期刊文献+
共找到26篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
某院住院患者抗-HIV1/2筛查及确认结果分析 被引量:1
1
作者 张志明 计玉仙 +6 位作者 肖改娥 黎波 马莹 李婷 唐海斌 舒放 姜小建 《检验医学与临床》 CAS 2012年第10期1167-1168,共2页
目的回顾性分析了解某院近3年来住院患者抗-HIV1/2筛查和确认试验结果。方法采用酶联免疫吸附试验对住院患者进行抗-HIV1/2筛查(包括初筛和复检),阳性反应标本送西安市疾病预防控制中心艾滋病确认实验室进行免疫印迹确认试验。结果近3... 目的回顾性分析了解某院近3年来住院患者抗-HIV1/2筛查和确认试验结果。方法采用酶联免疫吸附试验对住院患者进行抗-HIV1/2筛查(包括初筛和复检),阳性反应标本送西安市疾病预防控制中心艾滋病确认实验室进行免疫印迹确认试验。结果近3年来某院住院患者抗-HIV1/2检出率及确证率虽然维持在0.97‰和0.73‰水平,却有逐年上升趋势,2009、2010、2011年抗-HIV阳性检出率分别为0.35‰、0.81‰、0.96‰,筛查与确认阳性符合率分别为100.0%、87.5%、60.0%,合计为75.0%。结论检验工作者应提高检测技术水平,提高警惕,做好相应的防护措施,积极探索准确、可靠的诊断方法。 展开更多
关键词 筛查 抗-hiv1/2 酶联免疫吸附试验 确认试验
暂未订购
输血前与手术前HbsAg抗HCV抗HIV1/2型TP-Ab检测临床意义探讨
2
作者 李六红 周炳烨 《医药论坛杂志》 2011年第23期154-155,共2页
目的探讨输血前和手术前HbsAg、抗HCV、抗HIV1/2型、TP-Ab的阳性率,说明输血前和手术前传染病四项检测的重要意义。方法收集郑州市第三人民医院6319例患者手术前或输血前四项的检测结果进行统计分析,计算各自的阳性率及总阳性率。结果 6... 目的探讨输血前和手术前HbsAg、抗HCV、抗HIV1/2型、TP-Ab的阳性率,说明输血前和手术前传染病四项检测的重要意义。方法收集郑州市第三人民医院6319例患者手术前或输血前四项的检测结果进行统计分析,计算各自的阳性率及总阳性率。结果 6319例患者HbsAg阳性率9.83%,抗HCV阳性率0.76%,抗HIV1/2型阳性率0.13%,TP-Ab阳性率1.25%,总阳性率11.96%。结论输血前及手术前患者群体中传染病感染率较高,做好输血前和手术前HbsAg、抗HCV、抗HIV1/2型、TP-Ab的检测对医患双方均有重要意义。 展开更多
关键词 输血 HBSAG 抗HCV hiv1/2 TP-AB
原文传递
基于口腔黏膜分泌物的快速检测HIV1/2型抗体方法建立及其临床应用研究 被引量:3
3
作者 李高辉 康可人 +2 位作者 黎锋 袁玉亮 王继华 《中国医药生物技术》 2013年第6期460-462,共3页
感染个体进行 HIV 抗体的检测对 HIV 的诊断和控制至关重要,传统的血液检测法对医院的环境设施及相关医务人员水平的要求较高,也存在交叉感染的危险。研究表明, HIV 感染者的唾液或口腔黏膜渗出液中几乎不含 HIV 病毒,但含有抗 HIV... 感染个体进行 HIV 抗体的检测对 HIV 的诊断和控制至关重要,传统的血液检测法对医院的环境设施及相关医务人员水平的要求较高,也存在交叉感染的危险。研究表明, HIV 感染者的唾液或口腔黏膜渗出液中几乎不含 HIV 病毒,但含有抗 HIV 抗体,并且检出率高。这一发现为艾滋病检测提供了一个全新的发展方向[1-2]。在以口腔分泌物为样本的 HIV 抗体诊断试剂研发领域,虽然国内外曾有报道,但国内至今可成熟应用到临床检测的试剂非常少见。本研究通过工艺摸索及优化,建立了一种基于口腔黏膜渗出液样本检测 HIV1/2型抗体的诊断方法(免疫分析法),为临床提供了适用于 HIV 抗体检测的安全、无创、快速诊断试剂。研制的检测试剂可广泛用于高危人群的流行病学调查和监测,对推进社区医疗和家庭 POCT(point of care testing)在传染病诊断领域的发展具有重要意义。 展开更多
关键词 抗体检测 口腔黏膜 hiv1/2 渗出液 血液检测 试剂盒 免疫分析 阴性符合率 口腔分泌物 检测线
暂未订购
HIV1/2抗体与P24抗原联合检测的意义研究 被引量:5
4
作者 任丽娟 郑文亮 +2 位作者 毛淑清 周明君 艾根伟 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1786-1788,共3页
