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4株无血凝抑制活性的抗H6禽流感病毒HA单克隆抗体生物学特性研究
1
作者 曹旭东 桑建君 +9 位作者 孟宪臣 姜文杰 赵喆泓 谢泉 李拓凡 邵红霞 钱琨 秦爱建 叶建强 万志敏 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第5期136-142,共7页
为研制抗H6禽流感病毒HA蛋白单克隆抗体,本研究利用小鼠适应毒株E-Teal/417(MA E-Teal/417)H6禽流感病毒免疫BALB/c小鼠,利用小鼠杂交瘤细胞技术,经间接免疫荧光试验(IFA)和血凝抑制(HI)试验等方法筛选和亚克隆,获得4株没有HI效价的单... 为研制抗H6禽流感病毒HA蛋白单克隆抗体,本研究利用小鼠适应毒株E-Teal/417(MA E-Teal/417)H6禽流感病毒免疫BALB/c小鼠,利用小鼠杂交瘤细胞技术,经间接免疫荧光试验(IFA)和血凝抑制(HI)试验等方法筛选和亚克隆,获得4株没有HI效价的单克隆抗体,分别命名为1D4、4A7、4G2和5E9。IFA结果表明,4株单克隆抗体均能识别转染pDP2002-HA(MA E-Teal/417)质粒的293T细胞中表达的HA蛋白。Western blot试验表明,单克隆抗体4G2和5E9能识别感染MAE-Teal/417病毒的MDCK细胞中表达的HA蛋白。中和试验结果发现,单克隆抗体1D4、4A7和4G2具有一定的体外中和活性,抑制MAE-Teal/417在MDCK细胞中感染和复制。小鼠保护性试验进一步表明,单克隆抗体4A7能提供良好的被动免疫抵抗致死性MAE-Teal/417感染。以上获得的无血凝抑制活性、但具有一定中和活性的抗HA单克隆抗体为H6禽流感病毒HA蛋白新型中和表位解析、疫苗设计及诊断技术开发等提供生物材料。 展开更多
关键词 h6亚型禽流感病毒 HA蛋白 单克隆抗体 无HI 中和活性 保护性
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三角洲平原多期分流河道储层隔夹层展布特征及其对剩余油分布的影响——以西湖凹陷黄岩区B气田H6砂组为例 被引量：2
2
作者 张妍 刘英辉 +3 位作者 程超 荣乘锐 马恋 路颖 《海洋地质前沿》 北大核心 2025年第5期14-21,共8页
储层中隔夹层发育模式对于储量动用程度及剩余油气分布有着重要的影响,针对B气田H6储层气藏动静储量矛盾、采出程度低的难题,以B气田H6储层河道3为例,通过对岩芯壁芯、测井和实验测试等动静态资料的综合分析,明确隔夹层类别、层次结构... 储层中隔夹层发育模式对于储量动用程度及剩余油气分布有着重要的影响,针对B气田H6储层气藏动静储量矛盾、采出程度低的难题,以B气田H6储层河道3为例,通过对岩芯壁芯、测井和实验测试等动静态资料的综合分析,明确隔夹层类别、层次结构及成因,建立研究区内不同类型隔夹层的测井识别标准,在此基础上分析隔夹层的空间展布规律。研究结果显示:B气田H6储层河道3主要发育泥质和物性2种类型隔夹层,其中以泥质隔夹层为主,主要受到高频沉积旋回的影响,而物性隔夹层的分布相对稀疏,多受沉积作用控制,且主要集中在河床底部的滞留沉积区。H6储层河道3隔夹层根据其层次结构,可以分为2个级别:单砂体间夹层和单砂体内夹层,单砂体间隔夹层在局部区域分布相对稳定,连续性相对较好,主要控制剩余油气分布;单砂体内夹层厚度相对较小,分布较为分散,封挡效果较差。该研究成果可为H6储层河道3后续调整挖潜提供依据。 展开更多
关键词 隔夹层 层次结构 测井识别 展布特征 剩余油气分布 h6气藏
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一株重组H6N8亚型禽流感病毒的遗传进化分析
3
作者 黄佳承 彭燕妮 +7 位作者 郑航煜 庄明智 张春萍 王洋 曾显成 石文军 赵聪慧 马树杰 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第5期443-451,共9页
