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南宁地区HLA抗体介导的新生儿同种免疫血小板减少症的实验室诊断与临床资料分析
1
作者 莫慧慧 卢芳 +5 位作者 李恒聪 陈洁润 陈迎 黄雨晨 钟周琳 周燕 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期185-191,共7页
目的:探讨HLA抗体介导的新生儿同种免疫血小板减少症(NAIT)的实验室诊断,并对患儿临床资料进行分析。方法:分别采用流式细胞术、ELISA、血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定检测技术(MAIPA)、Sanger测序技术、核酸飞行时间质谱技术(MALD... 目的:探讨HLA抗体介导的新生儿同种免疫血小板减少症(NAIT)的实验室诊断,并对患儿临床资料进行分析。方法:分别采用流式细胞术、ELISA、血小板抗原单克隆抗体特异性免疫固定检测技术(MAIPA)、Sanger测序技术、核酸飞行时间质谱技术(MALDI-TOFMS)对5例新生儿血小板减少症患儿及其父母的血液样本进行血小板抗体检测、HLA基因分型及HPA-1~5、-15基因分型;同时,将该5例患儿与文献报道的17例类似病例进行汇总,分析NAIT母亲妊娠史、HLA抗体类型对患儿血小板计数的影响。结果:5例患儿母亲血浆中均检出针对患儿父亲HLA抗原的抗体。病例1母亲含HLA-A29、HLA-B7抗体,患儿含HLA-B7抗体,患儿基因型为HLA-A*02:07,29:01;B*07:05,46:01;病例2母亲含HLA-B51抗体,患儿含HLA-B78抗体,患儿基因型为HLA-A*11:01,11:01;B*38:02,51:01;病例3母亲含HLA-B60抗体,患儿基因型为HLA-A*02:07,11:01;B*39:15,40:01;病例4母亲含HLA-A11抗体,患儿基因型为HLA-A*11:01,29:01;B*07:05,13:01;病例5母亲含HLA-A203、HLA-B60抗体,患儿含HLA-A203抗体,基因型为HLA-A*02:03,11:01;B*39:15,40:01。病例2、病例3的患儿与其母亲HPA-1~5、-15基因分型均相容;病例1与母亲存在HPA-2和HPA-3不相容;病例4与母亲存在HPA-15不相容;病例5与母亲存在HPA-2不相容,经MAIPA检测排除HPA抗体。在22例由HLA抗体介导的NAIT病例中,母亲为首次妊娠的患儿血小板计数显著低于母亲为多次妊娠的患儿(P<0.01),母亲同时含HLA-A抗体、HLA-B抗体的患儿较仅存在单一抗体类型的患儿血小板计数更低(P<0.01)。结论:HLA、HPA抗体的鉴定、排除和基因分型对于NAIT的诊断具有重要意义;首次妊娠和同时存在多种HLA抗体类型的母亲,其患儿可能面临更高的出血风险,需要密切监测和及时治疗。 展开更多
关键词 新生儿 血小板减少 HLA抗体 首次妊娠
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自身免疫性肝炎遗传机制研究进展 被引量:1
2
作者 王新贤 陈兰羽 吕文良 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第8期1668-1672,共5页
自身免疫性肝炎(AIH)是由免疫异常导致的慢性炎症性肝脏疾病,遗传是AIH发病的重要因素,通过对基因的分析研究发现,新的遗传标记能更加深入地了解AIH的发病风险、制订治疗措施。本文从人类白细胞抗原、单核苷酸多态性、表观遗传三个方面... 自身免疫性肝炎(AIH)是由免疫异常导致的慢性炎症性肝脏疾病,遗传是AIH发病的重要因素,通过对基因的分析研究发现,新的遗传标记能更加深入地了解AIH的发病风险、制订治疗措施。本文从人类白细胞抗原、单核苷酸多态性、表观遗传三个方面进行简要综述,为AIH的临床与科研提供参考。 展开更多
关键词 肝炎 自身免疫性 HLA抗原 单核苷酸多态性 表观基因组学
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纳米孔测序技术区分HLA基因分型模棱两可组合结果的探索 被引量:1
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作者 陈男英 章伟 +4 位作者 董丽娜 王芳 何亿镇 陈晨 朱发明 《中国输血杂志》 2025年第3期309-315,共7页
