期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
Genvoya
1
作者 李坤 赵临襄 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第3期269-270,共2页
Genvoya是由吉利德科学（Gilead Sciences）公司开发的四合一复方片剂,于2015年11月5日由美国FDA批准上市,并于2015年11月23日被欧盟药监局（EMEA）批准上市。该药由固定剂量的埃替格韦（elvitegravir,150 mg）、Cobicistat（150 mg）... Genvoya是由吉利德科学（Gilead Sciences）公司开发的四合一复方片剂,于2015年11月5日由美国FDA批准上市,并于2015年11月23日被欧盟药监局（EMEA）批准上市。该药由固定剂量的埃替格韦（elvitegravir,150 mg）、Cobicistat（150 mg）、恩曲他滨（emtricitabine,200mg）和替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐（tenofovir alafenamide fumarate,10 mg）组成,仅需日服一次。 展开更多
关键词 FUMARATE 药监局 固定剂量 替诺福韦 EMEA genvoya 抑制状态 恩曲他滨 富马酸 登记号
原文传递
治疗人类免疫缺陷病毒感染的复方新药——Genvoya~ 被引量：4
2
作者 陈本川(编译) 《医药导报》 CAS 2016年第6期678-678,I0001-I0005,共6页
Genvoya由美国Gilead公司研发,是四合一复方片剂,含有人类免疫缺陷病毒(HIV)整合酶抑制药艾替拉韦(EVG)、HIV整合酶增强药可比司特(COBI)、HIV反转录酶抑制药恩曲他滨(FTC)及富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)等4种组分。用于成人及12岁以... Genvoya由美国Gilead公司研发,是四合一复方片剂,含有人类免疫缺陷病毒(HIV)整合酶抑制药艾替拉韦(EVG)、HIV整合酶增强药可比司特(COBI)、HIV反转录酶抑制药恩曲他滨(FTC)及富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)等4种组分。用于成人及12岁以上体质量>35 kg的青少年感染HIV-1病毒的患者。美国食品药品管理局(FDA)于2015年11月5日批准上市,欧洲医药管理局(EMA)于2015年11月23日批准在欧盟28个成员国临床使用。Genvoya以TAF 10 mg取代Stribild复方片中的替诺福韦(TFV)另一个前体药富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg,活性组分TFV的用量减少90%,两者的疗效相当,长期服用可减轻HIV-1患者肾损伤和骨质流失。 展开更多
关键词 genvoya 人免疫缺陷病毒 获得性免疫缺陷综合征
暂未订购
艾考恩,丙替在成年获得性免疫缺陷综合征患者的临床应用 被引量：3
3
作者 谭清 周仲辉 何盛华 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第23期2964-2968,共5页
随着抗逆转录病毒治疗的出现和广泛应用,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)成为了一种慢性可控性疾病。目前AIDS仍不可治愈,患者仍需终生服药,但随着抗逆转录病毒药物不断更新,在保证抗病毒疗效的同时,选择服用方便、不良反应小、安全性和耐... 随着抗逆转录病毒治疗的出现和广泛应用,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)成为了一种慢性可控性疾病。目前AIDS仍不可治愈,患者仍需终生服药,但随着抗逆转录病毒药物不断更新,在保证抗病毒疗效的同时,选择服用方便、不良反应小、安全性和耐受性好的药物对提高患者生存质量至关重要。艾考恩,丙替(Genvoya■),即艾维雷韦(EVG)、科比司他(COBI)、恩曲他滨(FTC)、替诺福韦艾拉酚胺(TAF),四药合一的复方单片制剂,简写为E/C/F/TAF,先后获得美国、欧盟以及中国食品药品监督管理局批准用于AIDS治疗。本文重点对Genvoya■的代谢作用机制、临床研究、药物相互作用及不良反应、耐药性相关的研究进行概述,以提高临床医师和患者对该药物的综合认识。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 抗逆转录病毒治疗 艾考恩 丙替 艾维雷韦 科比司他 恩曲他滨 替诺福韦艾拉酚胺
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部