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贵州白山羊GFI1B基因多态性与生长性状的相关性 被引量:9
1
作者 陈志 罗卫星 +3 位作者 刘若余 蔡惠芬 张依裕 宋桃伟 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期159-164,共6页
本试验旨在研究贵州白山羊GFI1B基因第八外显子的多态性,及其与生长性状的相关性。通过PCR-RFLP技术对贵州白山羊外显子SNPs位点进行检测,利用一般线形模型分析其与生长性状的关联性。结果显示,供试群体中在外显子上检测到2个SNPs位点,... 本试验旨在研究贵州白山羊GFI1B基因第八外显子的多态性,及其与生长性状的相关性。通过PCR-RFLP技术对贵州白山羊外显子SNPs位点进行检测,利用一般线形模型分析其与生长性状的关联性。结果显示,供试群体中在外显子上检测到2个SNPs位点,即第八外显子263(G/T)和340(G/A)。最小二乘法分析表明,G340A位点,CC型和DD型的体重、体长、胸深和胸宽对CD型达到差异及显著水平(p<0.01)。本研究检测到的GFI1B基因第八外显子340(G/A)多态性位点可作为贵州白山羊生长性状的候选分子标记。 展开更多
关键词 gfi1B基因 贵州白山羊 PCR-RFLP 生长性状
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中国产业能源消费碳排放变化的因素分解--基于广义GFI的指数分解 被引量:12
2
作者 范丹 王维国 《系统工程》 CSSCI CSCD 北大核心 2012年第11期48-54,共7页
基于扩展的Johan恒等式及广义费雪指数分解(GFI)方法,建立了1995~2010年中国能源消费人均碳排放因素分解模型,定量分析了产业能源结构、产业能源强度、产业结构、经济产出四个因素对我国能源消费的人均碳排放的影响。对比拉氏指数和D... 基于扩展的Johan恒等式及广义费雪指数分解(GFI)方法,建立了1995~2010年中国能源消费人均碳排放因素分解模型,定量分析了产业能源结构、产业能源强度、产业结构、经济产出四个因素对我国能源消费的人均碳排放的影响。对比拉氏指数和D氏指数分解法,姑模型具有更好的因素分解特性,能够消除分解的残差项,使得分解结果更加准确。实证结果显示:经济产出的持续增长是我国人均碳排放增长的主导因素,该阶段总贡献比例为42.84%;产业能源结构与产业结构对我国人均碳排放的增长起到了微弱的拉动效应,贡献比例分别为21.99%和21.24%;而产业能源强度对我国的人均碳排放的增长呈现显著的抑制效应,贡献比例为13.94%,并且产业能源强度的抑制作用表现出逐年增强的趋势。 展开更多
关键词 能源消费 碳排放 因素分解 gfi
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阿霉素对K562细胞Gfi-1表达的影响及其与相关凋亡基因关系的研究 被引量:5
3
作者 常伟 孙汉英 +2 位作者 黄敏 周剑锋 张义成 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期278-282,共5页
本研究探讨阿霉素体外作用于K562细胞的细胞效应及癌基因Gfi-1和相关凋亡基因表达变化的机制。用不同浓度的阿霉素作用于K562细胞24小时,然后应用DNA电泳和流式细胞术检测K562细胞凋亡;用RT-PCR、流式细胞术检测Gfi-1、Bcl-2、bax基因... 本研究探讨阿霉素体外作用于K562细胞的细胞效应及癌基因Gfi-1和相关凋亡基因表达变化的机制。用不同浓度的阿霉素作用于K562细胞24小时,然后应用DNA电泳和流式细胞术检测K562细胞凋亡;用RT-PCR、流式细胞术检测Gfi-1、Bcl-2、bax基因和蛋白表达的变化。结果表明:当阿霉素浓度在0、0.5、2.0mg/L作用K562细胞24小时,细胞凋亡增加,可见典型的DNA断裂电泳条带;同时,当ADM浓度自0.5增为2.0mg/L时,Gfi-1表达减少,bax表达增加;Bcl-2表达在ADM0.5-2.0mg/L之间变化不明显,mRNA及蛋白水平均无统计学差异;当阿霉素浓度大于2.0mg/L时,细胞凋亡率并不增加,而是下降,且出现细胞坏死。结论:一定浓度阿霉素能诱导K562细胞凋亡,细胞凋亡率表达的变化与阿霉素浓度呈一定的量效依赖关系,阿霉素诱导K562细胞凋亡可能与抑制Gfi-1基因的表达和激活bax基因的表达有一定的关系。 展开更多