为了解H6N8亚型禽流感病毒(AIV)的分布特征,本研究统计分析了NCBI和GISAID数据库中400株H6N8亚型AIV的宿主、分离年份和地理分布特征,结果显示,H6N8亚型AIV在全球范围内持续流行,主要在野鸟和家禽中分离到,中国南方分布较多。为进一步... 为了解H6N8亚型禽流感病毒(AIV)的分布特征,本研究统计分析了NCBI和GISAID数据库中400株H6N8亚型AIV的宿主、分离年份和地理分布特征,结果显示,H6N8亚型AIV在全球范围内持续流行,主要在野鸟和家禽中分离到,中国南方分布较多。为进一步探究福建省H6N8亚型AIV的遗传进化特征,本研究于2023年在活禽市场采集285份家禽泄殖腔拭子样品,经接种鸡胚,37℃培养48 h后分离到1株AIV,经RT-PCR和测序分析鉴定为H6N8亚型AIV,并对其进行了全基因组测序、遗传进化分析和关键位点氨基酸序列分析。序列分析结果显示,该病毒HA蛋白裂解位点氨基酸序列为PQIETR↓GLF,无连续碱基氨基酸,符合低致病性AIV(LPAIV)的分子特征。HA蛋白^(138)S为结合人源受体(SAα-2,6 Gal)特征,但其226Q和228G显示该病毒为结合禽源受体(SAα-2,3 Gal)的分子特征。该病毒PB2 A^(588)V、PB1 I^(368)V、PA K^(185)R和S^(409)N、NP V^(286)A和M^(437)T、M1 N^(30)D和T^(215)A、NS1 P^(42)S氨基酸突变可增强AIV对哺乳动物的致病性。遗传进化分析结果显示,该病毒8个基因节段均属于欧亚分支,其中HA、PB1和NP基因属于H6亚型AIV的ST2835-1ike分支,NS基因属于ST339-like分支。NA和M基因与鸡源H3N8亚型AIV亲缘关系近,PB2、PB1、PA、HA、NP和NS基因与家禽及环境中分离的H6N6 AIV亲缘关系近,提示该病毒可能是由H6N6和H3N8亚型AIV重组而来。本研究为了解H6N8亚型AIV的遗传进化提供了参考。 展开更多
关键词 禽流感病毒 h6N8亚型AIV 三间分布 遗传进化 关键氨基酸
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升舱的中型都市SUV 哈弗H6L
4
作者 吴中元(文/摄影) 《车主之友》 2025年第6期22-27,共6页
对于正在为全家出行挑选SUV的消费者来说,哈弗H6L或许能成为兼顾实用与品质的理想之选。从产品定位来看,哈弗H6L并非哈弗H6的换代车型,而是“级差并非代差”的兄弟车型,二者同台共营,共同丰富哈弗H6大单品矩阵。哈弗H6作为紧凑型SUV。
关键词 兄弟车型 全家出行 品质 级差 实用 哈弗h6L
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红树林内生真菌Aspergillus sp.H6a聚酮类次级代谢产物的分离、鉴定及抑菌活性评价
5
作者 钱雪 刘雅琦 +4 位作者 陈晓娆 曹志秦 王伟楠 郑锡康 吴军 《广东医科大学学报》 2025年第4期371-378,共8页
目的探讨红树林内生真菌Aspergillus sp.H6a中分离获取的聚酮类天然产物。方法采用柱色谱和高效液相色谱等分离技术对Aspergillus sp.H6a的大米固体发酵物进行分离与纯化,借助NMR和MS等波谱学技术解析它们的结构,使用二倍稀释法评价分... 目的探讨红树林内生真菌Aspergillus sp.H6a中分离获取的聚酮类天然产物。方法采用柱色谱和高效液相色谱等分离技术对Aspergillus sp.H6a的大米固体发酵物进行分离与纯化,借助NMR和MS等波谱学技术解析它们的结构,使用二倍稀释法评价分离所得化合物的抑菌活性(抑菌测试菌株为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、藤黄微球菌、粪链球菌、白色念珠菌和黑曲霉)。结果共分离得到9个吡喃酮类化合物,分别鉴定为4-methyl-5,6-dihydropyren-2-one(1)、aspergyllone(2)、carbonaroneA(3)、6-styryl-7,8-dihydroxy-4-methoxypyran-2-one(4)、aspergillusol(5)、pyrophen(6)、rubrofusarin B(7)、flavasperone(8)和isoeugenin(9)。化合物1、3、7、8对金黄色葡萄球和藤黄微球菌均表现出一定的抑菌活性;此外,化合物1对菌粪链球菌、化合物3对黑曲霉、化合物7对大肠杆菌及粪链球菌亦表现出抑菌活性。结论从红树林内生真菌Aspergillus sp.H6a中分离获取聚酮类天然产物,其中化合物1、3、7、8有一定的抑菌制活性。 展开更多
关键词 Aspergillus sp.h6a 聚酮 红树林 抑菌活性 次级代谢物 内生真菌
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具有双受体结合能力的H6N6禽流感病毒在人源性呼吸道细胞的复制以及基因特点
6
作者 杨振宇 解中 张增峰 《广西医科大学学报》 2025年第2期185-191,共7页
