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参苓白术散改良方发酵工艺及对GES-1细胞酒精性损伤的干预作用研究
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作者 刘红宁 郑凯麒 +2 位作者 陈丽华 姜佳恩 周权 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第3期6-12,I0001,共8页
目的研究阿氏肠杆菌和蛹虫草真菌发酵参苓白术散改良方最佳发酵条件,并在细胞层面评价发酵液的安全性和对酒精性胃损伤治疗的有效性。方法实验检测经不同条件发酵后的参苓白术散改良方发酵液中功能成分的含量,并进行综合评价,在此基础... 目的研究阿氏肠杆菌和蛹虫草真菌发酵参苓白术散改良方最佳发酵条件,并在细胞层面评价发酵液的安全性和对酒精性胃损伤治疗的有效性。方法实验检测经不同条件发酵后的参苓白术散改良方发酵液中功能成分的含量,并进行综合评价,在此基础上利用单因素实验对发酵条件进行优化;以酒精作用24 h建立GES-1细胞酒精性损伤模型,考察参苓白术散改良方水提液(0.938 mg/g)和发酵液在低、中、高剂量(0.469、0.938、1.876 mg/g)对人胃黏膜上皮细胞株GES-1细胞酒精性损伤基础凋亡的干预作用。结果阿氏肠杆菌发酵参苓白术散改良方的最佳发酵工艺为pH值5,接种量1%,发酵时间1 d。蛹虫草真菌发酵参苓白术散改良方的最佳发酵工艺为pH值6,接种量3%,发酵时间3 d。多菌种发酵最佳接种顺序为先接种阿氏肠杆菌。最佳发酵工艺下人参皂苷Re、橙皮苷、总黄酮和总多糖含量均得到显著性提高;参苓白术散改良方发酵液作用于GES-1细胞48 h时使细胞增殖活力提高,且中、高剂量组发酵液能降低GES-1细胞酒精性损伤的总凋亡率。结论参苓白术散改良方发酵后其成分影响较大,含量有明显变化,发酵工艺可行,且对GES-1细胞有增殖作用,同时能降低GES-1细胞酒精性损伤的总凋亡率。 展开更多
关键词 微生物 发酵 geS-1细胞 酒精性胃损伤
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2020—2024年河南省猪群伪狂犬gE抗体监测分析
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作者 靳冬 曹伟伟 赵胜杰 《上海畜牧兽医通讯》 2025年第5期22-25,共4页
为了解近年来河南省猪群伪狂犬病(pseudorabies,PR)感染情况,2020—2024年对河南省猪群开展了伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gE抗体监测,涵盖种猪场、商品代养殖场户和屠宰场共3137场次,共检测猪血清样品108370份,并将检测数据... 为了解近年来河南省猪群伪狂犬病(pseudorabies,PR)感染情况,2020—2024年对河南省猪群开展了伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gE抗体监测,涵盖种猪场、商品代养殖场户和屠宰场共3137场次,共检测猪血清样品108370份,并将检测数据按照不同年份、月份、季节、区域和场点进行了统计分析。结果显示:2020—2024年河南省PRV-gE抗体平均个体阳性率为10.30%,平均场群阳性率为30.38%。近5年,河南省猪群PRV-gE抗体的场群阳性率和个体阳性率均呈逐年下降趋势;4个季节中,春季的场群阳性率和个体阳性率最高,秋季最低;12个月份中,3月份的场群阳性率和个体阳性率最高,8月份最低;河南省PRV主要流行于中、西部地区,而豫东地区的场群阳性率和个体阳性率相对较低;3种场点中,屠宰场PRV-gE抗体的场群和个体阳性率最高,商品代养殖场户次之,种猪场最低。调查结果表明,春、夏季节猪群PR高发,商品代养殖场户和屠宰场猪群PRV-gE抗体检出率较高,不同区域猪群PRV感染情况存在差异。结果提示,可依据猪群PRV分布特点和流行规律分类指导,采取针对性的防控和净化措施。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 ge抗体 监测 分析
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Ge对新型低温烧结简单组分ZnBiMnO压敏陶瓷的影响
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作者 陈苗苗 赵鸣 +4 位作者 崔承昊 刘卓承 陈华 杜永胜 邓磊波 《材料导报》 北大核心 2025年第18期30-34,共5页
Ge掺杂对ZnO基压敏陶瓷的影响尚未被澄清。因此,采用固相工艺经975℃低温烧结3 h制备了0%~0.15%(摩尔分数)GeO_(2)掺杂的ZnBiMnO简单组分压敏陶瓷。在此基础上,采用XRD、SEM及高精度源表等研究了Ge含量变化对所制备样品的显微结构和压... Ge掺杂对ZnO基压敏陶瓷的影响尚未被澄清。因此,采用固相工艺经975℃低温烧结3 h制备了0%~0.15%(摩尔分数)GeO_(2)掺杂的ZnBiMnO简单组分压敏陶瓷。在此基础上,采用XRD、SEM及高精度源表等研究了Ge含量变化对所制备样品的显微结构和压敏性能的影响。结果表明:GeO_(2)会促使ZnBiMnO压敏陶瓷形成Bi_(24)GeO_(38)新第二相,并在0%~0.06%(摩尔分数)范围内显著优化压敏特性。仅0.06%(摩尔分数)GeO_(2)就能使非线性系数α高达49.4,压敏电压E_(B)为338.10 V/mm,同时漏电流密度J_(L)低至6.09μA/cm^(2)。研究结果可为低压ZnO基压敏电阻的制备提供新的备选材料。 展开更多