目的研究HIV1/2抗体与P24抗原联合检测对临床诊断的影响。方法自2006年1月-2011年3月分别收集ELISA法检测HIV1/2抗体吸光度(OD值)为临界值及大于等于阳性对照的患者血清33、29份,采用电化学发光法联合检测HIV1/2抗体与P24抗原(HIVCOM),... 目的研究HIV1/2抗体与P24抗原联合检测对临床诊断的影响。方法自2006年1月-2011年3月分别收集ELISA法检测HIV1/2抗体吸光度(OD值)为临界值及大于等于阳性对照的患者血清33、29份,采用电化学发光法联合检测HIV1/2抗体与P24抗原(HIVCOM),追踪患者免疫印迹HIV确证试验结果,研究HIV1/2抗体与P24抗原联合检测对临床诊断的影响。结果 33例临界值吸光度患者中27例HIV1/2抗体与P24抗原阳性,6例阴性,29例大于等于阳性对照值吸光度的患者中28例阳性,1例阴性,免疫印迹HIV确证试验的检测结果与联合检测HIV1/2抗体及P24抗原结果一致。结论 HIV1/2抗体与P24抗原联合检测较ELISA法能够更早更准确的发现HIV感染,对临床的早期诊断和治疗具有重要的意义及应用价值。 展开更多
关键词 hiv1/2抗体 P24抗原 电化学发光 免疫印迹试验
原文传递
洗提低亲合力非特异性天然抗体后降低供血者中HIV1/2抗体EIA反应假阳性率
5
作者 BouillonM 王军 《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年第1期95-95,共1页
背景 用EIA检测供血者血清中特异性针对HIV抗原的抗体对于保证输血安全是十分重要的。有少数但又很重要的一些供血者血清(0.1-0.3%)EIA检测为假阳性,这些供血者必须永远被拒绝献血,因而导致操作和公众关系上一系列问题。
关键词 低亲合力非特异性天然抗体 供血者 hiv1/2抗体 EIA反应 假阳性率 输血疗法
暂未订购
一种人类免疫缺陷病毒抗体(HIV 1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)的质量评价 被引量:4
6
作者 鲍作义 刘永健 +3 位作者 耿海山 崔为国 卢业成 李敬云 《中国艾滋病性病》 CAS 2012年第6期371-373,共3页
目的对广州万孚公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法),检测不同来源样本的能力进行质量评价。方法分别采集1 183名受检者[包括514名HIV-1感染者、86名乙型肝炎病毒(HBV)感染者、33名丙型肝炎病... 目的对广州万孚公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法),检测不同来源样本的能力进行质量评价。方法分别采集1 183名受检者[包括514名HIV-1感染者、86名乙型肝炎病毒(HBV)感染者、33名丙型肝炎病毒(HCV)感染者、20名梅毒感染者,10名类风湿病人、520名正常人]的血浆样品和口腔黏膜渗出液样品,以广州万孚公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)作为考核试剂,以北京玛诺生物制药有限公司的人类免疫缺陷病毒抗体口腔黏膜渗出液诊断试剂盒(胶体金法)和上海科华生物工程股份有限公司的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)分别作为参比试剂1和参比试剂2。用考核试剂和参比试剂1平行检测口腔黏膜渗出液样品,对来自同一受试者的血浆样本使用参比试剂2进行检测,采用新加坡MP生物医学亚太私人有限公司(MP Biomedicals Asia Pa-cific Pte.Ltd)的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体免疫印迹试剂盒作为第三方试剂进行复核。评价考核试剂的阳性符合率、阴性符合率、总符合率。结果考核试剂和参比试剂1的阳性符合率为99.61%,阴性符合率为100.00%,总符合率为99.83%;与参比试剂2的阳性符合率为98.06%,阴性符合率为100.00%,总符合率均为99.15%。广州万孚公司人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)对口腔黏膜渗出液样本的敏感性为98.25%(95%CI:97.12%~99.38%),特异性为100%(95%CI:99.91%~100%)。结论考核试剂在口腔黏膜渗出液样本检测HIV抗体的敏感性和特异性较好。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒抗体(hiv1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒 质量评价 敏感性 特异性
原文传递
VCT人群口腔黏膜渗出液与血液HIV 1/2抗体检测结果比较 被引量:1
7
作者 张帅清 武恕星 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期837-838,874,共3页
