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Identification of a Newly Isolated Getah Virus in the China-Laos Border,China 被引量:12
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作者 LI Yuan Yuan FU Shi Hong +12 位作者 GUO Xiao Fang LEI Wen Wen LI Xiao Long SONG Jing Dong CAO Lei GAO Xiao Yan LYU Zhi HE Ying WANG Huan Yu REN Xiao Jie ZHOU Hong Ning WANG Gui Qin LIANG Guo Dong 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期210-214,共5页
In this study, we isolated a virus strain (YN12031) from specimens of Armigeres subalbatus collected in the China-Laos border. BHK-21 cells infected with YN12031 exhibited an evident cytopathic effect (CPE) 32 h p... In this study, we isolated a virus strain (YN12031) from specimens of Armigeres subalbatus collected in the China-Laos border. BHK-21 cells infected with YN12031 exhibited an evident cytopathic effect (CPE) 32 h post-infection. The virus particles were spherical, 70 nm in diameter, and enveloped; they also featured surface fibers. 展开更多
关键词 getah virus China-Laos border Phenotypic characteristics Molecular evolution
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Molecular and serological surveillance of Getah virus in the Xinjiang Uygur Autonomous Region,China,2017–2020 被引量:9
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作者 Ning Shi Xiangshu Qiu +9 位作者 Xinyu Cao Zhanhai Mai Xiangyu Zhu Nan Li He Zhang Jinyong Zhang Zhuoxin Li Nuerlan Shaya Huijun Lu Ningyi Jin 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期229-237,共9页
The Getah virus(GETV),a mosquito-borne RNA virus,is widely distributed in Oceania and Asia.GETV is not the only pathogenic to horses,pigs,cattle,foxes and boars,but it can also cause fever in humans.Since its first re... The Getah virus(GETV),a mosquito-borne RNA virus,is widely distributed in Oceania and Asia.GETV is not the only pathogenic to horses,pigs,cattle,foxes and boars,but it can also cause fever in humans.Since its first reported case in Chinese mainland in 2017,the number of GETV-affected provinces has increased to seventeen till now.Therefore,we performed an epidemiologic investigation of GETV in the Xinjiang region,located in northwestern China,during the period of 2017-2020.ELISA was used to analyze 3299 serum samples collected from thoroughbred horse,local horse,sheep,goat,cattle,and pigs,with thoroughbred horse(74.8%),local horse(67.3%),goat(11.7%),sheep(10.0%),cattle(25.1%)and pigs(51.1%)being positive for anti-GETV antibodies.Interestingly,the neutralizing antibody titer in horses was much higher than in other species.Four