关键词 ge ZnBiMnO压敏陶瓷 显微结构 压敏性能
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BC02佐剂增强老年小鼠水痘带状疱疹病毒gE蛋白特异性免疫应答研究
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作者 李军丽 李效池 +4 位作者 都伟欣 魏家正 苏城 沈小兵 赵爱华 《中国病原生物学杂志》 北大核心 2025年第11期1393-1397,共5页
目的 评估BC02佐剂配伍gE蛋白在老年小鼠模型中的免疫效性能,为优化老年群体带状疱疹疫苗设计提供实验依据。方法 将青年(6~8周龄)和老年(13月龄)BALB/c小鼠随机分为PBS组、gE+AS01B组和gE+BC02组(n=6/组),间隔4周,经大腿肌肉注射免疫2... 目的 评估BC02佐剂配伍gE蛋白在老年小鼠模型中的免疫效性能,为优化老年群体带状疱疹疫苗设计提供实验依据。方法 将青年(6~8周龄)和老年(13月龄)BALB/c小鼠随机分为PBS组、gE+AS01B组和gE+BC02组(n=6/组),间隔4周,经大腿肌肉注射免疫2次(间隔4周)疫苗。采用ELISA检测血清gE特异性IgG及其亚类抗体水平,ELISpot分析脾淋巴细胞IFN-γ、IL-2和IL-4分泌能力,流式细胞术检测CD4^(+)T细胞亚群(IFN-γ^(+)、IL-2^(+)、IL-4^(+)、IL-17+)及记忆T细胞(IFN-γ^(+)、IL-2^(+))比例。结果 gE+BC02组在青年和老年小鼠中均诱导了显著升高的gE特异性IgG、IgG1和IgG2a抗体,且抗体水平无年龄差异。细胞免疫应答方面,老年小鼠中,gE+AS01B组诱导的IFN-γ^(+)CD4^(+)(0.188±0.08 vs 0.086±0.06)和IL-2^(+)CD4^(+)(0.448±0.07 vs 0.338±0.07)T细胞比例为gE+BC02疫苗的2.19和1.33倍;而青年小鼠gE+BC02组IL-17+CD4^(+)(0.144±0.03 vs 0.092±0.023)T细胞比例则为gE+AS01B组的1.57倍。记忆T细胞应答分析显示,gE+BC02组老年小鼠IFN-γ^(+)和IL-2^(+)记忆T细胞比例较青年组显著降低53.94%(0.456±0.14 vs 0.99±0.37)和41.83%(0.356±0.12 vs 0.612±0.24),其余无显著性差异。结论 BC02佐剂可有效激活老年小鼠的体液免疫应答,但其诱导的Th1型细胞免疫应答稍弱于AS01B佐剂,且均存在年龄相关差异。本研究为开发适合老年人群的带状疱疹疫苗提供了重要实验依据,提示未来可通过优化BC02佐剂配方来增强Th1型免疫应答。 展开更多
关键词 BC02佐剂 水痘带状疱疹病毒 ge蛋白 老年小鼠 免疫应答
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猪伪狂犬病病毒gE基因遗传变异及密码子使用偏好性分析
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作者 陈志安 章蓓雯 +9 位作者 何敏嘉 陈美椿 翁成桢 黄欣欣 李鸿喜 曾仲文 陈宝良 邱龙新 陈洪博 李晓冰 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第7期3264-3275,共12页
【目的】了解国内猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)的流行现状、流行毒株的遗传情况以及PRV gE基因的密码子使用偏好性和影响因素。【方法】本研究针对2019—2023年中国分离到的106条PRV gE基因序列,利用Mega 7.0软件构... 【目的】了解国内猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)的流行现状、流行毒株的遗传情况以及PRV gE基因的密码子使用偏好性和影响因素。【方法】本研究针对2019—2023年中国分离到的106条PRV gE基因序列,利用Mega 7.0软件构建系统发育树,通过Launch DnaSP 6.0软件进行基因选择压力和基因流分析,采用CodonW 1.4.2和SPSS 27.0.1软件进行密码子分析。【结果】遗传进化分析结果表明,国内流行的PRV毒株为基因Ⅱ型,可进一步分为基因型2.1和基因型2.2。基因流分析显示,基因Ⅱ型中基因型2.1和2.2核苷酸多样性(Pi)分别为0.006和0.002;种群间遗传分化系数(Fst)为0.381,同义替换率(Ks)和基因流量化指标(Z)分别为1.353和6.637。基因选择压力分析显示,基因Ⅱ型中基因型2.1和2.2的非同义突变与同义突变比值(dN/dS)分别为1.808和1.362。密码子碱基分析结果表明,基因Ⅱ型的2个亚型中,GC3含量均>50%,基因型2.1和2.2的不同基因编码区有效密码子数(ENC)值分别为30.04和30.06。