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^(11)C-Gefinitib自动化合成及Micro PET显像 被引量：3
1
作者 张锦明 朱虹 +5 位作者 张晓军 王卉 柳曦 刘健 周乃康 田嘉禾 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期709-714,共6页
Gefinitib是小分子EGFR(epidemal growth factor receptor)抑制剂,用于非小细胞肺癌治疗。本研究以11C-CH3-Triflate为甲基化试剂,全自动合成了11C-Gefinitib,并用荷A549肿瘤为模型评价了肿瘤特异性摄取。在国产PET自动化11C多功能合成... Gefinitib是小分子EGFR(epidemal growth factor receptor)抑制剂,用于非小细胞肺癌治疗。本研究以11C-CH3-Triflate为甲基化试剂,全自动合成了11C-Gefinitib,并用荷A549肿瘤为模型评价了肿瘤特异性摄取。在国产PET自动化11C多功能合成模块上,用11C-CH3-Triflate与7-去甲基Gefinitib在碱性条件下反应,经HPLC纯化和固相萃取得11C-Gefinitib,采用MicroPET/CT显像评价肿瘤特异性摄取。结果表明,自动化合成11C-Gefinitib占时28 min,合成效率为30%–35%(校正效率,n>5),产品放化纯度大于99%,比活度为55.5GBq/μmol。Micro PET/CT显像表明,荷A549肿瘤明显摄取放射性,并被50 mg/kg冷Gefinitib所阻断。结果表明,11C-Gefinitib有望用于临床Gefinitib治疗非小细胞肺癌疗效评价。 展开更多
关键词 gefinitib 碳-11 自动化合成 化疗
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参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究 被引量：44
2
作者 刘浩 侯炜 +1 位作者 王辉 林洪生 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2012年第11期933-935,966,共4页
目的观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次... 目的观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次。治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS)。结果治疗组肿瘤治疗有效率为26.53%,控制率为59.18%;对照组分别为22.92%和50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84%,对照组为66.67%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组腹泻发生率低于对照组(P<0.01)。治疗组Ⅲ-Ⅳ级皮疹、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉非替尼 参一胶囊 无进展生存期
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价 被引量：27
3
作者 徐风华 郭荣荣 孙华燕 《中国循证医学杂志》 CSCD 2009年第2期218-229,共12页
目的系统评价吉非替尼作为非小细胞肺癌二线治疗药物的疗效及不良反应。方法电子检索MEDLINE(1991～2008.6)、Cochrane Library(2008年第4期)、CBMdisc(1978～2008.2)等数据库,对符合纳入标准的随机对照试验(RCT),采用RevMan4.2软件进行... 目的系统评价吉非替尼作为非小细胞肺癌二线治疗药物的疗效及不良反应。方法电子检索MEDLINE(1991～2008.6)、Cochrane Library(2008年第4期)、CBMdisc(1978～2008.2)等数据库,对符合纳入标准的随机对照试验(RCT),采用RevMan4.2软件进行Meta分析。对于国内无对照临床研究资料,采用同质合并分析。结果共纳入8个RCT和36个无对照的临床研究。RCT结果表明,吉非替尼250mg组与500mg组相比,症状改善、有效率、生存期和生存率无明显差异,250mg组不良反应显著低于500mg组。与安慰剂比较的RCT结果表明,吉非替尼作为NSCLC的联合一线治疗、三线治疗方案均不能提高缓解率、延长生存期或提高生存率;作为二线治疗方案时,尽管比安慰剂有较高的缓解率和略长的1年生存率[OR=1.40,95%CI(1.10,1.78),P<0.01],但不能延长患者生存期。