期刊文献+
共找到31篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
BC047440-siRNA对肝癌HepG2细胞增殖抑制及其分子机制的初步探讨 被引量:10
1
作者 刘世呈 李靖 +4 位作者 黄小兵 杨彤翰 梁平 郑璐 赵弘智 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第23期2207-2211,共5页
目的利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制肝癌相关基因BC047440的表达,观察其受抑制后对细胞增殖能力的影响并初步分析其抑制增殖的分子机制。方法设计针对BC047440基因的siRNA,构建pGenSil-1-BC047440-siRNA真核表达载体... 目的利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制肝癌相关基因BC047440的表达,观察其受抑制后对细胞增殖能力的影响并初步分析其抑制增殖的分子机制。方法设计针对BC047440基因的siRNA,构建pGenSil-1-BC047440-siRNA真核表达载体。分别用脂质体法将介导siRNA的真核绿色荧光表达载体pGenSil-1-BC047440-siRNA、空载体质粒pGenSil-1转染人肝癌HepG2细胞建立稳定细胞株;随后实验分为3组:转染siRNA表达载体组(PP2)、转染空质粒组(PP1)和未处理的亲本HepG2细胞组(PP0)。采用荧光定量PCR检测BC047440mRNA表达变化;CCK-8分析细胞增殖活性;平板克隆形成实验检测单个细胞的增殖能力;最后选取NF-κB下游增殖相关基因c-myc、bcl-2、cyclin D1,用荧光定量PCR检测其mRNA水平的变化。结果成功转染并获得PP1、PP2组抗性克隆,PP2组与PP0组比较,BC047440mRNA水平明显降低,抑制率约为75%;细胞增殖实验中PP2组细胞增殖能力明显降低,平板克隆形成实验结果显示PP2组克隆形成率为(8.42±0.82)%,明显低于PP1组[(39.31±5.39)%]和PP0组[(40.96±3.21)%](P<0.01)。检测NF-κB下游增殖相关的几个基因时发现PP2组c-myc mRNA表达明显降低,约为PP0组的12/25;其余基因无明显变化。结论干扰BC047440基因表达可以抑制肝癌细胞的增殖,初步揭示BC047440基因可以对c-myc起正向调控作用,从而促进肝癌细胞的增殖,提示抑制BC047440基因可能成为控制人肝癌细胞生长的有效靶点。 展开更多
关键词 bc047440 HEPG2 C-MYC 人肝癌细胞siRNA
暂未订购
BC047440基因通过NF-κB调节HepG2细胞增殖的初步研究 被引量:5
2
作者 黄小兵 梁平 +4 位作者 李靖 郑璐 刘世呈 韩克强 赵弘智 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期2090-2092,共3页
目的观察BC047440基因能否通过增强NF-κB的活化而促进HepG2细胞的增殖。方法设计针对BC047440基因的小干扰RNA(siRNA),构建pGenesil-1-BC047440-siRNA真核表达载体,用脂质体法将介导siRNA的真核绿色荧光表达载体pGenesil-1-BC047440-si... 目的观察BC047440基因能否通过增强NF-κB的活化而促进HepG2细胞的增殖。方法设计针对BC047440基因的小干扰RNA(siRNA),构建pGenesil-1-BC047440-siRNA真核表达载体,用脂质体法将介导siRNA的真核绿色荧光表达载体pGenesil-1-BC047440-siRNA、pGenesil-1-HK-siRNA转染人肝癌HepG2细胞建立稳定细胞株;实验分为3组:转染siRNA表达载体组、无关质粒组和未处理的亲本HepG2细胞组。采用平板克隆形成实验分析细胞的增殖活性,通过Western blot检测细胞质p50含量,EMSA检测NF-κB的核转位,荧光素酶试验检测各组细胞的NF-κB活化情况。结果细胞增殖实验显示转染siRNA组细胞增殖能力明显降低,BC047440基因沉默后的HepG2的细胞质p50含量低于野生株HepG2,NF-κB核转位低于野生株HepG2,其荧光素酶和海肾荧光素酶活性比值只有野生株的1/4。结论BC047440基因能促进肝癌细胞的增殖,其调节机制可通过NF-κB信号途径实现,提示BC047440基因可能成为抑制人肝癌细胞生长的有效靶点。 展开更多
关键词 bc047440 HEPG2 人肝癌细胞 SIRNA
原文传递
重组BC047440蛋白的表达及其对人肝癌细胞系HepG2增殖的影响 被引量:1
3
作者 郑璐 梁平 +4 位作者 李靖 黄小兵 杨彤翰 左国华 王梁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2049-2052,共4页
