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汉氏葡糖醋杆菌HDM1-3细菌纤维素合成的代谢组学研究
1
作者 杨承 江柱良 +2 位作者 陈俊铭 雷虹 李元敬 《纤维素科学与技术》 2026年第1期8-15,I0001,共9页
为探究汉氏葡糖醋杆菌(Komagataeibacter hansenii,K.hansenii)HDM1-3由菌体生长阶段向细菌纤维素(Bacterial cellulose,BC)合成阶段的代谢转变机理,对发酵前期(18 h)和发酵后期(36 h)的K.hansenii HDM1-3菌株进行非靶向代谢组学分析。... 为探究汉氏葡糖醋杆菌(Komagataeibacter hansenii,K.hansenii)HDM1-3由菌体生长阶段向细菌纤维素(Bacterial cellulose,BC)合成阶段的代谢转变机理,对发酵前期(18 h)和发酵后期(36 h)的K.hansenii HDM1-3菌株进行非靶向代谢组学分析。对代谢物进行代谢差异筛选,共发现211个差异代谢物。与发酵18 h相比,发酵36 h上调了92个代谢物,下调了119个代谢物。通路富集分析表明这些代谢物主要富集到淀粉与蔗糖代谢、半乳糖代谢、甘油磷脂代谢、氨基糖与核苷酸糖代谢和鞘脂代谢5条重要代谢通路上。通过KEGG数据库对差异代谢物进一步筛选发现,UDP-葡萄糖、ADP-葡萄糖、蜜二糖和二氢鞘氨醇丰度在发酵18 h和发酵36 h时存在明显差异,可以作为不同发酵时期的潜在生物标志物。总之,本研究分析了K.hansenii HDM1-3生物合成BC前后代谢差异,提出了该菌株在代谢水平上对酸胁迫的潜在响应策略,为阐明K. hansenii HDM1-3从生长阶段转向纤维素合成的代谢调控机制提供了关键数据,并为后续定向优化细菌纤维素生产提供了潜在的代谢干预靶点。 展开更多
关键词 汉氏葡糖醋杆菌hdm1-3 细菌纤维素 非靶向代谢组学 差异代谢物
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汉氏葡糖醋杆菌HDM1-3中第二信使c-di-GMP相关结构域蛋白质的生物信息学分析
2
作者 杨承 庄梓涵 +3 位作者 吴昊基 陈炫 雷虹 李元敬 《黑龙江大学自然科学学报》 2025年第1期81-89,共9页
为探究汉氏葡糖醋杆菌(Komagataeibacter hansenii,K.hansenii)HDM1-3所包含的GGDEF结构域对合成环二鸟苷酸(cyclic diguanylate monophosphate,c-di-GMP)的作用,挖掘c-di-GMP对该菌种产细菌纤维素(Bacterial cellulose,BC)的作用,采用... 为探究汉氏葡糖醋杆菌(Komagataeibacter hansenii,K.hansenii)HDM1-3所包含的GGDEF结构域对合成环二鸟苷酸(cyclic diguanylate monophosphate,c-di-GMP)的作用,挖掘c-di-GMP对该菌种产细菌纤维素(Bacterial cellulose,BC)的作用,采用生物信息学方法系统分析了K.hansenii HDM1-3菌株的基因组,发现K.hansenii HDM1-3菌株中共有8个基因含有GGDEF-EAL结构域。利用Hmmer软件、Pfam数据库、SMART(Simple Modular Architecture Research Tool)平台、MEME Suite平台、MEGA11(Molecular Evolutionary Genetics Analysis 11)软件、ClustalW平台、Swiss-model平台、NCBI(National Center for Biotechnology Information)平台、InterPro平台及BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)平台对该菌株所含有GGDEF-EAL结构域的功能进行了分析,并深入探究了该结构域对细菌纤维素产量的影响。功能预测分析表明,K.hansenii HDM1-3中含有GGDEF-EAL结构域的8个基因均参与c-di-GMP的合成、降解及信号传导。 展开更多
