期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
植物药与化学药相互作用研究现状及发展趋势 被引量：4
1
作者 刘志锋 周宏灏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第2期214-219,共6页
植物药即由植物提取精制而得的天然药物,多来源于俗称本草的中药。近年来,植物药与化学药联合应用日益增多,引起诸多药物相互作用和不良反应。与其攸关重要的环节是人体内细胞色素P450和ABC转运体家族参与的药物四大转运过程,因此研究... 植物药即由植物提取精制而得的天然药物,多来源于俗称本草的中药。近年来,植物药与化学药联合应用日益增多,引起诸多药物相互作用和不良反应。与其攸关重要的环节是人体内细胞色素P450和ABC转运体家族参与的药物四大转运过程,因此研究其作用机制对降低相互作用发生率及指导临床安全合理用药具有十分重要的意义。本文就临床常见植物药与化学药相互作用及其研究现状作一综述,旨在为同行研究提供参考。 展开更多
关键词 植物药 化学药 P糖蛋白 gyp450 药物相互作用
暂未订购
催化褪黑素生物转化的细胞色素氧化酶P450异构酶的确定及其动力学研究 被引量：3
2
作者 王西明 CHiemke SHaertter 《同济医科大学学报》 CSCD 2000年第2期102-104,107,共4页
采用人肝微粒体温育实验 ,根据 CYP45 0 1A2特异性抑制法及 HPL C机电化学分析仪检测结果 ,发现 :1催化 MT在肝脏羟化和去甲基反应的 CYP45 0异构酶确证是 CYP45 0 1A2。 2 CYP45 0 1A2催化 MT6位羟化反应的Km 是 (4.48± 1.49) μm... 采用人肝微粒体温育实验 ,根据 CYP45 0 1A2特异性抑制法及 HPL C机电化学分析仪检测结果 ,发现 :1催化 MT在肝脏羟化和去甲基反应的 CYP45 0异构酶确证是 CYP45 0 1A2。 2 CYP45 0 1A2催化 MT6位羟化反应的Km 是 (4.48± 1.49) μm ol/ L (x± s) ,Vmax是 (13.83± 2 .5 2 ) pm ol/ (m g protein· min) (x±s)。 3催化 MT5位上 O-去甲基主要是 CYP45 0 1A2 ,还有 2 C19参与 ,其 Km值分别为 0 .0 30 μmol/ L 和 8.796 μmol/ L,Vmax分别是 0 .338pm ol/(mg protein· min)和 3.16 7pm ol/ (mg protein·m in) 展开更多
关键词 褪黑素 酶动力学 gyp450异构酶
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部