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Energy Shift of H-Atom Electrons Due to Gibbons-Hawking Thermal Bath 被引量:1
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作者 Miroslav Pardy 《Journal of High Energy Physics, Gravitation and Cosmology》 2016年第4期472-477,共7页
The electromagnetic shift of energy levels of H-atom electrons is determined by calculating an electron coupling to the Gibbons-Hawking ectromagnetic field thermal bath. Energy shift of electrons in H-atom is determin... The electromagnetic shift of energy levels of H-atom electrons is determined by calculating an electron coupling to the Gibbons-Hawking ectromagnetic field thermal bath. Energy shift of electrons in H-atom is determined in the framework of non-relativistic quantum mechanics. 展开更多
关键词 h-atom Coulomb Potential Blackbody Spektrum Energy Shift
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Attosecond-Scale Probing of the Electron Motion in the H-Atom Groundstate
2
作者 Gerald Rosen 《Journal of Modern Physics》 2012年第12期1840-1841,共2页
Based on recent advances in attosecond strong-field spectroscopy and the current feasibility for trapping individual groundstate H-atoms from a neon-gas matrix, an experiment to probe the groundstate motion of the ele... Based on recent advances in attosecond strong-field spectroscopy and the current feasibility for trapping individual groundstate H-atoms from a neon-gas matrix, an experiment to probe the groundstate motion of the electron in the H-atom is proposed here. 展开更多
关键词 h-atom GROUNDSTATE ELECTRON Motion
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过渡金属催化氮原子α位C_(sp3)—H键官能团化反应研究进展
3
作者 张腾飞 常喆 +1 位作者 陈春霞 彭进松 《有机化学》 北大核心 2025年第1期168-188,共21页
