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Fe基分子筛催化剂应用于NH_(3)选择性催化还原和N_(2)O直接催化分解反应的研究进展
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作者 明淑君 李新楠 +4 位作者 庞磊 苏长罗 程春晖 杨小东 李涛 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第6期97-112,共16页
柴油车排放的氮氧化物(NO_(x))和氧化亚氮(N_(2)O)对人类健康和生态环境造成了显著危害。NH_(3)选择性催化还原(NH_(3)-SCR)技术是当前控制柴油车尾气中NO_(x)排放的有效方法之一,而N_(2)O的直接催化分解(简称“N_(2)O分解”)则被认为... 柴油车排放的氮氧化物(NO_(x))和氧化亚氮(N_(2)O)对人类健康和生态环境造成了显著危害。NH_(3)选择性催化还原(NH_(3)-SCR)技术是当前控制柴油车尾气中NO_(x)排放的有效方法之一,而N_(2)O的直接催化分解(简称“N_(2)O分解”)则被认为是减少N_(2)O排放的最具潜力的技术。这两种技术的核心均依赖于催化剂的开发与应用。Fe基分子筛催化剂在NH_(3)-SCR和N_(2)O分解反应中展现出了卓越的催化性能,为实现NO_(x)和N_(2)O的同步高效去除提供了一条有前途的路径。综述了Fe基分子筛催化剂在NH_(3)-SCR和N_(2)O分解反应中的催化机理,探讨了Fe基分子筛催化剂的制备方法、拓扑结构、助剂金属掺杂,以及反应环境中共存气体对其理化性质、NH_(3)-SCR活性和N_(2)O分解性能的影响。具体而言,Fe基分子筛催化剂的Fe物种形成与分布受到制备方法和分子筛拓扑结构的显著影响。助剂金属的引入不仅能够增大催化剂的酸性位点含量,还能改善Fe物种的分散性,从而优化其催化性能。此外,共存气体(如NO、O_(2)和H2O)对Fe基分子筛催化剂的N_(2)O分解活性产生不同程度的影响。最后,对Fe基分子筛催化剂的未来研究方向进行了展望,并对催化剂设计优化与性能提升提出了建议。 展开更多
关键词 fe基分子筛催化剂 Nh_(3)-SCR N_(2)o直接催化分解 催化机理
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Fe/Mg改性γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂硒吸附性能研究
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作者 谷梦瑶 郭士豪 +3 位作者 樊昊天 刘皓 陈娟 姚洪 《燃烧科学与技术》 北大核心 2025年第4期435-442,共8页
通过浸渍法制备不同摩尔比的Fe/γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂及Mg/Al/Fe三元复合吸附剂,并在固定床上进行硒吸附实验.探讨400~700℃下Fe/γ-Al_(2)O_(3)吸附剂的吸附性能及H_(2)O浓度对两种吸附剂硒吸附特性的影响.结果表明,在500℃、8%H_(... 通过浸渍法制备不同摩尔比的Fe/γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂及Mg/Al/Fe三元复合吸附剂,并在固定床上进行硒吸附实验.探讨400~700℃下Fe/γ-Al_(2)O_(3)吸附剂的吸附性能及H_(2)O浓度对两种吸附剂硒吸附特性的影响.结果表明,在500℃、8%H_(2)O条件下,Fe/Al摩尔比为1∶10的吸附剂表现出最佳硒吸附性能,吸附量为10.968 mg/g,而Mg/Al/Fe吸附剂在20%H_(2)O条件下硒吸附性能最佳,吸附量为9.7606 mg/g.XPS结果显示,烟气中的SeO2与Mg/Al/Fe吸附剂表面的晶格氧结合,提高吸附剂表面的氧缺陷,从而改善吸附性能. 展开更多
关键词 fe/γ-Al_(2)o_(3)复合吸附剂 吸附性能 h_(2)o
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盐水耦合三价铁输入对闽江河口湿地CH_(4)和N_(2)O排放的影响
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作者 侯丽 王纯 +6 位作者 吴琪梦 王佳娜 廖亦阳 吴春梅 王霖 王维奇 仝川 《环境科学学报》 北大核心 2025年第5期458-468,共11页
大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价... 大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价铁输入对湿地甲烷(CH_(4))、氧化亚氮(N_(2)O)两种重要温室气体排放的影响.结果发现:(1)盐水输入显著抑制湿地生态系统CH_(4)排放(p<0.05),三价铁输入、盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统CH_(4)排放的影响均不显著(p>0.05).(2)盐水输入、三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统N_(2)O排放的影响均不显著(p>0.05).(3)湿地生态系统CH_(4)排放与土壤孔隙水中SO_(4)^(2-)、Cl^(-)、NH_(4)^(+)-N浓度呈显著负相关(p<0.05),但N_(2)O排放与土壤孔隙水理化参数均无显著关系(p>0.05).(4)综合CH_(4)和N_(2)O 100年尺度全球增温潜势,4种处理下全球增温潜势(GWP)均为正值,表现为气候变暖效应,盐度增加显著降低了土壤CH_(4)的全球增温潜势(p<0.05),但一定程度上促进了N_(2)O的全球增温潜势,三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对CH_(4)和N_(2)O的全球增温潜势均无显著影响(p>0.05).盐水入侵提高了N_(2)O在全球变暖中的相对贡献,盐水耦合三价铁输入情境下,双要素的交互作用改变了单要素输入对CH_(4)和N_(2)O排放的影响格局. 展开更多