samples from horses and pigs were positive for GETV according to RT-PCR.Furthermore,from the serum of a local horse,we isolated GETV which was designated as strain XJ-2019-07,and determined its complete genome sequence.From the phylogenetic relationships,it belongs to the Group III lineage.This is the first evidence of GETV associated to domestic animals in Xinjiang.Overall,GETV is prevalent in Xinjiang and probably has been for several years.Since no vaccine against GETV is available in China,detection and monitoring strategies should be improved in horses and pigs,especially imported and farmed,in order to prevent economic losses. 展开更多
关键词 getah virus(GETV) ZOONOSES ARBOVIRUS SEROPREVALENCE Xinjiang Uygur Autonomous Region
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Construction and characterization of a full-length infectious clone of Getah virus in vivo 被引量:4
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作者 Tongwei Ren Xiangling Min +6 位作者 Qingrong Mo Yuxu Wang Hao Wang Ying Chen Kang Ouyang Weijian Huang Zuzhang Wei 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期348-357,共10页
Getah virus(GETV)is a mosquito-borne virus of the genus Alphavirus in the family Togaviridae and,in recent years,it has caused several outbreaks in animals.The molecular basis for GETV pathogenicity is not well unders... Getah virus(GETV)is a mosquito-borne virus of the genus Alphavirus in the family Togaviridae and,in recent years,it has caused several outbreaks in animals.The molecular basis for GETV pathogenicity is not well understood.Therefore,a reverse genetic system of GETV is needed to produce genetically modified viruses for the study of the viral replication and its pathogenic mechanism.Here,we generated a CMV-driven infectious cDNA clone based on a previously isolated GETV strain,GX201808(pGETV-GX).Transfection of pGETV-GX into BHK-21 cells resulted in the recovery of a recombinant virus(rGETV-GX)which showed similar growth characteristics to its parental virus.Then three-day-old mice were experimentally infected with either the parental or recombinant virus.The recombinant virus showed milder pathogenicity than the parental virus in the mice.Based on the established CMV-driven cDNA clone,subgenomic promoter and two restriction enzyme sites(BamHI and EcoRI)were introduced into the region between E1 protein and 3’UTR.Then the green fluorescent protein(GFP),red fluorescent protein(RFP)and improved light-oxygen-voltage(iLOV)genes were inserted into the restriction enzyme sites.Transfection of the constructs carrying the reporter genes into BHK-21 cells proved the rescue of the recombinant reporter viruses.Taken together,the establishment of a reverse genetic system for GETV provides a valuable tool for the study of the virus life cycle,and to aid the development of genetically engineered GETVs as vectors for foreign gene expression. 展开更多
