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抗痨颗粒对H37Rv、耐多药结核菌体外药敏实验研究 被引量:8
1
作者 李建国 张莉 +2 位作者 高爱社 李立 李宁宁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1318-1319,共2页
关键词 中药/抗痨颗粒 结核分枝杆菌/h37rv MDR-TB 药敏实验
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抗痨颗粒对H37RV感染动物体内抑菌的实验研究 被引量:6
2
作者 李建国 樊蔚虹 +2 位作者 张莉 刘秉昭 高爱社 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2000年第6期23-24,共2页
为探讨抗痨颗粒的抑菌作用,本文观察了药物对H37RV感染小鼠的作用。结果表明抗痨颗粒对H37RV感染的小鼠具有显著的保护作用,保护率分别为80%和60%。肺病变指数0.5~0.7之间为有效,肺、肝、脾的菌培证明具有明显的抑制结核杆菌作用。在... 为探讨抗痨颗粒的抑菌作用,本文观察了药物对H37RV感染小鼠的作用。结果表明抗痨颗粒对H37RV感染的小鼠具有显著的保护作用,保护率分别为80%和60%。肺病变指数0.5~0.7之间为有效,肺、肝、脾的菌培证明具有明显的抑制结核杆菌作用。在对感染H37RV豚鼠的脾内活菌数、毒力根指数、比脾重指数影响所测得的结果证明,抗痨颗粒具有明显的抑制结核杆菌的作用。 展开更多
关键词 抗痨颗粒 h37rv 保护率 内脏菌活数 药理 中药
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Mcl-1信号通路阻断剂对H37Rv感染小鼠巨噬细胞凋亡的影响 被引量:5
3
作者 张宇晴 王新敏 +8 位作者 王婵 王飞雨 王小芳 赵瑾 吴芳 吴江东 季榕 张万江 章乐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2059-2064,共6页
目的:探讨Mcl-1信号通路阻断剂在结核分枝杆菌H37Rv感染小鼠模型中对Mcl-1表达、巨噬细胞凋亡情况及结核分枝杆菌的影响。方法:小鼠腹腔注射H37Rv菌悬液,建立感染小鼠模型,针对Mcl-1的信号通路选用JAK/STAT信号通路阻断剂AG490、MAPK信... 目的:探讨Mcl-1信号通路阻断剂在结核分枝杆菌H37Rv感染小鼠模型中对Mcl-1表达、巨噬细胞凋亡情况及结核分枝杆菌的影响。方法:小鼠腹腔注射H37Rv菌悬液,建立感染小鼠模型,针对Mcl-1的信号通路选用JAK/STAT信号通路阻断剂AG490、MAPK信号通路阻断剂PD98059和PI3K信号通路阻断剂LY294002用腹腔注射方式作用于各组感染小鼠模型,分为H37Rv感染组、AG490处理组、PD98059处理组、LY294002处理组和对照组。通过细胞抗酸染色观察结核分枝杆菌H37Rv感染小鼠腹腔巨噬细胞的动物模型是否建立成功;通过免疫细胞化学检测结核分枝杆菌H37Rv感染巨噬细胞的Mcl-1表达情况,使用流式细胞技术检测各组巨噬细胞的凋亡率,采用结核分枝杆菌菌落计数来判断巨噬细胞凋亡对结核分枝杆菌的清除效果。结果:细胞抗酸染色结果可见感染的巨噬细胞内散在排列的红色短小抗酸结核分枝杆菌。免疫细胞化学结果显示H37Rv感染组、AG490处理组和LY294002处理组中的Mcl-1蛋白为强阳性表达,PD98059处理组中Mcl-1蛋白为弱阳性表达,对照组Mcl-1蛋白为阴性表达。流式细胞术检测发现H37Rv感染组巨噬细胞凋亡率较对照组高,PD98059处理组的凋亡率显著高于各组,差异显著(P<0.05)。结核分枝杆菌菌落计数结果显示PD98059处理组对H37Rv菌株抑菌作用最明显。结论:Mcl-1信号通路阻断剂通过抑制JAK/STAT、MAPK和PI3K信号通路增加结核分枝杆菌H37Rv感染巨噬细胞的凋亡率,抑制结核分枝杆菌生长;其中,MAPK信号通路干扰Mcl-1的作用最明显,感染的巨噬细胞凋亡率最高,抑菌作用最强。 展开更多
关键词 MCL-1 细胞凋亡 结核分枝杆菌 h37rv 巨噬细胞
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活菌H37Ra与灭活菌H37Rv感染小鼠腹腔巨噬细胞的实验研究 被引量:8
4
作者 何宗林 杜先智 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期675-680,共6页
目的:探讨小鼠腹腔接种结核分枝杆菌活菌H37Ra、灭活菌H37Rv后,诱导巨噬细胞免疫物质的表达差异,探讨活菌H37Ra及灭活菌H37Rv作为新的结核候选疫苗的可行性。方法:分别培养BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞,用活菌H37Ra,灭活菌H37Rv感染10小时后... 目的:探讨小鼠腹腔接种结核分枝杆菌活菌H37Ra、灭活菌H37Rv后,诱导巨噬细胞免疫物质的表达差异,探讨活菌H37Ra及灭活菌H37Rv作为新的结核候选疫苗的可行性。方法:分别培养BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞,用活菌H37Ra,灭活菌H37Rv感染10小时后用抗酸染色方法,观察各组巨噬细胞吞噬情况并计算吞噬率。