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Al对H11热挤压模具钢等温转变规律的影响 被引量：1
1
作者 郑亚风 沈承金 李杰 《材料热处理学报》 北大核心 2025年第4期134-144,共11页
采用热膨胀仪测定不同Al含量(0、0.77和1.43 mass%)的H11热挤压模具钢的等温转变曲线,并结合光学显微镜分析Al元素对H11钢等温转变过程及组织演变、珠光体转变动力学以及等温转变曲线(TTT曲线)的影响。结果表明:Al对贝氏体等温转变的温... 采用热膨胀仪测定不同Al含量(0、0.77和1.43 mass%)的H11热挤压模具钢的等温转变曲线,并结合光学显微镜分析Al元素对H11钢等温转变过程及组织演变、珠光体转变动力学以及等温转变曲线(TTT曲线)的影响。结果表明:Al对贝氏体等温转变的温度范围没有明显的影响;随着Al含量增加,试验钢的珠光体转变温度范围逐渐增大,Al含量为0、0.77和1.43 mass%的试验钢的珠光体转变温度范围分别为:660~760℃、685~810℃和735~860℃。3种钢的Avrami指数均在3~4范围内,其中含Al钢Avrami指数略大于无Al钢,说明在珠光体鼻尖温度上下3种钢的珠光体均能在三维方向长大,且含Al钢的珠光体比无Al钢的珠光体更易球化。TTT曲线表明,随着Al含量的升高,贝氏体相变和珠光体相变的孕育期显著缩短,相变速率明显增大,TTT曲线向左上方移动。 展开更多
关键词 h11钢 AL含量 等温转变 TTT曲线
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基于实测TTT曲线的H11钢模块可淬透厚度仿真计算与验证
2
作者 涂宇杰 石正波 +4 位作者 徐晨 孟佳杰 陈雪芬 徐琅 吴晓春 《精密成形工程》 北大核心 2025年第12期113-123,共11页
目的准确预测H11钢模块在不同淬火方式下的可淬透厚度,为航天装备的生产应用提供理论依据。方法采用DI805A热膨胀仪测定了H11钢准确的等温转变(TTT)曲线,并基于该曲线建立了相变计算模型,然后结合有限元仿真的方法,模拟了不同厚度的H11... 目的准确预测H11钢模块在不同淬火方式下的可淬透厚度,为航天装备的生产应用提供理论依据。方法采用DI805A热膨胀仪测定了H11钢准确的等温转变(TTT)曲线,并基于该曲线建立了相变计算模型,然后结合有限元仿真的方法,模拟了不同厚度的H11钢模块(200~700 mm)在油淬和气淬2种淬火方式下温度和组织的演变过程,并对模块的可淬透厚度进行了理论预测,最后利用真空气淬炉对500 mm模块进行了气淬工业试验验证。结果相变特性试验结果表明,H11钢过冷奥氏体在等温转变过程中会发生珠光体和贝氏体转变,相变温度区间分别为675~790℃和295~395℃。淬火仿真结果表明,当油淬条件下模块厚度超过500 mm和气淬条件下模块厚度超过400 mm时,模块心部冷却速度不足以抑制贝氏体转变,导致出现明显体积分数的贝氏体组织。工业试验结果表明,500 mm模块心部实测获得的温度曲线、显微组织类型和贝氏体体积分数与仿真结果较为吻合。结论H11钢模块的可淬透厚度油淬为500 mm左右,气淬为400 mm左右。 展开更多
关键词 h11钢 模块 淬火 等温转变(TTT)曲线 有限元仿真
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热处理工艺对H11钢组织和摩擦磨损性能的影响
3
作者 张炎杰 王飞汉 +7 位作者 王可印 许晶晶 赵爱军 杨少朋 张应鹏 余跃 赵润祥 张经纬 《模具制造》 2025年第6期59-62,共4页
通过显微组织分析、维氏硬度测试、摩擦磨损性能测试和磨损形貌观察,系统研究了不同热处理工艺对H11钢组织、硬度及摩擦磨损性能的影响。结果表明,热处理工艺对H11钢的显微组织、维氏硬度及摩擦磨损性能有显著影响。相比于1,000℃淬火和... 通过显微组织分析、维氏硬度测试、摩擦磨损性能测试和磨损形貌观察,系统研究了不同热处理工艺对H11钢组织、硬度及摩擦磨损性能的影响。结果表明,热处理工艺对H11钢的显微组织、维氏硬度及摩擦磨损性能有显著影响。相比于1,000℃淬火和580℃一次回火后的H11钢,经1,000℃淬火+580℃回火两次处理后,H11钢的维氏硬度依然维持在较高水平,其硬度可达468HV,其显微组织为回火马氏体+弥散碳化物。H11钢经1,000℃油淬+580℃回火两次处理后,摩擦系数约为0.6,磨损量最小,表现出优异的摩擦磨损性能。 展开更多