关键词 汉氏葡糖醋杆菌hdm1-3 C-DI-GMP 生物信息学 GGDEF-EAL结构域
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基于UPLC-HDMS技术的生脉散血清药物化学初步研究 被引量：25
3
作者 吴芳芳 王喜军 +4 位作者 韩莹 魏文峰 吴修红 孙文军 孙晖 《世界科学技术-中医药现代化》 2010年第4期657-665,共9页
目的:分析鉴定口服生脉散后大鼠血中移行成分,揭示生脉散的药效物质基础。方法:应用UPLC-HDMS技术建立生脉散以及大鼠口服生脉散后含药血清样品的分析方法,通过对比空白血清、含药血清的成分异同,确定大鼠口服生脉散后的血中移行成分,... 目的:分析鉴定口服生脉散后大鼠血中移行成分,揭示生脉散的药效物质基础。方法:应用UPLC-HDMS技术建立生脉散以及大鼠口服生脉散后含药血清样品的分析方法,通过对比空白血清、含药血清的成分异同,确定大鼠口服生脉散后的血中移行成分,并利用质谱数据表征血中移行成分的结构。结果:大鼠口服生脉散后(12g·kg-1)在血中分析鉴定了18个血中移行成分,其中5个为新产生的代谢产物,13个成分为生脉散的原型成分。结论:血中移行成分及代谢产物可能为生脉散的体内直接作用物质,对其进行深入的研究将有助于阐明生脉散的有效成分及作用机理。 展开更多
关键词 生脉散 血清药物化学 血中移行成分 UPLC—hdmS
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HDM钢热处理工艺研究 被引量：3
4
作者 彭程 刘树勋 +1 位作者 李培杰 曾大本 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期3-6,共4页
通过选择不同固溶、时效温度组合 ,对新型镁合金压铸用模具钢 (HDM钢 )的组织及性能和热处理工艺之间的关系进行了详细地探讨 ,确定出HDM钢最佳固溶时效热处理工艺为 (110 0± 10 )℃× 1h +(70 0 +10 )℃× 2h。
关键词 hdm钢 热处理 热作模具钢 压铸
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HDM通过肺泡巨噬细胞TLR4诱导哮喘小鼠气道炎症的机制研究 被引量：2
5
作者 郝俊青 李鸿佳 +5 位作者 李艳丽 王荣 姜虹 王旭平 毕文祥 董亮 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1095-1097,共3页
目的:研究HDM通过肺泡巨噬细胞(AM)Toll样受体4(TLR4)的高表达及诱导AM的活化,探讨其对哮喘小鼠气道炎症的影响。方法:BALB/c小鼠随机分为哮喘模型组(OVA)A,HDM处理组(HDM+OVA)B,对照组(生理盐水)C。用卵白蛋白(OVA)致敏与激发建立小鼠... 目的:研究HDM通过肺泡巨噬细胞(AM)Toll样受体4(TLR4)的高表达及诱导AM的活化,探讨其对哮喘小鼠气道炎症的影响。方法:BALB/c小鼠随机分为哮喘模型组(OVA)A,HDM处理组(HDM+OVA)B,对照组(生理盐水)C。用卵白蛋白(OVA)致敏与激发建立小鼠哮喘模型;HE染色观察小鼠气道及肺组织病理变化;光学显微镜下观察小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞分类及计数;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠BALF上清中IL-4、IL-5、IL-13和IFN-γ的含量,实时定量PCR法测定AM的TLR4的表达,流式细胞技术(FCM)检测AM的CD80、CD86的表达。结果:与A组相比,B组BALF上清中IL-4、IL-5和IL-13的水平显著增高(P<0.05),而IFN-γ差异无统计学意义(P>0.05),与A组相比,AM的TLR4mRNA表达明显增高(P<0.05),CD80的表达差异无统计学意义,CD86的表达水平显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HDM通过AM的TLR4的高表达诱导AM的活化,加重哮喘的气道炎症。 展开更多
