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GRIN1基因突变相关癫痫的研究进展:从机制到临床
1
作者 唐燕玲 杨子豪 +2 位作者 郑雨函 刘晓蓉 李佳 《中风与神经疾病杂志》 2025年第8期697-703,F0003,共8页
癫痫是一种以脑神经元异常同步放电为特征的慢性神经系统疾病,GRIN1基因作为编码NMDA受体必需亚基GluN1的关键基因,其突变与癫痫发生发展密切相关。本文综述了GRIN1突变相关癫痫的研究进展,重点阐述其分子机制、临床表型、表型异质性影... 癫痫是一种以脑神经元异常同步放电为特征的慢性神经系统疾病,GRIN1基因作为编码NMDA受体必需亚基GluN1的关键基因,其突变与癫痫发生发展密切相关。本文综述了GRIN1突变相关癫痫的研究进展,重点阐述其分子机制、临床表型、表型异质性影响因素及治疗策略。分子机制上,GRIN1突变通过功能获得型(GoF)和功能丧失型(LoF)两种方式影响N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体功能。临床表型呈现显著异质性,包括癫痫发作类型、起病年龄及合并的神经发育障碍,其异质性可能与突变位点所在结构域、突变类型及对受体功能影响程度相关。癫痫治疗方面,针对GoF突变可采用NMDA受体拮抗剂,LoF突变可尝试正变构调节剂,生酮饮食也显示出潜在疗效。本文旨在为GRIN1突变相关癫痫的基础研究与临床转化提供参考,助力精准诊疗的发展。 展开更多
关键词 grin1 癫痫 N-甲基-D-天冬氨酸受体 分子机制 临床表型
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基于XGBoost的GRIN光纤光谱共焦二级物镜色散补偿与优化
2
作者 李春艳 魏凯凯 +4 位作者 刘继红 赵晓龙 张伟康 秦宇畅 任凯利 《红外与激光工程》 北大核心 2025年第12期67-77,共11页
为扩大光谱共焦位移测量系统的测量范围并提高其测量精度,提出基于梯度折射率(Gradient Index,GRIN)光纤的光谱共焦二级色散物镜的设计,并采用XGBoost算法实现系统色散范围的控制及非线性补偿与优化。首先基于GRIN光纤传输理论,通过建... 为扩大光谱共焦位移测量系统的测量范围并提高其测量精度,提出基于梯度折射率(Gradient Index,GRIN)光纤的光谱共焦二级色散物镜的设计,并采用XGBoost算法实现系统色散范围的控制及非线性补偿与优化。首先基于GRIN光纤传输理论,通过建立白光光源色散模型,实现了各色光初级预色散;并利用透镜组线性色散原理,进行二级色散物镜的设计,补偿了GRIN光纤预色散的非线性,并优化了系统像差,同时进一步扩大了系统的色散范围,实现分级色散调控,色散范围达到4.335 mm,线性度达到99.76%;为进一步提高系统性能,通过建立GRIN光纤与二级色散物镜特征参数之间的关系及约束,采用XGBoost特征优化算法对灵敏参数进行特征提取,获得系统的调优方向,并进行色散控制补偿与优化,最终获得优化后系统的轴向色散为4.045 mm,线性度为99.89%,仿真结果表明,GRIN光纤能够显著扩大光谱共焦系统测量范围,搭配透镜组并使用XGBoost算法能够有效提升系统测量精度,验证了GRIN光纤作为一级色散物镜的合理性以及线性色散补偿与优化方法的有效性。该研究结果对提高光谱共焦系统测量范围及测量精度具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 XGBoost 光谱共焦 grin光纤 色散物镜 色散调控
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天津地区帕金森病患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性观察
3
作者 肖颖 张本恕 《山东医药》 CAS 2022年第20期57-59,共3页
目的观察天津地区帕金森病(PD)患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性情况。方法选择PD患者104例纳入PD组,同期门诊查体健康者110例纳入对照组,两组为天津地区汉族人群。应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术观察两组GR... 目的观察天津地区帕金森病(PD)患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性情况。方法选择PD患者104例纳入PD组,同期门诊查体健康者110例纳入对照组,两组为天津地区汉族人群。应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术观察两组GRIN2A基因rs4998386位点T/C多态性和GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性,计算两位点基因型和等位基因分布频率。