立危险因素。 展开更多

关键词 膀胱癌 长链非编码RNAhnf1a-as1 临床预后

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长链非编码RNA HNF1A-AS1靶向has-miR-1对膀胱癌细胞生长和侵袭的调节作用及机制研究 被引量：5

9

作者 吴克 邱明星 王寓 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1632-1636,共5页

目的:探究长链非编码RNA HNF1A-AS1通过靶向mi R-1对膀胱癌细胞增殖和侵袭的作用。方法:荧光定量检测膀胱癌细胞系和正常泌尿道上皮细胞HNF1A-AS1和mi R-1的表达情况;分别过表达或沉默HNF1A-AS1和mi R-1,荧光定量检测mi R-1的表达情况;... 目的:探究长链非编码RNA HNF1A-AS1通过靶向mi R-1对膀胱癌细胞增殖和侵袭的作用。方法:荧光定量检测膀胱癌细胞系和正常泌尿道上皮细胞HNF1A-AS1和mi R-1的表达情况;分别过表达或沉默HNF1A-AS1和mi R-1,荧光定量检测mi R-1的表达情况;荧光素酶报告实验确定HNF1A-AS1与mi R-1的靶向关系;分别沉默HNF1A-AS1和mi R-1,MTT和侵袭实验检测细胞活性和侵袭能力,免疫印迹检测细胞增殖及侵袭相关蛋白的表达。结果:根据预实验结果选择253J细胞系进行后续实验。HNF1A-AS1过表达可明显抑制mi R-1表达(P<0. 05),减弱mi R-1 mimic对mi R-1表达的促进作用(P<0. 05)。沉默HNF1A-AS1可显著促进mi R-1表达(P<0. 05),减弱mi R-1 inhibitor对mi R-1表达的抑制作用(P<0. 05);同时,HNF1A-AS1还可明显减弱带有mi R-1片段野生型质粒的荧光素酶活性(P<0. 05);此外,沉默HNF1A-AS1可显著抑制膀胱癌细胞增殖及侵袭(P<0. 05),并且还能显著抑制细胞增殖相关蛋白Ki67、PCNA和侵袭相关蛋白MMP-9、VEGF的表达(P<0. 05);抑制mi R-1表达可明显减弱sh RNA对癌细胞增殖和侵袭的抑制作用(P<0. 05)。结论:沉默HNF1A-AS1可通过靶向上调mi R-1表达减弱膀胱癌细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多

关键词 hnf1a-as1 MIR-1 膀胱癌 增殖 侵袭

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肿瘤内长链非编码RNA HNF1A-AS1的调控作用研究进展 被引量：2

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作者 姜兴明 徐艺 +4 位作者 冷开明 李景林 黄立宁 李正龙 崔云甫 《肿瘤学杂志》 CAS 2018年第12期1206-1209,共4页

研究发现近98%的人类基因组转录本不编码蛋白质而隶属于非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)家族,在这其中长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是重要的成员之一。起初LncRNA被视为转录过程中的“噪音”,随着研究的深入,发现LncRNA... 研究发现近98%的人类基因组转录本不编码蛋白质而隶属于非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)家族,在这其中长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是重要的成员之一。起初LncRNA被视为转录过程中的“噪音”,随着研究的深入,发现LncRNA参与调控了人体诸多的生理病理过程。此外,在多种人体恶性肿瘤中证实LncRNA呈现异常表达并调控肿瘤的发生发展。LncRNA HNF1A-AS1在多种恶性肿瘤中呈异常高表达,并能够促进肿瘤的恶性生物学行为,全文就LncRNA HNF1A-AS1在肿瘤中的调控作用研究作一综述。 展开更多

关键词 LncRNA hnf1a-as1 肿瘤 调控作用

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肿瘤及其他疾病中长链非编码RNA HNF1A-AS1表达特点和关键作用

11

作者 陈妍 唐润华 +2 位作者 俞菁蕾 庄一麦(综述) 郑凯迪(审校) 《现代医药卫生》 2021年第9期1494-1498,共5页

长链非编码RNA肝细胞核因子(HNF)1A-AS1(HNF1A反义RNA 1,C12orf27)位于染色体带12q24.31,是长为2785个核苷酸的单外显子转录本,是肝细胞核因子1(HNF1A)基因的反义转录产物,目前未分离到其在其他动物中的同源基因。HNF1A-AS1是非编码癌基... 长链非编码RNA肝细胞核因子(HNF)1A-AS1(HNF1A反义RNA 1,C12orf27)位于染色体带12q24.31,是长为2785个核苷酸的单外显子转录本,是肝细胞核因子1(HNF1A)基因的反义转录产物,目前未分离到其在其他动物中的同源基因。HNF1A-AS1是非编码癌基因,调控多种癌症的发生和发展:HNF1A-AS1可以被早期生长应答因子1激活,并调节各种促生长和抗生长因子的表达;HNF1A-AS1可与蛋白酪氨酸磷酸酶1直接相互作用,起磷酸酶活化剂作用;HNF1A-SA1调控周期蛋白及经典致癌或抑癌通路,如Notch、Wnt/β-catenin、ERK/MAPK。HNF1A-AS1还可与microRNA相互作用,发挥调控作用。 展开更多

