山西小麦低分子量麦谷蛋白Glu-A3和Glu-B3位点多样性鉴定及其对品质的影响

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作者 许玉娟 张捷 +8 位作者 王天译 陈浩洋 赵佳佳 武棒棒 郝宇琼 李晓华 郑兴卫 左静静 郑军 《中国农业科学》 北大核心 2025年第24期5110-5127,共18页

【目的】低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)是决定小麦加工品质的重要因素,阐明LMW-GS在种质资源中的多样性分布及其对面粉品质性状的影响有助于小麦的遗传改良。【方法】以421份山西小麦种质资源为材料,利用18个LMW-GS的分子标记鉴定Glu-A3... 【目的】低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)是决定小麦加工品质的重要因素,阐明LMW-GS在种质资源中的多样性分布及其对面粉品质性状的影响有助于小麦的遗传改良。【方法】以421份山西小麦种质资源为材料,利用18个LMW-GS的分子标记鉴定Glu-A3和Glu-B3,并分析山西小麦中LMW-GS的多态性信息量、遗传多样性和聚类分析;在此基础上,分析不同亚基对面粉理化品质、粉质、拉伸特性和面团黏度特性的影响。【结果】整体上看,山西小麦中LMW-GS的多样性丰富。Glu-A3比例由高到低依次为Glu-A3b、Glu-A3c、Glu-A3g、Glu-A3d、Glu-A3f、Glu-A3a和Glu-A3e,Glu-B3比例由高到低依次为Glu-B3g、Glu-B3a、Glu-B3d、Glu-B3i、Glu-B3b、Glu-B3h、Glu-B3e、Glu-B3c和Glu-B3f。山西小麦品种间遗传距离变异范围为0.000—0.667,平均遗传距离为0.253,其中,育成品种的遗传变异范围大于地方种;品种的地域分布和水旱地差异也影响LMW-GS的遗传多样性。6个LMW-GS亚基与5个面粉理化性状显著相关,其中,Glu-A3b、Glu-A3d和Glu-B3i负向影响蛋白质含量,而Glu-A3b和Glu-B3i对淀粉含量、Glu-A3d和Glu-B3i对纤维含量、Glu-B3i对面粉白度为正向影响;15个LMW-GS亚基与12项加工品质特性显著相关,其中,含有Glu-A3e亚基的面团延伸度增加36.71 mm,含有Glu-B3d面团延伸度增加19.91 mm,Glu-A3a、Glu-B3b和Glu-B3e与面团形成时间、稳定时间、拉伸面积、拉伸阻力、拉伸系数和粉质质量指数呈正相关性;5个LMW-GS亚基与面团黏度显著相关,含有Glu-A3a峰值黏度增加183.19 cp,衰减值提高67.79 cp。【结论】山西小麦LMW-GS多态性较高,地域分布和品种类型及亲缘关系影响Glu-A3和Glu-B3的遗传多样性;分别筛选出6、15和5个与面粉理化品质、加工品质和面团黏度显著相关的亚基。 展开更多

关键词 山西小麦 低分子量麦谷蛋白 Glu-A3 glu-b3 遗传多样性

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用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系 被引量：24

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作者 张立平 何中虎 +4 位作者 陆美琴 庞斌双 张学勇 夏兰琴 Frank Ellison 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1566-1570,共5页

利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ... 利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ,中优 950 7/CA963 2的 3 9个DH系和CA963 2、晋麦 45、兰考 2 4、烟农 18、京冬 8等5个品种缺失 2个小麦贮藏蛋白位点的PCR产物 ,而拥有黑麦碱的PCR产物。利用PAGE和ELISA方法 ,对上述品种 (系 )进行了黑麦碱 (secalin)蛋白的检测 ,发现这些品种 (系 )均包含secalin ,与分子标记的检测结果吻合 ,是 1BL/1RS易位系。对 2 8个F2 单株的检测表明 ,该复合标记可以检测出早代 展开更多

关键词 glu-b3 Gli-B1 SEC-1b复合引物 PCR检测 小麦 1BL/1RS易位系 低分子量

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小麦Glu-D3和Glu-B3位点LMW-GS基因特异引物设计与PCR扩增 被引量：16

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作者 赵惠贤 郭蔼光 +4 位作者 胡胜武 范三红 张大鹏 任思霖 王瑞娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期126-130,共5页