目的构建原核表达载体,制备重组BC047440蛋白并观察不同浓度的重组蛋白对HepG2细胞增殖的影响。方法提取肝癌组织总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增BC047440cDNA,克隆入质粒pMD19-T,转化E.coliDH5α,酶切目的基因片段,插入质粒... 目的构建原核表达载体,制备重组BC047440蛋白并观察不同浓度的重组蛋白对HepG2细胞增殖的影响。方法提取肝癌组织总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增BC047440cDNA,克隆入质粒pMD19-T,转化E.coliDH5α,酶切目的基因片段,插入质粒pET-28a(+),转化E.coliBL21,IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE电泳鉴定表达产物,提取重组BC047440蛋白,MTT法和流式细胞术检测不同浓度重组蛋白对HepG2细胞增殖的影响,Westernblot检测重组蛋白作用后HepG2细胞表达Ki67蛋白的变化。结果克隆、鉴定BC047440基因,构建其原核表达载体,成功制备并纯化BC047440重组蛋白。1.0、10.0、20.0μg/ml浓度重组BC047440蛋白分别作用HepG2细胞48h后,细胞增殖率分别为124.0%、136.1%、126.6%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术结果提示,对照组的细胞增殖常数(PI)为26.1,重组蛋白处理组PI为48.6,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。重组BC047440蛋白作用HepG2细胞后,Ki67蛋白的相对表达量为(0.317±0.062),对照组的相对表达量为(0.177±0.037),二者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论制备的重组BC047440蛋白具有直接促进HepG2细胞增殖和促进其表达Ki67蛋白的作用,可能是一种新的促进肝癌增殖蛋白。 展开更多
关键词 bc047440 肝癌 增殖 KI67
原文传递
新基因BC047440在多种肿瘤组织中的表达及其意义 被引量:3
4
作者 郑璐 李靖 +3 位作者 梁平 杨彤翰 黄小兵 刘世呈 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2008年第3期185-189,共5页
目的探讨新基因BC047440在多种恶性肿瘤及对应癌旁组织中的表达,对该基因的癌表达谱进行初步研究。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量检测肝癌、胆管癌、胃癌、大肠癌、神经胶质瘤、乳腺癌及其相对应的癌旁组织中BC047440 mRNA... 目的探讨新基因BC047440在多种恶性肿瘤及对应癌旁组织中的表达,对该基因的癌表达谱进行初步研究。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量检测肝癌、胆管癌、胃癌、大肠癌、神经胶质瘤、乳腺癌及其相对应的癌旁组织中BC047440 mRNA的表达。结果在48例肿瘤中,BC047440基因的mRNA表达在肝癌、胃癌、胆管癌、大肠癌中较其对应癌旁组织高,差异有统计学意义(P<0.05或0.01);在神经胶质瘤及瘤旁脑组织中均呈高表达,表达量差异无统计学意义(P>0.05);在乳腺癌及其对应癌旁组织中不表达或低表达(P>0.05)。临床病理学分析提示,BC047440基因的表达水平与肝癌及胃肠道肿瘤的生长、侵袭和转移能力有关。结论BC047440基因在肝癌、胃癌、胆管癌、大肠癌及神经胶质瘤中广泛高表达,在这些肿瘤发病过程中可能是一个通过表达升高而发挥功能的结构基因。 展开更多
关键词 肿瘤 癌基因bc047440 逆转录聚合酶链反应 半定量
暂未订购
沉默BC047440基因对HepG2细胞侵袭能力的影响 被引量:1
5
作者 黄小兵 李靖 +4 位作者 梁平 郑璐 韩克强 刘世呈 赵弘智 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期49-52,共4页
目的观察沉默BC047440基因后对HepG2细胞侵袭能力的影响。方法实验分为3组,即HepG2细胞转染siRNA的沉默组,HepG2细胞转染无关质粒组及未转染的HepG2细胞组。利用前期构建的BC047440基因的小干扰RNA(siRNA)沉默BC047440基因,然后用MTT法... 目的观察沉默BC047440基因后对HepG2细胞侵袭能力的影响。方法实验分为3组,即HepG2细胞转染siRNA的沉默组,HepG2细胞转染无关质粒组及未转染的HepG2细胞组。利用前期构建的BC047440基因的小干扰RNA(siRNA)沉默BC047440基因,然后用MTT法检测细胞黏附率,细胞划痕法检测细胞迁移能力,Boyden小室法检测细胞侵袭性。结果沉默组的细胞黏附率在20 min和40 min时与HepG2细胞组和无关质粒组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但在60 min时沉默组显著低于后2组(P<0.05);划痕实验显示划痕48h后,无关质粒组和HepG2细胞组划痕区已基本长满,而沉默组划痕依然明显;接种16 h后无关质粒组和HepG2细胞组侵袭到Boyden小室下室面的细胞数明显多于沉默(P<0.05)。而无关质粒组与HepG2细胞组间差异均无显著性(P>0.05)。结论沉默BC047440基因后可明显抑制HepG2细胞其在细胞外基质上的黏附能力、运动能力和体外侵袭能力,提示BC047440基因可增加肝癌的转移侵袭性。 展开更多
关键词 基因 bc047440 人肝癌细胞 肿瘤侵润 SIRNA 转染