目的 利用纳米孔测序技术解决新一代测序技术(next generation sequencing, NGS)HLA基因分型中模棱两可组合问题。方法 收集本实验室NGS检测分型存在模棱两可组合的标本38例,采用相同的商品化NGS HLA分型试剂盒引物对HLA-A、-B、-C、-D... 目的 利用纳米孔测序技术解决新一代测序技术(next generation sequencing, NGS)HLA基因分型中模棱两可组合问题。方法 收集本实验室NGS检测分型存在模棱两可组合的标本38例,采用相同的商品化NGS HLA分型试剂盒引物对HLA-A、-B、-C、-DRB1、-DRB3/4/5、-DQA1、-DQB1、-DPA1和-DPB1位点进行特异性扩增后,实施三代测序建库并在纳米孔测序仪上测序,数据转换成Fastq文件并通过软件指定11个HLA位点基因分型结果。直接计数法统计模棱两可组合结果。结果 以第2域数字作为高分辨结果,三代测序技术(third generation sequencing, TGS)检测的38个标本11个HLA位点结果与NGS结果符合率为100%。TGS法检测HLA-A、-B、-C、-DRB3、-DRB4、-DQA1、-DPA1位点均为唯一性结果,对HLA-A、-B、-C和-DQA1位点模棱两可组合(均因NGS读长短致使定相困难而形成)的区分率为100%;HLA-DRB1、-DRB5、-DQB1和-DPB1位点的模棱两可组合中,TGS法对1号外显子未扩增导致的模棱两可组合的区分率为0%,对因NGS读长短导致的模棱两可组合的区分率为100%。结论 本项目利用纳米孔技术对11个HLA位点模棱两可组合进行区分研究,有效解决了NGS方法短读长引起的模棱两可组合问题,提高了HLA基因分型准确性。 展开更多
关键词 HLA基因 模棱两可 二代测序 纳米孔测序技术 三代测序
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基于血小板HLA基因库配型治疗血小板输注无效的临床实践
4
作者 刘艳 刘丽丽 +2 位作者 邵静茹 聂向民 翟培聪 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期644-648,共5页
目的探讨利用血小板供者资料库开展供、患者人类白细胞抗原(HLA)基因匹配的血小板输注在治疗HLA抗原抗体不相和导致的严重血小板输注无效(PTR)中的疗效。方法通过实时荧光定量PCR的方法获取患者的HLA-Ⅰ类基因型,在血小板供者资料库中... 目的探讨利用血小板供者资料库开展供、患者人类白细胞抗原(HLA)基因匹配的血小板输注在治疗HLA抗原抗体不相和导致的严重血小板输注无效(PTR)中的疗效。方法通过实时荧光定量PCR的方法获取患者的HLA-Ⅰ类基因型,在血小板供者资料库中检索与患者HLA分型相匹配的献血者,选择配合级别高的血小板推荐输注。结果19名患者中有7名患者检索到B2U以上的供者,6名患者检索到BX级以上的供者,6名患者没有检索到合适的供者。通过对输注后24 h血小板增加量(CCI)的计算评估输注效果,发现输注均有效。结论对于严重的PTR患者,在血小板供者资料库中查询HLA基因分型相匹配的供者,通过供患者的基因匹配来选择合适的血小板进行输注来达到良好输血效果是治疗PTR的最有效手段。 展开更多
关键词 血小板输注无效(PTR) 血小板供者资料库 HLA基因配型 精准输血
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杂交探针捕获与扩增子文库构建法对HLA基因分型分辨水平的影响
5
作者 袁晓妮 张腾腾 +4 位作者 李杨 姜雪 杨天杰 鲍晓晶 何军 《中国输血杂志》 2025年第3期303-308,321,共7页
目的 比较高通量测序(next generation sequencing, NGS)杂交探针捕获和扩增子文库构建方法,分析HLA基因分型分辨水平的影响因素及临床应用中的前景。方法 选择207例已知分型结果临床标本和能力验证计划标本,确认HLA基因分型结果符合率... 目的 比较高通量测序(next generation sequencing, NGS)杂交探针捕获和扩增子文库构建方法,分析HLA基因分型分辨水平的影响因素及临床应用中的前景。方法 选择207例已知分型结果临床标本和能力验证计划标本,确认HLA基因分型结果符合率、等位基因覆盖度及分型数据分析指标,比较2种文库构建方法对HLA基因分型分辨水平的影响。结果 207例标本杂交探针捕获法结果与能力验证反馈结果或已知结果符合率均为100%。其中91例标本与原扩增子法比较,杂交探针捕获法可区分13例标本DRB1、DPB1不能确定的等位基因;解决6例标本存在DRB1、DPA1、DQB1位点等位基因不平衡;明确3例患者标本存在DQA1、DQB1位点等位基因漏检。结论 杂交探针捕获与扩增子法均满足HLA基因分型临床检测的要求,本文为其临床推广应用提供了实验方法和依据。 展开更多
关键词 HLA 高通量测序 等位基因 临床应用
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中国人群中鉴定出的46个HLA新等位基因的特征分析
6
作者 李冬妹 张丹 +4 位作者 敬媛媛 王洁 王丽君 李伟 贾延军 《临床输血与检验》 2025年第6期821-829,共9页