关键词 阿霉素 K562细胞 细胞凋亡 gfi-1 BCL-2 BAX
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白血病人的gfi-1表达及慢病毒介导的gfi-1基因沉默对K562细胞增殖的影响 被引量:4
4
作者 战榕 吴顺泉 +2 位作者 黄豪博 黄胜林 林君 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期849-854,共6页
本研究旨在检测独立生长因子(Gfi-1)在白血病患者的表达水平并探讨慢病毒介导的gfi-1基因沉默对人白血病细胞株K562增殖的影响。采用荧光实时定量PCR及Westernblot方法检测初治白血病患者gfi-1的表达水平,分析其在各型白血病中的表达情... 本研究旨在检测独立生长因子(Gfi-1)在白血病患者的表达水平并探讨慢病毒介导的gfi-1基因沉默对人白血病细胞株K562增殖的影响。采用荧光实时定量PCR及Westernblot方法检测初治白血病患者gfi-1的表达水平,分析其在各型白血病中的表达情况。设计、合成一对针对gfi-1 mRNA的shRNA序列,退火后连接到pLVTHM干扰载体上,与psPAX2、PDM2G共转HEK293T细胞,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度,感染K562细胞,建立稳定株。应用实时定量PCR和Western blot方法检测K562细胞gfi-1及baxmRNA和蛋白的表达,并与对照组进行比较.结果表明:慢病毒介导的shgfi-1能明显降低gfi-1的mRNA及蛋白水平,而bax的mRNA及蛋白水平则都上调。CCK-8检测发现,与对照组相比,shgfi-1能明显抑制K562细胞的增殖。结论:gfi-1在初治白血病患者中的高表达可能参与白血病的发生发展。gfi-1特异的shRNA干扰可以有效地下调K562细胞gfi-1基因的表达,抑制K562细胞的增殖,gfi-1基因可能是白血病基因治疗的一个有效靶点。 展开更多
关键词 gfi-1 白血病 RNA干扰 K562
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携带人Gfi1基因重组慢病毒载体稳定转染32D细胞株的建立 被引量:3
5
作者 黄敏 欧东梅 +4 位作者 吴江 赵霞 徐金环 张晓梅 张义成 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第4期949-952,共4页
本研究建立真核细胞表达的Gfi1基因重组慢病毒载体包装系统,并实现Gfi1在32D细胞中长期、稳定的表达,为进一步研究Gfi1基因在恶性血液病中的发生发展建立一个有效的平台。制备完整的重组慢病毒载体三质粒系统:转移质粒(pLOX-Gfi1/pLOX)... 本研究建立真核细胞表达的Gfi1基因重组慢病毒载体包装系统,并实现Gfi1在32D细胞中长期、稳定的表达,为进一步研究Gfi1基因在恶性血液病中的发生发展建立一个有效的平台。制备完整的重组慢病毒载体三质粒系统:转移质粒(pLOX-Gfi1/pLOX)、包装质粒(pCMVΔR8.2)及包膜蛋白质粒(pMD.G)。用脂质体法将三质粒共转染包装细胞293T,48小时后收集病毒上清,并转染靶细胞32D;用Western-blot法检测293T及32D细胞中Gfi1的整合及表达。结果表明:慢病毒的3种质粒可以高效转染293T细胞,并成功包装出慢病毒。目的基因Gfi1能被重组慢病毒高效导入靶细胞32D,并稳定表达,在荧光显微镜下可直接观察到GFP。Western-blot能检测到Gfi1蛋白在包装细胞293T及32D细胞中的表达。结论:慢病毒介导的Gfi1基因可以高效稳定转染32D细胞并持续表达,证明本研究建立了一种有效的基因转移系统。 展开更多
关键词 gfi1基因 慢病毒载体 32D细胞
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人类Gfi1基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:3
6