原文传递
慢病毒载体介导的人肝癌HepG2细胞BC047440基因沉默 被引量:6
6
作者 钟扬 李靖 +4 位作者 黄小兵 郑璐 杨彤翰 赵弘智 梁平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期744-748,共5页
目的构建BC047440基因RNAi慢病毒干扰载体,并检测其对人肝癌细胞系HepG2细胞中BC047440基因的沉默效果。方法针对已经筛选确定的BC047440基因RNAi有效靶序列,合成BC047440基因特异性shRNA序列,退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ双酶切后... 目的构建BC047440基因RNAi慢病毒干扰载体,并检测其对人肝癌细胞系HepG2细胞中BC047440基因的沉默效果。方法针对已经筛选确定的BC047440基因RNAi有效靶序列,合成BC047440基因特异性shRNA序列,退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ双酶切后的pFU-GW-iRNA载体连接产生pFU-GW-shBC047440慢病毒载体,PCR、DNA测序鉴定阳性克隆。用脂质体转染法将pFU-GW-shBC047440、pHelper 1.0载体和pHelper 2.0载体共转染293T细胞,产生具备感染能力的慢病毒。以293T细胞中绿色荧光蛋白的表达水平测定病毒滴度,并测定其对人肝癌细胞株HepG2细胞最适感染复数(MOI)。以最适MOI感染HepG2细胞,分BC047440-shRNA组、control-shRNA组和HepG2组;RT-PCR和Western blot检测各组细胞BC047440 mRNA及蛋白的表达差异。结果经PCR鉴定,成功构建BC047440基因RNAi慢病毒载体。测定慢病毒滴度为5×108TU/ml,其在HepG2细胞中最适MOI为20;RT-PCR和Western blot检测结果分别显示BC047440-shRNA组中BC047440 mRNA及BC047440蛋白表达较control-shRNA组和HepG2组明显降低,control-shRNA组与HepG2组间无明显差异。结论成功构建BC047440特异性RNAi慢病毒载体,感染人肝癌细胞系HepG2细胞后,实现了对HepG2细胞中BC047440基因的有效沉默。 展开更多
关键词 bc047440 RNA干扰 慢病毒载体 人肝癌细胞系HEPG2
原文传递
Prognostic Significance of DNA Repair Gene mRNA Expression in Early-Stage Breast Cancer:Insights into Clinical Relevance
7
作者 Ina Shehaj Slavomir Krajnak +7 位作者 Katrin Almstedt Yaman Degirmenci Roxana Schwab Kathrin Stewen Walburgis Brenner Annette Hasenburg Marcus Schmidt Anne-Sophie Heimes 《Oncology Research》 2026年第3期365-386,共22页
The prognostic and therapeutic roles of biological markers in early-stage breast cancer(eBC)warrant further investigation.Non-Breast Cancer(BRCA)genes,along with moderate-and low-penetrance breast cancer risk variant ... The prognostic and therapeutic roles of biological markers in early-stage breast cancer(eBC)warrant further investigation.Non-Breast Cancer(BRCA)genes,along with moderate-and low-penetrance breast cancer risk variant genes,are crucial formaintaining genome stability,yet their prognostic significance in eBCremains unclear.This study aimed to evaluate the impact of non-BRCA genes on clinical outcomes in eBC patients.Significant correlations were observed between the messenger ribonucleic acid(mRNA)expression levels of the genes Ataxia-telangiectasia mutated(ATM),Bloom helicase gene(BLM),and WRN RecQ Like Helicase(WRN)and patient prognosis.High mRNA expression of ATM was associated with longer metastasis-free survival(MFS).Conversely,lower