关键词 盐度 三价铁_ Ch_(4)排放 N_(2)o排放 闽江河口
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DNP/DAF/H 2O共晶在不同条件下的晶体生长与形貌模拟
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作者 周璇 曾秀琳 +1 位作者 宋亮 居学海 《兵器装备工程学报》 北大核心 2025年第9期267-273,共7页
3,4-二硝基吡唑(DNP)是一种性能优良的熔铸炸药载体,但由于强酸性和高感度的特点限制了其在含能材料领域的广泛应用。而与3,4-二氨基呋咱(DAF)形成共晶后其酸度和感度都显著降低,且具有低熔点的性能。采用MAE模型和分子动力学方法对DNP/... 3,4-二硝基吡唑(DNP)是一种性能优良的熔铸炸药载体,但由于强酸性和高感度的特点限制了其在含能材料领域的广泛应用。而与3,4-二氨基呋咱(DAF)形成共晶后其酸度和感度都显著降低,且具有低熔点的性能。采用MAE模型和分子动力学方法对DNP/DAF/H 2O共晶在不同条件下的晶体生长进行计算和模拟,探讨生长条件对晶体形貌的影响。计算DNP/DAF/H 2O在真空条件下的附着能,求得该共晶有(002)、(011)和(101)3个重要生长晶面。探究温度对晶体形貌的影响,其中在298 K条件下的晶体形貌与实验结果相符;且随着温度的升高,晶体的长径比逐渐减小;当温度升高至358 K时,长径比降至2.233,有利于提高其力学性能并降低感度。最后运用分子动力学模拟研究了DNP/DAF/H 2O在摩尔比为1∶1的乙腈/水、甲醇/水、乙醇/水、丙酮/水、乙酸乙酯/水5种混合溶剂中的晶体形貌。发现相比于单一的水溶剂,在甲醇/水溶剂中,晶体的长径比为2.150,更易生长出接近球形化的晶体,为该三元共晶的实验优化提供新思路。 展开更多
关键词 含能共晶 DNP/DAF/h 2o 晶体生长 球形化 分子动力学模拟
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H_(2)O_(2)/PDS氧化-混凝沉淀预处理法半夏废水
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作者 王靖涛 闻皓轩 +4 位作者 高莹莹 杨昕颖 戴靖融 陈冬年 唐国民 《广州化工》 2025年第15期105-108,共4页
为了满足严格的废水排放标准,对法半夏废水进行高效预处理是极为迫切的,为此本文采用H_(2)O_(2)/PDS氧化-混凝沉淀预处理法半夏废水。结果表明:优化条件下,H_(2)O_(2)/PDS氧化-混凝沉淀对法半夏废水COD、色度和SS的去除率分别为59.40%、... 为了满足严格的废水排放标准,对法半夏废水进行高效预处理是极为迫切的,为此本文采用H_(2)O_(2)/PDS氧化-混凝沉淀预处理法半夏废水。结果表明:优化条件下,H_(2)O_(2)/PDS氧化-混凝沉淀对法半夏废水COD、色度和SS的去除率分别为59.40%、71.19%和78.78%,同时H_(2)O_(2)/PDS氧化-混凝沉淀显著提升了法半夏废水的可生化性(BOD5/COD平均值从0.20上升到0.36);此外,H_(2)O_(2)/PDS氧化-混凝沉淀表现出良好的经济性能:实验条件下,H_(2)O_(2)/PDS氧化-混凝沉淀处理法半夏废水的成本为2.28元/t水和0.77元/去除kgCOD,仅为单独混凝沉淀处理成本的87.36%和84.62%。最后,试验结果还表明:实验条件下,H_(2)O_(2)/PDS氧化出水适宜于后续的混凝沉淀处理。 展开更多
关键词 h2o2/PDS氧化 混凝沉淀 法半夏废水 预处理
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陈化处理对Fe-MnO_(2)中氧空位的构建及催化氧化邻二甲苯性能的影响
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作者 肖逸 张怡萌 +1 位作者 颜文秀 吴银素 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2025年第6期573-582,共10页
采用氧化还原沉淀法和陈化处理方法制备了Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-A).通过与未陈化的Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-U)和未掺杂的MnO_(2)催化剂进行对比,考察了陈化处理对催化剂中氧空位含量和深度催化氧化邻二甲苯性能的影响... 采用氧化还原沉淀法和陈化处理方法制备了Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-A).通过与未陈化的Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-U)和未掺杂的MnO_(2)催化剂进行对比,考察了陈化处理对催化剂中氧空位含量和深度催化氧化邻二甲苯性能的影响.结果表明,陈化处理促进了Fe掺入MnO_(2)晶格中形成Fe—O—Mn键,并使MnO_(2)晶格产生畸变,形成了更多的氧空位,增强了晶格氧的流动性,进而提升了分子氧的补充能力.3种催化剂对邻二甲苯的催化氧化活性顺序为Fe-MnO_(2)-A>Fe-MnO_(2)-U>MnO_(2).Fe-MnO_(2)-A催化氧化邻二甲苯的T_(100),T_(50),T_(20)分别为180,153,142℃,较Fe-MnO_(2)-U的T100,T50,T20分别降低20,14,13℃.此外,Fe-MnO_(2)-A具有良好的热稳定性. 展开更多