将活菌H37Ra、灭活菌H37Rv、生理盐水分别接种BALB/c小鼠腹腔,免疫30天后取小鼠腹腔巨噬细胞,RT-PCR法检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-12P40、TNFα-、IFNγ-的基因转录水平;ELISA法检测细胞因子IL-12P40、TNFα-、IFNγ-的表达;Griess法、化学法检测小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO、H2O2水平;流式细胞仪检测IFNγ-诱导的CD40L的变化情况。结果:巨噬细胞对活菌H37Ra和灭活菌H37Rv的吞噬率分别为(55.71±8.42)%、(14.82±2.12)%。与灭活菌相比,活菌H37Ra有更强的被吞噬能力(P<0.01)。活菌H37Ra免疫小鼠腹腔巨噬细胞后能显著诱导巨噬细胞的IL-12P40、TNF及IFNγ-基因的转录;细胞因子IL-12P40、TNFα-、IFNγ-、NO及H2O2高水平分泌;同时活菌H37Ra刺激IFNγ-诱导的巨噬细胞表面CD40L的高表达。结论:活的结核分枝杆菌H37Ra能显著诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生更多的保护性免疫物质,有利于免疫应答,有可能作为新的结核候选疫苗,而灭活菌H37Rv不能显著激活小鼠腹腔巨噬细胞分泌保护性免疫物质,不宜作为新的结核候选疫苗。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 H37RA h37rv 巨噬细胞
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淋巴结核丸对H37Rv、耐多药结核菌体外药敏实验研究 被引量:4
5
作者 李建国 高爱社 +1 位作者 刘湘花 李宁宁 《河南中医学院学报》 2008年第3期20-21,共2页
目的:淋巴结核丸对强毒人型结核菌(H37Rv)及耐多药结核菌(mutiple drugs resistant Bacillus tuberculosis,MDR-TB)在体外药敏实验。方法:用美国B-D公司生产试剂12B培养液和Bectec-460检测仪检测。结果:实验表明淋巴结核丸对H37Rv具有... 目的:淋巴结核丸对强毒人型结核菌(H37Rv)及耐多药结核菌(mutiple drugs resistant Bacillus tuberculosis,MDR-TB)在体外药敏实验。方法:用美国B-D公司生产试剂12B培养液和Bectec-460检测仪检测。结果:实验表明淋巴结核丸对H37Rv具有抑制作用,最低抑菌浓度为22.5mg/ml;对MDR-TB具有显著的抗菌作用P<0.01,最低抗菌浓度为22.5mg/ml,而对照药异烟肼、利福平、乙胺丁醇无抑菌作用。结论:用淋巴结核丸对H37Rv、MDR-TB均具有抑菌作用。 展开更多
关键词 淋巴结核丸 结核分枝杆菌 h37rv MDR-TB 药敏实验
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结核分枝杆菌H37Rv ORF的高通量克隆和表达方法的建立
6
作者 刘立国 冷文川 +2 位作者 郑建华 李锐 胡仲明 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期539-543,共5页
以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,采用Gateway重组表达系统,以基因长度200~2500 bp为标准,选择目的基因(n=384),以ORF的保守序列设计引物并加上正反向AttB,通过PCR扩增获得基因片段检测入门克隆,得到的克隆有效率为374/384。通过两... 以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,采用Gateway重组表达系统,以基因长度200~2500 bp为标准,选择目的基因(n=384),以ORF的保守序列设计引物并加上正反向AttB,通过PCR扩增获得基因片段检测入门克隆,得到的克隆有效率为374/384。通过两次同源重组,这些基因片段被克隆到表达载体中,克隆效率为350/384。随后将这些重组表达质粒分别在2个表达菌株BL21和BL21-codonplus-RP中进行诱导表达,表达得率为270/384,并对其中64个进行了纯化,16个是可溶性表达。这种大规模高效率地克隆表达技术适合各种生物的开放阅读框的克隆表达,是一种高通量的克隆表达方法。 展开更多
关键词 GATEWAY技术 结核分枝杆菌h37rv 高通量 表达 纯化染色体
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pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv和无毒株H37Ra的构建
7
作者 张培培 吴芳 +8 位作者 章乐 吴江东 曹旭东 张辉 张春军 柳小玲 王君 梁粟 张万江 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第12期1068-1073,1077,共7页
