期刊文献+
共找到34篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
乙肝前S1抗原在乙肝诊疗中的临床价值以及与HBV-DNA相关性研究 被引量:3
1
作者 陈华宏 陈谋 +1 位作者 洪洁华 林玉叶 《实验与检验医学》 CAS 2017年第1期102-104,109,共4页
目的研究慢性乙肝患者血清中乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)、HBeAg、HBV-DNA之间相关性,探讨其在慢性乙型肝炎病情监测上的临床价值。方法⑴分析不同载量HBV-DNA慢性乙型肝炎患者中PreS1-Ag、HBe Ag阳性率的差异;⑵根据HBe Ag的检测结果,把121... 目的研究慢性乙肝患者血清中乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)、HBeAg、HBV-DNA之间相关性,探讨其在慢性乙型肝炎病情监测上的临床价值。方法⑴分析不同载量HBV-DNA慢性乙型肝炎患者中PreS1-Ag、HBe Ag阳性率的差异;⑵根据HBe Ag的检测结果,把1219个病例分为阳性组和阴性组,探讨两组中Pre S1-Ag、HBV-DNA之间阳性率的差别。结果⑴PreS1-Ag和HBe-Ag阳性率都随着HBV-DNA载量的增加而增加,且Pre S1-Ag阳性率比HBe-Ag阳性率高;⑵在HBe-Ag阳性的病例中,PreS1-Ag和HBV-DNA的阳性率分别为89.42%、87.76%,两者之间无统计学差异(χ2=1.55,P>0.05),而在HBe-Ag阴性的病例中,PreS1-Ag和HBV-DNA的阳性率分别为60.4%、52.4%,两者之间有统计学差异(χ2=247.6,P<0.01)。结论 HBV-Pre S1抗原在对乙肝病毒复制及传染性的提示作用中与HBV-DNA有较高的相关性,有效补充了目前乙肝诊疗以HBV-DNA和HBe Ag为主要的检测手段,联合检测能更全面判断体内乙肝病毒的活跃程度及变异状况,在慢性乙肝诊疗中有着较高的临床价值,值得临床推广。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 PRES1-AG HBV-DNA hbe-ag
暂未订购
一贯煎加味联合阿德福韦酯片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎活动性代偿期肝硬化患者的疗效观察 被引量:30
2
作者 段淑红 鲍中英 +2 位作者 苑晓冬 王蕾 刘梅生 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期535-538,共4页
目的观察一贯煎加味联合阿德福韦酯片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎活动性代偿期肝硬化患者的临床疗效。方法采用随机数字表法将68例初治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎活动性代偿期肝硬化患者分为治疗组及对照组,每组34例。对照组单用阿德福韦... 目的观察一贯煎加味联合阿德福韦酯片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎活动性代偿期肝硬化患者的临床疗效。方法采用随机数字表法将68例初治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎活动性代偿期肝硬化患者分为治疗组及对照组,每组34例。对照组单用阿德福韦酯片治疗,10 mg,每日1次。治疗组在此基础上予以中药一贯煎加味,每日1剂。两组疗程均为48周。每2周检测1次ALT、AST、总胆红素(TBil)水平;每4周检测1次乙肝病毒HBV-DNA及血清肝纤维化4项[Ⅳ型前胶原(PCIV)、透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及层粘连蛋白(LN)]。治疗前后行腹部B超,记录门静脉内径及脾脏大小。采用肝脏瞬时弹性探测仪(Fibroscan)评估肝脏纤维化程度。观察治疗前后两组患者中医证候积分评价中医疗效,应用ChildPugh分级评分进行西医疾病疗效评价。结果与本组治疗前比较,治疗48周后,两组ALT、AST均恢复正常,HBV-DNA阴转(HBV-DNA≤1×102),且TBil、ALB、PCIV、HA、PCⅢ、LN水平明显降低(P<0.05,P<0.01),B超示门静脉内径及脾脏大小均减小,Fibroscan示肝脏弹性值明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组PCIV、HA、PCⅢ、LN及肝脏弹性值下降程度较对照组更明显(P<0.01)。两组治疗后ALT、AST、TBil、ALB水平、门静脉内径及脾脏大小比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分及Child-Pugh评分均下降(P<0.05,P<0.01),且治疗组中医证候积分较对照组下降更明显(P<0.05)。治疗组有效率为88.24%(30/34),明显高于对照组的67.65%(23/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论一贯煎加味联合阿德福韦酯片治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎活动性代偿期肝硬化能显著改善患者的中医症状及肝脏纤维化程度。 展开更多