在有机合成化学中,C—H键的官能团化是一个十分重要的研究领域.在众多处于不同化学环境的C—H键中,N-α位的C_(sp3)—H键因氮原子的诱导效应使其相较于其他的C_(sp3)—H键具有更高的反应活性,并且在导向基团作用下可以更好地实现N-α位C... 在有机合成化学中,C—H键的官能团化是一个十分重要的研究领域.在众多处于不同化学环境的C—H键中,N-α位的C_(sp3)—H键因氮原子的诱导效应使其相较于其他的C_(sp3)—H键具有更高的反应活性,并且在导向基团作用下可以更好地实现N-α位C_(sp3)—H键的区域选择性官能团化反应,因此氮原子α位C_(sp3)—H键官能团化是一种非常实用的合成策略,这为含有氮原子的有机化合物(如尼可刹米、奎宁等)的结构修饰及药物开发提供了更多可能.综述了近二十年来过渡金属催化氮原子α位C_(sp3)—H键官能团化的发展现状,并展望了此方法在有机合成化学中的潜力. 展开更多
关键词 氮原子 C_(sp3)—H 官能团化 过渡金属催化
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基于氢原子迁移(HAT)过程的胺类化合物选择性C—H键转化反应研究进展
4
作者 李欢乐 潘其 +2 位作者 娄绍杰 毛羊杰 许丹倩 《有机化学》 北大核心 2025年第9期3213-3243,共31页
烷基胺类化合物是重要的有机分子,对其不同位点的碳氢键进行精准转化是当前有机合成化学的研究热点之一.氢原子迁移(HAT)作为一种温和可控的碳氢键活化策略,近些年来受到了极高的关注并被广泛用于胺类分子的选择性碳氢键转化.通过分子... 烷基胺类化合物是重要的有机分子,对其不同位点的碳氢键进行精准转化是当前有机合成化学的研究热点之一.氢原子迁移(HAT)作为一种温和可控的碳氢键活化策略,近些年来受到了极高的关注并被广泛用于胺类分子的选择性碳氢键转化.通过分子间或分子内HAT过程可以精准导向攫取胺类分子中特定位点的氢原子并实现后续转化,为复杂胺类功能分子的高效构筑提供了全新的合成思路.总结了基于上述策略的胺类分子碳氢键选择性官能团化反应进展,对其中的区域、化学和立体选择性调控机制以及反应机理进行评述,分析存在的局限性以及展望未来研究方向. 展开更多
关键词 氢原子转移 C—H键官能团化 区域选择性 立体选择性 自由基
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光/镍协同催化实现C(sp^(3))—H键选择性官能团化 被引量:1
5
作者 王晓琴 许盛 +1 位作者 平媛媛 孔望清 《有机化学》 北大核心 2025年第2期383-422,共40页
通过C(sp^(3))—H官能化将易获取的碳氢化合物转化为高附加值化合物引起了学术界和工业界的极大兴趣.这种转化无疑是一种革命性的方法,因为它具有固有的原子和步骤经济性,以及起始材料的丰富性.经典的过渡金属催化下的C(sp^(3))—H活化... 通过C(sp^(3))—H官能化将易获取的碳氢化合物转化为高附加值化合物引起了学术界和工业界的极大兴趣.这种转化无疑是一种革命性的方法,因为它具有固有的原子和步骤经济性,以及起始材料的丰富性.经典的过渡金属催化下的C(sp^(3))—H活化通常需要贵金属催化剂、高温和配位导向基团.近年来,光催化领域的快速发展为惰性的C(sp^(3))—H键活化提供了新的手段.光诱导的碳氢键断裂和过渡金属镍催化交叉偶联反应的结合已成为C(sp^(3))—H键选择性功能化的有力工具.综述了光/镍协同催化下C(sp^(3))—H键选择性官能团化反应. 展开更多
关键词 光/镍协同催化 C(sp^(3))—H键 氢原子转移 交叉偶联反应
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CH_(4)Cl_(2)Si-SiHCl_(3)-H_(2)体系下硅碳竞争沉积的热力学研究
6
作者 郭李杰 袁兴平 +3 位作者 赵丹 吕庆辉 谢刚 侯彦青 《太阳能学报》 北大核心 2025年第8期327-332,共6页
