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组织AMPKα、HNF4表达对腹腔镜胃癌根治术后局部复发和远处转移的预测价值
1
作者 杨学军 唐雪茂 贺婷 《昆明医科大学学报》 2025年第9期145-151,共7页
目的研究单磷酸腺苷激活蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPKα)、肝细胞核因子4(hepatocyte nuclear factor 4,HNF4)表达对腹腔镜胃癌根治术后局部复发和远处转移的预测价值。方法选取2020年1月—2022年8... 目的研究单磷酸腺苷激活蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPKα)、肝细胞核因子4(hepatocyte nuclear factor 4,HNF4)表达对腹腔镜胃癌根治术后局部复发和远处转移的预测价值。方法选取2020年1月—2022年8月遂宁市中心医院收治的行腹腔镜胃癌根治术患者294例,根据术后局部复发和远处转移情况分为复发转移组(n=59)、无复发转移组(n=235)。取手术切除的胃癌组织标本,检测比较两组癌组织AMPKαmRNA、HNF4 mRNA,并统计分析数据。结果复发转移组AMPKαmRNA、HNF4 mRNA低于无复发转移组(P<0.05);点二列相关性显示,AMPKαmRNA(r=-0.816)、HNF4 mRNA(r=-0.803)与术后局部复发和远处转移呈负相关(P<0.001),净相关性分析显示排除混杂因素后这种关系仍存在(P<0.001);Logistic回归分析,AMPKαmRNA、HNF4 mRNA是术后局部复发和远处转移相关影响因素(P<0.001);交互作用分析,AMPKαmRNA、HNF4 mRNA为超相乘模型,HNF4 mRNA降低对AMPKαmRNA降低的效应具有正向交互作用(P<0.05);AMPKαmRNA+HNF4 mRNA的AUC大于AMPKαmRNA、HNF4 mRNA(Z=4.261、4.275,P<0.05)。结论联合检测AMPKα、HNF4表达可预测腹腔镜胃癌根治术后局部复发和远处转移风险。 展开更多
关键词 AMPKα hnf4 腹腔镜胃癌根治术 复发转移
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坝上长尾鸡HNF1A基因多态性及其与腿肌脂肪酸、肌苷酸性状关联分析 被引量：1
2
作者 王新越 乔贤 李祥龙 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第9期208-213,共6页
为了明确坝上长尾鸡肝细胞核因子1a(Hepatocyte Nuclear Factor1a,HNF1A)基因单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)与腿肌脂肪酸、肌苷酸性状间的关联性,试验以60只270日龄健康坝上长尾鸡成年母鸡为试验材料,通过PCR扩... 为了明确坝上长尾鸡肝细胞核因子1a(Hepatocyte Nuclear Factor1a,HNF1A)基因单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)与腿肌脂肪酸、肌苷酸性状间的关联性,试验以60只270日龄健康坝上长尾鸡成年母鸡为试验材料,通过PCR扩增和直接测序方法对HNF1A基因外显子的多态性进行检测,在第1、6、10外显子区域中发现4个SNP位点:g.9405279T>A、g.9394147G>A、g.9391453A>G、g.9391166G>A。结果表明:g.9405279T>A位点与腿肌顺顺1114二十碳二烯酸、次黄嘌呤含量显著相关;g.9394147G>A位点与腿肌顺顺1114二十碳二烯酸、花生四烯酸、肉豆蔻油酸含量显著相关;g.9391453A>G位点与腿肌肉豆蔻油酸含量显著相关;g.9391166G>A位点与腿肌肌苷酸含量显著相关,与肉豆蔻油酸含量极显著相关。本研究结果说明g.9405279T>A、g.9394147G>A和g.9391453A>G、g.9391166G>A位点可作为坝上长尾鸡腿肌顺顺1114二十碳二烯酸、花生四烯酸、肉豆蔻油酸、次黄嘌呤、肌苷酸选育的分子标记。 展开更多
关键词 坝上长尾鸡 hnf1A基因 脂肪酸 肌苷酸 SNP位点 关联分析
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lncRNA HNF1A-AS1在胃癌中的表达及与预后的关系
3
作者 乔文娟 张冉昊 +2 位作者 师梦伟 穆冬冬 郑连生 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第4期517-520,共4页