密码子使用偏好性分析显示,基因型2.1和2.2的相关系数分别为0.115和0.173。相对同义密码子使用度(RSCU)分析显示,基因型2.1和2.2中高表达的密码子第3位均为G/C碱基,低表达的密码子第3位主要为A/U碱基;共25个密码子的RSCU>1,为优先使用密码子,其中13个具有高GC含量,16个以碱基C结尾。【结论】国内PRV流行株以基因Ⅱ型为主,其具有独特的碱基组成,GC含量较高、AU含量相对较低,表现出较低的偏好性,密码子使用受突变压力与自然选择的双重作用,其中自然选择起主导性作用。研究结果为国内猪伪狂犬病的流行趋势研判及防控策略制定提供了科学依据与技术支撑。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒(PRV) ge基因 遗传多样性 密码子 偏好性
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助剂In引入对Ge/SiO_(2)催化剂丙烷脱氢性能的影响
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作者 张焕玲 马会霞 +4 位作者 周峰 赵成浩 祝晓琳 王国玮 李春义 《化工进展》 北大核心 2025年第2期879-886,共8页
继Sn、Pb脱氢活性发现之后,同主族的Ge也被证实具有催化丙烷脱氢的能力。本文通过硅溶胶法将In物种引入Ge/SiO_(2)催化剂,考察了In物种以及In物种含量对Ge/SiO_(2)催化剂丙烷脱氢性能的影响,并辅以X射线衍射、X射线荧光光谱分析、N_(2)... 继Sn、Pb脱氢活性发现之后,同主族的Ge也被证实具有催化丙烷脱氢的能力。本文通过硅溶胶法将In物种引入Ge/SiO_(2)催化剂,考察了In物种以及In物种含量对Ge/SiO_(2)催化剂丙烷脱氢性能的影响,并辅以X射线衍射、X射线荧光光谱分析、N_(2)吸脱附、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、H_(2)程序升温还原等表征方法对其优化原理进行了探讨。研究结果表明,助剂In引入后可生成在反应条件下稳定存在的In_(2)(Ge_(2)O_(7)),其几何效应削弱了Ge物种的还原与烧结。In物种引入不仅可减缓Ge/SiO_(2)催化剂单次反应的失活速率,也可削弱多次反应-再生过程中催化剂的不可逆失活。引入6%(质量分数)的In物种后,Ge/SiO_(2)催化剂的失活速率参数由0.044h^(-1)降为0.019h^(-1),氧化再生后催化剂初始活性也由下降22.3%削弱为仅下降7.1%。 展开更多
关键词 ge/SiO_(2)催化剂 稳定性 几何效应 丙烷脱氢 硅溶胶法
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四川乌斯河铅锌矿床成矿流体特征及Ge富集物理化学条件
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作者 孙世强 陈翠华 +6 位作者 赖翔 辜鹰 赵文皓 张海军 马天祺 陈宵杰 宋志娇 《现代地质》 北大核心 2025年第4期931-946,共16页
乌斯河大型铅锌矿床是川滇黔成矿带内典型的富锗(Ge)铅锌矿床,前人对其成矿流体特征及Ge的赋存状态、替代机制的研究有了深入的认识,但影响Ge富集的关键物理化学条件还不明确,限制了对Ge的富集机制的理解。为综合研究该矿床成矿流体与G... 乌斯河大型铅锌矿床是川滇黔成矿带内典型的富锗(Ge)铅锌矿床,前人对其成矿流体特征及Ge的赋存状态、替代机制的研究有了深入的认识,但影响Ge富集的关键物理化学条件还不明确,限制了对Ge的富集机制的理解。为综合研究该矿床成矿流体与Ge的富集条件,进行了岩矿学分析、LA-ICP-MS测试、流体包裹体显微测温分析。认为该矿床中发育两个阶段的闪锌矿,LA-ICP-MS测试结果显示第Ⅰ阶段闪锌矿中Ge含量(均值为221.0×10^(-6))高于第Ⅱ阶段(均值为72.9×10^(-6))。流体包裹体显微测温显示热液期各个阶段均一温度平均值分别为220℃、180℃,pH值相差不大,平均盐度w(NaCl_(eq))分别为8.0%、5.9%,成矿压力分别为43×10^(5)~283×10^(5)Pa、120×10^(5)~236×10^(5)Pa。综合Ge的富集规律、赋存方式和成矿流体特征,结合热力学相图计算,得出第Ⅰ阶段闪锌矿中Ge的富集条件为:logf_(o_(2))≤-40.40,-15.75≤logf_(s_(2))≤-4.71,log[Zn]≥-14.36,log[Ge]≥-26.44;第Ⅱ阶段闪锌矿中Ge的富集条件为:logf_(o_(2))≤-44.28,-18.64≤logf_(s_(2))≤-5.78,log[Zn]≥-14.84,log[Ge]≥-28.19。研究认为硫逸度、氧逸度与离子活度是影响Ge富集的关键物理化学条件,并且高硫逸度和低氧逸度有利于Ge的富集,而离子活度是影响两阶段闪锌矿差异性富集Ge的主要原因。研究结果丰富了富Ge铅锌矿床的成矿理论,为Ge资源的勘探和综合利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 铅锌矿床 ge 富集条件 成矿流体特征 热力学相图