目的分析在中国人群中鉴定出的46个HLA新等位基因的特征,为造血干细胞移植患者选择HLA基因相合供者提供帮助。方法根据PCR直接测序法(polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)及单等位基因组特异性测序得到的新等位... 目的分析在中国人群中鉴定出的46个HLA新等位基因的特征,为造血干细胞移植患者选择HLA基因相合供者提供帮助。方法根据PCR直接测序法(polymerase chain reaction sequence-based typing,PCR-SBT)及单等位基因组特异性测序得到的新等位基因序列,分析碱基突变类型和位置、氨基酸突变类型和性质变化,构建蛋白分子三维结构模型。结果46个HLA新等位基因包括A位点11个、B位点13个、C位点13个、DRB1位点3个、DQB1位点6个。碱基突变数57个,其中53个为点突变,3个缺失,1个插入。氨基酸突变既有同义突变(12个),也有错义突变(40个)以及移码突变(4个)。氨基酸的性质有22个未发生改变,其余30个则发生了不同的性质改变。HLA-Ⅰ类分子突变的位置大多发生在胞外区,包括α1结构域(13个)、α2结构域(11个)、α3结构域(15个),也有少部分发生在跨膜区(4个)、胞浆区(1个),还有1个发生在先导序列。HLA-Ⅱ类分子的所有突变都发生在胞外区,包括β1结构域9个和β2结构域2个。三个缺失突变的新等位基因都发生了蛋白质翻译的提前终止。对4个多碱基突变的新等位基因核酸片段序列在EMBL-EBI数据库中进行查找比对,分析其突变可能是通过基因转换而生成的。结论我们对这些新等位基因的分析展示了可能促成HLA多态性进化的不同机制,这些资料将有助于临床医生为造血干细胞移植患者找到HLA基因相合的供者,提高配型成功率。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 HLA多态性 点突变 基因转换 新等位基因
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Tim-3/Galectin-9通路和MDSC在亲缘间Haplo-HDPSCT后aGVHD中的作用
7
作者 张乐 庞楠楠 +2 位作者 于明凯 袁海龙 江明 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第6期1467-1472,共6页
目的:探究Tim-3/Galectin-9信号通路及MDSC与Haplo-HDPSCT术后发生急性移植物抗宿主病(a GVHD)的相关性。方法:选取42例行Haplo-HDPSCT治疗的患者及20例健康对照者为研究对象,采集所有研究对象的外周血,FCM检测Tim-3^(+)CD8^(+)T、颗粒... 目的:探究Tim-3/Galectin-9信号通路及MDSC与Haplo-HDPSCT术后发生急性移植物抗宿主病(a GVHD)的相关性。方法:选取42例行Haplo-HDPSCT治疗的患者及20例健康对照者为研究对象,采集所有研究对象的外周血,FCM检测Tim-3^(+)CD8^(+)T、颗粒酶B^(+)(Granzyme B^(+))CD8^(+)T、MDSC表达情况,ELISA检测Galectin-9水平。FCM检测a GVHD患者外周血中CD8^(+)T细胞凋亡情况。结果:参照西雅图国际诊断标准,16例患者发生a GVHD,26例患者未发生a GVHD。(1)a GVHD组Tim-3^(+)CD8^(+)T细胞和Granzyme B^(+)CD8^(+)T细胞百分比明显高于未发生a GVHD组和健康对照组,而a GVHD组MDSC细胞和Galectin-9水平低于未发生a GVHD组和健康对照组(P<0.05);(2)a GVHD组轻度(Ⅰ~Ⅱ度)和重度(Ⅲ~Ⅳ度)患者Tim-3^(+)CD8^(+)T、Granzyme B^(+)CD8^(+)T细胞数量和Galectin-9水平差异有统计学意义(P<0.05),而MDSC细胞数量差异无统计学意义(P=0.689);(3)Spearman相关分析表明,Galectin-9水平在未发生a GVHD组血清中与MDSC细胞数量呈正相关(r=0.684,P<0.05);(4)分选a GVHD患者外周血中的CD8^(+)T细胞,加入Galectin-9干预后,CD8^(+)T细胞凋亡率明显升高。结论:在行Haplo-HDPSCT术后,Galectin-9通过Tim-3/Galectin-9通路抑制CD8^(+)T细胞免疫应答,避免或减缓a GVHD的发生;Galectin-9与MDSC数量呈正相关,可能与a GVHD的发生有关。 展开更多
关键词 HLA单倍体相合非体外去T细胞高剂量外周血造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病 髓源性抑制细胞 Tim-3/Galectin-9信号通路 CD8+T细胞