作者 黄敏 欧东梅 +2 位作者 徐金环 张晓梅 张义成 《实验与检验医学》 CAS 2011年第2期102-104,124,共4页
目的建立测定人类Gfi1mRNA表达量的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,为进一步研究新基因的功能奠定基础。方法以Gfi1基因为靶基因设计引物。构建携带Gfi1cDNA的质粒plox-Gfi1,经过纯化,质粒浓度测定,拷贝数的计算及10倍的梯度稀释制备... 目的建立测定人类Gfi1mRNA表达量的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,为进一步研究新基因的功能奠定基础。方法以Gfi1基因为靶基因设计引物。构建携带Gfi1cDNA的质粒plox-Gfi1,经过纯化,质粒浓度测定,拷贝数的计算及10倍的梯度稀释制备标准品。应用ABI stepone PCR仪对Gfi1mRNA进行实时荧光定量PCR检测,建立标准曲线和熔解曲线。结果建立了Gfi1mRNA表达的实时荧光定量PCR方法,本法线性范围为6.36×102~6.36×108copies/μl,线性相关系数γ2为0.996,熔解曲线为单峰,Tm值为(89.98±0.22)℃,标准品的循环阈值批内变异系数和批间变异系数分别为1.35%~3.61%和1.49%~3.42%。结论本研究建立的Gfi1mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法速度快,灵敏度高,特异性强,重复性及稳定性好,可用于Gfi1基因的定量检测。 展开更多
关键词 gfi1 SYBR GreenI 实时荧光定量PCR
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斑马鱼Gfi-1基因结构和功能分析 被引量:2
7
作者 姜利军 周晓曦 +5 位作者 李钦璐 于飞 黄亮 马全富 周剑峰 曹阳 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第17期3213-3216,共4页
目的:研究斑马鱼Gfi-1基因在物种间进化的保守性和功能分析。方法:运用生物信息学方法分析斑马鱼Gfi-1基因结构特征和保守性等。结果:斑马鱼Gfi-1基因在蛋白水平与小鼠、人高度保守;分析斑马鱼和人的Gfi-1基因外显子、内含子和ATG起始... 目的:研究斑马鱼Gfi-1基因在物种间进化的保守性和功能分析。方法:运用生物信息学方法分析斑马鱼Gfi-1基因结构特征和保守性等。结果:斑马鱼Gfi-1基因在蛋白水平与小鼠、人高度保守;分析斑马鱼和人的Gfi-1基因外显子、内含子和ATG起始、终止密码子也具有高度相似性;从进化树分析斑马鱼Gfi-1基因与人、小鼠、犬、猴等在进化上高度保守;分析斑马鱼、人、小鼠Gfi-1基因在染色体上的位置和相邻基因,显示出惊人的相似性。结论:斑马鱼Gfi-1基因在进化上高度保守,为脊椎动物保守基因,为其后续在造血系统和造血微环境方面的研究提供了理论支持和铺垫。 展开更多
关键词 斑马鱼 gfi-1基因 生物信息学
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中国交通碳排放驱动因素分析——基于脱钩理论与GFI分解法 被引量:25
8
作者 宋德勇 宋沁颖 张麒 《科技管理研究》 CSSCI 北大核心 2022年第11期216-228,共13页
识别中国交通碳排放影响因素,将其分解为能源结构、(交通)能源强度、交通强度、经济城市化、人口城市化、土地城市化6个驱动因素,分析不同脱钩状态下各因素驱动效果尤为关键,其中,所采用的广义费雪指数(GFI)因素分解法具有消除残值、分... 识别中国交通碳排放影响因素,将其分解为能源结构、(交通)能源强度、交通强度、经济城市化、人口城市化、土地城市化6个驱动因素,分析不同脱钩状态下各因素驱动效果尤为关键,其中,所采用的广义费雪指数(GFI)因素分解法具有消除残值、分解更完全的优势。研究发现,中国交通碳排放持续增长,但理想脱钩状态省份从0个上升到8个;经济和土地城市化是阻碍碳减排最关键因素,人口城市化、交通强度、能源结构促进碳减排;能源强度、交通强度是形成不同脱钩状态主因。构建“高效、紧凑、智能”城市交运体系有助于交通部门更早实现碳达峰。 展开更多
关键词 脱钩分析 交通碳排放 广义费雪指数法(gfi) 城市化 因素分解分析