目的观察自愿咨询检测(VCT)人群口腔黏膜渗出液(OMT)与血液艾滋病病毒(HIV)1/2抗体检测(胶体金法)结果之间是否有显著性差异及二者的一致性、符合率。方法对148名VCT人员平行进行OMT和血液HIV1/2抗体检测。采用统计学中的配对资料卡方... 目的观察自愿咨询检测(VCT)人群口腔黏膜渗出液(OMT)与血液艾滋病病毒(HIV)1/2抗体检测(胶体金法)结果之间是否有显著性差异及二者的一致性、符合率。方法对148名VCT人员平行进行OMT和血液HIV1/2抗体检测。采用统计学中的配对资料卡方检验比较OMT与血液检测结果差异是否有统计学意义。结果 OMT与血液的HIV1/2抗体检测结果差异无统计学意义(McNemar:P=1.000);二者一致性较好(Kappa=0.901,P<0.001)。以血液检测结果为参照:二者有反应性符合率为93.75%(30/32),无反应性符合率为97.41%(113/116),总符合率为96.62%(143/148)。结论 VCT人群应用OMT检测HIV1/2抗体效果良好,在一定程度上能够代替血液检测。 展开更多
关键词 自愿咨询检测 口腔黏膜渗出液 血液 艾滋病病毒1/2抗体 检测结果
原文传递
Laboratory Profile of HIV-2 and Dual HIV-1/HIV-2 Associated Acquired Immunodeficiency Syndrome in Nigeria 被引量:1
8
作者 Georgina Njideka Odaibo David Olufemi Olaleye 《World Journal of AIDS》 2013年第3期192-196,共5页
Background: HIV-2 is comparatively less pathogenic with slow progression of infection to clinical disease and consequently there is less of information on the occurrence of HIV-2 associated disease than HIV-1. We here... Background: HIV-2 is comparatively less pathogenic with slow progression of infection to clinical disease and consequently there is less of information on the occurrence of HIV-2 associated disease than HIV-1. We hereby describe some laboratory profiles of individuals presenting with HIV-2 and dual HIV-1/2 related AIDS at the University College hospital in Ibadan over a period of seven years. Methodology: Blood samples from patients presenting with the AIDS defining illness at the University College Hospital, Ibadan, Nigeria were tested for antibodies to HIV-1/2 using rapid test devices or ELISA. Initially reactive samples were further tested by immunoblotting for differentiation into HIV-1 or HIV-2 or HIV-1/2 dual infection. Blood samples from individuals with confirmed infections were further analyzed for CD4 cell lymphocyte number, plasma HIV-1 RNA concentration, hematological and blood chemistry parameters. The data analysis was done using descriptive statistics and Levene-S test for equality of variance. Results: Thirty five patients, 18 and 17 with HIV-2 and dual HIV-1/2 infections respectively were identified during the period covered by this study (2005-2012). The median age of the patients was 48 years old (Range: 42 - 70 years old) and mean CD4 cell count of HIV-2 patients at enrollment was 324 (Range: 16 - 696) and 350 (Range 54 - 863) per microlitre of blood for patients with dual HIV-1/2 infection. HIV-1 RNA was not detected in the plasma of the 18 patients with serological HIV-2 infection but 2 (11.8%) of the 17 patients with dual HIV-1/2 serological profile had detectable HIV-1 RNA (1,287,275 copies/ml and 1,816,491 copies/ml). Conclusion: The results emphasize the need to consider HIV-2 infection in the investigation of patients presenting with the AIDS related illness but with negative HIV-1serology. The study also shows the importance of inclusion of multispot HIV-1 and 2 rapid tests for differentiating HIV-1 from HIV-2 infections in regions where both types of HIV circulate or epidemiologically indicated. 展开更多
关键词 hiv-2 hiv1/2 DUAL Infection CD4 HEMATOLOGY Chemistry NIGERIA
暂未订购
金标层析法与酶联免疫吸附试验初筛HIV1+2型抗体对比分析 被引量:5
9
作者 朱柏林 《检验医学与临床》 CAS 2014年第10期1341-1343,1346,共4页
目的:对金标层析法(GICA)试剂和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂初筛 HIV1+2进行对比分析,评估GICA试剂的品质,并将筛查出阳性血清进行免疫印迹试验(WB)确认,探讨筛查结果与WB试验结果的关系。方法选用市面上口碑较好的5个厂家... 目的:对金标层析法(GICA)试剂和酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂初筛 HIV1+2进行对比分析,评估GICA试剂的品质,并将筛查出阳性血清进行免疫印迹试验(WB)确认,探讨筛查结果与WB试验结果的关系。方法选用市面上口碑较好的5个厂家的艾滋病病毒(HIV )抗体GICA快速筛查试剂与ELISA HIV抗体初筛试剂平行检测16780例血清标本,初筛阳性血清送疾控中心用WB试验做确认,对WB试验结果不确定者进行4、8周随访检测,8周随访标本补充HIV-1病毒载量检测。结果7种试剂敏感性为99.23%~100.00%,其中3种GI-CA试剂在敏感性上已经达到ELISA试剂的水平(100%),假阳性率为0.08%~0.12%,功效率均在99.80%以上,282例初筛阳性血清经WB法确认有260例为阳性,5例不确定血清经随访检测确定均为阴性,初筛试剂阳性率可达92.20%。结论 GICA检测试剂筛检HIV抗体检测敏感性、特异性和功效率均较高,某些厂家生产的试剂在敏感性、特异性方面已经达到了ELISA试剂的水平,且快速、简便、价廉,是理想的HIV抗体筛查试剂。 展开更多
关键词 hiv1+2型抗体 金标层析法 酶联免疫吸附试验 免疫印迹
暂未订购
人类免疫缺陷病毒1/2型抗体检测酶联免疫试剂盒的研制 被引量:1
10
作者 范亚民 王润玲 杨林娟 《微生物学免疫学进展》 1996年第4期22-26,共5页
采用二聚体合成肽(HIV-1gp41、gp120、p24和HIV-2gp36)包被酶标板条制备成固相抗原,与鼠抗人IgG单克隆抗体酶标记物、底物TMB及阴阳性参考血清配套制备成HIV抗体EIA试剂盒,专供检测人血清或... 采用二聚体合成肽(HIV-1gp41、gp120、p24和HIV-2gp36)包被酶标板条制备成固相抗原,与鼠抗人IgG单克隆抗体酶标记物、底物TMB及阴阳性参考血清配套制备成HIV抗体EIA试剂盒,专供检测人血清或血浆HIV1/2抗体之用。以荷兰、韩国及万泰试剂作为对照,用该试剂盒对检定所的Panel标准及献血员15550例(其中HCV抗体阳性128例,HBsAg阳性46例)进行检测,四种试剂对检定所Panel标准的13份阳性血清均呈阳性反应,28份阴性血清均为阴性;献血员15550例,四种试剂对其中1份血清均呈阳性反应,经Westernblot试验证实为阴性,四种试剂的阴性检出率均为99.99%。连续制备三批试剂经中国药品生物制品检定所检定,所检项目全部合格;同时委托检定所进行临床考核,47份阳性血清全部呈阳性反应,150份阴性血清全部为阴性。说明该试剂盒具有很好的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 艾滋病毒 hiv1/2抗体 酶联免疫试剂盒 研制