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嘉兴地区血小板献血者HLA/HPA基因分型数据库的建立及血小板基因配型精准输血后的临床疗效研究
8
作者 倪修文 陈涛 +6 位作者 罗振 孙健琦 屠佳燕 徐军 李建华 许先国 吴瑾惠 《全科医学临床与教育》 2025年第10期933-935,共3页
血小板表面上存在人类红细胞血型抗原、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)、血小板同种抗原(human platelet alloantigen,HPA)和CD36抗原等^([1,2]),由于不同个体间血小板膜上血型抗原存在差异,多次输注的患者会因同种免疫... 血小板表面上存在人类红细胞血型抗原、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)、血小板同种抗原(human platelet alloantigen,HPA)和CD36抗原等^([1,2]),由于不同个体间血小板膜上血型抗原存在差异,多次输注的患者会因同种免疫反应产生抗体导致血小板输注无效(platelet transfusion refractoriness,PTR),甚至可影响患者生命^([3])。 展开更多
关键词 血小板 临床疗效 基因分型 HLA 精准输血 献血者
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HLA-DRB1和HLA-DQ基因多态性与红细胞同种免疫的关联性
9
作者 宋文倩 余婉珍 +1 位作者 梁晓华 周世航 《临床输血与检验》 2025年第4期563-571,共9页
红细胞同种免疫是临床输血重要的免疫学问题,其本质为机体识别外源红细胞抗原并产生特异性抗体,严重时可导致溶血性输血反应或新生儿溶血症。该免疫反应可能依赖于HLA-Ⅱ类分子介导的抗原呈递机制,涉及树突状细胞处+理抗原、CD4^(+) T... 红细胞同种免疫是临床输血重要的免疫学问题,其本质为机体识别外源红细胞抗原并产生特异性抗体,严重时可导致溶血性输血反应或新生儿溶血症。该免疫反应可能依赖于HLA-Ⅱ类分子介导的抗原呈递机制,涉及树突状细胞处+理抗原、CD4^(+) T细胞识别并激活、辅助B细胞产生IgG类抗体等环节。个体在暴露同种抗原后是否产生抗体与其接受剂量、免疫状态、炎症环境及遗传背景密切相关。HLA-Ⅱ基因的高度多态性决定了个体对特定红细胞抗原的应答差异,部分等位基因如HLA-DRB1*04与HLA-DRB1*15可增强肽段呈递能力,显著提高抗体生成风险,而某些HLA-Ⅱ类等位基因则表现出保护作用。本文系统梳理以HLA-DRB1和HLA-DQ为代表的HLA-Ⅱ类基因与红细胞同种免疫抗体生成的关联及可能机制,旨在为临床个体化输血策略和免疫预测提供理论依据。 展开更多
关键词 红细胞 同种免疫抗体 HLA 基因多态性
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已上市HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒的质量评估
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作者 胡泽斌 沈宣辛 +3 位作者 张文新 张咪 于婷 孙楠 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第1期9-12,共4页
目的通过监督抽验,对已上市HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒进行首次质量评估。方法依据获批产品技术要求,对已上市HLA⁃*B5801核酸检测试剂盒的准确度、检出限和特异性等关键性能指标进行法定检验,并采用标准物质和行业标准相结合的方式,... 目的通过监督抽验,对已上市HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒进行首次质量评估。方法依据获批产品技术要求,对已上市HLA⁃*B5801核酸检测试剂盒的准确度、检出限和特异性等关键性能指标进行法定检验,并采用标准物质和行业标准相结合的方式,对抽样试剂质量进行探索性研究。结果法定检验中,3家HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒的准确性和特异性项目均合格,其中1家HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒的检测限项目中有部分不合格;探索性研究中,3家HLA⁃B^(*)5801核酸检测盒的准确度、检出限和特异性结果均满足国家参考品和新行业标准的相应要求。结论本次监督抽验获得的3家HLA⁃B^(*)5801核酸检测试剂盒总体质量较好。 展开更多