关键词 h11钢 热处理 微观组织 硬度 摩擦磨损
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免疫磁珠富集联合荧光定量PCR快速检测牛肉馅中产志贺毒素大肠埃希菌O26∶H11 被引量：10
4
作者 白莉 王伟 +5 位作者 胡豫杰 吴青 赫英英 徐进 韩春卉 李凤琴 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第1期30-35,共6页
目的建立肉制品中免疫磁珠富集(IMS)联合实时荧光定量PCR(qPCR)技术快速检测牛肉馅中产志贺毒素大肠埃希菌(STEC)O26∶H11的方法。方法建立针对编码O26抗原wzx基因实时荧光定量PCR方法,并验证其特异性和敏感性;人工污染不同浓度STEC O26... 目的建立肉制品中免疫磁珠富集(IMS)联合实时荧光定量PCR(qPCR)技术快速检测牛肉馅中产志贺毒素大肠埃希菌(STEC)O26∶H11的方法。方法建立针对编码O26抗原wzx基因实时荧光定量PCR方法,并验证其特异性和敏感性;人工污染不同浓度STEC O26∶H11的牛肉馅样品,在增菌不同时间后,将增菌液原液、增菌液经免疫磁珠特异性捕获分离物分别进行qPCR检测及平板分离。结果 qPCR检测O26∶H11可产生特异性荧光信号,而23株其他血清型的大肠埃希菌及7株其他种属细菌均未见荧光信号;本方法对纯培养的检测限为5×102cfu/ml。人工染菌试验中,当初始染菌浓度达到或高于3×102cfu/25 g时,增菌培养6 h后IMS捕获物可以检测到荧光信号。培养20 h后,初始染菌浓度为3"10-1cfu/25 g以上,对增菌液直接检测和IMS捕获物检测都可以检测到荧光信号。初始污染浓度较低时,增菌6 h后IMS-qPCR的检测灵敏度高于增菌液直接qPCR检测;IMS捕获物涂布显色培养基分离目标菌检测灵敏度高于增菌液直接涂布;CHROMagar STEC显色培养基分离STEC O26∶H11的检测灵敏度高于山梨醇麦康凯培养基(SMAC)。结论 IMS联合qPCR检测食品中的STEC O26∶H11具有特异性强、敏感度高、快速、易操作等特点,可以提高样品中STEC O26∶H11菌的检出率,适用于牛肉制品中STEC O26∶H11的快速检测。 展开更多
关键词 产志贺毒素大肠埃希菌O26 h11 牛肉馅 免疫磁珠分离 实时荧光定量PCR 食源性致病菌 食品安全
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H11钢锻模挤压铸造模具设计及成形工艺 被引量：6
5
作者 叶四友 范宏训 何汉军 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期337-338,396,共2页
为了减少热锻模的加工量,节省模具钢,采用挤压铸造方法生产H11钢热锻模。给出了挤压铸造锻模合理的模具结构和合适的工艺参数。为了取件方便,成形模具的凸模和凹模均采用组合结构。结果表明,得到的挤压铸造件的尺寸和性能都达到了设计要... 为了减少热锻模的加工量,节省模具钢,采用挤压铸造方法生产H11钢热锻模。给出了挤压铸造锻模合理的模具结构和合适的工艺参数。为了取件方便,成形模具的凸模和凹模均采用组合结构。结果表明,得到的挤压铸造件的尺寸和性能都达到了设计要求,加工工时减少了1/3,降低了加工成本。 展开更多
关键词 h11钢 锻模 挤压铸造 模具结构
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抗人胃癌3H11人-鼠嵌合抗体的构建及表达 被引量：5
6
作者 李竞 王卓智 +5 位作者 王琰 刘群英 化冰 陈宇萍 朱迎春 董志伟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1998年第2期116-120,共5页