关键词 肺泡巨噬细胞 hdm TOLL样受体4 支气管哮喘
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UPLC-HDMS法测定大鼠灌胃栀子柏皮片后小檗碱与栀子苷的药代动力学 被引量：1
6
作者 徐艳丽 蒲艳春 +4 位作者 祝丽娣 刘天娇 孙向菊 刘冬敏 刘天富 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第5期834-837,共4页
目的:通过UPLC-HDMS法测定小檗碱和栀子苷在大鼠灌胃栀子柏皮片后的药代动力学。方法:用固相萃取柱法处理血浆样本后,以正离子扫描方式,采用萃取离子监测(EIC)方式进行检测,采用Winnolin软件计算药物动力学参数。结果:小檗碱的达峰时间... 目的:通过UPLC-HDMS法测定小檗碱和栀子苷在大鼠灌胃栀子柏皮片后的药代动力学。方法:用固相萃取柱法处理血浆样本后,以正离子扫描方式,采用萃取离子监测(EIC)方式进行检测,采用Winnolin软件计算药物动力学参数。结果:小檗碱的达峰时间为1.89±0.56 h,其AUC值为793±87 ng/mL/h,药代参数显示该成分在体内浓度较低,消除较快;栀子苷的达峰时间为2.09±0.88 h,其AUC值为4687±345 ng/mL/h,药代参数显示该成分在体内表观分布容积较大,消除也较快。结论:利用高灵敏度的液质联用仪器在血中成功检测到了小檗碱及栀子苷,提示小檗碱及栀子苷为栀子柏皮片体内潜在药效作用物质。 展开更多
关键词 栀子柏皮片 小檗碱 栀子苷 UPLC/hdmS
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HDM性哮喘疫苗研究进展 被引量：2
7
作者 范怡敏 程训佳 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期437-438,F003,共3页
HDM能引起多种变应性疾病 ,已发现的HDM变应原有 19类 ,其中第 1类和第 2类最为重要。变应原来源的多肽或者编码HDM变应原多肽的DNA可以用于制备HDM性哮喘疫苗。应用一些可生物降解的微球包装质粒DNA ,或者同时运用CpG以及编码Th1细胞... HDM能引起多种变应性疾病 ,已发现的HDM变应原有 19类 ,其中第 1类和第 2类最为重要。变应原来源的多肽或者编码HDM变应原多肽的DNA可以用于制备HDM性哮喘疫苗。应用一些可生物降解的微球包装质粒DNA ,或者同时运用CpG以及编码Th1细胞因子的DNA等能加强预防接种疫苗引起的免疫反应 ,起到佐剂的作用 ;以BCG等与HDM变应原进行联合免疫亦能增强其效应。随着研究的深入 。 展开更多
关键词 hdm 哮喘 疫苗
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HDM2和p53蛋白的相互作用及其抑制剂的研究 被引量：5
8
作者 李文东 刘芝华 《国外医学（肿瘤学分册）》 2002年第4期255-258,共4页
HDM 2和 p5 3蛋白之间存在一个自动调节的负反馈环。通过抑制二者的相互作用可治疗肿瘤。近年来 ,寻找抑制这种相互作用的药物已成为肿瘤治疗的研究热点。
关键词 hdm2 P53蛋白 肿瘤 抑制剂
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Hdm2剪接体促进结直肠癌细胞增殖的分子机制 被引量：1
9
作者 周锋 沙德胜 刘红 《中外医疗》 2018年第30期1-4,共4页