目的研究长链非编码核糖核酸(long non-coding RNA,lncRNA)HNF1A-AS1在胃癌患者组织内的表达及其与疾病预后的关联性。方法收集30例胃癌患者的癌组织及其癌旁组织样本,采用qRT-PCR技术,测定这些组织切片中lncRNA HNF1A-AS1的表达丰度。... 目的研究长链非编码核糖核酸(long non-coding RNA,lncRNA)HNF1A-AS1在胃癌患者组织内的表达及其与疾病预后的关联性。方法收集30例胃癌患者的癌组织及其癌旁组织样本,采用qRT-PCR技术,测定这些组织切片中lncRNA HNF1A-AS1的表达丰度。进一步剖析HNF1A-AS1表达水平与临床病理特征之间的内在联系,并采用Kaplan-Meier生存曲线来估算患者生存率,Cox比例风险回归模型对胃癌病患的预后情况进行分析。结果相较于癌旁组织,胃癌组织中HNF1A-AS1的表达量显升高(P<0.05)。在胃癌组织样本中,HNF1A-AS1的表达水平与肿瘤分期、分化程度、浸润深度以及淋巴结有无转移密切相关(P<0.05)。进一步分析表明,HNF1A-AS1的表达水平、肿瘤分期、分化程度以及淋巴结转移均为影响胃癌病患预后的独立因素(P<0.05)。结论胃癌组织内lncRNA HNF1A-AS1的表达水平与胃癌的临床病理特性及预后紧密相关,有望成为胃癌的潜在诊疗靶点。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA hnf1A-AS1 预后
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乳腺癌组织中HNF1α⁃AS1和HNF4α⁃AS1水平及临床意义
4
作者 张钊 骆成玉 +2 位作者 曹广 张树琦 何平 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第4期346-352,共7页
目的探讨乳腺癌组织的HNF1α反义RNA 1(HNF1α-AS1)和HNF4α反义RNA 1(HNF4α-AS1)水平及临床意义。方法采用实时定量PCR检测2020年1月至2021年12月手术切除的106对乳腺癌组织和癌旁组织的HNF1α-AS1、HNF4α-AS1水平,分析组织两者水平... 目的探讨乳腺癌组织的HNF1α反义RNA 1(HNF1α-AS1)和HNF4α反义RNA 1(HNF4α-AS1)水平及临床意义。方法采用实时定量PCR检测2020年1月至2021年12月手术切除的106对乳腺癌组织和癌旁组织的HNF1α-AS1、HNF4α-AS1水平,分析组织两者水平与乳腺癌临床病理特征的关系,Kaplan-Meier Plotter数据库在线分析乳腺癌RNAseq数据中2976例患者的HNF1α-AS1、HNF4α-AS1水平与预后的关系。结果HNF1α-AS1水平为5.245±0.202,高于癌旁组织的1.436±0.044,而HNF4α-AS1水平为0.836±0.035,低于癌旁组织的1.337±0.048,差异有统计学意义(P<0.05),进一步分析显示乳腺癌组织的HNF1α-AS1和HNF4α-AS1水平呈负相关(r=-0.453,P<0.001)。组织HNF1α-AS1水平与TNM分期、组织学分级和Nottingham预后指数(NPI)有关(P<0.05),而组织HNF4α-AS1水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期、组织学分级、HER-2表达和NPI有关(P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter在线分析显示,HNF1α-AS1水平与乳腺癌的总生存期(OS)无关(HR=1.28,95%CI:0.99~1.64,P=0.056),而HNF4α-AS1水平与乳腺癌的OS有关,其中高水平者的中位OS优于低水平组(HR=0.75,95%CI:0.59~0.96,P=0.020)。结论HNF1α-AS1在乳腺癌中高表达而HNF4α-AS1为低表达,两者异常表达在乳腺癌恶性进展发挥作用,有望成为乳腺癌防治的靶点。 展开更多
关键词 乳腺癌 hnf1α反义RNA 1 hnf4α反义RNA 1 临床意义
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HNF的热分解动力学和热安全性 被引量：5
5
作者 孙笑 王娟 周新利 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期774-779,共6页
为了解硝仿肼（HNF）的热分解动力学和热安全性，用真空安定性试验（VST）、差示扫描量热法（DSC）和热重法（TG）研究了 HNF的热分解特性。根据 HNF在升温速率为5，10，15，20℃·min^－1时的 DSC曲线的峰温和 TG 曲线的分解深度... 为了解硝仿肼（HNF）的热分解动力学和热安全性，用真空安定性试验（VST）、差示扫描量热法（DSC）和热重法（TG）研究了 HNF的热分解特性。根据 HNF在升温速率为5，10，15，20℃·min^－1时的 DSC曲线的峰温和 TG 曲线的分解深度（α），分别用Kissinger法和 Ozawa法计算了 HNF热分解反应的表观活化能（Ek和 Ea）和指前因子（Ak）、提出了描述 HNF放热分解过程的动力学方程。计算了 HNF热分解反应的热力学参数（活化自由能ΔG≠，活化焓ΔH≠和活化熵ΔS≠）和 HNF的热安全性参数（自发火温度 Tbpo和自加速分解温度 TSADT）。结果表明，HNF的放气量为0．41 mL·g^-1，不超过2 mL·g^-1的标准，显示HNF有良好的热安定性。HNF吸热熔融后的放热分解反应过程可分两个阶段。Ek＝257．10 kJ·mol^－1，Ak＝1．74×10^33s^－1，ΔG≠＝103．37 kJ·mol^－1、ΔH≠＝253．82 kJ·mol^－1，ΔS≠＝380．78 J·K^-1·mol^－1，Tbpo＝400．28 K 和 TSADT＝395．10 K。放热分解反应的动力学方程可描述为：对α＝0．20～0．65的第一阶段dα／dt＝kf（α）＝Ae－RETf（α）＝5．14×10^21×（1－α）－ln（1－α）12 exp（－1．81×10^4／T）对α＝0．65～0．80的第二阶段 dα／dt＝kf（α）＝Ae－RETf（α）＝3．30×10^14×（1－α）－ln（1－α）－1exp（－1．33×10^4／T）。 展开更多
