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妊娠期特异性beta1糖蛋白9 HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞表位的鉴定 被引量：2
1
作者 李璐 高艳锋 祁元明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第2期176-179,共4页
目的:鉴定来自食管癌细胞中特异性高表达的妊娠期特异性beta1糖蛋白9(PSG9)的HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位。方法:首先运用RT-PCR方法检测PSG9mRNA在食管癌细胞EC9706、EC-1及EC-109中的表达情况。然后通过Bimas和Syfpeithi... 目的:鉴定来自食管癌细胞中特异性高表达的妊娠期特异性beta1糖蛋白9(PSG9)的HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位。方法:首先运用RT-PCR方法检测PSG9mRNA在食管癌细胞EC9706、EC-1及EC-109中的表达情况。然后通过Bimas和Syfpeithi预测,再结合NetCTL1.2选取4条来源于PSG9的HLA-A3限制性的表位。候选表位P336的2位的氨基酸由异亮氨酸替换为亮氨酸,9位的氨基酸由酪氨酸替换为赖氨酸。候选表位P378的9位氨基酸由精氨酸替换为赖氨酸。候选表位通过标准的Fmoc化学法合成,通过结合力实验检测表位与T2A3细胞表面HLA-A3分子的结合力水平,通过细胞毒实验检测对EC-1细胞毒活性。结果:PSG9在肿瘤细胞EC9706、EC-1以及EC-109中都有表达。候选表位P107、P201和P336-2L9K与HLA-A3分子有弱结合力,P336、P378和P378-9K与HLA-A3分子有中等结合力。细胞毒实验结果显示P336-2L9K、P378和P378-9K对EC-1细胞均有一定的杀伤作用。结论:多肽P336-2L9K、P378和P378-9K能诱导体外抗肿瘤免疫反应,有可能成为PSG9阳性肿瘤细胞的共同CTL表位。 展开更多
关键词 妊娠期特异性betal糖蛋白9 细胞毒性T淋巴细胞 hla-a3 表位
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肿瘤转移相关基因1 HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞表位的预测与鉴定 被引量：1
2
作者 韩艳林 翟明霞 +2 位作者 吴亚红 高艳锋 祁元明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第6期773-775,共3页
目的:鉴定肿瘤转移相关基因1(MTA1)的HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位。方法:首先运用RT-PCR方法检测MTA1mRNA在肿瘤细胞系EC-1、EC-109和T-47D中的表达情况。然后通过BIMAS、SY-FPEITHI、NetCTL1.2及IEDB4个软件预测筛选MTA1HL... 目的:鉴定肿瘤转移相关基因1(MTA1)的HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位。方法:首先运用RT-PCR方法检测MTA1mRNA在肿瘤细胞系EC-1、EC-109和T-47D中的表达情况。然后通过BIMAS、SY-FPEITHI、NetCTL1.2及IEDB4个软件预测筛选MTA1HLA-A3限制性的候选表位。候选表位通过标准Fmoc化学法合成,通过结合力实验检测表位与T2A3细胞表面HLA-A3分子的结合力水平,通过体外细胞毒实验检测候选肽诱导CTL的能力。结果:MTA1mRNA在EC-1、EC-109和T-47D细胞中均有表达。候选表位P130与HLA-A3分子有弱结合力,P294、P559与HLA-A3分子有中等结合力。细胞毒实验结果显示多肽P130、P294和P559对EC-1细胞均有一定的杀伤作用(F细胞=176.107,F效靶比=48.306,F交互=35.686,P均<0.001)。结论:多肽P130、P294、P559能够诱导体外抗肿瘤免疫反应,可能成为新的抗肿瘤多肽疫苗的候选表位。 展开更多
关键词 肿瘤转移相关基因1 hla-a3 细胞毒性T淋巴细胞
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癌-睾丸抗原MAGEC2 HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞表位的鉴定
3
作者 胡东昊 刘凤云 +1 位作者 谢金枝 李伟宏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期934-938,944,共6页
目的:预测并初步鉴定HLA-A3超型限制性MAGEC2抗原特异性细胞毒性T细胞(CTL)表位肽,为基于超型表位的MAGEC2治疗提供实验基础及新的候选靶标。方法:通过BIMAS、SYFPEITHI和IEDB软件预测打分来选取MAGEC2的HLA-A3限制性表位;结合力实验用... 目的:预测并初步鉴定HLA-A3超型限制性MAGEC2抗原特异性细胞毒性T细胞(CTL)表位肽,为基于超型表位的MAGEC2治疗提供实验基础及新的候选靶标。方法:通过BIMAS、SYFPEITHI和IEDB软件预测打分来选取MAGEC2的HLA-A3限制性表位;结合力实验用于检测候选表位与T2A3细胞表面HLA-A3分子的结合能力,ELISPOT实验检测候选表位肽诱导的CTL分泌IFN-γ的能力,体外细胞毒实验检测侯选表位肽诱导的CTL杀伤靶细胞的能力。结果 :表位肽P147、P167、P196、P229和P251具有较好的HLA-A3结合力。ELISPOT实验结果显示表位肽P167、P196和P251诱导的CTL具有分泌IFN-γ的能力。细胞毒实验结果显示表位肽P196和P251诱导的CTL对靶细胞有一定的杀伤作用(P<0.05或P<0.01)。结论 :P196和P251有更高的HLA-A3分子亲和力,保留了原有的免疫原性,是优秀的MAGEC2抗原的HLA-A3限制性CTL候选表位,可以成为新的抗肿瘤多肽免疫治疗疫苗的候选表位。 展开更多
关键词 MAGEC2 hla-a3 细胞毒性T淋巴细胞
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肺癌患者MAGE-A3抗原表达及HLA-I类基因分布的初步研究 被引量：1
4
作者 庄东刚 吴逸明 巴月 《河南预防医学杂志》 2004年第4期193-196,199,共5页
目的　检测MAGE -A3抗原在肺癌组织中的表达情况以及HLA -I类基因在肺癌患者中的分布水平 ,以预测能够应用以MAGE -A3抗原蛋白为基础的肿瘤疫苗进行肿瘤免疫治疗的肺癌患者的比例。方法　用SDS -PAGE和Westernblot方法检测 6 3例肺癌及... 目的　检测MAGE -A3抗原在肺癌组织中的表达情况以及HLA -I类基因在肺癌患者中的分布水平 ,以预测能够应用以MAGE -A3抗原蛋白为基础的肿瘤疫苗进行肿瘤免疫治疗的肺癌患者的比例。方法　用SDS -PAGE和Westernblot方法检测 6 3例肺癌及其癌旁组织MAGE -A3抗原的表达情况 ;用PCR -SSP方法检测 70例肺癌及癌旁组织HLA -A1、A2、A2 4的分布频率。结果　 6 3例肺癌患者中有 31例为MAGE -A3抗原表达阳性 ,其中 5例癌旁组织MAGE -A3抗原也为阳性。 70例肺癌患者中HLA -A1、A2、A2 4三个等位基因的分布频率分别为 4 .2 8%、5 4 .2 8%、5 0 .0 % ;70例癌旁组织中HLA -A1、A2和A2 4的阳性率分别为 4 .2 8%、6 0 .0 %和 5 2 .86 %。三等位基因中任一基因在肺癌组织出现的频率为 80 %。结论　肺癌患者中大约有 39%的个体能应用基于MAGE -A3抗原蛋白的肿瘤疫苗进行有效的肿瘤免疫治疗。 展开更多
关键词 肺肿瘤 MAGE—A3 HLA—I 免疫治疗
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