目的探讨Hdm2剪接体促进结直肠癌细胞增殖的分子机制。方法该研究内容起止时间:2015年1月—2017年12月。构建Hdm2剪接体的稳转细胞株后进行CCK-8的检测,并利用western-blot相关下游蛋白的检测。结果Hdm2剪接体与对照组相比可以促进结肠... 目的探讨Hdm2剪接体促进结直肠癌细胞增殖的分子机制。方法该研究内容起止时间:2015年1月—2017年12月。构建Hdm2剪接体的稳转细胞株后进行CCK-8的检测,并利用western-blot相关下游蛋白的检测。结果Hdm2剪接体与对照组相比可以促进结肠癌细胞的增殖(P<0.05),p53和p21的表达明显下降(P<0.05),同时上调pp38和p38的表达(P<0.05)。结论 Hdm2剪切体与结肠癌细胞的增殖相关,其通过下调抑癌基因p53,p21的表达,激活p-p38和p38的表达促进结直肠癌的发生和发展。 展开更多
关键词 结直肠癌 hdm2剪切体 MRNA P53
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基于HDM-4的路面养护决策仿真-优化框架研究 被引量：2
10
作者 肖源杰 倪富健 都敬丽 《交通与计算机》 2007年第3期82-86,共5页
在将高速公路发展与管理系统(HDM-4)与基于随机模拟的SFL算法相结合的基础上,提出了一种系统寿命周期费用分析框架,为路面养护管理寻找最优养护策略。根据路网实测历史数据,对HDM-4中最敏感的参数进行本土化校正,定义与不同交通等级和... 在将高速公路发展与管理系统(HDM-4)与基于随机模拟的SFL算法相结合的基础上,提出了一种系统寿命周期费用分析框架,为路面养护管理寻找最优养护策略。根据路网实测历史数据,对HDM-4中最敏感的参数进行本土化校正,定义与不同交通等级和各种初始路面状况相对应的最优养护策略选择集,采用HDM-4进行养护策略的寿命周期费用分析,结合基于随机模拟的SFL算法进行养护策略优化和不确定性分析。通过具体的道路养护案例,详细介绍了分析框架的流程,并证明了其适用性。 展开更多
关键词 路面养护管理 寿命周期费用分析 hdm-4 SFL算法 随机模拟 决策优化
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HDMI2.0接口FEC纠错模块设计
11
作者 李新 赵旭东 《电视技术》 北大核心 2017年第4期182-188,共7页
针对HDMI2.0中继器在传输数据的过程中数据因干扰会发生错误的问题,提出了采用前向纠错技术(FEC)来纠正控制周期数据错误而导致的错误视频和音频数据的方案,给出了FEC和HDMI2.0协议相结合的具体过程,实现了基于HDMI2.0接口的数据纠错模... 针对HDMI2.0中继器在传输数据的过程中数据因干扰会发生错误的问题,提出了采用前向纠错技术(FEC)来纠正控制周期数据错误而导致的错误视频和音频数据的方案,给出了FEC和HDMI2.0协议相结合的具体过程,实现了基于HDMI2.0接口的数据纠错模块的设计。在Cadence平台下,编写了可综合的Verilog代码实现了电路的设计,并用科学的测试方法对数据纠错模块进行了测试验证。验证结果表明:数据纠错模块和HDMI2.0接口有机地结合在一起,有效纠正了HDMI2.0中继器在数据传输过程中产生的错误,增强了数据传输的可靠性并提高了视听效果。 展开更多
关键词 hdm12.0 FEC 可靠性 视听效果
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数字解调器HDM8513在DBS接收系统中的应用
12
作者 梁军杰 《电子技术应用》 北大核心 1999年第6期59-60,共2页
介绍了韩国现代公司最新研制的解调芯片ＨＤＭ８５１３，给出了该芯片的特性及功能描述，最后介绍了ＨＤＭ８５１３在直播卫星接收系统中的应用。
关键词 hdm8513 QPSK解调器 DBS接收机 应用
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Renzo　Titone的整体动态语言学习模式(HDM)理论的评介(摘要)
13
