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不同授粉组合对澳洲坚果良种HAES863坐果及果实大小的影响 被引量：1
1
作者 孔广红 陶丽 +3 位作者 贺熙勇 倪书邦 陈丽兰 肖晓明 《中国果树》 2024年第3期93-97,共5页
为明确澳洲坚果不同授粉组合对良种HAES863坐果及果实大小的影响,利用9个澳洲坚果品种的花粉为良种HAES863授粉,跟踪观测授粉后不同时期的坐果情况,并进行统计分析。结果表明:人工辅助授粉后,HAES863的坐果率显著高于高产标准(0.3%),与... 为明确澳洲坚果不同授粉组合对良种HAES863坐果及果实大小的影响,利用9个澳洲坚果品种的花粉为良种HAES863授粉,跟踪观测授粉后不同时期的坐果情况,并进行统计分析。结果表明:人工辅助授粉后,HAES863的坐果率显著高于高产标准(0.3%),与9个授粉品种均具有强杂交亲和性;结合不同品种的开花物候,为良种HAES863筛选出适配的授粉品种为Own Choice和D4。在不同授粉组合下,HAES863的坐果率与坐果花序率之间存在正相关关系,坐果花序率可代替坐果率成为评价产量的重要指标。9个授粉组合坐果花序率的平均值为72%,可为HAES863与任一授粉品种的田间杂交不亲和性判定提供参考,研究结果为澳洲坚果园的丰产栽培奠定了基础。 展开更多
关键词 澳洲坚果 haeS863 授粉组合 坐果率 坐果花序率 杂交不亲和性
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NFκBIA HaeⅢ、EC-SOD基因多态性和饮酒与溃疡性结肠炎的相关性 被引量：1
2
作者 张超贤 郭李柯 郭晓凤 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期450-455,共6页
目的探讨核转录因子-κB抑制因子HaeⅢ(NFκBIA HaeⅢ)、细胞外超氧化物岐化酶(EC-SOD)基因多态性和饮酒与溃疡性结肠炎(UC)发病之间的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以400例UC患者及400例健康对照者的外周血白细胞为样本,利用聚... 目的探讨核转录因子-κB抑制因子HaeⅢ(NFκBIA HaeⅢ)、细胞外超氧化物岐化酶(EC-SOD)基因多态性和饮酒与溃疡性结肠炎(UC)发病之间的关系。方法采用病例-对照研究的方法,以400例UC患者及400例健康对照者的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术分析了NFκBIA HaeⅢ和EC-SOD基因多态性。结果 NFκBIA HaeⅢ(Non-A/A)基因型和EC-SOD(C/G)基因型频率分布分别为39.50%、71.50%(病例组)和21.25%、43.00%(对照组),二者经χ2检验差异有统计学意义(P<0.01;P<0.01)。NFκBIAHaeⅢ(Non-A/A)患UC的风险显著增加(OR=2.419 5,95%CI=1.827 1～4.065 4)。EC-SOD(C/G)基因型者患UC的风险也显著增加(OR=3.325 6,95%CI=1.908 5～4.538 7)。基因突变的协同分析发现,NFκBIA HaeⅢ(Non-A/A)/EC-SOD(C/G)基因型者在UC组和对照组中的分布频率分别为32.50%和6.25%,二者经χ2检验有显著性差异(P<0.01)。NFκBIA HaeⅢ(Non-A/A)/EC-SOD(C/G)基因型者患UC的风险显著增加(OR=10.158 1,95%CI=4.192 4～12.309 4)。病例组的饮酒率显著高于对照组(OR=2.583 7,95%CI=1.408 1～4.932 6,P<0.01),NFκBIA HaeⅢ(Non-A/A)/EC-SOD(C/G)基因型与饮酒有协同作用(OR=35.209 9,95%CI=19.975 1～62.592 2)。结论 NFκBIA HaeⅢ(Non-A/A)/EC-SOD(C/G)基因型和饮酒是UC的易患因素,三者在UC发生中起协同作用。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 核转录因子-κB 抑制因子haeⅢ(NFκBIA haeⅢ) 细胞外超氧化物岐化酶(EC-SOD) 多态现象 饮酒行为
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HAES干预对肥胖青少年进食障碍倾向和体育锻炼行为的影响:体重自我污名的中介作用 被引量：1
3
作者 郭文 邵文珍 +1 位作者 郭吟 郑澜 《体育学刊》 CAS CSSCI 北大核心 2024年第5期62-67,共6页