关键词 物理化学 硝仿肼(hnf) 差示扫描量热法(DSC) 热重法(TG) 热分解动力学 热安全性
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卵巢透明细胞癌中HNF-1β的诊断价值 被引量：5
6
作者 熊克美 黄文斌 +2 位作者 王劲松 李青 程雪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期282-285,共4页
目的观察HNF-1β在卵巢不同类型上皮性癌中的表达,探讨HNF-1β在卵巢透明细胞癌诊断中的价值。方法采用免疫组化En Vision法检测27例透明细胞癌、35例高级别浆液性癌、21例子宫内膜样腺癌、10例黏液性癌、2例移行细胞癌和13例转移性Kruk... 目的观察HNF-1β在卵巢不同类型上皮性癌中的表达,探讨HNF-1β在卵巢透明细胞癌诊断中的价值。方法采用免疫组化En Vision法检测27例透明细胞癌、35例高级别浆液性癌、21例子宫内膜样腺癌、10例黏液性癌、2例移行细胞癌和13例转移性Krukenberg瘤中HNF-1β的表达。结果 27例卵巢透明细胞癌均不同程度表达HNF-1β,阳性率为85.2%;35例卵巢高级别浆液性癌中HNF-1β呈核阳性者4例,阳性率为2.9%;21例卵巢子宫内膜样腺癌中5例HNF-1β呈阳性,阳性率为23.8%;10例卵巢黏液性癌中HNF-1β均呈核阳性,阳性率为60.0%;13例Krukenberg瘤均可见HNF-1β呈不同程度核阳性,阳性率为53.8%;2例卵巢移行细胞癌均不表达HNF-1β。与透明细胞癌相比,HNF-1β在浆液性癌和子宫内膜样腺癌中的表达降低,差异有统计学意义(P<0.01)。黏液性癌、Krukenberg瘤和透明细胞癌中HNF-1β表达差异均无显著性(P>0.05)。HNF-1β诊断卵巢透明细胞癌的敏感性和特异性分别为85.2%和76.5%。结论 HNF-1β是一种敏感性较高的卵巢透明细胞癌标志物,HNF-1β弥漫强阳性对诊断卵巢透明细胞癌具有较高的特异性。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 透明细胞癌 hnf-1β 免疫组织化学
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平胃散对糖脂代谢紊乱小鼠血脂血糖和HNF-1β表达的影响 被引量：6
7
作者 林小凤 廖凌虹 +3 位作者 陈继承 许珈齐 邵岩飞 高碧珍 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期103-108,共6页
目的：观察平胃散对高脂饮食诱导的糖脂代谢紊乱小鼠血脂、血糖和肝细胞核因子-1β（hepatocyte nuclear factor-1β,HNF-1β/TCF2）表达的影响,探讨平胃散调节糖脂代谢可能存在的分子机制。方法：40只SPF级C57BL/6J成年雄性小鼠随机分... 目的：观察平胃散对高脂饮食诱导的糖脂代谢紊乱小鼠血脂、血糖和肝细胞核因子-1β（hepatocyte nuclear factor-1β,HNF-1β/TCF2）表达的影响,探讨平胃散调节糖脂代谢可能存在的分子机制。方法：40只SPF级C57BL/6J成年雄性小鼠随机分为正常组（n=8）和造模组（n=32）,分别以普通饲料和高脂饲料喂养10周。第11周起,将造模组随机分为模型组,平胃散组（6 g·kg^-1·d^-1）,二甲双胍组（300 mg·kg^-1·d^-1）和辛伐他汀组（2 mg·kg^-1·d^-1）,每组8只。正常组及模型组只给予相同体积蒸馏水,即各组灌胃10 m L·kg^-1·d^-1,通过药物干预4周。喂养期间对体质量、腹围、血脂、血糖和胰岛素进行连续监测。干预结束后取肝脏和肾脏组织检测HNF-1β的mRNA和蛋白表达。结果：第10周末,与正常组比较,造模组体质量,腹围,胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白（LDL-C）,高密度脂蛋白（HDL-C）和空腹血糖（FPG）均明显升高（P〈0.05）,空腹胰岛素（FINS）明显降低（P〈0.05）。用药4周后,与正常组比较,模型组体质量、腹围、血脂和口服葡萄糖耐量试验（OGTT）4个时间段血糖均显著升高（P〈0.01）,FINS,HNF-1β的mRNA和蛋白相对表达量均降低（P〈0.05）。与模型组比较,平胃散组体质量,腹围,TC,TG和OGTT 4个时间段血糖均降低（P〈0.05）,FINS,HNF-1β的mRNA和蛋白相对表达量均升高（P〈0.05）,二甲双胍组体质量,腹围,TC,TG,LDL-C,OGTT 4个时间段血糖均降低（P〈0.05）,FINS,HNF-1β的mRNA和蛋白相对表达量均升高（P〈0.05）,辛伐他汀组体质量、腹围、血脂均显著降低（P〈0.01）,FINS,HNF-1β的mRNA和蛋白相对表达量均升高（P〈0.05）。结论：高脂饮食喂养10周即可建立良好的糖脂代谢紊乱小鼠模型,平胃散可能通过调节HNF-1β的表达来调节血脂和血糖水平。 展开更多