mRNA expression of BLM correlated with favorable outcomes,particularly in triple-negative tumors.Additionally,high levels of WRN mRNA expression were linked to significantly longer MFS compared to low expression levels.This study highlights the prognostic significance of ATM,BLM,and WRN in predicting survival outcomes in eBC patients.Background:The prognostic significance of various biological and non-BRCA genetic in early-stage breast cancer(eBC)remains unclear and warrants further investigation.This study therefore aimed to evaluate the prognostic impact of these genes on clinical outcomes in breast cancer.Methods:Patients included in this study were subdivided into two groups based on low and high messenger ribonucleic acid(mRNA)expression levels.Statistical analysis,including Kaplan-Meier curves,univariable,andmultivariable Cox regression analyses,was performed to assess metastasis-free survival(MFS)of mRNA expression of non-BRCA genes.Subgroup analyses were also conducted among four different molecular subtypes of eBC.Results:Our analysis revealed significant correlations between mRNA-expression levels of Ataxiatelangiectasia mutated(ATM),Bloom helicase gene(BLM),and WRN RecQ Like Helicase(WRN)and patient prognosis.High mRNA expression of ATM correlated with longer MFS in the entire cohort(p=0.022,Log Rank),and in luminal-B-like tumors(p=0.036).Lower mRNA expression of BLM was associated with favorable outcomes(p=0.011,Log Rank),particularly in triple-negative eBC(p=0.030,Log Rank).Finally,high levels of WRN mRNA expression correlated with significantly longerMFS compared to lowmRNA expression levels(p=0.009,Log Rank).Conclusions:This study underscores the prognostic significance of moderate penetrance breast cancer risk variant genes,such as ATM,BLM,and WRN,for survival outcomes in eBC. 展开更多
关键词 Ataxia-telangiectasia mutated(ATM) Bloom helicase gene(BLM) WRN RecQ Like Helicase(WRN) breast cancer(BC) gene expression analyses survival
暂未订购
RNA干扰BC047440基因表达对HCT-8细胞增殖能力的影响 被引量:2
8
作者 唐亮 赵权 +3 位作者 宫鹏涛 李建华 杨举 张西臣 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第11期1207-1209,1216,共4页
