期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
野生大豆盐碱胁迫响应基因GsZFP1的克隆及序列分析
被引量：
9
1
作者
罗晓
曹蕾
+5 位作者
王明超
胡梦然
柏锡
纪巍
才华
朱延明
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期20-26,共7页
盐碱胁迫是影响植物生长、发育和产量的重要因素,野生大豆是优良的非生物胁迫抗性材料。为了获得在植物渗透胁迫反应中起关键作用的功能基因,研究以耐盐碱东北野生大豆(Glycine sojaL.G07256)为试材,利用前期构建的野生大豆碱胁迫基因...
盐碱胁迫是影响植物生长、发育和产量的重要因素,野生大豆是优良的非生物胁迫抗性材料。为了获得在植物渗透胁迫反应中起关键作用的功能基因,研究以耐盐碱东北野生大豆(Glycine sojaL.G07256)为试材,利用前期构建的野生大豆碱胁迫基因芯片表达谱,从中选出一个在盐碱胁迫早期上调表达,经Blast分析预测属于C2H2类型的锌指转录因子(探针号Gma.17534.1.S1_at),命名为GsZFP1。对GsZFP1基因进行芯片结果的sqRT-PCR验证,并通过同源克隆的方法克隆得到GsZFP1的cDNA序列。利用"ORF Finder"及ExPASy的ProtParam工具分析表明GsZFP1蛋白长度为325 aa,分子质量约35.14 ku,预测等电点为9.99。其锌指结构特征为Cys-X2-Cys-X3-Phe-X5-Phe-X2-His-X3-4-His,并且不含QALGGH保守结构域。该基因是野生大豆中首次被发现的不含QALGGH motif C2H2类型的锌指蛋白,并且参与到非生物胁迫反应。该结果将为研究GsZFP1基因在非生物胁迫中的功能,并为认识不含QALGGH保守结构域的C2H2类型的锌指蛋白在非生物胁迫中的作用奠定基础,为耐渗透胁迫基因工程研究提供潜在的基因资源,为植物耐渗透胁迫机理研究提供依据。
展开更多
关键词
野生大豆
盐碱胁迫
gszfp1
锌指蛋白
序列分析
QALGGH
在线阅读
下载PDF
职称材料
GsZFP1基因植物表达载体构建及对苜蓿的遗传转化
被引量：
5
2
作者
唐立郦
朱延明
+5 位作者
才华
纪巍
罗晓
吴婧
赵阳
柏锡
《作物杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期41-44,共4页
从野生大豆中获得的具有耐旱、耐冷特性的锌指转录因子GsZFP1基因,构建到以CaMV35S为启动子、E12为增强子的植物表达载体pCEOM中,以bar基因为筛选标记基因,通过农杆菌介导法将构建的植物表达载体转化苜蓿品种农菁1号的子叶节,用含0.5mg/...
从野生大豆中获得的具有耐旱、耐冷特性的锌指转录因子GsZFP1基因,构建到以CaMV35S为启动子、E12为增强子的植物表达载体pCEOM中,以bar基因为筛选标记基因,通过农杆菌介导法将构建的植物表达载体转化苜蓿品种农菁1号的子叶节,用含0.5mg/L草丁磷的筛选培养基进行筛选,获得了70株抗性植株,用PCR检测得到20株bar基因阳性植株,将获得的转基因植株进行GsZFP1基因的RT-PCR鉴定,获得3株RT-PCR阳性植株。结果表明,GsZFP1基因在苜蓿中得到表达。
展开更多
关键词
苜蓿
gszfp1
基因
农杆菌介导
转基因株系
原文传递
农杆菌介导亚洲百合转化体系的建立及转GsZFP1基因研究
被引量：
5
3
作者
张焕
郑佳
+1 位作者
阚丹丹
樊金萍
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期91-96,共6页
以亚洲百合‘耀眼’(Cedeazzle)无菌苗小鳞片为遗传转化受体,并利用农杆菌介导法将锌指转录因子基因GsZFP1转化‘耀眼’无菌苗小鳞片,初步建立亚洲百合‘耀眼’的遗传转化体系,通过筛选获得了50株疑似转化植株,通过用PCR方法对获得的50...