关键词 质量评估 HLA⁃B^(*)5801 体外诊断试剂 国家参考品 行业标准
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血浆置换联合抗B细胞治疗药物应用于造血干细胞移植DSA阳性患者中的效果观察
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作者 张媛媛 王慧茹 +3 位作者 应美爱 潘健 刘磊 刘会兰 《临床输血与检验》 2025年第2期156-162,共7页
目的观察血浆置换在造血干细胞移植供者特异性HLA抗体(DSA)阳性患者脱敏治疗中的临床应用效果。方法回顾分析2021年7月—2023年7月本院30例行血浆置换联合抗B细胞治疗方案脱敏的DSA阳性患者,观察血浆置换治疗前后DSA平均荧光强度值的变... 目的观察血浆置换在造血干细胞移植供者特异性HLA抗体(DSA)阳性患者脱敏治疗中的临床应用效果。方法回顾分析2021年7月—2023年7月本院30例行血浆置换联合抗B细胞治疗方案脱敏的DSA阳性患者,观察血浆置换治疗前后DSA平均荧光强度值的变化对移植过程中细胞植入和移植后GVHD发生率的影响,分析血浆置换治疗过程中不良反应发生情况。结果30名患者共行64次血浆置换,血浆置换治疗前后DSA平均荧光强度值为7182.9±5535.3 vs 2311.8±2835.9(P<0.001)。25/30例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),其中非亲缘脐血移植(UCBT)19例,单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)6例,23例患者(23/25,92%)实现了造血重建,中性粒细胞和血小板中位植入时间分别为14(9~60)天和31(10~64)天。两例患者植入失败行二次移植。5例患者未移植或数据删失。23例患者移植后30天内Ⅱ~ⅣaGVHD的累积发生率为41%。血浆置换过程中共发生24次轻度低钙和过敏不良反应,经处理后缓解,不影响执行。结论血浆置换联合抗B细胞治疗是造血干细胞移植DSA阳性患者脱敏治疗的有效方法,增加了HLA抗体阳性患者的移植机会。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 供者特异性HLA抗体 血浆置换
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HLA RTI支持下的通信网络联合仿真系统研究
12
作者 袁野 《移动信息》 2025年第6期51-54,共4页
为解决通信网络设计与优化过程中的复杂问题,改善实验和教学中存在的模拟不足的现状,文中以基于HLA RTI的通信网络联合仿真系统为出发点进行了分析.通过设计一个高效的仿真平台,阐述了如何有效支持通信网络各层次的性能评估与优化.该平... 为解决通信网络设计与优化过程中的复杂问题,改善实验和教学中存在的模拟不足的现状,文中以基于HLA RTI的通信网络联合仿真系统为出发点进行了分析.通过设计一个高效的仿真平台,阐述了如何有效支持通信网络各层次的性能评估与优化.该平台通过轨迹仿真、链路仿真、信道仿真及网络协议仿真等模块,可帮助用户深入理解通信原理和网络性能,分析系统中可能存在的瓶颈及其诱发原因.完成经验总结后,文中提出了进一步改进平台功能的策略,旨在为教学、研究人员提供有效的参考. 展开更多
关键词 HLA RTI 通信网络 仿真系统
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新疆地区宫颈癌妇女HPV16 E6基因T细胞抗原表位与HLA分子亲和能力预测 被引量:1
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作者 古丽巴努·穆海麦提 阿比丹·吐尔汗 +1 位作者 韩莉莉 玛依努尔·尼牙孜 《现代妇产科进展》 2025年第7期522-527,共6页
目的:研究新疆地区维、汉族宫颈癌妇女在不同遗传背景下HLA的多态性,分析HPV16 E6突变对T细胞抗原表位的影响,预测HLA分子与T细胞抗原表位的亲和力。方法:收集2017年至2020年于新疆维吾尔自治区人民医院妇科就诊的HPV16阳性宫颈鳞状细... 目的:研究新疆地区维、汉族宫颈癌妇女在不同遗传背景下HLA的多态性,分析HPV16 E6突变对T细胞抗原表位的影响,预测HLA分子与T细胞抗原表位的亲和力。方法:收集2017年至2020年于新疆维吾尔自治区人民医院妇科就诊的HPV16阳性宫颈鳞状细胞癌维吾尔族、汉族患者共52例,获取患者的血液及组织样本;通过高通量测序技术对其进行HLA分型分析,比较各等位基因在两民族中的分布频率;运用IEDB数据库对本研究团队前期研究中所获得的维吾尔族宫颈癌患者的HPV16 E6突变基因进行抗原表位预测及相关分析处理得到其候选表位,再利用NetMHCIIpan 4.0 Server与NetMHCpan 4.0 Server在线软件预测该抗原表位与HLA分子的亲和力变化。结果:新疆地区维、汉族宫颈癌患者之间存在显著差异的HLA基因型共有11个;HPV16 E6突变基因主要与14个T细胞抗原表位的变异有关;HPV16 E6突变导致的T细胞抗原表位112761、112929与HLA分子亲和力显著增强;HPV16 E6突变导致的T细胞抗原表位110846与HLA分子亲和力显著减弱。结论:新疆地区维族宫颈癌妇女HPV16 E6突变导致的T细胞表位的改变,可能是该人群HPV低感染率、宫颈癌高发率的免疫学原因之一。 展开更多