关键词 getah virus(GETV) Reverse genetic system Expression vector
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猪源盖塔病毒研究进展
4
作者 张玉杨 《河南农业科学》 北大核心 2025年第9期15-22,共8页
盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种新兴的虫媒病原体,近年来在多个国家引发了猪群繁殖障碍和仔猪高死亡率疫情,对全球畜牧业和公共卫生造成重大威胁。该病毒主要通过蚊虫叮咬传播,可导致猪群广泛感染并显著影响繁殖性能和健康水平。为... 盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种新兴的虫媒病原体,近年来在多个国家引发了猪群繁殖障碍和仔猪高死亡率疫情,对全球畜牧业和公共卫生造成重大威胁。该病毒主要通过蚊虫叮咬传播,可导致猪群广泛感染并显著影响繁殖性能和健康水平。为应对疫情蔓延,亟需开展针对基因组特征与分子进化的研究,以指导疫苗设计和优化防控策略;同时,需通过流行病学调查明确GETV传播规律,并解析致病机制,以期为疫情防控提供理论支撑。此外,提高早期诊断的准确性和时效性已成为防控关键环节。鉴于早期诊断对疫情防控的关键作用,基于最新研究成果,系统探讨了GETV的病原学特征、流行病学特点、致病机制、诊断技术和防控策略,旨在为临床防控提供理论支持,并为疫苗开发、诊断技术创新及防控政策制定提供科学依据。 展开更多
关键词 盖塔病毒 病原学特征 流行病学特点 诊断技术
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2023年宁夏回族自治区6种蚊媒病毒调查
5
作者 郁丽琴 韩坤 +10 位作者 陈汉 王瑞晨 张术斌 马江涛 殷启凯 崔倩倩 聂凯 付士红 李樊 王环宇 许松涛 《病毒学报》 北大核心 2025年第2期507-514,共8页
为了调查宁夏地区蚊虫携带主要蚊媒病毒的种类及其流行情况,本研究于2023年在宁夏采集蚊虫样本,采用实时荧光定量逆转录PCR(Reverse transcription-quantitative real-time PCR,RT-qPCR)筛查6种蚊媒病毒核酸,包括塔希纳病毒(Tahyna viru... 为了调查宁夏地区蚊虫携带主要蚊媒病毒的种类及其流行情况,本研究于2023年在宁夏采集蚊虫样本,采用实时荧光定量逆转录PCR(Reverse transcription-quantitative real-time PCR,RT-qPCR)筛查6种蚊媒病毒核酸,包括塔希纳病毒(Tahyna virus,TAHV)、乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)、辛德毕斯病毒(Sindbis virus,SINV)、西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)、库蚊黄病毒(Culex flavivirus,CxFV)和盖塔病毒(Getah virus,GETV)。对阳性样本进行病毒基因扩增、序列测定及系统进化分析。结果共采集5540只蚊虫标本,包含伊蚊、按蚊和库蚊,其中伊蚊数量最多为3350只(60.47%)。按采集时间、地点和蚊种共分装为185批标本。RT-qPCR检测结果显示,1批蚊虫JEV阳性,1批蚊虫TAHV阳性,55批蚊虫CxFv阳性。经Sanger测序获得1株TAHV的S、M和L段基因序列,长度分别为767 nt、3836 nt、6814 nt。1株JEV全基因组序列,长度为10967 nt。36株CxFv E基因序列,长度约为1450 nt。同源性及系统发育分析结果显示,新测序的TAHV S、M、L段基因序列分别与内蒙古分离株HQ541823.1、盘锦分离株OP727995.1和捷克斯洛伐克分离株KF361881.1亲缘关系最近,核苷酸(氨基酸)相似性分别为99.29%(100%)、94.76%(98.47%)、95.22%(99.25%);新测序的JEV全基因组序列与2020年四川毒株JEV-SC-2020-1亲缘关系较近,核苷酸(氨基酸)相似性为99.83%(99.97%),同属于GIb型;2批CxFv(NX23176、NX23182)属于GIB型,34批CxFv属于GIA型。本研究于2023年在宁夏采集的蚊虫中检测到3种蚊媒病毒,并首次在宁夏获得1株TAHV S、M、L段完整编码区基因组序列,为当地蚊媒病毒监测和防控提供了重要的基础数据。 展开更多
关键词 宁夏回族自治区 塔希纳病毒 乙脑病毒 库蚊黄病毒 盖塔病毒
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2022—2023年山东部分地区猪群盖塔病毒的检测与分离鉴定
6
作者 常丽杰 李楠 +4 位作者 仇相书 曹鑫宇 田佳鑫 史宁 鲁会军 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第8期1079-1085,共7页