关键词 邻二甲苯 催化氧化 fe-Mno_(2) 陈化 氧空位
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Mechanistic insights into sulfation-induced deactivation of CoMn_(2)O_(4)/CeTiO_(x) catalyst under low-temperature SCR conditions
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作者 Ning Luo Fengyu Gao +5 位作者 Chengzhi Wang Honghong Yi Shunzheng Zhao Yuansong Zhou Shangfeng Du Xiaolong Tang 《Chinese Journal of Catalysis》 2025年第10期70-86,共17页
The problem of water and sulfur poisoning in flue gas atmosphere remains a significant obstacle for low-temperature deNO_(x) catalysts.This study investigated the sulfation mechanism of the CoMn_(2)O_(4)/CeTiO_(x)(CMC... The problem of water and sulfur poisoning in flue gas atmosphere remains a significant obstacle for low-temperature deNO_(x) catalysts.This study investigated the sulfation mechanism of the CoMn_(2)O_(4)/CeTiO_(x)(CMCT)catalyst during the selective catalytic reduction of NO_(x) with NH3 under conditions containing H2O and SO_(2) at 150℃.Employing a comprehensive suite of time-resolved analysis and characterization techniques,the evolution of sulfate species was systematically categorized into three stages:initial rapid surface sulfate accumulation,the transformation of surface sulfates to bulk metal sulfates,and partial sulfates decomposition after the removal of H2O and SO_(2).These findings indicate that bulk metal sulfates irreversibly deactivate the catalyst by distorting active component lattices and consuming oxygen vacancies,whereas surface sulfates(including ammonium sulfates and surface-coordinated metal sulfates)cause reversible performance loss through decomposition.Furthermore,the competitive adsorption of H2O and SO_(2) significantly influences the catalytic efficiency,with H2O suppressing SO_(2) adsorption while simultaneously enhancing the formation of Brönsted acid sites.This research underscores the critical role of sulfate dynamics on catalyst performance,revealing the enhanced SO_(2) resistance of the Eley-Rideal mechanism facilitated by the Ce-Ti support relative to the Langmuir-Hinshelwood pathway.Collectively,the study unravels the complex interplay of sulfate dynamics influencing catalyst performance and provides potential approaches to mitigate deactivation in demanding atmospheric conditions. 展开更多
关键词 Selective catalytic reduction with Nh3 CoMn_(2)o_(4)/CeTio_(x) h2o and So_(2)resistance Surface sulfate Bulk sulfate