目的构建pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核杆菌国际标准强毒株H37Rv和无毒株H37Ra。方法提取已构建的结核杆菌-大肠埃希菌重组穿梭质粒PMV361pup,PMV361mpa,PMV361dop和PMV361pafA,利用电转化方法分别转入H37Rv和H37Ra感受态细胞,构建pup... 目的构建pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核杆菌国际标准强毒株H37Rv和无毒株H37Ra。方法提取已构建的结核杆菌-大肠埃希菌重组穿梭质粒PMV361pup,PMV361mpa,PMV361dop和PMV361pafA,利用电转化方法分别转入H37Rv和H37Ra感受态细胞,构建pup/mpa/dop/pafA基因过表达H37Rv和H37Ra,同时优化电转化脉冲电压,并应用QRT-PCR进行检测及鉴定。结果成功构建了pup/mpa/dop/pafA基因过表达H37Rv和H37Ra,重组菌均能表达目的基因,在2 100~2 300V脉冲电压范围内构建的菌株目的基因相对表达量与电压呈正相关。结论构建的pup/mpa/dop/pafA基因过表达H37Rv和H37Ra均能表达相应目的基因,以电压为2 300V电转化构建的菌株表达量较高。 展开更多
关键词 pup/mpa/dop/pafA基因 过表达 h37rv菌株 H37Ra菌株
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H37Rv结核标准菌株构建豚鼠膝关节滑膜结核模型的研究
8
作者 李万里 宋跃明 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期804-806,809,共4页
目的探索利用H37Rv结核标准菌株构建豚鼠膝关节滑膜结核病理模型的方法。方法对经过福氏佐剂免疫和致敏的豚鼠,行膝关节腔H37Rv菌株两种菌量(1×107/mL,50μL及100μL)的注射感染,观察豚鼠感染结核菌后膝关节滑膜组织及关节软骨与... 目的探索利用H37Rv结核标准菌株构建豚鼠膝关节滑膜结核病理模型的方法。方法对经过福氏佐剂免疫和致敏的豚鼠,行膝关节腔H37Rv菌株两种菌量(1×107/mL,50μL及100μL)的注射感染,观察豚鼠感染结核菌后膝关节滑膜组织及关节软骨与骨的病理变化,并行膝关节滑膜集菌培养。结果豚鼠膝关节在行两种菌量的H37Rv菌株感染后,局部肿胀均较明显,但动物的全身反应都较轻微。两组动物的膝关节滑膜病理切片均显示有典型的结核结节及其内的干酪样坏死灶形成;切片抗酸染色均检出有抗酸染色阳性的分枝杆菌;两组动物的关节滑膜匀浆培养均有结核分枝杆菌生长。结论通过在经预先免疫与致敏豚鼠的膝关节局部进行适当剂量的H37Rv结核菌株的注射感染,可以构建出与人类滑膜结核病理变化相似的豚鼠膝关节滑膜结核。 展开更多
关键词 豚鼠 滑膜结核 h37rv结核分枝杆菌
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结核分枝杆菌H37Rv蛋白Rv2364c的表达纯化与生物信息学分析
9
作者 徐宛玲 付陈增 《河南科技大学学报(医学版)》 2017年第1期22-24,共3页
目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌H37Rv的Rv2364c蛋白,为研发抗结核分枝杆菌的药物提供材料。方法 PCR扩增目的基因Rv2364c。将PCR产物克隆至原核表达载体p ET-28a中,构建重组原核表达质粒p ET-28a-Rv2364c。将重组质粒转化大肠杆菌BL2... 目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌H37Rv的Rv2364c蛋白,为研发抗结核分枝杆菌的药物提供材料。方法 PCR扩增目的基因Rv2364c。将PCR产物克隆至原核表达载体p ET-28a中,构建重组原核表达质粒p ET-28a-Rv2364c。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白。表达产物经镍亲和层析柱纯化,并对该蛋白做生物信息分析。结果双酶切和基因测序结果表明,成功构建了含有Rv2364c基因的重组表达质粒。SDS-PAGE结果显示,目的蛋白在大肠杆菌中得到了大量表达,经镍亲和层析柱纯化后目的蛋白的纯度达到了90%以上。生物信息学分析表明Rv2364c为稳定酸性蛋白,α-螺旋和无规卷曲为其主要二级结构元件,主要结构域类型有Era结构域和KH结构域两种。结论成功表达和纯化了Rv2364c蛋白,并利用生物信息学方法初步预测其结构域等,为进一步研究Rv2364c在结核病发生发展中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌h37rv Rv2364c 转染 生物信息分析
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结核分枝杆菌H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株的构建与鉴定 被引量:1
10
作者 田玺择 吴芳 +2 位作者 章乐 曹旭东 张万江 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期991-995,共5页
