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X射线衍射-红外光谱-扫描电镜表征超声辅助合成GdPO4:Ce:Tb纳米材料形貌及光学性质 被引量:3
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作者 南雪娇 余晓平 +2 位作者 郭金玲 郭亚飞 邓天龙 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-9,共9页
超声辅助方法是制备纳米材料的有效手段,可提高纳米材料的磁学、光学等特殊性能。本文在不同pH条件下超声辅助合成GdPO4:Ce:Tb三元体系荧光粉,采用X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电子显微镜及光致发光荧光光谱分... 超声辅助方法是制备纳米材料的有效手段,可提高纳米材料的磁学、光学等特殊性能。本文在不同pH条件下超声辅助合成GdPO4:Ce:Tb三元体系荧光粉,采用X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电子显微镜及光致发光荧光光谱分析方法对样品进行了表征。结果表明:1样品仅在pH=1时,才能生成规则的15nm×104nm六方晶系纳米棒状正磷酸盐绿色荧光粉,晶体优先选择(102)及(200)晶面生长;pH〈1无法得到样品;pH〉1为颗粒状的正磷酸盐绿色荧光粉。2Gd、Ce、Tb三元体系中Ce3+离子能量较高的5d组态将能量传递给Gd3+离子,而Gd3+离子的跃迁发射与Tb3+离子的吸收峰有较大的光谱重叠,故传递途经是Ce3+→Gd3+→Tb3+;少量Ce3+的引入可提高以GdPO4基质发光材料的发光强度,此为开发稀土材料提供了理论指导。 展开更多
关键词 gdpo4:Ce:Tb纳米材料 光学性质 X射线粉末衍射 傅里叶变换红外光谱 扫描电镜 透射电子显微镜
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Dy^3+/Y^3+掺杂GdPO4玻璃陶瓷的制备及性能研究
2
作者 张宇琛 郭磊 +2 位作者 胡成武 李艳艳 颜正 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期39-44,共6页
以Na2CO3、Al2O3、SiO2、NaF、GdF、DyF、YF、(HN3)2HPO4为原料,利用熔融急冷法制备了GdPO4玻璃陶瓷以及Y^3+、Dy^3+、Y^3+/Dy^3+掺杂的GdPO4玻璃陶瓷,通过DSC、XRD、SEM、紫外可见光度计等研究了玻璃陶瓷的制备工艺、相成分、微观结构... 以Na2CO3、Al2O3、SiO2、NaF、GdF、DyF、YF、(HN3)2HPO4为原料,利用熔融急冷法制备了GdPO4玻璃陶瓷以及Y^3+、Dy^3+、Y^3+/Dy^3+掺杂的GdPO4玻璃陶瓷,通过DSC、XRD、SEM、紫外可见光度计等研究了玻璃陶瓷的制备工艺、相成分、微观结构和透光性。结果表明:确定的热处理规程为570℃核化2h再670℃晶化2h,得到的玻璃陶瓷外观透明、成型良好,在玻璃基体中有明显的微晶。在GdPO4中掺杂稀土有利于微晶从玻璃基体中析出,其中Dy^3+掺杂GdPO4玻璃陶瓷中的微晶尺寸最大。所有的玻璃陶瓷在可见光区具有高透过性,Dy^3+掺杂的GdPO4玻璃陶瓷的可见光区透光率低于其他样品。 展开更多
关键词 玻璃陶瓷 gdpo4 掺杂 析晶行为 透光性
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SiCw掺杂GdPO4的相组成和断裂韧性 被引量:3
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作者 郭磊 李广 《现代技术陶瓷》 CAS 2020年第3期186-194,共9页
GdPO4是一种极具应用潜力的热障涂层材料,但其断裂韧性有待进一步提升。本文在GdPO4中掺杂SiCw,研究了二者的高温相容性以及反应产物相组成,探究了SiCw掺杂量对断裂韧性的影响。研究结果表明,掺杂有SiCw的GdPO4在高温下发生两相反应:SiC... GdPO4是一种极具应用潜力的热障涂层材料,但其断裂韧性有待进一步提升。本文在GdPO4中掺杂SiCw,研究了二者的高温相容性以及反应产物相组成,探究了SiCw掺杂量对断裂韧性的影响。研究结果表明,掺杂有SiCw的GdPO4在高温下发生两相反应:SiCw掺杂量为10 mol%时,反应产物为Gd9.33(SiO4)6O2和SiO2;掺杂量为20 mol%时,反应产物为SiO2、Gd2Si2O7和Gd9.33(SiO4)6O2;更高掺杂量(30 mol%)时,反应产物基本为Gd2Si2O7。反应形成的新相对GdPO4有较明显的增韧作用。当SiCw掺杂10 mol%时,复合材料的断裂韧性比纯GdPO4提高20%左右,达到1.37 MPa•m^1/2±0.1 MPa•m^1/2。韧化机理在于新形成的第二相有助于降低裂纹尖端扩展驱动力且产生细晶强化。此外,反应形成的Gd9.33(SiO4)6O2具有较低的热导率,有利于涂层材料的隔热性能。 展开更多
关键词 碳化硅晶须 磷酸钆 相组成 第二相 增韧机理
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GdPO_4∶Eu^(3+)和GdBO_3∶Eu^(3+)中“Gd-Eu”间的能量传递 被引量:12
4