为探究碳元素在化学气相沉积过程中的热力学行为,对CH_(4)Cl_(2)Si-SiHCl_(3)-H_(2)体系的平衡气相组分及固相产物进行分析,探究反应温度、系统压强和进气原料配比对硅碳沉积行为的影响。结果表明:在化学气相沉积阶段,硅沉积的热力学条... 为探究碳元素在化学气相沉积过程中的热力学行为,对CH_(4)Cl_(2)Si-SiHCl_(3)-H_(2)体系的平衡气相组分及固相产物进行分析,探究反应温度、系统压强和进气原料配比对硅碳沉积行为的影响。结果表明:在化学气相沉积阶段,硅沉积的热力学条件为1200℃、0.1 MPa、物质的量之比n(H_(2))∶n(SiHCl_(3))=15∶1时,多晶硅产率最大可达到34.00%;而降低多晶硅产品中碳含量的有利热力学条件是高温、高压以及进气原料中H_(2)过量,在1150℃、0.1 MPa和n(H_(2))∶n(SiHCl_(3))=50∶1时多晶硅中碳元素的沉积量可降至0.78×10^(-9)以下。 展开更多
关键词 化学气相沉积 热力学 多晶硅 碳原子 产物分析 Si-H-Cl-C体系
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锆合金中Fe、Cr元素对H原子扩散影响
7
作者 张浩宇 郭婧 赵金辉 《当代化工研究》 2025年第3期49-51,共3页
锆合金因其优异的抗腐蚀性能和高温稳定性,在核工业中尤其是作为核反应堆燃料棒包壳材料得到了广泛应用。对锆合金中H原子扩散的研究,不仅有助于深入理解其对合金腐蚀行为的影响机理,也是改善其抗腐蚀性能的关键。通过模拟H原子在合金... 锆合金因其优异的抗腐蚀性能和高温稳定性,在核工业中尤其是作为核反应堆燃料棒包壳材料得到了广泛应用。对锆合金中H原子扩散的研究,不仅有助于深入理解其对合金腐蚀行为的影响机理,也是改善其抗腐蚀性能的关键。通过模拟H原子在合金中的扩散过程,研究了扩散过程中的电荷转移、成键情况及晶格畸变,推测H原子更倾向于在四面体间隙中扩散;通过掺杂模型探究合金元素(Fe、Cr)对H原子扩散的影响,发现合金元素对H原子的扩散具有较强的阻碍作用,这可能是改善锆合金腐蚀性能的关键。为设计新型锆合金提供新的思路。 展开更多
关键词 锆合金 合金元素 第一性原理 H原子扩散
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煤制气过程中压力对转化过程影响程度的研究
8
作者 梁东旭 《科技资讯》 2025年第11期84-86,共3页
为了定量分析煤制气过程中压力对转化过程的影响程度,搭建了一种金管压力测试系统,通过电脑控制实现压力调节。对10~50 MPa范围内的封闭热解过程进行了测试,每5 MPa记录一次测试数据,用来研究压力增加对气体生成的影响。实验结果表明,... 为了定量分析煤制气过程中压力对转化过程的影响程度,搭建了一种金管压力测试系统,通过电脑控制实现压力调节。对10~50 MPa范围内的封闭热解过程进行了测试,每5 MPa记录一次测试数据,用来研究压力增加对气体生成的影响。实验结果表明,当压力超过40 MPa时,碳氢化合物的生成通常会受到最小程度的阻碍。然而,在自然系统中,碳氢化合物的生成通常发生在10~40 MPa的压力下,可能会受到压力滞后效应的二次控制。 展开更多
关键词 煤制气过程 金管压力控制结构 压力调节 H/C原子比
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Cu团簇对BN基单原子催化剂催化氧还原的影响
9
作者 李炜烨 董昱恺 +3 位作者 朱兆岩 史纪峰 曹超超 李巧灵 《山东理工大学学报(自然科学版)》 2025年第5期56-60,65,共6页
氧还原反应(ORR)是质子交换膜燃料电池(PEMFC)的核心反应,但其缓慢的氧还原动力学过程制约了燃料电池的能量转换效率。单原子催化剂(SACs)由于其高的原子利用率被认为是氧还原反应的有效催化剂,然而其活性位点不足、4e-选择性低,导致催... 氧还原反应(ORR)是质子交换膜燃料电池(PEMFC)的核心反应,但其缓慢的氧还原动力学过程制约了燃料电池的能量转换效率。单原子催化剂(SACs)由于其高的原子利用率被认为是氧还原反应的有效催化剂,然而其活性位点不足、4e-选择性低,导致催化效率低下。本文采用密度泛函理论(DFT)计算方法将具有不同尺寸的Cu团簇担载到单原子催化剂Cu@BN上,构建Cu_(x)/Cu@BN(x=4,13)复合催化剂,研究团簇的负载对Cu@BN单原子催化剂催化氧还原效率的影响。研究结果表明:h-BN载体与Cu之间有着更为明显的轨道杂化,说明二者之间的强相互作用使催化剂更加稳定;团簇锚定Cu@BN后,增强了活性位点Cu对O_(2)的吸附和活化,其中吸附Cu_(4)/Cu@BN的O-O键长伸长量最大、电荷转移量最多,因此铜团簇的负载可以显著提高Cu基单原子催化剂的催化效率,其中Cu_(4)/Cu@BN的催化氧还原性能最佳。 展开更多
