期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
子痫前期孕妇胎盘和脐血中lncRNA HIF1A-AS1的水平表达及临床意义 被引量：1
1
作者 张鑫瑜 陈雪莲 《现代检验医学杂志》 2025年第2期145-149,155,共6页
目的探究子痫前期(PE)孕妇胎盘和脐血中长链非编码RNA(lncRNA)低氧诱导因子1α反义RNA-1(HIF1A-AS1)的表达水平和临床意义。方法选取2020年1月~2022年1月在上海交通大学医学院附属仁济医院行剖宫产术的50例PE孕妇为研究对象,其中轻症PE... 目的探究子痫前期(PE)孕妇胎盘和脐血中长链非编码RNA(lncRNA)低氧诱导因子1α反义RNA-1(HIF1A-AS1)的表达水平和临床意义。方法选取2020年1月~2022年1月在上海交通大学医学院附属仁济医院行剖宫产术的50例PE孕妇为研究对象,其中轻症PE孕妇24例,重症PE孕妇26例。选择同期在该院行剖宫产术的25例健康孕妇为对照组。收集所有患者入院时的一般资料。采用实时荧光定量聚合酶链反应法(ELISA)检测孕妇胎盘组织和脐血中lncRNA HIF1A-AS1的表达水平。分析lncRNA HIF1A-AS1水平与妊娠结局的关系;利用Pearson相关分析胎盘组织lncRNA HIF1A-AS1 mRNA相对表达水平与脐血lncRNA HIF1A-AS1水平的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析胎盘和脐血中lncRNA HIF1A-AS1对重症PE的诊断价值。Logistic回归分析重症PE发生的影响因素。结果与对照组相比,重症组和轻症组PE孕妇胎盘组织中lncRNA HIF1A-AS1水平(2.76±0.36,1.83±0.29 vs 1.03±0.21)升高(q=29.687,13.456),且重症组lncRNA HIF1A-AS1表达水平高于轻症组(q=15.792),差异具有统计学意义(均P<0.05)。与对照组相比,重症组和轻症组PE孕妇脐血中lncRNA HIF1A-AS1水平(4.68±0.58,2.66±0.49 vs 1.06±0.34)升高(q=37.942,16.437),且重症组lncRNA HIF1A-AS1表达水平高于轻症组(q=20.951),差异具有统计学意义(均P<0.05)。胎盘及脐血lncRNA HIF1A-AS1高表达组妊娠不良结局的发生率高于lncRNA HIF1A-AS1低表达组(χ2=7.714,5.773,均P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,胎盘组织lncRNA HIF1A-AS1 mRNA表达水平与脐血lncRNA HIF1A-AS1水平呈正相关(r=0.546,P<0.05)。ROC曲线分析显示,胎盘中lncRNA HIF1A-AS1诊断重症PE的曲线下面积为0.788,敏感度和特异度分别为80.80%,80.00%;脐血中lncRNA HIF1A-AS1诊断重症PE的曲线下面积为0.829,敏感度和特异度分别为80.80%,88.00%。Logistic回归分析结果显示,24h蛋白尿、胎盘及脐血lncRNA HIF1AAS1水平是重症PE发生的独立危险因素(均P<0.05)。结论PE孕妇胎盘和脐血中lncRNA HIF1A-AS1水平显著上调,且随着病情严重程度而升高,胎盘和脐血lncRNA HIF1A-AS1对重症PE发生有一定的诊断价值,检测lncRNA HIF1AAS1对PE的早期准确诊断及病情的预测有重要意义。 展开更多
关键词 子痫前期 长链非编码RNA低氧诱导因子1α反义RNA-1 胎盘 脐血
暂未订购
血清lncRNA HIF1A-AS1在结直肠癌诊断中临床意义 被引量：9
2
作者 郑凤萍 罗巨利 王爱华 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第2期143-146,共4页