结果PD组GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型分布频率高于对照组(P均<0.05)。两组GRIN2B基因rs4998386位点T/G各等位基因和基因型分布频率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型可能与天津地区PD的遗传易感性有关;而GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性可能与PD的发病关联性不大。 展开更多
关键词 帕金森病 谷氨酸盐受体 grin2A基因 grin2B基因 基因多态性 天津地区
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基于GRIN镜头的小型OCT探头的数值分析(英文) 被引量：8
4
作者 王驰 毛幼馨 +3 位作者 唐智 方臣 于瀛洁 齐博 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2300-2307,共8页
利用光学软件GLAD的数值仿真技术设计了用于光学相干层析技术成像的基于梯度折射率(GRIN)镜头的小型化探头。首先,简述了梯度折射率镜头的基本特性,讨论了基于梯度折射率镜头的光学探头的设计方法;然后,对由单模光纤、玻璃棒隔片和梯度... 利用光学软件GLAD的数值仿真技术设计了用于光学相干层析技术成像的基于梯度折射率(GRIN)镜头的小型化探头。首先,简述了梯度折射率镜头的基本特性,讨论了基于梯度折射率镜头的光学探头的设计方法;然后,对由单模光纤、玻璃棒隔片和梯度折射率镜头构成的探头模型进行了仿真。结果显示,利用GLAD的数值仿真技术为小型化探头的设计及其光学性能的验证提供了一种直观而有效的方法。另外,玻璃棒隔片存在一个适当的长度范围,可以改善设计的光学探头的传光性能。在所给仿真条件下,如设定梯度折射率镜头长0.1mm、玻璃棒隔片长度为0.8～1.1mm,则探头的工作距离将超过1.0mm,而聚焦光斑的尺寸<40μm。 展开更多
关键词 光学相干层析术 小型探头 grin镜头 GLAD
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GRIN’92国际学术讨论会述评
5
作者 乔亚天 《西安邮电大学学报》 1994年第1期26-34,共9页
引言 第十届梯度折射率光学国际学术讨论会GRIN’92于1992年10月4日～6日在西班牙的圣地亚哥-德-孔波斯特拉(Santiago de Compostela)市举行。这类会议于1979年首次在美国纽约州罗彻斯特拉市举行,此后多次在美国的檀香山、里诺、新奥尔... 引言 第十届梯度折射率光学国际学术讨论会GRIN’92于1992年10月4日～6日在西班牙的圣地亚哥-德-孔波斯特拉(Santiago de Compostela)市举行。这类会议于1979年首次在美国纽约州罗彻斯特拉市举行,此后多次在美国的檀香山、里诺、新奥尔良、日本的大阪、意大利的巴勒莫等地召开,前几次GRIN会议多在国际光通讯会议前几天于同一地点召开,这是由于该学术内容与光纤通讯密切相关的缘故。这次是首次单独于另一地区召开的GRIN学术会议, 展开更多
关键词 国际学术讨论会 grin透镜 微透镜 光学系统 梯度折射率光学 集成光学 grin光学 grin介质 空间滤波器 述评
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牛膝多糖对断奶仔猪抗菌肽Protegrin-1 mRNA表达的影响 被引量：16
6
作者 赵玉蓉 陈清华 +3 位作者 贺建华 范志勇 周灿 刘祝英 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期80-84,共5页
本文旨在探讨牛膝多糖(ABPS)对断奶仔猪抗菌肽Protegrin-1(PG-1)mRNA表达的影响。试验采用单因子设计,按照日粮处理因素不同,设对照组、抗生素组、0.05%、0.10%和0.15%牛膝多糖组,共5个处理。选用28日龄杜长大仔猪160头,随机分入5个处理... 本文旨在探讨牛膝多糖(ABPS)对断奶仔猪抗菌肽Protegrin-1(PG-1)mRNA表达的影响。试验采用单因子设计,按照日粮处理因素不同,设对照组、抗生素组、0.05%、0.10%和0.15%牛膝多糖组,共5个处理。选用28日龄杜长大仔猪160头,随机分入5个处理,每个处理4个重复,每个重复8头猪(公母各半)。采用半定量RT-PCR法,以18SrRNA为内标,检测PG-1mRNA相对表达量。结果表明:日粮中添加牛膝多糖均不同程度地促进断奶仔猪骨髓抗菌肽PG-1mRNA的表达。与对照组相比,0.05%、0.10%和0.15%牛膝多糖组分别使断奶仔猪PG-1mRNA的相对表达量增加14.9%(P>0.05)、36.4%(P<0.05)和7.3%(P<0.05);与抗生素组相比,其PG-1mRNA的相对表达量分别增加7.8%(P>0.05)、27.9%(P>0.05)和19.4%(P>0.05)。即牛膝多糖能显著促进断奶仔猪骨髓抗菌肽PG-1mRNA表达,且日粮中以0.10%添加量为适宜。 展开更多