目的探讨RNA干扰结肠癌相关基因BC047440的表达对结肠癌细胞HCT-8增殖能力的影响。方法将BC047440基因shRNA干扰质粒pGPU6/GFP/Neo-BC047440-331(a1)、pGPU6/GFP/Neo-BC047440-451(a2)、pGPU6/GFP/Neo-BC047440-615(a3)、pGPU6/GFP/Neo-... 目的探讨RNA干扰结肠癌相关基因BC047440的表达对结肠癌细胞HCT-8增殖能力的影响。方法将BC047440基因shRNA干扰质粒pGPU6/GFP/Neo-BC047440-331(a1)、pGPU6/GFP/Neo-BC047440-451(a2)、pGPU6/GFP/Neo-BC047440-615(a3)、pGPU6/GFP/Neo-BC047440-756(a4)采用脂质体法转染结肠癌细胞HCT-8,荧光显微镜观察转染效率,荧光定量PCR法检测细胞BC047440基因mRNA的表达水平,MTT法分析细胞的增殖活性。结果细胞的转染效率为53%;干扰质粒a1、a2、a3、a4转染的HCT-8细胞BC047440基因mRNA的表达水平分别下降了36.1%、47.0%、53.8%和63.3%,a4质粒的干扰效率最高;细胞的增殖能力也明显下降。结论 BC047440基因RNA干扰质粒可明显抑制HCT-8细胞BC047440基因mRNA的表达及细胞的增殖,可能成为抑制结肠癌细胞生长的新基因。 展开更多
关键词 bc047440基因 结肠肿瘤 RNA干扰
原文传递
肝癌相关新基因BC047440反义真核表达载体构建及鉴定 被引量:2
9
作者 周建波 李靖 +4 位作者 赵弘智 郑璐 梁平 杨彤翰 黄小兵 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1607-1609,共3页
目的构建肝癌相关新基因BC047440反义真核表达载体。方法提取人肝癌组织总RNA,逆转录酶-多聚酶链式反应(RT-PCR)扩增BC047440基因cDNA序列,经与pMD18-T simp le载体连接,筛选、克隆、抽提质粒和双酶切后,将纯化的BC047440基因cDNA序列... 目的构建肝癌相关新基因BC047440反义真核表达载体。方法提取人肝癌组织总RNA,逆转录酶-多聚酶链式反应(RT-PCR)扩增BC047440基因cDNA序列,经与pMD18-T simp le载体连接,筛选、克隆、抽提质粒和双酶切后,将纯化的BC047440基因cDNA序列反向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,筛选、克隆、抽提质粒,从而构建BC047440基因反义真核表达载体pcDNA3.1(+)BC047440AS。结果经RT-PCR获得826 bp含限制性内切酶位点的cDNA片段,T载体克隆后经PCR扩增目的片段、测序,确定该片段为BC047440基因cDNA,进而构建反义真核表达载体pcDNA3.1(+)BC047440AS,并经PCR扩增目的片段,测序确证。结论成功构建了BC047440基因反义真核表达载体pcDNA3.1(+)BC047440AS,为进一步研究该基因功能奠定了基础。 展开更多
关键词 肝癌 bc047440反义基因 真核表达载体
暂未订购
慢病毒介导BC047440基因沉默逆转HepG2/ADM细胞化疗耐药性机制的探讨 被引量:2
10
作者 王峥 郑璐 +3 位作者 黄小兵 杨彤翰 李靖 梁平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期705-709,共5页
目的利用siRNA方法沉默HepG2/ADM细胞系中BC047440基因,观察其受抑制后对细胞多药耐药性的影响及其分子机制。方法建立BC047440蛋白在HepG2/ADM细胞系siRNA干扰模型,采用Western blot检测BC047440蛋白的表达;实验分3组:BC047440-shRNA组... 目的利用siRNA方法沉默HepG2/ADM细胞系中BC047440基因,观察其受抑制后对细胞多药耐药性的影响及其分子机制。方法建立BC047440蛋白在HepG2/ADM细胞系siRNA干扰模型,采用Western blot检测BC047440蛋白的表达;实验分3组:BC047440-shRNA组、control-shRNA组和HepG2/ADM组。CCK-8法分析阿霉素对细胞生长抑制率的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期分布;Western blot检测BC047440沉默后NF-κB蛋白表达的变化;Real-time PCR检测Survivin、CCNL1基因mRNA水平的变化。结果成功建立BC047440蛋白siRNA干扰模型;NF-κB蛋白表达BC047440-shRNA组约为HepG2/ADM组67.69%,约为control-shRNA组67.39%;细胞毒性实验中24、48 h阿霉素对BC047440-shRNA组细胞毒性作用明显增强;流式细胞仪检测结果显示BC047440-shRNA组细胞凋亡明显增多,细胞周期分布多停留于G1/G0期,S期细胞明显减少。Real-time PCR检测BC047440-shRNA组Survivin基因mRNA表达约为con-trol-shRNA组37%,约为HepG2/ADM组42%;检测BC047440-shRNA组CCNL1基因mRNA表达约为control-shRNA组3.5倍,约为HepG2/ADM组2.4倍。结论沉默BC047440基因可通过NF-κB信号通路及其下游Survivin、CCNL1信号逆转HepG2/ADM细胞的多药耐药性,提示BC047440基因可能是形成肝癌多药耐药的重要分子之一。 展开更多
关键词 bc047440 人多药耐药细胞系HepG2/ADM 核转录因子-ΚB Survivin CCNL1
原文传递
Is miR-10a a tumor suppressor that modulates proliferation and invasion in high-grade bladder cancer?