以亚洲百合‘耀眼’(Cedeazzle)无菌苗小鳞片为遗传转化受体,并利用农杆菌介导法将锌指转录因子基因GsZFP1转化‘耀眼’无菌苗小鳞片,初步建立亚洲百合‘耀眼’的遗传转化体系,通过筛选获得了50株疑似转化植株,通过用PCR方法对获得的50株疑似抗性植株进行检测,结果显示20株呈阳性,PCR阳性转化率为40%;将得到的阳性植株进行RT-PCR检测,获得12株RT-PCR阳性植株。结果表明,锌指转录因子基因GsZFP1在亚洲百合‘耀眼’中得到表达。
展开更多
关键词
亚洲百合
鳞片
转化体系
农杆菌介导
gszfp1
基因
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
野生大豆盐碱胁迫响应基因GsZFP1的克隆及序列分析
被引量：
9
1
作者
罗晓
曹蕾
王明超
胡梦然
柏锡
纪巍
才华
朱延明
机构
东北农业大学生命科学学院
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期20-26,共7页
基金
国家自然科学基金(31171578)
教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20102325120002)
黑龙江省高校科技创新团队建设计划资助(2011TD005)
文摘
盐碱胁迫是影响植物生长、发育和产量的重要因素,野生大豆是优良的非生物胁迫抗性材料。为了获得在植物渗透胁迫反应中起关键作用的功能基因,研究以耐盐碱东北野生大豆(Glycine sojaL.G07256)为试材,利用前期构建的野生大豆碱胁迫基因芯片表达谱,从中选出一个在盐碱胁迫早期上调表达,经Blast分析预测属于C2H2类型的锌指转录因子(探针号Gma.17534.1.S1_at),命名为GsZFP1。对GsZFP1基因进行芯片结果的sqRT-PCR验证,并通过同源克隆的方法克隆得到GsZFP1的cDNA序列。利用"ORF Finder"及ExPASy的ProtParam工具分析表明GsZFP1蛋白长度为325 aa,分子质量约35.14 ku,预测等电点为9.99。其锌指结构特征为Cys-X2-Cys-X3-Phe-X5-Phe-X2-His-X3-4-His,并且不含QALGGH保守结构域。该基因是野生大豆中首次被发现的不含QALGGH motif C2H2类型的锌指蛋白,并且参与到非生物胁迫反应。该结果将为研究GsZFP1基因在非生物胁迫中的功能,并为认识不含QALGGH保守结构域的C2H2类型的锌指蛋白在非生物胁迫中的作用奠定基础,为耐渗透胁迫基因工程研究提供潜在的基因资源,为植物耐渗透胁迫机理研究提供依据。
关键词
野生大豆
盐碱胁迫
gszfp1
锌指蛋白
序列分析
QALGGH
Keywords
Glycine soja； salt and alkali stress；
gszfp1
； zinc finger protein； sequence analysis； QALGGH；
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
Q945.78 [生物学—植物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
GsZFP1基因植物表达载体构建及对苜蓿的遗传转化
被引量：
5
2
作者
唐立郦
朱延明
才华
纪巍
罗晓
吴婧
赵阳
柏锡
机构
东北农业大学生命科学学院植物生物工程研究室
出处
《作物杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期41-44,共4页
基金
国家自然科学基金(31171578)
教育部科学技术研究重点项目(212049)
教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20102325120002)
文摘
从野生大豆中获得的具有耐旱、耐冷特性的锌指转录因子GsZFP1基因,构建到以CaMV35S为启动子、E12为增强子的植物表达载体pCEOM中,以bar基因为筛选标记基因,通过农杆菌介导法将构建的植物表达载体转化苜蓿品种农菁1号的子叶节,用含0.5mg/L草丁磷的筛选培养基进行筛选,获得了70株抗性植株,用PCR检测得到20株bar基因阳性植株,将获得的转基因植株进行GsZFP1基因的RT-PCR鉴定,获得3株RT-PCR阳性植株。结果表明,GsZFP1基因在苜蓿中得到表达。
关键词
苜蓿
gszfp1
基因
农杆菌介导
转基因株系
Keywords
Medicago sativa L.
gszfp1
gene
Agrobacterium-mediated
Transgenic plants
分类号
S541.9 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
农杆菌介导亚洲百合转化体系的建立及转GsZFP1基因研究
被引量：
5
3
作者
张焕
郑佳
阚丹丹
樊金萍
机构
东北农业大学园艺学院
伊春市南岔区人事局
黑河市爱辉区纪检委
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期91-96,共6页
文摘
以亚洲百合‘耀眼’(Cedeazzle)无菌苗小鳞片为遗传转化受体,并利用农杆菌介导法将锌指转录因子基因GsZFP1转化‘耀眼’无菌苗小鳞片,初步建立亚洲百合‘耀眼’的遗传转化体系,通过筛选获得了50株疑似转化植株,通过用PCR方法对获得的50株疑似抗性植株进行检测,结果显示20株呈阳性,PCR阳性转化率为40%;将得到的阳性植株进行RT-PCR检测,获得12株RT-PCR阳性植株。结果表明,锌指转录因子基因GsZFP1在亚洲百合‘耀眼’中得到表达。
关键词
亚洲百合
鳞片
转化体系
农杆菌介导
gszfp1
基因
Keywords
Asiatic lily Small scales Transformation system Agrobacterium-mediated
gszfp1
gene
分类号
S682.29 [农业科学—观赏园艺]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
野生大豆盐碱胁迫响应基因GsZFP1的克隆及序列分析
罗晓
曹蕾
王明超
胡梦然
柏锡
纪巍
才华
朱延明
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
GsZFP1基因植物表达载体构建及对苜蓿的遗传转化
唐立郦
朱延明
才华
纪巍
罗晓
吴婧
赵阳
柏锡
《作物杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
原文传递
3
农杆菌介导亚洲百合转化体系的建立及转GsZFP1基因研究
张焕
郑佳
阚丹丹
樊金萍
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