关键词 半定量RT-PCR 牛膝多糖 断奶仔猪 抗菌肽 Protegrin-1 基因表达
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GRIN1基因rs2301363 SNP位点与双相情感障碍的关联研究 被引量：9
7
作者 杨雪梅 刘芳 +2 位作者 齐红梅 宋亚曼 李俊 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第19期3154-3156,共3页
目的:研究谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因(GRIN1)rs2301363 SNP位点在健康及双相情感障碍(BD)患者中是否存在多态性改变。方法:收集BD患者EDTA-K2抗凝静脉血50份,健康查体人员EDTA-K2抗凝静脉血50份,提取DNA,采用聚合酶链反应和限制性... 目的:研究谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因(GRIN1)rs2301363 SNP位点在健康及双相情感障碍(BD)患者中是否存在多态性改变。方法:收集BD患者EDTA-K2抗凝静脉血50份,健康查体人员EDTA-K2抗凝静脉血50份,提取DNA,采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析技术,对其进行单核苷酸多态性分析。结果:基因型CT和TT携带者患BD的可能性分别是CC基因型的3.6倍和1.57倍。结论:GRIN1基因rs2301363 SNP位点的多态性改变与BD的发病显著相关(P<0.05),提示该位点在BD的发病机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 双相情感障碍 grin1基因 rs2301363位点 单核苷酸多态性
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采用GRIN透镜的微胶囊内窥成像技术 被引量：8
8
作者 丁琴 王惠南 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期889-892,共4页
研究了采用新型的GRIN透镜的微胶囊内窥镜成像的工作原理 根据近轴子午光线方程 ,用矩阵分析法分析GRIN透镜成像原理 ,并提出自动调焦、CCD光电转换、图像传送和无线传送电能等的实现方法
关键词 grin透镜 内窥镜 矩阵分析 电荷耦合器件
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儿童良性癫痫伴中央颞区棘波放电患者的GRIN2A突变筛查及遗传特征分析 被引量：7
9
作者 刘晓蓉 黄丹 +6 位作者 赖锦星 余璐 孙辉 江孝建 汪洁 廖卫平 黎冰梅 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期22-26,共5页
目的对儿童良性癫痫伴中央颞区棘波放电（BECTS）患者进行GRIN2A基因突变筛查,分析其在BECTS患者中的致病性和遗传特征。方法收集2012年6月~2014年12月期间我院诊断的BECTS患者,采用PCR扩增和一代测序方法筛查GRIN2A基因突变。结果在收... 目的对儿童良性癫痫伴中央颞区棘波放电（BECTS）患者进行GRIN2A基因突变筛查,分析其在BECTS患者中的致病性和遗传特征。方法收集2012年6月~2014年12月期间我院诊断的BECTS患者,采用PCR扩增和一代测序方法筛查GRIN2A基因突变。结果在收集的53例BECTS患者中,发现4例存在GRIN2A杂合突变,其中1例患者同时具有2个GRIN2A基因突变位点。突变包括4个错义突变（c.2627T〉C,p.I876T;c.1341T〉A,p.N447K;c.4322C〉A,p.T1441N;c.1271C〉T,p.P424L）和1个剪切位点突变（c.415-38C〉T）,且均为未见报道的新突变位点。除c.1271C〉T为新生突变、c.1341T〉A未能验证突变来源外,其余3个突变均为遗传性突变。突变率为7.5%,外显率为75%。经保守性分析,发生错义突变的氨基酸变化位点均为高度保守。结论GRIN2A可能是BECTS的致病基因。GRIN2A突变存在不完全外显,临床进行遗传咨询时应引起高度重视。 展开更多