目的:评估具有双受体结合能力的H6N6禽流感病毒在体外人源性呼吸道细胞和组织的复制效率,行基因测序并分析其基因特点,探究该类病毒突破物种限制感染人类的能力。方法:应用固相亲和技术测定鸡源性H6N6禽流感病毒结合唾液酸受体的倾向,... 目的:评估具有双受体结合能力的H6N6禽流感病毒在体外人源性呼吸道细胞和组织的复制效率,行基因测序并分析其基因特点,探究该类病毒突破物种限制感染人类的能力。方法:应用固相亲和技术测定鸡源性H6N6禽流感病毒结合唾液酸受体的倾向,筛选具有双受体结合能力的H6N6禽流感病毒并评估其在人源呼吸道细胞A549、BEAS-2B和人呼吸道组织的复制,病毒全基因组测序、序列比较和同源性分析病毒8个基因节段氨基酸位点的变化。结果:具有双受体结合特性的H6N6亚型禽流感病毒均可在人源性呼吸道细胞A549、BEAS-2B细胞中有效复制,离体人支气管和肺组织病毒分离培养阳性、流感病毒核蛋白抗原检测阳性。4株具有双受体结合特性的H6N6亚型禽流感病毒来源于欧亚谱系,具有低致病性禽流感病毒的典型特征,HA受体结合域发现H156K、S263K基因突变,提示该2个位点突变可能与H6N6病毒具有双受体结合能力有关。结论:具有双受体结合特性的鸡源性H6N6亚型禽流感病毒无需适应即可在人呼吸道有效复制,提示该类禽流感病毒具有突破物种限制感染人类的风险,对人类健康和公共卫生安全形成潜在威胁。 展开更多
关键词 h6N6亚型 基因特点 人源性呼吸道 复制 甲型流感病毒
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基于H6蛋白禽流感抗体间接ELISA检测方法建立与应用 被引量：4
7
作者 王微 张霞 +4 位作者 张人俊 胡安东 杨颖 温贵兰 文明 《山地农业生物学报》 2022年第1期21-27,共7页
为临床H6亚型禽流感抗体检测提供技术支撑,通过克隆得到的H6亚型禽流感病毒H6基因并与原核表达载体pET-32α连接,经PCR、酶切和测序鉴定后,转化大肠杆菌进行诱导表达和Western blotting鉴定,以纯化的表达产物为包被抗原,通过反应条件优... 为临床H6亚型禽流感抗体检测提供技术支撑,通过克隆得到的H6亚型禽流感病毒H6基因并与原核表达载体pET-32α连接,经PCR、酶切和测序鉴定后,转化大肠杆菌进行诱导表达和Western blotting鉴定,以纯化的表达产物为包被抗原,通过反应条件优化,建立检测禽流感病毒H6抗体的间接ELISA方法并对临床鸡血清样本检测评价。结果表明:该方法最佳反应条件是,包被抗原浓度为10μg/mL,4℃过夜;5%脱脂奶粉37℃封闭2 h;血清稀释度为1∶20,37℃孵育30 min;酶标二抗稀释度为1∶5000,37℃作用30 min;显色时间为37℃10 min。该ELISA方法可特异性检测H6亚型禽流感抗体,阳性血清稀释至1∶320仍可检出,与其他禽病阳性血清均无交叉反应,检测变异系数均小于10%。以该ELISA方法检测2017年至2019年收集的1837份家禽临床血清样本,H6亚型禽流感抗体阳性率为10.45%。这些结果表明,建立的基于H6蛋白禽流感抗体间接ELISA检测方法,具有良好的特异性、敏感性、重复性和可靠性,能为H6亚型禽流感血清流行病学调查提供技术手段。 展开更多
关键词 h6亚型禽流感 h6蛋白 间接ELISA方法 建立 应用
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广西健康青年H9、H6亚型禽流感病毒血清抗体调查 被引量：46
8
作者 陈妍梅 葛万运 +2 位作者 黄川 赖振屏 樊晓晖 《中国热带医学》 CAS 2008年第6期985-986,共2页
目的调查广西医科大学2007年新生中H9、H6亚型流感病毒的抗体水平,以了解广西健康青年是否已受到H9、H6亚型禽流感病毒感染。方法广西医科大学2007级新生血清168份,通过HI实验进行抗体检测。结果以HI抗体滴度≥1∶10为流感病毒抗体阳性... 目的调查广西医科大学2007年新生中H9、H6亚型流感病毒的抗体水平,以了解广西健康青年是否已受到H9、H6亚型禽流感病毒感染。方法广西医科大学2007级新生血清168份,通过HI实验进行抗体检测。结果以HI抗体滴度≥1∶10为流感病毒抗体阳性,H9亚型抗体阳性率13.69%;有两份H6亚型抗体阳性。结论广西健康青年人群已受到禽流感H9亚型病毒株的感染,H6亚型也可能感染了人群。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H9 h6 抗体 血凝抑制试验
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花生过敏原Ara h2与Ara h6的生物信息学比较研究 被引量：13
9
作者 夏立新 闫浩 +2 位作者 汤慕瑾 朱海 刘志刚 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2010年第2期241-246,共6页