关键词 六方氮化硼 单原子催化剂 团簇催化剂 氧还原反应 密度泛函理论
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氢原子转移介导的光催化C(sp^(3))—H键氧化反应进展
10
作者 黄嘉浩 黄雅豪 胡鹏 《有机化学》 北大核心 2025年第5期1509-1522,共14页
氧化反应是合成化学中一种基础而实用的反应,实现选择性的高效氧化一直都是合成化学领域的热点.传统氧化方法面临着选择性差以及活性难以控制等一系列问题.选择性C—H官能团化,尤其是C(sp^(3))—H键的选择性转化,可以实现官能团化位点... 氧化反应是合成化学中一种基础而实用的反应,实现选择性的高效氧化一直都是合成化学领域的热点.传统氧化方法面临着选择性差以及活性难以控制等一系列问题.选择性C—H官能团化,尤其是C(sp^(3))—H键的选择性转化,可以实现官能团化位点的精确控制,并且可以在低活性的位点实现反应,已经在合成化学中展现出巨大的优越性.将选择性C(sp^(3))—H键官能团转化与氧化反应结合,是实现高选择性氧化反应的一种新思路.氢原子转移是目前常用的一种转化C(sp^(3))—H键的方法,这一过程通常需要光引发或者热引发.综述了近5年氢原子转移介导的光催化C(sp^(3))—H键氧化反应体系的研究进展,简要介绍了这些新体系的反应机理以及底物适用范围,并对未来氢原子转移介导的光催化C(sp^(3))—H键氧化反应的发展进行了展望. 展开更多
关键词 氢原子转移 光催化 C(sp^(3))—H键氧化
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可见光催化的酸性C(sp^(3))—H键官能团化反应研究进展
11
作者 洪洋 邓红平 《有机化学》 北大核心 2025年第5期1569-1590,共22页
由于含酸性C(sp^(3))—H键的化合物来源广泛、廉价易得等,且反应产物易于转化,其作为亲核试剂被广泛应用于有机合成中.最近十年,由于可见光催化的C(sp^(3))—H键官能团化反应具有反应条件温和、原子及步骤经济性高等优点,其研究取得了... 由于含酸性C(sp^(3))—H键的化合物来源广泛、廉价易得等,且反应产物易于转化,其作为亲核试剂被广泛应用于有机合成中.最近十年,由于可见光催化的C(sp^(3))—H键官能团化反应具有反应条件温和、原子及步骤经济性高等优点,其研究取得了快速的发展.在可见光催化条件下,含酸性C(sp^(3))—H键的化合物较易转化为亲电性烷基自由基中间体,实现一系列以前难以实现的转化,为该类化合物的高效利用提供了一种新的思路.此综述着重介绍在没有等物质的量的氧化剂存在的条件下,可见光催化的酸性C(sp^(3))—H键官能团化反应的最近研究进展.根据酸性C(sp^(3))—H键的活化模式,将反应的催化类型分为光致氧化还原催化、光致氧化还原协同有机胺催化和光致氧化还原协同氢原子转移催化.同时,对一些代表性的反应机理和产物应用也做了介绍. 展开更多
关键词 可见光催化 酸性C(sp^(3))—H键 光致氧化还原催化 有机胺催化 氢原子转移催化
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氢原子转移介导的烷烃C(sp^(3))—H选择性官能团化研究进展
12
作者 王淼 黄雅豪 胡鹏 《有机化学》 北大核心 2025年第2期477-497,共21页