作者 陈永虎 刘波 +1 位作者 施朝淑 Zimmerer G 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期429-433,共5页
利用同步辐射光源(德国HASYLAB实验室的SUPERLUMI实验站)对高温固相法制备的GdPO4∶Eu3+和GdBO3∶Eu3+的发射谱与激发谱进行了研究,并从量子剪裁的角度对“Gd3+-Eu3+”之间的能量传递作了讨论。在两种样品监测Eu3+红光发射的激发谱上,... 利用同步辐射光源(德国HASYLAB实验室的SUPERLUMI实验站)对高温固相法制备的GdPO4∶Eu3+和GdBO3∶Eu3+的发射谱与激发谱进行了研究,并从量子剪裁的角度对“Gd3+-Eu3+”之间的能量传递作了讨论。在两种样品监测Eu3+红光发射的激发谱上,都显著观察到了对应Gd3+离子4f-4f跃迁的谱线,说明从基质中Gd3+离子向掺杂的Eu3+离子之间存在非常有效的能量传递,这有利于量子剪裁的发生。在激发谱上还观察到了对应Eu3+-O2-电荷迁移态的宽激发带(180~270nm),而对应Gd3+离子8S7/2→6GJ跃迁的谱线(196nm,203nm)叠加在这个宽带之上,微弱可辨,这不利于Gd3+-Eu3+间交叉弛豫的能量传递过程,从而不利于量子剪裁的发生。结合Eu3+-O2-电荷迁移态位置变化的规律,提出了如何避开其干扰以增强量子剪裁效应的材料设计方案。 展开更多
关键词 发光材料 量子剪裁 真空紫外(VUV) 电荷迁移态(CTS) gdpo4∶Eu3+ GdBO3∶Eu3+ 稀土
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纳米GdPO_4:Eu^(3+)的制备、结构和发光特性 被引量:9
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作者 李艳红 洪广言 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期145-148,共4页
采用沉淀法,在不同pH值、EDTA二钠盐参加和不同温度等条件下制备出纳米GdPO4:Eu3+。利用X射线衍射,扫描电镜和荧光光谱等测试手段对制备的纳米GdPO4:Eu3+的结构,形貌和发光性能进行了研究。XRD和SEM研究结果表明:所有样品均为纯GdPO4相... 采用沉淀法,在不同pH值、EDTA二钠盐参加和不同温度等条件下制备出纳米GdPO4:Eu3+。利用X射线衍射,扫描电镜和荧光光谱等测试手段对制备的纳米GdPO4:Eu3+的结构,形貌和发光性能进行了研究。XRD和SEM研究结果表明:所有样品均为纯GdPO4相,纳米粒子的大小、形貌和晶面的发育与合成条件有关;发射光谱和激发光谱的研究结果表明:5D0-7FJ特征发射峰强度和激发光谱的强度随pH值和烧结温度的提高而增强,EDTA二钠盐参加合成的样品,由于在表面残留有机基团使发光强度降低。纳米粒子的猝灭浓度约为8%(摩尔分数,下同)。 展开更多
关键词 沉淀法 纳米gdpo4 EU^3+ 激发光谱 发射光谱 猝灭浓度
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纳米GdPO_4∶Eu^(3+)的合成和光谱特性 被引量:7
6
作者 李艳红 洪广言 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期587-591,共5页
采用EDTA二钠盐参加的共沉淀方法制备出纳米GdPO4∶Eu3+,利用X射线衍射,荧光光谱和电镜等测试手段对GdPO4∶Eu3+的相结构和发光性质进行了研究。XRD图谱结果表明700℃合成了纯的具有单斜晶系、独居石结构的纳米GdPO4∶Eu3+。根据Scherre... 采用EDTA二钠盐参加的共沉淀方法制备出纳米GdPO4∶Eu3+,利用X射线衍射,荧光光谱和电镜等测试手段对GdPO4∶Eu3+的相结构和发光性质进行了研究。XRD图谱结果表明700℃合成了纯的具有单斜晶系、独居石结构的纳米GdPO4∶Eu3+。根据Scherrer公式计算,700,800℃热处理后样品的一次颗粒度分别为18,40 nm左右。激发光谱和发射光谱的研究表明,电荷迁移态和Eu3+的特征发射峰的强度随GdPO4∶Eu3+纳米粒子的增大而增强。在较小的纳米粒子中,存在结构扭曲的现象,315 nm激发下的发射光谱研究表明,Gd3+和Eu3+具有较好的能量传递。 展开更多
关键词 共沉淀方法 纳米gdpo4:Eu^3+ 激发光谱 发射光谱 能量传递
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Na_2GdPO_4F_2:Tb^(3+)绿色荧光粉阴极射线发光研究 被引量:3
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作者 李松波 赵文玉 +1 位作者 樊彬 安胜利 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1181-1184,共4页