暂未订购
283例HIV/HCV合并感染检测结果分析
11
作者 杨高峰 周永玲 王智龙 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第25期518-518,共1页
目的了解驻马店地区HIV/HCV合并感染状况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗原夹心法进行检测。结果HIV/HCV合并感染年份2000年~2005年感染213例(75%),其他年份(25%)。卖血感染198例(69%),性传播51例(18%),输血感染26例(9.1%),母婴... 目的了解驻马店地区HIV/HCV合并感染状况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗原夹心法进行检测。结果HIV/HCV合并感染年份2000年~2005年感染213例(75%),其他年份(25%)。卖血感染198例(69%),性传播51例(18%),输血感染26例(9.1%),母婴垂直感染8例(2.8%)。结论驻马店市HIV/HCV合并感染最近几年呈下降趋势,但HCV单独感染呈升趋势,这已经引起当地政府高度重视,正采取必要检测和防治措施。 展开更多
关键词 hiv1/2和/HCV合并感染 结果分析
暂未订购
电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的评价 被引量:4
12
作者 周琰 宋斌斌 +2 位作者 郑晓虹 郭玮 潘柏申 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第12期845-849,共5页
目的评价Roche电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的检测性能。方法收集包括健康献血员、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者、丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性和高危人群在内的血清样本1 327例。购买美国BBI公司的7套HIV血清转换盘共计51份血清... 目的评价Roche电化学发光法联合检测HIV抗原抗体试剂的检测性能。方法收集包括健康献血员、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者、丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性和高危人群在内的血清样本1 327例。购买美国BBI公司的7套HIV血清转换盘共计51份血清样本。采用Roche cobas e411(架式系统)电化学全自动免疫分析仪和相应的检测试剂、校准品和质控品以及检测参数进行测定。以Roche Elecsys HIV Combi试剂盒为评估试剂,以生物梅里埃Vironostika Uni-FormⅡplus O HIV抗体试剂盒为参比试剂。定性检测血清HIV p24抗原和HIV1/2抗体并评价检测方法分析性能、结果一致性和血清转化灵敏度。结果 Roche Elecsys HIV Combi试剂盒批内和天间不精密度良好,符合临床使用要求。血清样本检测结果和参比试剂检测结果一致性完全符合。评估试剂的血清转化灵敏度比参比试剂平均提前了5.1 d。结论 Roche Elecsys HIV Combi试剂盒具有良好的精密度和血清转换灵敏度,有利于筛查HIV早期感染,能为临床HIV早期诊断、随访监测提供有效的实验室诊断依据。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 hiv P24抗原 hiv1/2抗体 ROCHE Elecsys hiv Combi试剂盒 一致性 血清转换灵敏度
暂未订购
比较分析国产与进口两种HIV酶免试剂对无偿献血者筛查结果的差异性 被引量:11
13
作者 徐利强 倪修文 +2 位作者 李建华 孙健琦 毛惠娜 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第7期813-815,共3页