关键词 平胃散 血脂 血糖 肝细胞核因子-1β(hnf-1β) C57BL/6J小鼠
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基于COⅢ和HNF-1α序列研究龟鳖类的系统进化特征 被引量：2
8
作者 刘海情 刘楚吾 刘丽 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期92-102,共11页
用PCR扩增和测序的方法,获得小鳄龟(Chelydra serpentina)的COⅢ和HNF-1α序列,并分别结合NCBI中其他龟鳖的同源性序列进行比对分析。比对后得到757 bp的COⅢ一致序列和769 bp的HNF-1α一致序列。其中,COⅢ一致序列含有可变位点324个,... 用PCR扩增和测序的方法,获得小鳄龟(Chelydra serpentina)的COⅢ和HNF-1α序列,并分别结合NCBI中其他龟鳖的同源性序列进行比对分析。比对后得到757 bp的COⅢ一致序列和769 bp的HNF-1α一致序列。其中,COⅢ一致序列含有可变位点324个,序列总变异率为42.8%,简约信息位点230个;T、C、A、G的平均含量分别为27.5%、26.6%、30.8%、15.1%,A+T含量(58.3%)高于G+C含量(41.7%),转换/颠换比率(R)为2.62。HNF-1α一致序列有变异位点112个,变异率为14.6%,简约信息位点67个;T、C、A、G的平均含量为26.1%、23.1%、28.3%、22.6%,A+T含量为54.4%,G+C含量为45.7%,转换/颠换比率(R)为1.42。基于Kimura双参数模型计算龟鳖类种间、属间、科间遗传距离,并采用邻接法、最大简约法和最大似然法构建分子系统进化树。结果显示:基于COⅢ序列的淡水龟科4个属间的遗传距离为0.090～0.153,平均遗传距离为0.129;曲颈龟亚目5个科之间的遗传距离为0.150～0.207,平均遗传距离为0.177;基于HNF-1α序列的龟科9属间的遗传距离为0.003～0.051,平均为0.016;鳄龟科、龟科、淡水龟科3科间的遗传距离为0.044～0.067,平均为0.053。由遗传距离和构建的系统进化树可知,淡水龟科与陆龟科具有较近的亲缘关系,而与龟科的亲缘关系较远;支持龟科重新划分为两个分支;鳄龟科和海龟科亲缘关系较近,大鳄龟(Macroclemys temminckii)和小鳄龟可能同为一属。 展开更多
关键词 龟鳖类 COⅢ hnf-1α 系统进化
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HNF-4α在结直肠癌组织中的表达及临床意义 被引量：2
9
作者 赵楚雄 魏宜胜 林秀娟 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1125-1127,共3页
目的研究HNF-4α在人结直肠癌中的表达情况,分析HNF-4α表达与结直肠癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学法检测52例结直肠癌组织及其癌旁正常组织中HNF-4α的表达情况。结果 (1)结直肠癌组织中HNF-4α的阳性率明显高于癌旁正... 目的研究HNF-4α在人结直肠癌中的表达情况,分析HNF-4α表达与结直肠癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学法检测52例结直肠癌组织及其癌旁正常组织中HNF-4α的表达情况。结果 (1)结直肠癌组织中HNF-4α的阳性率明显高于癌旁正常组织(P<0.05);(2)HNF-4α的表达与性别、肿瘤大小、肿瘤分期、淋巴转移、肿瘤位置等临床病理特征无相关(P>0.05)。结论 HNF-4α高表达是结直肠癌重要的分子事件,可作为抗癌药物研究的潜在靶点。 展开更多
关键词 结直肠癌 hnf-4Α 免疫组织化学
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人肝细胞癌中HNF4α近端启动子区生物信息学分析 被引量：1
10
作者 曹辉 许钟 +2 位作者 陈燕平 张玲玲 鲁亮 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第1期80-83,共4页
目的应用生物信息学数据库挖掘数据,预测分析肝细胞癌发生发展过程中抑癌基因肝核转录因子4α(HNF4α)表达下调的转录调控机制。方法从美国国家生物技术信息中心在线核苷酸数据库获得HNF4α基因的启动子序列;应用Promotor Scan、Patch、... 目的应用生物信息学数据库挖掘数据,预测分析肝细胞癌发生发展过程中抑癌基因肝核转录因子4α(HNF4α)表达下调的转录调控机制。方法从美国国家生物技术信息中心在线核苷酸数据库获得HNF4α基因的启动子序列;应用Promotor Scan、Patch、P-Match、Ali Baba2等在线转录因子预测软件分析HNF4α转录因子结合位点;应用在线肝脏基因数据库liveratlas筛查肝癌组织中表达下调的基因,与预测的转录因子进行对比。通过TCGA数据库提取相关转录因子与HNF4α的肝癌组织芯片表达结果,进行相关性分析。结果人HNF4α基因在肝癌中对应转录本的启动子约1471 bp。应用Promotor Scan、Patch、P-Match和Ali Baba2等在线软件分析,预测转录因子结合位点结果汇总后去除重复,共涵盖225个转录因子。应用在线基因数据库liveratlas检索,提取肝细胞癌中表达下调的基因共2 538个,与上述预测的225个转录因子进行对比,取交集获得目标转录因子共17个。相关性分析提示HLF (r=0. 553 4)、RREB1 (r=0. 407 9)、RXRA(r=0. 424 7)等转录因子与HNF4α的表达成正相关。结论生物信息学分析提示HLF、RREB1、RXRA等转录因子参与HNF4α在肝脏中表达的转录调控,其中一个或多个蛋白的低表达与肝细胞癌发生发展中抑癌基因HNF4α的表达下调有关。 展开更多