通过高温固相法制备Na2GdPO4F2∶Tb3+绿色荧光粉,并利用X射线粉末衍射(XRD)和阴极射线光谱分别对其物相、阴极射线发光性能进行研究。结果表明,Tb3+作为绿色发光中心进入到Na2Gd2PO4F2的晶格中取代Gd3+的格位,在低电子束(0.5~5 kV)激发... 通过高温固相法制备Na2GdPO4F2∶Tb3+绿色荧光粉,并利用X射线粉末衍射(XRD)和阴极射线光谱分别对其物相、阴极射线发光性能进行研究。结果表明,Tb3+作为绿色发光中心进入到Na2Gd2PO4F2的晶格中取代Gd3+的格位,在低电子束(0.5~5 kV)激发下主要表现出Tb3+的特征跃迁(5D3,4→7FJ,J=6~2),其中以5D4→7F5跃迁(546 nm)为主。样品Na2Gd0.95Tb0.05PO4F2在阴极射线激发下的色坐标为(0.240 3,0.438 6)。随着电压、电流和掺杂量的增加,荧光粉的发光强度逐渐提高,其中,最佳的样品为Na2Gd0.9Tb0.1PO4F2。 展开更多
关键词 阴极射线发光 绿色荧光粉 Na2gdpo4F2:Tb3+
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荧光/顺磁性双功能CS/GdPO_4∶Tb微球的制备及性质 被引量:1
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作者 吴燕利 徐贤柱 +2 位作者 陈曦 熊丹丹 肖强 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第21期21124-21127,21132,共5页
用喷雾干燥法将GdPO4∶Tb纳米棒包裹在壳聚糖(CS)微球中,成功地制备了一种新颖的CS/GdPO4∶Tb复合物微球。利用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)等检测手段表征了产物的形貌和结... 用喷雾干燥法将GdPO4∶Tb纳米棒包裹在壳聚糖(CS)微球中,成功地制备了一种新颖的CS/GdPO4∶Tb复合物微球。利用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)等检测手段表征了产物的形貌和结构特征。分析表明,CS/GdPO4∶Tb微球呈鸟巢状,表面粗糙,其粒径约为5μm,其形貌与相同条件下得到的纯壳聚糖微球显著不同,这主要是由于GdPO4∶Tb纳米棒的骨架作用。磁性和荧光光谱的研究表明,该复合物同时具有良好的荧光性能和顺磁性,使其在生物医学领域具有潜在应用能力。 展开更多
关键词 CS/gdpo4∶Tb复合物 顺磁性 荧光 双功能微球
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GdPO_4:Eu纳米棒束的熔盐合成及其发光性能研究 被引量:1
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作者 刘成露 贾佩云 王芳 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S2期149-152,共4页
采用等摩尔硝酸钠硝酸钾作为反应介质,利用熔盐法制备了GdPO4:Eu纳米棒束。利用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、荧光光谱和荧光寿命等测试手段对GdPO4:Eu纳米棒束的结构、形貌和发光性能进行了研究。X射线衍射... 采用等摩尔硝酸钠硝酸钾作为反应介质,利用熔盐法制备了GdPO4:Eu纳米棒束。利用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、荧光光谱和荧光寿命等测试手段对GdPO4:Eu纳米棒束的结构、形貌和发光性能进行了研究。X射线衍射结果表明,样品在250℃开始结晶,450℃结晶完全。扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究表明,产物主要由结晶度高的纳米棒组成的宽50~60nm,长600~1200nm的纳米棒束。发射光谱和激发光谱的研究结果表明:5D0-7FJ特征发射峰强度和激发光谱的强度随烧结温度的提高而增强,最佳掺杂浓度约为7%。 展开更多
关键词 gdpo4 熔盐法 纳米棒束 发光
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两种形貌GdPO_4纳米粒子的制备和光学性质研究 被引量:1
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作者 金鸿 刘可 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期53-58,共6页
以Gd2O3、H3PO4为原料,聚乙二醇(PEG)为结构导向剂,通过改变沉淀剂NaOH的用量,制备了棒状、丝状的GdPO4纳米粒子,用X射线衍射仪(XRD)、X射线能量扩散光谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、富里叶变换红外光谱仪(F... 以Gd2O3、H3PO4为原料,聚乙二醇(PEG)为结构导向剂,通过改变沉淀剂NaOH的用量,制备了棒状、丝状的GdPO4纳米粒子,用X射线衍射仪(XRD)、X射线能量扩散光谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、富里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对样品进行表征,研究了样品的激光拉曼散射光谱(Raman)、光致发光(PL)性质。结果表明,两种不同形貌的GdPO4纳米粒子具有不同的光学活性,PEG的浓度以及它和Gd3+、H+的配位作用对棒状GdPO4纳米粒子的形成有重要的影响。 展开更多
关键词 gdpo4 纳米粒子 棒状 丝状 制备