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基于GFI模型的工业能源强度变动因素分解研究 被引量:2
9
作者 张清 林涛 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期292-295,共4页
在前人研究的基础上,核算了2001—2010年天津市34个工业行业的能源强度,利用GFI(Generalized Fisher Index)模型将能源强度的变动分解为技术进步、能源结构和产业结构3个因素。结果表明,从逐年各因素效应的累积值来看,产业结构对天津市... 在前人研究的基础上,核算了2001—2010年天津市34个工业行业的能源强度,利用GFI(Generalized Fisher Index)模型将能源强度的变动分解为技术进步、能源结构和产业结构3个因素。结果表明,从逐年各因素效应的累积值来看,产业结构对天津市能源强度变动的影响最大,其次是能源结构,技术进步的影响较小;在各因素效应值的波动方面,能源结构与技术进步对能源强度变动的影响波动较小,产业结构的影响效应值波动较大。从产业结构的角度来看,天津市2001—2010年重工业产值的增加快于轻工业,二者的差距逐渐加大,这种态势抑制了能源强度的降低;从技术进步的角度来看,由于绿色生产技术的广泛使用,天津市重工业与轻工业的单位产值能源消耗都呈下降趋势。因此,天津市进一步降低能源强度的重点还应该放在产业结构调整方面,发展绿色产业,促进产业升级;同时,不能忽视能源结构和技术进步因素的作用,大力发展绿色能源和新能源,推广清洁生产技术。 展开更多
关键词 环境工程学 天津市 能源强度 因素分解 gfi模型
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人Gfi1基因克隆及重组Gfi1慢病毒表达载体的构建 被引量:1
10
作者 黄敏 欧东梅 +4 位作者 赵霞 徐金环 张晓梅 周剑峰 张义成 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期744-747,共4页
目的克隆人Gfi1基因的全长cDNA,构建用于真核细胞表达的含有Gfi1基因ORF区的重组慢病毒表达载体pLOX-Gfi1,为研究Gfi1基因的功能打下基础。方法应用RT-PCR从人K562细胞系中扩增出Gfi1 cDNA片段,经回收纯化与pGEM-T载体连接并转化感受态... 目的克隆人Gfi1基因的全长cDNA,构建用于真核细胞表达的含有Gfi1基因ORF区的重组慢病毒表达载体pLOX-Gfi1,为研究Gfi1基因的功能打下基础。方法应用RT-PCR从人K562细胞系中扩增出Gfi1 cDNA片段,经回收纯化与pGEM-T载体连接并转化感受态菌DH5α,通过蓝白筛选酶切鉴定出阳性菌落,质粒提取,BamHⅠ限制性内切酶酶切获得目的基因,插入慢病毒载体pLOX中并转化感受态细菌DH5α。质粒提取后进行酶切及PCR鉴定,对阳性克隆进行DNA序列分析。结果RT-PCR扩增获得含有约1.2 kb的DNA片段,酶切及PCR鉴定证实pLOX-Gfi1含有大小正确的正向Gfi1 cDNA,DNA序列分析的结果与发表于GenBank上的序列(NM005263)完全一致。结论成功克隆人Gfi1基因并构建用于真核细胞表达的重组慢病毒载体pLOX-Gfi1。 展开更多
关键词 gfi1基因 克隆 慢病毒载体
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斑马鱼耳聋基因Gfi与POU4f3的关联性 被引量:2
11
作者 冯晓 齐麟 孟娟 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2014年第4期267-269,共3页
目的运用转基因斑马鱼探讨信号蛋白Gfi与POU4f3之间关系。方法阻止POU4f3在鱼受精卵中表达,构建该基因缺陷的转基因鱼,分析缺失该基因的斑马鱼形态及Gfi的表达。结果 POU4f3的缺陷程度与鱼神经组织发育的程度有明显相关性,与Gfi表达也... 目的运用转基因斑马鱼探讨信号蛋白Gfi与POU4f3之间关系。方法阻止POU4f3在鱼受精卵中表达,构建该基因缺陷的转基因鱼,分析缺失该基因的斑马鱼形态及Gfi的表达。结果 POU4f3的缺陷程度与鱼神经组织发育的程度有明显相关性,与Gfi表达也有明显相关性。结论 POU4f3对Gfi表达有调控作用,二者与神经组织发育有明显相关性。 展开更多