为了降低抗人胃癌鼠单抗3H11的免疫原性,以利于该单抗在临床中的应用。我们构建并表达了3H11的人-鼠嵌合抗体,将3H11的轻、重链可变区基因分别插入到含有人k链及IgGl重链恒定区基因的真核细胞表达载体中,构建了3H11人-鼠嵌合抗体轻、重... 为了降低抗人胃癌鼠单抗3H11的免疫原性,以利于该单抗在临床中的应用。我们构建并表达了3H11的人-鼠嵌合抗体,将3H11的轻、重链可变区基因分别插入到含有人k链及IgGl重链恒定区基因的真核细胞表达载体中,构建了3H11人-鼠嵌合抗体轻、重链表达载体。应用Lipofectin方法先将嵌合轻链表达载体转染到Sp2/0细胞中,经用含霉酚酸的选择培养基筛选及克隆化培养,获得稳定分泌3H11人-鼠嵌合轻链的转染细胞株。再将嵌合重链表达载体转染该细胞系,用含有组氨醇的选择培养基筛选,获得组氨醇抗性细胞株,经亚克隆后得到可稳定分泌人k链和人IgGl的转染细胞系,经ELISA检测该细胞系所分泌的上清含有可与人胃癌细胞系803结合的人IgG抗体活性,RT-PCR结果显示该细胞株有人-鼠嵌合抗体mRNA的转录,证明已获得分泌3H11人-鼠嵌合抗体的细胞系。 展开更多
关键词 3h11 人-鼠嵌合抗体 胃肿瘤 真核基因 表达
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河南省首次从人体内分离出E.coli O26∶H11 被引量：3
7
作者 张濛 廖兴广 +2 位作者 张锦 马宏 夏胜利 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期108-109,104,共3页
目的研究一株从腹泻病人体内分离出的E.coliO26∶H11。方法血清凝集采用玻片法,生化鉴定采用VITEK32全自动细菌分析系统GNI+卡进行鉴定,并对该株E.coliO26∶H11进行多重PCR鉴定、Vero细胞毒性试验、ESBL试验和21种抗生素的药敏试验,并结... 目的研究一株从腹泻病人体内分离出的E.coliO26∶H11。方法血清凝集采用玻片法,生化鉴定采用VITEK32全自动细菌分析系统GNI+卡进行鉴定,并对该株E.coliO26∶H11进行多重PCR鉴定、Vero细胞毒性试验、ESBL试验和21种抗生素的药敏试验,并结合NCCLS标准进行判定。结果血清凝集反应中O26抗原和H11抗原都呈强凝集,且不自凝;生化反应呈现大肠杆菌的典型反应;rfpO157基因、stx1基因和stx2基因均为阴性,hlyA基因和eaeA基因为阳性;Vero细胞毒性试验阴性;ESBL试验阳性;对多种抗生素具有耐药性。结论该株E.coliO26∶H11为一不产类志贺氏菌毒素的菌株,但ESBL阳性,具有多重耐药性。 展开更多
关键词 E.COLI O26:h11 ESBL 多重PCR鉴定 Veto细胞毒性试验 耐药
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捻转血矛线虫H11部分功能域基因的原核表达与分析 被引量：3
8
作者 张红丽 姜小磊 +1 位作者 周前进 杜爱芳 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期591-596,共6页
生物信息学软件分析表明，捻转血矛线虫（Haemonchus contortus）ZJ株的H11抗原基因含有4个糖基化位点与1个锌结合区，为分析这些功能域在H11天然抗原诱导的免疫保护中的作用，对H11部分基因进行克隆和表达．参照本实验室在GenBank上登... 生物信息学软件分析表明，捻转血矛线虫（Haemonchus contortus）ZJ株的H11抗原基因含有4个糖基化位点与1个锌结合区，为分析这些功能域在H11天然抗原诱导的免疫保护中的作用，对H11部分基因进行克隆和表达．参照本实验室在GenBank上登录的捻转血矛线虫ZJ株的H11基因序列设计引物，扩增H11开放阅读框670～1710bp的部分基因序列，命名为HPS（H1jpartial sequence）．基因片段与表达载体pET-28b分别以NdeI、XhoI酶切后构建重组表达载体pET28bHPS，并将其转入大肠杆菌BL21中，提取质粒经PCR和酶切鉴定获得阳性质粒并对其进行测序．结果表明，扩增得到的目的基因片段为1041bp，与已发表的ZJ株和国外株参考序列比较，核苷酸同源性分别为100％和98．8％将重组表达载体用IPTG诱导表达，表达产物利用SDS-PAGE和Western-blotting检测表明，HPS基因在大肠杆菌中成功表达，融合蛋白的分子量约为37．34kDa，诱导6h的蛋白表达量可达到58．9％． 展开更多
关键词 捻转血矛线虫 h11 表达
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一株H11N2亚型禽流感病毒的分离鉴定及遗传进化分析 被引量：3