目的比较分析国产和进口2种EIA-HIV试剂对无偿献血者HIV1/2初筛结果的差异,探究减少1遍酶免检测的可行性。方法收集嘉兴市2009-2014年无偿献血者2种EIA-HIV1/2初筛试验阳性结果和WB法确认试验的检测数据,分析初筛试验与确认试验结果之... 目的比较分析国产和进口2种EIA-HIV试剂对无偿献血者HIV1/2初筛结果的差异,探究减少1遍酶免检测的可行性。方法收集嘉兴市2009-2014年无偿献血者2种EIA-HIV1/2初筛试验阳性结果和WB法确认试验的检测数据,分析初筛试验与确认试验结果之间的关系;分析研究初筛试验S/CO值和确认试验结果间的关联性。结果国产和进口试剂的HIV阳性检出率分别为9.58/万和12.43/万,确认阳性预测值分别11.84%和9.12%,两者比较无统计学意义(χ~2=1.11,P>0.05);国产和进口联合检出阳性率为1.37/万,确认阳性预测值为82.86%,与单一试剂检测结果比较,均有差异性(χ~2国产=94.04,P<0.05和χ~2进口=124.86,P<0.05);S/CO值≥6.0时,国产和进口阳性预测值分别为93.55%(29/31)和87.50%(28/32)。结论国产和进口试剂EIA-HIV1/2之间无差异性。 展开更多
关键词 hiv1/2 酶联吸附试验 无偿献血者 免疫印迹试验
原文传递
HIV抗原抗体光激化学发光法联合检测试剂的评价 被引量:5
14
作者 宋淑静 马小亮 +4 位作者 杨晓玲 刘亚楠 陈丽娟 李娟 王雅杰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第10期1758-1761,共4页
目的评价北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市HIV抗原抗体检测试剂盒的一致性以及血清转化灵敏度。方法收集363例血清样本,包括HIV患者样本、健康人员样本、以及类风湿... 目的评价北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市HIV抗原抗体检测试剂盒的一致性以及血清转化灵敏度。方法收集363例血清样本,包括HIV患者样本、健康人员样本、以及类风湿因子样本、孕妇样本、ANA阳性样本、乙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎患者等干扰样本;另外有10套HIV血清转换盘共120份血清样本。检测采用LiCA 500自动光激化学发光检测仪和相应的检测试剂、校准品和质控品以及检测参数,定性检测血清HIV1 p24抗原和HIV1/2抗体并评价与参比试剂结果一致性和血清转化灵敏度。结果北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)血清样本检测结果和参比试剂检测结果具有较好一致性;评估试剂的血清转化灵敏度同参比试剂相当。结论北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市同品种试剂盒检测结果具有一致性,血清转换灵敏度较高,有利于筛查HIV早期感染,为临床HIV早期诊断提供有效的实验室诊断依据。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒抗原抗体(hiv Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法) hiv p24抗原和hiv1/2抗体 结果一致性 血清转换灵敏度
暂未订购
腔镜检查前HIV感染筛查结果分析
15
作者 汪群英 李建生 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1264-1265,共2页
目的了解腔镜检查前患者人类免疫缺陷病毒抗体1型与2型(抗-HIV1/2)阳性率及其流行病学特征。方法在23 182例腔镜检查前患者中,筛选人类免疫缺陷病毒(HIV)感染与艾滋病(AIDS)患者。用抗-HIV1/2快速胶体硒初筛,可疑者再用抗-HIV1/2... 目的了解腔镜检查前患者人类免疫缺陷病毒抗体1型与2型(抗-HIV1/2)阳性率及其流行病学特征。方法在23 182例腔镜检查前患者中,筛选人类免疫缺陷病毒(HIV)感染与艾滋病(AIDS)患者。用抗-HIV1/2快速胶体硒初筛,可疑者再用抗-HIV1/2酶联免疫法证实;两者均阳性者,按初筛阳性报送确认实验室进行HIV感染确认试验;对抗-HIV1/2阳性患者的年龄、性别、传播途径、就诊科室和首发病症等进行分析。结果23 182例腔镜检查前患者,检出抗-HIV1/2阳性35例,阳性率为0.15%,其中男、女性比例为3∶2;年龄以20-49岁为主。其中HIV/HBsAg双阳者5例,占14.3%;HIV/HCV双阳者6例,占17.1%;HIV/HBsAg/HCV均阳性者1例,占2.9%。35例HIV感染者中,经血液传播占74.3%;职业为农民者占57.2%。就诊时症状缺乏特异性,多以消化道及肺部真菌感染等接受胃镜、肠镜和气管镜等检查,其中肠镜和气管镜检查各占总例数的34.2%和31.4%。结论腔镜检查前进行抗-HIV检测,有助于及时发现HIV感染者,避免腔镜检查传播HIV而引起医源性交叉感染。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒(hiv) 抗-hiv1/2抗体 腔镜检查 艾滋病 医源性交叉感染
暂未订购
免疫胶体金与酶免疫检测HIV抗体和梅毒螺旋体抗体对照实验 被引量:12
16
作者 邢颜超 程维兴 +2 位作者 杨柳 陈红 孔江 《中国艾滋病性病》 CAS 2005年第3期185-187,共3页
