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Effects of Ce, Y and Gd additions on as-cast microstructure and mechanical properties of Mg-3Sn-2Sr magnesium alloy 被引量:5
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作者 杨明波 侯梦丹 +1 位作者 张佳 潘复生 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第8期2497-2506,共10页
The effects of Ce, Y and Gd additions on the as-cast microstructure and mechanical properties of Mg-3Sn-2Sr alloy were investigated and compared by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, differential scannin... The effects of Ce, Y and Gd additions on the as-cast microstructure and mechanical properties of Mg-3Sn-2Sr alloy were investigated and compared by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, differential scanning calorimetry analysis, tensile and creep tests. The results indicate that the Mg-3Sn-2Sr ternary alloy is mainly composed ofα-Mg, primary and eutectic SrMgSn, and Mg2Sn phases. After the additions of 1.0%Ce, 1.0%Y and 1.0%Gd to the Mg-3Sn-2Sr alloy, the Mg12Ce, YMgSn, GdMgSn and/or Mg17Sr2 phases are formed, respectively. At the same time, the formation of the primary SrMgSn phase is suppressed and the coarse needle-like primary SrMgSn phase is modified and refined. In addition, the additions of 1.0% Ce, 1.0% Y and 1.0% Gd to the Mg-3Sn-2Sr alloy can simultaneously improve the tensile and creep properties of the alloy. Among the Ce-, Y-and Gd-containing alloys, the tensile properties of the Ce-containing alloy are relatively higher than those of the Y-and Gd-containing alloys. 展开更多
关键词 Mg-Sn-Sr alloys ce Y gd SrMgSn phase
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丙二酸溶胶-凝胶法合成亚微米级YAG:Ce,Gd黄色荧光粉 被引量:6
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作者 孙海鹰 张希艳 +2 位作者 王能利 米晓云 刘全生 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期94-97,106,共5页
以丙二酸为络合剂,通过溶胶-凝胶法合成了亚微米级YAG:Ce,Gd黄色荧光粉。采用TG/DSC、XRD研究干凝胶热分解和YAG晶相形成的过程;通过荧光光谱分析了Gd3+的掺杂对荧光粉的发光强度的影响规律;通过SEM观察粉体的微观形貌。结果表明:经120... 以丙二酸为络合剂,通过溶胶-凝胶法合成了亚微米级YAG:Ce,Gd黄色荧光粉。采用TG/DSC、XRD研究干凝胶热分解和YAG晶相形成的过程;通过荧光光谱分析了Gd3+的掺杂对荧光粉的发光强度的影响规律;通过SEM观察粉体的微观形貌。结果表明:经1200℃煅烧3h得到的荧光粉,粉体粒径为0.3~1μm,颗粒规则接近球形;随着Gd3+掺杂量的增加,荧光粉的发射光谱由525nm红移到550nm。 展开更多
关键词 丙二酸溶胶-凝胶法 YAG:ce gd荧光粉 白光LED 红移
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萘普生稀土(Ce、Gd)配合物的合成及稳定性研究 被引量:1
3
作者 陈朝军 李俊恒 +2 位作者 杨秉呼 蒋绥萍 赵国丁 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期70-72,共3页
本文合成了萘普生稀土 (Ce、Gd)配合物 。
关键词 萘普生 稳定性 稀土配合物 镇痛药 药效学 合成