关键词 一贯煎 阿德福韦酯片 慢性乙型肝炎 活动期 HBEAG阴性 代偿期肝硬化
原文传递
胸腺肽α1联合恩替卡韦对乙肝肝硬化患者乙型肝炎e抗原的影响 被引量:8
3
作者 王晓韧 陈立艳 +5 位作者 毕蔓茹 颜炳柱 康岚 杨鹏飞 李文松 杨宝山 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第27期5306-5308,共3页
目的:分析胸腺肽α1联合恩替卡韦治疗对于乙肝肝硬化患者的乙型肝炎e抗原(HBe Ag)的影响。方法:选取2013年4月至2016年4月于哈尔滨医科大学附属第二医院感染二科住院和门诊复查的患者50例,随机将患者分为两组,应用胸腺肽α1联合恩替卡... 目的:分析胸腺肽α1联合恩替卡韦治疗对于乙肝肝硬化患者的乙型肝炎e抗原(HBe Ag)的影响。方法:选取2013年4月至2016年4月于哈尔滨医科大学附属第二医院感染二科住院和门诊复查的患者50例,随机将患者分为两组,应用胸腺肽α1联合恩替卡韦治疗的患者为实验组,共25例,单一应用恩替卡韦治疗的患者为对照组,共25例。比较两组患者治疗前和治疗半年后的肝功能、乙肝病毒载量以及HBe Ag定量。结果:治疗半年后,实验组患者的肝功能和乙肝病毒载量与对照组比较无明显差异(P>0.05),实验组的HBe Ag量明显低于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽α1联合恩替卡韦可以有效的降低HBe Ag量,促进e抗原转阴,减少病毒复制。 展开更多
关键词 胸腺肽Α 恩替卡韦 乙肝肝硬化 HBEAG
原文传递
替比夫定片联合健脾补肾方对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBV特异性CTL及HBeAg血清转换的影响 被引量:5
4
作者 华忠 徐微 +4 位作者 付德才 李燚光 过小叶 徒康宛 戴亚萍 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期530-534,共5页
目的探讨替比夫定(telbivudine,LDT)片联合健脾补肾方治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)及乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清学转换的... 目的探讨替比夫定(telbivudine,LDT)片联合健脾补肾方治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)及乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清学转换的影响。方法采用随机数字表法将90例HBeAg阳性和人白细胞抗原(HLA)-A2阳性的CHB患者分为治疗组及对照组,每组45例,对照组单用LDT片治疗(600 mg口服,每日1次),治疗组在LDT片治疗基础上加用健脾补肾方颗粒剂,每日2次口服;两组疗程均为1年。比较治疗1年后两组HBV DNA阴转率、HBeAg血清转换率及HBV特异性CTL水平,并评价肝功能、耐药变异及不良反应。结果治疗1年后,治疗组HBV DNA阴转率及HBeAg血清学转换率[分别为88.89%(40/45)、40.00%(18/45)]均高于对照组[分别为68.89%(31/45)、20.00%(9/45)],差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗组HBV特异性CTL水平为(0.78±0.09)%,明显高于治疗前的(0.36±0.07)%,亦高于对照组治疗1年后的(0.54±0.11)%,差异有统计学意义(P<0.01)。HBeAg血清学转换者(27例)HBV特异性CTL水平为(0.81±0.10)%,明显高于63例无HBeAg血清学转换者的(0.60±0.09)%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组发生ALT恢复正常44例(97.78%),对照组为42例(93.33%),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后总胆红素全部正常。治疗组rtM204I耐药变异1例(2.22%),对照组2例(4.44%),两组患者均未发现明显不良反应。结论 LDT片联合健脾补肾方治疗CHB能提高患者的HBV特异性CTL水平和HBeAg血清学转换率。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 替比夫定片 健脾补肾方 细胞毒性T淋巴细胞 HBEAG血清学转换
原文传递
血常规、Child-Pugh分级、肝功能、HBV-DNA在HBeAg阴性及阳性乙肝肝硬化患者中的对比分析 被引量:28
5
作者 石之驎 戴炜 +1 位作者 曾辉 谢舒枝 《临床和实验医学杂志》 2016年第10期984-986,共3页