目的采用免疫胶体金技术(DIGFA)检测试卡和酶免疫(EIA)检测试剂,检测艾滋病病毒抗体(抗HIV1/2)和梅毒螺旋体特异性抗体(抗TP),对DIGFA技术参数进行评估。方法对多份质控血清和5863份患者血清或血浆,分别采用DIGFA试卡和EIA试剂进行检测,... 目的采用免疫胶体金技术(DIGFA)检测试卡和酶免疫(EIA)检测试剂,检测艾滋病病毒抗体(抗HIV1/2)和梅毒螺旋体特异性抗体(抗TP),对DIGFA技术参数进行评估。方法对多份质控血清和5863份患者血清或血浆,分别采用DIGFA试卡和EIA试剂进行检测,以EIA检测结果为参照,对DIGFA检测试卡的灵敏度、特异性、检测效能和物理性能等参数进行评价。结果多份质控血清抗TP和抗HIV1/2DIGFA试卡检测特异性均为100%;抗TP、抗HIV1/2DIGFA试卡检测的灵敏度分别为80.00%和93.33%;检测效率分别为88.44%和96.97%。5863份患者血清(血浆)的抗TP和抗HIV1/2DIGFA试卡检测特异性分别为99.86%和99.76%;灵敏度分别为50.94%和77.78%;检测效率分别为99.42%和99.69%。结论DIGFA试卡检测灵敏度比较低,花费成本较大,不适宜献血员筛选试验。如果应用到街头(采血车)献血员快速筛选,必须和EIA联合应用。 展开更多
关键词 胶体金检测技术 梅毒螺旋体抗体 艾滋病病毒抗体 对照实验
暂未订购
2560例输血前、术前、产前4项血液传染性指标检测与结果分析 被引量:6
17
作者 李惠霞 杜忠斌 刘俊红 《中国医药导刊》 2013年第3期535-536,共2页
目的:分析输血前、术前、产前4项血液传染性指标检测结果,及时发现潜在的感染源,同时还可避免不必要的医患纠纷。方法:对本院2012年1~6月输血前、术前、产前2560例患者进行梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2... 目的:分析输血前、术前、产前4项血液传染性指标检测结果,及时发现潜在的感染源,同时还可避免不必要的医患纠纷。方法:对本院2012年1~6月输血前、术前、产前2560例患者进行梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2)、乙型肝炎表面抗原(HBSAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)四项感染性疾病指标检测,并分析其检测结果。结果:抗-TP、抗-HIV1/2、HBSAg、抗-HCV四项感染性疾病指标阳性患者210例,阳性率为8.20%;其中以HBSAg阳性率最高,170例,构成比例为80.95%;与其它三项感染性指标比较差异具有显著性,而感染者中以男性居多,男性患者阳性率为13.22%;女性患者为5.38%;两性阳性率比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0.05。结论:输血前、术前、产前抗-TP、抗-HIV1/2、HBSAg、抗-HCV四项感染性疾病指标的检测可以确定患者在进行相关治疗前是否患有以上四种与输血相关的传染性疾病,同时在进行相关治疗前进行4项血液传染性指标检测,对感染源采取必要的预防隔离措施,对避免医患纠纷,降低医院感染率具有重要意义。 展开更多
关键词 输血前 术前 产前 抗-TP 抗-hiv1 2 HBSAG 抗-HCV 检测 分析
暂未订购
脐带血造血干细胞库标本病原体检测情况分析
18
作者 丁威 俞广舒 +2 位作者 朱立苇 陆盈 祝宏 《浙江实用医学》 2023年第1期68-70,共3页
目的回顾性分析2015年1月1日~2021年12月3日浙江省脐带血造血干细胞库标本的HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体和梅毒抗体检测和微生物培养情况。方法使用两个不同厂家酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂分别检测标本的HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体... 目的回顾性分析2015年1月1日~2021年12月3日浙江省脐带血造血干细胞库标本的HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体和梅毒抗体检测和微生物培养情况。方法使用两个不同厂家酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂分别检测标本的HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体和梅毒抗体。采用全自动微生物培养监测系统进行标本的微生物培养检测。