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利用Fe-P-N-H_(2)O体系E-pH图对硝磷酸体系合成磷酸铁的热力学分析研究
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作者 谷任权 吴俊虎 +3 位作者 杨秀山 张志业 许德华 钟本和 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期290-295,302,共7页
硝磷酸法合成磷酸铁新工艺因生产流程简单、磷源成本低、设备投资小、能耗较低、绿色环保而具有很强的竞争力。利用FactSage和HSC等热力学软件中已有的热力学数据并运用E-pH图的绘制原理,得到Fe-P-N-H_(2)O体系不同浓度、298~473 K的E-p... 硝磷酸法合成磷酸铁新工艺因生产流程简单、磷源成本低、设备投资小、能耗较低、绿色环保而具有很强的竞争力。利用FactSage和HSC等热力学软件中已有的热力学数据并运用E-pH图的绘制原理,得到Fe-P-N-H_(2)O体系不同浓度、298~473 K的E-pH关系图。研究表明,在水溶液中,磷酸铁具有较大的热力学稳定区域,能够很好地解释现有的液相沉淀法制备磷酸铁的实际操作条件。此外,从E-pH图中获得了共沉淀法合成磷酸铁的合适条件:温度为363 K左右、高氧化还原电位为0.5 V、适宜pH为1~3、浓度为0.01 mol/L,该工艺为硝磷酸体系共沉淀法合成磷酸铁提供了热力学理论依据。 展开更多
关键词 fe-P-N-h_(2)o体系 磷酸铁 热力学
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非均相UV/Fe-Cu-Mn-Y/H_2O_2反应催化降解4BS染料废水 被引量:39
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作者 郑展望 雷乐成 +1 位作者 张珍 岑沛霖 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1032-1038,共7页
制备了负载在Na Y分子筛上的Fe Cu Mn Y复合催化剂,并对其在非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系中催化氧化4BS染料废水进行了研究.结果表明,非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系对4BS染料废水的处理具有很高的效率.在基准条件下,反应时间为20min时... 制备了负载在Na Y分子筛上的Fe Cu Mn Y复合催化剂,并对其在非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系中催化氧化4BS染料废水进行了研究.结果表明,非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系对4BS染料废水的处理具有很高的效率.在基准条件下,反应时间为20min时,废水中4BS的去除率达到了93 7%.与均相UV Fenton体系不同,非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系在碱性条件下(pH=10 5)仍可高效去除CODCr.动力学研究得到催化氧化4BS废水的模型方程,该模型可以为非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系处理高色度的实际染料废水提供指导. 展开更多
关键词 染料废水 uv 催化降解 h2o2 去除率 催化氧化 CoDC 非均相 BS 复合催化剂
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H2O2引发的UV/Fenton苯酚光催化降解 被引量:14
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作者 唐春然 许中坚 +2 位作者 唐国丰 田戈 曾云龙 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期702-706,共5页
研究了H2O2引发光催化降解方法对废水中微量苯酚的去除效果,应用传感技术分析了降解过程中H2O2浓度变化,及其H2O2引发光催化降解苯酚的机理,考察了影响苯酚光催化降解的因素,确定了最佳降解试验条件为:H2O20.075~0.30mmol/L,Fe3+0.1~0... 研究了H2O2引发光催化降解方法对废水中微量苯酚的去除效果,应用传感技术分析了降解过程中H2O2浓度变化,及其H2O2引发光催化降解苯酚的机理,考察了影响苯酚光催化降解的因素,确定了最佳降解试验条件为:H2O20.075~0.30mmol/L,Fe3+0.1~0.15mmol/L,pH值4~5.在此条件下,苯酚初始浓度为50mg/L的含酚废水反应2h,苯酚降解率达到95%,矿化去除率达77%. 展开更多
关键词 苯酚 引发 引发光催化氧化 h2o2 fe3+
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Fe(Ⅲ)-草酸盐络合物/H_2O_2/UV体系对染料废水的处理研究 被引量:13
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作者 邓南圣 刘筱红 +1 位作者 罗凡 吴峰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期45-48,共4页