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猪伪狂犬病病毒gE蛋白单克隆抗体的制备、表位鉴定及初步应用
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作者 俞机敏 刘宏扬 +4 位作者 刘云飞 王尚辉 宋厚辉 张朝霞 翁长江 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第8期832-838,共7页
为制备猪伪狂犬病病毒(PRV)gE糖蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究将PRV JM株gE蛋白主要抗原表位区域(aa52~aa238)的基因序列经密码子优化后由公司合成后克隆于pET-32a载体中构建重组表达质粒pET-32a-gE,经原核表达及纯化获得重组gE蛋白(rg... 为制备猪伪狂犬病病毒(PRV)gE糖蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究将PRV JM株gE蛋白主要抗原表位区域(aa52~aa238)的基因序列经密码子优化后由公司合成后克隆于pET-32a载体中构建重组表达质粒pET-32a-gE,经原核表达及纯化获得重组gE蛋白(rgE),采用SDS-PAGE鉴定rgE的表达及纯化效果,并经BCA法测定rgE的浓度。将其免疫BALB/c小鼠。取3次免疫小鼠的脾脏制备脾细胞,与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)融合。通过ELISA筛选杂交瘤细胞株,经western blot和间接免疫荧光试验(IFA)鉴定MAb的反应性,利用MAb亚类鉴定试剂盒检测其重链和轻链类型。以截短的gE合成多肽作为抗原,采用间接ELISA方法鉴定MAb识别的抗原表位,并利用MAb通过western blot和IFA鉴定PRV野毒株JM及gE基因缺失株PRV JMΔgE/TK中gE蛋白的表达水平。结果显示,经间接ELISA方法筛选到1株稳定分泌gE蛋白的单克隆细胞株,命名为4C6B。Western blot和IFA均表明本研究筛选的MAb能够特异性识别PRV感染PK-15细胞中表达的gE蛋白;亚类鉴定结果显示MAb重链为IgM型,轻链为κ链。间接ELISA结果显示MAb能够识别gE蛋白中的一个线性B细胞表位131ACHPDLVLGRACVPEAPEMG^(150)。利用制备的MAb腹水进行PRV野毒和gE基因缺失株的鉴定,结果显示该MAb能够有效鉴别PRV JM野毒株与gE缺失株。本研究制备的PRV gE蛋白的4C6B MAb可以用于特异性鉴别PRV JM野毒株和gE基因缺失株,同时也可以为PRV检测方法的建立、PRV基因缺失疫苗的构建以及gE蛋白的生物学功能研究提供生物材料。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 单克隆抗体 ge蛋白 表位鉴定
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^(68)Ge放射源活度均匀性检测装置非线性校正
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作者 魏万波 顾民 +4 位作者 朱辉 曾国强 姚向豫 何黎 严磊 《核电子学与探测技术》 北大核心 2025年第2期267-273,共7页
^(68)Ge是一种常用于核医学的放射性同位素源,其主要作用是在单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和正电子发射断层扫描(PET)等成像技术中进行校正。本文针对^(68)Ge放射源活度的均匀性设计了一套检测装置,利用Geant4模拟工具,对装置的非... ^(68)Ge是一种常用于核医学的放射性同位素源,其主要作用是在单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和正电子发射断层扫描(PET)等成像技术中进行校正。本文针对^(68)Ge放射源活度的均匀性设计了一套检测装置,利用Geant4模拟工具,对装置的非线性校正问题进行研究。首先,构建了包含^(68)Ge放射源、钨屏蔽体、CsI(Tl)-SiPM探测器等组件的仿真模型。其次,分析了不同探测距离和准直孔厚度对探测器探测效率的影响,进而确定了最佳参数。最后,通过比较不同探测器的探测效率,建立了非线性校正函数,实现了对探测器探测效率的非线性校正,从而提高了活度均匀性检测装置的测量精度。本研究为活度均匀性检测装置的设计与校正提供了理论依据和参考。 展开更多
关键词 ^(68)ge放射源 检测装置 非线性校正 仿真设计
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Ge-ZSM-5分子筛膜微结构调控及其对乙二醇溶液的脱水性能
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作者 魏海琴 杨璐 +2 位作者 王晓东 高志华 黄伟 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第3期640-650,共11页