关键词 长链非编码RNA hnf1a-as1 肿瘤 综述

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HNF1A-AS1靶向miR-363-3p抑制IL-6诱导的血管瘤内皮细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：6

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作者 徐文豪 陶盛能 朱小玉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第11期1091-1096,共6页

目的探究HNF1A-AS1对IL-6诱导的血管瘤内皮细胞(hemangioendothelial cells,HemEC)增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法用RT-qPCR法检测35例血管瘤患者的瘤组织及瘤旁正常皮肤组织中HNF1A-AS1、miR-363-3p和IL-6的mRNA表达水平,分... 目的探究HNF1A-AS1对IL-6诱导的血管瘤内皮细胞(hemangioendothelial cells,HemEC)增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法用RT-qPCR法检测35例血管瘤患者的瘤组织及瘤旁正常皮肤组织中HNF1A-AS1、miR-363-3p和IL-6的mRNA表达水平,分析瘤组织中HNF1A-AS1和miR-363-3p表达的相关性。体外分离培养HemEC,用双荧光素酶报告基因实验验证HNF1A-AS1与miR-363-3p的调控关系。将IL-6分别作用于转染si-NC、si-HNF1A-AS1、si-HNF1A-AS1与anti-miR-NC、si-HNF1A-AS1与anti-miR-363-3p的HemEC后,用CCK-8法和克隆形成实验检测各组细胞的增殖,用Transwell法检测各组细胞的迁移和侵袭,Western印迹法检测各组细胞中Ki67、MMP-2和MMP-9蛋白的表达水平。结果与正常皮肤组织比较,血管瘤组织中IL-6 mRNA表达水平明显升高,且增生期IL-6 mRNA表达水平低于消退期(P<0.05)。与瘤旁正常皮肤组织相比,血管瘤组织中HNF1A-AS1的表达升高(P<0.05),miR-363-3p的表达降低(P<0.05),且二者的表达呈负相关(r=-0.758,P<0.05)。HNF1A-AS1在HemEC细胞中靶向负调控miR-363-3p的表达。IL-6可促进HemEC中HNF1A-AS1的表达、细胞OD值、克隆形成数、迁移和侵袭数及Ki67、MMP-2和MMP-9的蛋白表达(P<0.05),而降低miR-363-3p表达(P<0.05)。下调si-HNF1A-AS1降低了IL-6诱导的HemEC细胞OD值、克隆形成数、迁移和侵袭数及Ki67、MMP-2和MMP-9的蛋白表达(P<0.05)。下调miR-363-3p降低了下调si-HNF1A-AS1对IL-6诱导的HemEC细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论HNF1A-AS1在血管瘤组织中表达升高,下调其表达通过靶向上调miR-363-3p抑制IL-6诱导的血管瘤内皮细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 血管瘤 hnf1a-as1 miR-363-3p IL-6 细胞增殖 迁移 侵袭

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长链非编码RNA HNF1A⁃AS1对口腔癌细胞增殖、侵袭和EMT的影响 被引量：2

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作者 司亚静 张建丽 郑雪莉 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第12期2044-2049,2054,共7页

目的探讨lncRNA HNF1A⁃AS1在口腔癌中的作用及机制。方法测定HNF1A⁃AS1、miR⁃320d及PBX3在HSC⁃6和HOK细胞中的表达。HNF1A⁃AS1、miR⁃320d、PBX3表达被上调或沉默,HSC⁃6细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)能力分别通过MTT、Transwell和We... 目的探讨lncRNA HNF1A⁃AS1在口腔癌中的作用及机制。方法测定HNF1A⁃AS1、miR⁃320d及PBX3在HSC⁃6和HOK细胞中的表达。HNF1A⁃AS1、miR⁃320d、PBX3表达被上调或沉默,HSC⁃6细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)能力分别通过MTT、Transwell和Western blot测定。双荧光素酶报告基因实验分析HNF1A⁃AS1、miR⁃320d、PBX3之间的关系。结果与HOK细胞相比,HSC⁃6细胞中HNF1A⁃AS1表达量升高,差异有统计学意义(P<0.01)。下调HNF1A⁃AS1表达抑制了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。HNF1A⁃AS1靶向miR⁃320d。与HOK细胞相比,HSC⁃6细胞中miR⁃320d表达量降低,差异有统计学意义(P<0.01)。下调miR⁃320d表达促进了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。上调HNF1A⁃AS1表达通过miR⁃320d促进了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。miR⁃320d靶向PBX3。与HOK细胞相比,HSC⁃6细胞中PBX3表达量上升,差异有统计学意义(P<0.01)。下调PBX3表达抑制了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。下调HNF1A⁃AS1表达通过miR⁃320d抑制了PBX3表达。结论LncRNA HNF1A⁃AS1通过miR⁃320d促进PBX3的表达,从而促进口腔癌的发展。 展开更多

关键词 hnf1A⁃AS1 miR⁃320d PBX3 口腔癌 增殖 侵袭

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