9
作者 赵坤坤 张妍 +6 位作者 段志强 钟蕾 朱艳梅 赵国 刘晓文 刘文博 刘秀梵 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期217-223,共7页
为了解禽流感病毒在华东地区家禽体内的进化情况,作者对华东地区某活禽市场的家禽进行了禽流感病毒的流行病学监测,并分离鉴定出1株H11N2亚型禽流感病毒A/duck/Jiangxi/k0701/2009。对该株病毒全基因组的遗传进化分析表明A/duck/Jiangxi... 为了解禽流感病毒在华东地区家禽体内的进化情况,作者对华东地区某活禽市场的家禽进行了禽流感病毒的流行病学监测,并分离鉴定出1株H11N2亚型禽流感病毒A/duck/Jiangxi/k0701/2009。对该株病毒全基因组的遗传进化分析表明A/duck/Jiangxi/k0701/2009的8个基因片段来源广泛,与亚洲及欧洲某些地区的毒株存在广泛的重组现象。其PB2基因和NS基因可能由A/mallard/Korea/GH170/2007(H7N7)提供,NA基因与高致病性禽流感病毒A/duck/Hebei/0710/2009(H5N2)的NA基因亲缘关系较近,而PB1、PA和NP基因则可能与A/Muscovy duck/Thailand/CU-LM1984/2009(H4N9)有共同来源。本研究结果提示该株病毒可能为1株多元重组病毒,且可能在高致病性禽流感病毒的进化中起了重要作用。 展开更多
关键词 禽流感病毒 h11N2亚型 遗传进化分析 基因重组
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挤压铸造H11钢锻模缺陷分析及对策 被引量：5
10
作者 叶四友 何汉军 范宏训 《铸造技术》 CAS 北大核心 2011年第5期736-739,共4页
挤压铸造是将一定量的液态金属直接注入金属型腔,施以静压力,使熔融或半熔融态金属在压力下结晶凝固,实行压力补缩并产生局部塑性变形,以获得制件的加工过程,是铸造和锻造结合起来的一种成形工艺。用挤压铸造技术成形热锻模是一种新技... 挤压铸造是将一定量的液态金属直接注入金属型腔,施以静压力,使熔融或半熔融态金属在压力下结晶凝固,实行压力补缩并产生局部塑性变形,以获得制件的加工过程,是铸造和锻造结合起来的一种成形工艺。用挤压铸造技术成形热锻模是一种新技术，与传统方法相比，可以节约模具钢和减少机加工成本。 展开更多
关键词 挤压铸造技术 热锻模 模具钢 缺陷分析 h11 液态金属 成形工艺 静压力
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捻转血矛线虫重组H11抗原山羊免疫保护性试验 被引量：3
11
作者 严若峰 徐立新 李祥瑞 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期842-844,共3页
以重组H11-1、H11-2及H11-1与H11-2混合物分别免疫山羊后,ELISA检测发现血清抗体均在首次免疫后14 d达到较高水平,在第2次免疫后10 d达到高峰。用10 000只捻转血矛线虫第3期幼虫攻击山羊后,对不同免疫组山羊排出虫卵数、虫卵孵化率和成... 以重组H11-1、H11-2及H11-1与H11-2混合物分别免疫山羊后,ELISA检测发现血清抗体均在首次免疫后14 d达到较高水平,在第2次免疫后10 d达到高峰。用10 000只捻转血矛线虫第3期幼虫攻击山羊后,对不同免疫组山羊排出虫卵数、虫卵孵化率和成虫数的统计分析结果表明,免疫组与对照组间差异不显著,但免疫组雌虫数显著少于对照组,这对防治捻转血矛线虫病可能会起一定的作用。 展开更多
关键词 捻转血矛线虫 重组h11抗原 免疫保护
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^(131)I-3H11腹腔给药对Wistar大鼠肠道吻合口愈合影响的实验研究 被引量：2
12
作者 吕大鹏 徐光炜 +2 位作者 张梅颖 牟阿平 林保和 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2003年第4期299-301,共3页