目的探讨lncRNA HIF1A-AS1在结直肠癌患者血清中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法结直肠癌患者105例为结直肠癌组,体检健康者100例为对照组,采用实时荧光定量PCR检测2组血清lncRNAHIF1A-AS1相对表达量。将结直肠癌组以血清ln... 目的探讨lncRNA HIF1A-AS1在结直肠癌患者血清中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法结直肠癌患者105例为结直肠癌组,体检健康者100例为对照组,采用实时荧光定量PCR检测2组血清lncRNAHIF1A-AS1相对表达量。将结直肠癌组以血清lncRNA HIF1A-AS1相对表达量中位数分为高表达组(lncRNAHIF1A-AS1相对表达量≥1.51)和低表达组(lncRNA HIF1A-AS1相对表达量<1.51),分析血清lncRNA HIF1A-AS1相对表达量与结直肠癌临床病理特征间关系;绘制ROC曲线,分析血清lncRNA HIF1A-AS1表达水平对结直肠癌的诊断效能;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,评估血清lncRNA HIF1A-AS1表达对结直肠癌患者生存率的影响;采用Cox比例风险回归模型分析结直肠癌预后不良的危险因素。结果结直肠癌组血清lncRNA HIF1A-AS1相对表达量(2.81±0.02)高于对照组(0.97±0.01)(P<0.05);以血清lncRNA HIF1A-AS1相对表达量1.82为最佳截断值,lncRNA HIF1A-AS1诊断结直肠癌的AUC为0.873(95%CI:0.830～0.916,P<0.001),灵敏度为75.5%,特异度为96.0%;高表达组肿瘤低分化(25.00%)、肿瘤直径>5cm(48.08%)、T_3～T_4期(46.15%)、N_(1-3)期(40.38%)、M_1期(50.00%)、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期(67.31%)比率明显高于低表达组(20.75%、24.53%、22.64%、26.42%、37.74%、37.74%)(P<0.05),总生存时间[(481±37)d]短于低表达组[(695±53)d](P<0.05),年龄、性别比例和肿瘤位置与低表达组比较差异无统计学意义(P>0.05);血清lncRNA HIF1A-AS1高表达是结直肠癌患者预后不良的独立危险因素(HR=3.165,95%CI:1.218～5.085,P=0.008)。结论血清lncRNA HIF1A-AS1在结直肠癌患者中表达上调,其可作为结直肠癌早期诊断和评估预后的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码RNA lncRNA hif1a-as1 预后
原文传递
LncRNA HIF1A-AS1在增生性糖尿病视网膜病变中的表达及诊断价值 被引量：6
3
作者 李丹丹 刘戈 +1 位作者 邹丽鑫 罗杰 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期1103-1106,共4页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)缺氧诱导因子-1α-反义链1(HIF1A-AS1)在增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者血清中的表达情况及诊断价值。方法:选取2019-07/2021-07本院收治的糖尿病视网膜病变(DR)患者160例,根据病变程度分为PDR组(80例... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)缺氧诱导因子-1α-反义链1(HIF1A-AS1)在增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者血清中的表达情况及诊断价值。方法:选取2019-07/2021-07本院收治的糖尿病视网膜病变(DR)患者160例,根据病变程度分为PDR组(80例)和非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)组(80例),同时选取本院100例健康体检者为对照组。检测并比较所有研究对象血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清中LncRNA HIF1A-AS1表达水平;通过Logistic回归分析影响PDR发生的危险因素;利用受试者工作特征曲线(ROC)分析LncRNA HIF1A-AS1水平诊断PDR的临床价值。