作者 胡鉴明 《五邑大学学报（社会科学版）》 CAS 1994年第2期62-62,共1页
ＲｅｎｚｏＴｉｔｏｎｅ的整体动态语言学习模式（ＨＤＭ）理论的评介（摘要）胡鉴明（五邑大学外语系江门市５２９０２０）８０年代初，意大利心理语言学家ＲｅｎｚｏＴｉｔｏｎｅ根据当代心理语言学理论，提出一套整体动态语官学习模... ＲｅｎｚｏＴｉｔｏｎｅ的整体动态语言学习模式（ＨＤＭ）理论的评介（摘要）胡鉴明（五邑大学外语系江门市５２９０２０）８０年代初，意大利心理语言学家ＲｅｎｚｏＴｉｔｏｎｅ根据当代心理语言学理论，提出一套整体动态语官学习模式（Ｈｏｌｏｄｙｎａｍｉｃｍｏｄｅ... 展开更多
关键词 学习模式 hdm Renzo Titone 心理语言学家 动态语言 五邑大学 外语教学 语言学习 观察语言
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2HDM中B→ππ衰变的新物理效应
14
作者 姚丽萍 黄金书 《南都学坛（南阳师范学院学报）》 2001年第3期32-35,共4页
介绍了双Higgs二重态模型 (2HDM)的结构和特点 ,具体分析了标准模型 (SM)和 2HDM中B介子衰变的有效哈密顿和Wilson系数 ,并由B→ππ衰变事例发现 2HDM的贡献对SM有较好改善。
关键词 B介子衰变 分支比 双Higgs二重态模型 2hdm 标准模型
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甜瓜HDM基因家族鉴定及特性分析 被引量：2
15
作者 张治 张婧 +2 位作者 张瑾 哈斯阿古拉 郝金凤 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期168-180,共13页
组蛋白去甲基化酶(histone demethylase,HDM)是生物生长过程中的重要调节因子之一,在植物的生长发育和环境适应过程中发挥着重要的调控作用。本研究通过生物信息学方法对甜瓜(Cucumis melo L.)HDM基因家族进行了鉴定,并通过转录组数据... 组蛋白去甲基化酶(histone demethylase,HDM)是生物生长过程中的重要调节因子之一,在植物的生长发育和环境适应过程中发挥着重要的调控作用。本研究通过生物信息学方法对甜瓜(Cucumis melo L.)HDM基因家族进行了鉴定,并通过转录组数据检测了其成员在甜瓜组织的表达特性。结果显示,在甜瓜基因组中鉴定得到了20个CmHDM基因,在各条染色体上非均匀分布;其成员可以分成LSD1和JmjC两大类,而JmjC类群又可划分为5个亚群,各类群成员数量不等;种内和种间的共线性关系显示,甜瓜HDM基因仅存在一对片段重复,与番茄(Solanum lycopersicum)HDM基因共线性区域较多,亲缘关系较近;各成员所含保守结构域数量不等,且外显子和内含子在数量上有所差异;在启动子区域存在多种与激素和环境信号响应的顺式作用元件,表达特性分析显示各基因成员在甜瓜雄花、雌花、根、茎、叶、子房和成熟果实中均存在不同程度的表达。这些结果将有助于更好地理解HDM基因的潜在功能以及它们在参与调节甜瓜生长发育和环境自适中可能发挥的作用。 展开更多
关键词 甜瓜 hdm家族 基因鉴定 表达分析
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MKK34多肽对HDM哮喘小鼠气道β-catenin表达及分布的影响 被引量：1
16
作者 胡亚惠 董航明 +5 位作者 刘来昱 黄超文 罗丽珊 万轩 赵海金 蔡绍曦 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期543-547,共5页