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X射线衍射-红外光谱-扫描电镜表征超声辅助合成GdPO_4:Ce,Tb纳米材料形貌及光学性质 被引量:2
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作者 范瑶瑶 胡宗超 +2 位作者 郝宏艳 刘政平 覃汉清 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期152-158,共7页
超声辅助方法是制备纳米材料的有效手段,可提高纳米材料的磁学、光学等特殊性能。本文在不同p H条件下超声辅助合成GdPO_4:Ce,Tb三元体系荧光粉,采用X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电子显微镜及光致发光荧光光谱分... 超声辅助方法是制备纳米材料的有效手段,可提高纳米材料的磁学、光学等特殊性能。本文在不同p H条件下超声辅助合成GdPO_4:Ce,Tb三元体系荧光粉,采用X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电子显微镜及光致发光荧光光谱分析方法对样品进行了表征。结果表明:①样品仅在p H=1时,才能生成规则的15 nm×104nm六方晶系纳米棒状正磷酸盐绿色荧光粉,晶体优先选择(102)及(200)晶面生长;p H<1无法得到样品;p H>1为颗粒状的正磷酸盐绿色荧光粉。②进一步验证了Gd、Ce、Tb三元体系中Ce^(3+)离子能量较高的5d组态将能量传递给Gd^(3+)离子,而Gd^(3+)离子的跃迁发射与Tb^(3+)离子的吸收峰有较大的光谱重叠,故传递途径是Ce^(3+)→Gd^(3+)→Tb^(3+);少量Ce^(3+)的引入可提高以GdPO_4基质发光材料的发光强度。此结果可为开发稀土材料提供理论依据。 展开更多
关键词 gdpo4:Ce Tb纳米材料 光学性质 X射线粉末衍射 傅里叶变换红外光谱 扫描电镜 透射电子显微镜
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VUV Spectroscopy of GdPO_4∶Eu^(3+) and GdBO_3∶Eu^(3+) 被引量:1
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作者 Chen Yonghu Liu Bo +1 位作者 Shi Chaoshu Zimmerer G 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期428-428,共1页
The emission and the excitation spectra of GdPO4 : Eu^3+ and GdBO3: Eu^3 + prepared by solid state reaction method were investigated using the synchrotron radiation source of SUPERLUMI station of HASYLAB. The ener... The emission and the excitation spectra of GdPO4 : Eu^3+ and GdBO3: Eu^3 + prepared by solid state reaction method were investigated using the synchrotron radiation source of SUPERLUMI station of HASYLAB. The energy transfer between Gd^3+ and Eu^3+ was discussed with the probability of quantum cutting process. In the excitation spectra monitoring the red emission from Eu^3+ , the distinct lines corresponding to the intraconfigurational 4f-4f transitions from Gd^3+ were observed for both samples, indicating an efficient energy transfer from host Gd^3+ ions to the doped Eu^3+ ions. The efficient energy transfer is necessary for the quantum cutting process based on the two-step energy transfer from Gd^3+ to Eu^3+ . However, the overlapping of the lines corresponding to Gd^3+ :^8S7/2→^6GJ and the broad excitation band (180 - 270 nm) due to Eu^3+- O^2- charge transfer states (CTS) around 200 nm cause excitation energy on ^6GJ levels to dissipate into CTS by direct energy transfer, unfavorable to the cross relaxation energy transfer between Gd^3+ and Eu^3+, thus unfavorable to the quantum cutting process. With the help of the general rules governing the energy positions of Eu^3+-O^2- :CTS, the suggestions concerning searching suitable oxide hosts for Gd^3+-Eu^3+ quantum cutting were made. 展开更多