结果:PDR组患者血清中LncRNA HIF1A-AS1表达水平明显高于NPDR组和对照组,NPDR组高于对照组(P<0.05);PDR组、NPDR组患者糖尿病病程、HbA1c、TC、TG、LDL-C、FBG水平显著高于对照组,PDR组HDL-C水平显著低于对照组(P<0.05);LncRNA HIF1A-AS1水平与糖尿病病程、HbA1c、TC、TG、LDL-C、FBG呈正相关(P<0.05),与HDL-C呈负相关(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,LncRNA HIF1A-AS1、病程、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C均是PDR发生的危险因素(P<0.05)。ROC结果显示,LncRNA HIF1A-AS1水平预测PDR发生的曲线下面积(AUC)为0.766(95%CI:0.692~0.829),对应的敏感度为66.25%,特异度为78.75%。结论:PDR患者血清中LncRNA HIF1A-AS1水平上调,是PDR发生的危险因素,且可作为预测PDR发生的潜在血清学指标。 展开更多
关键词 增生性糖尿病视网膜病变 长链非编码RNA(LncRNA) 缺氧诱导因子-1α-反义链1(hif1a-as1)
暂未订购
长链非编码RNA HIF1A-AS1对大鼠心肌缺血再灌注损伤的调控作用 被引量：1
4
作者 张冠鑫 丛滨海 +5 位作者 张加俊 王崇 袁扬 王国坤 韩林 徐志云 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期131-135,共5页
目的研究长链非编码RNA HIF1A-AS1对大鼠缺血再灌注损伤的调控作用,并初步探索其机制。方法构建大鼠心肌缺血再灌注损伤和心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,利用实时定量PCR检测HIF1A-AS1的表达。采用siRNA抑制心肌细胞HIF1A-AS1的表达并制备... 目的研究长链非编码RNA HIF1A-AS1对大鼠缺血再灌注损伤的调控作用,并初步探索其机制。方法构建大鼠心肌缺血再灌注损伤和心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,利用实时定量PCR检测HIF1A-AS1的表达。采用siRNA抑制心肌细胞HIF1A-AS1的表达并制备缺氧/复氧损伤模型,用MTT法检测心肌细胞生长活力,ELISA法检测培养液中乳酸脱氢酶的水平,蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白Beclin-1的表达变化。结果 HIF1A-AS1在缺血再灌注大鼠心肌组织和缺氧/复氧损伤心肌细胞中表达上调。抑制HIF1A-AS1表达可保护心肌细胞,逆转缺氧/复氧刺激导致的心肌细胞生长活力降低、乳酸脱氢酶分泌水平增高、自噬标志蛋白Beclin-1表达增高现象。结论抑制长链非编码RNA HIF1A-AS1,可能通过抑制心肌细胞的过度自噬抵抗缺血再灌注诱导的心肌损伤。 展开更多
关键词 长链非编码RNA hif1a-as1 自噬 心脏肌细胞 心肌再灌注损伤
原文传递
血清长链非编码RNA-XIST和HIF1A-AS1检测对非小细胞肺癌筛查的意义分析 被引量：2
5
作者 崔萌 霍晓颖 陈葆青 《临床医学研究与实践》 2016年第17期1-3,6,共4页
目的 本研究旨在探讨NSCLC中lnc RNA-XIST和HIF1A-AS1表达的临床意义,并对其是否能够作为NSCLC肿瘤标志物进行评价。方法 采用定量PCR方法检测NSCLC患者组织和血清样本中XIST和HIF1A-AS表达情况,采用线性回归分析探讨XIST和HIF1A-AS表... 目的 本研究旨在探讨NSCLC中lnc RNA-XIST和HIF1A-AS1表达的临床意义,并对其是否能够作为NSCLC肿瘤标志物进行评价。方法 采用定量PCR方法检测NSCLC患者组织和血清样本中XIST和HIF1A-AS表达情况,采用线性回归分析探讨XIST和HIF1A-AS表达与肿瘤组织和血清的关系。结果 lnc RNA表达谱和层序聚类分析表明,超过30种lnc RNAs在NSCLC肿瘤组织中表达异常。