探讨两种不同类型的各种体型都可以健康的干预对肥胖青少年进食障碍倾向和体育锻炼行为的影响,以及体重自我污名在两者间的中介作用。随机抽取156名肥胖青少年为被试者并分为3组,实验组A进行强化的各种体型都可以健康的干预(I-HAES干预)... 探讨两种不同类型的各种体型都可以健康的干预对肥胖青少年进食障碍倾向和体育锻炼行为的影响,以及体重自我污名在两者间的中介作用。随机抽取156名肥胖青少年为被试者并分为3组,实验组A进行强化的各种体型都可以健康的干预(I-HAES干预),实验组B进行传统的各种体型都可以健康的干预(T-HAES干预),对照组不进行干预,实验持续8周。结果表明:体重自我污名和进食障碍倾向的时间、组别主效应以及时间和组别的交互效应显著,体育锻炼行为的时间主效应显著,但组别主效应、时间与组别的交互效应不显著;两种干预对体重自我污名、进食障碍倾向影响显著,但T-HAES干预的效应更强;I-HAES干预对体育锻炼行为有显著影响,但T-HAES干预的影响不显著;与T-HAES干预相比,I-HAES干预对进食障碍倾向影响的直接和间接效应更强;I-HAES干预通过体重自我污名间接影响体育锻炼行为,但T-HAES干预的间接效应不显著。研究认为,与T-HAES干预相比,I-HAES干预在降低肥胖青少年体重自我污名与进食障碍倾向、提升体育锻炼行为水平方面的效果更好。 展开更多
关键词 运动心理学 各种体型都可以健康干预 体重自我污名 进食障碍倾向 体育锻炼行为
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不同密封及包覆下HAE装药快速烤燃的响应特性 被引量：8
4
作者 李亮亮 沈飞 +2 位作者 屈可朋 王辉 肖玮 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期696-700,共5页
为评估炸药装药的易损性,设计了不同密封条件(状态1:端盖为2个压力膜/2个钢堵头;状态2:端盖为4个压力膜)及包覆层导热系数(状态3:端盖为4个压力膜,空心玻璃微球(HGMs)部分代替包覆层中的硅橡胶)的烤燃弹结构,研究了奥克托今(HMX)基含Al... 为评估炸药装药的易损性,设计了不同密封条件(状态1:端盖为2个压力膜/2个钢堵头;状态2:端盖为4个压力膜)及包覆层导热系数(状态3:端盖为4个压力膜,空心玻璃微球(HGMs)部分代替包覆层中的硅橡胶)的烤燃弹结构,研究了奥克托今(HMX)基含Al炸药(HAE)装药在液体燃料外部火烧条件下的响应特性。结果表明,端盖压力膜和空心玻璃微球(HGMs)包覆层均可达到降低炸药装药易损性的目的。泄压面积及包覆层导热系数对炸药装药的快速烤燃特性影响不同,包覆层导热系数降低的烤燃弹(弹体完整,装药和端盖喷出,装药无稳定燃烧),其响应等级较不同密封条件的烤燃弹(弹体完整,装药稳定燃烧)降低。泄压面积与HAE装药表面积的比值大于0.015时,炸药装药即表现为稳定燃烧状态;空心玻璃微球含量超过5%时,烤燃弹端盖及炸药装药喷出,炸药结构完整,不出现燃烧状态。 展开更多
关键词 HMX基含Al炸药(hae)装药 快速烤燃 压力膜 空心玻璃微球 响应
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外部涂层及包覆层对HAE装药快速烤燃实验的影响 被引量：6
5
作者 李亮亮 沈飞 +2 位作者 王胜强 肖玮 王中 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期202-206,I0006,共6页
为评估HAE(HMX基含铝炸药)装药的易损性,设计了不同外壳涂层及包覆层导热系数的烤燃弹结构,研究了炸药装药在快速烤燃条件下的响应特性,分析了不同外壳涂层材料(有机隔热层和高分子复合涂层)与不同导热系数的包覆层材料对HAE炸药装药快... 为评估HAE(HMX基含铝炸药)装药的易损性,设计了不同外壳涂层及包覆层导热系数的烤燃弹结构,研究了炸药装药在快速烤燃条件下的响应特性,分析了不同外壳涂层材料(有机隔热层和高分子复合涂层)与不同导热系数的包覆层材料对HAE炸药装药快速烤燃时间及响应结果的影响。结果表明,外壳涂层及包覆层导热系数基本没有改变炸药装药的响应等级(均为燃烧或药柱喷出),主要影响破膜的时间及耐烤燃时间,使其较对比配方(外壳无涂层,包覆层为硅橡胶)有不同程度的延迟;有机涂层对炸药装药烤燃响应参数的影响不明显,烤燃弹的破膜时间和耐烤燃时间分别较对比配方延迟0.06min和0.12min,高分子复合涂层单独使用时可有效延长炸药装药的响应参数,烤燃弹的破膜时间和耐烤燃时间分别较对比配方延迟1.17min和2.81min;同时采用有机涂层和空心玻璃微球(HGMs)取代硅橡胶的包覆层后,炸药装药在压力膜破碎的同时被喷出,而采用高分子复合涂层/HGMs取代硅橡胶的包覆层后,炸药装药稳定燃烧。 展开更多