11
作者 THAINáRODRIGUES PATRíCIA CANDIDO +12 位作者 FERES CAMARGO MALUF POLIANA ROMãO CAROLINA MIE MIOSHI VANESSA RIBEIRO GUIMARãES JULIANA ALVES DE CAMARGO KARINA SERAFIM DA SILVA GABRIEL ARANTES DOS SANTOS IRAN AMORIM SILVA KATIA RAMOS MOREIRA LEITE WILLIAM C.NAHAS SABRINA T.REIS RUAN PIMENTA NAYARA IZABEL VIANA 《Oncology Research》 2025年第6期1377-1382,共6页
Objectives:Bladder Cancer(BC)is one of the most commonly diagnosed malignancies worldwide,with high rates of mortality and morbidity.It can be classified as non-muscle invasive bladder cancer(NMIBC)or muscle-invasive ... Objectives:Bladder Cancer(BC)is one of the most commonly diagnosed malignancies worldwide,with high rates of mortality and morbidity.It can be classified as non-muscle invasive bladder cancer(NMIBC)or muscle-invasive bladder cancer(MIBC),with radical cystectomy being the treatment for MIBC,which significantly reduces quality of life.MicroRNAs(miRs)act as critical genetic regulators,with both oncogenic and tumor-suppressive roles.MiR-10a is described as a tumor suppressor in various neoplasms,but its role in BC is controversial.This study aims to assess the activity of miR-10a in cellular invasion and proliferation in two distinct BC cell lines.Methods:The study used high-grade T24 and low-grade RT4 bladder cell lines.Cells were transfected with miR-10a mimic or a non-targeting control.Transfection efficiency was validated by qPCR.Cell proliferation was cultured for 10–14 days.Cell migration and invasion were evaluated using Matrigel.All assays were conducted in triplicate.Results:The T24 cells transfected with miR-10a presented decreased cellular proliferation and invasion compared to the Scramble(p=0.0481 and p<0.0001,respectively).In the RT4 cell line,there was only a significant reduction in cellular proliferation after miR-10a transfection(p=0.0029).Conclusions:Our findings suggest that miR-10a has a tumoral suppressor role in BC,demonstrating higher efficacy in high-grade cells. 展开更多
关键词 Bladder cancer(BC) MiR-10a Tumor suppressor genes Cell proliferation
暂未订购
油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析 被引量:6
12
作者 谭晓风 蒋瑶 +1 位作者 王保明 张琳 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期1-9,共9页
以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术,获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1 901 bp,含有一个1 599 bp的ORF,编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6.88... 以油茶‘湘林1号’品种的近成熟种子为材料,采用简并PCR、RACE、交错PCR等技术,获得了油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长cDNA克隆。该基因cDNA序列全长1 901 bp,含有一个1 599 bp的ORF,编码533个氨基酸残基。BC蛋白的等电点pI为6.88,分子量为58 509.3 u,含两个跨膜结构域,是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、ATP结合位点等多个功能结构域。同源建模的模型中发现12个α-螺旋,整个BC蛋白为一个内凹的结构。该基因已登录到GenBank,并被命名为co-bc。 展开更多