与癌旁组织组相比,NSCLC样本组的XIST（P〈0.05）和HIF1A-AS（P〈0.05）表达显著上调,此外NSCLC患者术后血清XIST和HIF1A-AS含量显著低于术前。ROC曲线分析结果提示两组存在较大差异,XIST的AUC值为0.834（95%CI：0.726～0.935;P〈0.001）,HIF1A-AS1的AUC值为0.876（95%CI：0.793～0.965;P〈0.001）,联合二者的AUC值则为0.931（95%CI：0.869～0.990;P〈0.001）,与上述单项相比差异显著。结论 本研究结果证实血清XIST和HIF1A-AS联合检测能作为NSCLC患者疾病诊断的辅助指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA XIST hif1a-as1 肿瘤标志物
暂未订购
罗仙子提取物通过调控HIF1A-AS1影响结直肠癌细胞增殖、凋亡和周期分布
6
作者 高海楠 金洪飞 +2 位作者 高杨 杨光 郝文伟 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第11期859-864,共6页
目的:研究罗仙子提取物对结直肠癌细胞增殖、凋亡和周期分布的影响及可能机制。方法:用中、低、高剂量的罗仙子提取物处理结肠癌细胞(SW480)24 h,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测长链非编码RNA(lncRNA)低氧诱导因子1α反义RNA1(HIF1A-AS1... 目的:研究罗仙子提取物对结直肠癌细胞增殖、凋亡和周期分布的影响及可能机制。方法:用中、低、高剂量的罗仙子提取物处理结肠癌细胞(SW480)24 h,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测长链非编码RNA(lncRNA)低氧诱导因子1α反义RNA1(HIF1A-AS1)表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布,蛋白质印记检测Ki67、半胱氨酸蛋白酶3(Pro-caspase3)和裂解的Caspase3(Cleaved-caspase3)表达。将HIF1A-AS1过表达质粒转染SW480细胞,采用上述方法检测过表达HIF1A-AS1对罗仙子提取物处理的SW480细胞增殖、凋亡和周期分布的影响。结果:低、高剂量的罗仙子提取物能降低SW480细胞中HIF1A-AS1表达水平,降低细胞存活率、克隆形成数和S期细胞比例,升高G_(0)~G_(1)期细胞比例和细胞凋亡率,下调Ki67和Pro-caspase3蛋白表达,上调Cleaved-caspase3蛋白表达(P<0.05)。过表达HIF1A-AS1能够逆转罗仙子提取物对SW480细胞增殖、凋亡、周期分布以及Ki67、Pro-caspase3和Cleaved-caspase3蛋白表达的影响,恢复SW480细胞的增殖能力和凋亡水平(P<0.05)。结论:一定浓度的罗仙子提取物可抑制结直肠癌细胞增殖,诱导G_(0)~G_(1)期阻滞和凋亡,具有防治结肠癌的应用前景,其机制可能与下调HIF1A-AS1表达有关。 展开更多
关键词 罗仙子提取物 结直肠癌 hif1a-as1 增殖 凋亡 周期分布
暂未订购
lncRNA HIF1A-AS1对长春新碱耐药视网膜母细胞瘤细胞化疗敏感性的影响
7
作者 何道侗 高玉 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第3期345-350,共6页
目的:探讨长链非编码RNA-HIF1A-AS1(lncRNA HIF1A-AS1)调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达对长春新碱(VCR)耐药视网膜母细胞瘤(RB)细胞化疗敏感性的影响。方法:建立人RB VCR耐药细胞株SO-RB50/VCR,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测SO-RB50... 目的:探讨长链非编码RNA-HIF1A-AS1(lncRNA HIF1A-AS1)调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达对长春新碱(VCR)耐药视网膜母细胞瘤(RB)细胞化疗敏感性的影响。