关键词 斑马鱼 gfi POU4f3 神经发育 关联性
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斑马鱼Gfi1.1基因的克隆及其体外转录
12
作者 朱贤敏 姜利军 +3 位作者 赵磊 关军 尹琎 张义成 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第10期1818-1820,1812,共4页
目的:克隆斑马鱼Gfi1.1基因的全长cDNA,运用T7 RNA聚合酶对含有Gfi1.1基因的ORF区进行体外转录,在体外合成5端带有帽子结构的Gfi1.1 mRNA分子,为后续研究斑马鱼Gfi1.1基因的功能打下基础。方法:应用RT-PCR从斑马鱼组织中扩增出Gfi1.1 c... 目的:克隆斑马鱼Gfi1.1基因的全长cDNA,运用T7 RNA聚合酶对含有Gfi1.1基因的ORF区进行体外转录,在体外合成5端带有帽子结构的Gfi1.1 mRNA分子,为后续研究斑马鱼Gfi1.1基因的功能打下基础。方法:应用RT-PCR从斑马鱼组织中扩增出Gfi1.1 cDNA片段,经回收纯化与pGM-T载体连接并转化感受态细菌DH-5α,通过蓝白筛选酶切鉴定阳性菌落,小量提取质粒,Nde I限制性内切酶线性化pGM-T-Gfi1.1质粒,运用T7 RNA聚合酶对Gfi1.1基因进行体外转录及加帽。经凝胶电泳对目的片段进行鉴定。结果:RT-PCR扩增获得约1.2 kb的DNA片段,DNA序列分析的结果与GenBank上的序列(NM_001020776)一致,酶切线性化及体外转录加帽pGM-T-Gfi1.1,凝胶电泳鉴定RNA分子大小与预期完全一致。结论:成功克隆斑马鱼Gfi1.1基因并体外转录及加帽pGM-T-Gfi1.1。 展开更多
关键词 gfi1 1基因 克隆 体外转录
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贵州黑山羊GFI1B基因的原核表达、蛋白纯化及多克隆抗体制备 被引量:2
13
作者 储双凤 陈志 +4 位作者 罗卫星 蔡惠芬 朱方超 毛永江 杨章平 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2019年第6期76-81,92,共7页
独立生长因子1(GFI1)及其同源物GFI1B是造血所需的谱系特异性转录因子,定位到人类基因组的9号染色体(9q34.13),编码一种331个氨基酸的多肽,GFI1和GFI1B均有6个C末端C2H2锌指和1个N末端SNAG(SNAIL/GFI1)转录抑制结构域。为进一步探索GFI1... 独立生长因子1(GFI1)及其同源物GFI1B是造血所需的谱系特异性转录因子,定位到人类基因组的9号染色体(9q34.13),编码一种331个氨基酸的多肽,GFI1和GFI1B均有6个C末端C2H2锌指和1个N末端SNAG(SNAIL/GFI1)转录抑制结构域。为进一步探索GFI1B的基因功能,公开一种贵州黑山羊新基因GFI1B多克隆抗体的制备方法,将在实验室中克隆的山羊GFI1B基因序列首先用于在原核载体中表达,并进行原核表达载体pET32a-GFI1B的构建,再进行GFI1B蛋白的原核表达,最后进行GFI1B蛋白的纯化和大白兔GFI1B多克隆抗体的制备与纯化。结果表明:高效表达了原核表达载体pET32a-GFI1B,纯化的His-GFI1B融合蛋白可满足制备多克隆抗体的要求;ELISA检测结果显示,GFI1B多克隆抗体可与His-GFI1B融合蛋白进行特异性结合,制备出高度特异的山羊GFI1B多克隆抗体。该方法获得的多克隆抗体效价高、特异性好,弥补了GFI1B羊上的多克隆抗体的研究空白。 展开更多
关键词 贵州黑山羊 gfi1B基因 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体
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GFI LANguard N.S.S在网络漏洞扫描中的应用 被引量:2
14
作者 李涛 李太浩 《农业网络信息》 2011年第1期100-101,共2页