目的:观察MKK34多肽(TSLP碳端α螺旋区域)对屋尘螨(HDM)哮喘小鼠气道炎症及气道上皮细胞连接蛋白β-catenin的影响。方法:将32只BALB/c小鼠随机分为4组。哮喘组每周连续5 d滴鼻给予HDM,预处理组在给予HDM前1 h滴鼻给予MKK34多肽,8周后,... 目的:观察MKK34多肽(TSLP碳端α螺旋区域)对屋尘螨(HDM)哮喘小鼠气道炎症及气道上皮细胞连接蛋白β-catenin的影响。方法:将32只BALB/c小鼠随机分为4组。哮喘组每周连续5 d滴鼻给予HDM,预处理组在给予HDM前1 h滴鼻给予MKK34多肽,8周后,动物肺功能测定和病理染色来评估哮喘的情况,检测各组小鼠的肺泡灌洗液IL-4、IFN-γ及血清Ig E,用免疫组化及Western blot测定肺组织β-catenin的分布和表达及p-ERK1/2、t-ERK1/2的表达。结果:HDM哮喘组气道反应性、肺泡灌洗液IL-4和血清Ig E均较对照组增高,MKK34预处理组较哮喘组上述指标都有所改善。肺组织HE染色示哮喘组具有气道炎症的典型病变,而MKK34预处理组炎症明显轻于哮喘组,免疫组化及Western blot结果示,对照组在气道上皮细胞的细胞膜连接处紧密的分布着β-catenin蛋白,而哮喘组β-catenin分布混乱、减少,MKK34预处理组能减少β-catenin的破坏,在哮喘组p-ERK1/2表达明显增加,MKK34多肽预处理组较哮喘组减少。结论:MKK34多肽可能通过抑制ERK的磷酸化来改善HDM哮喘小鼠的气道炎症及气道上皮细胞连接蛋白β-catenin的破坏。 展开更多
关键词 MKK34多Y&(TSLP碳端α螺旋区域) hdm哮喘 Β-CATENIN ERK信号通路
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HDM微机绝缘实时监测仪
17
作者 葛丽娟 傅强 武敏瑞 《电工技术》 2002年第12期47-48,共2页
介绍目前直流系统使用的由绝缘监察继电器构成的绝缘监察装置和微机直流接地绝缘监测仪的检测原理及它们在实际应用中存在的问题和使用效果。
关键词 hdm 微机绝缘实时监测仪 绝缘监测电路 差流检测原理 等效电路
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纤维素产生菌汉氏葡糖醋杆菌HDM1-3全基因组测序分析 被引量：1
18
作者 郭丹 李元敬 +2 位作者 雷虹 张彦龙 曾伟民 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2023年第4期425-433,F0003,共10页
为全面了解汉氏葡糖醋杆菌(Komagataeibacter hansenii,K.hansenii)HDM1-3的发酵特性,为提高纤维素产量提供基因组信息,对其基因组数据进行测序分析。采用PacBio RSⅡ平台对该菌株进行全基因组测序,基因组由1个3659612 bp染色体和2个质... 为全面了解汉氏葡糖醋杆菌(Komagataeibacter hansenii,K.hansenii)HDM1-3的发酵特性,为提高纤维素产量提供基因组信息,对其基因组数据进行测序分析。采用PacBio RSⅡ平台对该菌株进行全基因组测序,基因组由1个3659612 bp染色体和2个质粒组成,编码3820个蛋白质,含有7个纤维素合成酶基因。基于16S rRNA的系统发育分析表明了K.hansenii HDM1-3相对于醋酸杆菌科菌株的进化地位。在基因组中,共注释到碳水化合物活性酶88个。通过KEGG注释到代谢通路相关基因共3132个,其中碳水化合物代谢相关基因287个。通过基因组测序获得了K.hansenii HDM1-3完整的基因组信息,为改造该菌株提供了基因组学基础。 展开更多
关键词 汉氏葡糖醋杆菌hdm1-3 细菌纤维素 全基因组测序 碳水化合物代谢
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Numb在三阴乳腺癌中抑制HDM2泛素化降解p53 被引量：3
19
作者 先洁 覃雪 曹友德 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1-7,共7页