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高温质子导体BaZr_(0.45)Ce_(0.45)Gd_(0.1)O_(3-δ)的制备及性能 被引量:3
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作者 吕敬德 王岭 +3 位作者 樊丽华 李跃华 戴磊 郭红霞 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期307-311,共5页
利用高温固相反应法制备高温质子导体BaZr0.45Ce0.45Gd0.1O3-δ。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和交流阻抗谱法对不同烧结温度试样的相组成、微观形貌和导电性能进行表征,并测试试样在沸水和CO2气氛中的化学稳定性。结果表明:1 600... 利用高温固相反应法制备高温质子导体BaZr0.45Ce0.45Gd0.1O3-δ。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和交流阻抗谱法对不同烧结温度试样的相组成、微观形貌和导电性能进行表征,并测试试样在沸水和CO2气氛中的化学稳定性。结果表明:1 600℃烧结的试样为纯相且致密;此温度下制备的试样具有最高的电导率,800℃时其电导率达到0.82×10-2 S/cm,电导活化能为0.74 eV;样品对CO2表现出良好的化学稳定性,而在沸水中其稳定性稍差。 展开更多
关键词 BaZr0.45ce0.45gd0.1O3-δ高温质子导体 烧结 化学稳定性 电导率
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锂-6玻璃闪烁体中Gd^(3+)-Ce^(3+)能量转移对发光性能的影响 被引量:2
5
作者 朱永昌 刘群 +2 位作者 高祀建 滕伟锋 欧阳世翕 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期325-329,共5页
研究了锂-6玻璃闪烁体中Gd3+引入对其发光性能的影响,结果表明:锂-6玻璃闪烁中Gd3+的引入存在Gd3+→Ce3+能量转移机制,有利于提高玻璃闪烁体的发光强度,Gd3+的引入同时提高了玻璃闪烁体的光碱度,使发射波长产生了相应的红移,Stokes位移... 研究了锂-6玻璃闪烁体中Gd3+引入对其发光性能的影响,结果表明:锂-6玻璃闪烁中Gd3+的引入存在Gd3+→Ce3+能量转移机制,有利于提高玻璃闪烁体的发光强度,Gd3+的引入同时提高了玻璃闪烁体的光碱度,使发射波长产生了相应的红移,Stokes位移变大;Gd3+在锂-6玻璃闪烁中较佳掺杂范围在15%左右,过高会产生相应的浓度淬灭效应,反而不利于玻璃闪烁体的发光。 展开更多
关键词 锂-6玻璃闪烁体 ce3+ gd3+ 发光 能量转移
原文传递
掺杂Co_3O_4对Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)固体电解质性能的影响 被引量:2
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作者 张志娟 劳令耳 +1 位作者 陈平 刘毅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期280-283,共4页
采用低温燃烧法制备了Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)及掺杂2.0mol%CoO1.333的CGO(2Co-CGO),研究了掺杂Co3O4对CGO密度和电导率的影响。实验发现,由于烧结过程中粘性流动烧结的发生,掺杂Co3O4后可在一定的温度范围内使样品致密度提高;经SEM分析,1... 采用低温燃烧法制备了Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)及掺杂2.0mol%CoO1.333的CGO(2Co-CGO),研究了掺杂Co3O4对CGO密度和电导率的影响。实验发现,由于烧结过程中粘性流动烧结的发生,掺杂Co3O4后可在一定的温度范围内使样品致密度提高;经SEM分析,1100℃烧结5h的2Co-CGO晶粒生长完整;与CGO相比较,2Co-CGO在700℃所测电导率略有降低。 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2O2-δ 氧化钴 掺杂 致密度 电导率
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Gd_2O_3∶(Ce^(3+),Eu^(3+))微晶中稀土离子间的级联能量传递 被引量:4
7
作者 魏亚光 施朝淑 +3 位作者 王正 陶冶 王渭 戚泽明 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期243-247,共5页
本文报道了纳米Gd2 O3∶(Ce3+ ,Eu3 + )的紫外与真空紫外 (UV VUV)激发谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明 ,除了Gd2 O3 基质与Ce3+ ,Eu3 + 离子之间的能量传递外 ,还存在着Gd3+ 与Ce3 + 、Eu3 +间的能量传递 ,即存在Gd3+ →... 本文报道了纳米Gd2 O3∶(Ce3+ ,Eu3 + )的紫外与真空紫外 (UV VUV)激发谱及其选择激发下的荧光光谱。这些光谱实验表明 ,除了Gd2 O3 基质与Ce3+ ,Eu3 + 离子之间的能量传递外 ,还存在着Gd3+ 与Ce3 + 、Eu3 +间的能量传递 ,即存在Gd3+ →Ce3+ →Eu3 + 展开更多