作为一种高度原子经济性和步骤经济性的策略,通过烷烃C(sp^(3))—H键的官能团化,直接将烷烃转化成附加值更高的化学品,一直备受关注.然而由于烷烃C(sp^(3))—H键广为人知的惰性,控制非活化C(sp^(3))—H键官能团化的化学选择性和区域选... 作为一种高度原子经济性和步骤经济性的策略,通过烷烃C(sp^(3))—H键的官能团化,直接将烷烃转化成附加值更高的化学品,一直备受关注.然而由于烷烃C(sp^(3))—H键广为人知的惰性,控制非活化C(sp^(3))—H键官能团化的化学选择性和区域选择性是一项重大的挑战.作为一种近期重新引起关注的方法,相比以往过渡金属催化,利用氢原子转移(HAT)实现C(sp^(3))—H键选择性官能团化有着其独特之处.在此,对最近兴起的各种HAT介导的非活化C(sp^(3))—H键官能团化的方法进行了分析,按照官能团化的选择性分类,重点介绍了目前实现区域选择性控制的方法.最后总结了目前方法的局限性,并对这一领域当前的挑战和未来的发展方向进行了展望. 展开更多
关键词 氢原子转移 非活化C(sp^(3))—H键 C(sp^(3))—H键官能团化 区域选择性 烷烃
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ICP-MS/MS测定轻质油中痕量氯含量
13
作者 李爱阳 陈宇 +1 位作者 殷子懿 陈林 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期813-819,共7页
基于H_(2)反应模式下的质量转移反应消除干扰,建立电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)测定轻质油中痕量Cl的分析方法。轻质油经简单稀释后直接采用ICP-MS/MS进行测定,在MS/MS模式下使用H_(2)作为反应气,利用在碰撞/反应池(CRC)中Cl^(+... 基于H_(2)反应模式下的质量转移反应消除干扰,建立电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)测定轻质油中痕量Cl的分析方法。轻质油经简单稀释后直接采用ICP-MS/MS进行测定,在MS/MS模式下使用H_(2)作为反应气,利用在碰撞/反应池(CRC)中Cl^(+)与H_(2)发生二次H原子转移反应形成的子离子(H_(2)Cl^(+))进行测定,消除所有质谱干扰,获得Cl的灵敏度和检出限(LOD)明显优于O_(2)反应模式,LOD低至7.56μg/kg。通过与扇型磁场ICP-MS(SF-ICP-MS)对比分析标准参考物质NIST SRM 1634c,评价方法的准确可靠性。结果表明,标准参考物质的分析结果与认证值基本一致,相对标准偏差(RSD)为3.1%~4.7%,2种方法的对比分析结果在95%的置信度水平无显著性差异。所建立分析方法的灵敏度、准确度和和精密度高,MS/MS模式和H_(2)质量转移法的结合可无干扰测定轻质油中的Cl,适用于轻质油中痕量Cl的质量控制与评估。 展开更多
关键词 轻质油 电感耦合等离子体串联质谱 Cl 碰撞/反应池 H原子转移
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高角量子数原子轨道的可视化—原子结构教学研究 被引量:1
14
作者 王裕平 《当代化工研究》 CAS 2024年第7期123-125,共3页
原子轨道是基础化学教学中经常遇到的一个专业词汇,无论是中学化学还是高校化学课堂教学中,它都是至关重要的一个概念。原子轨道是深入学习物质结构、反应机理等问题的重要知识点,但由于受经典力学中轨道概念的影响,对该问题的理解,多... 原子轨道是基础化学教学中经常遇到的一个专业词汇,无论是中学化学还是高校化学课堂教学中,它都是至关重要的一个概念。原子轨道是深入学习物质结构、反应机理等问题的重要知识点,但由于受经典力学中轨道概念的影响,对该问题的理解,多数学生甚至教师始终不是太清楚。针对这一知识点,我们将从原子结构模型的发展历史,由浅入深,先让学生了解科学史中每个发展阶段的原子结构理论。最后,通过结合Gaussian软件,让学生亲身体会到原子轨道的可视化过程,将抽象的概念转化为图像。学生不但可以了解到教材中常见的s、p、d、f等轨道图像,还可以轻松接触到h轨道、i轨道的图像,甚至任意量子数的原子轨道,从而达到对知识点的深入理解。 展开更多
关键词 原子轨道 化学教学 Gaussian软件 h轨道 i轨道
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H原子在完美δ-Pu金属体相中的扩散行为 被引量:6