目的探讨血常规、Child-Pugh分级、肝功能及HBV-DNA在HBe Ag阴性及阳性乙肝肝硬化患者中的区别,分析HBe Ag阴性及阳性与乙肝肝硬化患者疾病进展间的关系。方法选取2013年2月至2015年2月间收治的乙肝肝硬化患者215例,根据HBe Ag检测结果... 目的探讨血常规、Child-Pugh分级、肝功能及HBV-DNA在HBe Ag阴性及阳性乙肝肝硬化患者中的区别,分析HBe Ag阴性及阳性与乙肝肝硬化患者疾病进展间的关系。方法选取2013年2月至2015年2月间收治的乙肝肝硬化患者215例,根据HBe Ag检测结果分成HBe Ag阴性组(137例)与HBe Ag阳性组(78例)。分别检测两组患者的血常规指标白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(HB),肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、凝血酶原活动度(PTA)及HBV-DNA荧光定量PCR检测;并分别记录两组患者的性别构成比、年龄、病程及Child-Pugh分级。结果两组患者性别构成及病程方面比较差异无统计学意义(P>0.05);HBe Ag阴性组年龄显著大于阳性组,差异有统计学意义(P<0.05)。HBe Ag阴性组血常规指标WBC及PLT均显著低于阳性组,差异有统计学意义(P<0.05);HBe Ag阴性组肝功能指标ALT显著低于阳性组,差异有统计学意义(P<0.05);在Child-Pugh分级方面,HBe Ag阴性组B级患者比例显著低于阳性组,而C级患者比例显著高于阳性组,差异均有统计学意义(P<0.05);HBe Ag阴性组HBV-DNA荧光定量检测的阳性率显著低于阳性组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与HBe Ag阳性肝硬化患者相比,HBe Ag阴性患者的肝硬化程度及炎症反应较为严重,且肝脏储备功能较差;但HBe Ag阳性患者应该更加积极地配合治疗,以防止HBV突变株的产生、肝硬化的加重及进展成为肝癌。 展开更多
关键词 乙肝肝硬化 血常规 CHILD-PUGH分级 肝功能 HBV-DNA HBeAg
暂未订购
慢性乙型肝炎患者血清HBsAg浓度与HBV DNA定量及HBeAg滴度的关系分析 被引量:14
6
作者 李敏 谈国蕾 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2015年第1期50-52,共3页
目的:定量检测慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中乙肝病毒(HBV)表面抗原(HBs Ag)、e抗原(HBe Ag)浓度、HBV DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等4项指标,并探讨之间的关系。方法:收集437例CHB患者HBs Ag阳性血清,应用化学发光微粒子免疫分析法定量... 目的:定量检测慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中乙肝病毒(HBV)表面抗原(HBs Ag)、e抗原(HBe Ag)浓度、HBV DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等4项指标,并探讨之间的关系。方法:收集437例CHB患者HBs Ag阳性血清,应用化学发光微粒子免疫分析法定量检测HBV血清学标志物和荧光定量聚合酶链反应检测HBV DNA载量。结果:将HBs Ag按浓度由低到高依次分为5组,并分别与HBV DNA、HBe Ag和ALT比较分析。统计结果显示,不同HBs Ag浓度组之间HBV DNA定量水平差异有显著性意义(F=119.753,P<0.01),组间两两分别比较,各组之间差异有显著性意义(P<0.01);不同HBs Ag浓度组间HBe Ag滴度的比较,差异有显著性意义(F=175.457,P<0.01),各组间两两比较,差异有显著性意义(P<0.01)。不同HBs Ag浓度组间ALT水平的比较,差异无统计学意义(F=2.545,P=0.056)。结论:HBs Ag在高浓度时(>10 000IU/ml)与HBV DNA的关联性较高,当HBs Ag浓度达到1 000IU/ml以上时与HBe Ag有较高的关联性,而HBs Ag浓度与血清ALT活性无关联性。所以在HBs Ag浓度下降后,坚持检测HBs Ag、HBV DNA及HBe Ag,将对治疗方案的调整和监测疗效提供更加全面的参考依据。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 乙型肝炎表面抗原浓度 乙肝病毒脱氧核糖核酸 乙型肝炎e抗原滴度
暂未订购
太原地区乙肝病毒基因分型与临床指标的相关性分析 被引量:6
7
作者 申静 刘薇拉 王菲 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第14期2383-2385,共3页
目的了解太原地区乙肝病毒感染者HBV基因型分布情况,分析HBV基因型与HBe Ag、HBV DNA载量等临床指标之间的关系。方法采用TRFIA技术检测103例乙肝病毒感染者的血清标志物;实时荧光法检测HBV基因型;荧光定量PCR法测HBV DNA载量;统计学分... 目的了解太原地区乙肝病毒感染者HBV基因型分布情况,分析HBV基因型与HBe Ag、HBV DNA载量等临床指标之间的关系。方法采用TRFIA技术检测103例乙肝病毒感染者的血清标志物;实时荧光法检测HBV基因型;荧光定量PCR法测HBV DNA载量;统计学分析HBV基因型与其临床指标之间的相关性。结果所有感染者中,94例被分型,C型占70.2%,B型占24.5%。HBe Ag阳性56例,HBe Ag阴性38例,其中B型感染者HBe Ag阳性有7例(30.4%),C型48例(72.7%);HBV DNA高载量感染者共检出62例,B型检出率为65.2%,C型检出率为66.7%;统计学结果表明HBV基因分型与感染者的性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05),但与HBe Ag及HBV DNA载量差异有统计学意义(P<0.05)。另大三阳感染者中47例为HBV DNA高载量,检出率显著高于小三阳感染者。结论太原地区乙肝病毒感染者HBV基因型以C型为主,且基因分型与HBe Ag和HBV DNA载量有一定相关性。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因分型 荧光定量聚合酶链式反应 乙肝病毒E抗原 乙肝病毒基因载量