运用生物信息学技术比较Ara h2和Ara h6从一级结构到三级结构的异同．结果发现，Ara h2含有一段独有的序列（60～73），其中包括Ara h2三个主要IgE抗原表位中的两个．以Ara h6为模板进行同源建模获得了Ara h2的立体结构，与Arah6的结构... 运用生物信息学技术比较Ara h2和Ara h6从一级结构到三级结构的异同．结果发现，Ara h2含有一段独有的序列（60～73），其中包括Ara h2三个主要IgE抗原表位中的两个．以Ara h6为模板进行同源建模获得了Ara h2的立体结构，与Arah6的结构叠加拟合后，该结构多出一段由蛋白环连接的反向平行β-折叠（58～72），其伸展结构同样包含上述两个IgE表位的蛋白序列．探讨从Ara h2和Ara h6的一级结构到三级结构产生免疫学活性差异的原因，为研究花生过敏机制及设计低致敏原疫苗奠定基础． 展开更多
关键词 生物信息学 免疫 花生过敏原 同源建模 ARA h2过敏原 ARA h6过敏原 抗原表位 交叉反应 低致敏原疫苗
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一种基于H6桥单相光伏并网逆变器控制策略的研究 被引量：21
10
作者 康家玉 王旭 +2 位作者 王素娥 周猛 刘甲琛 《可再生能源》 CAS 北大核心 2016年第8期1144-1150,共7页
为使光伏并网发电系统输出高质量的电能,文章在H6逆变器拓扑的基础上,提出了PI+QPR复合控制策略,克服了QPR(准比例谐振)控制对低频直流分量抑制能力较差的缺点,解决了PI控制存在稳态误差的问题;在Simulink平台上构建仿真实验模型,结果... 为使光伏并网发电系统输出高质量的电能,文章在H6逆变器拓扑的基础上,提出了PI+QPR复合控制策略,克服了QPR(准比例谐振)控制对低频直流分量抑制能力较差的缺点,解决了PI控制存在稳态误差的问题;在Simulink平台上构建仿真实验模型,结果表明新的控制策略不但能实现无静差跟踪,而且有效降低了低频直流分量,实现了单位功率因数,验证了所提出新的控制策略的准确性和可行性,在实际应用中具有很好的工程价值。 展开更多
关键词 h6逆变器拓扑 准比例谐振 共模电流 复合控制
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两株鹅源H6N2亚型禽流感广东分离株的全序列分析及致病性研究 被引量：9
11
作者 罗维玉 胡永浩 +5 位作者 邓国华 施建忠 丁晴微 王明芳 张文亮 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期345-349,共5页
为了解禽流感病毒(AIV)的变异情况,本研究对我国禽流感监测期间分离鉴定的两株鹅源AIVA/Goose/Guangdong/362/2009(H6N2)(GD/362/09)与A/Goose/Guangdong/244/2010(H6N2)(GD/244/10)进行全基因序列的测定和分析,并进行其对SPF鸡和BALB/... 为了解禽流感病毒(AIV)的变异情况,本研究对我国禽流感监测期间分离鉴定的两株鹅源AIVA/Goose/Guangdong/362/2009(H6N2)(GD/362/09)与A/Goose/Guangdong/244/2010(H6N2)(GD/244/10)进行全基因序列的测定和分析,并进行其对SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点的序列为339PQIETR↓GLFG348,表明两株病毒均为低致病力AIV。HA和NA的核苷酸同源性分别为84.5%和98.9%,另外,序列分析结果显示,GD/244/10的PA、M基因分别与高致病性AIV(HPAIV)A/aquatic bird/Korea/w74/2005(H5N2)和A/duck/Hong Kong/140/1998(H5N1)的同源性最高,表明其内部基因来源复杂,可能与H5 HPAIV发生重组或有共同的来源。病毒对动物的致病性试验结果显示:两株病毒均不能在鸡体内有效复制,在小鼠的肺脏能够有效复制,但在小鼠的鼻甲内只能检测到GD/244/10。 展开更多
关键词 h6禽流感病毒 进化分析 抗原分析 致病性
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两株鸭源H6N2亚型禽流感病毒的序列分析及对鸡的致病性研究 被引量：16
12
作者 丁晴微 邓国华 +7 位作者 施建忠 李印 崔鹏飞 齐瑛琳 于杨 崔佳莹 邱伯根 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期270-275,共6页