为了了解我国山东省部分地区盖塔病毒病流行情况,通过探针法荧光定量PCR对2022—2023年从山东省烟台市、济宁市、滨州市采集到的374份猪血清进行分子流行病学调查。结果显示,山东省这3个城市总阳性率为1.34%(5/374)。其中烟台市为1.62%(... 为了了解我国山东省部分地区盖塔病毒病流行情况,通过探针法荧光定量PCR对2022—2023年从山东省烟台市、济宁市、滨州市采集到的374份猪血清进行分子流行病学调查。结果显示,山东省这3个城市总阳性率为1.34%(5/374)。其中烟台市为1.62%(4/247),济宁市为1.35%(1/74),滨州市为0(0/53)。将其中5份阳性血清分别接种到BHK-21细胞中,经病毒分离、传代、鉴定后,获得1株可以在BHK-21细胞上稳定生长的分离株,经鉴定为盖塔病毒,将其命名为SD-2023-06株。E2基因遗传进化分析表明,其与我国吉林的1株蚊源毒株亲缘关系最近,都属于GroupⅢ基因型,核苷酸同源性为99.9%,氨基酸同源性为99.8%。本研究结果为进一步探究山东省猪群盖塔病毒病的流行情况提供了依据。 展开更多
关键词 盖塔病毒 流行病学 分离鉴定 遗传演化分析
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稳定表达绿色荧光蛋白的盖塔病毒的构建与鉴定
7
作者 姜智文 秦颖 +1 位作者 陈杰 粟硕 《畜牧与兽医》 北大核心 2025年第3期74-78,共5页
为了开发表达外源基因的重组盖塔病毒,通过反向遗传技术,在盖塔病毒nsP3基因的C端插入绿色荧光蛋白ZsGreen,并通过转染至BHK-21细胞拯救重组病毒并研究其生长特性。结果:感染性cDNA克隆pSM-GETV-nsP3/ZsGreen转染BHK-21细胞后表达绿色... 为了开发表达外源基因的重组盖塔病毒,通过反向遗传技术,在盖塔病毒nsP3基因的C端插入绿色荧光蛋白ZsGreen,并通过转染至BHK-21细胞拯救重组病毒并研究其生长特性。结果:感染性cDNA克隆pSM-GETV-nsP3/ZsGreen转染BHK-21细胞后表达绿色荧光蛋白,所拯救的报告病毒可以在BHK-21细胞上稳定传代(至少10代),并表现出良好的遗传稳定性;多步生长曲线试验表明,报告病毒GETV-ZsGreen在BHK-21细胞上的增殖能力略低于亲本毒株,但仍能达到较高病毒滴度。综上,本研究构建并拯救了1株遗传稳定的GETV报告病毒GETV-ZsGreen。 展开更多
关键词 盖塔病毒 感染性克隆 报告病毒
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福建省赤腹松鼠源盖塔病毒的分子鉴定及其遗传进化分析
8
作者 鄢梓晴 粟硕 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2025年第1期105-110,共6页
盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种人畜共患的虫媒传播病毒,主要感染养殖动物,遗传多样性高,具有流行风险。本研究基于高通量测序技术,在来自福建省的死亡野生赤腹松鼠中首次发现了GETV,结合一代测序技术进一步鉴定到赤腹松鼠肺组织感染... 盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种人畜共患的虫媒传播病毒,主要感染养殖动物,遗传多样性高,具有流行风险。本研究基于高通量测序技术,在来自福建省的死亡野生赤腹松鼠中首次发现了GETV,结合一代测序技术进一步鉴定到赤腹松鼠肺组织感染GETV,并成功获得该病毒的全基因组序列,命名为GETV/RS/China/2022毒株。基于GETV全基因组的系统发育分析结果表明,源自野生啮齿目动物的GETV/RS/China/2022毒株属于罕见GETV谱系Ⅱ型衍生株,这提示了GETV宿主谱的扩展以及野生动物对甲病毒进化和传播的重要性。 展开更多
关键词 啮齿目动物 盖塔病毒 甲病毒 系统发育分析 野生动物
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盖塔病毒胶体金双抗体夹心检测方法的建立与应用
9
作者 田佳鑫 常丽杰 +5 位作者 张明珠 刘建宏 仇相书 曹鑫宇 何秀霞 鲁会军 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第8期1672-1678,共7页
通过原核表达系统进行盖塔病毒(Getah virus, GETV) E1蛋白的表达,制备了1株GETV E1单克隆抗体SD17/09-E1-mAb,建立了包被2株GETV E1单克隆抗体的胶体金双抗体夹心检测方法。结果显示,制备的胶体金试纸条灵敏度良好,并与其他常见的猪病... 通过原核表达系统进行盖塔病毒(Getah virus, GETV) E1蛋白的表达,制备了1株GETV E1单克隆抗体SD17/09-E1-mAb,建立了包被2株GETV E1单克隆抗体的胶体金双抗体夹心检测方法。结果显示,制备的胶体金试纸条灵敏度良好,并与其他常见的猪病毒阳性组织样本不发生交叉反应;试纸条与IFA检测GETV符合率较高,可在37℃下保存1个月,室温下至少保存3个月。结果表明,本试验成功制备了一种快速检测GETV的胶体金抗体检测试纸条,为GETV检测提供了有力的工具。 展开更多
关键词 盖塔病毒 原核表达 单克隆抗体 胶体金试纸条 双抗体夹心法
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盖塔病毒TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
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作者 顾志刚 郭洁真 +4 位作者 王子涵 孙彤 陈鸿军 孙竹筠 陈丹清 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第1期112-118,共7页