关键词 伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫 grin2A 基因型 表型
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球对称GRIN微透镜制备及折射率分布测量 被引量：2
10
作者 易佑民 董亮伟 +3 位作者 夏茹 章于川 石市委 俞强 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第3期38-43,共6页
介绍悬浮扩散共聚法制备球对称聚合物GRIN(梯度折射率 )微型透镜的过程 ,对所制样品折射率分布应用剪切干涉法进行了测量 ,测量精度较高 ,为进一步制作理想折射率分布的微球透镜提供了实验依据。结果表明 ,所制透镜已经具有较好的折射... 介绍悬浮扩散共聚法制备球对称聚合物GRIN(梯度折射率 )微型透镜的过程 ,对所制样品折射率分布应用剪切干涉法进行了测量 ,测量精度较高 ,为进一步制作理想折射率分布的微球透镜提供了实验依据。结果表明 ,所制透镜已经具有较好的折射率梯度 ,接近抛物线型分布。对扩散过程作了定性分析 ,提出了改善悬浮扩散共聚条件的一些建议。 展开更多
关键词 球对称 制备 折射率分布测量 梯度折射率 grin微球透镜 悬浮扩散共聚法 剪切干涉法 光学系统
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偏执型精神分裂症患者GRIN1基因-855G/C与-1140G/A位点的遗传多态性 被引量：3
11
作者 李忠杰 丁梅 +4 位作者 庞灏 孙雪菲 邢佳鑫 宣金锋 王保捷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第2期107-109,共3页
目的探讨GRIN1基因启动子区两个单核苷酸多态性位点-855 G/C、-1140 G/A遗传多态性与偏执型精神分裂症的相关性及法医学意义。方法采用PCR限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)结合PAGE法对中国北方汉... 目的探讨GRIN1基因启动子区两个单核苷酸多态性位点-855 G/C、-1140 G/A遗传多态性与偏执型精神分裂症的相关性及法医学意义。方法采用PCR限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)结合PAGE法对中国北方汉族183例健康无关个体和172例偏执型精神分裂症患者GRIN1基因5′端的-855 G/C和-1140 G/A位点多态性进行检测,采用χ2检验人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果两组群体基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。-855 G/C位点基因型分布在对照组女性和实验组女性间的差异具有统计学意义(P<0.05),-1140 G/A位点基因型和等位基因频率分布在对照组和实验组间及两组女性间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 GRIN1基因启动子区-1140 G/A位点单核苷酸多态性可能与精神分裂症存在相关性;精神分裂症发生的遗传学因素可能存在性别倾向,可为精神分裂症的司法鉴定提供参考。 展开更多
关键词 法医遗传学 司法精神病学 多态现象 遗传 精神分裂症 偏执型 grin1基因
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GRIN1突变相关发育迟缓患儿临床特征和基因突变特点分析 被引量：3
12
作者 卢亚亚 丁宇 +6 位作者 姚如恩 王依柔 张倩文 李群 王剑 王秀敏 娄丹 《检验医学》 CAS 2021年第2期140-146,共7页
目的对GRIN1基因突变相关发育迟缓患儿的临床特征及基因突变特点进行分析。方法收集2例发育迟缓患儿的临床资料,对2例患儿及其父母进行靶向基因测序(TGS)。结合文献分析发育迟缓患儿的临床特征和基因突变特点。结果2例患儿均表现为精神... 目的对GRIN1基因突变相关发育迟缓患儿的临床特征及基因突变特点进行分析。方法收集2例发育迟缓患儿的临床资料,对2例患儿及其父母进行靶向基因测序(TGS)。结合文献分析发育迟缓患儿的临床特征和基因突变特点。结果2例患儿均表现为精神发育迟缓、语言落后、运动落后,无特殊面容,无癫痫,其中1例合并矮小症。TGS结果显示,2例患儿均存在GRIN1基因变异,1例为“错义变异c.1672T>G,p.Phe558Val(杂合)”,1例为“错义变异c.1852G>A,p.Gly618Ser(杂合)”,2例患儿的父母该位点均为正常基因型。结论2例发育迟缓患儿的GRIN1基因变异为新发现的变异。TGS有助于明确发育迟缓患儿的分子机制。 展开更多
关键词 grin1基因 基因突变 发育迟缓