原文传递
干扰素、核苷(酸)类似物单独及二者序贯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的比较 被引量:6
8
作者 刘洁 漆俊 +1 位作者 胥富波 陈立宇 《中国肝脏病杂志(电子版)》 CAS 2015年第4期59-63,共5页
目的探讨干扰素、核苷(酸)类似物单独及序贯治疗在乙型肝炎病毒e抗原(HBe Ag)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者中的临床应用价值。方法选取2009年10月至2013年10月四川省凉山州第一人民医院长安分院收治的120例HBe Ag阳性CHB患者为研究... 目的探讨干扰素、核苷(酸)类似物单独及序贯治疗在乙型肝炎病毒e抗原(HBe Ag)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者中的临床应用价值。方法选取2009年10月至2013年10月四川省凉山州第一人民医院长安分院收治的120例HBe Ag阳性CHB患者为研究对象,根据其就诊顺序分成A、B、C3组,各40例。其中A组患者予以聚乙二醇化干扰素α-2a(Peg IFNα-2a)治疗方案,B组患者予以恩替卡韦治疗方案,C组患者予以恩替卡韦序贯Peg IFNα-2a治疗方案。行为期12个月的治疗,比对3组患者随访末次时HBe Ag血清学转换率、乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)清除率、乙型肝炎病毒基因(HBV DNA)低于检测下限率、乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)阳转率、乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)阳转率及丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率差异,记录3组患者治疗前后ALT、总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)等肝功能指标变化情况,分析随访末次3组患者肝功能分级(ChildPugh)结果差异。结果 1随访末次时,3组患者除ALT复常率差异无统计学意义(χ~2分别为0.065、1.250、1.867,P分别为0.799、0.264、0.172)外,C组患者HBe Ag血清学转换率、HBs Ag清除率、HBV DNA低于检测下限率、抗-HBs阳转率及抗-HBe阳转率均为3组最高(P均〈0.01);其中A组患者上述指标转换率均略高于B组患者,但差异无统计学意义(χ~2分别为2.581、0.457、0.208、0.157、0.238,P分别为0.108、0.499、0.648、0.692、0.626);2治疗后,3组患者ALT、TBil及ALB等肝功能指标均较治疗前显著降低(P=0.000),其中C组肝功能指标为3组最低,差异具有统计学意义(P均〈0.05),A、B两组降幅对比无统计学意义(t分别为1.446、0.143、1.226,P分别为0.235、0.854、0.382);3随访末次时,C组患者Child-Pugh评分为组间最低且A级率为55.0%,显著高于A、B两组(P均〈0.05);A、B两组Child-Pugh评分及分级结果差异无统计学意义(χ~2=0.000,P=1.000)。结论对HBe Ag阳性CHB患者予以核苷(酸)类似物序贯干扰素方案,疗效确切,可有效降低血清HBs Ag水平,促进患者肝功能改善,值得临床推广。 展开更多
关键词 干扰素 核苷(酸)类似物 序贯治疗 HBE Ag阳性 肝炎 乙型 慢性
暂未订购
慢性乙型肝炎患者IL-8的检测及其临床意义 被引量:1
9
作者 刘巧玉 荚恒敏 +5 位作者 魏忠 樊平 戴寅 谢钊 王永仓 赵旭辉 《安徽医学》 2014年第12期1654-1657,共4页