盖塔病毒(GETV)是一种在我国广泛分布的虫媒病毒,可通过蚊虫传播感染人畜,导致猪、马等动物出现发热、出疹及淋巴结肿大等症状,可致妊娠母猪流产或死胎。目前尚无特效治疗方式。本研究根据GenBank公布的盖塔病毒nsP1基因序列,设计3组引... 盖塔病毒(GETV)是一种在我国广泛分布的虫媒病毒,可通过蚊虫传播感染人畜,导致猪、马等动物出现发热、出疹及淋巴结肿大等症状,可致妊娠母猪流产或死胎。目前尚无特效治疗方式。本研究根据GenBank公布的盖塔病毒nsP1基因序列,设计3组引物探针,筛选出最佳的引物探针,建立一种灵敏度高、特异性强的针对盖塔病毒的TaqMan探针实时荧光定量RTPCR检测方法。对该方法进行敏感性、特异性、重复性试验和临床样品检测。标准曲线Ct值与相应质粒标准品浓度存在良好的线性关系,相关系数(R^(2))为0.9989;对含GETV基因的重组质粒pCDNA3.1-nsP1体外转录RNA进行敏感性试验,最低检出限达10 copies,是普通RT-PCR方法的1000倍,敏感性高;与PRRSV、CSFV与PEDV的核酸不发生交叉反应,特异性好;变异系数小于2%,重复性好。本研究建立了一种敏感、特异的GETV检测方法,对GETV的快速诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 盖塔病毒 nsP1 TAQMAN探针 实时荧光定量RT-PCR
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GETV E1蛋白单克隆抗体制备及抗原表位鉴定
11
作者 黄艳梅 孟慧 +2 位作者 朱立麒 牟春晓 陈振海 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 北大核心 2025年第1期44-51,共8页
为制备针对盖塔病毒(Getah virus,GETV)E1蛋白的单克隆抗体,将GETV E1基因的亲水区片段(31~182位氨基酸区域)构建至pCold-TF原核表达载体中。经表达、纯化,制备TF-E1重组蛋白,并以其为免疫原免疫小鼠,借助杂交瘤技术,成功获得1株针对GET... 为制备针对盖塔病毒(Getah virus,GETV)E1蛋白的单克隆抗体,将GETV E1基因的亲水区片段(31~182位氨基酸区域)构建至pCold-TF原核表达载体中。经表达、纯化,制备TF-E1重组蛋白,并以其为免疫原免疫小鼠,借助杂交瘤技术,成功获得1株针对GETV E1蛋白的单克隆抗体。对获得的E1单抗进行生物学特性鉴定,结果表明:制备的E1蛋白单抗适用于间接免疫荧光和Western blot鉴定。同时,通过截短表达E1蛋白,进一步明确了E1蛋白单克隆抗体识别的抗原表位为73RPDYQC78,将此抗原表位与GenBank已上传的GETV毒株序列进行比对,发现该序列在GETV毒株中高度保守。综上,GETV E1蛋白单克隆抗体的成功制备,可为GETV的研究提供免疫学工具。 展开更多
关键词 盖塔病毒 E1蛋白 单克隆抗体 抗原表位
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盖塔病毒的病原特征、流行规律及防控研究进展
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作者 吴佳琦 赵江还 +7 位作者 李金玉 李晓达 刘洁 崔金磊 王东阳 崔志伟 杨鑫宇 王梓 《畜牧与饲料科学》 2025年第4期110-115,128,共7页
盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种重要的人兽共患病病原体,通过蚊虫传播,可感染人类和多种动物,并导致全身症状。随着全球范围内动物迁徙活动的日益频繁以及国际交流的不断加深,GETV的流行范围呈现出持续扩大的趋势,不仅对我国多个省... 盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种重要的人兽共患病病原体,通过蚊虫传播,可感染人类和多种动物,并导致全身症状。随着全球范围内动物迁徙活动的日益频繁以及国际交流的不断加深,GETV的流行范围呈现出持续扩大的趋势,不仅对我国多个省份的猪场造成了严重的经济损失,而且其感染人类的风险也在加剧。文章对GETV的历史分布特征、病原学特征、分子遗传进化规律、流行病学特征、实验室诊断、疫苗研发等方面的国内外研究情况进行综述,并从深入研究病毒致病机制,加强疫苗研发与应用,完善监测与预警体系以及促进跨学科研究与合作等方面指出未来GETV研究方向,旨在引起兽医相关部门和公共卫生机构对GETV所带来的经济危害及其潜在公共卫生威胁的重视,并为GETV防控策略的制定提供参考。 展开更多
关键词 盖塔病毒 流行病学 分子遗传进化 诊断方法 疫苗研究
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猪源盖塔病毒不同感染途径对小鼠致病性的分析 被引量:2
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作者 段雷雷 蓝建辉 +5 位作者 李雯雯 周杭 王伟龙 兰荣招 万根 宋德平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期799-804,862,共7页