在多孔α-Al_(2)O_(3)载体上,原位水热生长Ge-ZSM-5分子筛膜,并以其为分离膜使乙二醇溶液脱水。通过改变铝源NaAlO_(2)和锗源Ge(OC_(2)H_(5))_(4)在合成液中的含量及晶化时间实现对膜的微结构和分离性能的调控。采用SEM、EDS、XRD和N_(2... 在多孔α-Al_(2)O_(3)载体上,原位水热生长Ge-ZSM-5分子筛膜,并以其为分离膜使乙二醇溶液脱水。通过改变铝源NaAlO_(2)和锗源Ge(OC_(2)H_(5))_(4)在合成液中的含量及晶化时间实现对膜的微结构和分离性能的调控。采用SEM、EDS、XRD和N_(2)单组分渗透等手段表征Ge-ZSM-5分子筛膜。结果表明:采用乙氧基锗、二氧化硅、四丙基氢氧化铵、水、偏铝酸钠按摩尔比为Y∶300∶15∶7461∶X(Y=2、3、6,X=2、3、6)的合成液制备系列Ge-ZSM-5分子筛膜样品中,Al比Ge更快地进入分子筛的骨架,并抑制Ge的进入;合成液中Al含量增加,则膜的厚度减小,致密性和分离性能均先增加后降低。合成液中Ge含量增加或晶化时间延长,均使得膜的厚度增大,致密性和分离性能优化。渗透汽化实验结果表明,较低的操作温度(30~70℃)有利于水的选择性透过;在温度30℃下,当乙二醇溶液中水质量分数为1%时,MAl/Ge/Si-3-6-24分子筛膜作为分离膜,总渗透通量为23.70 g/(m^(2)·h),分离因子可达1825.91,并且膜的分离性能在渗透汽化进行的60 h内基本不变,膜的稳定性良好,该分子筛膜对乙二醇溶液脱水具备一定的应用潜力。 展开更多
关键词 ge-ZSM-5分子筛膜 微结构 偏铝酸钠 乙二醇溶液 脱水 渗透汽化
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L-半胱氨酸盐对饼干中MCPDEs和GEs的抑制及产品品质提升
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作者 赵利平 苗保军 +2 位作者 胡文娜 张甜甜 刘国琴 《现代食品科技》 北大核心 2025年第1期292-299,共8页
酥性饼干是一种备受广大消费者喜爱的焙烤食品,但近年来的研究发现酥性饼干中广泛存在热加工伴生化学危害物氯丙醇酯(MCPDEs)和缩水甘油酯(GEs),其在人体中分解后产生的氯丙醇和缩水甘油分别是2B级和2A级致癌物,对人体健康存在极大潜在... 酥性饼干是一种备受广大消费者喜爱的焙烤食品,但近年来的研究发现酥性饼干中广泛存在热加工伴生化学危害物氯丙醇酯(MCPDEs)和缩水甘油酯(GEs),其在人体中分解后产生的氯丙醇和缩水甘油分别是2B级和2A级致癌物,对人体健康存在极大潜在威胁。该研究选择食品中常用的面包改良营养剂L-半胱氨酸盐作为抑制酥性饼干中MCPDEs和GEs形成的添加剂。研究表明,L-半胱氨酸盐的添加可以有效降低酥性饼干中3-MCPDEs、2-MCPDEs和GEs的含量,其抑制效率随着添加量的增加而增大,当质量分数为0.08%时,对酥性饼干中3-MCPDEs、2-MCPDEs和GEs的抑制效率分别为35.89%、33.97%和30.98%,表现出比TBHQ更高的抑制效率。同时发现,添加L-半胱氨酸盐后,酥性饼干的抗氧化活性增强、表面亮度提高、酥脆性增加。此外,L-半胱氨酸盐的添加可以降低酥性饼干中不良挥发性风味物质醛类、酮类、酸类、烷烃类、烯烃类的含量,而可以提高酯类、芳香烃类、吡嗪类风味物质的含量。该研究为开发热加工低伴生化学危害物的烘焙类食品提供了新思路。 展开更多
关键词 酥性饼干 L-半胱氨酸盐盐酸盐 MCPDEs ges 品质变化
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牛传染性鼻气管炎病毒gE和gB基因荧光定量PCR检测方法的建立
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作者 王慧荣 刘艺 +4 位作者 刘文俊 杨丽华 董春光 韩文儒 武守艳 《动物医学进展》 北大核心 2025年第5期74-79,共6页
为了检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),根据IBRV gE和gB基因保守序列分别设计一对特异性引物,构建重组质粒作为标准品,经优化反应体系和反应条件建立了IBRV gE和gB基因的SYBR GreenⅡ荧光定量PCR检测方法。以建立的荧光定量PCR方法检测... 为了检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),根据IBRV gE和gB基因保守序列分别设计一对特异性引物,构建重组质粒作为标准品,经优化反应体系和反应条件建立了IBRV gE和gB基因的SYBR GreenⅡ荧光定量PCR检测方法。以建立的荧光定量PCR方法检测重组质粒标准品pUC57-gE、pUC57-gB,结果显示浓度在10^(8)~10^(4)拷贝/μL时与Ct值有良好的线性关系,线性相关系数R2分别为0.997、0.996;该方法对重组质粒标准品pUC57-gE、pUC57-gB的最低检测限分别为4.74×10^(2)拷贝/μL、2.60×10^(2)拷贝/μL,敏感性较高;利用该方法检测IBRV、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、伪狂犬病病毒(PRV)、牛冠状病毒(BCoV)、巴氏杆菌、大肠埃希氏菌,只有IBRV检测为阳性,说明该方法特异性强;重复性试验结果显示批内、批间变异系数均低于1.5%,稳定性高。利用该方法和荧光定量PCR试剂盒分别对58份牛鼻拭子样品进行检测,结果显示两种方法符合率达98.3%。该方法具有强稳定性和高敏感性的特点,能为IBRV的检测和鉴别IBRV野毒株与gE基因缺失苗株提供技术支撑。 展开更多