关键词 油茶 乙酰辅酶A羧化酶 BC 基因克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
驽巴贝斯虫PCR检测方法的建立及应用 被引量:6
13
作者 薛书江 于龙政 +1 位作者 曹世诺 张守发 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第4期106-109,共4页
根据驽巴贝斯虫BC-48基因序列,设计并合成1对特异性引物,建立了驽巴贝斯虫PCR检测方法。试验扩增出610 bp的基因片段,其序列与GenBank上驽巴贝斯虫BC-48基因同源性为96.7%。而对新孢子虫、弓形虫、马巴贝斯虫的基因组DNA没有扩增带出现... 根据驽巴贝斯虫BC-48基因序列,设计并合成1对特异性引物,建立了驽巴贝斯虫PCR检测方法。试验扩增出610 bp的基因片段,其序列与GenBank上驽巴贝斯虫BC-48基因同源性为96.7%。而对新孢子虫、弓形虫、马巴贝斯虫的基因组DNA没有扩增带出现。对驽巴贝斯虫基因组DNA的最小检测量为2.812 fg/μL。通过对35份临床样品的检测,阳性率为20%。同时与血液涂片染色镜检进行了比较,结果表明,PCR检测方法准确、敏感、特异。 展开更多
关键词 驽巴贝斯虫 BC-48基因 PCR
在线阅读 下载PDF
驽巴贝虫BC-48基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量:3
14
作者 薛书江 于龙政 +1 位作者 曹世诺 张守发 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期214-217,共4页
采用PCR方法扩增驽巴贝虫吉林分离株BC-48基因片段,将扩增产物与pGEM-T Easy载体连接,重组质粒经PCR、单酶切鉴定后测序;构建BC-48的重组pGEX-4T-2表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western-blotting分析。结果显示,克隆的BC-4... 采用PCR方法扩增驽巴贝虫吉林分离株BC-48基因片段,将扩增产物与pGEM-T Easy载体连接,重组质粒经PCR、单酶切鉴定后测序;构建BC-48的重组pGEX-4T-2表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western-blotting分析。结果显示,克隆的BC-48基因片段长610 bp,含有一个570 bp的开放阅读框,编码189个氨基酸,与GenBank中USDA株(U46551)的同源性为96.7%;表达的融合蛋白为45 ku,能被驽巴贝虫阳性血清识别;表明该融合蛋白具有较好的反应原性。 展开更多
关键词 驽巴贝虫 BC-48基因 克隆 表达
在线阅读 下载PDF
油桐乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析 被引量:8
15
作者 王哲 谭晓风 龙洪旭 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期53-58,共6页
以葡萄桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长c DN A序列。该基因c DNA序列全长1 605 bp,编码534个氨基酸。推导出的BC亚基氨基酸序列蛋白的等电点p I为7.98,... 以葡萄桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长c DN A序列。该基因c DNA序列全长1 605 bp,编码534个氨基酸。推导出的BC亚基氨基酸序列蛋白的等电点p I为7.98,相对分子量58 262.0 Da,稳定系数为38.13,生物信息学分析表明,此蛋白含有2个比较明显的跨膜区,是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有ATP结合位点。三级结构中有16个α螺旋,3个部分形成一个内凹的结构。 展开更多
关键词 油桐 乙酰辅酶A羧化酶 BC亚基 基因克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
驽巴贝斯虫二温式PCR检测方法的建立及初步应用 被引量:7
16
作者 张杨 达伊力特 +2 位作者 刘进 李佳 巴音查汗 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第6期16-20,共5页
为了建立一种能快速、特异、敏感地检测马驽巴贝斯虫的方法,根据GenBank中的驽巴贝斯虫(Babesia caballi)Bc-48基因序列设计了一对特异性引物,建立检测驽巴贝斯虫的二温式PCR方法。该方法能够特异地扩增155bp的片段,与双芽巴贝斯虫、环... 为了建立一种能快速、特异、敏感地检测马驽巴贝斯虫的方法,根据GenBank中的驽巴贝斯虫(Babesia caballi)Bc-48基因序列设计了一对特异性引物,建立检测驽巴贝斯虫的二温式PCR方法。该方法能够特异地扩增155bp的片段,与双芽巴贝斯虫、环形泰勒虫、马泰勒虫、瑟氏泰勒虫均无交叉反应,能检测到的最低DNA拷贝数为5.17×102 copies/μL。应用所建立的方法检测了采集于和静县焉耆马匹样品,结果显示,马驽巴贝斯虫感染率为69.51%(57/82),与血液涂片检查结果37.8%(31/82)相比,其检出率更高。表明该二温式PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性,可用于马驽巴贝斯虫病的早期诊断。 展开更多
