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上海地区鸽Ⅰ型副黏病毒流行株HN基因遗传进化和生物信息学分析
1
作者 刘健 周锦萍 +8 位作者 徐卫兵 白艺兰 杨显超 桂亚萍 夏琦琦 徐锋 沈莉萍 刘佩红 王建 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第11期5371-5380,共10页
【目的】了解上海地区鸽Ⅰ型副黏病毒(PPMV-1)流行株HN基因遗传进化情况,探讨PPMV-1免疫失败的原因,为研发PPMV-1新型疫苗和抗病毒药物提供技术支持。【方法】采集临床送检疑似PPMV-1感染鸽样品(脑、气管、肺脏、肝脏、胰腺和脾脏),应用... 【目的】了解上海地区鸽Ⅰ型副黏病毒(PPMV-1)流行株HN基因遗传进化情况,探讨PPMV-1免疫失败的原因,为研发PPMV-1新型疫苗和抗病毒药物提供技术支持。【方法】采集临床送检疑似PPMV-1感染鸽样品(脑、气管、肺脏、肝脏、胰腺和脾脏),应用RT-PCR方法进行PPMV-1鉴定,阳性样品进行HN基因测序和遗传进化分析,并通过生物信息学在线软件对HN蛋白结构功能进行分析。【结果】送检鸽鉴定为PPMV-1阳性,其HN基因全长为2002 bp,编码区全长1716 bp,编码571个氨基酸,与PPMV-1国内分离株Pi/SH/CH/0617/2013核苷酸相似性最高,为99.8%,与新城疫(NDV)疫苗株La Sota和Mukteswar核苷酸相似性分别只有83.6%和85.5%。遗传进化分析显示,流行株属于NDV ClassⅡ群Ⅵ.2.1.1.2.2亚型,与NDV国内分离株Pi/SH/CH/0617/2013和pigeon/Ningxia/2068/2016同处一个分支,与La Sota和Mukteswar处于不同分支。HN蛋白为亲水性蛋白,分子质量约为62.71 ku,理论等电点(pI)为7.88,半衰期为30 h,不稳定系数为30.44,脂肪系数为85.48;该蛋白主要分布在线粒体和细胞质中,无信号肽,含有1个跨膜结构、5个潜在的N-糖基化位点、105个O-糖基化位点、13个半胱氨酸残基和75个磷酸化位点。HN蛋白二级结构、三级结构预测以无规则卷曲占比最高,其次为β-折叠和α-螺旋;B细胞抗原表位预测显示,HN蛋白含有10个抗原表位(氨基酸长度≥7)。【结论】上海地区PPMV-1流行株属于NDV强毒株的ClassⅡ群Ⅵ.2.1.1.2.2亚型,其HN蛋白具有较好的抗原表位,可作为PPMV-1疫苗研制和抗病毒治疗的靶蛋白。本研究结果为PPMV-1 HN基因遗传进化、蛋白表达、新型疫苗研发和抗病毒药物的筛选等提供理论依据。 展开更多
关键词 鸽Ⅰ型副黏病毒(PPMV-1) hn基因 遗传进化分析 生物信息学分析
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新城疫病毒HN蛋白的截短表达及间接ELISA方法建立
2
作者 魏玲 王思怡 +4 位作者 熊荣园 梁洪 王怀禹 李彩虹 杨国淋 《家畜生态学报》 北大核心 2025年第3期91-95,共5页
为了建立一种快速的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)抗体检测方法,试验采用原核表达技术表达HN蛋白,以HN蛋白为检测抗原建立酶联免疫吸附测定(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)方法。结果表明,获得了以包涵体形式表... 为了建立一种快速的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)抗体检测方法,试验采用原核表达技术表达HN蛋白,以HN蛋白为检测抗原建立酶联免疫吸附测定(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)方法。结果表明,获得了以包涵体形式表达的重组蛋白,间接ELISA方法检测6种其它鸡病阳性血清均为阴性,其最低抗体检出效价为1∶10240,其与血凝抑制试验(Hemagglutination inhibition,HI)方法的阳性和阴性符合率分别为98.08%和92.31%,检测临床样品阳性率为91.48%。说明建立的间接ELISA方法可用于NDV免疫抗体检测和疫苗免疫效果评价。 展开更多
关键词 新城疫病毒 hn蛋白 截短表达 间接ELISA 抗体检测