关键词 HPV感染 HLA多态性 HPV16 E6突变 T细胞抗原表位
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HLA检测闭环管理数字化系统的设计与实现
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作者 王翠娥 孔长虹 +6 位作者 徐烨彪 裘君娜 何日盛 武恺莉 董丽娜 李殷芳 胡伟 《医院管理论坛》 2025年第1期93-96,共4页
目的建立HLA检测一体化服务系统,为用户提供HLA检测在线数字化服务,实现从检测申请、受理、缴费、结果查询、报告下载到发票获取的闭环管理。方法依托微信小程序开发HLA检测数字化应用。通过部署信息交互服务,打通小程序与血站输血研究... 目的建立HLA检测一体化服务系统,为用户提供HLA检测在线数字化服务,实现从检测申请、受理、缴费、结果查询、报告下载到发票获取的闭环管理。方法依托微信小程序开发HLA检测数字化应用。通过部署信息交互服务,打通小程序与血站输血研究系统、财务系统间的信息壁垒,并建立消息通知机制。结果构建了集HLA检测申请、受理、缴费、报告发布、发票开具于一体的HLA检测闭环管理数字化系统,通过对系统运行情况的分析,发现对账结算效率、报告获取效率均有显著提高,血站与患者间的沟通次数、患者现场跑次数显著减少。结论本系统为患者申请HLA检测服务提供了便捷,切实提升了临床输血服务的精细化与智能化水平。 展开更多
关键词 HLA检测 闭环管理 数字化系统
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探讨高HLA抗体异基因造血干细胞移植患者移植前不同脱敏治疗的护理特点和处理措施
15
作者 周丹萍 顾艳婷 +4 位作者 陆茵 张翠萍 周士源 周晓红 朱霞明 《中国输血杂志》 2025年第12期1687-1694,共8页
目的探讨移植前高HLA抗体异基因造血干细胞移植患者进行不同脱敏治疗的疗效,护理特点和处理措施。方法回顾性分析2020年1月至2023年11月于苏州大学附属第一医院及苏州弘慈血液病医院接受异基因造血干细胞移植治疗的高抗体患者共82例。... 目的探讨移植前高HLA抗体异基因造血干细胞移植患者进行不同脱敏治疗的疗效,护理特点和处理措施。方法回顾性分析2020年1月至2023年11月于苏州大学附属第一医院及苏州弘慈血液病医院接受异基因造血干细胞移植治疗的高抗体患者共82例。根据不同脱敏治疗方法,分为抗-CD20单抗联合血浆置换组(50例)和抗-CD20单抗联合蛋白A吸附组(32例)。分析不同脱敏方法的疗效差异。同时监测治疗过程中患者是否存在不良反应,观察治疗的安全性并总结上述治疗的护理特点及措施。结果接受不同脱敏治疗的2组患者的年龄、性别、疾病类型等无统计学差异(P>0.05),在免疫吸附组中,经治疗后,对比初筛,HLA-Ⅰ类抗体MFI值显著下降(P=0.048),而HLA-Ⅱ抗体MFI值的下降差异无统计学意义(P=0.173)。在血浆置换组中,经治疗后,对比初筛,HLA-Ⅰ类抗体(P=0.025)和HLA-Ⅱ抗体(P=0.028)的中位MFI值均显著下降。在脱敏治疗期间的不良反应监测中发现,免疫吸附组患者在吸附过程中均出现轻度血压下降,其中2例患者发生严重低血压,无过敏反应发生,吸附后未发生肝肾功能损害。在免疫吸附组中,共有19例患者在免疫吸附前后接受了体液免疫检测。对比初筛,患者治疗后的免疫球蛋白G(IgG)水平显著下降(P<0.001)。所有患者接受血浆置换治疗过程中,12例患者在治疗过程中出现轻度低血压,无严重低血压,1例患者出现过敏,置换后无肝肾功能损伤及免疫球蛋白lgG下降。静脉通路安全方面,2组均未发生导管相关性血流感染、深静脉血栓等并发症,血浆置换组有2例患者在置换过程中出现导管堵塞情况,蛋白吸附组未出现。2组患者在治疗前均出现焦虑和抑郁表现,经过心理护理,在治疗后焦虑及抑郁评分都有显著下降(P<0.001)。结论高抗体造血干细胞移植患者接受不同脱敏治疗均能显著降低HLA抗体,免疫吸附组患者需做好低血压症状防治管理及免疫蛋白降低后预防感染的护理,而血浆置换组患者则需要护理人员做好过敏反应的观察及处理。 展开更多