用CTAB法提取小麦基因组DNA ,根据GenBank中公布的已知LMW GS基因序列 ,设计并合成染色体位点特异PCR引物 1～ 7;利用特殊小麦材料———六倍体普通小麦阿勃二体、1A、1B和 1D缺体 ,四倍体小麦及二倍体的一粒小麦和节节麦的基因组DNA为... 用CTAB法提取小麦基因组DNA ,根据GenBank中公布的已知LMW GS基因序列 ,设计并合成染色体位点特异PCR引物 1～ 7;利用特殊小麦材料———六倍体普通小麦阿勃二体、1A、1B和 1D缺体 ,四倍体小麦及二倍体的一粒小麦和节节麦的基因组DNA为模板 ,在优化的PCR体系下进行特异性扩增和引物验证。结果表明 :引物 3和引物 4为小麦谷蛋白Glu D3位点LMW GS基因特异PCR引物 ,用其进行扩增时 ,循环反应条件为 :94℃变性 1min ,6 2℃退火 1min ,72℃延伸 2min。扩增产物大小约 1.6 0kb ,包括了启动子和完整编码区。引物 5和 7为小麦谷蛋白Glu B3位点LMW GS基因特异PCR引物 ,用其进行扩增时 ,循环条件为 :94℃变性 1min ,6 4℃退火 1min ,72℃延伸 2min。扩增产物大小约 1.4 5kb左右 ,包括了启动子和完整编码区。此外 ,用引物 3和 4通过PCR技术克隆到小偃 6号小麦Glu D3位点LMW GS基因(登录号为AY2 6 336 9) ;该基因编码的LMW GS含 9个Cys残基。这是首次发现含 9个Cys残基的LMW GS基因。它可能是小偃 6号加工品质优良的主要原因之一。 展开更多

关键词 小麦 Glu-D3 glu-b3位点 LMW-GS基因 引物设计 PCR扩增

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新疆小麦品种Glu-A3和Glu-B3位点等位变异的分布 被引量：5

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作者 聂迎彬 穆培源 +4 位作者 桑伟 徐红军 庄丽 崔凤娟 邹波 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期853-858,共6页

为给新疆小麦品质育种提供理论依据,利用Glu-A3、Glu-B3位点上的17个STS标记检测了185份新疆冬、春小麦品种Glu-A3和Glu-B3位点的等位变异。结果表明,新疆小麦品种以Glu-A3c、Glu-B3a和Glu-B3j亚基为主,其分布频率分别为64.86%、22.70%... 为给新疆小麦品质育种提供理论依据,利用Glu-A3、Glu-B3位点上的17个STS标记检测了185份新疆冬、春小麦品种Glu-A3和Glu-B3位点的等位变异。结果表明,新疆小麦品种以Glu-A3c、Glu-B3a和Glu-B3j亚基为主,其分布频率分别为64.86%、22.70%和17.84%。新疆冬、春小麦品种在Glu-A3位点上均以Glu-A3c亚基为主,分布频率分别为63.30%和67.11%;在Glu-B3位点上,新疆冬、春小麦品种分别以Glu-B3j和Glu-B3a为主,分布频率分别为22.02%和26.32%。新疆冬、春小麦农家品种亚基类型较少,冬小麦农家品种仅有5种类型(以Glu-A3c和Glu-B3i为主),春小麦农家品种有10种类型(以Glu-A3c和Glu-B3d为主)。引进品种和自育品种亚基类型丰富,冬小麦引进品种以Glu-A3c和Glu-B3i为主,分布频率为12.84%和6.42%;春小麦引进品种以Glu-A3c和Glu-B3j为主,分布频率为17.11%和6.58%。冬小麦自育品种以Glu-A3c和Glu-B3j亚基类型为主,分布频率为45.87%和18.35%;春小麦自育品种以Glu-A3c和Glu-B3a亚基类型为主,分布频率为36.84%和18.42%。 展开更多

关键词 新疆 小麦 Glu-A3 glu-b3 等位变异 分子检测

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陕西小麦Glu-A3和Glu-B3位点等位变异的检测和分析 被引量：3

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作者 梁强 王晓龙 +5 位作者 张晓科 张晶 张同兴 冯毅 王瑞 王宏礼 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期859-864,共6页