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 荧光定量PCR gB和ge基因 检测
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面向后摩尔Ge-CMOS制造的超薄高介电常数LaLuO_(3)栅介质工艺研究
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作者 唐晓雨 刘玉杰 花涛 《物理学报》 北大核心 2025年第9期277-283,共7页
Ⅳ族元素锗材料由于具有电子和空穴迁移率高、禁带宽度小、与硅工艺相兼容等优势,在低功耗高迁移率场效应晶体管领域具有广泛的应用潜力,相应的Ge基金属-氧化物-半导体场效应晶体管(MOSFET)技术成为延续摩尔(more Moore)和超越摩尔(more... Ⅳ族元素锗材料由于具有电子和空穴迁移率高、禁带宽度小、与硅工艺相兼容等优势,在低功耗高迁移率场效应晶体管领域具有广泛的应用潜力,相应的Ge基金属-氧化物-半导体场效应晶体管(MOSFET)技术成为延续摩尔(more Moore)和超越摩尔(more than Moore)技术领域的前沿研究热点.面向高迁移率的Ge基晶体管制备,高质量栅极氧化物工艺是关键.而高介电常数的Ge基栅极氧化物可以在提高栅控能力的同时,有效降低器件栅极漏电,提升器件的性能.稀土系氧化物LaLuO_(3)介电常数较高,并且晶化温度高,是制备Ge基MOSFET栅介质的优选方案.本文通过磁控溅射技术制备Ge基氧化物LaLuO_(3)介质,并系统研究了退火工艺的气体种类、压强等氛围条件对Ge MOS栅电容特性的影响,揭示了常压氧气氛围退火可以改善器件栅电容迟滞现象,但存在栅界面层厚度增大的问题;通过进一步发展基于高压低氧含量(0.1%O_(2))气体氛围退火技术,在修复LaLuO_(3)/Ge界面缺陷并减少氧空位产生的同时,实现了极低的等效氧化层厚度(1.8 nm),相应的LaLuO_(3)/Ge MOS结构电容-电压曲线迟滞仅为40 mV,为Ge MOSFET提供了高性能LaLuO_(3)/Ge栅极工艺方案. 展开更多
关键词 ge 基金属-氧化物-半导体场效应晶体管 栅极结构工艺 稀土氧化物 高介电常数
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GenAI赋能语言服务:潜力、挑战与未来发展趋势 被引量:2
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作者 冯正斌 徐瑶 《外语学刊》 北大核心 2025年第5期68-74,共7页
随着人工智能技术的迅猛发展,生成式人工智能(GenAI)作为一种新质生产力,极大拓展了语言服务的边界和应用场景,改变了传统的语言服务方式和产业结构。本文首先阐释生成式人工智能的核心概念、技术基础及其最新应用进展,随后深入探讨该... 随着人工智能技术的迅猛发展,生成式人工智能(GenAI)作为一种新质生产力,极大拓展了语言服务的边界和应用场景,改变了传统的语言服务方式和产业结构。本文首先阐释生成式人工智能的核心概念、技术基础及其最新应用进展,随后深入探讨该技术对语言服务业形态重构、生产方式再造、产业链重塑和全球市场开拓等方面的影响。研究发现,生成式人工智能不仅大幅提升了语言服务的效率和质量,还在创新服务模式和业务形态方面发挥了重要作用,极大地释放了市场潜力。同时,技术的广泛应用也对行业发展带来前所未有的挑战,包括人才培养、数据安全和伦理问题等。为应对挑战,本文提出相应的对策建议,以期推动生成式人工智能在语言服务行业的可持续发展,为行业智能化转型提供参考镜鉴。 展开更多
关键词 生成式人工智能 语言服务行业 新质生产力 产业转型 挑战与对策
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Bi3+掺杂K4(Sr,Ca)Ge3O9窄带荧光粉的发光性能调控研究
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作者 温润祺 张晨曦 +3 位作者 勾庆东 余美东 刘建蒂 孙心瑗 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2025年第6期10-16,共7页
