目的分析2016—2022年云南省艾滋病自愿咨询检测(voluntary counselling and testing,VCT)和医疗机构医务人员主动提供人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)检测咨询(provider initiated HIV testing and counselling,PI...目的分析2016—2022年云南省艾滋病自愿咨询检测(voluntary counselling and testing,VCT)和医疗机构医务人员主动提供人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)检测咨询(provider initiated HIV testing and counselling,PITC)发现的HIV感染者和艾滋病患者(HIV感染者/艾滋病患者)特征的差异,为制定艾滋病检测策略提供依据。方法收集“中国疾病预防控制信息系统”中2016年1月1日—2022年12月31日通过VCT和PITC发现的新报告HIV感染者/艾滋病患者。利用非条件logistic回归分析比较不同途径发现的HIV感染者/艾滋病患者的特征、晚发现以及抗病毒治疗情况。结果2016—2022年云南省累计新报告VCT和PITC发现HIV感染者/艾滋病患者56378例,其中,VCT发现11750例(20.84%),PITC发现44628例(79.16%)。多因素logistic回归分析显示,女性(OR=0.84,95%CI:0.80~0.88)、配偶HIV阴性(OR=0.38,95%CI:0.35~0.41)及不清楚配偶HIV感染情况(OR=0.74,95%CI:0.61~0.89)者,通过PITC检测发现的可能性高。初中(OR=1.17,95%CI:1.11~1.24)、高中或中专(OR=1.31,95%CI:1.21~1.43)和大专及以上文化程度(OR=1.43,95%CI:1.30~1.57),通过男男同性性行为感染(OR=3.59,95%CI:3.29~3.92)、注射毒品感染(OR=1.63,95%CI:1.42~1.87)及配偶HIV阳性(OR=3.56,95%CI:3.38~3.75)者通过VCT门诊发现感染HIV的可能性高。与VCT相比,PITC中的其他就诊者检测(OR=1.41,95%CI:1.34~1.48)和术前/受血前检测(OR=1.20,95%CI:1.12~1.28)发现的HIV感染者/艾滋病患者晚发现的比例高,孕产期检测晚发现的比例低(OR=0.70,95%CI:0.60~0.81);与VCT相比,术前/受血(制品)前检测(OR=0.63,95%CI:0.57~0.70)、其他就诊者检测(OR=0.64,95%CI:0.59~0.69)发现的HIV感染者/艾滋病患者抗病毒治疗比例更低。结论VCT在早期发现病例、男男同性性行为筛查及抗病毒治疗促进方面有优势;PITC的推广有助于扩大普通人群的检测比例;可针对不同人群制定HIV感染者发现策略,促进早检测、早发现和早治疗。展开更多
目的 基于巨噬细胞自噬探讨参芩龙清肺培元颗粒的作用机制。方法 选择人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)合并肺部感染痰热壅肺证患者36例,应用流式细胞术检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群中CD4^(+)及CD8^(+)T淋巴细胞计数,巨噬细...目的 基于巨噬细胞自噬探讨参芩龙清肺培元颗粒的作用机制。方法 选择人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)合并肺部感染痰热壅肺证患者36例,应用流式细胞术检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群中CD4^(+)及CD8^(+)T淋巴细胞计数,巨噬细胞亚群CD11b、CD86、CD206的表达及巨噬细胞自噬探针CD11b+DALGreen、CD86+DALGreen、CD206+DALGreen的表达。ELISA法检测治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-10、转化生长因子(TGF)-β1等炎性因子的表达。采用荧光定量PCR法检测治疗前后患者外周血中组蛋白去乙酰化酶(HDAC)2 m RNA、Unc-51样激酶1(ULK1)m RNA的表达。结果 治疗后,患者CD11b、CD206、CD11b+DALGreen、CD206+DALGreen、ULK1 m RNA表达明显升高(P<0.05);CD86、TNF-α、IL-1β、HDAC2 m RNA的表达明显下降(P<0.05);CD4^(+)T淋巴细胞计数、IL-10、TGF-β1表达呈上升趋势(P>0.05)。结论 参芩龙清肺培元颗粒可能通过调节HDAC2/ULK1信号轴,促进巨噬细胞自噬,调节M1/M2的平衡,抑制炎症反应,从而发挥治疗HIV/AIDS患者合并肺部感染的作用。展开更多