关键词 爆炸力学 快速烤燃 hae装药 高分子复合涂层 空心玻璃微球(HGMs) 易损性 烤燃弹
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全反式维甲酸、三氧化二砷联合HAE方案序贯治疗急性早幼粒细胞性白血病 被引量：9
6
作者 古学奎 杨洪涌 +2 位作者 李文晞 刘安平 陈鹏 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1740-1741,共2页
目的评价全反式维甲酸(ATRA)、三氧化二砷(As2O3)联合HAE方案序贯治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)的近期和远期疗效。方法应用ATRA和As2O3进行双诱导治疗,同时联合HAE方案化疗,直至骨髓形态学缓解。完全缓解(CR)后给予3～5个疗程HAE方... 目的评价全反式维甲酸(ATRA)、三氧化二砷(As2O3)联合HAE方案序贯治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)的近期和远期疗效。方法应用ATRA和As2O3进行双诱导治疗,同时联合HAE方案化疗,直至骨髓形态学缓解。完全缓解(CR)后给予3～5个疗程HAE方案巩固治疗,再给予应用ATRA、As2O3、HAE方案的序贯治疗,维持治疗2年。观察患者治疗前、治疗后及停药随访期间骨髓形态学、PML-RARα融合基因检测结果的变化。结果 17例APL患者均获得CR(100%),其中16例(94.1%)达到CCR,1例(5.9%)复发。结论应用ATRA、As2O3、HAE方案的序贯治疗可使大部分APL患者获得长期生存。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 三氧化二砷 hae方案 急性早幼粒白血病 治疗
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TLR4基因3'未翻译区G11367C与IκB-α Hae Ⅲ位点多态性的交互作用和急性胰腺炎及其严重程度的关系 被引量：4
7
作者 张超贤 郭李柯 +1 位作者 秦咏梅 李光艳 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期272-281,共10页
目的:探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)基因3'未翻译区G11367C与NF-κB抑制因子(nuclear factor kappa B,IκB)-αHae III位点多态性的交互作用和急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)及其严重程度的关系。方法:选择新乡... 目的:探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)基因3'未翻译区G11367C与NF-κB抑制因子(nuclear factor kappa B,IκB)-αHae III位点多态性的交互作用和急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)及其严重程度的关系。方法:选择新乡医学院第一附属医院2013年5月至2015年6月收治的AP患者450例(AP组),AP组又分为轻度AP组(MAP亚组)、中度AP组(MSAP亚组)和重度AP组(SAP亚组)各150例,以150例健康体检者作为对照组。以上述各组患者的外周血白细胞为样本,利用PCR技术检测TLR4基因3'未翻译区G11367C和IκB-αHae III多态性。每位研究对象进行面对面的问卷调查,采用非条件logistic回归对资料进行分析,估算G11367C和IκB-αHae III多态性与AP发病风险的调整比值比(OR)及95%可信区间(95%CI),并分析G11367C与IκB-αHae III多态性的交互作用。结果:G11367C(GC),IκB-αHae III(AG)和IκB-αHae III(GG)基因型频率AP组的分布分别为69.56%,33.78%和36.22%;MAP亚组分别为49.33%,24.67%和26.00%;MSAP亚组分别为70.67%,34.67%和36.67%;SAP亚组分别为88.67%,42.00%和46.00%;对照组分别为26.67%,14.00%和14.67%;上述基因型频率在AP组与对照组之间以及各AP亚组之间差异均有统计学意义(均P<0.01)。