漏洞扫描技术从一个新的角度解决了网络安全问题。GFI LANguard Network Security Scanner作为一个网络漏洞扫描系统,能够扫描、检测、评估和修复网络中的任何安全漏洞,使用GFI LANguard N.S.S可以更有效地解决漏洞管理的主要问题。
关键词 网络安全 漏洞扫描 gfi LANguard N.S.S
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区域能源强度变动:基于GFI的因素分解分析 被引量:21
15
作者 李国璋 王双 《中国人口·资源与环境》 CSSCI 2008年第4期62-66,共5页
使用指数分解分析进行能源强度变动的因素分解是研究能源变动的主要研究方法。拉氏指数和D氏指数法各自都有其自身缺陷,费雪指数法则能折衷这两种指数方法,并能很好地克服拉氏指数和D氏指数法的缺点,因此其在实践中越来越多地被用来进... 使用指数分解分析进行能源强度变动的因素分解是研究能源变动的主要研究方法。拉氏指数和D氏指数法各自都有其自身缺陷,费雪指数法则能折衷这两种指数方法,并能很好地克服拉氏指数和D氏指数法的缺点,因此其在实践中越来越多地被用来进行能源强度变动的因素分解分析。本文基于广义费雪指数(GFI)方法,将影响区域能源强度变动的因素分解分:技术进步效应、结构变动效应和经济规模效应,并利用1995-2005年间中国30个省(自治区、直辖市)的相关数据对区域能源强度变动进行了因素分解分析,发现区域结构因素是能源强度变动的主要解释因素,其次是区域技术进步,而区域经济规模的解释力较弱。 展开更多
关键词 区域能源强度变动 因素分解 广义费雪指数 区域结构变动
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转录抑制因子GFI1在白血病中的表达及意义的研究
16
作者 王甜甜 陈子兴 +3 位作者 岑建农 何军 沈宏杰 姚利 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期834-837,共4页
本研究初步探讨转录抑制因子GFI1(growth-factor independence 1)在不同类型白血病中的表达水平及转录抑制因子GFI1表达变化在白血病发病机制中的作用。收集65例初诊白血病患者骨髓细胞标本,其中急性髓系白血病(AML)24例,慢性髓系白血病... 本研究初步探讨转录抑制因子GFI1(growth-factor independence 1)在不同类型白血病中的表达水平及转录抑制因子GFI1表达变化在白血病发病机制中的作用。收集65例初诊白血病患者骨髓细胞标本,其中急性髓系白血病(AML)24例,慢性髓系白血病(CML)18例,急性淋巴细胞白血病(ALL)6例,慢性髓系白血病急变期患者17例。缺铁性贫血患者13例作为对照组。采用半定量和实时定量RT-PCR方法检测gfi1的转录表达水平。结果表明:白血病患者组gfi1表达明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.01),其中初诊CML组gfi1表达显著高于初诊AML组、初诊ALL组及CML急变组,差异具有统计学意义(p<0.01)。CML急变组中,急淋变组gfi1表达明显高于非急淋变组,两组间有显著性差异(p=0.004)。结论:gfi1表达异常可能参与白血病的发生与发展,gfi1表达上调可能促进淋巴系肿瘤的发生。 展开更多
关键词 gfi1 转录因子 白血病 PCR
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基于GFI模型的西安市能源消费碳排放因素分解研究 被引量:11
17
作者 王剑 薛东前 马蓓蓓 《干旱区地理》 CSCD 北大核心 2018年第6期1388-1395,共8页
基于2000—2015年西安市能源消费量数据,采用碳排放模型和GFI模型,分析区域能源消费碳排放量的变化趋势及影响因素,探讨西安市能源消费碳排放的拉动与抑制要素的互动关系及影响。结果表明:(1)西安市能源消费碳排放量总体呈现上升趋势,... 基于2000—2015年西安市能源消费量数据,采用碳排放模型和GFI模型,分析区域能源消费碳排放量的变化趋势及影响因素,探讨西安市能源消费碳排放的拉动与抑制要素的互动关系及影响。结果表明:(1)西安市能源消费碳排放量总体呈现上升趋势,煤炭、原油消费为主要碳源。(2)能源利用结构正在发生转变,低能耗低碳排的能源消费量逐年上升,传统能源利用量正日趋减少。(3)经济发展要素和人口要素是西安市能源消费碳排放的主要拉动因素,能源结构要素拉动效应不显著,短期内不易改变;能源强度对能源消费碳排放具有抑制作用,且呈现增强态势,但效果不明显。最后提出西安市能源消费碳排放减排建议。 展开更多