关键词 hnf4α 启动子 转录因子 生物信息学 肝细胞癌
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HNF4α真核表达载体的构建及其在人脐带间充质干细胞中的表达 被引量：2
11
作者 禹亚彬 杭化莲 卞建民 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1356-1360,共5页
目的:构建pcDNA3.1/HNF4α重组质粒,转染人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUMSCs),并检测其在HUMSCs中的表达。方法:采用基因重组技术构建载体pcDNA3.1/HNF4α,经酶切和DNA测序鉴定,通过脂质体法转染HU... 目的:构建pcDNA3.1/HNF4α重组质粒,转染人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUMSCs),并检测其在HUMSCs中的表达。方法:采用基因重组技术构建载体pcDNA3.1/HNF4α,经酶切和DNA测序鉴定,通过脂质体法转染HUMSCs后,进行RT-PCR和Western blot分析,免疫荧光检测转染后1周肝特异性生化指标。结果:成功构建真核表达质粒pcDNA3.1/HNF4α,转染人脐带间充质干细胞后,RT-PCR示转染后HNF4αmRNA表达,Western blot分析见HNF4α蛋白表达,免疫荧光示转染1周后HNF4α促进了HUMSCs向肝细胞方向分化。结论:成功构建真核表达载体,并在HUMSCs中正确表达,为进一步研究HNF4α在干细胞向肝细胞分化中作用提供了实验基础。 展开更多
关键词 质粒构建 hnf4α 人脐带间充质干细胞 肝细胞分化
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长链非编码RNA HNF1A-AS1在胃肠胰神经内分泌肿瘤中的表达及意义 被引量：5
12
作者 魏亚玲 何娜 +1 位作者 柏建安 汤琪云 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2018年第11期1270-1274,共5页
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肝细胞核因子1 alpha反义链1(hepatocyte nuclear factor 1 alpha-antisense 1,HNF1A-AS1)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs)中的... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肝细胞核因子1 alpha反义链1(hepatocyte nuclear factor 1 alpha-antisense 1,HNF1A-AS1)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs)中的表达及意义。方法采用人全转录组芯片技术获得3例胃神经内分泌肿瘤(gastric neuroendocrine neoplasms,G-NENs)及其相应癌旁组织之间的多个差异表达lncRNA,并从中筛选出HNF1A-AS1作为本实验的目标lncRNA分子;采用qRT-PCR验证芯片结果的可靠性;采用质粒转染、MTT法、迁移实验检测HNF1A-AS1对GEP-NENs细胞系LCC-18和BON-1细胞增殖和迁移能力的影响;采用qRT-PCR和Western blotting分析HNF1A-AS1过表达对于GEP-NENs细胞系上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志物表达水平的影响。结果人全转录组芯片结果显示,HNF1A-AS1在3例G-NENs组织中的RNA表达水平均明显低于相应癌旁组织(平均差异倍数=2. 07,P <0. 05),且qRT-PCR结果与芯片结果一致,表明芯片结果真实可靠。LCC-18和BON-1细胞转染pc DNA3. 1-HNF1A-AS1后均能显著上调两种细胞内部HNF1A-AS1的RNA表达水平(P均<0. 001)。LCC-18和BON-1细胞过表达HNF1A-AS1后,两种细胞的增殖及迁移能力明显减弱(P均<0. 05)。LCC-18过表达HNF1A-AS1之后细胞内间叶细胞标志物β-catenin mRNA水平和蛋白水平明显下调,而上皮细胞标志物E-cadherin mRNA水平和蛋白水平明显升高(P均<0. 05)。结论 HNF1A-AS1可能通过影响GEP-NENs细胞的增殖、迁移能力和EMT过程参与GEP-NENs的发生、发展,可能是GEP-NENs诊断新指标和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 胃肠胰神经内分泌肿瘤 长链非编码RNA hnf1A-AS1