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电爆驱动高速飞片冲击下HNS小尺寸装药的起爆与爆轰特性
3
作者 杨坤 刘丹阳 +5 位作者 蹇雨桐 王菁 刘昌华 何亚新 顾玲芝 陈朗 《兵工学报》 北大核心 2025年第6期258-270,共13页
爆炸箔起爆技术具有高安全性和高可靠性,且便于微型化、集成化,契合精密微起爆系统需求。为深入认识爆炸箔起爆系统小尺寸装药引发与爆轰输出特性,搭建电爆炸驱动飞片特性同步观测系统,以及飞片冲击起爆小尺寸装药爆轰的炸药与窗口界面... 爆炸箔起爆技术具有高安全性和高可靠性,且便于微型化、集成化,契合精密微起爆系统需求。为深入认识爆炸箔起爆系统小尺寸装药引发与爆轰输出特性,搭建电爆炸驱动飞片特性同步观测系统,以及飞片冲击起爆小尺寸装药爆轰的炸药与窗口界面粒子速度测试系统,研究飞片速度、形态特性及其冲击作用下超细六硝基茋(Ultrafine Hexanitrostilbene,HNS-IV)小尺寸装药的起爆与爆轰反应行为。研究结果表明:起爆电压与飞片出膛速度呈正相关,起爆电压900~1500 V时,飞片出膛速度为2000~4200 m/s;高强度冲击下HNS-IV基炸药爆轰成长距离短,在3455 m/s飞片作用下,2.14 mm内可成长为稳定爆轰,爆轰波结构分析表明其反应速率快,爆轰反应时间小于27 ns,反应区宽度仅0.13 mm;3 mm直径小尺寸装药条件并未显著影响HNS-IV炸药的主要爆轰反应,但反应后期出现能量快速衰减现象。基于试验标定炸药爆轰反应速率方程,进一步仿真研究了装药尺寸对能量输出的影响,结果显示与增加装药直径相比,增大药柱厚度更能有效提升装药端面的能量输出。 展开更多
关键词 电爆炸驱动飞片 hnS炸药 爆轰反应区 冲击起爆 爆轰反应速率方程
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HNS-Ⅳ基PBX的冲击起爆点火增长模型参数 被引量：2
4
作者 赵雅琦 杨沙 +5 位作者 曹威 郭伟 宋清官 段英良 黄兵 韩勇 《含能材料》 北大核心 2025年第1期65-72,共8页
为了获得HNS-Ⅳ(Ⅳ型六硝基茋)基高聚物粘结炸药的冲击起爆点火增长模型参数,采用炸药平面波加载冲击波的方法,冲击波经隔板衰减后作用到被测炸药上,使用光学多普勒测速技术获得被测炸药与LiF窗口的界面粒子速度曲线。一发试验的隔板上... 为了获得HNS-Ⅳ(Ⅳ型六硝基茋)基高聚物粘结炸药的冲击起爆点火增长模型参数,采用炸药平面波加载冲击波的方法,冲击波经隔板衰减后作用到被测炸药上,使用光学多普勒测速技术获得被测炸药与LiF窗口的界面粒子速度曲线。一发试验的隔板上可同时放置多发不同厚度药片,通过调整隔板厚度改变输入压力,可以获得界面粒子速度的增长过程。同时,基于反向撞击法获得了被测炸药的未反应冲击绝热线,基于直径10 mm圆筒试验获得了圆筒膨胀速度时间曲线,采用遗传算法拟合试验结果分别获得了未反应炸药和爆轰产物JWL状态方程参数。最后,采用点火增长模型对不同厚度炸药与LiF窗口的界面粒子速度曲线进行了拟合。结果表明,未反应炸药和爆轰产物状态方程参数曲线拟合相关性较高,获得的点火增长模型参数很好地模拟了冲击起爆试验结果,可以满足起爆传爆序列设计需要。 展开更多
关键词 高聚物粘结炸药(PBX) 冲击起爆 点火增长 hnS-Ⅳ 状态方程
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基于HN蛋白的牛副流感病毒3型间接ELISA检测方法的建立及初步应用 被引量：2
5
作者 李红 安瑞 +5 位作者 李驰欢 朱思萍 董玉来 吴同垒 史秋梅 张志强 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第3期397-403,共7页
为建立牛副流感病毒3型(bovine parainfluenza virus type 3,BPIV3)血清学检测方法,本试验对BPIV3的HN、NP、F、P蛋白进行原核表达、纯化,筛选最适蛋白包被抗原,建立间接ELISA检测方法。结果显示,成功表达了BPIV3的4种重组蛋白rHN、rNP... 为建立牛副流感病毒3型(bovine parainfluenza virus type 3,BPIV3)血清学检测方法,本试验对BPIV3的HN、NP、F、P蛋白进行原核表达、纯化,筛选最适蛋白包被抗原,建立间接ELISA检测方法。结果显示,成功表达了BPIV3的4种重组蛋白rHN、rNP、rF和rP;棋盘滴定结果显示,rHN蛋白作为包被蛋白具有最高的P/N值,因此用于后续方法建立。