研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 ... 研究了活性物质 Fe(Ⅲ) -草酸盐络合物和氧化剂 H2 O2 结合起来形成的光催化氧化复合体系对以活性艳红 X- 3B为代表的七种水溶性染料模拟废水的处理。在 2 5 0 W高压汞灯照射下 ,复合体系对初始浓度为 1 0 0 mg/L的染料溶液 ,处理 2 4 min后 ,脱色率均达 90 %以上 ,COD去除率为33%~ 70 %。以活性艳红 X- 3B为对象 ,研究各种反应条件对其处理效果的影响 ,结果表明 :在 p H=3~ 6范围内 ,脱色率速率较大 ;在染料初始浓度为 2 0~ 2 0 0 mg/L范围内 ,脱色速率随浓度增大而降低 ;Fe( Ⅲ ) /草酸盐配比为 40 /2 0 0 ( mmol/L)时脱色效果最好 ;H2 O2 投加量为 4~ 40 mg/L时 ,脱色速率随 H2 O2 投加量的增加而增长较快 ,在 40~ 1 0 0 mg/L时 。 展开更多
关键词 fe(Ⅲ)--草酸盐络合物 h2o2 uv 染料废水 脱色 CoD去除 废水处理
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Fe改性分子筛催化剂CH_(4)选择性催化还原N_(2)O
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作者 温鹏 刘宁 +1 位作者 陈标华 代成娜 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期398-404,共7页
针对N_(2)O的CH_(4)选择性催化还原(CH_(4)-SCR),采用浸渍法制备了系列Fe改性分子筛(BEA、ZSM-5、SSZ-13)催化剂。实验结果表明:2%Fe-BEA(负载量2%(w))具有较高的催化活性,在进气(N_(2)O 40%(φ,下同),CH_(4)10%,N250%)总流量为50 mL/mi... 针对N_(2)O的CH_(4)选择性催化还原(CH_(4)-SCR),采用浸渍法制备了系列Fe改性分子筛(BEA、ZSM-5、SSZ-13)催化剂。实验结果表明:2%Fe-BEA(负载量2%(w))具有较高的催化活性,在进气(N_(2)O 40%(φ,下同),CH_(4)10%,N250%)总流量为50 mL/min、反应器气时空速为12000 h^(–1)的条件下,250℃时的N_(2)O转化率达99.5%,CH_(4)转化率达94.6%;反应器连续运行20 h,N_(2)O转化率基本保持不变,CH_(4)转化率仅略有下降。表征结果显示,2%Fe-BEA较高的催化活性与其易形成大量离子态Fe^(3+)活性物种密切相关,而2%Fe-SSZ-13更易形成大量FeOx物种,故在3种分子筛催化剂中催化活性最低。2%Fe-BEA上N_(2)O的CH_(4)-SCR遵循自由基反应机理,形成羟基自由基和甲氧基自由基,并可经进一步氧化,通过甲酸盐路径生成CO_(2)和H2O。 展开更多
关键词 N_(2)o Ch_(4)选择性催化还原(Ch_(4)-SCR) fe-BEA分子筛 反应机理
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UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究 被引量:10
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作者 钱湛 韦朝海 +2 位作者 张亚平 铁柏清 孙建 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期194-198,共5页
采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,... 采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,T=50℃,时间为120 min,Fe3+和 H2O2的初始浓度分别为2.5×10-5mol·l-1和1.5×10-4mol·l-1时,对含200 mg·l-1X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100%和90.15%.用IC和GC/MS对X-GN降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV/Fe3+/H2O2体系中X-GN降解的途径和机理. 展开更多
关键词 uv/fe^3+/h2o2体系 降解 活性艳橙X-GN
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新型三维配位聚合物[Fe(C_5H_4NCOO)_2]_n的可控合成、晶体结构和UV-VIS-NIR反射光谱研究 被引量:11
14
作者 李秀艳 郭洪猷 +1 位作者 王如骥 黄明智 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期964-966,共3页
A novel coordination polymer, [Fe(C 5H 4NCOO) 2] n, was synthesized by hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis as well as IR spectroscopy. The crystal structure (with a novel 3-D network) of this... A novel coordination polymer, [Fe(C 5H 4NCOO) 2] n, was synthesized by hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis as well as IR spectroscopy. The crystal structure (with a novel 3-D network) of this compound belongs to monoclinic, space group P2 1/n, a=0.49544(1) nm, b=1.32443(2) nm, c=1.04983(1) nm, β=101.586(1)°. The diffuse reflectance spectra (200~2500 nm) showed that the polymer had strong absorbance in 375~563 nm (E g≈2.5 eV) region and weak absorbance from 720 to 2500 nm (near infrared spectra). 展开更多