为了解鸭源H6N2亚型禽流感病毒(AIV)的生物学特性,本研究对两株鸭源H6N2亚型AIV[A/duck/Hubei/Sd061/2008(HB/061/08)和A/duck/Fujian/S2080/2009(FJ/080/09)]进行序列分析和致病性试验。序列分析显示:两株病毒的HA和NA基因均来源于我... 为了解鸭源H6N2亚型禽流感病毒(AIV)的生物学特性,本研究对两株鸭源H6N2亚型AIV[A/duck/Hubei/Sd061/2008(HB/061/08)和A/duck/Fujian/S2080/2009(FJ/080/09)]进行序列分析和致病性试验。序列分析显示:两株病毒的HA和NA基因均来源于我国近年流行的H6亚型病毒株,但是HB/061/08株的内部基因可能来源于H9、H5等其他亚型。与病毒株HB/061/08NP、PA、PB2基因的核苷酸同源性最高的病毒株为A/environment/Hunan/2-84/2007(H9N2);与M、PB1和NS基因的核苷酸同源性最高的病毒株分别为A/duck/Zhejiang/11/2000(H5N1)、A/chicken/Hebei/7/2008(H9N2)和A/chicken/Henan/L1/2008(H9N2)。两株病毒的抗原差异性较显著,相关系数为0.49;用106EID50病毒剂量感染4周龄SPF鸡,结果显示FJ/080/09株不能感染鸡,而HB/061/08株在鸡体内能够高效复制,并通过咽喉和泄殖腔持续排毒。鸡群感染后第3d采取脏器样品,在气管和肺部能够检测到病毒存在,部分脏器和器官的组织学观察显示存在一定程度的病理变化。以上数据表明,H6亚型AIV在跨越不同宿主感染的传播过程中,对新宿主适应能力的差异导致对其致病性的差异。 展开更多
关键词 禽流感病毒 h6N2 基因组分析 抗原分析 致病性
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两株H6亚型禽流感病毒全基因组序列测定及遗传进化分析 被引量：6
13
作者 李旭勇 李玉保 +6 位作者 刘文强 马树杰 崔鹏飞 孙香雪 潘玉迪 陈化兰 郭晶 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期275-278,共4页
为研究2016年在活禽交易市场鸭体内分离的2株H6亚型禽流感病毒(AIV)[分别是A/duck/Jiangxi/88/2016(H6N6)(简称DK/88/16)和A/duck/Jiangxi/219/2016(H6N2)(简称DK/219/16)]分子特征及遗传进化规律,本实验对其进行了全基因组扩增和测序,... 为研究2016年在活禽交易市场鸭体内分离的2株H6亚型禽流感病毒(AIV)[分别是A/duck/Jiangxi/88/2016(H6N6)(简称DK/88/16)和A/duck/Jiangxi/219/2016(H6N2)(简称DK/219/16)]分子特征及遗传进化规律,本实验对其进行了全基因组扩增和测序,并进行了遗传进化分析。结果显示,2株病毒间HA基因同源性较低,仅为94.5%,但与我国近年分离的H6亚型病毒株保持较高同源性。DK/88/16和DK/219/16的NA基因分别与我国近年流行的流感病毒N6和N2基因保持较高同源性。对2株病毒的内部基因分析显示,其内部基因的来源较为复杂,其中DK/88/16的内部基因PA来源于我国最近流行的H5N2或H5N6病毒,显示该株病毒为新的重组病毒。对2株病毒的分子特征分析显示,除M1蛋白的30和215位点及NS1蛋白的42位点具有增强病毒对小鼠致病力的分子特征外,其余均保持低致病力分子特征。以上结果表明,H6N2和H6N6亚型AIV在我国鸭群中持续存在,并不断的遗传重组,需要进行持续的流行病学监测。 展开更多
关键词 禽流感病毒 h6亚型 基因遗传分析
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1株H6N5亚型禽流感病毒A/duck/Yangzhou/013/2008的全基因测序及遗传进化分析 被引量：7
14
作者 顾敏 赵国 +3 位作者 宋庆庆 刘文博 彭大新 刘秀梵 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期441-448,共8页