目的　以 Wistar大鼠作为实验模型 ,观察胃肠道术后早期腹腔大剂量大体积灌注放射性导向药物对吻合口愈合可能产生的影响。方法　 Wistar大鼠 32只 ,在距离盲肠 3cm处切断升结肠 ,然后作端端吻合。术后将大鼠分为四组 ,2 4小时腹腔分别... 目的　以 Wistar大鼠作为实验模型 ,观察胃肠道术后早期腹腔大剂量大体积灌注放射性导向药物对吻合口愈合可能产生的影响。方法　 Wistar大鼠 32只 ,在距离盲肠 3cm处切断升结肠 ,然后作端端吻合。术后将大鼠分为四组 ,2 4小时腹腔分别注射如下 :A组 :1 31 I- 3H1110 m Ci/ NS4 0 m l/ kg;B组 :1 31 I- 3H115 m Ci/ NS4 0 ml/kg;C组 :1 31 I- 3H111m Ci/ NS4 0 m l/ kg;D组 :NS4 0 m l/ kg。结果　 ( 1)各组动物食欲佳 ,生活状态良好 ,体重有所增加 ,各组间差异无显著性 ,各组大鼠外周血白细胞数目变化不明显 ;( 2 )术后第 14天处死大鼠剖腹观察 ,各组大鼠腹壁切口均一期愈合 ,未发生感染 ,未见腹水 ;( 3)各组大鼠结肠吻合口愈合佳 ,无狭窄及渗漏 ,张力强度分别为( 2 96 .2 5± 19.82 ) g、( 2 93.38± 13.2 8) g、( 2 93.2 5± 2 4 .37) g和 ( 2 87.88± 13.6 1) g,各组间比较差异无显著性。结论　术后早期大剂量大体积腹腔灌注 1 31 I- 3H11对大鼠无明显毒性作用 。 展开更多
关键词 ^131I-3h11 腹腔给药 WISTAR 大鼠 肠道吻合口 愈合 影响 实验研究
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捻转血矛线虫H11基因在巴斯德毕赤酵母中的表达 被引量：4
13
作者 严若峰 李祥瑞 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期85-89,共5页
将捻转血矛线虫H11基因亚克隆到酵母表达载体pPICZαB后,用氯化锂法转化巴斯德毕赤酵母菌株X33,通过含ZeocineTM抗生素的YPD平板筛选出72个重组子。重组酵母用甲醇诱导后,经RTPCR、SDSPAGE和Westernblot检测,结果表明捻转血矛线虫H11在... 将捻转血矛线虫H11基因亚克隆到酵母表达载体pPICZαB后,用氯化锂法转化巴斯德毕赤酵母菌株X33,通过含ZeocineTM抗生素的YPD平板筛选出72个重组子。重组酵母用甲醇诱导后,经RTPCR、SDSPAGE和Westernblot检测,结果表明捻转血矛线虫H11在巴斯德毕赤酵母中实现了表达。 展开更多
关键词 捻转血矛线虫 h11 巴斯德毕赤酵母 基因表达
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捻转血矛线虫疫苗候选抗原H11亚型基因的序列结构及启动子活性分析 被引量：1
14
作者 杨怡 段丽君 +3 位作者 张红丽 周前进 陈学秋 杜爱芳 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期929-936,共8页
捻转血矛线虫微粒体氨肽酶H11是有效的疫苗候选抗原,其重组蛋白免疫保护效果可能与基因亚型相关。为分析H11亚型基因的序列结构及启动子活性,本研究扩增并鉴定了H11-1、H11-2亚型基因的开放阅读框(2 937,299 bp),发现其与已知H11 (H11-3... 捻转血矛线虫微粒体氨肽酶H11是有效的疫苗候选抗原,其重组蛋白免疫保护效果可能与基因亚型相关。为分析H11亚型基因的序列结构及启动子活性,本研究扩增并鉴定了H11-1、H11-2亚型基因的开放阅读框(2 937,299 bp),发现其与已知H11 (H11-3)、H11-4亚型氨基酸序列高度同源,具有保守的糖基化位点、跨膜区及微粒体氨肽酶活性中心锌指基序。分段扩增获得了H11-1、H11-2、H11-4亚型基因DNA序列(11 698,17 995,19 804 bp),比对分析发现,与H11(H11-3)基因结构相似,H11-1、H11-2亚型基因均含25个外显子和24个内含子,通过典型的GT…AG结构剪接,对应的外显子大小基本一致,内含子大小各异,同源性低;推测各亚型不是由同一基因选择性剪接形成,但剪接模式相同。运用基因步移技术扩增鉴定了H11-1、H11-2、H11-4亚型基因5′侧翼区(4 606,3 465,2 361 bp),利用pPD95.77载体构建了重组表达载体,通过显微注射将其导入秀丽线虫观察其启动转录活性,结果表明H11-4 5′侧翼区可启动GFP在秀丽线虫除胚胎以外的各时期表达,且表达集中于虫体肠道起始和末端;未检测到H11-1或H11-2 5′侧翼区启动的GFP表达,推测其转录活性或GFP表达较弱。本研究为后续探明H11基因各亚型生物学功能、参与免疫保护机制及高效重组疫苗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 捻转血矛线虫 h11亚型基因 5′侧翼区 启动转录活性