摸索间接ELISA的最适反应条件:抗原包被质量浓度为0.5 mg/L,37℃1.5 h;5%脱脂牛奶,4℃过夜封闭;血清1∶50稀释,37℃孵育1 h;二抗稀释度为1∶10000,37℃孵育0.5 h;底物反应条件为37℃12 min。特异性试验结果显示,所建立的方法能够特异性识别BPIV3抗体阳性血清,且灵敏度达到1∶800,批内与批间重复性的检测中变异系数均小于10%,与SVANOVIR试剂盒检测同一批样品的总符合率为92.22%。应用该方法对河北地区192份血清样品进行检测,血清中BPIV3抗体阳性率为66.15%。结果表明,本试验构建的BPIV3抗体间接ELISA检测方法适用于临床大规模血清学调查。 展开更多
关键词 牛副流感病毒3型(BPIV3) hn蛋白 间接ELISA 原核表达
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基于机器学习的超细HNS固相熟化预测模型
6
作者 朱金灿 王超 +5 位作者 曹洪滔 王敦举 张浩斌 李诗纯 金波 刘渝 《含能材料》 北大核心 2025年第6期625-634,共10页
超细六硝基茋(HNS)因其优异的热稳定性和良好的高压短脉冲性能,在冲击片雷管等领域得以广泛应用。然而,在超细HNS的使役过程中因其高表面能,易发生固相熟化。尽管已有研究从不同角度探讨了温度、残余溶剂和时间等因素对超细HNS固相熟化... 超细六硝基茋(HNS)因其优异的热稳定性和良好的高压短脉冲性能,在冲击片雷管等领域得以广泛应用。然而,在超细HNS的使役过程中因其高表面能,易发生固相熟化。尽管已有研究从不同角度探讨了温度、残余溶剂和时间等因素对超细HNS固相熟化过程的影响,但这些研究大多集中于单一或少数几个因素的分析,尚未建立能够整合多种影响因素的预测模型。为此,研究基于先前通过小角X射线散射(SAXS)在不同温度条件和残余N,N-二甲基甲酰胺(DMF)含量下获得的比表面积(SSA)和相对比表面积(RSSA)数据,采用机器学习方法以及优化的经验模型,构建了一个综合考虑时间、温度和残余DMF含量的预测模型。结果显示,在训练集上,随机森林预测的R2达到了0.9989,多项式回归模型拟合的R2为0.9091,优化后的经验模型的R2为0.9129。通过对比这三个模型的预测效果,找出了最适合预测超细HNS固相熟化进程的模型。此外,通过纯度测试、扫描电子显微镜(SEM)等手段揭示了颗粒特性的差异对超细HNS固相熟化程度具有显著影响。本研究提供了一种预测超细HNS固相熟化进程的方法,为探索其熟化机理及优化贮存稳定性奠定了基础。 展开更多
关键词 超细hnS SAXS 固相熟化 机器学习 颗粒特性
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猪副流感病毒5型HN蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立
7
作者 倪民婷 张耕馨 +3 位作者 孙普 刘光亮 陈佳宁 王金涛 《动物医学进展》 北大核心 2025年第3期52-57,共6页
为建立5型猪副流感病毒(Porcine parainfluenza virus 5,PPIV5)的血清学检测方法,用原核表达系统对PPIV5 HN蛋白进行重组表达,并用该重组蛋白进行PPIV5 ELISA检测方法的建立。结果显示,重组HN蛋白大小约为60 ku,反应性良好,以200 ng/孔... 为建立5型猪副流感病毒(Porcine parainfluenza virus 5,PPIV5)的血清学检测方法,用原核表达系统对PPIV5 HN蛋白进行重组表达,并用该重组蛋白进行PPIV5 ELISA检测方法的建立。结果显示,重组HN蛋白大小约为60 ku,反应性良好,以200 ng/孔包被抗原,10%BSA封闭30 min,1∶400稀释待检血清,1∶10000稀释二抗孵育30 min,显色5 min为最佳反应条件,该方法与猪圆环病毒、猪流行性腹泻病毒等阳性血清均无交叉反应,特异性好,PPIV5阳性血清最低检测稀释度为1∶800,敏感性高,批内和批间的变异系数均小于5%,重复性好。表明建立的ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为PPIV5的血清学诊断奠定了基础。 展开更多
关键词 猪副流感病毒5型 hn蛋白 原核表达 间接ELISA
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新城疫病毒HN-mRNA疫苗在SPF鸡中的攻毒保护效果评价 被引量：2