目的构建及鉴定结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株。方法体外培养结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株,并提取基因组DNA,扩增Hsp16.3基因两侧序列,分别插入到pKO质粒载体预定位点中,构建Hsp16.3基因置换型打... 目的构建及鉴定结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株。方法体外培养结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株,并提取基因组DNA,扩增Hsp16.3基因两侧序列,分别插入到pKO质粒载体预定位点中,构建Hsp16.3基因置换型打靶载体,电转入结核分枝杆菌H37Rv菌株内,并与其基因组中的Hsp16.3基因同源交换,筛选出Hsp16.3基因缺失突变株。结果通过卡那霉素筛选和蔗糖反筛选及PCR鉴定,并在含有潮霉素培养基上不能生长的菌株为Hsp16.3基因缺失突变株。结论成功构建出结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因缺失突变株。 展开更多
关键词 基因敲除 HSP16.3 结核分枝杆菌 h37rv
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基因芯片技术检测利福平药物诱导H37Rv株基因突变的应用研究
11
作者 孙建中 黄桂芬 王雍 《深圳中西医结合杂志》 2007年第1期14-17,共4页
目的用利福平、异烟肼药物作用H37Rv株,诱导基因突变,用基因芯片技术检测耐药菌株突变基因位点。方法H37Rv菌株用不同浓度的利福平和异烟肼加入培养液中观察菌株的耐药生长情况,耐药菌株用PCR扩增产物杂交,基因芯片检测药物作用部位是... 目的用利福平、异烟肼药物作用H37Rv株,诱导基因突变,用基因芯片技术检测耐药菌株突变基因位点。方法H37Rv菌株用不同浓度的利福平和异烟肼加入培养液中观察菌株的耐药生长情况,耐药菌株用PCR扩增产物杂交,基因芯片检测药物作用部位是否有突变,检测突变基因位点。结果利福平药物诱导H37Rv耐药,用基因芯片技术检测利福平耐药菌株,rpoB基因531位发生突变,TCG转变为TTG,直接测序发现在相同位点发生突变。耐异烟肼耐药菌株katG基因315位发生突变,AGC转变为ACC。同时加入两种药物的耐药株用基因芯片检测分别在rpoB基因531位,katG基因315位发生突变。结论结核分枝杆菌产生耐药的机理与药物作用基因位点突变有关。基因芯片检测技术耐药菌株基因突变,不仅可以准确地确定突变位点和突变类型,快速、高效、设备简单,并能同时检测分析成千上万个基因有关突变位点。 展开更多
关键词 h37rv 药物诱导耐药 DNA芯片 突变基因
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Quantitative Structure-Activity Relationship Study of a Benzimidazole-Derived Series Inhibiting Mycobacterium tuberculosis H37Rv
12
作者 Georges Stéphane Dembélé Mamadou Guy-Richard Koné +2 位作者 Fandia Konate Doh Soro Nahossé Ziao 《Computational Chemistry》 2022年第2期71-96,共26页
This work was carried out on a series of twenty-two (22) benzimidazole derivatives with inhibitory activities against Mycobacterium tuberculosis H37Rv by applying the Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR... This work was carried out on a series of twenty-two (22) benzimidazole derivatives with inhibitory activities against Mycobacterium tuberculosis H37Rv by applying the Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) method. The molecules were optimized at the level DFT/B3LYP/6-31 + G (d, p), to obtain the molecular descriptors. We used three statistical learning tools namely, the linear multiple regression (LMR) method, the nonlinear regression (NLMR) and the artificial neural network (ANN) method. These methods allowed us to obtain three (3) quantitative models from the quantum descriptors that are, chemical potential (μ), polarizability (α), bond length l (C = N), and lipophilicity. These models showed good statistical performance. Among these, the