关键词 gd2O3:(ce^3+ Eu^3+) UV-VUV 激发谱 稀土发光 级联能量传递 微晶 稀土离子 发光材料
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K_(10)H_3[Gd(SiMo_4W_7O_(39)_2]配合物界面扩渗Ce和Lu及其介导性能 被引量:16
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作者 周百斌 韦永德 李中华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期761-763,共3页
ZHOU Bai-Bin *,1,2 WEI Yong-De 1 LI Zhong-Hua 1 ( 1 Department of Applied Chemistry,Ha rbin Institute of Technology £?Harbin£±£ì£°£°£°£±£(c)( 2 Department of Chemistry,Harbin Norm... ZHOU Bai-Bin *,1,2 WEI Yong-De 1 LI Zhong-Hua 1 ( 1 Department of Applied Chemistry,Ha rbin Institute of Technology £?Harbin£±£ì£°£°£°£±£(c)( 2 Department of Chemistry,Harbin Normal University£?Harbin£±£ì£°£°£?£°£(c) The air-solid interface reaction of Ce,Lu with K10 H 3[Gd (SiMo 4 W£*O£3£1£(c) 2]through chemistry-heated permeation is reported for the fi rst time£(r)The permeated complex is characterized by ICP and the result shows tha t the mini mum Ce,Lu can permeate into the inner sph ere of K 10 H £3 £?Gd £¨SiMo £′ W £* O £3£1 £(c) 2]The IR ,XRD patterns give the eviden ce that after permeation the comple x still keeps the Keggin structure,howe ver,its crystal structure is different from the complex before permeation£(r)The cond uctivity of the permeated complex has been measured with the four-electr ode method and the data show that the co nductivity of the complex after permeation is 10 6 times higher than that of the sample before permeation and reaches £′£(r)84 6×10 -1 S·cm -1 £(r)These indicate that the permeated c omplex is a good solid electrolyte and further appli cations are also expected£(r) 展开更多
关键词 K10H3[gd(SiMo4W7O39)2] 配合物 界面扩渗 ce LU 介导性能 稀土元素 多金属氧酸盐 化学热扩渗 导电性
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KAlF_4∶Ce,Gd磷光体的荧光特性及能量传递 被引量:2
9
作者 吴根华 陈荣 张启运 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期243-246,共4页
采用溶液反应和固相反应 ,分别合成了KAlF4 基质化合物及KAlF4 ∶Gd和KAlF4 ∶Ce ,Gd等磷光体 ,研究了它们的光谱特性。结果表明 ,KAlF4 ∶Gd无论在短波或长波紫外辐射激发下 ,均无任何吸收和发射。在KAlF4 ∶Ce,Gd中 ,Ce3 + 离子能有... 采用溶液反应和固相反应 ,分别合成了KAlF4 基质化合物及KAlF4 ∶Gd和KAlF4 ∶Ce ,Gd等磷光体 ,研究了它们的光谱特性。结果表明 ,KAlF4 ∶Gd无论在短波或长波紫外辐射激发下 ,均无任何吸收和发射。在KAlF4 ∶Ce,Gd中 ,Ce3 + 离子能有效地将能量传递给Gd3 + 离子 ,使Gd3 + 产生了特征锐发射 ,且发射强度很大。但当Ce3 + 浓度固定不变 ,改变Gd3 + 的浓度时 ,Gd3 + 的 6P1/ 2 → 8S7/ 2 发射强度随Gd3 + 浓度的增大反而减弱。 展开更多
关键词 KAIF4 荧光特性 氟化物磷光体 能量传递
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BaTiO_3陶瓷中Gd、Ce的掺杂效应研究 被引量:1