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宫颈癌患者中HNF1A-AS1、HNF1A的表达及其临床意义 被引量：1
13
作者 常旺燕 李爱明 窦丽 《药物评价研究》 CAS 2020年第10期2039-2043,共5页
目的探讨宫颈癌患者中HNF1A-AS1、HNF1A的表达及其临床意义。方法选取2013年—2018年延安市人民医院收集的187例宫颈癌患者的癌组织及对应的癌旁正常组织标本,通过实时荧光定量PCR检测宫颈癌患者肿瘤组织中HNF1A-AS1、HNF1A的表达情况,... 目的探讨宫颈癌患者中HNF1A-AS1、HNF1A的表达及其临床意义。方法选取2013年—2018年延安市人民医院收集的187例宫颈癌患者的癌组织及对应的癌旁正常组织标本,通过实时荧光定量PCR检测宫颈癌患者肿瘤组织中HNF1A-AS1、HNF1A的表达情况,探讨HNF1A-AS1、HNF1A表达水平与宫颈癌患者临床特征和生存期之间的关系。结果HNF1A-AS1在宫颈癌组织中高表达(P=0.022);HNF1A-AS1高表达与宫颈癌患者肿瘤分期(P<0.001)、是否原位癌(P=0.013)、是否淋巴结转移(P=0.002)、是否远端转移(P<0.001)以及HPV型别相关(P=0.006);HNF1A-AS1高表达组总体生存率明显低于HNF1A-AS1低表达组(χ2=10.33,P=0.002)。HNF1A在宫颈癌组织中高表达(P=0.044),且HNF1A的相对表达量与HNF1A-AS1表达呈正相关(P<0.001);HNF1A高表达与宫颈癌患者肿瘤分期(P=0.002)、是否原位癌(P=0.007)、是否淋巴结转移(P=0.005)、是否远端转移(P<0.001)以及HPV型别相关(P=0.003);HNF1A高表达组总体生存率明显低于HNF1A低表达组(χ2=6.10,P=0.013)。结论 HNF1A-AS1、HNF1A促进宫颈癌发生和发展,并与宫颈癌患者生存期相关。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒 hnf1A-AS1 hnf1A
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HNF1α基因克隆在不同分化程度胰腺癌细胞系中的表达 被引量：2
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作者 罗招凡 郑上游 +1 位作者 赵书琴 温玉苑 《热带医学杂志》 CAS 2018年第8期1010-1013,共4页
目的克隆人胰腺癌相关易感基因HNF1α,并通过检测三种不同胰腺癌细胞系中HNF1α的表达,筛选出HNF1α低表达的胰腺癌细胞系,为进一步研究提供依据。方法提取Bx PC-3,PANC-1及SW-1990胰腺癌细胞系的总RNA,用RT-PCR方法扩增HNF1α基因,PCR... 目的克隆人胰腺癌相关易感基因HNF1α,并通过检测三种不同胰腺癌细胞系中HNF1α的表达,筛选出HNF1α低表达的胰腺癌细胞系,为进一步研究提供依据。方法提取Bx PC-3,PANC-1及SW-1990胰腺癌细胞系的总RNA,用RT-PCR方法扩增HNF1α基因,PCR产物及pc DNA3.1(+)经Eco R I/Xho I双酶切后,用T4 DNA连接酶连接,连接产物转化细菌后挑选克隆,进行测序鉴定。通过Real-time PCR及Western blot方法比较HNF1αm RNA及蛋白在不同胰腺癌细胞系中的表达量。结果克隆得到了1 914 bp的HNF1α基因c DNA序列,与已发表的HNF1α同源性为99%。Bx PC-3,PANC-1及SW-1990细胞HNF1αm RNA相对表达量分别为(6.52±1.11),(3.09±0.54)及1,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot法检测HNF1α蛋白表达水平显示,在SW-1990细胞中HNF1α蛋白有少量表达,而在PANC-1,Bx PC-3细胞系中HNF1α蛋白表达依次增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HNF1α表达水平与胰腺癌细胞分化程度呈明显正相关,HNF1αm RNA及蛋白在SW-1990细胞系中均呈低表达,因此该细胞系可作为良好的研究工具,为进一步将HNF1α转染该细胞系,以研究HNF1α对胰腺癌的抑癌作用提供依据。 展开更多
关键词 胰腺癌 hnf1α基因 重组质粒
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LncRNA HNF1A-AS1与CgA在胃肠胰神经内分泌肿瘤患者血清中的表达及其临床意义 被引量：1
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作者 李杰玉 林玉玲 +1 位作者 刘琳 金文波 《实验与检验医学》 CAS 2021年第5期1143-1147,共5页