为探究猪盖塔病毒(GETV)不同感染途径对小鼠的致病性,及其在小鼠体内各器官和血清中的病毒载量及其排毒情况,本研究将GETV(GETV-JX-CHN-22-P7株)病毒液(106.5TCID50/mL)分别通过点眼、灌胃、腹腔注射3种途径接种小鼠,在96 h的观察期内... 为探究猪盖塔病毒(GETV)不同感染途径对小鼠的致病性,及其在小鼠体内各器官和血清中的病毒载量及其排毒情况,本研究将GETV(GETV-JX-CHN-22-P7株)病毒液(106.5TCID50/mL)分别通过点眼、灌胃、腹腔注射3种途径接种小鼠,在96 h的观察期内观察小鼠的临床症状。接种后96 h剖杀各组小鼠,观察其各脏器的剖检病变;采用荧光定量PCR(qPCR)检测各组小鼠各脏器的病毒载量、血清中病毒含量及排毒情况。取各组小鼠的各脏器(脑、肺、心、肝、脾、肾)制备病理切片观察各组织的病理变化。结果显示,3种途径感染GETVJX-CHN-22-P7株均可导致小鼠精神沉郁、食欲下降、活动量减少、轻微发热等症状,其中点眼和灌胃组小鼠感染后96 h的发病率均达100%,腹腔注射组小鼠发病率为60%;所有感染组小鼠均无死亡,对照组小鼠均健活。剖检结果显示,3组感染小鼠的肺、心、脾、肝、肠等脏器均有不同程度的出血,如肺脏出现点状至弥散性出血,脑出血,肝脾肿大及肠淋巴结肿胀等。qPCR结果显示,所有感染组小鼠的眼、脑、肺脏、心脏、脾脏、肾脏及大肠等器官中均可检测到GETV。感染后24 h~96 h,腹腔注射组与灌胃组小鼠的粪便样品中均可检测到GETV,感染后24 h~72 h,点眼组小鼠的粪便样品中均可检测到GETV。腹腔注射组与灌胃组小鼠的眼球、肺、肝、小肠、大肠中的病毒载量均高于点眼组小鼠。组织病理学观察可见,GETV经3种途径感染均可对小鼠的上述各脏器组织造成不同的病理损伤,如脑炎、肝细胞损伤、心肌萎缩坏死、间质性肾炎等病变。上述结果表明,GETV通过点眼、灌胃、腹腔注射3种方式感染小鼠均可引起小鼠相关临床症状;病毒可在小鼠体内多个器官中定植,造成各器官及组织的损伤、病变及病毒血症,并可通过粪便排毒,且不同感染途径与GETV对小鼠的致病性相关。本研究为GETV动物感染模型的建立提供实验依据和参考。 展开更多
关键词 盖塔病毒 感染途径 病理变化 小鼠
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盖塔病毒感染性克隆及复制型表达载体的构建
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作者 王永康 曹恒 龙钢 《微生物与感染》 2024年第5期267-279,共13页
本研究利用反向遗传学的方法成功拯救了一株盖塔病毒(Getah virus, GETV)(GenBank:OM363683)。首先,将优化后的病毒序列克隆到含有T7或CMV启动子的低拷贝质粒pFK中,分别命名为T7-GETV和CMV-GETV。以T7-GETV为模板,通过体外转录(in vitro... 本研究利用反向遗传学的方法成功拯救了一株盖塔病毒(Getah virus, GETV)(GenBank:OM363683)。首先,将优化后的病毒序列克隆到含有T7或CMV启动子的低拷贝质粒pFK中,分别命名为T7-GETV和CMV-GETV。以T7-GETV为模板,通过体外转录(in vitro transcription, IVT)合成病毒RNA。随后,采用脂质体转染的方式将RNA递送到BHK-21细胞中,通过半数组织培养感染量(50%tissue culture infectious dose, TCID_(50))法测定病毒滴度,并利用免疫印迹法(western blot, WB)检测病毒蛋白E1表达,证明盖塔病毒被成功拯救。进一步通过光学显微镜观察细胞病变(cytopathic effect, CPE),以及TCID_(50)法、实时荧光定量聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)和WB的方法,系统地表征盖塔病毒的生长特征。此外,在CMV-GETV的基础上,基于盖塔病毒复制子的结构,采取保留非结构蛋白基因并用报告基因mCherry或renilla luciferase(Rluc)代替结构蛋白基因的策略构建盖塔病毒复制型表达载体,分别命名为pFK-GETV-mCherry和pFK-GETV-Rluc。随后构建pFK质粒的CMV启动子并仅插入报告基因的对照质粒,分别命名为pFK-mCherry和pFK-Rluc。Image J软件分析显示,转染pFK-GETV-mCherry后单细胞平均荧光强度比转染pFK-mCherry高约5倍。同时,RT-qPCR结果表明,转染pFK-GETV-mCherry后mCherry基因转录水平也比转染pFK-mCherry高约5倍,两组结果高度一致。WB结果进一步说明,在相同时间点转染pFK-GETV-mCherry组mCherry蛋白表达水平比转染pFK-mCherry组高。荧光素酶检测显示,转染pFK-GETV-Rluc后细胞表达Rluc的效率比转染pFK-Rluc高约3个数量级。本研究为后续盖塔病毒研究提供了有力的反向遗传学工具,同时验证了盖塔病毒复制型表达载体提高外源基因表达水平的能力,为研究盖塔病毒复制型DNA疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 盖塔病毒 感染性克隆 病毒拯救 复制型表达载体 DNA疫苗
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甘肃省天水及陇南部分地区虫媒病毒调查 被引量:34
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作者 翟友刚 王焕琴 +4 位作者 许海魁 孟维珊 曹玉玺 付士红 梁国栋 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期95-99,共5页