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作者 唐斌 张树人 +2 位作者 周晓华 李波 冯小东 《功能材料与器件学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期404-408,共5页
在BaTiO3(BT)-Nb2O5-ZnO系统中引入硼硅酸盐助烧剂,加入Gd、Ce稀土氧化物以期获得中温烧结X7R陶瓷材料。研究发现,随着Gd用量的增加,单独掺杂时陶瓷室温介电常数先减小后增大,而与Ce复合掺杂时室温介电常数单调递增,分析认为,这是由于Gd... 在BaTiO3(BT)-Nb2O5-ZnO系统中引入硼硅酸盐助烧剂,加入Gd、Ce稀土氧化物以期获得中温烧结X7R陶瓷材料。研究发现,随着Gd用量的增加,单独掺杂时陶瓷室温介电常数先减小后增大,而与Ce复合掺杂时室温介电常数单调递增,分析认为,这是由于Gd在BT晶粒中对A位和B位的不同取代造成;随着Ce掺杂量的增大,室温介电常数减小,这与壳芯结构理论吻合。SEM图分析发现,Gd、Ce共掺杂BT陶瓷晶粒生长明显大于单独掺Gd或Ce的BT陶瓷,且陶瓷气孔率低,致密化程度高。 展开更多
关键词 X7R 钛酸钡 介电性能 gd ce
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Ce元素对Mg-Gd-Y-Nd-Zr合金组织与热变形行为的影响 被引量:3
11
作者 张新明 赵凤景 +2 位作者 邓运来 唐昌平 张国义 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期890-899,共10页
采用Gleeble1500D热模拟机,对Mg-5.5Gd-4.5Y-1Nd-xCe-1Zr(x=0和0.2%,质量分数)合金进行热压缩变形实验(实验温度为375~525℃,应变速率为0.01、0.1和1s1,最大变形量为50%),并对合金的塑性变形行为以及变形后的组织进行研究。研究结果表... 采用Gleeble1500D热模拟机,对Mg-5.5Gd-4.5Y-1Nd-xCe-1Zr(x=0和0.2%,质量分数)合金进行热压缩变形实验(实验温度为375~525℃,应变速率为0.01、0.1和1s1,最大变形量为50%),并对合金的塑性变形行为以及变形后的组织进行研究。研究结果表明:合金在变形温度为375℃、应变速率为0.01s1条件下开始发生动态再结晶;随着变形温度的升高或应变速率的降低,再结晶体积分数逐渐增加,再结晶晶粒粒径逐渐变大;添加Ce元素可提高再结晶体积分数,减小再结晶晶粒粒径;固溶过程中出现的"椭球状"Mg12Ce粒子对再结晶有粒子激发形核(PSN)作用;这2种合金在375~525℃下的变形表观激活能分别为191和212kJ/mol。 展开更多
关键词 Mg-gd-Y-Nd-ce—Zr合金 热压缩变形 变形激活能 再结晶 粒子激发形核
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Ce_(0.8)Gd_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)固溶体的合成与表征 被引量:2
12
作者 林晓敏 孙嘉苓 +2 位作者 闫石 朱丽丽 苏文辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期231-235,共5页
利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立... 利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸在23~30 nm之间;XPS结果表明,样品中Pr离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;Raman光谱结果表明,Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂使氧缺位浓度增加;阻抗谱结果表明,稀土双掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0.02,0.10)的电导率高于稀土单掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2O1.9(σ600℃=1.62×10-3S/cm,Ea=1.12 eV),其中Ce0.8Gd0.10Pr0.10O1.9的电导率最大(σ600℃=6.15×10-3S/cm),导电活化能最小[Ea=0.64 eV(〈400℃),Ea=0.82 eV(〉400℃)],这与样品Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电有关. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce0.8gd0.2-xPrxO1.9固溶体 X射线光电子能谱 拉曼光谱 电导率
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La(BO_3,PO_4):Ce,Tb,Gd的发光研究 被引量:3
13
作者 丁士进 张卫 +1 位作者 徐宝庆 王季陶 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 2001年第1期21-26,共6页