G11367C(GC)基因型者患AP的风险均显著增加(ORAP=6.2828,ORMAP=2.6776,ORMSAP=6.6250,ORSAP=21.5147),IκB-αHae III(AG)和IκB-αHae III(GG)基因型者患AP的风险也显著增加(分别ORAP=5.7369,ORMAP=2.5277,ORMSAP=6.1824,ORSAP=17.85751;ORAP=5.8724,ORMAP=2.5902,ORMSAP=6.4027,ORSAP=18.9022)。基因突变的协同分析发现:G11367C(GC)/IκB-αHae III(GG)基因型者频率在AP组、MAP亚组、MSAP亚组、SAP亚组和对照组的分布频率分别为26.44%,12.67%,26.00%,40.67%和4.00%,AP与对照组之间以及各AP亚组之间差异均有统计学意义(均P<0.01)。G11367C(GC)/IκB-αHae III(GG)基因型者患AP的风险显著增加(ORAP=30.1314,ORMAP=6.7612,ORMSAP=39.5000,ORSAP=401.5833),G11367C(GC)与IκB-αHae III(GG)基因型在AP发生、发展存在正向的交互作用(均γ>1),另外在G11367C(GC)和IκB-αHae III(AG)之间也存在正向交互作用(均γ>1)。结论:携带G11367C(GC),IκB-αHae III(AG)和IκB-αHae III(GG)基因型的个体属AP高危险人群,基因型多态性的交互作用促进了AP的发生和发展。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 Toll样受体4基因3'未翻译区G11367C 核转录因子-κB抑制因子-αhae III 多态现象
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溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 HaeⅢ基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究 被引量：2
8
作者 周维 刘国生 +2 位作者 褚志华 姚茂篪 周发为 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期298-302,共5页
目的探讨溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 HaeⅢ(SLC2A1 HaeⅢ,g20882C>T)基因多态性与DN的关系。方法将380例T2DM患者分为DN组与T2DM组,采用PCRRLFP检测SLC2A1 HaeⅢ(g20882C>T)基因分型,探讨不同基因型患者与DN发病及相... 目的探讨溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 HaeⅢ(SLC2A1 HaeⅢ,g20882C>T)基因多态性与DN的关系。方法将380例T2DM患者分为DN组与T2DM组,采用PCRRLFP检测SLC2A1 HaeⅢ(g20882C>T)基因分型,探讨不同基因型患者与DN发病及相关指标的关系。结果 T2DM组与DN组CC、TT基因型比较,差异有统计学意义(P<0.05),C、T等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TT基因型患者胱抑素C(Cys-C)、Hcy、UAER低于CT、CC基因型患者(P<0.05),而eGFR高于CC、CT型患者(P<0.05)。CT基因型患者Cys-C、Hcy低于CC型患者(U=5.67、4.22,P<0.05),而eGFR高于CC型患者(U=4.31,P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,CC基因型(OR=2.105,95%CI:1.928~8.117,P<0.05)及C等位基因频率(OR=1.832,95%CI:1.003~5.462,P<0.05)为DN的危险因素。结论 SLC2A1 HaeⅢ(g20882C>T)为DN易感基因,导致Hcy、Cys-C过表达,引起DN的发生发展。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 溶质载体家族2促进葡萄糖转运蛋白成员1 haeⅢ 基因多态性
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脑梗死患者及健康者β纤维蛋白原基因启动子区HaeⅢ多态性与血浆纤维蛋白原浓度比较及性别间差异分析 被引量：2
9
作者 朱莉 于凤秀 +2 位作者 韩永涛 刘文君 周盛年 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期274-276,共3页
