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1株广谱拮抗植物病原真菌的芽孢杆菌HNA3的鉴定及其活性成分分析
被引量:
9
1
作者
徐菱菱
王丽
+2 位作者
陈龙男
谢福莉
李友国
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期21-27,共7页
采用形态观察、16S rDNA序列和部分特异基因排列分析鉴定从植物根际土壤中分离的1株根际细菌HNA3;采用平板对峙试验和抑菌率计算方法测定其对供试植物病原真菌的拮抗谱和拮抗能力;通过摇瓶发酵和酸沉淀方法研究相关抗菌活性物质的产生...
采用形态观察、16S rDNA序列和部分特异基因排列分析鉴定从植物根际土壤中分离的1株根际细菌HNA3;采用平板对峙试验和抑菌率计算方法测定其对供试植物病原真菌的拮抗谱和拮抗能力;通过摇瓶发酵和酸沉淀方法研究相关抗菌活性物质的产生条件及其分离方法;采用表面活性检测和有关功能编码基因的序列分析初步鉴定抗菌活性物质成分的性质。结果表明:HNA3菌株为1种解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefa-ciens;BPY(牛肉膏蛋白胨酵母粉)培养基是适合HNA3生长和产生相关抗菌活性物质的适宜培养基;活性物质存在于发酵除菌液中,可通过酸沉淀方法分离获得。活性物质具有较高的稳定性和抗逆性,属于脂肽类物质。本研究结果表明HNA3具有较广谱的拮抗植物病原真菌的能力,具备研发成为一种表面喷施型微生物杀菌剂的特性和应用前景。
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关键词
芽孢杆菌
hna3
植物病原真菌
抗菌活性
稳定性
脂肽
在线阅读
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职称材料
人类粒细胞特异性抗原HNA-3系统PCR-SBT分型技术的建立及应用
被引量:
2
2
作者
丁浩强
叶欣
+6 位作者
付涌水
陈杨凯
夏文杰
邵媛
徐秀章
邓晶
王嘉励
《中国输血杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1229-1231,共3页
目的建立PCR-SBT技术对人类粒细胞特异性抗原HNA-3进行基因分型。方法采用PCR-SBT方法对360名广州地区汉族健康献血者进行HNA-3测序基因分型。结果试验发现HNA-3(IVS7+76T/C)新的单核苷酸多态性(IVS+76T/C)。结论应用的PCR-SBT方法检测H...
目的建立PCR-SBT技术对人类粒细胞特异性抗原HNA-3进行基因分型。方法采用PCR-SBT方法对360名广州地区汉族健康献血者进行HNA-3测序基因分型。结果试验发现HNA-3(IVS7+76T/C)新的单核苷酸多态性(IVS+76T/C)。结论应用的PCR-SBT方法检测HNA-3基因敏感性高,重复性好;而且可具有准确、高通量、直接发现新的等位基因等特点。而且我们发现的单核苷酸多态性可以作为HNA-3基因分型的辅助依据。
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关键词
粒细胞
hna3
基因频率
单核苷酸多态性
原文传递
题名
1株广谱拮抗植物病原真菌的芽孢杆菌HNA3的鉴定及其活性成分分析
被引量:
9
1
作者
徐菱菱
王丽
陈龙男
谢福莉
李友国
机构
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期21-27,共7页
基金
国家自然科学基金项目(J1103510)
湖北省科技攻关项目(2007AA201C28)
华中农业大学大学生科技创新基金项目(SRF)
文摘
采用形态观察、16S rDNA序列和部分特异基因排列分析鉴定从植物根际土壤中分离的1株根际细菌HNA3;采用平板对峙试验和抑菌率计算方法测定其对供试植物病原真菌的拮抗谱和拮抗能力;通过摇瓶发酵和酸沉淀方法研究相关抗菌活性物质的产生条件及其分离方法;采用表面活性检测和有关功能编码基因的序列分析初步鉴定抗菌活性物质成分的性质。结果表明:HNA3菌株为1种解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefa-ciens;BPY(牛肉膏蛋白胨酵母粉)培养基是适合HNA3生长和产生相关抗菌活性物质的适宜培养基;活性物质存在于发酵除菌液中,可通过酸沉淀方法分离获得。活性物质具有较高的稳定性和抗逆性,属于脂肽类物质。本研究结果表明HNA3具有较广谱的拮抗植物病原真菌的能力,具备研发成为一种表面喷施型微生物杀菌剂的特性和应用前景。
关键词
芽孢杆菌
hna3
植物病原真菌
抗菌活性
稳定性
脂肽
Keywords
Bacillus strain
hna3
plant pathogenic fungi
antifungal activity
stability
lipopeptide
分类号
Q939.9 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
人类粒细胞特异性抗原HNA-3系统PCR-SBT分型技术的建立及应用
被引量:
2
2
作者
丁浩强
叶欣
付涌水
陈杨凯
夏文杰
邵媛
徐秀章
邓晶
王嘉励
机构
广州血液中心输血研究所
出处
《中国输血杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1229-1231,共3页
基金
广东省自然科学基金(91500950500002)
国家自然青年科学基金项目(81102294)
+1 种基金
广州市医药卫生科技重点项目(20121A021021
20121A021020)
文摘
目的建立PCR-SBT技术对人类粒细胞特异性抗原HNA-3进行基因分型。方法采用PCR-SBT方法对360名广州地区汉族健康献血者进行HNA-3测序基因分型。结果试验发现HNA-3(IVS7+76T/C)新的单核苷酸多态性(IVS+76T/C)。结论应用的PCR-SBT方法检测HNA-3基因敏感性高,重复性好;而且可具有准确、高通量、直接发现新的等位基因等特点。而且我们发现的单核苷酸多态性可以作为HNA-3基因分型的辅助依据。
关键词
粒细胞
hna3
基因频率
单核苷酸多态性
分类号
R457.11 [医药卫生—治疗学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1株广谱拮抗植物病原真菌的芽孢杆菌HNA3的鉴定及其活性成分分析
徐菱菱
王丽
陈龙男
谢福莉
李友国
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人类粒细胞特异性抗原HNA-3系统PCR-SBT分型技术的建立及应用
丁浩强
叶欣
付涌水
陈杨凯
夏文杰
邵媛
徐秀章
邓晶
王嘉励
《中国输血杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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