ANN has a significantly better predictive ability R<sup>2</sup> = 0.9995;RMSE = 0.0149;F = 31879.0548. The external validation tests verify all the criteria of Tropsha et al. and Roy et al. Also, the internal validation tests show that the model has a very satisfactory internal predictive character and can be considered as robust. Moreover, the applicability range of this model determined from the levers shows that a prediction of the pMIC of the new benzimidazole derivatives is acceptable when its lever value is lower than 1. 展开更多
关键词 Mycobacterium tuberculosis h37rv Benzimidazole Derivatives QSAR ANN Applicability Domain
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蛋白质组学发现结核分枝杆菌H37Rv基因组学未预测的开放阅读框架
13
作者 乐军 《国外医学(微生物学分册)》 2002年第6期43-44,共2页
每年结核病的新发病例为800万,病死人数200万,世界卫生组织宣布全球结核病处于紧急状态,亟需预防和治疗结核病的新策略。蛋白质组学反映细胞对环境刺激的功能状态,因此它可作为基因组学有价值的补充。为了寻找免疫干预的新策略,通过比... 每年结核病的新发病例为800万,病死人数200万,世界卫生组织宣布全球结核病处于紧急状态,亟需预防和治疗结核病的新策略。蛋白质组学反映细胞对环境刺激的功能状态,因此它可作为基因组学有价值的补充。为了寻找免疫干预的新策略,通过比较结核分枝杆菌(MTB)有毒株与无毒疫苗株之间蛋白质组成的差异进行系统蛋白质组的研究。 展开更多
关键词 蛋白质组学 结核分枝杆菌 h37rv 开放阅读框架
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Comparative study of a rabbit model of spinal tuberculosis using different concentrations of Mycobacterium tuberculosis 被引量:1
14
作者 Yong-Jie Qiao Xiao-Yang Song +3 位作者 Lv-Dan Zhang Feng Li Hao-Qiang Zhang Sheng-Hu Zhou 《World Journal of Orthopedics》 2025年第1期46-56,共11页
BACKGROUND Tuberculosis is among the most devastating infectious diseases worldwide.Spinal tuberculosis is not easy to detect at an early stage,which without effective treatment often leads to spinal deformity and spi... BACKGROUND Tuberculosis is among the most devastating infectious diseases worldwide.Spinal tuberculosis is not easy to detect at an early stage,which without effective treatment often leads to spinal deformity and spinal cord damage which in turn cause complications such as paraplegia and quadriplegia.In this study,we established a model using three concentrations of bacteria and carried out a comprehensive evaluation of the model by imaging,general observations,and histopathological and bacteriological studies.AIM To establish a rabbit model of spinal tuberculosis and examine the effect on the model’s efficacy using different concentrations of Mycobacterium tuberculosis(M.tuberculosis)inoculum.METHODS New Zealand rabbits were randomly divided into experimental,control and blank groups.The