8
作者 崔苗苗 冯嘉轩 +5 位作者 李金斗 丁佳欣 郭春红 姜峰 刘晓雷 丁壮 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第3期436-442,共7页
为评估新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)HN-mRNA疫苗提供的保护效率,本研究将HN-mRNA疫苗通过肌肉注射方式免疫SPF鸡,通过血凝抑制试验、淋巴细胞增殖试验、RT-qPCR和病理切片等方法评估HN-mRNA候选疫苗诱导的体液免疫、细胞免... 为评估新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)HN-mRNA疫苗提供的保护效率,本研究将HN-mRNA疫苗通过肌肉注射方式免疫SPF鸡,通过血凝抑制试验、淋巴细胞增殖试验、RT-qPCR和病理切片等方法评估HN-mRNA候选疫苗诱导的体液免疫、细胞免疫及攻毒保护效果。结果显示,2.5、5.0、7.5μg HN-mRNA以剂量依赖性的方式诱导血凝抑制抗体,其中7.5μg HN-mRNA诱导的HI抗体略高于商品弱毒疫苗(La Sota株)。此外,针对NDV灭活病毒的刺激,2.5、5.0、7.5μg HN-mRNA免疫组及商品疫苗组淋巴细胞均能发生增殖及活化。为进一步评估HN-mRNA免疫后提供的攻毒保护效果,将105 ELD50 NDV强毒株NA-1株采用滴鼻、点眼方式对7.5μg HN-mRNA免疫组和商品弱毒疫苗(La Sota株)及PBS组进行攻毒,结果显示7.5μg HN-mRNA免疫组和商品疫苗组存活率均为100%,且能保护组织器官免受病毒感染导致的损伤,并且7.5μg HN-mRNA免疫组相较于商品疫苗组能缩短体外排毒时间和体内病毒载量。本试验结果为NDV HN-mRNA候选疫苗的临床应用奠定基础,并为禽类新型mRNA疫苗的研发提供参考。 展开更多
关键词 新城疫病毒 hn-mRNA疫苗 血凝抑制抗体 攻毒保护效果评价
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20Cr13HN马氏体不锈钢退火时间对材料组织及性能的影响
9
作者 杨少辉 李照国 +3 位作者 魏海霞 郭常亮 张盼 潘吉祥 《甘肃冶金》 2025年第3期106-109,共4页
罩式退火是20Cr13HN马氏体不锈钢生产过程中衔接热轧与冷轧的关键工序。通过实验对保温20、24、28 h条件下退火材料的组织及力学性能的差异进行了研究。研究发现:20Cr13HN马氏体不锈钢经过830℃保温24 h后基体晶粒可以完全再结晶,缓冷... 罩式退火是20Cr13HN马氏体不锈钢生产过程中衔接热轧与冷轧的关键工序。通过实验对保温20、24、28 h条件下退火材料的组织及力学性能的差异进行了研究。研究发现:20Cr13HN马氏体不锈钢经过830℃保温24 h后基体晶粒可以完全再结晶,缓冷后碳化物均匀弥散析出在晶界及晶粒内部,较20 h与28 h退火样有较好的综合力学性能;长时间保温有利于材料组织的均匀化,消除偏析的同时使碳化物重新溶解于基体中,但存在再结晶晶粒异常长大和晶粒不均匀现象,碳溶解在基体中易形成马氏体团簇聚集于晶界位置,使材料塑韧性严重劣化。 展开更多
关键词 20Cr13hn 再结晶退火 马氏体不锈钢 保温时间
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环状RNA HN1靶向miR-766-5p/KLF3轴调控胃癌细胞生物学行为的分子机制
10
作者 王莉 师红利 +1 位作者 李峰 刘泓 《解剖学研究》 2025年第1期18-24,31,共8页
目的探讨环状RNA HN1(CircHN1)靶向微小RNA-766-5p(miR-766-5p)/Krüpple样转录因子3(KLF3)轴调控胃癌细胞生物学行为的分子机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、western blot分别检测人胃癌细胞系MKN-45以及人正常胃黏膜上皮细胞G... 