关键词 高HLA抗体 异基因造血干细胞移植 免疫吸附 血浆置换 护理
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基于孟德尔随机化分析探析免疫细胞与椎间盘退行性变的关联
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作者 胡富康 蔺茂强 +5 位作者 郑冠 王涯斌 张强 闫世顺 李睿 周海宇 《兰州大学学报(医学版)》 2025年第10期50-60,共11页
目的采用双向双样本孟德尔随机化(MR)分析方法探析免疫细胞与椎间盘退行性变之间的因果关系。方法MR以遗传变异为工具变量来检查暴露因素对结局的因果影响。本文主要使用MR-Egger、逆方差加权法和加权中位数法进行MR分析,同时进行了敏... 目的采用双向双样本孟德尔随机化(MR)分析方法探析免疫细胞与椎间盘退行性变之间的因果关系。方法MR以遗传变异为工具变量来检查暴露因素对结局的因果影响。本文主要使用MR-Egger、逆方差加权法和加权中位数法进行MR分析,同时进行了敏感性分析以评估结果的稳定性。结果通过错误发现率(FDR)校正后,本文确定了2种与椎间盘退行性变显著相关的免疫表型:HLA DR on CD14^(+)CD16^(−)单核细胞(OR=0.955,95%CI:[0.938,0.973],P_(FDR)=1.26×10^(-4))、HLA DR on CD14^(+)单核细胞(OR=0.954,95%CI:[0.936,0.972],P_(FDR)=2.49×10^(-4))。在逆向MR分析中发现,椎间盘退行性变与2种免疫细胞存在负相关关系:CD25 on非转换B细胞(OR=0.844,95%CI:[0.713,0.999],P_(FDR)=0.048)、CD34 on造血干细胞(OR=0.668,95%CI:[0.519,0.860],P_(FDR)=0.018)。在整个分析过程中,没有观察到异质性或多效性的证据。结论免疫细胞与椎间盘退行性变之间存在潜在因果关系。 展开更多
关键词 免疫细胞 椎间盘退行性变 孟德尔随机化 因果关系 全基因组关联研究 HLA DR on CD14^(+)CD16^(−)单核细胞 HLA DR on CD14^(+)单核细胞
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多次输注血小板的血液病患者产生血小板抗体类型和频率的研究
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作者 王兆龙 张养民 +3 位作者 刘丹 陈丽娜 李梅兴 马运峰 《亚洲急诊医学病例研究》 2025年第4期368-373,共6页
目的:探讨多次接受血小板输注的血液病患者体内血小板抗体的产生类型、频率及其影响因素。方法:选取2022年1月至2025年5月本院收治的423例需反复输注血小板的血液病患者,采用固相凝集法(SPRCA)检测血清中抗人类白细胞抗原(HLA)抗体和抗... 目的:探讨多次接受血小板输注的血液病患者体内血小板抗体的产生类型、频率及其影响因素。方法:选取2022年1月至2025年5月本院收治的423例需反复输注血小板的血液病患者,采用固相凝集法(SPRCA)检测血清中抗人类白细胞抗原(HLA)抗体和抗人类血小板抗原(HPA)抗体。分析抗体阳性率与输注次数、性别等因素的关系。结果:血小板抗体总阳性率为43.9% (186/423),其中HLA-I类抗体阳性率为23.4% (99/423),HPA抗体阳性率为6.7% (28/423),同时检测到HLA-I类抗体和HPA抗体13.9% (59/423)。阳性率随输注次数增加显著升高(P < 0.05),HLA-I类抗体和HPA抗体的产率生女性患者58.2% (109/187)明显大于男性患者33.1% (78/236)。结论:反复血小板输注是导致患者产生血小板抗体的主要因素,显著影响临床治疗效果。建议对长期多次输注血小板的患者开展血小板抗体筛查,实施个体化配型输注策略。 展开更多
关键词 血小板输注 血小板抗体 HLA抗体 HPA抗体 输血无效 血液病
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4H-SiC外延层高密度Σ形基平面位错成因研究
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作者 尹浩田 薛宏伟 +2 位作者 吴会旺 李召永 杜国杰 《微纳电子技术》 2025年第7期38-44,共7页