为实现全球“95-95-95”艾滋病防控目标[1],早期识别与干预急性HIV感染(Acute HIV Infection, AHI)至关重要。AHI是HIV进入人体后、宿主尚未产生可检测抗体之前的一段窗口期,病毒载量极高、传染性极强,且临床症状多不典型,极易被漏诊或...为实现全球“95-95-95”艾滋病防控目标[1],早期识别与干预急性HIV感染(Acute HIV Infection, AHI)至关重要。AHI是HIV进入人体后、宿主尚未产生可检测抗体之前的一段窗口期,病毒载量极高、传染性极强,且临床症状多不典型,极易被漏诊或误诊。然而,该阶段也是防控HIV传播链的“黄金干预期”。展开更多
文摘目的分析2016—2022年云南省艾滋病自愿咨询检测(voluntary counselling and testing,VCT)和医疗机构医务人员主动提供人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)检测咨询(provider initiated HIV testing and counselling,PITC)发现的HIV感染者和艾滋病患者(HIV感染者/艾滋病患者)特征的差异,为制定艾滋病检测策略提供依据。方法收集“中国疾病预防控制信息系统”中2016年1月1日—2022年12月31日通过VCT和PITC发现的新报告HIV感染者/艾滋病患者。利用非条件logistic回归分析比较不同途径发现的HIV感染者/艾滋病患者的特征、晚发现以及抗病毒治疗情况。结果2016—2022年云南省累计新报告VCT和PITC发现HIV感染者/艾滋病患者56378例,其中,VCT发现11750例(20.84%),PITC发现44628例(79.16%)。多因素logistic回归分析显示,女性(OR=0.84,95%CI:0.80~0.88)、配偶HIV阴性(OR=0.38,95%CI:0.35~0.41)及不清楚配偶HIV感染情况(OR=0.74,95%CI:0.61~0.89)者,通过PITC检测发现的可能性高。初中(OR=1.17,95%CI:1.11~1.24)、高中或中专(OR=1.31,95%CI:1.21~1.43)和大专及以上文化程度(OR=1.43,95%CI:1.30~1.57),通过男男同性性行为感染(OR=3.59,95%CI:3.29~3.92)、注射毒品感染(OR=1.63,95%CI:1.42~1.87)及配偶HIV阳性(OR=3.56,95%CI:3.38~3.75)者通过VCT门诊发现感染HIV的可能性高。与VCT相比,PITC中的其他就诊者检测(OR=1.41,95%CI:1.34~1.48)和术前/受血前检测(OR=1.20,95%CI:1.12~1.28)发现的HIV感染者/艾滋病患者晚发现的比例高,孕产期检测晚发现的比例低(OR=0.70,95%CI:0.60~0.81);与VCT相比,术前/受血(制品)前检测(OR=0.63,95%CI:0.57~0.70)、其他就诊者检测(OR=0.64,95%CI:0.59~0.69)发现的HIV感染者/艾滋病患者抗病毒治疗比例更低。结论VCT在早期发现病例、男男同性性行为筛查及抗病毒治疗促进方面有优势;PITC的推广有助于扩大普通人群的检测比例;可针对不同人群制定HIV感染者发现策略,促进早检测、早发现和早治疗。
文摘目的 基于巨噬细胞自噬探讨参芩龙清肺培元颗粒的作用机制。方法 选择人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)合并肺部感染痰热壅肺证患者36例,应用流式细胞术检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群中CD4^(+)及CD8^(+)T淋巴细胞计数,巨噬细胞亚群CD11b、CD86、CD206的表达及巨噬细胞自噬探针CD11b+DALGreen、CD86+DALGreen、CD206+DALGreen的表达。ELISA法检测治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-10、转化生长因子(TGF)-β1等炎性因子的表达。采用荧光定量PCR法检测治疗前后患者外周血中组蛋白去乙酰化酶(HDAC)2 m RNA、Unc-51样激酶1(ULK1)m RNA的表达。结果 治疗后,患者CD11b、CD206、CD11b+DALGreen、CD206+DALGreen、ULK1 m RNA表达明显升高(P<0.05);CD86、TNF-α、IL-1β、HDAC2 m RNA的表达明显下降(P<0.05);CD4^(+)T淋巴细胞计数、IL-10、TGF-β1表达呈上升趋势(P>0.05)。结论 参芩龙清肺培元颗粒可能通过调节HDAC2/ULK1信号轴,促进巨噬细胞自噬,调节M1/M2的平衡,抑制炎症反应,从而发挥治疗HIV/AIDS患者合并肺部感染的作用。
文摘为实现全球“95-95-95”艾滋病防控目标[1],早期识别与干预急性HIV感染(Acute HIV Infection, AHI)至关重要。AHI是HIV进入人体后、宿主尚未产生可检测抗体之前的一段窗口期,病毒载量极高、传染性极强,且临床症状多不典型,极易被漏诊或误诊。然而,该阶段也是防控HIV传播链的“黄金干预期”。