关键词 碳排放 gfi模型 因素分解 西安市
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GFI1B在急性白血病细胞中的表达及临床意义
18
作者 张志敏 林凤茹 +1 位作者 王锐 杜宗彦 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第10期883-886,共4页
目的观察急性白血病(AL)细胞的独立生长因子1B(GFI1B)的表达水平及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测急性髓系白血病(AML)患者48例、急性淋巴细胞白血病(ALL)患者7例和正常对照15例中GFI1B的表达。结果 (1)在... 目的观察急性白血病(AL)细胞的独立生长因子1B(GFI1B)的表达水平及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测急性髓系白血病(AML)患者48例、急性淋巴细胞白血病(ALL)患者7例和正常对照15例中GFI1B的表达。结果 (1)在AML组,初治AML患者GFI1B平均表达水平较正常对照组明显升高,差异有显著性(P〈0.05),经治疗获得完全缓解的患者GFI1B平均表达水平较治疗前明显下降(P〈0.05),病情复发的患者GFI1B平均表达水平再度升高;(2)在初治AML的M1~M7各亚型间GFI1B平均表达水平有差别,M1~M5亚型GFI1B表达水平略高于正常对照组,但差异均无显著性(P〉0.05),在M6和M7亚型GFI1B平均表达水平均明显高于正常对照组,差异均有显著性(P〈0.05);(3)在ALL组,初治ALL患者、ALL复发患者以及完全缓解的患者GFI1B平均表达水平与正常对照组比较均无明显改变,差异均无显著性(P〉0.05)。结论 GFI1B在AL患者中有不同的表达,并提示其与AML,尤其是M6和M7亚型的发病及病情变化密切相关。 展开更多
关键词 独立生长因子1B(gfi1B) 急性白血病 实时荧光定量PCR
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Gfi1.1 regulates hematopoietic lineage differentiation during zebrafish embryogenesis 被引量:3
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作者 Wei Wei Lu Wen +7 位作者 Peng Huang Zheng Zhang Yuanyuan Chen An Xiao Haigen Huang Zuoyan Zhu Bo Zhang Shuo Lin 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期677-685,共9页
Growth factor independence 1 (GFI1) is important for maturation of mammalian lymphocytes and neutrophils and maintenance of adult hematopoietic stem cells (HSCs). The role of GFI1 in embryonic hematopoiesis is les... Growth factor independence 1 (GFI1) is important for maturation of mammalian lymphocytes and neutrophils and maintenance of adult hematopoietic stem cells (HSCs). The role of GFI1 in embryonic hematopoiesis is less well characterized. Through an enhancer trap screen