目的分析比较脑梗死(CI)及健康者β纤维蛋白原基因启动子区HaeⅢ(βHaeⅢ)多态性和血浆纤维蛋白原浓度的性别间差异。方法对102名发病10d内的CI患者(男61例,女41例)和53名查体者(男35例,女18例)用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态... 目的分析比较脑梗死(CI)及健康者β纤维蛋白原基因启动子区HaeⅢ(βHaeⅢ)多态性和血浆纤维蛋白原浓度的性别间差异。方法对102名发病10d内的CI患者(男61例,女41例)和53名查体者(男35例,女18例)用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)的方法,分析受试者的基因型,用Follin酚法测定纤维蛋白原的浓度。结果在CI患者和健康者中,βHaeⅢ多态性分布频率存在性别间差异。女性H1H2杂合基因型比例高于男性(P<0.05),男性表现为H2H2纯合基因型(CI组比对照组为0.99比0.29),女性未发现H2H2基因型(P<0.05)。CI组男性血浆纤维蛋白原浓度较女性高〔(3.8±0.8)g/Lvs(3.1±0.3)g/L,P<0.05〕。结论无论是CI患者还是健康人群,βHaeⅢ多态性分布频率存在性别间差异。 展开更多
关键词 脑梗死 性别 βhaeⅢ 多态现象(遗传学) 纤维蛋白原
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β纤维蛋白原基因启动子区HaeⅢ多态性和血浆纤维蛋白原浓度与脑梗死的相关性研究 被引量：4
10
作者 周盛年 潘姝 +3 位作者 马玉燕 迟兆富 郭斌 李大年 《脑与神经疾病杂志》 2002年第3期134-136,共3页
目的 :研究中国人群中纤维蛋白原基因 β链的 Hae 限制性片段长度多态性与血纤维蛋白原水平和脑梗死 (CI)的关系。方法 :对 10 2名发病 10天内的脑梗死患者和 5 3名查体者用 PCR(聚合酶链反应 )和 RFL P(限制性片段长度多态性 )的方法 ... 目的 :研究中国人群中纤维蛋白原基因 β链的 Hae 限制性片段长度多态性与血纤维蛋白原水平和脑梗死 (CI)的关系。方法 :对 10 2名发病 10天内的脑梗死患者和 5 3名查体者用 PCR(聚合酶链反应 )和 RFL P(限制性片段长度多态性 )的方法 ,分析受试者的基因型 ,用 Follin酚法测定纤维蛋白原的浓度。统计学处理用 SPSS9.0软件。结果 :1CI患者携带 H1H2、H2 H2基因型频率较对照组明显增高 (P<0 .0 5 )。在 CI组 H2等位基因频率相对较高 (P<0 .0 5 )。 2βHae 多态性与血浆纤维蛋白原浓度间存在显著正相关 ,以βHae 酶切位点缺失的 H1H2 ,H2 H2基因型血浆纤维蛋白原浓度明显增高。结论 :脑梗死患者携带 H1H1、 H1H2基因型频率高 ,血浆纤维蛋白原浓度高 。 展开更多
关键词 脑梗死 纤维蛋白原 βhaeⅢ多态性
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中国汉族群体(西安)DNA HaeⅢ系统遗传多态性 被引量：3
11
作者 李生斌 胡海涛 +1 位作者 任惠民 李政道 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第9期753-761,共9页
建立了D2S92、D2S44、D10S28、D17S79 4个位点的荧光检测RFLP技术，准确、快速、安全。同时，对尼龙膜DNA固定、剥脱尼龙膜再杂交进行了实验，结果表明，碱性磷酸酶标记寡核苷酸探针和荧光检测技术具有很高灵敏度和稳定性，检测样本DNA... 建立了D2S92、D2S44、D10S28、D17S79 4个位点的荧光检测RFLP技术，准确、快速、安全。同时，对尼龙膜DNA固定、剥脱尼龙膜再杂交进行了实验，结果表明，碱性磷酸酶标记寡核苷酸探针和荧光检测技术具有很高灵敏度和稳定性，检测样本DNA的最小量约3～25ng。它将在法医鉴定、基因诊断和遗传研究等领域中发挥越来越大的作用。采用严格地随机抽样，对西安汉族群体进行遗传学调查，用ALI874、YNH24、TBQ7、VI 4种标记探针杂交，测定了D2S92、D2S44、D10S28、D17S79 4个位点等位基因频率，建立西安汉族人数据库。种族差异的比较，选择了白种人、黑种人和黄种人的D2S44、D10S28和D17S79等位基因分布比较，VNTR位点存在着种族差异，为人类起源的基因研究提供了理论依据；表明在法医鉴定中，本民族本地区遗传学资料的基础研究是十分重要的和必要的。 展开更多
关键词 VNTR 汉族群体 西安 遗传多态性 haeⅢ系统
