期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
GTF2IP23在乳腺癌中表达及对癌细胞增殖、侵袭的影响 被引量：1
1
作者 张超 郎洁 +1 位作者 王伟杰 殷毅 《生物技术》 CAS 2020年第6期531-535,共5页
[目的]研究通用转录因子Ⅱi假基因23(GTF2IP23)在乳腺癌中表达及对癌细胞增殖和侵袭的影响。[方法]选用人正常乳腺细胞系MDA-kb2和人乳腺癌细胞系H3396,用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MDA-kb2细胞和H3396细胞中GTF2IP23... [目的]研究通用转录因子Ⅱi假基因23(GTF2IP23)在乳腺癌中表达及对癌细胞增殖和侵袭的影响。[方法]选用人正常乳腺细胞系MDA-kb2和人乳腺癌细胞系H3396,用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MDA-kb2细胞和H3396细胞中GTF2IP23基因表达量。将H3396细胞分为Control组、NC-shRNA组、GTF2IP23-shRNA组,Control组不作任何处理,NC-shRNA组转染10μg NC-shRNA重组慢病毒质粒,GTF2IP23-shRNA组转染10μg IGF2BP-shRNA重组慢病毒质粒,培养48 h,用RT-PCR检测三组GTF2IP23基因表达量,用CCK8法检测三组增殖率,用Transwell小室实验检测三组H3396细胞侵袭能力,用Western Blotting法检测三组丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白表达量[磷酸化后的细胞外调节蛋白激酶1/2(p-ERK1/2)、磷酸化后的c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)以及磷酸化后的p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)]。[结果]H3396细胞中GTF2IP23基因表达量较MDA-kb2细胞高(P<0.05);GTF2IP23-shRNA组增殖率、侵袭能力、GTF2IP23基因表达量及p-ERK1/2、pp38 MAPK、p-JNK蛋白表达量较Control组和NC-shRNA组低(P<0.05)。[结论]GTF2IP23在乳腺癌中呈高表达,沉默GTF2IP23表达能够抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭,其机制可能与MAPK通路受阻有关。 展开更多
关键词 gtf2ip23 乳腺癌 表达水平 细胞增殖 细胞侵袭 MAPK通路
原文传递
通用转录因子Ⅱi假基因23在乳腺癌中的表达及其对通用转录因子Ⅱi表达的影响 被引量：1
2
作者 周树伟 苏蓓蓓 +2 位作者 冯跃庆 杜学铅 赵辉 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期918-922,共5页
目的探讨通用转录因子Ⅱi假基因23(GTF2IP23)在乳腺癌中的表达情况以及对其真基因通用转录因子Ⅱi(GTF2I)表达和乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法应用实时荧光定量PCR法检测2012年4月至10月在新乡市中心医院行手术切除治疗的40例浸润性... 目的探讨通用转录因子Ⅱi假基因23(GTF2IP23)在乳腺癌中的表达情况以及对其真基因通用转录因子Ⅱi(GTF2I)表达和乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法应用实时荧光定量PCR法检测2012年4月至10月在新乡市中心医院行手术切除治疗的40例浸润性乳腺癌患者的肿瘤组织和对应的正常乳腺组织及乳腺癌细胞中GTF2IP23和GTF2I基因的表达情况,分析GTF2IP23在正常乳腺细胞和乳腺癌细胞中对GTF2I基因表达情况的影响以及对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的作用。结果实时荧光定量PCR法检测结果显示,乳腺癌组织中GTF2IP23 mRNA的相对表达量为9.446±0.548,明显高于癌旁组织(6.413±0.488,P<0.001);乳腺癌组织中GTF2I mRNA的相对表达量为11.417±0.873,明显低于癌旁组织(13.659±0.517,P=0.007)。GTF2IP23 mRNA在乳腺癌和正常组织中的表达均明显低于GTF2I mRNA;Pearson相关分析显示,GTF2IP23与GTF2I mRNA的表达呈负相关(r=-0.335,P=0.025)。GTF2IP23 mRNA在7株人乳腺癌细胞系中的表达水平均高于正常人乳腺细胞MCF10A(P<0.01);而GTF2I mRNA在7株人乳腺癌细胞系的表达水平均低于正常人乳腺细胞MCF10A(P<0.01)。与转染空载体对照的ZR-75-30细胞相比,转染GTF2IP23基因的ZR-75-30细胞中GTF2I基因的mRNA相对表达量明显降低。与ZR-75-30/pcDNA3.1组比较,ZR-75-30/pcDNA3.1-GTF2IP23组细胞24 h后的增殖能力明显增强(P<0.05)。ZR-75-30/pcDNA3.1组细胞的迁移数目为(103.47±21.52)个/视野,与ZR-75-30/pcDNA3.1-GTF2IP23组[(257.23±32.39)个/视野]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌中特异性高表达的假基因GTF2IP23对其真基因GTF2I的表达有抑制作用,对乳腺癌细胞的增殖能力有一定的促进作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 通用转录因子Ⅱi假基因23 通用转录因子Ⅱi 增殖 迁移
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部