关键词 luminescent materials quantum cutting VUV CTS gdpo4:Eu^3+ GdBO3:Eu^3+ rare earths
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Eu^(3+)掺杂GdPO_4微晶玻璃的制备及其发光特性的研究 被引量:3
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作者 张永明 宋国轶 +2 位作者 曹启华 于磊 赵丽 《光电子.激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1124-1128,共5页
采用高温熔融法,制备了摩尔组分为53P2O5-16BaO-9Na2O-7K2O-14.25Gd2O3-0.75Eu2O3系统基质玻璃,熔化温度为1 400℃,经过热处理后获得微晶玻璃。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱,对微晶玻璃的结构、形貌和发光性能进行研究... 采用高温熔融法,制备了摩尔组分为53P2O5-16BaO-9Na2O-7K2O-14.25Gd2O3-0.75Eu2O3系统基质玻璃,熔化温度为1 400℃,经过热处理后获得微晶玻璃。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱,对微晶玻璃的结构、形貌和发光性能进行研究。XRD结果表明,基质玻璃经过700℃、800℃热处理2h得到Eu3+掺杂GdPO4微晶玻璃,其晶粒尺寸分别约为39nm和55nm;荧光光谱研究结果表明,与基质玻璃相比,微晶玻璃的激发强度和发射强度明显增强,微晶玻璃中源自Eu3+的7F0-5L6跃迁强度与电荷迁移带强度的比值降低,发射峰出现明显劈裂,且5D0-7F2与5D0-7F1跃迁强度的比值减小,表明Eu3+成功地进入了GdPO4晶相中。微晶玻璃中,Eu3+发射强度和激发强度随着热处理温度的升高而增强。 展开更多
关键词 EU^3+ gdpo4 微晶玻璃 发光
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真空紫外光激发下GdPO_4:RE^(3+)荧光材料的能量传递过程 被引量:1
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作者 李岚 李光旻 +2 位作者 王达健 陶怡 张晓松 《中国科学(E辑)》 CSCD 北大核心 2006年第11期1313-1319,共7页
采用高温固相合成法制备获得了GdPO4:RE3+(RE=Tb,Tm)多晶粉末,分析了基质与发光中心之间(Gd3+→Tb3+和Tm3+→Gd3+)的能量传递过程.由真空紫外区的发光光谱的分析,认为在GdPO4:Tm3+中,属于Tm3+离子电荷迁移态的180nm的强的吸收峰对Gd3+的... 采用高温固相合成法制备获得了GdPO4:RE3+(RE=Tb,Tm)多晶粉末,分析了基质与发光中心之间(Gd3+→Tb3+和Tm3+→Gd3+)的能量传递过程.由真空紫外区的发光光谱的分析,认为在GdPO4:Tm3+中,属于Tm3+离子电荷迁移态的180nm的强的吸收峰对Gd3+的313nm的发射起到了增强的作用;而GdPO4:Tb3+中则为处于高激发态(6DJ和6IJ)的Gd3+离子通过多次的弛豫过程和晶格传递,使Tb离子产生5DJ→7FJ的发射. 展开更多
关键词 真空紫外(VUV) gdpo4:RE^3+ 能量传递
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Energy transfer mechanism of GdPO_(4):RE^(3+)(RE=Tb,Tm)under VUV-UV excitation 被引量:3
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作者 LI Lan LI Guangmin +2 位作者 WANG Dajian TAO Yi ZHANG Xiaosong 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS 2006年第4期408-413,共6页