目的对甘肃省天水陇南部分地区的吸血蚊虫进行病毒分离与鉴定。方法2006年8月在当地采集蚊虫标本,分离病毒和对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定,以软件进行病毒的核苷酸序列比对和系统发生分析。结果分离到19株病毒,鉴定结果显示... 目的对甘肃省天水陇南部分地区的吸血蚊虫进行病毒分离与鉴定。方法2006年8月在当地采集蚊虫标本,分离病毒和对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定,以软件进行病毒的核苷酸序列比对和系统发生分析。结果分离到19株病毒,鉴定结果显示分离株GS10-2为盖塔病毒,GS42-2为版纳病毒,其余分离株为一种基因组约8 000核苷酸的未知RNA病毒。盖塔病毒分离株3’UTR中具有与已往中国分离株相同的缺失序列和3个特异核苷酸位点。版纳病毒分离株基因组第12片段的进化关系同其它中国分离株有明显差异,位于一条独立的进化枝中。结论在该地区分离到1株盖塔病毒、1株版纳病毒和17株未知RNA病毒;盖塔病毒与以往我国分离株的遗传关系密切,版纳病毒与我国其它地区分离株有明显差异,在进化上相对独立。 展开更多
关键词 虫媒病毒 盖塔病毒 版纳病毒 序列分析 系统发生
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我国首株猪盖他病毒的分离与鉴定 被引量:20
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作者 周峰 崔丹丹 +5 位作者 王傲杰 王新港 常洪涛 陈陆 李永涛 王川庆 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期59-66,共8页
盖他病毒(Getah virus,GETV)是一种广泛分布于欧亚大陆及澳大利亚北部太平洋沿岸的人兽共患虫媒病毒,我国目前各地仅从蚊子中分离到该病毒。本研究在对一猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)流产胎儿进行多重RT-PCR检测时,由检测猪瘟... 盖他病毒(Getah virus,GETV)是一种广泛分布于欧亚大陆及澳大利亚北部太平洋沿岸的人兽共患虫媒病毒,我国目前各地仅从蚊子中分离到该病毒。本研究在对一猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)流产胎儿进行多重RT-PCR检测时,由检测猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)的一对引物扩增出一非特异性条带,测序及在NCBI数据库中BLAST结果显示,该序列与GETV序列高度相似。经病毒分离、传代、蚀斑纯化,获得一株能够在Marc-145细胞上稳定生长的分离物。电镜观察显示,该病毒有囊膜及纤突,直径约70nm,接近于球形,具有披膜病毒科甲病毒属成员的典型形态特征,将该分离物命名为HNJZ-S1株盖塔病毒(Getah virus)。全基因序列分析结果显示,分离物HNJZ-S1基因组全长11 689bp,与GenBank中现有14株GETV序列相似性为97.4%~99.3%,其与韩国猪源毒株AY702913(登录号AY702913)序列相似性最高(99.3%)。遗传进化分析显示,HNJZS1与日本蚊源毒株12IH26、马源毒株14-I-605-C1、14-I-605-C2及中国蚊源毒株HB0234亲缘关系最近,处于同一进化分支。其E2基因推导的氨基酸序列分析结果显示,HNJZ-S1与韩国猪源毒株AY702913和QIAG9302以及日本马源毒株14-I-605-C1、14-I-605-C2和中国蚊源毒株HB0234等处于同一进化分支。本研究首次从我国发病猪群中检测并分离到GETV,也是迄今为止中国唯一一株来自脊椎动物的盖他病毒,对猪源GETV的感染谱和致病性、感染和传播机制、环境微生物学及公共卫生等相关研究具有重要意义,并为之提供了宝贵的研究素材。 展开更多
关键词 流产胎儿 病毒分离 盖他病毒(GETV) 全基因序列
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甘肃省河西走廊地区2011年蚊虫种类及虫媒病毒调查研究 被引量:20
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作者 查冰 于德山 +8 位作者 付士红 李国太 吕志 蒋建祥 唐承军 贾玉新 董茂星 赵海 梁国栋 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2012年第5期424-427,共4页
目的调查甘肃省河西走廊地区蚊虫种类及所携带虫媒病毒分布状况。方法使用诱蚊灯于18:00至次日06:00进行蚊虫标本采集,分类鉴定后液氮保存并运送至实验室备检;通过组织培养法分离病毒,并对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定;利用生... 目的调查甘肃省河西走廊地区蚊虫种类及所携带虫媒病毒分布状况。方法使用诱蚊灯于18:00至次日06:00进行蚊虫标本采集,分类鉴定后液氮保存并运送至实验室备检;通过组织培养法分离病毒,并对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定;利用生物信息学技术对新分离病毒的序列进行分析,完成同源性和系统发生分析。结果 2011年8月在甘肃省河西走廊地区7个县(市)共采集到蚊虫标本3属6种24028只,其中刺扰伊蚊最多,占采集总数的32.80%(7880/24028),淡色库蚊占30.26%(7272/24028);通过细胞培养分离到1株可以引起两种细胞(BHK-21和C6/36细胞)病变的病毒分离株(GS11-155);此外在32批蚊虫标本中检测到病毒(库蚊黄病毒、盖塔病毒、辽宁病毒)基因阳性,对其中11批核苷酸序列测定和分析发现,1批为蚊传黄病毒,3批为盖塔病毒,7批为辽宁病毒。结论甘肃省河西走廊地区优势蚊种为刺扰伊蚊,且蚊虫携带多种虫媒病毒,包括蚊传黄病毒、盖塔病毒和辽宁病毒。 展开更多
关键词 蚊虫 库蚊黄病毒 辽宁病毒 盖塔病毒
