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抗8-AG和HGPRT缺失的人早幼粒白血病细胞突变株(HL-60-AR)的建立 被引量：3
1
作者 刘友华 田竞生 +2 位作者 徐炎 薛社普 无 《中国医学科学院学报》 1986年第6期456-460,505-506,共7页
用MNNG处理HL-60细胞和8-AG软琼脂集落形成方法,成功地筛选出一株抗高浓度8-AG和完全缺失HGPRT活性的人早幼粒白血病细胞突变株,命名为HL-60-AR。该株细胞能抵抗8-AG的毒性作用,对HAT选择培养基十分敏感,检测不到HGPRT活性,不能参入^(3... 用MNNG处理HL-60细胞和8-AG软琼脂集落形成方法,成功地筛选出一株抗高浓度8-AG和完全缺失HGPRT活性的人早幼粒白血病细胞突变株,命名为HL-60-AR。该株细胞能抵抗8-AG的毒性作用,对HAT选择培养基十分敏感,检测不到HGPRT活性,不能参入^(3)H-次黄嘌呤。HL-60-AR细胞基本上保持了野生型HL-60细胞的生物学特征。突变细胞已在体外培养11个月,传100多代,遗传标记仍然稳定。 展开更多
关键词 人早幼粒白血病细胞(HL-60) 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 8-氮鸟嘌呤 HGPRT^(-)突变株
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抗8-AG和HGPRT缺失的人早幼粒白血病细胞突变株(HL-60-AR)的体外诱导分化潜能 被引量：2
2
作者 刘友华 薛社普 《中国医学科学院学报》 1986年第6期461-465,507-508,共7页
具有抗8-AG和HGPRT^(-)遗传标记的HL-60-AR细胞与维生素A酸或二甲基亚砜一起保温后,细胞对NBT还原反应能力增强;细胞膜表面出现C_(3)补体受体;细胞形态按粒系白细胞途径向较成熟的方向发育。同时,细胞并合^(3)H-TdR的速率降低;细胞几乎... 具有抗8-AG和HGPRT^(-)遗传标记的HL-60-AR细胞与维生素A酸或二甲基亚砜一起保温后,细胞对NBT还原反应能力增强;细胞膜表面出现C_(3)补体受体;细胞形态按粒系白细胞途径向较成熟的方向发育。同时,细胞并合^(3)H-TdR的速率降低;细胞几乎全部丧失在软琼脂中形成集落的能力。HL-60-AR细胞对次黄嘌呤的诱导分化反应不敏感。 展开更多
关键词 人早幼粒白血病细胞(HL-60) 细胞分化 HGPRT^(-)突变株
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鱼类HGPRT缺陷型细胞的诱变和筛选 被引量：2
3
作者 甘新生 陆仁后 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期107-115,共9页
草鱼卵巢细胞ＧＣＧ经乙基甲磺酸（ＥＭＳ）诱变，稳定表达３代以后，采取逐步提高培养基中６－疏基嘌呤（６－ＭＰ）的方法，获得对６－ＭＰ稳定抗性的细胞，暂定名ＦＭＲ－１．本文比较了ＧＣＧ细胞及ＦＭＲ－１细胞在含６－ＭＰ（２... 草鱼卵巢细胞ＧＣＧ经乙基甲磺酸（ＥＭＳ）诱变，稳定表达３代以后，采取逐步提高培养基中６－疏基嘌呤（６－ＭＰ）的方法，获得对６－ＭＰ稳定抗性的细胞，暂定名ＦＭＲ－１．本文比较了ＧＣＧ细胞及ＦＭＲ－１细胞在含６－ＭＰ（２０μｇ／ｍｌ）和不含６－ＭＰ的培养基中生长曲线的特点，并对上述两种细胞的染色体数目和葡萄糖－６－磷酸脱氢酶电泳图谱进行了比较分析。最后对两种细胞在ＨＡＴ培养基中的生长特点进行了平行对照实验，根据实验结果，可以判定ＦＭＲ－１细胞为草鱼ＨＧＰＲＴ缺陷型细胞。本义还讨论了进一步研究草鱼ＨＧＰＲＴ缺陷型细胞的途径及草鱼ＨＧＰＲＴ缺陷型细胞在鱼类细胞遗传学上的应用前景。 展开更多
关键词 鱼纲 HGPRT 缺陷型 细胞 诱发变异
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HGPRT缺陷性人结肠癌细胞株的建立 被引量：1
4
作者 贺武 宋今丹 《细胞生物学杂志》 CSCD 1998年第2期79-82,共4页
本研究首先用化学突变剂乙基甲磺酸(EMS)处理人结肠癌细胞系CCL187,然后用嘌呤类似物8-氮鸟嘌呤(8-AG)筛选次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖酶缺陷细胞(HGPRT^-),历时半年,成功获得抗8-AG毒性突变体,即HG-PRT缺陷细胞株MCL187。该缺陷株细胞HG-... 本研究首先用化学突变剂乙基甲磺酸(EMS)处理人结肠癌细胞系CCL187,然后用嘌呤类似物8-氮鸟嘌呤(8-AG)筛选次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖酶缺陷细胞(HGPRT^-),历时半年,成功获得抗8-AG毒性突变体,即HG-PRT缺陷细胞株MCL187。该缺陷株细胞HG-PRT酶活性显著低于野生型细胞,在8-AG中能够存活,在HAT选择性培养基中则死亡,与野生型细胞同样表达结肠癌相关抗原LEA。此缺陷株的成功建立,为杂交细胞制备及其应用研究奠定了基础。 展开更多
关键词 结肠癌 癌细胞株 HGPRT缺陷性
暂未订购
人胃癌次黄嘌呤-鸟便嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷株的建立
5
作者 田竟生 王爱民 +3 位作者 武纯静 金桂芳 蔡玉辉 谷钰之 《解剖学报》 CAS 1987年第3期255-259,共5页
本研究首先用化学突变剂MNNG处理人胃癌细胞系(BGC 823),以提高突变率。然后用递增浓度的鸟便嘌呤类似物8-AG选择次黄嘌呤-鸟便嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷细胞,8-AG递增浓度为1~20μg/ml,历时半年。获得抗8-AG毒性的突变细胞,在HAT... 本研究首先用化学突变剂MNNG处理人胃癌细胞系(BGC 823),以提高突变率。然后用递增浓度的鸟便嘌呤类似物8-AG选择次黄嘌呤-鸟便嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷细胞,8-AG递增浓度为1~20μg/ml,历时半年。获得抗8-AG毒性的突变细胞,在HAT培养基中不能生存。经HGPRT酶的同位素法测定,发现野生型与突变型的BGC 823细胞有明显差别。本文还对缺陷型BGC 823的A、B、C、D、E、F株的应用进行了讨论。 展开更多
关键词 人类细胞系 HGPRT缺陷株 胃癌
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