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HAE方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病
12
作者 常乃柏 赵声明 +2 位作者 王厚芳 窦岩 顾惜春 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2000年第3期205-206,共2页
关键词 急性非淋巴细胞白血病 药物疗法 hae方案
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联合鬼臼乙叉甙的DAE、HAE方案治疗急性粒细胞性白血病疗效分析
13
作者 张俊德 张家华 +2 位作者 陈泊 宋朝阳 黄平 《临床血液学杂志》 CAS 1996年第4期176-176,共1页
急性粒细胞性白血病（下称急粒白）多以柔红霉素或三尖杉酯碱联合阿糖胞苷的DA或HA方案化疗,DA方案的完全缓解率约68%,mCR和mS约1年.为提高白血病首次缓解率,延长缓解及生存时间,我们将鬼臼乙叉甙（etoposide,E）与DA或HA联合组成DAE或... 急性粒细胞性白血病（下称急粒白）多以柔红霉素或三尖杉酯碱联合阿糖胞苷的DA或HA方案化疗,DA方案的完全缓解率约68%,mCR和mS约1年.为提高白血病首次缓解率,延长缓解及生存时间,我们将鬼臼乙叉甙（etoposide,E）与DA或HA联合组成DAE或HAE方案治疗急粒白25例,结果如下.1 病例与方法1.1 病例 我院自1990年1月～1995年6月用DAE或HAE方案治疗急粒白25例,所有病例均经血象及骨髓象确诊,符合白血病诊断标准（张之南.血液病诊断及疗效标准.天津:天津科学技术出版社,1991:152～163）.25例中,男17例,女8例,平均年龄37（12～61）岁;25例中M<sub>1</sub>、M<sub>4</sub>各2例,M<sub>2</sub>11我,M<sub>2</sub>1例,M<sub>5</sub>6例,CML急粒变3例;初发17例,复发及难治性8例（其中高白细胞性白血病4例）.所有患者均有不同程度的贫血及皮肤粘膜出血,12例患者有不同程度的发热,体温38.0～41. 展开更多
关键词 鬼臼乙叉甙 DAE hae 白血病 治疗
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HAE方案治疗难治性急性髓细胞白血病21例临床分析 被引量：1
14
作者 粟世勇 《医学文选》 2003年第3期332-333,共2页
关键词 治疗 难治性急性髓细胞白血病 hae方案 毒副作用 三尖杉酯碱 阿糖胞苷 足叶乙甙
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Cas9-CRISPR敲除hae3基因对斑马鱼血红蛋白生成的影响 被引量：5
15
作者 蔡畅 王丛丛 +3 位作者 吴智超 刘云 郭亚南 许强华 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期573-579,共7页
为获得hae3基因缺失的突变体,并研究hae3基因对血红蛋白生成的影响,以斑马鱼Danio rerio为研究对象,利用Cas9-CRISPR技术,成功建立了缺失血红蛋白hae3基因的鱼类模型,采用显微注射技术将hae3 sgRNA与Cas9 RNA混合后对斑马鱼第一细胞期... 为获得hae3基因缺失的突变体,并研究hae3基因对血红蛋白生成的影响,以斑马鱼Danio rerio为研究对象,利用Cas9-CRISPR技术,成功建立了缺失血红蛋白hae3基因的鱼类模型,采用显微注射技术将hae3 sgRNA与Cas9 RNA混合后对斑马鱼第一细胞期受精卵动物极进行注射,利用序列测定与比对、T7核酸酶酶切方法成功检测到了hae3基因的敲除,并对缺失hae3基因的斑马鱼和对照组斑马鱼同时进行固蓝(O-dianisidine)染色。结果表明,与对照组相比,试验组斑马鱼血红蛋白含量明显下降,并有畸形表型。研究表明,胚胎时期hae3基因的缺失会严重影响斑马鱼血红蛋白的生成,而且伴随畸形发育表型。 展开更多
关键词 斑马鱼 血红蛋白 hae3基因 Cas9-CRISPR 基因敲除 固蓝染色
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HAE方案治疗非慢性期慢性粒细胞白血病疗效观察
16
作者 秦福丽 《中国现代医药杂志》 2009年第8期68-69,共2页