目的探讨HBe Ag阴性和HBe Ag阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者血清IL-8含量与外周单核细胞IL-8 mRNA表达的相关性,并进一步研究HBe Ag阴性的CHB患者血清IL-8含量与血清ALT、AST酶含量关系。方法 94例CHB患者根据HBe Ag阴性/阳性分为HBe Ag... 目的探讨HBe Ag阴性和HBe Ag阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者血清IL-8含量与外周单核细胞IL-8 mRNA表达的相关性,并进一步研究HBe Ag阴性的CHB患者血清IL-8含量与血清ALT、AST酶含量关系。方法 94例CHB患者根据HBe Ag阴性/阳性分为HBe Ag阴性的CHB组(47例)和HBe Ag阳性的CHB组(47例),以ELISA方法和逆转录PCR法检测两组患者血清IL-8和外周单核细胞mRNA表达,罗氏生化分析仪检测血清ALT和AST酶含量。结果 ELISA和逆转录PCR分析HBe Ag阴性CHB患者的血清IL-8含量与外周单核细胞IL-8 mRNA表达分别为252.65±62.04、1.50±0.42;HBe Ag阳性CHB患者的血清IL-8含量与外周单核细胞IL-8 mRNA表达分别为241.83±49.88、1.28±0.36。HBe Ag阴性的CHB患者血清IL-8含量与外周单核细胞IL-8 mRNA表达具有较好的相关性(r=0.655),而HBe Ag阳性的CHB患者的血清IL-8含量与外周单核细胞IL-8 mRNA表达相关性较差(r=0.276)。其中,HBe Ag阴性的CHB患者血清IL-8含量与血清ALT具酶含量有较好的相关性(r=0.489,P<0.05)。结论 IL-8在HBe Ag阴性和HBe Ag阳性的CHB患者的表达存在一定差异,并且IL-8与部分CHB患者肝功能恶化相关,提示IL-8可能参与慢性乙型肝炎进展过程。 展开更多
关键词 白介素8 肝炎病毒 乙型 HBE Ag阴性 HBE Ag阳性
暂未订购
乙型肝炎病毒B、C基因型与临床表现 被引量:11
10
作者 曾华 张智贤 +2 位作者 梁倩文 陈梅 徐霞 《广州医科大学学报》 2015年第2期58-60,共3页
目的:研究广东地区乙型肝炎病毒基因型分布情况,B、C基因型与乙型肝炎患者临床表现之间的关系。方法:回顾性分析172例慢性乙型肝炎病毒患者[慢性乙型病毒性肝炎(CHB)、乙型肝炎后肝硬化(LC)、原发性肝癌(HCC)]的乙型肝炎病毒基因分型结... 目的:研究广东地区乙型肝炎病毒基因型分布情况,B、C基因型与乙型肝炎患者临床表现之间的关系。方法:回顾性分析172例慢性乙型肝炎病毒患者[慢性乙型病毒性肝炎(CHB)、乙型肝炎后肝硬化(LC)、原发性肝癌(HCC)]的乙型肝炎病毒基因分型结果,并根据基因分型结果进行分组,比较B、C基因型患者的临床表现、HBe Ag定性、HBV-DNA定量、ALT及AST结果。结果:172例患者的乙肝病毒型分别为B型94例(54.7%)、C型69例(40.1%)、D型3例(1.7%)、未分型6例(3.5%);C型在LC组、HCC组中的比例与CHB组比较,差异有统计学意义(P<0.05);C型的HBe Ag阳性率高于B型(P<0.05);B、C型两组的ALT、AST差异有显著统计学意义(P<0.01);两组基因型间HBV-DNA水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:广东地区HBV感染以B、C基因型为主,以B型居高;C基因型肝功能损害更严重,发展为肝硬化、肝癌的可能性更大,感染不同HBV基因型与HBV-DNA水平无明显相关。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因分型 临床表现 HBV-DNA HBEAG
暂未订购
乙肝病毒前S1抗原、HBV-DNA及HBeAg的关系探讨 被引量:1
11
作者 崔智威 刘科 +1 位作者 杨阳 黄鑫 《中国妇幼健康研究》 2016年第S2期5-5,共1页
目的:探讨乙型肝炎患者前S1抗原(Pre S1)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA及乙型肝炎患者E抗原(HBe Ag)之间的关系及其临床应用。方法:选择在我院接受治疗的乙型肝炎患者368例,采用化学发光法检测乙肝血清标志物中的HBe Ag及前S1抗原,采用实时荧... 目的:探讨乙型肝炎患者前S1抗原(Pre S1)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA及乙型肝炎患者E抗原(HBe Ag)之间的关系及其临床应用。方法:选择在我院接受治疗的乙型肝炎患者368例,采用化学发光法检测乙肝血清标志物中的HBe Ag及前S1抗原,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测HBV-DNA载量。结果:368例患者中PS1总阳性率为92.66%,HBV-DNA总阳性率为77.72%,HBe Ag总阳性率为25.81%,PS1与HBV-DNA总阳性检出率比较差异具有统计学意义(χ2=32.577,P<0.01);HBe Ag与HBV-DNA总阳性率比较差异具有统计学意义(χ2=198.514,P<0.01)。其中,HBV-DNA阳性组中,PS1阳性率为97.41%,HBe Ag阳性率为32.87%;前S1抗原、HBe Ag与HBV-DNA的符合率分别为76.35%、47.55%。结论:前S1抗原与HBV-DNA具有良好的相关性,并且PS1抗原能更好地反映HBV的感染与复制,适用于不能开展HBV-DNA检测的基层医院,可医生提供临床指导。 展开更多
关键词 乙型肝炎 前S1抗原 乙型肝炎病毒基因 乙肝E抗原
暂未订购
阿德福韦酯在治疗69例HBeAg阳性失代偿期乙型肝炎所致肝硬化腹水中的临床作用观察 被引量:4
12
作者 彭小华 《中国现代医生》 2015年第8期99-101,104,共4页