以 BPO4和稀土氧化物为原料制备了铈、铽、钆共掺杂的硼磷酸镧绿色荧光粉,研究了基质中 Gd3+、 Ce3+、 Tb3+的发光特性及它们之间的相互作用。在该基质中存在 Ce3+→ Gd3+、Gd3+→ Tb3+、 Ce3+→ Tb3+的能量传递;当钆加入到... 以 BPO4和稀土氧化物为原料制备了铈、铽、钆共掺杂的硼磷酸镧绿色荧光粉,研究了基质中 Gd3+、 Ce3+、 Tb3+的发光特性及它们之间的相互作用。在该基质中存在 Ce3+→ Gd3+、Gd3+→ Tb3+、 Ce3+→ Tb3+的能量传递;当钆加入到铈、铽共掺杂的硼磷酸镧基质中会导致铈离子的发射减弱,铽离子 5D4→ 7FJ的发射显著增强,而 5D3→ 7FJ的发射没有明显变化,故有利于提高荧光粉的发光强度和绿色发射纯度。用硼磷酸钆作基质比用硼磷酸镧更能提高荧光粉的发光强度、发光纯度以及发光色坐标 x的值,所以 La(BO3,PO4):Ce,Tb,Gd和 Gd(BO3,PO4):Ce,Tb均是理想的绿色发射材料。 展开更多
关键词 磷光体 激发光谱 发射光谱 能量传递 绿色发射材料 荧光粉
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水热法合成Ce_(0.9)Gd_(0.1)O_(1.95)及其光催化性质研究 被引量:1
14
作者 刘婷婷 周德凤 +2 位作者 范伟艳 赵桂春 孟健 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第2期195-198,202,共5页
采用水热法合成了花状Ce0.9Gd0.1O1.95纳米粉,通过X射线衍射、红外光谱、场发射扫描电子显微镜测试手段对产物进行了表征,探讨了其生长机制,以亚甲基蓝的光降解为模型反应,研究其光催化性能。结果表明,以甲酸为介质,110℃的水热条件下... 采用水热法合成了花状Ce0.9Gd0.1O1.95纳米粉,通过X射线衍射、红外光谱、场发射扫描电子显微镜测试手段对产物进行了表征,探讨了其生长机制,以亚甲基蓝的光降解为模型反应,研究其光催化性能。结果表明,以甲酸为介质,110℃的水热条件下合成的纳米Ce0.9Gd0.1O1.95颗粒经800℃煅烧后具有萤石结构,平均晶粒尺寸为21.6 nm,花状形貌;由于Gd3+的掺杂,纳米Ce0.9Gd0.1O1.95对亚甲基蓝紫外光催化性能强于未掺杂的CeO2。该合成方法简单易行,对纳米Ce0.9Gd0.1O1.95的形貌控制起到了启示作用,所得的花状纳米Ce0.9Gd0.1O1.95在光催化领域有着重要应用价值。 展开更多
关键词 纳米ce0.9gd0.1O1.95 水热法 花状 光催化
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硼酸镁中Ce^(3+)、Gd^(3+)对Dy^(3+)发光的敏化作用 被引量:2
15
作者 郭凤瑜 程红 陈晓波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期1-4,32,共5页
本文研究了铈、钆、镝激活硼酸镁的激发光谱、发射光谱、发光寿命和能量传递过程。
关键词 硼酸镁 共敏化 发光
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小颗粒黄色荧光粉YAG:Ce,Gd表面氨基化修饰显现指印的研究 被引量:3
16
作者 李柳 袁曦明 +1 位作者 熊晓波 张剑 《刑事技术》 2010年第2期14-16,共3页
目的研究高效、环保的手印显现技术,拓展黄色荧光粉YAG:Ce,Gd的应用范围。方法采用液相沉积法对黄色荧光粉进行氨基化修饰,并对修饰前后粉体进行红外光谱、光学性能及表面形貌的分析。结果氨基化的黄色荧光粉能够成功地显现非渗透性和... 目的研究高效、环保的手印显现技术,拓展黄色荧光粉YAG:Ce,Gd的应用范围。方法采用液相沉积法对黄色荧光粉进行氨基化修饰,并对修饰前后粉体进行红外光谱、光学性能及表面形貌的分析。结果氨基化的黄色荧光粉能够成功地显现非渗透性和渗透性客体上的油脂手印和汗液手印。结论本方法使手印显现效果达到高效、无毒、无损的要求。 展开更多
关键词 YAG:ce gd 表面氨基化修饰 手印 显现
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Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)固体电解质膜的制备 被引量:2
17
作者 程继贵 查少武 +1 位作者 刘杏芹 孟广耀 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1084-1087,共4页
以硝酸铈和氧化钆为前驱物 ,采用凝胶浇注工艺合成了钆掺杂氧化铈 (Ce0 .8Gd0 .2 O1 .9,简称 GDC)粉体。然后用流延工艺制备了 GDC固体电解质薄膜。采用 DTA-TG、XRD、TEM等方法研究了粉体的相形成、粒度等与合成工艺的关系。通过密度... 以硝酸铈和氧化钆为前驱物 ,采用凝胶浇注工艺合成了钆掺杂氧化铈 (Ce0 .8Gd0 .2 O1 .9,简称 GDC)粉体。然后用流延工艺制备了 GDC固体电解质薄膜。采用 DTA-TG、XRD、TEM等方法研究了粉体的相形成、粒度等与合成工艺的关系。通过密度测定及显微组织观察等技术研究了流延生坯的烧结性能。借助交流阻抗谱仪对所制备的 GDC电解质膜的电导率进行了测量。结果表明 ,采用本实验的凝胶浇注方法 ,在 70 0℃温度下煅烧干凝胶 ,即可制备出纯度高、组成均匀、相结构完整、纳米粒度的 GDC粉体。而且所得粉体具有较高的烧结活性 ,其流延生坯经 1 45 0℃烧结后的相对密度可达 95 %以上。所得 GDC电解质膜在 70 0℃空气中的氧离子电导率可达 4.6S/ m。 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2O1.9 固体电解质膜 制备 钆掺杂氧化铈 凝胶浇注 流延法 固体氧化物燃烧电池