在对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行流行病学监测的过程中,采用常规的血清学试验和特异性RT-PCR方法,分离鉴定出1株H6N5亚型禽流感病毒A/duck/Yangzhou/013/2008(简称Dk/YZ/013/08)。为了探讨该亚型病毒在流感病毒生态分布... 在对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行流行病学监测的过程中,采用常规的血清学试验和特异性RT-PCR方法,分离鉴定出1株H6N5亚型禽流感病毒A/duck/Yangzhou/013/2008(简称Dk/YZ/013/08)。为了探讨该亚型病毒在流感病毒生态分布中的作用,作者对Dk/YZ/013/08进行了全基因序列测定,并结合Gen-Bank中已收录的所有H6N5亚型病毒的基因组序列及其它参考序列进行了遗传进化分析。结果表明Dk/YZ/013/08的血凝素基因(HA)与近年中国台湾分离的鸭源毒株A/duck/Kingmen/E322/2004(H6N2)的核苷酸一致性最高(94%),推导的氨基酸剪切位点序列为"P-Q-I-E-T-R-G",为典型低致病性禽流感病毒的特征序列;神经氨酸酶基因(NA)与瑞士分离株A/mallard/Switzerland/WV4060167/2006(H3N5)的亲缘关系最近(核苷酸一致性96.9%);而碱性聚合酶2(PB2)基因则与A/duck/Zhejiang/11/2000(H5N1)的遗传距离最近,可能由H5N1亚型流感病毒提供,提示该毒株可能是一株重组病毒。 展开更多
关键词 禽流感病毒 h6N5 基因组 进化分析 重组
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有序介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)的制备与微波增强光催化降解一氯苯 被引量：23
15
作者 李莉 马禹 +2 位作者 曹艳珍 计远 郭伊荇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1461-1466,共6页
采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(... 采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(FT-IR)光谱,X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线(EDX),N2吸附-脱附测定和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对其进行了表征.结果表明,以非离子表面活性剂Brij-76为模板剂制得的复合材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)平均孔径约为3.31nm,BET比表面积为99.78m2·g-1.与TiO2相比,其孔径有序性大幅度提高,粒子的聚集度降低,表面酸性显著增加.微波增强光催化性能研究结果显示,H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)在微波作用下催化活性更高,可有效地降解一氯苯溶液. 展开更多
关键词 光催化 h6P2W18O62/TiO2 C18H37(OCH2CH2)10OH 溶胶-凝胶法 微波 一氯苯
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1株H6N6亚型禽流感病毒A/duck/Jiangsu/022/2009的全基因测序及遗传进化分析 被引量：7
16
作者 顾敏 宋庆庆 +3 位作者 李彦芳 徐全刚 彭大新 刘秀梵 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期642-647,共6页
目的对2009年分离自华东地区某活禽交易市场的1株国内未见报道的H6N6亚型禽流感病毒进行了全基因序列的测定,以探讨该病毒各基因片段的可能来源。方法通过常规的血清学试验确定病毒HA亚型,经RT-PCR方法扩增出各基因片段,连接到pGEM-Teas... 目的对2009年分离自华东地区某活禽交易市场的1株国内未见报道的H6N6亚型禽流感病毒进行了全基因序列的测定,以探讨该病毒各基因片段的可能来源。方法通过常规的血清学试验确定病毒HA亚型,经RT-PCR方法扩增出各基因片段,连接到pGEM-Teasy载体上进行序列测定,利用BLAST进行序列的同源性分析,并结合GenBank中已收录的H6N6亚型流感病毒及其它相关序列进行遗传进化分析。结果 BLAST结果显示该H6N6病毒的HA基因与近年台湾分离株A/duck/Kingmen/E322/2004(H6N2)的核苷酸一致性最高(94.0%),推导的氨基酸剪切位点序列为P-Q-I-E-T-R-G,是典型低致病性禽流感病毒的特征序列;NA基因与华东地区分离株A/duck/EasternChina/160/2002(H4N6)的亲缘关系最近(核苷酸一致性91.0%);而PB1基因与荷兰2003年间分离的H7N7亚型流感病毒关系密切;PA基因则与1999-2000年间意大利分离的H7N1亚型流感病毒亲缘关系较近;NS1蛋白在第218位提前引入终止密码子致使C末端缺失13个氨基酸。结论国内首次分离到的H6N6亚型禽流感病毒的基因组构成较为复杂,但8个基因片段均属于欧亚系,与分离自北美地区的H6N6病毒的遗传距离较远,分别位于不同的进化分支。 展开更多