方法:建立人RB VCR耐药细胞株SO-RB50/VCR,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测SO-RB50与SO-RB50/VCR细胞lncRNA HIF1A-AS1表达;在SO-RB50/VCR细胞中抑制lncRNA HIF1A-AS1表达或同时过表达HIF-1α,检测SO-RB50/VCR细胞对VCR的半数抑制浓度(IC_(50))及细胞增殖、凋亡情况;Western blot检测HIF-1α、多药耐药相关蛋白(MRP)、P-糖蛋白(P-gp)蛋白表达。结果:与SO-RB50细胞相比,SO-RB50/VCR细胞中lncRNA HIF1A-AS1与HIF-1α蛋白表达水平升高(P<0.05);在SO-RB50/VCR细胞中抑制lncRNA HIF1A-AS1表达后,细胞凋亡率显著升高(P<0.05),细胞吸光度(OD_(450))值显著降低,VCR对细胞的IC_(50)值及HIF-1α、MRP、P-gp蛋白表达水平显著降低(P<0.05);过表达HIF-1α可减弱下调lncRNA HIF1A-AS1表达对SO-RB50/VCR细胞耐药性的抑制作用。结论:lncRNA HIF1A-AS1在SO-RB50/VCR细胞中高表达,抑制lncRNA HIF1A-AS1表达可通过下调HIF-1α表达,降低SO-RB50/VCR细胞对VCR的耐药性。 展开更多
关键词 长链非编码RNA-hif1a-as1(lncRNA hif1a-as1) 缺氧诱导因子-1α(hif-1α) 视网膜母细胞瘤 长春新碱耐药
暂未订购
子痫前期患者血清lncRNA HIF1A-AS1,CXCL9水平表达与病情程度及不良妊娠结局的关系分析
8
作者 张金辉 李维玲 闫璐 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第6期73-78,140,共7页
目的探讨子痫前期(Preeclanpsia)患者血清长链非编码RNA缺氧诱导因子-1α-反义链1(lncRNA HIF1A-AS1)、CXC趋化因子配体9(CXCL9)表达与病情程度及不良妊娠结局的关系。方法以2021年1月~2022年12月西安高新医院收治的83例子痫前期患者为... 目的探讨子痫前期(Preeclanpsia)患者血清长链非编码RNA缺氧诱导因子-1α-反义链1(lncRNA HIF1A-AS1)、CXC趋化因子配体9(CXCL9)表达与病情程度及不良妊娠结局的关系。方法以2021年1月~2022年12月西安高新医院收治的83例子痫前期患者为子痫前期组,根据确诊时间对子痫前期患者进行分组,分为早发型子痫前期组(n=39)和晚发型子痫前期组(n=44);根据病情严重程度将子痫前期患者分为轻度子痫前期组(n=51)和重度子痫前期组(n=32);根据妊娠结局分为正常妊娠结局组(n=56)和不良妊娠结局组(n=27)。收集同期的60例健康妊娠孕妇为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清lncRNA HIF1A-AS1相对表达量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CXCL9水平。Spearman秩相关分析血清lncRNA HIF1A-AS1,CXCL9与病情程度的相关性,Logistic回归分析子痫前期患者不良妊娠结局影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血清lncRNA HIF1A-AS1,CXCL9对不良妊娠结局预测价值。结果子痫前期组血清lncRNA HIF1A-AS1相对表达量(0.73±0.26)低于对照组(1.15±0.34),CXCL9水平(209.34±45.34 pg/ml)高于对照组(116.80±37.76 pg/ml),差异具有统计学意义(t=8.379,12.903,均P<0.05)。早发型子痫前期组血清lncRNA HIF1A-AS1相对表达量(0.58±0.21)低于晚发型子痫前期组(0.86±0.27),CXCL9水平(236.60±31.02 pg/ml)高于对照组(185.18±23.63 pg/ml),差异具有统计学意义(t=5.226,8.551,均P<0.05)。重度子痫前期组血清lncRNA HIF1A-AS1相对表达量(0.52±0.21)低于轻度子痫前期组(0.97±0.34),血清CXCL9水平(253.38±41.20 pg/ml)高于轻度子痫前期组(159.65±40.79 pg/ml),差异具有统计学意义(t=6.409,10.152,均P<0.05)。