低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)与小麦品质密切相关。为了给陕西小麦的品质改良提供参考依据,采用STS分子标记,检测了175份陕西小麦品种(系)Glu-A3和Glu-B3位点的等位变异组成。结果表明,陕西小麦Glu-A3位点存在4种等位变异,即Glu-A3a、Glu... 低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)与小麦品质密切相关。为了给陕西小麦的品质改良提供参考依据,采用STS分子标记,检测了175份陕西小麦品种(系)Glu-A3和Glu-B3位点的等位变异组成。结果表明,陕西小麦Glu-A3位点存在4种等位变异,即Glu-A3a、Glu-A3b、Glu-A3c和Glu-A3d,分别占12.6%、1.7%、58.3%和27.4%;Glu-B3位点存在8种等位变异,即Glu-B3a、Glu-B3b、Glu-B3d、Glu-B3e、Glu-B3f、Glu-B3g、Glu-B3i和Glu-B3j,分别占4.6%、2.9%、45.7%、0.6%、2.9%、8.5%、4.0%和30.8%。在陕西不同地区小麦之间,两个位点等位变异的种类、组合及其分布比例存在差异,这可能与地区间不同的自然地理环境、饮食习惯、育种目标及亲本选择有关。 展开更多

关键词 小麦 LMW-GS STS标记 Glu-A3 glu-b3

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宁夏小麦Glu-A3与Glu-B3位点等位变异组成分析 被引量：3

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作者 马丽 白升升 +3 位作者 亢玲 王晓龙 张晓科 陈东升 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期175-181,共7页

低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)与小麦品质密切相关。为给宁夏小麦的品质改良提供参考,应用STS分子标记,对宁夏98份小麦品种Glu-A3和Glu-B3位点的等位基因变异类型组成进行检测和分析。结果表明,宁夏98份小麦品种Glu-A3位点存在Glu-A3a(4.... 低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)与小麦品质密切相关。为给宁夏小麦的品质改良提供参考,应用STS分子标记,对宁夏98份小麦品种Glu-A3和Glu-B3位点的等位基因变异类型组成进行检测和分析。结果表明,宁夏98份小麦品种Glu-A3位点存在Glu-A3a(4.0%)、Glu-A3b(2.0%)、Glu-A3c(55.1%)、GluA3d(10.1%)和Glu-A3e(28.5%)5种等位变异;Glu-B3位点存在Glu-B3a(2.0%)、Glu-B3b(8.1%)、Glu-B3c(5.0%)、Glu-B3d(7.1%)、Glu-B3f(21.4%)、Glu-B3g(2.0%)、Glu-B3h(15.3%)和Glu-B3i(13.3%)8种等位变异。宁夏参试品种共存在23种等位变异组合形式,其中引黄灌区存在18种组合类型,Glu-A3c/Glu-B3j(17.7%)和Glu-A3e/Glu-B3f(16.2%)组合类型较为普遍;宁南山区存在13种组合类型,以Glu-A3c/Glu-B3i(20.0%)组合类型为主。在参试的宁夏小麦品种中,对同一地区不同来源品种而言,改良品种的LMW-GS遗传多样性明显较引进品种和地方品种更丰富。 展开更多

关键词 小麦 LMW-GS STS标记 Glu-A3 glu-b3

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西藏半野生小麦与西藏小麦地方品种Glu-B3位点的遗传多样性分析 被引量：2

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作者 曾兴权 韦泽秀 +3 位作者 张玉红 次仁卓嘎 达瓦顿珠 其美旺姆 《西藏科技》 2011年第6期9-15,共7页