目的探讨环状RNA HN1(CircHN1)靶向微小RNA-766-5p(miR-766-5p)/Krüpple样转录因子3(KLF3)轴调控胃癌细胞生物学行为的分子机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、western blot分别检测人胃癌细胞系MKN-45以及人正常胃黏膜上皮细胞GES-1中CircHN1、miR-766-5p、KLF3表达;将si-NC、si-CircHN1、si-CircHN1+inhibitor NC、si-CircHN1+miR-766-5p inhibitor分别转染至MKN-45细胞并命名为si-NC组、si-CircHN1组、si-CircHN1+inhibitor NC组、si-CircHN1+miR-766-5p inhibitor组,未做任何处理的MKN-45细胞记为NC组。双荧光素酶报告基因实验检测CircHN1、miR-766-5p、KLF3的关系;qRT-PCR检测MKN-45细胞中CircHN1、miR-766-5p表达;Western blot检测MKN-45细胞KLF3、上皮钙黏附素(E-cadherin)、神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达;MTT法检测MKN-45细胞活性;流式细胞术检测MKN-45细胞凋亡率;Transwell检测MKN-45细胞侵袭、迁移情况。结果与GES-1细胞(1.00±0.00)相比,MKN-45细胞中CircHN1水平(1.48±0.16)、KLF3水平(1.17±0.13)显著上调(P<0.05),miR-766-5p表达量(0.32±0.05)显著下调(P<0.05);与NC组、si-NC组相比,si-CircHN1组MKN-45细胞CircHN1表达量、KLF3、N-cadherin、Vimentin蛋白水平、A570值(0.35±0.03)、迁移、侵袭细胞数量显著降低(P<0.05),MKN-45细胞凋亡率(25.57%±3.26%)、miR-766-5p表达量、E-cadherin蛋白水平显著升高(P<0.05);而miR-766-5p下调减弱了沉默CircHN1抑制MKN-45细胞增殖、迁移和侵袭的有利影响;CircHN1靶向调节miR-766-5p/KLF3轴。结论沉默CircHN1可能通过上调miR-766-5p来抑制KLF3表达,进而抑制MKN-45细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 胃癌 环状RNA hn1 微小RNA-766-5p Krüpple样转录因子3 增殖 迁移 侵袭
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乳双歧杆菌HN019及低聚果糖的健康功效研究进展
11
作者 陆雯昳 冯一 《中国食物与营养》 2025年第12期27-34,共8页
目的:综述乳双歧杆菌HN019和低聚果糖的健康益处,为HN019和低聚果糖在营养学上的研究和应用提供科学依据。方法:通过文献查阅,概述HN019和低聚果糖对健康的影响和机制。结果:通过饮食添加HN019可增加肠道双歧杆菌和乳酸杆菌数量,减少肠... 目的:综述乳双歧杆菌HN019和低聚果糖的健康益处,为HN019和低聚果糖在营养学上的研究和应用提供科学依据。方法:通过文献查阅,概述HN019和低聚果糖对健康的影响和机制。结果:通过饮食添加HN019可增加肠道双歧杆菌和乳酸杆菌数量,减少肠道病原菌黏附、降低儿童感染性疾病的发生,还可以改善功能性便秘患者的肠道转运时间。低聚果糖可以促进双歧杆菌增殖、改善配方奶喂养婴幼儿的粪便松软程度,并增加肠道分泌型IgA水平,调节免疫力。结论:HN019和低聚果糖具有改善肠道健康和调节免疫力的作用。 展开更多
关键词 乳双歧杆菌hn019 低聚果糖 作用机制 肠道菌群 免疫调节
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新城疫病毒pIRHN核酸疫苗构建和表达及对肿瘤细胞的影响 被引量：10
12
作者 龚伟 葛涛 +5 位作者 王宏伟 罗琴芳 孙大辉 李萍 金宁一 薛立娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期338-340,共3页
