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HDJ—1型动物行为自记仪的性能与原理
1
作者 姚红顺 杜晓泉 刘家森 《华北地震科学》 北大核心 1990年第1期89-94,共6页
本文分析了HDJ—1型动物行为自记仪的性能与原理,其中包括时间基准的选择、秒信号的放大与整形、计时电路、防关机电路、通道输入电路、打印控制电路等内容;还对与其相匹配的HDZ—1型转换器的有关技术问题做了介绍。分析与测试结果均表... 本文分析了HDJ—1型动物行为自记仪的性能与原理,其中包括时间基准的选择、秒信号的放大与整形、计时电路、防关机电路、通道输入电路、打印控制电路等内容;还对与其相匹配的HDZ—1型转换器的有关技术问题做了介绍。分析与测试结果均表明,该仪器与国内同类仪器相比较,具有功耗低,计时精度高和稳定性好的突出优点,其常态耗电量<700μA,标准时间误差<15秒/月,且能长期连续工作。 展开更多
关键词 动物行为 自记仪 hdj-1型
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人HSP40基因真核表达载体的构建及表达 被引量：2
2
作者 范国华 陈生弟 +3 位作者 杨卉 戚辰 李琳 巴茂文 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期54-58,共5页
目的构建人热休克蛋白40(HSP40)的2种同源物HDJ-1和HDJ-2基因真核表达载体,观察其在人成神经细胞瘤细胞株(SK-N-SH)中的表达。方法从流产胚胎脑组织中抽提总RNA,RT-PCR扩增HDJ-1和HDJ-2cDNA,经限制性内切酶双酶切后,克隆至真核表达载体p... 目的构建人热休克蛋白40(HSP40)的2种同源物HDJ-1和HDJ-2基因真核表达载体,观察其在人成神经细胞瘤细胞株(SK-N-SH)中的表达。方法从流产胚胎脑组织中抽提总RNA,RT-PCR扩增HDJ-1和HDJ-2cDNA,经限制性内切酶双酶切后,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)和pEGFP-N1质粒中。HDJ-1和HDJ-2基因测序结果与基因库登录序列比对,序列正确的重组质粒用脂质体转染SK-N-SH细胞,Western blot和荧光显微镜观察基因表达情况。结果HDJ-1和HDJ-2基因测序结果与基因库登录序列比对显示完全一致。Western blot证实pcDNA3.1(+)/HDJ-1转染SK-N-SH细胞24h后有HDJ-1的过表达,至少持续72h;pEGFP-N1/HDJ-1和pEGFP-N1/HDJ-2转染的细胞有HDJ-1/GFP和HDJ-2/GFP融合蛋白的表达,至少持续72h。荧光显微镜观察到pEGFP-N1/HDJ-1和pEGFP-N1/HDJ-2转染的细胞中有绿色荧光蛋白的表达。结论本实验成功构建pcDNA3.1(+)/HDJ-1、pEGFP-N1/HDJ-1和pEGFP-N1/HDJ-2真核表达质粒,并在SK-N-SH细胞中表达。 展开更多
关键词 hdj-1 hdj-2 pcDNA3.1(+)质粒 pEGFP-N1质粒 转染
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