目的探讨长链非编码RNA肝细胞核因子1 alpha反义链1(LncRNA HNF1A-AS1)与嗜铬粒蛋白A(CgA)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)患者血清中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测GEP-NENs组与对照组受试者血... 目的探讨长链非编码RNA肝细胞核因子1 alpha反义链1(LncRNA HNF1A-AS1)与嗜铬粒蛋白A(CgA)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)患者血清中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测GEP-NENs组与对照组受试者血清中HNF1A-AS1的表达水平;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中CgA水平;根据检测结果平均值分别将GEP-NENs患者分为HNF1A-AS1高表达组(30例)、低表达组(40例)与CgA高表达组(45例)、低表达组(25例),分析其与患者临床病理特征的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HNF1A-AS1、CgA对GEP-NENs的诊断价值;Kaplan-Meier法分析患者3年生存情况;Cox比例风险模型(COX)分析影响患者预后的危险因素。结果与对照组相比,GEP-NENs组HNF1A-AS1的表达水平降低(P<0.05),CgA的水平升高(P<0.05);HNF1A-AS1、CgA表达量与浸润深度、肿瘤分级、淋巴结转移有关(P<0.05);HNF1A-AS1、CgA联合检测GEP-NENs时灵敏度与特异度高于各单项检测;HNF1A-AS1高表达组总体生存率高于低表达组(P<0.05);CgA高表达组总体生存率低于低表达组(P<0.05);肿瘤分级、淋巴结转移、HNF1A-AS1表达量降低与CgA水平升高是影响患者预后的危险因素(P<0.05)。结论GEP-NENs患者血清HNF1A-AS1表达显著降低,CgA显著升高,且与患者临床病理特征及预后密切相关,二者联合检测可提高对GEP-NENs的诊断效能,且可能成为GEP-NENs治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 胃肠胰神经内分泌肿瘤 LncRNA hnf1A-AS1 CgA 临床病理特征 预后
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长链非编码RNA HNF1A⁃AS1对口腔癌细胞增殖、侵袭和EMT的影响 被引量：2
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作者 司亚静 张建丽 郑雪莉 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第12期2044-2049,2054,共7页
目的探讨lncRNA HNF1A⁃AS1在口腔癌中的作用及机制。方法测定HNF1A⁃AS1、miR⁃320d及PBX3在HSC⁃6和HOK细胞中的表达。HNF1A⁃AS1、miR⁃320d、PBX3表达被上调或沉默,HSC⁃6细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)能力分别通过MTT、Transwell和We... 目的探讨lncRNA HNF1A⁃AS1在口腔癌中的作用及机制。方法测定HNF1A⁃AS1、miR⁃320d及PBX3在HSC⁃6和HOK细胞中的表达。HNF1A⁃AS1、miR⁃320d、PBX3表达被上调或沉默,HSC⁃6细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)能力分别通过MTT、Transwell和Western blot测定。双荧光素酶报告基因实验分析HNF1A⁃AS1、miR⁃320d、PBX3之间的关系。结果与HOK细胞相比,HSC⁃6细胞中HNF1A⁃AS1表达量升高,差异有统计学意义(P<0.01)。下调HNF1A⁃AS1表达抑制了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。HNF1A⁃AS1靶向miR⁃320d。与HOK细胞相比,HSC⁃6细胞中miR⁃320d表达量降低,差异有统计学意义(P<0.01)。下调miR⁃320d表达促进了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。上调HNF1A⁃AS1表达通过miR⁃320d促进了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。miR⁃320d靶向PBX3。与HOK细胞相比,HSC⁃6细胞中PBX3表达量上升,差异有统计学意义(P<0.01)。下调PBX3表达抑制了HSC⁃6细胞增殖、侵袭和EMT。下调HNF1A⁃AS1表达通过miR⁃320d抑制了PBX3表达。结论LncRNA HNF1A⁃AS1通过miR⁃320d促进PBX3的表达,从而促进口腔癌的发展。 展开更多
关键词 hnf1A⁃AS1 miR⁃320d PBX3 口腔癌 增殖 侵袭
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HNF1A和HNF1B基因遗传变异与乳腺癌遗传易感性的关联研究 被引量：4