experimental and control animals were sensitized with complete Freund′s adjuvant,a hole was drilled beneath the upper endplate of the L6 vertebral body and filled with gelfoam sponge.The experimental group was divided into three subgroups(experimental 1,experimental 2,experimental 3)and infused with M.tuberculosis suspension at various concentrations.The control group was inoculated with saline and the blank group received no treatment.The 12-week post-operative survival rates were 100%,80%and 30%in the experimental groups inoculated with concentrations of 106,107 and 108 CFU/mL bacteria,respectively.RESULTS The survival rate of the control and blank groups was 100%.Vertebral body destruction at 8 weeks in the three experimental groups as determined by X-ray analysis was 33.3%,62.5%and 66.7%,and by computed tomography(CT)and 3-dimensional CT 44.4%,75%and 100%,respectively.At 12 weeks,the figures were 44.4%,75%and 100%by X-ray analysis and 44.4%,100%and 100%by CT and 3-dimensional CT,respectively.All surviving rabbits of the experimental groups had vertebral destruction.The positive bacterial culture rates were 22.2%,75%and 66.7%,respectively,in the experimental groups.After being sensitized with complete Freund's adjuvant,large differences were observed in the extent of spinal tuberculosis after inoculation of the rabbits with different concentrations of H37RV standard M.tuberculosis.CONCLUSION The experimental 1 had a low success rate at establishing an infection.The experimental 3 resulted in high mortality and complication rates.The experimental 2 was optimum for establishing a spinal tuberculosis model based on the high level of symptoms observed and the low rabbit mortality. 展开更多
关键词 Spinal tuberculosis Animal model h37rv Mycobacterium tuberculosis New Zealand rabbits
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结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因打靶载体的构建与鉴定
15
作者 田玺择 徐芳 +5 位作者 董江涛 姚楠 吴芳 章乐 曹旭东 张万江 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期223-223,共1页
结核分枝杆菌感染人体后主要寄生在宿主巨噬细胞内,结核分枝杆菌小分子热休克蛋白(smallheatshockproteins,sHSPs)Hsp16.3是其在宿主巨噬细胞内生存繁殖所必需的蛋白质,已有研究表明Hsp16.3与结核分枝杆菌的潜伏感染关系密切,... 结核分枝杆菌感染人体后主要寄生在宿主巨噬细胞内,结核分枝杆菌小分子热休克蛋白(smallheatshockproteins,sHSPs)Hsp16.3是其在宿主巨噬细胞内生存繁殖所必需的蛋白质,已有研究表明Hsp16.3与结核分枝杆菌的潜伏感染关系密切,本研究利用基因敲除技术构建了结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv菌株Hsp16.3基因打靶载体, 展开更多
关键词 结核分枝杆菌感染 HSP16.3 h37rv菌株 基因敲除技术 打靶载体 国际标准 强毒株 小分子热休克蛋白