在4°斜切的6英寸(1英寸=2.54 cm)4H-SiC衬底上生长了约12μm厚的同质外延层,利用化学机械抛光(CMP)的方法对外延层进行逐层剥离。通过光致发光(PL)测试观察Σ形基平面位错(BPD)在外延层中的位置及深度分布。对同晶体临近衬底进行KO... 在4°斜切的6英寸(1英寸=2.54 cm)4H-SiC衬底上生长了约12μm厚的同质外延层,利用化学机械抛光(CMP)的方法对外延层进行逐层剥离。通过光致发光(PL)测试观察Σ形基平面位错(BPD)在外延层中的位置及深度分布。对同晶体临近衬底进行KOH腐蚀,使用光学显微镜观察并统计了衬底中BPD密度。结合衬底平整度测试,分析了外延层中高密度BPD的形成原因。最后,在CMP后残留了2.53μm厚外延层的晶圆上进行了相同掺杂浓度的二次外延,并对晶圆进行PL测试并观察BPD的变化情况。结果表明,BPD在衬底上方接近3μm的位置滑移成核,衬底中BPD的密度是影响外延层中Σ形BPD数量的主要因素。晶圆翘曲度会在一定程度上影响温度梯度,从而对BPD的形成产生影响。因此,控制衬底中心区域的BPD密度和晶圆翘曲度有助于减少Σ形BPD的形成,进而有助于提高SiC器件的性能和可靠性。 展开更多
关键词 4H-SIC 基平面位错(BPD) 半环阵列(HLA) 同质外延 化学机械抛光(CMP)
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新生儿同种免疫性血小板减少症合并哌拉西林药物抗体病例分析1例
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作者 孟子凡 张少强 +3 位作者 鞠强 李营 闫松霞 王海燕 《中国输血杂志》 2025年第7期969-974,共6页
目的探讨1例新生儿同种免疫性血小板减少症(fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia,FNAIT)合并哌拉西林药物抗体患儿的临床症状、实验室检测和治疗对策。方法采用ELISA法检测患儿母亲血小板抗体,应用PCR-SSO技术检测患儿HLA抗原... 目的探讨1例新生儿同种免疫性血小板减少症(fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia,FNAIT)合并哌拉西林药物抗体患儿的临床症状、实验室检测和治疗对策。方法采用ELISA法检测患儿母亲血小板抗体,应用PCR-SSO技术检测患儿HLA抗原基因分型,Single Antigen试剂盒检测母亲HLA抗体特异性,哌拉西林试剂盒检测患儿药物抗体。结果患儿母亲体内存在针对患儿父本来源的血小板抗体;患儿HLA抗原基因型为HLA A*33∶03和HLA B*58∶01,母亲体内抗体为抗-HLA-A33和抗-HLA-B58;患儿哌拉西林药物抗体阳性。连续静脉注射免疫球蛋白、输注血小板、红细胞并停用哌拉西林后,血小板计数与血红蛋白值升高。结论本案例明确诊断为抗-HLA-A33和抗-HLA-B58引起的FNAIT合并哌拉西林药物抗体患儿,在双重免疫性抗体的作用下病情较为复杂,血小板抗体和药物抗体检测等实验室检测技术能够辅助临床早期诊断,同时临床应给予更为积极的药物和输血治疗以改善预后。 展开更多
关键词 新生儿同种免疫性血小板减少症 HLA抗体 哌拉西林药物抗体 药物诱导的免疫性溶血性贫血
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急性淋巴细胞白血病亲缘HLA半相合造血干细胞移植后的HLA分型及STR位点嵌合分析——附1例报告
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作者 全湛柔 刘洁 +2 位作者 杨冰娜 张胤鸣 邹红岩 《中国输血杂志》 2025年第7期975-979,共5页
目的分析1例接受亲缘HLA半相合造血干细胞移植后急性淋巴细胞白血病患者的HLA分型和STR位点嵌合情况。方法采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)及2代测序技术(NGS)对患者移植后外周血、口腔粘膜拭子及唾液标本进行HLA分型。同时,... 目的分析1例接受亲缘HLA半相合造血干细胞移植后急性淋巴细胞白血病患者的HLA分型和STR位点嵌合情况。方法采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)及2代测序技术(NGS)对患者移植后外周血、口腔粘膜拭子及唾液标本进行HLA分型。同时,采用阅微21位点短串联重复序列(STR)测定试剂盒对外周血、口腔粘膜拭子及唾液标本进行STR位点检测。结果患者移植后外周血以及第2次唾液标本的HLA分型和STR位点结果均与供体(父亲)的检测结果完全一致,而口腔粘膜拭子及第1次唾液标本的HLA分型及STR位点结果均显示供者与受者的嵌合体型。结论移植后的随访和监测中,除了关注外周血标本外,可定期监测患者口腔粘膜和唾液标本的HLA分型和STR位点嵌合情况,以全面评估移植效果和复发风险。 展开更多
关键词 HLA分型 STR位点 造血干细胞移植 急性淋巴细胞白血病 嵌合体
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