目的：研究NDV HN基因抗肿瘤作用及其可能机制。方法：以 pIRES1neo为表达载体构建了 NDV HN基因的pIRHN核酸疫苗，在体外转染HeLa细胞，用间接免疫荧光和Western blot检测pIRHN在真核细胞中表达状况，用荧光显微镜、DNA琼脂糖电泳及TU... 目的：研究NDV HN基因抗肿瘤作用及其可能机制。方法：以 pIRES1neo为表达载体构建了 NDV HN基因的pIRHN核酸疫苗，在体外转染HeLa细胞，用间接免疫荧光和Western blot检测pIRHN在真核细胞中表达状况，用荧光显微镜、DNA琼脂糖电泳及TUNEL染色等方法，检测HN基因导致细胞死亡的类型；用3，5-二羟基甲苯法测定HeLa细胞唾液酸含量的变化。结果：pIRHN 转染HeLa细胞后，能够在真核细胞中表达，能促进肿瘤细胞死亡，其死亡方式主要以诱导细胞凋亡为主，pIRHN使 HeLa细胞唾液酸含量减少。结论：用 NDV HN基因所构建的核酸疫苗能够在真核细胞中高效表达，表达的 HN蛋白主要位于胞膜，胞浆中亦有 HN蛋白表达；pIRHN具有抗肿瘤作用，可能通过其表达产物与肿瘤细胞唾液酸受体的相互作用，发挥其抗肿瘤作用。本实验为迸一步阐明NDV抗肿瘤作用机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 唾液酸 NDV hn基因 基因疫苗 抗肿瘤作用 HELA细胞 pIRhn 肿瘤免疫学
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转铁蛋白修饰的姜黄素脂质体对口腔鳞状细胞癌细胞株HN4增殖抑制机制的研究
13
作者 魏雪琴 巴凯 《国际口腔医学杂志》 北大核心 2025年第2期195-204,共10页
目的 研究转铁蛋白(Tf)修饰的姜黄素(Cur)脂质体(Lips)对口腔鳞状细胞癌细胞株HN4的影响。方法 制备Cur-Lips以及Tf-Cur-Lips;通过Cur体外释放实验以及大鼠体内药物代谢动力学实验,考察Cur-Lips及Tf-Cur-Lips对Cur体内外代谢的调节作用... 目的 研究转铁蛋白(Tf)修饰的姜黄素(Cur)脂质体(Lips)对口腔鳞状细胞癌细胞株HN4的影响。方法 制备Cur-Lips以及Tf-Cur-Lips;通过Cur体外释放实验以及大鼠体内药物代谢动力学实验,考察Cur-Lips及Tf-Cur-Lips对Cur体内外代谢的调节作用;用不同浓度的Cur、Cur-Lips及Tf-Cur-Lips溶液处理HN4细胞后,采用细胞计数试剂-8实验检测不同实验组对HN4细胞增殖的影响;实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测凋亡相关基因P53和Fas表达水平变化,以探讨Tf修饰对Cur-Lips抑制HN4细胞增殖和凋亡的分子机制。结果 与Cur相比,Cur-Lips显著延长了Cur的代谢时间;Tf-Cur-Lips能进一步提高Cur的稳定性,延长Cur的代谢时间。与Cur及Cur-Lips相比,Tf-Cur-Lips能显著增强Cur对HN4细胞的增殖抑制,并上调凋亡相关基因P53和Fas的表达。结论 Tf-Cur-Lips相比于Cur和Cur-Lips,具有更强的抑制口腔鳞状细胞癌细胞株HN4增殖的作用。 展开更多
关键词 姜黄素 脂质体 转铁蛋白 hn4细胞 细胞凋亡
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pIRVP3/pIRHNVP3核酸表达质粒的构建及对肿瘤细胞的影响 被引量：3
14
作者 龚伟 薛立娟 +5 位作者 孙大辉 王宏伟 葛涛 罗琴芳 李萍 金宁一 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期30-32,共3页
目的　研究应用凋亡素基因 (VP3)和NDVHN基因联合抗肿瘤的可能性。方法　以pIRES1neo为表达载体构建了含鸡贫血病毒VP3基因和长春株HN基因的pIRVP3/pIRHNVP32个核酸重组质粒。将 2个重组质粒在体外转染HeLa和OS 732细胞 ,用荧光显微镜、... 目的　研究应用凋亡素基因 (VP3)和NDVHN基因联合抗肿瘤的可能性。方法　以pIRES1neo为表达载体构建了含鸡贫血病毒VP3基因和长春株HN基因的pIRVP3/pIRHNVP32个核酸重组质粒。将 2个重组质粒在体外转染HeLa和OS 732细胞 ,用荧光显微镜、DNA琼脂糖电泳及TUNEL染色等方法 ,检测凋亡素基因和HN基因导致细胞死亡的类型。结果pIRVP3和pIRHNVP3转染HeLa和OS 732细胞 4 8h后 ,pIRVP3和pIRHNVP3均具有很强的诱导肿瘤细胞凋亡的能力 ,且pIRVP3的抗肿瘤作用强于pIRHNVP3。结论　在体外 。 展开更多
关键词 凋亡素 NDV hn 抗肿瘤作用 pIRVP3/pIRhnVP3 免疫治疗 核酸 生物制剂
暂未订购
基于HN-AD细菌的化工厂废水脱氨氮工艺研究
15
作者 林宜荣 《山西化工》 2025年第2期109-111,共3页