关键词 禽流感病毒 h6N6 基因组 进化分析 H7
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一株鸡源H6N1亚型禽流感病毒全基因的分子特征 被引量：8
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作者 刘丽玲 李雁冰 +5 位作者 施建忠 田国彬 张翼 曾显营 刘娣 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期214-217,共4页
2008年国家禽流感参考实验室在我国禽流感流行病学调查期间分离到1株鸡源H6N1亚型禽流感病毒(AIV)A/Chicken/ZheJiang/80/2008(H6N1)(简称为CK/ZJ/80/08),为了弄清该病毒的分子特征,我们对其8个基因片段分别进行扩增和序列测定,对每个... 2008年国家禽流感参考实验室在我国禽流感流行病学调查期间分离到1株鸡源H6N1亚型禽流感病毒(AIV)A/Chicken/ZheJiang/80/2008(H6N1)(简称为CK/ZJ/80/08),为了弄清该病毒的分子特征,我们对其8个基因片段分别进行扩增和序列测定,对每个基因进行BLAST分析,找出同源性最高的毒株。利用DNAStar中的Megalign功能进行进化分析。结果表明CK/ZJ/80/08的HA裂解位点附近的氨基酸序列为QIETR↓GLF,推测可能为一株低致病力AIV。其HA基因与日本北海道的A/duck/Hokkaido/228/2003(H6N8)和黑龙江的A/mallard/Heilongjiang/131/2006(H6N2)以及香港早期分离株A/chicken/HongKong/17/77(H6N1)等处于同一分支;NA基因在颈部没有缺失,与A/duck/Tsukuba/718/2005(H1N1)、A/goose/Guangdong/1/96(H5N1)等处于同一分支;M基因与A/duck/Hokkaido/W90/2007(H10N7)高度同源(同源性为99%);NS基因与A/duck/Denmark/65047/04(H5N2)和A/goose/Guangdong/1/96(H5N1)处于同一分支。NP、PA、PB1、PB2分别与贵州和江西分离的H5N2亚型AIV的相应基因关系密切,同源性分别为98%、97%、97%、97%。由此推测CK/ZJ/80/08可能是由H6N2、H1N1、H10N7、H5N2等多个亚型病毒重组而成。 展开更多
关键词 禽流感病毒 h6N1亚型 全基因 分子特征
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山茱萸提取物对大鼠原发性肝癌组织中B7-H6表达的影响 被引量：10
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作者 肖鹏 白桦 +3 位作者 栗敏 刘桂举 李瑞君 梅家转 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期1125-1129,共5页
目的:探讨山茱萸提取物对原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)大鼠B7-H6表达的影响。方法:选取60只SD大鼠随机分为模型组、苦参碱组和山茱萸组,以二乙基亚硝胺诱发大鼠模型,分别给予苦参碱组和山茱萸组大鼠相应药物灌胃,模型组大... 目的:探讨山茱萸提取物对原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)大鼠B7-H6表达的影响。方法:选取60只SD大鼠随机分为模型组、苦参碱组和山茱萸组,以二乙基亚硝胺诱发大鼠模型,分别给予苦参碱组和山茱萸组大鼠相应药物灌胃,模型组大鼠给予0.9%Na Cl溶液灌胃。计数各组大鼠肝脏表面的癌结节数及其抑瘤率;经H&E染色后观察各组大鼠肝癌组织的病理学改变。应用免疫组织化学法和Western blot法检测模型组、苦参碱组和山茱萸组大鼠肝癌组织中B7-H6的表达。结果:苦参碱组和山茱萸组大鼠的肝癌结节数明显少于模型组(P<0.05);山茱萸组的抑瘤率显著高于苦参碱组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,山茱萸组和苦参碱组肝癌组织中B7-H6的阳性表达显著高于模型组(P<0.05),山茱萸组B7-H6的阳性表达显著高于苦参碱组(P<0.05)。Western blot法结果显示,山茱萸组和苦参碱组B7-H6的蛋白表达显著高于模型组(P<0.05),山茱萸组B7-H6的蛋白表达显著高于苦参碱组(P<0.05)。结论:山茱萸提取物可能通过上调肿瘤组织B7-H6的表达,抑制大鼠肝癌组织的生长。 展开更多