目的:探究Numb蛋白在三阴乳腺癌患者中的表达降低情况,及Numb蛋白在三阴乳腺癌中对抑癌因子p53蛋白水平的影响及调控机制,进一步研究Numb蛋白的降低与三阴乳腺癌发生发展的相关性,从而为缺乏有效治疗方法的三阴乳腺癌提供一个潜在的治... 目的:探究Numb蛋白在三阴乳腺癌患者中的表达降低情况,及Numb蛋白在三阴乳腺癌中对抑癌因子p53蛋白水平的影响及调控机制,进一步研究Numb蛋白的降低与三阴乳腺癌发生发展的相关性,从而为缺乏有效治疗方法的三阴乳腺癌提供一个潜在的治疗新靶点。方法:40例三阴乳腺癌患者病理组织切片取自重庆医科大学临床病理诊断中心,采用免疫组化法检测Numb蛋白在三阴乳腺癌患者中的表达情况。MCF-10A细胞株和MDA-MB-231细胞株均为ATCC来源,采用qPCR和Western blot法检测对比Numb、HDM2、p53三者的转录水平和蛋白质水平在以上两个细胞株中差异。采用增强型绿色荧光蛋白(enhance green fluorescent protein,EGFP)质粒转染的方法在MDA-MB-231细胞中重表达Numb,采用q PCR和Western blot法验证Numb、HDM2、p53三者表达的变化。结果:转染NUMB-EGFP后MDA-MB-231细胞中Numb的mRNA和蛋白质水平均明显上调,HDM2无显著改变,p53在转录水平无明显变化,但在蛋白质水平显著升高。在231细胞中上调Numb蛋白可以在转录后水平调节p53水平,使p53蛋白随之显著升高。结论:Numb蛋白在三阴乳腺癌患者中表达降低的比列很高,为55%,且Numb蛋白在三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231中可以调控抑癌因子p53蛋白水平,Numb蛋白水平与p53蛋白水平呈正相关。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 Numb蛋白 hdm2蛋白 P53蛋白
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汉氏葡糖醋杆菌Komagataeibacter hansenii HDM1-3不同发酵时间的转录组测序分析 被引量：1
20
作者 邱永杰 李元敬 +2 位作者 郭丹 雷虹 李文辉 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2024年第3期321-331,共11页
为了探究汉氏葡糖醋杆菌HDM1-3(Komagataeibacter hansenii HDM1-3)在不同发酵时间的差异基因表达水平,挖掘差异表达基因在细菌纤维素(Bacterial cellulose,BC)生物合成代谢相关基因中的功能,利用Illumina HiSeq平台对发酵前期(18 h)和... 为了探究汉氏葡糖醋杆菌HDM1-3(Komagataeibacter hansenii HDM1-3)在不同发酵时间的差异基因表达水平,挖掘差异表达基因在细菌纤维素(Bacterial cellulose,BC)生物合成代谢相关基因中的功能,利用Illumina HiSeq平台对发酵前期(18 h)和发酵后期(36 h)的Komagataeibacter hansenii HDM1-3菌株进行转录组测序分析,通过荧光定量PCR验证转录组测序结果的准确性,通过GO富集和KEGG富集分析差异表达基因。转录组测序共获得3154个CDS序列,其中57个未被注释,注释率达98.22%。差异表达基因分析表明,菌株HDM1-3发酵36 h相比于发酵18 h,共有684个显著性差异表达基因,其中上调基因369个(53.9%),下调基因315个(46.1%)。GO功能富集分析结果表明,发酵后期碳水化合物代谢相关功能基因下调,而细胞膜相关功能基因上调。KEGG富集分析结果表明,主要的能量代谢途径,包括糖酵解途径、磷酸戊糖途径和柠檬酸循环都显著下调,两个BC合成酶基因显著上调。这些结果为进一步分析HDM1-3菌株BC合成相关基因、提高BC产量的研究提供理论参考。 展开更多
关键词 汉氏葡糖醋杆菌hdm1-3 差异表达基因 荧光定量PCR 细菌纤维素
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