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新疆库蠓源性盖塔病毒的分离与鉴定 被引量:9
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作者 刘帅 加帕尔.哈斯木 +7 位作者 薛新梅 丁梦玥 马晓菁 叶锋 马俊杰 易新萍 谷文喜 钟旗 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1998-2004,共7页
为了解新疆尉犁县库蠓体内携带病毒情况,从该县采集18 000只库蠓,50只为一组研磨后分别接种于BHK-21、C6/36、Vero细胞,盲传5代,一组样品使BHK-21出现CPE,先用5-氟尿核苷药敏试验鉴定为RNA病毒,之后用虫媒RNA病毒引物扩增,鉴定为甲病毒... 为了解新疆尉犁县库蠓体内携带病毒情况,从该县采集18 000只库蠓,50只为一组研磨后分别接种于BHK-21、C6/36、Vero细胞,盲传5代,一组样品使BHK-21出现CPE,先用5-氟尿核苷药敏试验鉴定为RNA病毒,之后用虫媒RNA病毒引物扩增,鉴定为甲病毒,疑似盖塔病毒,最后用中和试验、免疫电镜观察和盖塔病毒C基因特异性引物PCR等方法鉴定分离毒株为盖塔病毒。本研究首次从新疆库蠓体内分离到盖塔病毒,该毒株与2005年日本分离株相似性高达98%,推测可能是由于引进日本带病种公畜或精液有关,提示在进出口畜牧贸易活动中,应加强盖塔病毒的检疫工作。 展开更多
关键词 新疆 库蠓 盖塔病毒 鉴定
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贵州省不同地区2008年虫媒病毒调查 被引量:11
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作者 李铭华 付士红 +4 位作者 冯云 叶绪芳 赵苏晔 刘淳婷 梁国栋 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2012年第5期417-420,共4页
目的调查贵州省不同地区虫媒病毒分布状况,对采集的蚊虫标本进行病毒分离与鉴定。方法 2008年7月在贵州省黔西、德江、榕江和从江县的4个标本采集点使用诱蚊灯采集蚊虫标本,通过组织培养法分离病毒,并对病毒分离物进行血清学和分子生物... 目的调查贵州省不同地区虫媒病毒分布状况,对采集的蚊虫标本进行病毒分离与鉴定。方法 2008年7月在贵州省黔西、德江、榕江和从江县的4个标本采集点使用诱蚊灯采集蚊虫标本,通过组织培养法分离病毒,并对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定;利用生物信息学技术对新分离病毒的序列进行分析,完成同源性和系统发生分析。结果采集到3属4种共计9160只蚊虫标本,从中分离到9株病毒,鉴定结果显示8株为盖塔病毒,1株为流行性乙型脑炎病毒(JEV);贵州省新分离盖塔病毒与原型株相比,核苷酸同源性为94.5%~94.9%,氨基酸同源性为97.4%~97.6%;新分离JEV与基因Ⅰ型JEV的同源性最高,系统进化分析结果显示属于基因Ⅰ型JEV。结论在贵州省分离到盖塔病毒和基因Ⅰ型JEV。盖塔病毒新分离株与我国其他省份分离株进化关系较近;JEV新分离株与四川省分离株进化关系较近。 展开更多
关键词 虫媒病毒 盖塔病毒 流行性乙型脑炎病毒 序列分析 种系发生
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我国分离的盖塔病毒衣壳蛋白基因和3′非翻译区分子特征研究 被引量:15
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作者 翟友刚 王焕琴 +1 位作者 付士红 梁国栋 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期270-275,共6页
对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒(GETV)(M1、HB0215-3和HB0234)进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征。首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3′UTR片段,纯化后连接... 对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒(GETV)(M1、HB0215-3和HB0234)进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征。首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3′UTR片段,纯化后连接到载体中进行测序,然后用Clastal X和DNASTAR软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用MEGA软件绘制系统发生树。3株病毒衣壳蛋白基因分别由801、804和804个核苷酸组成,分别编码267、268和268个氨基酸,3株病毒之间核苷酸和氨基酸序列同源性为97.6%-100%和97.8%-100%,与其他GETV分离株核苷酸同源性在95.4%-99.6%之间。3株病毒3′UTR分别由411、401和401个核苷酸组成,发现中国株存在10个(45-54位)核苷酸缺失和2个(64位、148位)特有的核苷酸位点。进化分析表明盖塔病毒之间的进化关系与分离年代相关,中国境内流行的盖塔病毒是相对独立的一个类群。 展开更多
关键词 盖塔病毒 衣壳蛋白基因 3′非翻译区 核苷酸序列 系统发生树
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