关键词 三维配位聚合物 [fe(C5h4NCoo)2]n 异烟酸根 水热合成 晶体结构 光谱性能
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UV/Fe^(3+)/H_2O_2催化-混凝联合工艺处理络合铜镍废水 被引量:3
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作者 铁柏清 钱湛 +3 位作者 杨佘维 孙建 毛晓茜 彭娟莹 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期34-37,共4页
采用UV/Fe3+/H2O2催化-混凝联合工艺对难处理络合铜镍电镀废水进行了研究,考察了Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值、温度、反应时间及混凝液pH、混凝剂质量浓度对处理过程的影响,探讨了废水的降解途径和机理。结果表明:在体系初始pH=3,温... 采用UV/Fe3+/H2O2催化-混凝联合工艺对难处理络合铜镍电镀废水进行了研究,考察了Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值、温度、反应时间及混凝液pH、混凝剂质量浓度对处理过程的影响,探讨了废水的降解途径和机理。结果表明:在体系初始pH=3,温度50℃,H2O2和Fe3+初始浓度分别为1.5×10-4mol/L、2.5×10-5mol/L,反应时间60min,混凝液pH=8及混凝剂质量浓度为500mg/L的条件下,废水的COD去除率为96.98%,Cu2+为99.91%,Ni2+为99.92%,处理水达到国家一级排放要求。同时依据GC/MS对X-GN降解最终产物的分析结果,推导出废水的基本降解机理和途径。 展开更多
关键词 铜镍废水 uv/fe^3+/h2o2 混凝
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H_2O_2/Fe^(2+)和H_2O_2/Fe^(2+)/UV对废水焦糖色去除 被引量:1
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作者 左金龙 李俊生 +3 位作者 车春波 黄丽坤 吴昌永 彭赵旭 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第6期660-661,666,共3页
为去除废水中的焦糖色素,采用H2O2/Fe2+和H2O2/Fe2+/UV对焦糖色素去除进行研究.实验考察了H2O2和Fe2+投加量、pH值、反应时间对焦糖色素去除率的影响,在此基础上进一步考察了H2O2/Fe2+/UV对焦糖色素去除效果.结果表明,对于芬顿试剂,H2O2... 为去除废水中的焦糖色素,采用H2O2/Fe2+和H2O2/Fe2+/UV对焦糖色素去除进行研究.实验考察了H2O2和Fe2+投加量、pH值、反应时间对焦糖色素去除率的影响,在此基础上进一步考察了H2O2/Fe2+/UV对焦糖色素去除效果.结果表明,对于芬顿试剂,H2O2与Fe2+反应的化学计量数为8;pH值为3,反应时间30 m in时,焦糖色的去除效果较好,去除率达到83%.采用H2O2/Fe2+/UV可进一步提高焦糖色的去除效果,去除率可提高到90%.因此采用H2O2/Fe2+或H2O2/Fe2+/UV法获得良好的焦糖色去除效果. 展开更多
关键词 焦糖色 去除效率 h2o2/fe2+ h2o2/fe2+/uv
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UV/Fe^(3+)/H_2O_2催化-混凝联合工艺处理垃圾渗滤液 被引量:4
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作者 杨佘维 铁柏清 +2 位作者 赵婷 钱湛 孙建 《工业催化》 CAS 2007年第4期48-52,共5页
采用UV/Fe3+/H2O2催化-混凝联合工艺对难处理垃圾渗滤液进行了研究,考察了Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH、温度、反应时间及混凝液pH和混凝剂质量浓度对处理过程的影响。结果表明,在体系初始pH=8、温度40℃、H2O2的初始浓度为0.12mL·... 采用UV/Fe3+/H2O2催化-混凝联合工艺对难处理垃圾渗滤液进行了研究,考察了Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH、温度、反应时间及混凝液pH和混凝剂质量浓度对处理过程的影响。结果表明,在体系初始pH=8、温度40℃、H2O2的初始浓度为0.12mL·L-1、Fe3+的初始浓度为4×10-4mol·L-1、反应时间90min、混凝液pH=8及混凝剂质量浓度为500mg·L-1的条件下,废水的COD去除率为96.33%,处理水完全达到国家一级排放要求。 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 uv/fe^3+/h2o2 混凝 CoD