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H13和H11钢在A356铝合金热液中的静态浸蚀 被引量：2
15
作者 曹韩学 姜浩 +1 位作者 唐浩兴 贾从波 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期153-156,共4页
研究了H13钢和H11钢在680℃热铝合金液中浸蚀1、3和5 h的腐蚀过程。结果表明:随浸蚀时间延长,两种钢均从局部腐蚀扩展为全面腐蚀,且钢材质量损失逐渐增大,但H13钢受浸蚀影响更大,当浸蚀5 h时,H13钢损失17.58 g,而H11钢仅损失2.68 g。两... 研究了H13钢和H11钢在680℃热铝合金液中浸蚀1、3和5 h的腐蚀过程。结果表明:随浸蚀时间延长,两种钢均从局部腐蚀扩展为全面腐蚀,且钢材质量损失逐渐增大,但H13钢受浸蚀影响更大,当浸蚀5 h时,H13钢损失17.58 g,而H11钢仅损失2.68 g。两种材料的腐蚀均开始于α铁素体的位置,5 h后与铝合金界面均出现复合层过渡区,H13钢表面形成3重复合层形貌,且过渡区平均厚度为100μm,H11钢表面形成两重复合层形貌,且过渡区平均厚度为210μm。 展开更多
关键词 H13钢 h11钢 A356铝合金液 浸蚀
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禽流感H11N9亚型病毒东方白鹳分离株的基因特征 被引量：1
16
作者 张兰兰 柴洪亮 +3 位作者 曾祥伟 张进 郭亮 华育平 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期76-78,82,共4页
根据已知禽流感病毒(AIV)的8个基因序列设计合成12对特异引物,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,分别成功扩增出分离于东方白鹳(Ciconia boyciana)的1株H11N9亚型禽流感病毒的全基因序列,将其分别克隆到pMD18-T载体后进行序列测... 根据已知禽流感病毒(AIV)的8个基因序列设计合成12对特异引物,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,分别成功扩增出分离于东方白鹳(Ciconia boyciana)的1株H11N9亚型禽流感病毒的全基因序列,将其分别克隆到pMD18-T载体后进行序列测定。同时将8个基因片段与GenBank发表的相应序列进行比较,绘制各基因的进化树。结果表明:所克隆到的8个片段均包含相应病毒基因的完整开放阅读框架,长度分别为2280、2274、2151、1692、1497、1413、759、838bp核苷酸,分别编码759、757、716、563、498、470、252/97、230/121个氨基酸。该毒株HA有7个潜在糖基化位点;在HA裂解位点序列为PAIASR↓GLFG,无连续的多个碱性氨基酸插入,具有典型的低致病性禽流感病毒特征。根据该毒株与参考毒株的序列比较分析结果推测,该分离株可能是不同亚型禽流感病毒通过互相基因交换所形成的基因重组体。 展开更多
关键词 禽流感病毒 h11N9亚型 东方白鹳分离株 序列分析
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肠出血性大肠杆菌O26∶H11鞭毛抗原的诱导及鉴定研究 被引量：2
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作者 张新 严寒秋 +3 位作者 曲梅 吕冰 黄瑛 陈丽娟 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第1期8-10,26,共4页