关键词 原发性肝癌 山茱萸提取 苦参碱 SD大鼠 B7-h6
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广西鸭源H6N6亚型禽流感病毒HA和NA基因的序列分析 被引量：8
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作者 莫胜兰 郑敏 +9 位作者 陈义祥 胡杰 屈素洁 梁媛 粟艳琼 陆文俊 苏凯 陈玉华 李军 刘棋 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第12期11-15,共5页
为了明确H6亚型禽流感病毒在广西地区的流行情况,广西自治区动物疫病预防控制中心从健康家鸭体内分离鉴定了一株H6N6亚型禽流感病毒A/duck/GX/038/2009(H6N6)(Dk/GX/038/09),对其血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因进行了克隆和序列分析,... 为了明确H6亚型禽流感病毒在广西地区的流行情况,广西自治区动物疫病预防控制中心从健康家鸭体内分离鉴定了一株H6N6亚型禽流感病毒A/duck/GX/038/2009(H6N6)(Dk/GX/038/09),对其血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因进行了克隆和序列分析,并绘制了基因遗传进化树。结果显示,Dk/GX/038/09的HA和NA基因核苷酸与2005年广东鸭源H6N6亚型禽流感病毒的同源性最高,达97%;但其NA基因核苷酸与江苏2009年鸭源H6N6毒株同源性则较低,只有88.6%;Dk/GX/038/09与2005年从广东分离的多株鸭源H6N6禽流感病毒位于同一分支,具有较近的亲缘关系,而与2009年江苏分离H6N6鸭源禽流感病毒的亲缘关系相对较远。表明两广地区流行的H6N6毒株可能来自同一祖先病毒,这也许与两广地区禽类交易频繁相关;而与江苏H6N6毒株相应基因差异较大,表明当前我国流行的鸭源H6N6毒株存在一定的地域差异和明显的遗传多样性。 展开更多
关键词 禽流感病毒 鸭 h6N6亚型 血凝素 神经氨酸酶 序列分析
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H6亚型禽流感病毒一步法RT-PCR检测方法的建立 被引量：4
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作者 谭丹 邓国华 +2 位作者 施建忠 刘道新 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期142-145,共4页
为快速检测临床样品中的H6亚型禽流感病毒(AIV),本研究通过分析流感数据库中H6亚型的HA基因,在HA保守区设计一对引物,建立一种用于扩增H6亚型禽流感病毒HA基因的一步法RT-PCR检测方法,扩增片段为327 bp。采用该方法对H6亚型AIV的尿囊液1... 为快速检测临床样品中的H6亚型禽流感病毒(AIV),本研究通过分析流感数据库中H6亚型的HA基因,在HA保守区设计一对引物,建立一种用于扩增H6亚型禽流感病毒HA基因的一步法RT-PCR检测方法,扩增片段为327 bp。采用该方法对H6亚型AIV的尿囊液10倍倍比稀释样品进行检测,结果显示最低检出量为102.5EID50/mL。用该方法检测其他亚型AIV和鸡新城疫病毒等病原均为阴性,具有良好的特异性。对H6 AIV人工感染鸡的咽喉、泄殖腔棉拭子样品进行一步法RT-PCR检测,并与病毒分离进行比较,显示该方法对棉拭子的检测极限可达102.5EID50/mL,同时利用该方法及病毒分离对临床样品进行检测,两者检测结果一致。实验结果表明该RT-PCR方法具有较好的特异性、敏感性,可以应用于临床样品的实验室检测。 展开更多
关键词 禽流感病毒 一步法RT-PCR h6亚型
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