化工厂废水脱氨氮既能防止水体富营养化,又能维护生态链稳定。为了改善脱氨氮工艺,研究引入了异氧硝化-好氧反硝化菌,并对其挂膜在移动床生物反应器上,以形成新的脱氨氮工艺。研究也设计了不同的水力停留时间,以寻求更优值。结果显示,... 化工厂废水脱氨氮既能防止水体富营养化,又能维护生态链稳定。为了改善脱氨氮工艺,研究引入了异氧硝化-好氧反硝化菌,并对其挂膜在移动床生物反应器上,以形成新的脱氨氮工艺。研究也设计了不同的水力停留时间,以寻求更优值。结果显示,新工艺在氨氮、总氮和化学需氧量上的去除率最大值分别为67.82%、68.98%和96.13%,皆优于经典工艺。当水力停留时间从10 h变为7 h时,去除率下降了21.23%,且出水总氮浓度出现了明显上升。研究设计的废水脱氨氮工艺有效降低了工厂废水氨氮含量,减少了工厂生产造成的环境污染,并为现实生活中的氨氮去除提供了工艺支持。 展开更多
关键词 氨氮 废水 去除 hn-AD 挂膜
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HN1201-R1株猪伪狂犬活疫苗免疫效果评价
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作者 刘赛宝 陈波 +5 位作者 黄扬军 刘振 孟晨光 阮坤祥 李亚芳 黎作华 《今日养猪业》 2025年第4期26-29,共4页
【目的】评估猪伪狂犬病活疫苗(HN1201-R1株)单针免疫方案在规模化猪场应对伪狂犬病病毒(PRV)变异毒株的有效性与安全性。【方法】在某大型PRV阴性猪场,将20672头仔猪随机分为2组:试验组于84日龄单针免疫HN1201-R1株疫苗,对照组同法免疫... 【目的】评估猪伪狂犬病活疫苗(HN1201-R1株)单针免疫方案在规模化猪场应对伪狂犬病病毒(PRV)变异毒株的有效性与安全性。【方法】在某大型PRV阴性猪场,将20672头仔猪随机分为2组:试验组于84日龄单针免疫HN1201-R1株疫苗,对照组同法免疫Bartha-K61株疫苗。监测2组免疫后抗体动态(gB抗体、gE抗体、中和抗体)及不良反应,直至出栏。【结果】免疫后30、60 d至出栏前,试验组gB抗体阳性率持续100%,且gE抗体始终阴性。出栏前,试验组gB抗体阳性率(100%)和中和抗体效价(1∶8.57)均高于对照组。试验组不良反应发生率为0.0%,对照组为0.2%。【结论】HN1201-R1株疫苗单针免疫可诱导仔猪产生持久且高水平的中和抗体,有效维持gE抗体阴性,对PRV变异株提供全程保护,且安全性高(无不良反应),其免疫效果显著优于传统Bartha-K61株疫苗,为规模化猪场PRV防控与净化提供了高效方案。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 hn1201-R1株 Bartha-K61株 单针免疫 抗体
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2,2′,4,4′,6,6′-六硝基联苄(HNBB)和2,2′,4,4′,6,6′-六硝基茋(HNS)的分子结构 被引量：1
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作者 冯增国 陈博仁 刘佐才 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期44-50,共7页
本文通过X-射线单晶衍射分析确定了2,2′,4,4′,6,6′-六硝基联苄(HNBB)和2,2′,4,4′,6,6′-六硝基茋(HNS)的晶体结构。两者属于单斜晶系,P_(21)/c空间群,晶胞参数为HNBB(a=5.991(2)(?),b=8.134(2)(?),c=18.087(5)(?),β=99.00(2)°... 本文通过X-射线单晶衍射分析确定了2,2′,4,4′,6,6′-六硝基联苄(HNBB)和2,2′,4,4′,6,6′-六硝基茋(HNS)的晶体结构。两者属于单斜晶系,P_(21)/c空间群,晶胞参数为HNBB(a=5.991(2)(?),b=8.134(2)(?),c=18.087(5)(?),β=99.00(2)°,Z=2),HNS(a=14.693(2)(?),b=5.585(0)(?),c=22.159(0)(?),β=108.44(4)°,Z=4)。它们的R因子分别为0.05a(HNBB,954个衍射点),0.050(HNS,1940个衍射点)。HNS在每个晶胞内都含有两种独立的分子(A和B),双键构成的平面严重扭曲于苯环所在的平面,夹角分别为104°(A分子)和98°(B分子),因此双键与苯环之间几乎无共轨作用。 展开更多