关键词 马驽巴贝斯虫 Bc-48 基因 样品检测
在线阅读 下载PDF
水稻脆性基因的功能研究进展 被引量:3
17
作者 童川 童杰鹏 +1 位作者 孙出 沈圣泉 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期286-292,共7页
植物细胞壁是由初生壁、次生壁和中胶层构成的一种细胞结构,对植物正常生长发育至关重要。禾本科植物中的脆性突变体一直以来都被认为是研究植物次生细胞壁形成的优良材料。本文综述了近年来水稻脆性突变体的研究进展,通过对其相关脆性... 植物细胞壁是由初生壁、次生壁和中胶层构成的一种细胞结构,对植物正常生长发育至关重要。禾本科植物中的脆性突变体一直以来都被认为是研究植物次生细胞壁形成的优良材料。本文综述了近年来水稻脆性突变体的研究进展,通过对其相关脆性基因的定位、克隆及功能解析,来明确植株机械强度的分子调控机理,以期今后通过分子育种技术进一步提高水稻的抗倒伏、抗逆和抗病虫害能力。 展开更多
关键词 水稻 脆性基因 基因功能 细胞壁 机械强度 抗倒伏
在线阅读 下载PDF
转BcWRKY1转录因子基因玉米耐盐性鉴定方法的建立及高耐盐株系的筛选 被引量:2
18
作者 单长建 刘学 +4 位作者 刘思言 于少龙 张林 王振华 邸宏 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期27-32,共6页
试验以32份转BcWRKY1转录因子基因的玉米株系为材料,针对不同受体材料筛选出耐盐性鉴定浓度,通过苗情观察和生理生化指标对转基因株系进行耐盐性鉴定,建立转基因玉米苗期耐盐性鉴定的方法,同时筛选耐盐性强的玉米新种质,为玉米抗逆性育... 试验以32份转BcWRKY1转录因子基因的玉米株系为材料,针对不同受体材料筛选出耐盐性鉴定浓度,通过苗情观察和生理生化指标对转基因株系进行耐盐性鉴定,建立转基因玉米苗期耐盐性鉴定的方法,同时筛选耐盐性强的玉米新种质,为玉米抗逆性育种提供种质资源。结果表明,耐盐性筛选及鉴定的NaCl适宜浓度为300mmol/L。依据苗情观察评价方法,23份转基因材料耐盐性比受体对照提高了一个级别;依据苗期生理生化指标变化情况,建立了转基因后代株系耐盐性比对照提高程度的评定方法。32份试材中耐盐性比对照提高3级的株系有3份。 展开更多
关键词 玉米 BcWRKY1基因 耐盐性 生理生化指标
原文传递
水稻脆秆突变体bc-wy7的鉴定与基因定位
19
作者 许作鹏 李善策 +4 位作者 张冬梅 仲崇元 张丽佳 朱奕雯 刘巧泉 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期209-218,共10页
脆秆突变体是研究植物茎秆机械强度遗传机制的理想材料。本研究利用^(60)Co-γ诱变粳稻品种‘武运粳7号’(‘Wuyunjing7’,wy7),在其后代中选到1份叶片、叶鞘、茎秆等组织易折断的脆性突变体,命名为bc-wy7(brittle culm from‘Wuyunjing... 脆秆突变体是研究植物茎秆机械强度遗传机制的理想材料。本研究利用^(60)Co-γ诱变粳稻品种‘武运粳7号’(‘Wuyunjing7’,wy7),在其后代中选到1份叶片、叶鞘、茎秆等组织易折断的脆性突变体,命名为bc-wy7(brittle culm from‘Wuyunjing7’)。与野生型相比,突变体bc-wy7在全生育期期间均表现出脆性,其株高变矮、穗长变短、穗粒数减少、生育期推迟,并出现包颈的表型。茎秆细胞壁糖组分分析表明,突变体bc-wy7茎秆细胞壁中纤维素和葡萄糖含量显著降低,木糖及阿拉伯糖的含量显著增加,其他糖成分含量与野生型无显著差异。荧光显微镜观察表明,突变体bc-wy7茎秆表皮层下方厚壁组织及厚壁细胞细胞壁变薄,薄壁细胞呈现变小的趋势,但排列更紧密。遗传分析结果表明,突变体bc-wy7的脆性性状由1对隐性核基因控制,利用图位克隆技术将该基因定位于第2染色体分子标记S2-52与S2-56间180 kb的物理区段内,该区段内包含1个已克隆的与茎秆机械强度相关的基因Brittle Culm 3(BC3)。测序结果表明,突变体bc-wy7中BC3基因第9外显子处有2个碱基缺失,造成移码突变使翻译提前终止;定量RT-PCR结果表明,脆秆突变体bc-wy7茎秆和叶片中BC3基因的表达量均降低。据此推断定位的脆秆基因bc-wy7为BC3基因的等位基因。 展开更多
关键词 水稻 脆秆突变体bc-wy7 BC3基因 遗传分析 基因定位
原文传递
转BcWRKY1基因玉米对根际土壤酶活性及土壤理化性质的影响
20
作者 邸宏 王术敏 +2 位作者 朱仲佳 曾兴 王振华 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期36-40,共5页
采用盐碱土壤盆栽方法,以T7代转Bc WRKY1基因玉米株系WL-1、受体自交系LH1037、常规自交系K10为试材,分析其在不同生长时期对土壤酶活性和土壤理化性质的影响。结果表明,在播种后20、40、60、80 d对根际土壤进行检测,转Bc WRKY1基因玉... 采用盐碱土壤盆栽方法,以T7代转Bc WRKY1基因玉米株系WL-1、受体自交系LH1037、常规自交系K10为试材,分析其在不同生长时期对土壤酶活性和土壤理化性质的影响。结果表明,在播种后20、40、60、80 d对根际土壤进行检测,转Bc WRKY1基因玉米与受体亲本自交系和普通玉米自交系对照相比,土壤碱性磷酸酶的活性不存在差异显著性,个别取样点对土壤蔗糖酶、脱氢酶和脲酶活性存在显著差异;土壤电导率均无显著差异,在个别取样时期对土壤p H值和SAR值存在显著差异。这些显著性差异只在个别取样时期短暂存在,没有持续出现,且受体自交系与普通自交系不同品种间也具有显著差异,很难确定说明这些差异是由转基因玉米本身造成。 展开更多
关键词 玉米 BcWRKY1基因 土壤理化性质 土壤酶活性
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部