采用高温固相法制备了K4SrGe3O9:xBi3+(0≤x≤0.01)与K4Sr(1-y)CayGe3O9:0.002Bi3+(0≤y≤1)系列荧光粉,并通过X射线衍射、荧光光谱、荧光衰减曲线及X射线激发发射光谱等手段,对荧光粉的结构与发光性能进行了研究。结果表明,K4SrGe3O9:x... 采用高温固相法制备了K4SrGe3O9:xBi3+(0≤x≤0.01)与K4Sr(1-y)CayGe3O9:0.002Bi3+(0≤y≤1)系列荧光粉,并通过X射线衍射、荧光光谱、荧光衰减曲线及X射线激发发射光谱等手段,对荧光粉的结构与发光性能进行了研究。结果表明,K4SrGe3O9:xBi3+荧光粉在313 nm激发下,最佳掺杂浓度为x=0.002,发射峰位位于363 nm,得到相应半高宽为45 nm的窄带发射峰,荧光衰减时间为540 ns。在此基础上,通过Ca2+逐渐替代Sr2+制备了K4Sr(1-y)CayGe3O9:0.002Bi3+系列荧光粉。在此替换下,由于替换后样品的晶体收缩效应,XRD衍射峰主峰峰位向高角度偏移0.46°,同时观察到因替代的局域对称性破坏以及不完全替代的成分起伏,导致替代后发射峰半高峰宽变宽(约为48 nm)。通过对结构的探讨,本实验研究再一次确认窄带发光对高对称性结构的需求。本研究成果对未来在高对称性结构晶体中掺杂制备窄带发光荧光粉提供了实验研究基础与科学依据。 展开更多
关键词 Bi3+掺杂 K4(Sr Ca)ge3O9 窄带发光 高对称晶体结构 LED
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猪伪狂犬病病毒gE蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体制备
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作者 李健楠 刘清艳 +8 位作者 王娟 邢燕茹 陈荣琳 高硕磊 祝宇翔 杨静怡 祝军 孙英峰 于海 《畜牧与饲料科学》 2025年第4期7-15,共9页
[目的]研究猪伪狂犬病病毒gE蛋白的免疫原性,并制备鼠源多克隆抗体。[方法]利用生物信息学软件对猪伪狂犬病病毒gE蛋白进行分析(包括酶切位点、跨膜区域、信号肽、蛋白质物理性质、抗原指数),筛选易于表达的基因片段。通过PCR扩增并测... [目的]研究猪伪狂犬病病毒gE蛋白的免疫原性,并制备鼠源多克隆抗体。[方法]利用生物信息学软件对猪伪狂犬病病毒gE蛋白进行分析(包括酶切位点、跨膜区域、信号肽、蛋白质物理性质、抗原指数),筛选易于表达的基因片段。通过PCR扩增并测序验证后,构建pCold-I-gE重组质粒。将该质粒转化至BL21感受态细胞中,获得重组表达菌。经IPTG诱导表达后,对重组蛋白进行可溶性分析、鉴定及纯化。以纯化的重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体,并通过间接ELISA、Western blot和IFA方法检测抗体效价、与重组蛋白的反应性及对病毒感染细胞中天然蛋白的特异性结合能力。[结果]诱导后的重组表达菌在26.4 kDa处出现预期目的条带;重组蛋白主要以包涵体形式表达,可与猪伪狂犬病病毒阳性血清中特异性抗体结合,纯化后条带单一。IFA试验证实,制备的多克隆抗体能特异性识别PRV感染PK-15细胞中的gE蛋白。抗体效价高达1∶102400。[结论]猪伪狂犬病病毒gE蛋白成功表达,具有良好的免疫原性,制备的鼠源多克隆抗体效价较高、特异性较好。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 ge蛋白 生物信息学 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体
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电动调节阀在^(76)Ge同位素工艺中的应用及控制优化 被引量:1
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作者 焦振华 《铀矿冶》 2025年第2期109-118,共10页
在^(76)Ge同位素生产工艺中,电动调节阀是通过DCS(Distributed Control System)的PID模块来控制,从而实现级联管线内部压力的自动调节;但当工艺系统出现较大压力波动时,现有的电动调节阀控制方法,无法达到最优的控制效果,导致被控工艺... 在^(76)Ge同位素生产工艺中,电动调节阀是通过DCS(Distributed Control System)的PID模块来控制,从而实现级联管线内部压力的自动调节;但当工艺系统出现较大压力波动时,现有的电动调节阀控制方法,无法达到最优的控制效果,导致被控工艺压力超出运行安全限值,对工艺系统的安全稳定运行产生了严重不良影响。本研究针对目前电动调节阀在压力异常情况下控制性能较弱问题,提出了对电动调节阀的DCS控制组态程序进行优化的控制方案。实际运行表明,优化后的控制程序避免了异常情况下工艺压力出现较大波动的现象,有力地保障了^(76)Ge同位素生产线的安全平稳运行。 展开更多
关键词 ^(76)ge同位素 电动调节阀 DCS PID 组态程序
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新疆地区某猪场猪伪狂犬gE基因的检测与分析
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作者 刘淑华 刘祥杰 +5 位作者 陈鑫 梁樊鑫 候梦哲 高瑞环 姚彬 李莲瑞 《塔里木大学学报》 2025年第2期1-7,共7页