Polycrystal of GdPO_(4):RE^(3+)(RE=Tb,Tm)phosphors were prepared by solid-state method.Vacuum ultraviolet excitation and emission spectrum and the energy transfer mechanism between the host and dopants of Tb^(3+)and T... Polycrystal of GdPO_(4):RE^(3+)(RE=Tb,Tm)phosphors were prepared by solid-state method.Vacuum ultraviolet excitation and emission spectrum and the energy transfer mechanism between the host and dopants of Tb^(3+)and Tm^(3+)were investigated respectively.The emission of Gd^(3+)at 313 nm was enhanced by the strong absorption of CTS of Tm^(3+)at 180 nm in GdPO_(4):Tm.It has also been concluded that the excitation of Gd^(3+)is transferred to Tb^(3+)and then emission peaks of^(5)D_(J)→^(7)F_(J)of Tb^(3+)were observed. 展开更多
关键词 vacuum ultraviolet(VUV) PHOSPHORS gdpo4:RE^(3+) energy transfer
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Construction of a molten CMAS-resistant bilayer-structured apatite layer used for thermal barrier coatings
16
作者 Lanxin Zou Yuxian Cheng +1 位作者 Shijun Meng Lei Guo 《Journal of Advanced Ceramics》 2025年第11期17-30,共14页
Molten calcium-magnesium-alumina-silicate(CMAS)is easy to wet and penetrates into thermal barrier coatings(TBCs),causing coating corrosion and premature failure.The application of a protective layer on the TBC surface... Molten calcium-magnesium-alumina-silicate(CMAS)is easy to wet and penetrates into thermal barrier coatings(TBCs),causing coating corrosion and premature failure.The application of a protective layer on the TBC surface is considered a useful method to alleviate CMAS attack.In this study,a bilayer-structured apatite layer was developed,on which molten CMAS has low wettability.It had an acicular upper layer and a compact lower layer,which was constructed by pre-reacting GdPO4 with CMAS powders through precise regulation of the pre-reaction temperature,time,and CMAS concentration.The microstructure integrity of the bilayer-structured apatite layer remained intact after heat treatment at 1250℃ for 50 h,and the layer did not crack after 100 thermal cycles.When exposed to CMAS at 1250℃ for 20 h,the layer retained an intact structure and still functioned to prevent CMAS penetration.At 1250℃ for 30 min,the CMAS contact angle on the bilayer-structured apatite layer was 17.4°,which was three times greater than that on Gd2Zr2O7,which is another promising CMAS-resistant TBC material.Hence,the bilayer-structured apatite layer is quite attractive for addressing the CMAS issue of TBCs. 展开更多
关键词 thermal barrier coatings(TBCs) calcium-magnesium-alumina-silicate(CMAS)resistance gdpo4 bilayer-structured apatite layer CMAS wetting
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