目的了解阿德福韦酯(ADV)在治疗HBe Ag阳性失代偿期乙型肝炎所致肝硬化腹水中的临床作用,为该疾病提供有效的内科治疗手段。方法 135例HBe Ag阳性失代偿期乙型肝炎所致肝硬化腹水患者被随机分为治疗组69例和对照组66例。两组均给予相同... 目的了解阿德福韦酯(ADV)在治疗HBe Ag阳性失代偿期乙型肝炎所致肝硬化腹水中的临床作用,为该疾病提供有效的内科治疗手段。方法 135例HBe Ag阳性失代偿期乙型肝炎所致肝硬化腹水患者被随机分为治疗组69例和对照组66例。两组均给予相同的常规内科治疗,治疗组加用ADV治疗。治疗期间观察所有病例的临床症状与体征;治疗前和治疗6个月后分别检测天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、HBV血清标志物和HBV-DNA等;并观察药物不良反应。结果治疗组的腹胀、乏力、腹水消失时间均小于对照组,差异均有统计学意义(t=4.589、6.845、5.880,均P<0.05)。治疗6个月后,治疗组的HBV DNA转阴率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.215,P<0.05)。治疗组的AST、ALT、TBIL、Child-Pugh评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.774、5.623、5.120、3.159,均P<0.05)。治疗组的显效率为27.5%,总有效率为65.2%,均高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=11.256、4.070,均P<0.05)。治疗期间ADV的不良反应发生率为7.2%(5/69)。结论 ADV用于治疗HBe Ag阳性失代偿期乙型肝炎所致肝硬化腹水,疗效显著,不良反应发生率低,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 阿德福韦酯 失代偿期乙型肝炎 肝硬化腹水 HBE Ag阳性
暂未订购
健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙肝的临床研究 被引量:2
13
作者 陈玮 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期541-544,共4页
研究健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HBe Ag阳性慢性乙肝(HP-HBV)的临床疗效。选择2012年6月—2014年12月接受治疗的HP-HBV患者126例,给予聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)治疗24周,按照HBV-DNA水平分为应答组与应答不佳组,应答不... 研究健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HBe Ag阳性慢性乙肝(HP-HBV)的临床疗效。选择2012年6月—2014年12月接受治疗的HP-HBV患者126例,给予聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)治疗24周,按照HBV-DNA水平分为应答组与应答不佳组,应答不佳组依据随机数字表法平均分为对照组与试验组,对照组继续单纯使用聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)治疗,试验组采用聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)联合健脾益肾养肝方治疗。观察各组治疗前,治疗24周HBe Ag,ALT及HBV-DNA水平变化;治疗48周病毒学应答、血清学应答及生化学应答,临床症状及体征积分,不良反应等指标。结果显示,治疗24周后,应答组HBe Ag,ALT,HBV-DNA水平显著优于应答不佳组(P<0.05)。治疗48周,应答组、应答不佳组HBVDNA阴转率、HBe Ag阴转率存在统计学差异(P<0.05)。试验组HBV-DNA阴转率、HBe Ag阴转率显著优于对照组(P<0.05)。试验组治疗48周临床症状及体征积分显著低于对照组(P<0.05),试验组不良反应发生率(0%)显著低于对照组(8.70%)(P<0.05)。表明健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HP-HBV安全有效,值得应用于临床。 展开更多
关键词 健脾益肾养肝方 聚乙二醇干扰素 HBE Ag阳性慢性乙肝
原文传递
替比夫定联用阿德福韦酯治疗HBeAg阳性高病毒载量乙肝的疗效及安全性分析 被引量:1
14
作者 许春进 南君 葛大赫 《中国继续医学教育》 2016年第10期109-111,共3页
目的探讨HBe Ag阳性高病毒载量乙肝采用替比夫定联用阿德福韦酯治疗的疗效和安全性。方法选取2013年1月~2015年1月收治的HBe Ag阳性高病毒载量乙肝患者86例,随机分为两组,各43例。对照组给予替比夫定治疗,观察组给予替比夫定联用阿德福... 目的探讨HBe Ag阳性高病毒载量乙肝采用替比夫定联用阿德福韦酯治疗的疗效和安全性。方法选取2013年1月~2015年1月收治的HBe Ag阳性高病毒载量乙肝患者86例,随机分为两组,各43例。对照组给予替比夫定治疗,观察组给予替比夫定联用阿德福韦酯治疗,对比两组治疗前后HBV-DNA载量数值、HBe Ag转阴率、HBe Ag血清学转换率和ALT复常率情况。结果观察组治疗后6个月、12个月HBV-DNA低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后12个月HBe Ag转阴率、HBe Ag血清学转换率、ALT复常率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 HBe Ag阳性高病毒载量乙肝采用替比夫定联用阿德福韦酯治疗可提高疗效,有效起到抗病毒作用,安全性较高。 展开更多