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的一种高度接触性猪传染病,该病能引起仔猪死亡和怀孕母猪流产等,给养殖业带来巨大的经济损失。除了典型的临床症状,PRV还可以引起猪群免疫抑制,导致继发感染,增加治疗费用,同时使猪只摄食量与饲料... 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的一种高度接触性猪传染病,该病能引起仔猪死亡和怀孕母猪流产等,给养殖业带来巨大的经济损失。除了典型的临床症状,PRV还可以引起猪群免疫抑制,导致继发感染,增加治疗费用,同时使猪只摄食量与饲料报酬下降,饲料损耗增加,上市延迟。为了减少新疆地区养猪业的损失,本试验围绕猪伪狂犬病毒的检测开展研究,为猪伪狂犬病的防控提供基础数据。采集新疆地区某猪场病死哺乳仔猪和保育仔猪的脑、肺脏、淋巴结等组织病料,提取总DNA,参考国家标准GB/T 18641—2018《伪狂犬病诊断方法》,设计扩增猪伪狂犬gE基因的引物,采用gE的国标引物对病料中伪狂犬的gE基因进行鉴定,扩增产物大小为368 bp,克隆鉴定后测序,序列分析表明该PRV-gE基因序列与国外的PRV-gE基因序列的同源性为97.7%~97.9%,与国内的PRV-gE基因序列的同源性为99.4%~99.9%,说明该PRV-gE基因序列的伪狂犬毒株为中国流行毒株,本研究为伪狂犬病的净化和疫苗的选择提供参考。 展开更多
关键词 伪狂犬 ge 基因序列分析
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牛疱疹病毒1型gE蛋白的生物信息学分析
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作者 姜娓娓 由皓月 +3 位作者 姜伟 孙圣福 李瑞丽 郭明佳 《中国动物检疫》 2025年第10期120-128,共9页
为解析牛疱疹病毒1型(bovine herpesvirus type 1,BoHV-1)gE蛋白的结构特征与功能,为开发新型疫苗、诊断方法及阐明病毒免疫逃逸机制提供理论依据,采用生物信息学方法,对BoHV-1 gE蛋白的分子特性进行系统分析。通过生物信息学工具,对该... 为解析牛疱疹病毒1型(bovine herpesvirus type 1,BoHV-1)gE蛋白的结构特征与功能,为开发新型疫苗、诊断方法及阐明病毒免疫逃逸机制提供理论依据,采用生物信息学方法,对BoHV-1 gE蛋白的分子特性进行系统分析。通过生物信息学工具,对该蛋白的理化性质、亲疏水特性、功能结构域、二级结构及空间构象等关键特征进行预测分析。结果显示:gE蛋白由710个氨基酸构成,分子质量为76.5 kDa;该蛋白具有显著的不稳定性,属于典型的易降解蛋白,呈现中等热稳定性与弱亲水性特征;此蛋白是一类Ⅰ型跨膜蛋白且具备典型的柔性特征,无规则卷曲和β折叠占比较高,分别为65.04%和19.13%,整体结构较为松散;gE蛋白最可能定位于内质网膜系统,经翻译后修饰位点预测,其氨基酸序列中共存在57个可能发生磷酸化修饰的潜在位点。结果表明,BoHV-1 gE蛋白定位于内质网、结构松散且具有高度不稳定性与易水解特性,存在丰富的潜在磷酸化修饰位点。研究结果为深入揭示gE蛋白在BoHV-1感染周期中的生物学功能,系统探究其生物学特性及分子作用机制奠定了基础,明确了后续相关研究的重点与方向。 展开更多
关键词 牛疱疹病毒1型 ge蛋白 生物信息学
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伪狂犬病病毒gE基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立
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作者 邓鑫 魏博文 +7 位作者 彭文婧 颜其贵 赵勤 黄小波 文翼平 杜森焱 曹三杰 伍锐 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第3期69-74,共6页
本研究通过比对伪狂犬病病毒变异株与经典株的gE基因,选择其保守区域设计了1对特异性引物,建立了一种快速检测猪伪狂犬病病毒的荧光定量PCR检测方法。结果表明,所建立的gE基因荧光定量PCR检测方法重复性好,批内和批间的变异系数分别为0.... 本研究通过比对伪狂犬病病毒变异株与经典株的gE基因,选择其保守区域设计了1对特异性引物,建立了一种快速检测猪伪狂犬病病毒的荧光定量PCR检测方法。结果表明,所建立的gE基因荧光定量PCR检测方法重复性好,批内和批间的变异系数分别为0.62%~1.30%和0.47%~1.36%;此方法对日本乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒以及伪狂犬疫苗毒株均无扩增反应,特异性强;敏感性实验表明此方法能检测到的最低模板拷贝浓度为100拷贝/μL,比普通PCR敏感性高100倍。对76份临床样本同时进行荧光定量PCR与普通PCR反应,其中荧光定量PCR检测阳性率为42.11%(32份),普通PCR检测阳性率为36.84%(28份),两种方法的符合率为95%;对其中4份荧光定量PCR检测为阳性但普通PCR检测为阴性的PCR扩增产物进行测序,结果均为gE目的基因片段。因此,本研究建立的gE基因荧光定量PCR检测方法快速、准确,能够用于伪狂犬野毒感染和疫苗免疫的鉴别诊断。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 ge基因 SYBR GreenⅠ 荧光定量PCR
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