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白光LED用红色发射荧光粉YVO_4:Ce^(3+)(Gd^(3+))的制备与表征 被引量:2
18
作者 刘景旺 李树峰 +1 位作者 王立明 王军涛 《光散射学报》 北大核心 2010年第1期24-28,共5页
用高温固相反应法制备了稀土离子Ce3+、Gd3+双掺杂的YVO4发光材料,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、激发以及发射光谱等测试手段对YVO4:Ce3+(Gd3+)荧光粉的制备条件、发光性能以及表面形貌进行了研究。XRD结果表明,在1100℃恒温5 h... 用高温固相反应法制备了稀土离子Ce3+、Gd3+双掺杂的YVO4发光材料,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、激发以及发射光谱等测试手段对YVO4:Ce3+(Gd3+)荧光粉的制备条件、发光性能以及表面形貌进行了研究。XRD结果表明,在1100℃恒温5 h可得到Ce3+(Gd3+):YVO4纯相。SEM结果显示颗粒基本为球形,粒径约为300~500 nm。激发光谱测试表明,Ce3+(Gd3+):YVO4荧光粉在近紫外光区(232 nm)和蓝光区(424 nm)可以被有效地激发,用424 nm的蓝光激发样品时,Ce3+(Gd3+):YVO4荧光粉在611 nm和659 nm处的发光强度最大;因此,这种荧光粉可以作为组合型白光LED的红色发射荧光粉的候选材料。 展开更多
关键词 固体照明 ce3+(gd3+):YVO4荧光粉 稀土
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纳米Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)粉体的制备与低温烧结 被引量:3
19
作者 梁金 朱庆山 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期688-692,共5页
采用正丁醇共沸蒸馏,对碳酸氢氨共沉淀法合成Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)的前驱体羟基碳酸盐进行脱水处理,以减少合成粉体的团聚.前驱体及煅烧后粉体的性能用XRD,TG-DSC,BET,FESEM表征.经共沸蒸馏处理的前驱体600℃煅烧2h后比表面积达到49.0m2... 采用正丁醇共沸蒸馏,对碳酸氢氨共沉淀法合成Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)的前驱体羟基碳酸盐进行脱水处理,以减少合成粉体的团聚.前驱体及煅烧后粉体的性能用XRD,TG-DSC,BET,FESEM表征.经共沸蒸馏处理的前驱体600℃煅烧2h后比表面积达到49.0m2/g,比未经共沸蒸馏处理的高.煅烧得到的GDC粉体的烧结性能用非等温烧结与等温烧结实验进行表征,并与未共沸蒸馏处理的粉体进行比较.结果表明,对碳酸氢氨共沉淀的前驱体进行共沸蒸馏脱水预处理,可提高粉体的烧结活性,粉体在1100℃烧结10h后实现完全致密化,相对密度大于98%. 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2O2-δ 共沸蒸馏2005-12-19烧结 纳米晶粒
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团聚对中温固体氧化物燃料电池电解质Sm_(0.15)Gd_(0.05)Ce_(0.8)O_(1.9)致密化的影响 被引量:1
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作者 罗丹 骆仲泱 余春江 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1041-1045,共5页
采用乙二胺四乙酸(EDTA)-硝酸盐、溶胶-凝胶低温自蔓延燃烧法合成了Sm_(0.15)Gd_(0.05)Ce_(0.8)O_(1.9)(SGDC)纳米粉体,研究了以不同分散方式和分散时间制备的SGDC在各种烧结温度下的致密化行为.为更好地考察团聚对SGDC致密化的影响,本... 采用乙二胺四乙酸(EDTA)-硝酸盐、溶胶-凝胶低温自蔓延燃烧法合成了Sm_(0.15)Gd_(0.05)Ce_(0.8)O_(1.9)(SGDC)纳米粉体,研究了以不同分散方式和分散时间制备的SGDC在各种烧结温度下的致密化行为.为更好地考察团聚对SGDC致密化的影响,本实验引入团聚体系数(Coagulation factor)来具体表征和量化纳米SGDC的团聚程度.结果表明:团聚在烧结过程中,严重阻碍和抑制了SGDC的致密化;在同一烧结温度下,团聚体系数较低的固溶体具有更高的烧结致密度.通过高剪切乳化分散后,SGDC的团聚体系数为1.04时,烧结致密化温度可降低至1300℃.这个温度比以前文献中所报道的1400~1600℃的烧结温度要低得多.通过对团聚的控制,显著改善了SGDC电解质的烧结性能. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 Sm0.15gd0.05ce0.8O1.9 团聚 烧结致密度
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