吉非替尼的不良反应发生率明显高于安慰剂。与多烯紫杉醇比较的RCT结果表明,吉非替尼作为NSCLC二线治疗可以取得与多烯紫杉醇相似的疗效[OR=1.18,95%CI(0.84,1.67),P=0.35],且提高生存质量[OR=1.58,95%CI(1.33,1.89),P<0.00001]。36篇国内无对照病例研究纳入病例1680例,其中1篇为吉非替尼在中国注册的临床试验,6篇为记名供药计划(expanded access program,EAP)的研究结果。临床研究的总体结果表明,治疗完全缓解率2.2%,部分缓解率25.8%,疾病稳定率40.0%,疾病进展率32.0%。平均中位生存期8.9月;平均疾病进展时间5.2月,1年生存率44.2%。EAP研究的平均中位生存期(6.9月)低于注册临床研究(10.0月)和总结果;平均疾病进展时间注册临床研究(3.2月)和EAP研究(4.4月)小于总结果;注册临床研究、EPA研究和全部研究的缓解率及1年生存率相似。上述无对照的临床试验结果很难说明吉非替尼治疗NSCLC中国患者有确切的疗效。结论吉非替尼不适于晚期NSCLC的联合一线治疗或三线治疗,二线治疗的临床获益不明确。尚无充分证据显示在治疗晚期NSCLC时中国人对吉非替尼更为敏感,吉非替尼在中国作为NSCLC二线治疗方案的有效性仍缺乏有力的临床证据。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉非替尼 治疗 META分析
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吉非替尼靶向治疗NSCLC的有效性和安全性研究 被引量：6
4
作者 洪滨 王婉茹 马业罡 《疑难病杂志》 CAS 2012年第10期760-761,共2页
目的探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法将2009年6月—2011年12月确诊的NSCLC患者96例随机分成2组:观察组48例,对照组48例。对照组静脉滴注多西他赛注射液治疗,观察组口服吉非替尼治疗。观察比较2组患者的... 目的探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法将2009年6月—2011年12月确诊的NSCLC患者96例随机分成2组:观察组48例,对照组48例。对照组静脉滴注多西他赛注射液治疗,观察组口服吉非替尼治疗。观察比较2组患者的临床疗效、生活质量评分、不良反应发生率。结果观察组总有效率为70.83%,高于对照组的50.00%(P<0.05);观察组患者的躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、总生活质量评分均优于对照组(P<0.05)。观察组粒细胞减少、血小板下降、恶心呕吐、腹泻、皮疹、瘙痒、肝肾毒性等不良反应发生率均少于对照组(P<0.05)。结论临床应用吉非替尼靶向治疗NSCLC的临床效果显著,不良反应少。 展开更多
关键词 肺癌 非小细胞 吉非替尼 多西他赛注射液 疗效 安全性
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吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：5
5
作者 李传贵 《中国当代医药》 2010年第30期47-48,共2页
目的:评价吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法:52例非小细胞肺癌患者,均未接受过一线治疗。治疗方案为吉非替尼250mg,qd,单药口服,每月1次胸腹部CT评价疗效。结果:52例患者中2例达完全缓解(CR),11例部分缓解(PR),20例稳定(... 目的:评价吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法:52例非小细胞肺癌患者,均未接受过一线治疗。治疗方案为吉非替尼250mg,qd,单药口服,每月1次胸腹部CT评价疗效。结果:52例患者中2例达完全缓解(CR),11例部分缓解(PR),20例稳定(SD),全组有效率(CR+PR)为25.0%,疾病控制率(CR+PR+SD)为63.5%。腺癌组有效率为31.3%,疾病控制率为71.9%;非腺癌组有效率为15.0%,疾病控制率为50.0%,二者之间差异有统计学意义(P<0.05)。常见的毒副作用为皮疹和腹泻,Ⅰ、Ⅱ度不良反应皮疹(42.3%)和腹泻(26.9%)未见间质性肺病和常见的血液学毒性出现。结论:吉非替尼对于老年晚期非小细胞肺癌有较好的有效性和安全性。 展开更多
关键词 吉非替尼 一线治疗 老年非小细胞肺癌
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