目的对肠出血性大肠杆菌(EHEC)O26∶H11鞭毛抗原诱导及鉴定进行研究,为日常检测提供可借鉴的方法。方法对疑似EHEC O26∶H11菌株进行生化鉴定和血清分型,比较37℃及28℃2种温度Swarm琼脂诱导鞭毛抗原的效果,并采用荧光定量PCR检测8种致... 目的对肠出血性大肠杆菌(EHEC)O26∶H11鞭毛抗原诱导及鉴定进行研究,为日常检测提供可借鉴的方法。方法对疑似EHEC O26∶H11菌株进行生化鉴定和血清分型,比较37℃及28℃2种温度Swarm琼脂诱导鞭毛抗原的效果,并采用荧光定量PCR检测8种致泻性大肠杆菌毒力基因eae、stx1、stx2、lt、st、bfp A、aggR和ipa H。结果 28℃诱导鞭毛抗原H11血清凝集为阳性,37℃诱导鞭毛抗原血清凝集为阴性;毒力基因检测结果显示stx1和eae基因阳性,其余均为阴性;菌株鉴定为EHEC O26∶H11。结论 28℃Swarm琼脂可诱导鞭毛H11,肠出血性大肠杆菌O26∶H11鉴定时应检测相关毒力基因。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌O26∶h11 鞭毛抗原诱导 毒力基因
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二株鸭源H11N9亚型禽流感病毒的遗传进化及致病性分析 被引量：1
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作者 谭丹 黄建龙 +8 位作者 王昌建 何世成 王卫国 唐小明 朱春霞 范仲鑫 汪洪冰 刘道新 邓国华 《动物医学进展》 北大核心 2015年第2期30-33,共4页
为了解从湖南省洞庭湖区鸭群中分离的2株H11N9亚型禽流感病毒变异特点、进化规律及生物学特性,本研究对2株H11N9亚型禽流感病毒的HA、NA序列进行同源性和遗传进化分析,并用2株毒株对SPF鸡进行致病性试验。结果显示,本试验分离到2株H11N... 为了解从湖南省洞庭湖区鸭群中分离的2株H11N9亚型禽流感病毒变异特点、进化规律及生物学特性,本研究对2株H11N9亚型禽流感病毒的HA、NA序列进行同源性和遗传进化分析,并用2株毒株对SPF鸡进行致病性试验。结果显示,本试验分离到2株H11N9亚型禽流感毒株的HA裂解位点均没有多个连续的碱性氨基酸插入,属于低致病性毒株;HA基因的受体结合位点均非常保守,具有典型的禽源性特征;NA基因序列与在周边国家野鸟中分离的H11N9亚型毒株的氨基酸同源性较高;鼻腔接种SPF鸡后,均能使鸡感染并通过喉头或泄殖腔排毒,但感染的鸡均不表现明显的临床症状,并且不能使同居鸡感染排毒。 展开更多
关键词 h11N9亚型禽流感 遗传进化 致病性
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气保焊丝用H11Mn2SiA热轧盘条的研制与开发 被引量：4
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作者 张全刚 邓保全 +2 位作者 韩建伟 翟林甫 邹文辉 《金属制品》 2011年第5期56-58,63,共4页
分析气保焊丝用H11Mn2SiA热轧盘条中合金元素对焊接性能的影响,设计盘条的化学成分和生产工艺流程,在Gleeble-1500热模拟机上测定H11Mn2SiA动态CCT曲线。对比盘条在870,850,820℃吐丝温度下的金相组织和力学性能,结果表明,当盘条在斯太... 分析气保焊丝用H11Mn2SiA热轧盘条中合金元素对焊接性能的影响,设计盘条的化学成分和生产工艺流程,在Gleeble-1500热模拟机上测定H11Mn2SiA动态CCT曲线。对比盘条在870,850,820℃吐丝温度下的金相组织和力学性能,结果表明,当盘条在斯太尔摩线冷却速度不大于1℃/s时,盘条能够完成平衡转变,且对盘条的金相组织和力学性能影响不大,铁素体晶粒度均为8.5级。分析不同碳质量分数对盘条力学性能的影响,结果表明,当碳质量分数不大于0.08%时能有效降低盘条抗拉强度。对碳质量分数为0.07%,吐丝温度870℃,冷速为0.51℃/s条件下生产的焊丝进行焊接试验评定,熔敷金属力学性能全部满足要求,抗拉强度540 MPa,-30℃平均V型冲击功67 J,焊接性能优良。 展开更多
关键词 h11Mn2SiA 气保焊丝 化学成分 金相组织 力学性能
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