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水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV DNA、cccDNA的抑制作用
被引量:
9
1
作者
王选举
黄正明
+1 位作者
杨新波
宋建国
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期1099-1102,共4页
目的观察水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的抑制作用。方法药物稀释成500、250、125 mg.L-1加入2.2.15细胞进行培养,每4 d换含同浓度药物培养液;分别收集d 4、8以及停药后4 d的细胞,试剂盒提取HBV-DNA、cccDNA,荧光定量PCR(FQ-P...
目的观察水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的抑制作用。方法药物稀释成500、250、125 mg.L-1加入2.2.15细胞进行培养,每4 d换含同浓度药物培养液;分别收集d 4、8以及停药后4 d的细胞,试剂盒提取HBV-DNA、cccDNA,荧光定量PCR(FQ-PCR)测定其含量,观察水芹总酚酸对其抑制作用。结果水芹总酚酸对HBV-DNA和cccDNA都具有很好的抑制作用,在细胞培养的d 8其高、中剂量(500、250 mg.L-1)的抑制作用达到最大:HBV-DNA为62.3%和47.7%,cccDNA为62.7%和61.3%,且在停药后3 d仍保持较高的抑制率(P<0.05)。结论水芹总酚酸可以有效的抑制2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的表达,抗病毒作用明显,且无明显的停药反跳现象。
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关键词
水芹总酚酸
2.2.15细胞
HBV-DNA
hbvcccd-na
细胞培养
荧光定量PCR
暂未订购
题名
水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV DNA、cccDNA的抑制作用
被引量:
9
1
作者
王选举
黄正明
杨新波
宋建国
机构
解放军第
皖南医学院药理学教研室
解放军总医院老年医学研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期1099-1102,共4页
文摘
目的观察水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的抑制作用。方法药物稀释成500、250、125 mg.L-1加入2.2.15细胞进行培养,每4 d换含同浓度药物培养液;分别收集d 4、8以及停药后4 d的细胞,试剂盒提取HBV-DNA、cccDNA,荧光定量PCR(FQ-PCR)测定其含量,观察水芹总酚酸对其抑制作用。结果水芹总酚酸对HBV-DNA和cccDNA都具有很好的抑制作用,在细胞培养的d 8其高、中剂量(500、250 mg.L-1)的抑制作用达到最大:HBV-DNA为62.3%和47.7%,cccDNA为62.7%和61.3%,且在停药后3 d仍保持较高的抑制率(P<0.05)。结论水芹总酚酸可以有效的抑制2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的表达,抗病毒作用明显,且无明显的停药反跳现象。
关键词
水芹总酚酸
2.2.15细胞
HBV-DNA
hbvcccd-na
细胞培养
荧光定量PCR
Keywords
OJTPA
2.2. 15 cells
HBV-DNA
HBV cccDNA
cell culture
Fluorescence-quantitative PCR
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV DNA、cccDNA的抑制作用
王选举
黄正明
杨新波
宋建国
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
9
暂未订购
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