慢性粒细胞白血病（CML）为临床常见的恶性血液病．是一种起源于多能造血干细胞的恶性增殖性疾病．临床经过可分为慢性期、加速期、急变期，临床治疗有一定差异。异基因造血干细胞移植及格列卫是根治CML的好办法．由于我国经济水平限制... 慢性粒细胞白血病（CML）为临床常见的恶性血液病．是一种起源于多能造血干细胞的恶性增殖性疾病．临床经过可分为慢性期、加速期、急变期，临床治疗有一定差异。异基因造血干细胞移植及格列卫是根治CML的好办法．由于我国经济水平限制，接受这些治疗的人群有限．因此需要寻找新的治疗CML的方法，以便能解决大多数患者的治疗问题。回顾分析我院自2004—2008年所收治的23例经HAE方案治疗的非慢性期慢粒患者临床资料，现报道如下。 展开更多
关键词 慢性期慢性粒细胞白血病 方案治疗 hae 疗效观察 异基因造血干细胞移植 恶性增殖性疾病 多能造血干细胞 临床治疗
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HAE治疗中晚期肝癌
17
作者 甘雨 《临床肿瘤学杂志》 CAS 1998年第2期78-80,共3页
迄今为止，手术切除仍然是治疗肝癌的最佳方法，然而临床上就诊的病人大多数属中晚期肝癌，手术切除率低，一般仅10%左右，周围静脉化疗基本无效。自1976年Goldstein首次报道肝动脉栓塞(HAE)治疗肝癌以来，随着超选择动脉插管技术的进... 迄今为止，手术切除仍然是治疗肝癌的最佳方法，然而临床上就诊的病人大多数属中晚期肝癌，手术切除率低，一般仅10%左右，周围静脉化疗基本无效。自1976年Goldstein首次报道肝动脉栓塞(HAE)治疗肝癌以来，随着超选择动脉插管技术的进展、全植入式注药泵系统的问世、栓塞物质和栓塞方法的改进，HAE被广泛的应用于临床，其疗效已得到了人们的普遍肯定。 展开更多
关键词 hae 治疗 中晚期 肝癌 肝动脉栓塞
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DAE、HAE方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病12例疗效观察
18
作者 郭晓君 朱培林 王惠芳 《苏州医学院学报》 1998年第3期260-260,共1页
以DAE或HAE方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病（ANLL）12例，CR4例，PR2例，总有效率50％，达CR所用的平均疗程及时间分别为1．25个疗程和34．6天。
关键词 hae方案 白血病 急性 非淋巴细胞 DAE方案
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HaeⅢ和HinfⅠ酶解DNA指纹图的比较——一例乱伦案的亲子鉴定
19
作者 丁焰 叶健 +1 位作者 李伯龄 倪锦堂 《中国法医学杂志》 CSCD 1991年第4期211-212,259,共3页
DNA指纹技术已经在法医生物物证鉴定中被日益广泛地应用。从理论上说,两种不同的限制性内切酶酶解同一个体DNA产生完全不同的指纹图,虽有这方面的一般性报道,但无进一步的研究。作者用α—珠蛋白-3’HVR探针比较了HinfI和HaeⅢ酶解的DN... DNA指纹技术已经在法医生物物证鉴定中被日益广泛地应用。从理论上说,两种不同的限制性内切酶酶解同一个体DNA产生完全不同的指纹图,虽有这方面的一般性报道,但无进一步的研究。作者用α—珠蛋白-3’HVR探针比较了HinfI和HaeⅢ酶解的DNA指纹图,并将此结果应用于案例鉴定,报道如下。 展开更多
关键词 DNA FINGERPRINT Patennity test α-globin-3’HVR probe haeⅢ digests HinfI digestsion
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H5N1病毒Haemagglutin上的2处突变
20
《首都医科大学学报》 CAS 2006年第6期815-815,共1页
据2006年11月16日出版的第7117期《Nature》报道，在亚洲、欧洲和非洲流行的H5N1禽流感病毒不能与人类细胞受体结合的事实，帮助阻止了一场由该病毒引起的全球大流行。对从被感染的少数人（来自越南和泰国）身上分离出的H5N1病毒所做的... 据2006年11月16日出版的第7117期《Nature》报道，在亚洲、欧洲和非洲流行的H5N1禽流感病毒不能与人类细胞受体结合的事实，帮助阻止了一场由该病毒引起的全球大流行。对从被感染的少数人（来自越南和泰国）身上分离出的H5N1病毒所做的一项研究工作表明，在结合受体的病毒Haemagglutin的第182号位置和第192号位置发现了2处突变，这2处突变使其与人类和禽类受体都能结合。这些突变也许可用作分子标记，来评估H5N1野外分离种的流行潜力。 展开更多
关键词 H5N1病毒 hae 突变 《NATURE》 受体结合 人类细胞 禽流感病毒 全球大流行
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