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鹅新型星状病毒痛风病的防治
1
作者 石伍平 《湖南农业》 2025年第9期22-23,共2页
鹅痛风病由鹅新型星状病毒(GoAstV)引起,是一种以内脏和关节出现尿酸盐沉积为主要临床特征的新发疾病。该病主要感染3周龄内的雏鹅,发病率高达80%,死亡率30%~50%。2016年来,鹅新型星状病毒在我国山东、江苏、安徽、四川、湖南、福建、... 鹅痛风病由鹅新型星状病毒(GoAstV)引起,是一种以内脏和关节出现尿酸盐沉积为主要临床特征的新发疾病。该病主要感染3周龄内的雏鹅,发病率高达80%,死亡率30%~50%。2016年来,鹅新型星状病毒在我国山东、江苏、安徽、四川、湖南、福建、广东等地暴发流行。由于目前没有疫苗及有效的药物防治,GoAstV在国内相继扩散,给养鹅业带来巨大的经济损失。 展开更多
关键词 goastv 尿酸盐沉积 鹅痛风病 鹅新型星状病毒
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2023年黑龙江地区某鹅场鹅星状病毒分离鉴定及ORF2基因序列分析
2
作者 徐烨 朱庆贺 +1 位作者 高旭 孙东波 《黑龙江八一农垦大学学报》 2024年第2期50-56,106,共8页
为调查2023年黑龙江地区某鹅场中鹅星状病毒(goose astrovirus,GoAstV)的感染及遗传进化情况,采集发病鹅的内脏组织样品进行RT-PCR检测,检测阳性样本通过鹅胚接种进行病毒分离,并利用RT-PCR以及电镜进行鉴定,利用二代测序技术进行分离... 为调查2023年黑龙江地区某鹅场中鹅星状病毒(goose astrovirus,GoAstV)的感染及遗传进化情况,采集发病鹅的内脏组织样品进行RT-PCR检测,检测阳性样本通过鹅胚接种进行病毒分离,并利用RT-PCR以及电镜进行鉴定,利用二代测序技术进行分离毒株的全基因组测序,运用MEGA6软件对ORF2基因进行遗传进化分析。结果显示,在15份样品中,GoAstV的阳性率为6.67%(1/15)。阳性样本处理后接种鹅胚进行病毒分离,盲传至第5代时,尿囊膜增厚,出现尿酸盐沉积,鹅胚在120 h内死亡率达到83.33%(20/24),死亡鹅胚尿囊液进行GoAstV RT-PCR检测,结果为阳性。电镜观察结果显示,可观察到30 nm左右的病毒粒子。提取第5代病毒尿囊液RNA进行全基因组测序,并对该毒株ORF2基因进行同源性分析和系统发育进化树分析,结果显示,鉴定的毒株与其他GoAstV的ORF2基因核苷酸同源性为54.7%到96.6%,与GoAstV LYG2株的核苷酸同源性最高,为96.6%,而其与GoAstV FLX株差异较大,为54.7%。系统发育进化树结果显示,试验鉴定的毒株属于GoAstV G2型,与火鸡星状病毒遗传关系较近。研究对黑龙江地区某鹅场GoAstV进行分离鉴定并对ORF2基因进行序列分析,为黑龙江省GoAstV遗传进化及其分子流行病学调查研究提供了基础数据。 展开更多
关键词 goastv RT-PCR ORF2基因 分离鉴定 序列分析
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鹅4种常见病毒多重PCR检测方法的建立及初步应用 被引量：7
3
作者 姚鑫炎 孙静 +5 位作者 刘宏 吕志航 车艺俊 黄淑坚 袁生 张雪莲 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2190-2194,2210,共6页
为了建立一种能快速检测鹅星状病毒(GoAstV)、鹅圆环病毒(GoCV)、鹅细小病毒(GPV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank数据库已公布的GoAstV的ORF2基因、GoCV的Rep基因、GPV的VP3基因及DTMUV的NS5基因序列,分别设... 为了建立一种能快速检测鹅星状病毒(GoAstV)、鹅圆环病毒(GoCV)、鹅细小病毒(GPV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank数据库已公布的GoAstV的ORF2基因、GoCV的Rep基因、GPV的VP3基因及DTMUV的NS5基因序列,分别设计4对特异性扩增引物,通过对扩增条件的优化及特异性、灵敏性的检验,建立了可同时检测以上4种病原的多重PCR检测方法,并对40份临床样品进行检测。结果显示,建立的多重PCR检测方法具有良好的特异性和较高的灵敏性,可同时扩增出大小为731 bp(GoAstV)、543 bp(GoCV)、392 bp(GPV)、200 bp(DTMUV)的特异性片段,且利用本试验建立的多重PCR检测方法对水禽其他病原体进行扩增均呈阴性。该方法对GoAstV、GoCV、GPV及DTMUV最低检出限度分别为4×10^(3),4.22×10^(3),4.43×10^(3),4.73×10^(3)copies/μL。单一PCR检测方法对临床病料样品检测结果与多重PCR检测结果一致,证明该方法可用于这4种病原临床病料样品的检测。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 鹅圆环病毒 鸭坦布苏病毒 鹅星状病毒 多重PCR
原文传递
鹅星状病毒、鹅细小病毒双重PCR检测方法的建立及初步应用 被引量：2
4
作者 苗艳 朱庆贺 +6 位作者 陈亮 兰世捷 冯万宇 李丹 黄宝银 沈思思 史同瑞 《中国兽药杂志》 2021年第2期1-5,共5页
为快速鉴别诊断鹅星状病毒(GoAstV)和鹅细小病毒(GPV),根据GoAstV和GPV基因序列保守区域设计了两对特异性引物,通过PCR扩增目的片段并构建重组质粒,建立了一种可同时检测这两种病毒的PCR诊断方法。该方法能够特异性扩增出两种病毒的相... 为快速鉴别诊断鹅星状病毒(GoAstV)和鹅细小病毒(GPV),根据GoAstV和GPV基因序列保守区域设计了两对特异性引物,通过PCR扩增目的片段并构建重组质粒,建立了一种可同时检测这两种病毒的PCR诊断方法。该方法能够特异性扩增出两种病毒的相应片段,而对鹅副粘病毒(GPMV)、鹅流感病毒(GAIV)、鹅腺病毒(GADV)、鹅圆环病毒(GoCV)均无扩增,对重组质粒的最低检测拷贝数分别为1.25×10^(3) copies和1.25×10^(5) copies。应用该方法对50份鹅临床脏器样品进行检测,结果检测出GoAstV 35份、GPV 2份,GoAstV和GPV混合感染2份。结果表明,研究建立的双重PCR检测方法快速、特异、敏感,可用于GoAstV和GPV的流行病学调查和疾病监测。 展开更多
关键词 鹅星状病毒 鹅细小病毒 双重PCR
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