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基于超小GRIN光纤镜头的MEMS光纤声传感器及性能测试方法 被引量：2
13
作者 王驰 陈伟 +2 位作者 孙建美 郑园成 陈斐璐 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1406-1417,共12页
研究一种MEMS膜片与超小GRIN光纤镜头相结合的MEMS光纤声传感器,以及基于扫频OCT(Swept Source Optical Coherence Tomography,SS-OCT)解调系统的MEMS光纤声传感器性能测试方法。在进行建模分析的基础上,设计并研究MEMS膜片与超小GRIN... 研究一种MEMS膜片与超小GRIN光纤镜头相结合的MEMS光纤声传感器,以及基于扫频OCT(Swept Source Optical Coherence Tomography,SS-OCT)解调系统的MEMS光纤声传感器性能测试方法。在进行建模分析的基础上,设计并研究MEMS膜片与超小GRIN光纤镜头相结合的MEMS光纤声传感器的制作工艺,搭建基于SS-OCT的声振测量系统,通过开展单频声信号、混频声信号、频率响应、声压灵敏度和系统稳定性测量实验,进行传感器的性能测试与标定。结果显示,所研究的MEMS光纤声传感器样品的频响范围为50 Hz~4.5 kHz,在频率为300 Hz时传感器声压灵敏度21.63 nm/Pa,信噪比(SNR)为44.1 dB,线性度为98.97%,重复性标准偏差为0.003。结果表明所研究的MEMS光纤声传感器可行,而且利用SS-OCT解调系统可对其传感性能进行有效测量。 展开更多
关键词 超小grin光纤镜头 MEMS 光纤声传感器 SS-OCT
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悬浮扩散共聚法制备聚合物GRIN小球及对折射率梯度分布的控制 被引量：2
14
作者 夏茹 章于川 +2 位作者 易佑民 董亮伟 石市委 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期753-756,共4页
选用 MMA为单体 M1、 3 FEA为单体 M2 ,通过悬浮扩散共聚法制备了可见光透过率为 90 %的聚合物GRIN小球 .采用剪切干涉法测得小球内的折射率基本上呈抛物线型球对称梯度分布 ,折射率差Δn达到0 .0 1 9.
关键词 悬浮扩散共聚法 制备 聚合物grin小球 剪切干涉法 折射率 梯度分布 小球透镜 微型光学器件
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GRIN透镜干涉仪光学系统模型和分析 被引量：1
15
作者 梁忠诚 杨震 +1 位作者 明海 谢建平 《光学技术》 CAS CSCD 2003年第1期96-100,共5页
较完整地提出GRIN透镜干涉仪的数学模型,分析了光学系统处于六种不同模态下的特点,讨论了有关结构因素,特别是GRIN透镜长度对干涉仪工作性能的影响,有关分析和相关结论可作为GRIN透镜干涉仪系统设计和测量计算的依据。
关键词 光学系统 grin透镜 干涉仪 光学设计 数学模型
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鼻咽癌癌变前后ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC4甲基化研究 被引量：1
16
作者 周小军 陈江华 +2 位作者 王士贞 王书芹 张丽娟 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期341-344,共4页
目的:研究鼻咽癌变前后ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC4甲基化特征。方法:12例鼻咽癌10例鼻咽炎作为研究对象,抽提鼻咽组织DNA,以特异识别5-甲基胞嘧啶的抗体免疫沉淀DNA,实时荧光定量PCR分别检测5个基因含量,并设置不用5-甲基... 目的:研究鼻咽癌变前后ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC4甲基化特征。方法:12例鼻咽癌10例鼻咽炎作为研究对象,抽提鼻咽组织DNA,以特异识别5-甲基胞嘧啶的抗体免疫沉淀DNA,实时荧光定量PCR分别检测5个基因含量,并设置不用5-甲基胞嘧啶抗体(非MeDIP-qPCR实验)及使用非特异性抗体IgG进行免疫沉淀作为双重对照。结果:无论鼻咽癌还是鼻咽炎患者,5个基因在使用非特异性抗体IgG实验时均未检验到甲基化,非MeDIP-qPCR实验显示5个基因在鼻咽癌及鼻咽炎荧光定量值无明显差异(P>0.05);MeDIP-qPCR实验显示,鼻咽癌5个基因均呈现明显的甲基化,ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC45在鼻咽癌校正值分别为:3.39±2.28、6.03±3.93、3.68±1.81、7.12±3.17、3.10±1.94,在鼻咽炎分别为0.00±0.00、0.01±0.01、0.25±0.49、0.20±0.20、0.00±0.00(均P<0.01)。结论:ADAM23、MIMT1、FAM150B、GRIN2A、LRRC4 5个基因甲基化为鼻咽癌变的重要特征。 展开更多