关键词 替比夫定 阿德福韦酯 HBE Ag阳性高病毒载量乙肝 疗效 安全性
暂未订购
双虎清肝颗粒对慢性乙型肝炎疗效的系统分析 被引量:2
15
作者 郑洋 赵铁建 《中医临床研究》 2017年第30期72-74,共3页
目的:系统分析双虎清肝颗粒对慢性乙型肝炎患者HBe-Ag及HBV-DNA阴转率的作用,为评价药物的作用以及临床运用提供科学的依据。方法:使用计算机搜索自成立到2017年9月中国期刊全文数据库、Wanfang数据库、VIP、CBM、Pubmed、Embase、Cochr... 目的:系统分析双虎清肝颗粒对慢性乙型肝炎患者HBe-Ag及HBV-DNA阴转率的作用,为评价药物的作用以及临床运用提供科学的依据。方法:使用计算机搜索自成立到2017年9月中国期刊全文数据库、Wanfang数据库、VIP、CBM、Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science中关于双虎清肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的随机对照试验,根据放入与清除的规定,提取研究结果进行分析,对放入的文献质量用Jadad量表进行评估,用Cochrane协作网提供的Rev Man5.3软件将随机对照试验结果进行Meta分析。结果:总共纳入4个研究,共552个受试对象,其中试验组319例,对照组233例。HBe-Ag阴转率OR=1.37,95%CI(0.93,2.00),差异没有统计学意义(P>0.05)。HBV-DNA转阴率OR=2.82,95%CI(1.82,4.36),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:因为HBe-Ag、HBV-DNA是反应乙型肝炎病毒在体内复制的指标,所以双虎清肝颗粒抗病毒确实具有一定的疗效,但从目前的证据来看,疗效也没有达到我们的预期,可能和目前的证据质量偏低有关,将来需要多中心、大样本的临床研究等高质量的证据对双虎清肝颗粒的疗效进一步的验证。 展开更多
关键词 双虎清肝颗粒 慢性乙型肝炎 hbe-ag阴转率 HBV-DNA阴转率 META分析
暂未订购
HBV前S1抗原与e抗原联合检测的临床意义
16
作者 王春苗 朱锦宏 吴晓蔓 《热带医学杂志》 CAS 2016年第2期186-188,共3页
目的探讨HBV感染者血清pre-S1Ag、pre-S1Ag联合HBe Ag与HBV感染传统标志物之间的关系,以评价其在临床诊疗中的作用。方法采用ELISA法对373例HBV感染者pre-S1Ag及HBV血清标志物进行检测,采用FQ-PCR法对HBV DNA进行平行检测。结果 373例HB... 目的探讨HBV感染者血清pre-S1Ag、pre-S1Ag联合HBe Ag与HBV感染传统标志物之间的关系,以评价其在临床诊疗中的作用。方法采用ELISA法对373例HBV感染者pre-S1Ag及HBV血清标志物进行检测,采用FQ-PCR法对HBV DNA进行平行检测。结果 373例HBV感染者中,HBe Ag、pre-S1Ag、pre-S1Ag联合HBe Ag检测与HBV DNA的总符合率分别为54.4%、75.1%、85.8%;158例HBe Ag阳性血清中,HBV DNA与pre-S1 Ag的阳性率分别为87.3%、68.4%,差异有统计学意义(P<0.05);215例HBe Ag阴性血清中,HBV DNA与pre-S1Ag的阳性率分别为69.8%、61.9%,差异无统计学意义(P>0.05);pre-S1Ag联合HBe Ag阳性率随乙肝感染者病程进展呈上升趋势。结论 pre-S1Ag能很好地反映体内HBV复制情况,其阳性率与HBV DNA具有较高的一致性;且pre-S1Ag联合HBe Ag检测阳性率与乙肝感染者病程进展密切相关,能适时地指导临床根据患者病情针对性地治疗。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 PRE-S1抗原 HBE AG HBV DNA
原文传递
不同抗病毒治疗方案应用于HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的远期疗效分析 被引量:1
17
作者 梁培红 《中国继续医学教育》 2016年第12期152-154,共3页
目的观察不同抗病毒治疗方案应用于HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的远期疗效。方法将90例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者分成A、B、C三组,分别采用拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦治疗,比较其疗效。结果与本组治疗12个月比较,治疗18个月后AL... 目的观察不同抗病毒治疗方案应用于HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的远期疗效。