文摘目的研究山西汉族小儿以原发性肾病综合征为临床表现的非IgA系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN）与HLA-DRBl基因的相关性。方法应用聚合酶链反应一序列特异性引物技术（PCR-SSP）检测20例病理为非IgA MsPGN的小儿肾病综合征HLA-DRBl基因特异性，从而确定该病的HLA分型。结果20例以原发性肾病综合征为临床表现的非IgAMsPGN患儿的HLA-DRBl等位基因频率与对照组比较，HLA-DRBl＊11明显增高，差异有统计学意义（22．50％ vs 8．33％，X^2=9．544，P=0．002，CI=1．674～9．995，RR=4．09）。9例HLA-DRBl＊11阳性患儿全部伴血尿、血压增高和短暂的肾功能受累。结论山西汉族以原发性。肾病综合征为临床表现的非IgA MsPGN患儿与HLA-DRBl＊11有显著相关性，具有此基因者易伴血尿、高血压及短暂的肾功能受累。为揭示该病发病机制中免疫遗传学机制所起的作用提供了重要线索和依据。
文摘目的：系统评价HLA-DRB1＊07/12/15与肝癌[本文的肝癌指的是肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）]的发病风险关系。方法：计算机检索Pub Med、EMBASE、万方数据库、中国知网全文数据库（CNKI）,纳入HLA-DRB1＊07/12/15与HCC发病风险关系的病例对照研究,对纳入的研究提取有效数据,采用统计软件Rev Man 5.0进行Meta分析,效应指标采用OR值表示。结果：HLA-DRB1＊12/15增加了整个人群HCC的发病风险[（OR=1.56,95%CI=1.12~2.17,P=0.009）/（OR=1.35,95%CI=1.03~1.77,P=0.03）],HLA-DRB1＊07与整个人群HCC的发病无明显关系（OR=0.99,95%CI=0.46~2.14,P=0.97）;亚组分析结果提示：HLADRB1＊12/15增加了亚洲人群HCC的发病风险[（OR=1.65,95%CI=1.17~2.32,P=0.004）/（OR=1.55,95%CI=1.14~2.11,P=0.006）],HLA-DRB1＊07与亚洲人群HCC的发病风险无明显关系（OR=0.95,95%CI=0.26~3.50,P=0.94）。结论：HLA-DRB1＊12/15增加了HCC的发病风险,HLA-DRB1＊07与HCC的发病无明显关系。