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结核分枝杆菌Hsp16.3对感染巨噬细胞凋亡的影响 被引量:4
16
作者 刘云霞 董伟杰 +7 位作者 庹清章 刘丹霞 李微 张春军 张辉 吴芳 章乐 张万江 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第5期597-600,共4页
为研究结核分枝杆菌Hsp16.3对感染巨噬细胞凋亡的影响。分别用结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株(H37Rv)、结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株Hsp16.3基因缺失突变株(△H37Rv)、卡介苗(BCG)和卡介苗Hsp16.3基因缺失突变株(△BCG)感染RA... 为研究结核分枝杆菌Hsp16.3对感染巨噬细胞凋亡的影响。分别用结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株(H37Rv)、结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株Hsp16.3基因缺失突变株(△H37Rv)、卡介苗(BCG)和卡介苗Hsp16.3基因缺失突变株(△BCG)感染RAW264.7巨噬细胞株,使用流式细胞技术于感染1、3、6及12h检测各组感染巨噬细胞的凋亡率,并分析其变化。结果显示,巨噬细胞感染结核分枝杆菌后凋亡率升高,其中在感染1、3、12h,BCG组与H37Rv组比较差异具有统计学意义(P<0.05);在感染1、3h,△BCG组与△H37Rv组比较差异具有统计学意义(P<0.05);在感染3、6、12h,△H37Rv组与H37Rv组比较差异具有统计学意义(P<0.05),△BCG组与BCG组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。由此可知,结核分枝杆菌Hsp16.3可抑制感染巨噬细胞的凋亡。 展开更多
关键词 h37rv h37rv BCG ABCG Hsp16 3 巨噬细胞 凋亡
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结核分枝杆菌Hsp16.3与感染巨噬细胞凋亡的相关性研究 被引量:14
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作者 姚楠 董江涛 +5 位作者 徐芳 田玺泽 吴芳 章乐 吴江东 张万江 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第8期569-573,I0002,共6页
目的建立结核分枝杆菌感染RAW264.7株巨噬细胞模型,研究结核分枝杆菌Hsp16.3与感染巨噬细胞凋亡的相关性。方法分别用结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株和卡介苗菌株感染RAW264.7巨噬细胞株,于感染后1、3、6及12h,利用激光共聚焦显微... 目的建立结核分枝杆菌感染RAW264.7株巨噬细胞模型,研究结核分枝杆菌Hsp16.3与感染巨噬细胞凋亡的相关性。方法分别用结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株和卡介苗菌株感染RAW264.7巨噬细胞株,于感染后1、3、6及12h,利用激光共聚焦显微镜鉴定卡介苗及结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株感染RAW264.7巨噬细胞模型;同时利用流式细胞技术于上述各时间点检测各组感染巨噬细胞的凋亡率,并分析其时相性变化;利用PCR技术扩增模型目的基因,利用Western blot检测上述各个时间点Hsp16.3蛋白表达水平的时相性变化。结果激光共聚焦显微镜下观察到RAW264.7巨噬细胞内有标记MTB16KD的绿色荧光,证实结核分枝杆菌感染巨噬细胞模型构建成功。巨噬细胞感染结核分枝杆菌后凋亡率升高,其中感染后1、3和12h凋亡率H37Rv感染组与BCG感染组比较差异有统计学意义(P<0.05);巨噬细胞感染结核分枝杆菌后的PCR产物大小为435bp;感染细胞Hsp16.3蛋白表达升高,其中感染后1h和3h升高更显著。结论结核分枝杆菌感染可导致巨噬细胞凋亡,感染巨噬细胞的凋亡率与菌株毒力强弱有关,弱毒力结核分枝杆菌感染的巨噬细胞早期凋亡更显著;结核分枝杆菌感染巨噬细胞的凋亡与结核分枝杆菌表达Hsp16.3水平高低有关,在感染早期强毒力结核分枝杆菌Hsp16.3表达水平较高。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌h37rv BCG HSP16.3 巨噬细胞 凋亡
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流式细胞术检测不同毒力结核分枝杆菌感染巨噬细胞的凋亡率及其时相性变化 被引量:10
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作者 姚楠 董江涛 +4 位作者 徐芳 田玺泽 吴芳 章乐 张万江 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第2期81-84,共4页