15
作者 魏洪源 罗顺忠 +2 位作者 刘国平 熊晓玲 宋宏涛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1964-1968,共5页
采用密度泛函理论的广义梯度近似方法计算了H原子在δ-Pu金属体相中可能稳定存在间隙位置的嵌入能.计算结果表明,八面体间隙是H原子最稳定存在位置,无自旋极化和自旋极化水平的嵌入能分别为-3.12和-2.22eV.四面体间隙位的嵌入能相对稍大... 采用密度泛函理论的广义梯度近似方法计算了H原子在δ-Pu金属体相中可能稳定存在间隙位置的嵌入能.计算结果表明,八面体间隙是H原子最稳定存在位置,无自旋极化和自旋极化水平的嵌入能分别为-3.12和-2.22eV.四面体间隙位的嵌入能相对稍大,是次稳定存在位置.通过能量分析推测了单个H原子在完美δ-Pu金属中可能的扩散路径和扩散能垒.最可能扩散路径为相邻不同间隙位的交替扩散,八面体间隙到四面体间隙的扩散能垒为1.06eV,而四面体间隙到八面体间隙的扩散能垒为0.38eV.另外沿平行晶轴方向四面体间隙到四面体间隙交替直线扩散的能垒为1.83eV,八面体间隙到八面体间隙交替扩散路径的能垒最高,为2.52eV. 展开更多
关键词 H原子 δ-Pu金属 扩散行为 密度泛函理论 周期模型
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μ-PPT等离子体电子密度氢光谱诊断技术 被引量:7
16
作者 王尚民 张家良 +3 位作者 张天平 冯杰 郑茂繁 黄永杰 《中国空间科学技术》 EI CSCD 北大核心 2016年第1期94-102,共9页
为了能够表征推进剂烧蚀产物的有效加速度及推进剂利用率,需要更准确地测量等离子电推力器(PPT)内等离子体的基础状态参数(电子密度、电子温度),提出了基于光谱线Stark加宽分析,提高PPT放电通道内等离子体电子密度诊断精度的一种方法。... 为了能够表征推进剂烧蚀产物的有效加速度及推进剂利用率,需要更准确地测量等离子电推力器(PPT)内等离子体的基础状态参数(电子密度、电子温度),提出了基于光谱线Stark加宽分析,提高PPT放电通道内等离子体电子密度诊断精度的一种方法。针对来自于推进剂的C原子谱线,测量线型函数和半高全宽(FWHM),可以计算电子密度,但要求等离子体电子密度需足够高。当电子密度低于10^(16)cm^(-3),此方案的测量可靠性便显著降低。为此,提出了通过向放电空间引入微量含氢气体作为示踪剂,测量H原子谱线线型和半高全宽进而诊断电子密度的技术方案。相比于C原子谱线诊断方案,氢方案可以大幅度提高电子密度测量下限至10^(13)cm^(-3),因此能够显著改进电子密度测量准确性和可靠性。 展开更多
关键词 电子密度 Stark展宽 H原子谱线分析 等离子体电推力器 高精度测量
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H原子在δ-Pu(100)面吸附行为的周期性密度泛函理论研究 被引量:7
17
作者 魏洪源 罗顺忠 +2 位作者 刘国平 蒋树斌 熊晓玲 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-68,共6页
采用密度泛函理论结合平板周期性模型研究了H原子在δ-Pu(100)面上的吸附行为.方法为广义梯度近似(GGA),同时考虑了自旋极化和无自旋极化两种情况.通过对不同吸附位置的吸附能和平衡几何结构比较发现,吸附属于较强的化学作用,心位吸附... 采用密度泛函理论结合平板周期性模型研究了H原子在δ-Pu(100)面上的吸附行为.方法为广义梯度近似(GGA),同时考虑了自旋极化和无自旋极化两种情况.通过对不同吸附位置的吸附能和平衡几何结构比较发现,吸附属于较强的化学作用,心位吸附最稳定,桥位次之,顶位最不稳定.在无自旋极化水平,H原子吸附位距离Pu表面0.063nm,吸附能-3.16eV.考虑自旋极化时,H原子位于Pu表面正上方0.060nm处,吸附能为-2.26eV.与H配位的Pu原子数目是决定吸附过程的主要因素,配位的Pu原子数目越多,吸附越稳定.Mulliken电荷布局分析表明H和Pu表面的作用主要发生在第一层,另外两层几乎没有影响.H原子在钚表面的吸附造成了钚金属表面功涵的明显增加. 展开更多