利用10对STS引物分析142份西藏半野生小麦和136份西藏小麦地方品种的低分子量谷蛋白亚基Glu-B3的遗传多样性,以明确西藏小麦种质低分子量谷蛋白亚基的Glu-B3位点分布。结果表明:142份西藏半野生小麦、136份西藏小麦地方品种在Glu-B3位... 利用10对STS引物分析142份西藏半野生小麦和136份西藏小麦地方品种的低分子量谷蛋白亚基Glu-B3的遗传多样性,以明确西藏小麦种质低分子量谷蛋白亚基的Glu-B3位点分布。结果表明:142份西藏半野生小麦、136份西藏小麦地方品种在Glu-B3位点等位基因分别为6种和9种,且出现频率最高的均为Glu-B3c(分别占总数的85.91%、70.58%),出现频率最小的分别为Glu-B3i(16.90%),Glu-B3g(2.94%)。西藏半野生小麦、西藏小麦地方品种在Glu-B3位点共有51种组成类型,其中前者有31种,后者有28种,出现频率最高的组成类型为c(分别占18.31%、32.35%),两群体中共同出现的组成类型有Glu-B3(b+c)、Glu-B3c、Glu-B3(c+d)、Glu-B3(c+d+i)、Glu-B3(c+i)、Glu-B3(d+i)、Glu-B3fg、Glu-B3i共8种。西藏半野生小麦、西藏小麦地方品种在Glu-B3位点遗传遗传多样性指数分别为1.8108、1.9542,而组成类型遗传多样性指数没有差异;聚类与主座标分析表明,所有材料间遗传相似系数变化范围在0.09～1.00之间,平均为0.3462。研究表明,西藏半野生小麦和西藏小麦地方品种之间在Glu-B3位点的等位基因种类与组成类型、群体遗传多样性指数均存在差异。西藏小麦种质资源Glu-B3位点具有丰富的遗传多样性,群体间与群体内遗传距离较大。 展开更多

关键词 西藏半野生小麦 低分子量谷蛋白亚基 遗传多样性 glu-b3

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东北春麦区小麦品种(系)低分子量麦谷蛋白基因Glu-A3d和Glu-B3g的分子检测 被引量：5

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作者 杨雪峰 宋维富 +4 位作者 张延滨 宋庆杰 张春利 辛文利 肖志敏 《黑龙江农业科学》 2016年第12期13-17,共5页

Glu-A3位点的Glu-A3d基因和Glu-B3位点的Glu-B3g基因是优质低分子量麦谷蛋白亚基(LMWGS)。为明确2个优质基因在东北春麦区小麦品种(系)中的分布情况,从而为强筋小麦育种和品质改良提供有用信息,利用Glu-A3d和Glu-B3g基因特异性STS标记... Glu-A3位点的Glu-A3d基因和Glu-B3位点的Glu-B3g基因是优质低分子量麦谷蛋白亚基(LMWGS)。为明确2个优质基因在东北春麦区小麦品种(系)中的分布情况,从而为强筋小麦育种和品质改良提供有用信息,利用Glu-A3d和Glu-B3g基因特异性STS标记检测了127份小麦品种(系)。结果表明:2个品种携带Glu-A3d基因,62个品种(系)携带优质基因Glu-B3g基因,占48.8%。 展开更多

关键词 小麦 Glu-A3d基因 glu-b3g基因 分子标记辅助选择

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小麦近缘种低分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-B3克隆及系统发育分析 被引量：2

9

作者 王林海 周敏 +2 位作者 李慧玲 何中虎 夏先春 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期613-624,共12页

发掘小麦近缘种低分子量麦谷蛋白基因,可为小麦品质改良提供更多的基因资源。文章利用Glu-B3位点特异性标记LB1F/LB1R、LB2F/LB2R、LB3F/LB3R和LB4F/LB4R,对普通小麦B染色体组的7个可能供体近缘种,即硬粒小麦（T.durum）、栽培二粒小麦... 发掘小麦近缘种低分子量麦谷蛋白基因,可为小麦品质改良提供更多的基因资源。文章利用Glu-B3位点特异性标记LB1F/LB1R、LB2F/LB2R、LB3F/LB3R和LB4F/LB4R,对普通小麦B染色体组的7个可能供体近缘种,即硬粒小麦（T.durum）、栽培二粒小麦（T.dicoccum）、野生二粒小麦（T.dicoccoides）、拟斯卑尔脱山羊草（Ae.speltoides）、高大山羊草（Ae.longissima）、西尔斯山羊草（Ae.searsii）和双角山羊草（Ae.bicornis）共20份材料进行PCR扩增,克隆小麦近缘种中GluB3-1、GluB3-2、GluB3-3和GluB3-4基因的等位变异,并对Glu-B3位点基因进行系统发育分析。共获得16个新等位变异,其中GluB3-1基因的新等位变异1个,命名为GluB3-16,其推导氨基酸分子量为39.2kDa;GluB3-3的新等位变异有3个,分别命名为GluB3-35、GluB3-36和GluB3-37,其推导氨基酸分子量为44.5kDa（GluB3-36）或44.6kDa（GluB3-35和GluB3-37）;GluB3-4的新等位变异12个,分别命名为GluB3-46、GluB3-47、GluB3-48、GluB3-49、GluB3-410、GluB3-411、GluB3-412、GluB3-413、GluB3-414、GluB3-415、GluB3-416和GluB3-417,其推导氨基酸分子量变化在38.6（GluB3-414）~42.5kDa（GluB3-413）之间;16个新等位变异都包含单一的完整开放阅读框,具有低分子量麦谷蛋白亚基的典型结构。文章进一步拓展了低分子量麦谷蛋白基因资源,揭示不同Glu-B3基因的进化过程不完全相同,为有效地利用小麦近缘种材料和转基因育种提供了新的基因资源。 展开更多