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作者 陈佳萍 周静 +2 位作者 蒋涛 江玥 马红霞 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期239-244,251,共7页
目的:研究肝细胞核因子(hepatocyte nuclear factor 1,HNF)1A和HNF1B基因遗传变异与乳腺癌遗传易感性之间的相关性。方法:采用病例对照研究,选取1032例经病理组织学确诊的乳腺癌患者以及与之相匹配的1063例健康女性对照,应用Illumina基... 目的:研究肝细胞核因子(hepatocyte nuclear factor 1,HNF)1A和HNF1B基因遗传变异与乳腺癌遗传易感性之间的相关性。方法:采用病例对照研究,选取1032例经病理组织学确诊的乳腺癌患者以及与之相匹配的1063例健康女性对照,应用Illumina基因分型平台对HNF1A和HNF1B基因多态位点进行基因分型检测;在调整年龄、初潮年龄、绝经状态的基础上,通过Logistic回归计算OR值及95%CI,比较不同基因型与乳腺癌发病风险之间的相关性。结果:位于HNF1A基因上的3个位点与中国人群乳腺癌发病风险显著相关,其中包括HNF1A基因外显子区的rs2464196(OR=0.80,95%CI:0.71~0.91,P=7.45×10^(-4)),HNF1A基因内含子区的rs1183910(OR=0.87,95%CI:0.77~0.99,P=0.039)和rs7310409(OR=0.86,95%CI:0.76~0.98,P=0.023)。进一步FDR校正后,rs2464196位点与乳腺癌易感性仍然存在着显著的相关性(P=4.47×10^(-3))。结论:肝细胞核因子HNF1A基因上的rs2464196多态位点可能是中国人群乳腺癌的易感标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 hnf1A基因 hnf1B基因 单核苷酸多态性 易感性
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背侧胰腺发育不全、MODY5一例临床及HNF-1β基因变异分析 被引量：1
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作者 吴雪 杨威 +2 位作者 曹冰燕 陈永兴 卫海燕 《罕少疾病杂志》 2023年第5期1-3,共3页
目的探讨一例背侧胰腺发育不全、青少年起病的成人型糖尿病(MODY)5型患儿的临床表现及遗传学特点,以期临床医生早期识别。方法回顾性分析一例MODY5患儿的临床表现、辅助检查,通过高通量测序检测该患儿的家系基因。结果11岁,女性儿童,表... 目的探讨一例背侧胰腺发育不全、青少年起病的成人型糖尿病(MODY)5型患儿的临床表现及遗传学特点,以期临床医生早期识别。方法回顾性分析一例MODY5患儿的临床表现、辅助检查,通过高通量测序检测该患儿的家系基因。结果11岁,女性儿童,表现为多饮,体型偏胖,血糖、糖化血红蛋白明显升高,腹部MRI提示背侧胰腺发育不良,经胰岛素泵持续皮下输注胰岛素强化治疗,将血糖控制平稳后,改为口服二甲双胍治疗。高通量测序提示HNF-1β基因存在杂合变异c.748T>C(p.Y250H),为未报道过的新变异。结论HNF-1β基因变异可导致MODY5、胰腺发育不良、肾囊肿等多种表现,全面认识该病有助于在临床中及时识别,避免漏诊,判断预后,新变异位点扩展了HNF-1β基因变异谱。 展开更多
关键词 hnf-1β基因 背侧胰腺发育不全 MODY5
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人HNF1α真核表达载体的构建及表达
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作者 娄桂予 陈敏 +3 位作者 陈彬 陈健 李渝萍 周度金 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期1273-1275,共3页
目的构建人肝细胞核因子-1α(hepatocyte nuclear factor1α,HNF1α)真核表达载体,在体外表达并检测。方法提取HepG2总RNA,用RT-PCR方法制备HNF1α cDNA,进行T-A克隆。HindⅢ/EcoRⅠ双酶切测序正确的重组质粒,回收HNF1α cDNA片段,将其... 目的构建人肝细胞核因子-1α(hepatocyte nuclear factor1α,HNF1α)真核表达载体,在体外表达并检测。方法提取HepG2总RNA,用RT-PCR方法制备HNF1α cDNA,进行T-A克隆。HindⅢ/EcoRⅠ双酶切测序正确的重组质粒,回收HNF1α cDNA片段,将其亚克隆于pcDNA3.1(+)载体的多克隆位点内。将构建好的真核表达质粒用脂质体法转染HepG2细胞,RT-PCR和免疫印迹法检测HNF1α的表达。结果正确构建了pcDNA3.1(+)-HNF1α重组载体,并且在转染该质粒的HepG2细胞中检测出了HNF1α的高表达。结论成功地构建了人HNF1α真核表达载体,其可以在体外表达。 展开更多
关键词 hnf1α基因 真核细胞 表达载体 转染
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