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棉花纤维特异表达GhCesA4启动子的克隆及序列分析
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作者 袁辉 罗淑萍 +1 位作者 张雨良 马德英 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期190-195,共6页
以新疆陆地棉品种新陆早19的DNA为模板,克隆了棉花纤维特异启动子GhCesA4,GenBank登录号:EU183119,将启动子基因序列克隆到pMD19-T载体中,由载体通用引物M13-47、RV-M经PCR鉴定获得pMD19-T/GhCesA4重组载体。测序和序列分析表明,该启动... 以新疆陆地棉品种新陆早19的DNA为模板,克隆了棉花纤维特异启动子GhCesA4,GenBank登录号:EU183119,将启动子基因序列克隆到pMD19-T载体中,由载体通用引物M13-47、RV-M经PCR鉴定获得pMD19-T/GhCesA4重组载体。测序和序列分析表明,该启动子序列由1503 bp核苷酸组成,与GenBank中GhCesA4基因启动子序列同源性高达98%。分别用限制性内切酶ClaⅠ和BamHⅠ双酶切重组质粒pMD19-T/GhCesA4和双元植物表达载体pBI121,分别回收pMD19-T/GhCesA4重组质粒中的GhCesA4小片段和pBI121植物表达载体中缺失Ca MV35S组成型启动子的大片段,经连接、转化、酶切及测序鉴定,获得由GhCesA4驱动报告基因GUS的新型植物表达载体,命名为pBI-GhCesA4。 展开更多
关键词 棉花 纤维特异启动子 ghcesa4 克隆 序列分析
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