关键词 六硝基联苄 六硝基芪 晶胞参数 分子结构 hnS hnBB
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论HNS96与经修正的CLC69和FUND71的差异及关联 被引量：1
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作者 李又明 《交通环保》 1998年第3期9-14,共6页
通过HNS96与经修正CLC69和FUND71的比较来阐述它们间的差异及关联，以增加对HNS96的研究，为相关单位和人员提供参考。
关键词 hnS96 hnS物质 海洋环境 公约
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微流体特性对纳米HNS液滴生成的影响机制
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作者 刘立 翟喆 +3 位作者 王蒙 刘硕 王成 朱朋 《火工品》 北大核心 2025年第5期99-106,共8页
为探究微流体特性对纳米六硝基茋(Hexanitrostilbene,HNS)液滴生成过程的影响及其对微球粒径分布的作用机制,采用共轴聚焦流液滴制备技术,并结合实时动态监测手段,通过控制变量法深入分析了微流体特性对纳米六硝基茋液滴生成模式、频率... 为探究微流体特性对纳米六硝基茋(Hexanitrostilbene,HNS)液滴生成过程的影响及其对微球粒径分布的作用机制,采用共轴聚焦流液滴制备技术,并结合实时动态监测手段,通过控制变量法深入分析了微流体特性对纳米六硝基茋液滴生成模式、频率及尺寸的影响,进而揭示了滴流、射流及不稳定射流的微观特征对HNS微球粒径分布的作用。研究发现,相较于不稳定射流模式,在滴流和射流模式下制备的纳米HNS微球具有更优的单分散性。基于两相流量、连续相粘度以及分散相固含量对液滴生成特性的定量影响规律,本研究实现了对微球制备粒径(233.0~515.8μm)和生成频率(5.8~188.7 Hz)的精确控制,为含能微球的制备提供了实验基础和理论支持。 展开更多
关键词 液滴微流控 纳米六硝基茋 含能微球 液滴生成模式
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新城疫病毒HN和F基因遗传变异相关性的研究 被引量：39
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作者 秦卓明 马保臣 +4 位作者 何叶峰 王友令 崔治中 徐怀英 袁小远 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期227-232,共6页
选取国内1999-2005年发生的NDV毒株，经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖，对其融合蛋白（F）和血凝素．神经氨酸酶（HN）基因分别进行克隆测序，结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的NDV序列，利用DNAStar软件，对其不同毒株的F或HN基因片段... 选取国内1999-2005年发生的NDV毒株，经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖，对其融合蛋白（F）和血凝素．神经氨酸酶（HN）基因分别进行克隆测序，结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的NDV序列，利用DNAStar软件，对其不同毒株的F或HN基因片段和全长、F和HN基因全长分别进行遗传变异的研究，利用统计学软件SPSS8．0进行同源性相关分析。结果表明：不同NDV毒株F或HN基因片段与其全长之间，核甘酸r≥0．973，氨基酸：0．911≤r≤0．968，遗传变异高度相关，但F与HN基因全长之间核甘酸的遗传变异呈现弱相关（r=0．312）。国内NDV野毒株之间HN核甘酸高度同源（同源率97％以上），而与LaSota同源率仅为79．2％-80．7％，且显示出明显的地域性。 展开更多
关键词 新城疫病毒 F基因 hn基因 同源性 遗传变异 相关性
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