关键词 普通小麦 小麦近缘种 低分子量麦谷蛋白亚基 glu-b3 系统发育

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黄淮麦区南片小麦 Glu-3位点等位变异分析 被引量：3

10

作者 陈蕴文 张莉莉 +7 位作者 余欣欣 马守才 郑锦娟 薛小雁 郑雅潞 牛娜 王军卫 张改生 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2015年第4期25-30,共6页

小麦的加工品质与低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)组成息息相关。为了尽快改良黄淮麦区小麦加工品质,应用STS分子标记与SDS-PAGE相结合的方法对小麦低分子量谷蛋白亚基Glu-A3、Glu-B3与Glu-D3位点的等位基因变异类型进行检测。结果表明:黄... 小麦的加工品质与低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)组成息息相关。为了尽快改良黄淮麦区小麦加工品质,应用STS分子标记与SDS-PAGE相结合的方法对小麦低分子量谷蛋白亚基Glu-A3、Glu-B3与Glu-D3位点的等位基因变异类型进行检测。结果表明:黄淮麦区南片356份小麦品种(系)中共检测到15种Glu-3位点等位变异,Glu-A3位点含Glu-A3a、Glu-A3b、Glu-A3c和Glu-A3d共4种等位变异,其分布频率分别为12.1%,13.5%,41.0%,33.4%;GluB3位点含Glu-B3a、Glu-B3b、Glu-B3d、Glu-B3f、Glu-B3g、Glu-B3h、Glu-B3i和Glu-B3j共8种等位变异,其分布频率分别为8.71%,8.99%,23.0%,5.90%,7.30%,3.65%,0.28%,42.1%;Glu-D3位点含Glu-D3a、Glu-D3b和Glu-D3c共3种等位变异,其分布频率分别为40.2%,29.8%,30.0%。等位变异组合Glu-A3c/Glu-B3j/Glu-D3a分布频率最高(10.7%)。通过优质亚基的转育,多个优质亚基的聚合,将有助于改良我国小麦的品质。 展开更多

关键词 小麦 STS分子标记 Glu—A3 Glu—B3 Glu—D3

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小麦1BL/1RS易位系的生化和分子标记鉴定 被引量：1

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作者 吴崇明 徐智斌 王涛 《西南农业学报》 CSCD 2007年第1期15-18,共4页

本文利用A-PAGE方法对87份供试的小麦材料进行了黑麦碱(secalin)检测,并进一步利用低分子量麦谷蛋白Glu-B3的STS-PCR标记以及与抗条锈病基因Yr9紧密连锁的Xgwm582标记对上述材料进行了1BL/1RS易位检测。结果表明,在87份材料中鉴定出了... 本文利用A-PAGE方法对87份供试的小麦材料进行了黑麦碱(secalin)检测,并进一步利用低分子量麦谷蛋白Glu-B3的STS-PCR标记以及与抗条锈病基因Yr9紧密连锁的Xgwm582标记对上述材料进行了1BL/1RS易位检测。结果表明,在87份材料中鉴定出了一种新的改良1BL/1RS易位系,该类易位系的特征是:含有来自1RS的抗条锈病基因Yr9、不含黑麦碱、具有Glu-B3基因、比一般1BL/1RS易位系具有明显偏高的SDS-沉降值。本研究中选用的生化标记和分子标记可以有效检测出育种材料中的1BL/1RS、非1BL/1RS以及改良1BL/1RS易位系。 展开更多

关键词 小麦 Glu—B3 Yr9 Sec—lb 1BL/1RS易位系

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