关键词 鼻咽癌 DNA甲基化 ADAM23 MIMT1 FAM150B grin2A LRRC4
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GRIN介质用于面内位移的测量 被引量：1
17
作者 何小元 於文雪 张抱和 《实验力学》 CSCD 北大核心 1999年第1期14-18,共5页
本文把梯度折射率（ＧＲＬＮ）介质的面内位移与其折射率梯度联系起来，对面内位移导致的折射率变化进行研究，介绍了ＧＲＩＮ介质用于面内位移测量的基本原理。
关键词 grin介质 面内位移 双光束干涉法 位移测量
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GRIN1基因与双相情感障碍的关联研究 被引量：1
18
作者 杨雪梅 武艳 +2 位作者 冯忠军 耿玉兰 朱淑敏 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1588-1589,共2页
目的探讨谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因(GRIN1)在双相情感障碍(bipolar disorder,BD)的发病机制中是否发挥作用。方法收集BD患者EDTA-K2抗凝静脉血70份,健康体检人员EDTA-K2抗凝静脉血100份,分离DNA,从GRIN1基因调控区G1001C(rs111460... 目的探讨谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因(GRIN1)在双相情感障碍(bipolar disorder,BD)的发病机制中是否发挥作用。方法收集BD患者EDTA-K2抗凝静脉血70份,健康体检人员EDTA-K2抗凝静脉血100份,分离DNA,从GRIN1基因调控区G1001C(rs11146020)上取1个SNP位点(-855G/C),采用PCR和RFLP分析技术,对其进行单核苷酸多态性分析。结果两组中基因型GC和CC携带者患BD的可能性分别是GG基因型的3.0和3.5倍。结论 GRIN1基因调控区上的rs11146020与双相情感障碍发病相关,该GRIN1基因是双相情感障碍的易感基因之一。 展开更多
关键词 双相情感障碍 grin1基因 核苷酸多态性
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GRIN1基因-855G/C和-1140G/A位点遗传多态性 被引量：1
19
作者 李忠杰 王保捷 +5 位作者 丁梅 庞灏 孙雪菲 杨俊 宣金锋 邢嘉鑫 《法医学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期217-218,共2页
谷氨酸（glutamate．Glu）是哺乳动物脑内重要的兴奋性神经递质．Glu通过作用其受体发挥着重要的生物学功能。Glu受体基因存在单核苷酸多态性（single nueleotide polymorphism．SNP），为探讨其在法医学中的应用价值．本研究调查了Glu... 谷氨酸（glutamate．Glu）是哺乳动物脑内重要的兴奋性神经递质．Glu通过作用其受体发挥着重要的生物学功能。Glu受体基因存在单核苷酸多态性（single nueleotide polymorphism．SNP），为探讨其在法医学中的应用价值．本研究调查了Glu受体基因之一GRIN1启动子区域-855G／C与-1140G／A2个SNP位点在中国北方汉族群体中的频率分布。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态性 单核苷酸 grin1 北方汉族群体
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GRIN透镜的象差计算与分析 被引量：1
20
作者 虞启琏 张滨 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 1992年第2期26-31,共6页
利用三阶光学追迹公式计算了GRIN透镜的初级象差,分析讨论了计算结果,为GRIN透镜的应用和设计提供了理论依据。
关键词 grin透镜 透镜 象差 折射率
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