方法将90例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者分成A、B、C三组,分别采用拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦治疗,比较其疗效。结果与本组治疗12个月比较,治疗18个月后ALT复常率均发生明显改变(P<0.05)。治疗18个月后,B、C两组ALT复常率均高于A组(P<0.05)。在HBV-DNA阴转方面,三组不同时间节点组间比较HBV-DNA阴转均发生显著变化(P<0.05),C组最高。与A组治疗12个月比较,治疗18个月后耐药率均发生明显改变(P<0.05);B、C两组治疗12个月和18个月后耐药率均未发生明显变化(P>0.05)。结论恩替卡韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎有显著优势,可作为一线药物进行选择。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 HBEAG阴性 抗病毒
暂未订购
慢性重型乙型肝炎患者的巨细胞病毒-pp65抗原与乙型肝炎病毒DNA、乙型肝炎e抗原及白细胞相关性研究 被引量:2
18
作者 禇金国 谢一潋 +3 位作者 吕定丰 相代荣 陈小萍 李国祥 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第6期822-823,831,共3页
目的探讨慢性重型乙型肝炎患者CMV-pp65抗原与HBV DNA、HBe Ag及白细胞等因素的相关性。方法采用免疫组化二步法检测100例慢性重型乙型肝炎患者的CMV-pp65抗原,荧光定量PCR方法检测HBV DNA,酶联免疫吸附法测定HBe Ag,电阻抗法检测白细... 目的探讨慢性重型乙型肝炎患者CMV-pp65抗原与HBV DNA、HBe Ag及白细胞等因素的相关性。方法采用免疫组化二步法检测100例慢性重型乙型肝炎患者的CMV-pp65抗原,荧光定量PCR方法检测HBV DNA,酶联免疫吸附法测定HBe Ag,电阻抗法检测白细胞。结果 CMV-pp65抗原阳性组和阴性组HBV DNA病毒载量差异无统计学意义(Z=-1.185,P>0.05)。CMV-pp65抗原阳性组血清HBe Ag阳性14例,阴性组HBe Ag阳性31例,阳性组HBe Ag阳性率低于阴性组,差异有统计学意义(χ2=6.377,P<0.05)。CMV-pp65抗原阳性组血白细胞水平低于阴性组,差异有统计学意义(t=4.554,P<0.05)。结论 CMV-pp65抗原血症与血清HBe Ag阳性和白细胞水平呈负相关,与HBV DNA病毒载量无相关性。血清HBe Ag阴性和白细胞水平降低,可能是慢性重型乙型肝炎患者合并活动性CMV感染的危险因素之一。 展开更多
关键词 慢性重型乙型肝炎 巨细胞病毒-pp65抗原 乙型肝炎病毒DNA 乙型肝炎E抗原 白细胞
原文传递
恩替卡韦与替诺福韦对HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性分析 被引量:5
19
作者 林文武 余雪平 +2 位作者 郑怡娟 郭如意 苏智军 《中外医学研究》 2020年第28期55-57,共3页
目的:评价恩替卡韦与替诺福韦对HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法:选取2017年6月-2018年6月在本院收治的80例HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者为研究对象,按随机数字表法分组方式,将其分为对照组与观察组,每组40例。对... 目的:评价恩替卡韦与替诺福韦对HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法:选取2017年6月-2018年6月在本院收治的80例HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者为研究对象,按随机数字表法分组方式,将其分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用恩替卡韦进行治疗,观察组使用替诺福韦进行治疗,对两组患者治疗12、24个月后的HBV-DNA水平、ALT复常率、HBeAg血清学转换率、HBeAg血清学转阴率及用药安全性进行比较。结果:治疗12个月后,两组患者的HBV-DNA水平、ALT复常率、HBeAg血清学转换率、HBeAg血清学转阴率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24个月后,观察组患者的HBV-DNA水平明显低于对照组,ALT复常率、HBeAg血清学转换率、HBeAg血清学转阴率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗结束后,两组患者未出现副作用及耐药情况;观察组的肾小球滤过率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者以替诺福韦治疗,可有效改善患者的肝功能,提高ALT复常率、HBeAg血清学转换率及转阴率,且不会对患者肾功能产生影响,安全性高,值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 恩替卡韦 替诺福韦 HBEAG阳性 慢性乙型肝炎 初次治疗
暂未订购
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部