血清lncRNA HIF1A-AS1,CXCL9与子痫前期病情具有相关性(r=-0.627,0.651,均P<0.05)。CXCL9[OR(95%CI):1.581(1.098~2.276)]是子痫前期不良妊娠结局独立危险因素(P<0.05),lncRNA HIF1A-AS1[OR(95%CI):0.806(0.673~0.965)]是保护因素(P<0.05);早发型子痫前期[OR(95%CI):1.390(1.088~1.775)]和重度子痫前期[OR(95%CI):1.589(1.222~2.066)]是不良妊娠结局危险因素(均P<0.05)。血清lncRNA HIF1A-AS1,CXCL9及指标联合预测子痫前期不良妊娠结局的AUC分别为0.770,0.767和0.876,指标联合预测价值优于单一指标,差异具有统计学意义(Z=2.455,2.398,均P<0.05)。结论子痫前期患者血清lncRNA HIF1A-AS1表达下调,CXCL9表达上调,两指标与病情严重程度及不良妊娠结局有关,早期联合检测有望成为预测子痫前期患者不良妊娠结局的标志物。 展开更多
关键词 子痫前期 长链非编码RNA缺氧诱导因子-1α-反义链1 CXC趋化因子配体9 不良妊娠结局
暂未订购
长链非编码RNA HIF1A—AS1对缺氧诱导的胰腺癌PANC1细胞自噬的调节作用 被引量：4
9
作者 许丰 徐月梅 +3 位作者 夏菲珍 姜玉华 张波 李先鹏 《中华胰腺病杂志》 CAS 2017年第3期180-183,共4页
目的 观察长链非编码RNA HIF1A-AS1对缺氧诱导的胰腺癌PANC1细胞自噬的调节作用.方法 应用三气培养箱及缺氧混合气体（94%N2、5% CO2、1% O2）缺氧培养胰腺癌PANC1细胞3、6、12、24、36、48 h,实时荧光定量PCR法检测HIF1A-AS1的表达.通... 目的 观察长链非编码RNA HIF1A-AS1对缺氧诱导的胰腺癌PANC1细胞自噬的调节作用.方法 应用三气培养箱及缺氧混合气体（94%N2、5% CO2、1% O2）缺氧培养胰腺癌PANC1细胞3、6、12、24、36、48 h,实时荧光定量PCR法检测HIF1A-AS1的表达.通过携带HIF1A-AS1过表达的重组腺病毒感染PANC1细胞和通过脂质体将靶向HIF1A-AS1的siRNA转染PANC1细胞分别获得过表达、低表达HIF1A-AS1的PANC1细胞株,以常规培养的PANC1细胞作为对照.对照组、过表达组、低表达组细胞分别缺氧培养24 h,采用实时荧光定量PCR法检测各组PANC1细胞HIF1A-AS1的表达,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白Beclin 1的表达.结果 缺氧培养的PANC1细胞HIF1A-AS1的表达随缺氧时间的延长而增加,36 h时达峰值,从6 h开始均显著高于对照组,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.以对照组表达量为1,过表达组、低表达组细胞HIF1A-AS1的表达量分别为4.49±0.53、0.49±0.07,过表达组高于对照组,低表达组低于对照组,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.对照组、过表达组、低表达组PANC1细胞经缺氧培养24 h后的细胞凋亡率分别为（8.27±1.28）%、（6.56±1.49）%、（19.9±2.34）%,过表达组低于对照组,低表达组高于对照组,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）;Beclin 1表达量分别为1.05±0.11、1.29±0.19、0.38±0.18,过表达组高于对照组,低表达组低于对照组,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）.结论 HIF1A-AS1可能通过促进缺氧诱导胰腺癌PANC1细胞的自噬,参与胰腺癌的发病过程. 展开更多
关键词 胰腺 细胞系 肿瘤 长链非编码RNA hif1A—AS1 自噬 缺氧
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部