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UV-Fe^(3+)-Cu^(2+)-H_2O_2体系深度处理垃圾渗滤液 被引量:3
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作者 铁柏清 杨佘维 +4 位作者 隆志方 谭杰 李高明 李杰峰 彭陵文 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期7-10,共4页
采用UV-Fe3+-Cu2+-H2O2体系对长沙黑糜峰垃圾填埋场经过生化法处理后的垃圾渗滤液进行了二次深度处理,发现体系在T为30~50℃,H2O2体积分数为0.12 mL/L,Fe3+浓度为0.2 mmol/L,Cu2+浓度为0.2 mmol/L,t为60 min条件下,废水COD从500~700 mg/... 采用UV-Fe3+-Cu2+-H2O2体系对长沙黑糜峰垃圾填埋场经过生化法处理后的垃圾渗滤液进行了二次深度处理,发现体系在T为30~50℃,H2O2体积分数为0.12 mL/L,Fe3+浓度为0.2 mmol/L,Cu2+浓度为0.2 mmol/L,t为60 min条件下,废水COD从500~700 mg/L降至50~60 mg/L,色度从100倍降至无色,达国家一级排放标准。UV-Fe3+-Cu2+-H2O2体系对成分复杂且难降解的废水具有很好的处理效果,弥补了Fenton和UV-Fenton对pH值的要求过严和催化剂难回收的缺点。 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 uv-fe^3+-Cu^2+-h2o2 CoD去除率
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UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的动力学研究 被引量:2
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作者 铁柏清 钱湛 +2 位作者 孙建 杨佘维 毛晓茜 《工业催化》 CAS 2006年第5期45-51,共7页
在自制的光催化反应器中,采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN、Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值及温度对光解过程的影响。结果表明,在8 W低压汞灯(λ=254 nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解结构稳定的X-GN,在pH... 在自制的光催化反应器中,采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN、Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值及温度对光解过程的影响。结果表明,在8 W低压汞灯(λ=254 nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解结构稳定的X-GN,在pH=3.0、温度50℃、时间120 min、Fe3+和H2O2初始浓度分别为2.5×10-5mol.L-1和1.5×10-4mol.L-1时,含200 mg.L-1X-GN模拟废水的色度去除率和TOC去除率分别达到100%和90.15%。在此基础上得到了该催化氧化反应的一级动力学模型,求得X-GN氧化和TOC降解动力学模型的表观活化能分别为8.67 kJ.mol-1和25.38 kJ.mol-1。同时依据离子色谱(IC)、GC/MS对X-GN降解中间产物和最终产物的进行了鉴定,证实有导致X-GN氧化和TOC降解不同步的中间产物存在。 展开更多
关键词 uv/fe^3+/h2o2体系 活性艳橙X-GN 废水
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非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系处理含酚废水的试验 被引量:1
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作者 李亚峰 赵小菲 朱爱霞 《沈阳建筑大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期546-554,共9页
目的研究非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系对废水中酚的去除效果,确定该体系处理含酚废水的工艺条件.方法蒸馏水加入分析纯的苯酚晶体配制成水样,通过单因素试验分析各反应条件对废水中COD和苯酚去除率的影响,以确定最佳反应条件.结果非均相... 目的研究非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系对废水中酚的去除效果,确定该体系处理含酚废水的工艺条件.方法蒸馏水加入分析纯的苯酚晶体配制成水样,通过单因素试验分析各反应条件对废水中COD和苯酚去除率的影响,以确定最佳反应条件.结果非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系处理苯酚废水,H_2O_2(3%)的投加量为1.0 mL/L,催化剂的投加量为0.8g/L,调节pH值为5,最终苯酚的去除率为95%,COD的去除率为90.25%.结论非均相UV/Fe-Cu-Y/H_2O_2体系的氧化效果很大程度上受H_2O_2和催化剂投加量的影响,加入铜离子可以提高去除率. 展开更多
关键词 非均相uv/fe-Cu-Y/h2o2体系 fe-Cu-Y催化剂 苯酚 废水
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