结果共检测117079份标本,HBsAg阳性率为0.40%,HCV抗体阳性率为0.20%,HIV1/2抗体阳性率为0.16%,梅毒抗体阳性率为0.35%,对不同年份的分析显示,HBsAg、HCV抗体、HIV1/2抗体阳性率呈下降趋势,差异均有统计学意义(χ^(2)_(HBsAg)=97.89;χ^(2)_(HCV)=4.06;χ^(2)_(HIV1/2)=13.82,均P<0.05);梅毒抗体阳性率无改变,差异无统计学意义(χ^(2)_(梅毒)=0.86,P>0.05)。培养标本中,单独需氧菌阳性率为0.17%,单独厌氧菌阳性率为2.39%,需氧菌和厌氧菌同时阳性率为0.73%。对不同年份的分析显示,单独厌氧菌阳性、需氧菌+厌氧菌同时阳性率呈下降趋势,单独需氧菌阳性呈上升趋势,差异均有统计学意义(χ^(2)_(厌氧菌)=177.00;χ^(2)_(同时阳性)=16.07;χ^(2)_(需氧菌)=4.20,均P<0.05)。结论大样本获取了脐带血造血干细胞库标本的病原体和微生物检测数据,有利于加强采集、检测等环节的质量监控,并为脐血库标准化建设提供参考。 展开更多
关键词 脐带血造血干细胞库 病原体 微生物培养 hiv1/2抗体
暂未订购
住院患者输血前感染性指标检测分析 被引量:16
19
作者 高阳 芦璐 刘新凤 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期197-199,共3页
目的分析2008-2013年医院患者输血前感染性指标检测结果,了解患者输血前传染性疾病感染情况,以期提高输血患者诊治水平。方法对医院2008-2013年需要输血治疗的2 936例患者临床资料进行回顾性分析,所有患者均于输血前进行感染性指标检测... 目的分析2008-2013年医院患者输血前感染性指标检测结果,了解患者输血前传染性疾病感染情况,以期提高输血患者诊治水平。方法对医院2008-2013年需要输血治疗的2 936例患者临床资料进行回顾性分析,所有患者均于输血前进行感染性指标检测,包括人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV),对感染情况进行分析。结果抗-HIV1/2阳性8例,阳性率为0.27%;抗-TP阳性35例,阳性率为1.19%;HBsAg阳性229例,阳性率为7.80%;抗-HCV阳性37例,阳性率为1.26%;抗-TP阳性率女性高于男性,差异有统计学意义(P<0.05);抗-HIV1/2、抗-TP、抗-HCVHBsAg阳性率男性明显高于女性,差异有统计学意义(P<0.05);受血者输血前各项感染性指标阳性率呈逐年上升趋势,由2008年的5.08%升至2012年的16.53%,抗-HIV1/2与抗-TP近两年阳性率明显提高。结论输血前进行抗-HIV1/2、抗-TP、HBsAg及抗-HCV感染性指标检测一方面可在输血前确认受血者是否存在上述感染,避免输血后不必要的医疗纠纷;另一方面及时发现潜在感染源,对感染患者采取必要的隔离与防护措施,控制感染与交叉感染。 展开更多
关键词 输血前 抗-hiv1 2 抗-TP HBSAG 抗-HCV 检测
原文传递
输血前对受血者四项感染性疾病指标的检测及临床意义探讨 被引量:4
20
作者 刘俊红 杜忠斌 李惠霞 《中国医药导刊》 2013年第3期528-529,共2页
目的:探讨输血前对受血者四项感染性疾病指标的检测及临床意义。方法:本院2011年1月~2012年12月需要输血治疗的患者820例,分别在受血前进行梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2)、乙型肝炎表面抗原(HBSAg)... 目的:探讨输血前对受血者四项感染性疾病指标的检测及临床意义。方法:本院2011年1月~2012年12月需要输血治疗的患者820例,分别在受血前进行梅毒螺旋体抗体(抗-TP)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV1/2)、乙型肝炎表面抗原(HBSAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)四项感染性疾病指标检测,探讨受血前上述指标检测的临床意义。结果:抗-TP阳性9例,阳性率为1.10%;抗-HIV1/2阳性1例,阳性率为0.12%;HBSAg阳性65例,阳性率为7.93%;抗-HCV阳性5例,阳性率为0.61%;其中男性阳性患者56例,阳性率为13.59%;女性阳性患者24例,阳性率为5.97%;男性感染性疾病患者明显高于女性,两种性别比较差异具有显著性,有统计学意义P〈0.05。结论:输血前对受血者抗-TP、抗-HIV1/2、HBSAg、抗-HCV四项感染性疾病指标的检测可以确定患者受血前是否患有以上四种与输血相关的传染性疾病,避免输血后不必要的医疗纠纷,同时可及时发现潜在的感染源,并进行预见性的管理,对降低医院感染率具有重要意义。 展开更多
关键词 输血前 受血者 抗-TP 抗-hiv1 2 HBSAG 抗-HCV 检测 临床意义
暂未订购
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部