关键词 H原子 δ-Pu 吸附 密度泛函理论 周期性模型
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氢在钛晶体中扩散行为的第一性原理 被引量:8
18
作者 刘松 王寅岗 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期3100-3106,共7页
采用基于密度泛函理论的第一性原理计算H原子在Ti晶格中占据不同位置的体系能量。通过对体系能量变化的分析,探求H原子在Ti晶格中的扩散路径和能量势垒,分析室温下H原子在不同Ti晶体结构中的扩散行为与难易程度。结果表明:H原子在α-Ti... 采用基于密度泛函理论的第一性原理计算H原子在Ti晶格中占据不同位置的体系能量。通过对体系能量变化的分析,探求H原子在Ti晶格中的扩散路径和能量势垒,分析室温下H原子在不同Ti晶体结构中的扩散行为与难易程度。结果表明:H原子在α-Ti晶格中从八面体间隙与四面体间隙共用面扩散、迁移,而在β-Ti晶格中则从两相邻四面体间隙共用面扩散、迁移。H原子在β-Ti晶格中扩散迁移所需克服的能量势垒比在α-Ti晶格中扩散迁移所需克服的能量势垒小、更容易进行扩散。在α+β钛合金中,处于β相四面体间隙中的H原子在扩散过程中将起到主导作用。 展开更多
关键词 Ti晶体 H原子扩散 第一性原理 体系能量 间隙
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电场效应对硝酸羟胺离子间相互作用影响的密度泛函研究 被引量:2
19
作者 刘建国 张倩 +2 位作者 安振涛 甄建伟 王朝阳 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期632-638,共7页
为了研究硝酸羟胺基推进剂电点火过程中的电场效应对推进剂的影响,采用DFT—B3LYP/6-311++G(d,P)方法,对硝酸羟胺的几何构型进行优化。通过自然键轨道分析揭示了氢键作用的本质。对构型形成过程中H原子转移进行了理论研究。在-0... 为了研究硝酸羟胺基推进剂电点火过程中的电场效应对推进剂的影响,采用DFT—B3LYP/6-311++G(d,P)方法,对硝酸羟胺的几何构型进行优化。通过自然键轨道分析揭示了氢键作用的本质。对构型形成过程中H原子转移进行了理论研究。在-0.005~0.005a.u.外电场强度下计算了H原子转移的过渡态构型和活化能垒,并对氢键作用的键长、结合能以及能级分布随电场的变化进行了计算。结果表明,随着正向电场的增强,H原子转移活化能垒逐渐减小,有利于硝酸羟胺构型的形成。硝酸羟胺氢键作用键长缩短,键的强度增强。结合能增加,硝酸羟胺的稳定性增强。点火过程中的电场效应对硝酸羟胺的极化或者电离产生负面影响,不利于推进剂的点火。 展开更多
关键词 硝酸羟胺 电场 H转移 密度泛函理论(DFT)
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氢原子光谱同位素谱线位移实验的参数优化 被引量:2
20
作者 张萍 袁学德 +1 位作者 刘力军 曲艳玲 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2011年第10期136-138,共3页
讨论了氢原子光谱实验中狭缝宽度、采集次数和负高压对氢原子光谱同位素位移谱线的影响,优化了氢原子光谱同位素位移实验的工作参数,获得了清晰的氢原子同位素位移光谱。通过该实验让学生掌握实验中多参数优化的方法,有利于加深学生对... 讨论了氢原子光谱实验中狭缝宽度、采集次数和负高压对氢原子光谱同位素位移谱线的影响,优化了氢原子光谱同位素位移实验的工作参数,获得了清晰的氢原子同位素位移光谱。通过该实验让学生掌握实验中多参数优化的方法,有利于加深学生对光谱理论的理解,有利于提高学生分析问题解决问题的能力。 展开更多
关键词 氢原子光谱 同位素谱线位移 参数优化 负高压
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