and bioinformatics analysis, we identified a zebrafish homolog of Gill (named grill) and analyzed its function during embryonic development. Expression of both an endogenous griLl gene and a GFP reporter gene inserted near its genomic locus was detected in hematopoietic cells of zebrafish embryos. Morpholino (MO) knockdown of gill.1 reduced expression of scl, Imo2, c-myb, mpo, ragl, gatal and hemoglobin alpha embryonic-1 (hbael), as well as the total amount of embryonic hemoglobin, but increased expression ofpu.1 and l-plastin. Under the same conditions, MO injection did not affect the markers involved in vascular and pronephric development. Conversely, overexpression of gill.1 via mRNA injection enhanced expression ofgatal but inhibited expression ofpu.1. These findings suggest that Gill.1 plays a critical role in regulating the balance of embryonic erythroid and myeloid lineage determination, and is also required for the differentiation of lymphocytes and granulocytes during zebrafish embryogenesis. 展开更多
关键词 gfi1.1 hematopoie sis zeb.rafish
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地塞米松对小鼠Th17细胞分化模型中IL-17f、gfi-1表达的影响
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作者 李南 张青华 +3 位作者 刘双 潘紫凤 陈嵘祎 史建强 《广东医学院学报》 2016年第2期117-120,共4页
目的研究地塞米松对小鼠Th17细胞分化模型中IL-17f、gfi-1表达的影响。方法提取小鼠脾脏淋巴细胞,采用免疫磁珠纯化CD4^+CD62L^+T细胞,将其分为对照组、地塞米松组、Th17组、地塞米松组+Th17组。Th17组加antiCD3ε、anti-CD28、anti-IFN... 目的研究地塞米松对小鼠Th17细胞分化模型中IL-17f、gfi-1表达的影响。方法提取小鼠脾脏淋巴细胞,采用免疫磁珠纯化CD4^+CD62L^+T细胞,将其分为对照组、地塞米松组、Th17组、地塞米松组+Th17组。Th17组加antiCD3ε、anti-CD28、anti-IFN-γ、anti-IL-4抗体及IL-6、TGF-β1、IL-23,地塞米松+Th17组在Th17组培养条件下加10μg/L地塞米松。细胞培养72 h后,采用Real-time PCR检测4组IL-17f、gfi-1 m RNA表达。结果 Th17组IL-17f m RNA表达明显增高(P<0.01)。与Th17组比较,地塞米松+Th17组IL-17f m RNA表达明显降低(P<0.01),而gfi-1 m RNA表达明显增高(P<0.01)。结论地塞米松可下调IL-17f和上调gfi-1表达,gfi-1表达增加可能引起骨质疏松。 展开更多
关键词 IL-17 F gfi-1 小鼠 地塞米松 骨质疏松
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