目的利用流式细胞技术检测结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株和卡介苗菌株(BCG)分别感染巨噬细胞的凋亡率及其时相性变化。方法分别用结核分枝杆菌H37Rv株和BCG菌株感染巨噬细胞RAW264.7细胞株,于感染后1、3、6及12h,用流式细胞技术检... 目的利用流式细胞技术检测结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv株和卡介苗菌株(BCG)分别感染巨噬细胞的凋亡率及其时相性变化。方法分别用结核分枝杆菌H37Rv株和BCG菌株感染巨噬细胞RAW264.7细胞株,于感染后1、3、6及12h,用流式细胞技术检测各组感染巨噬细胞的凋亡率,并分析其时相性变化。结果结核分枝杆菌H37Rv株和BCG菌株感染均使巨噬细胞凋亡率升高,其中在感染后1h和12h凋亡率升高更显著,两组比较凋亡率差异有统计学意义(P<0.05)。结论结核分枝杆菌感染导致巨噬细胞凋亡,凋亡率与菌株毒力强弱相关,毒力弱的结核分枝杆菌感染早期巨噬细胞升高更显著。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌h37rv BCG 巨噬细胞 凋亡
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不同浓度结核菌建立兔脊柱结核模型的对比研究 被引量:7
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作者 乔永杰 李松凯 +5 位作者 甄平 刘华 邱晓明 王伟 贾丁丁 张洪 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期459-465,共7页
[目的]应用不同浓度结核杆菌构建兔脊柱结核模型,探索在造模中较适合的菌量。[方法]42只新西兰兔随机分为5组,实验组3组共30只,每组10只;对照组10只;空白组2只。实验组及对照组动物经弗氏完全佐剂致敏后,在L_6上终板下方钻孔,塞入明胶... [目的]应用不同浓度结核杆菌构建兔脊柱结核模型,探索在造模中较适合的菌量。[方法]42只新西兰兔随机分为5组,实验组3组共30只,每组10只;对照组10只;空白组2只。实验组及对照组动物经弗氏完全佐剂致敏后,在L_6上终板下方钻孔,塞入明胶海绵。实验组分别注入0.1 ml浓度为10~6CFU/ml,10~7CFU/ml,10~8CFU/ml H37Rv标准菌;对照组注入0.9%的生理盐水0.1 ml;空白组不做任何处理。[结果]术后12周兔存活率:注射10~6 CFU/ml菌量兔100%、10~7CFU/ml菌量80%、10~8CFU/ml菌量30%、对照组100%、空白组100%。术后8周X线片阳性率分别为33.3%,62.5%,66.7%;CT及三维CT阳性率分别为44.4%,75%,100%。术后12周X线片阳性率分别为44.4%,75%,100%;CT及三维CT阳性率分别为44.4%,100%,100%。术后12周解剖见17只兔椎体发生骨质破坏,部分有干酪样坏死物质形成,未见有腰大肌脓肿形成;病理学检查:片状分布的干酪样坏死物质,骨小梁排列紊乱及轮廓不清,周围见上皮样细胞及多核巨细胞包绕,局部有部分死骨碎片形成,周围见大量炎细胞浸润;实验组细菌培养阳性率分别为22.2%,75%,66.7%。对照组及空白组未出现上述结核影像学及病理改变。[结论]不同浓度H37Rv标准菌构建兔脊柱结核模型存在较大差异,10~6CFU/ml成功率较低;10~8CFU/ml死亡率及并发症较高;10~7CFU/ml造模成功率高且死亡率较低,较适合兔脊柱结核模型的构建。 展开更多
关键词 脊柱结核 动物模型 h37rv结核杆菌 新西兰兔
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结核分支杆菌核酸适配体研究进展 被引量:4
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作者 杨倩 王全凯 +3 位作者 宋战昀 李敏思 张健 王振国 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第12期122-126,共5页
结核分支杆菌(MTB)是引起多种宿主感染结核病的重要病原菌,由于结核分支杆菌耐药菌株的产生,导致结核病在世界范围内呈高发趋势。由于MTB检出率较低,开发一种简单快速的诊断方法迫在眉睫。指数富集配体系统进化技术(SELEX)的原理是从随... 结核分支杆菌(MTB)是引起多种宿主感染结核病的重要病原菌,由于结核分支杆菌耐药菌株的产生,导致结核病在世界范围内呈高发趋势。由于MTB检出率较低,开发一种简单快速的诊断方法迫在眉睫。指数富集配体系统进化技术(SELEX)的原理是从随机寡核苷酸文库中筛选到能特异性结合靶物质的寡核苷酸配体(称为适配体)。论文对近几年国内外通过SELEX技术对结核分支杆菌筛选出的适配体做一综述,适配体的靶物质分别为分泌蛋白MPT64,CFP10-ESAT6蛋白,多磷酸激酶2(PPK2)以及结核分支杆菌(H37Rv株)整个菌体。体外筛选的结核分支杆菌适配体,能对结核病做出早期诊断,并能作为MTB疫苗的免疫佐剂,在临床诊断及药物研究等方面有很大应用前景。 展开更多
关键词 结核分支杆菌 适配体 MPT64蛋白 CFP10-ESAT6 蛋白 多磷酸激酶2 h37rv菌株
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