GSNO负载壳聚糖纳米粒子对甜樱桃乙烯代谢的影响

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作者 李鸿丽 陈梦强 +4 位作者 刘子萱 毛心悦 朱树华 孟庆喜 李成坤 《包装工程》 北大核心 2025年第3期85-91,共7页

目的探究S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)负载壳聚糖(CS)纳米粒子(GSNO-CS NP)对甜樱桃采后保鲜的效果。方法以甜樱桃为实验材料,通过CS、GSNO、GSNO-CSNP对甜樱桃进行处理,研究乙烯产量、脂氧合酶(LOX)活性、1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)含量、1-... 目的探究S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)负载壳聚糖(CS)纳米粒子(GSNO-CS NP)对甜樱桃采后保鲜的效果。方法以甜樱桃为实验材料,通过CS、GSNO、GSNO-CSNP对甜樱桃进行处理,研究乙烯产量、脂氧合酶(LOX)活性、1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)含量、1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO)活性、1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)活性、ACO与ACS基因表达水平的变化。结果与对照相比,CS、GSNO和GSNO-CSNP处理均能降低LOX活性,抑制ACC含量上升,贮藏0~20d,3种处理方法均可抑制ACO和ACS活性上升,同时降低ACO基因和ACC基因的相对表达量,其中GSNO-CSNP处理效果最佳。结论CS、GSNO和GSNO-CSNP处理甜樱桃均能降低果实贮藏期间乙烯的生物合成,维持果实品质。其中,GSNO-CS NP处理效果优于CS和GSNO各自单独处理的效果。 展开更多

关键词 甜樱桃 gsno负载壳聚糖纳米粒子 乙烯 贮藏品质

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甲醛诱导哮喘的一种分子机理:对GSNO还原酶的上调作用 被引量：4

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作者 朱燕 曹毅 +2 位作者 柯珂 杨光涛 杨旭 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2007年第1期100-104,共5页

为了研究气态甲醛对GSNO还原酶(GSNOR)的上调作用是否通过GSH途径,以昆明雄性小鼠为实验材料,采用动态吸入染毒方式,检测了0、3.0mg·m-3甲醛暴露小鼠以及3.0mg·m-3甲醛暴露同时腹腔注射α-硫辛酸小鼠的肺泡灌洗液中GSH浓度和G... 为了研究气态甲醛对GSNO还原酶(GSNOR)的上调作用是否通过GSH途径,以昆明雄性小鼠为实验材料,采用动态吸入染毒方式,检测了0、3.0mg·m-3甲醛暴露小鼠以及3.0mg·m-3甲醛暴露同时腹腔注射α-硫辛酸小鼠的肺泡灌洗液中GSH浓度和GSNOR活力.结果表明,3.0mg·m-3甲醛暴露小鼠与对照组小鼠相比,其肺泡灌洗液中GSNOR活力极显著上升(p<0.01),同时GSH浓度极显著下降(p<0.01);α-硫辛酸注射组小鼠肺泡灌洗液中GSNOR活力较3.0mg·m-3甲醛暴露小鼠有极显著下降(p<0.01),同时GSH浓度极显著上升(p<0.01).甲醛暴露下,GSNOR与GSH呈相反的变化趋势.以上结果表明,气态甲醛可以通过GSH途径调节GSNOR表达.甲醛对GSNOR的上调作用可能是通过诱导氧化胁迫进行的,这可能是理解GSNOR在气道中调控的基础. 展开更多

关键词 气态甲醛 gsno还原酶 氧化胁迫

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吸入甲醛引起的小鼠肺部GSNO还原酶基因转录上调 被引量：2

3

作者 柯珂 朱燕 +4 位作者 曹毅 杨光涛 姜英 吴凯 杨旭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1209-1213,共5页

为了验证吸入甲醛及气道氧化还原状态变化可在转录水平调控GSNOR表达,研究了甲醛环境暴露和抗氧化剂α-硫辛酸对小鼠肺中GSNOR表达的影响.以昆明系小鼠为实验材料,经吸入甲醛染毒和α-硫辛酸注射后立即脱颈处死,取其肺组织提取总RNA,采... 为了验证吸入甲醛及气道氧化还原状态变化可在转录水平调控GSNOR表达,研究了甲醛环境暴露和抗氧化剂α-硫辛酸对小鼠肺中GSNOR表达的影响.以昆明系小鼠为实验材料,经吸入甲醛染毒和α-硫辛酸注射后立即脱颈处死,取其肺组织提取总RNA,采用RT-PCR二步法将其中GSNOR及管家基因β-actin扩增后,通过光密度分析染毒前后基因转录水平的变化.实验结果表明,与对照组相比,3.0mg·m-3浓度的甲醛可使GSNOR基因转录发生显著上调(p<0.01),而α-硫辛酸的注射可拮抗这种上调作用,表明吸入甲醛可在转录水平诱导GSNOR表达上调,而且这种上调与肺部的氧化还原状态改变有关,这可能是GSNOR在气道表达及其在哮喘发生中的作用基础. 展开更多

关键词 甲醛 哮喘 gsno还原酶 氧化胁迫

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甲醛与H_2O_2对Hela细胞GSNO还原酶活力的影响 被引量：1

4

作者 朱燕 曹毅 +3 位作者 柯珂 乔永康 何胡军 杨旭 《医学研究杂志》 2006年第12期11-13,共3页

目的研究甲醛对Hela细胞GSNO还原酶(GSNOR)活力的影响及其与氧化胁迫的关系。方法Hela细胞暴露于不同浓度液态甲醛和100μmol/ml的H2O2,染毒1h,然后检测细胞裂解液中GSNOR酶活力。结果甲醛可依剂量-效应曲线的方式激活GSNOR,导致酶活力... 目的研究甲醛对Hela细胞GSNO还原酶(GSNOR)活力的影响及其与氧化胁迫的关系。方法Hela细胞暴露于不同浓度液态甲醛和100μmol/ml的H2O2,染毒1h,然后检测细胞裂解液中GSNOR酶活力。结果甲醛可依剂量-效应曲线的方式激活GSNOR,导致酶活力升高,其中,高浓度甲醛(1250μmol/ml)可导致GSNOR活力显著性上调(与0·1μmol/ml相比,P<0·05)。同时,高浓度的H2O2对Hela细胞GSNOR活力也有激活作用。结论甲醛可诱导哺乳动物细胞GSNOR的上调,并且这种上调可能与氧化胁迫有关。 展开更多

关键词 一氧化氮 甲醛 gsno还原酶 哮喘

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GSNO通过亚硝酰化抑制Myocardin诱导的心肌肥厚

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作者 郑德亮 廖兴华 +3 位作者 魏兆强 杜福 周浩 张同存 《天津科技大学学报》 CAS 北大核心 2017年第4期30-35,共6页

Myocardin可以诱导心肌肥厚,而一氧化氮(NO)对于心肌具有一定保护作用,但在心肌肥厚发生的过程中,NO的作用尚未报道.本文首先用NO荧光探针检测亚硝基谷胱甘肽(S-Nitrosoglutathione,GSNO)处理能够引起H9c2细胞中NO总含量的上升.随后利用... Myocardin可以诱导心肌肥厚,而一氧化氮(NO)对于心肌具有一定保护作用,但在心肌肥厚发生的过程中,NO的作用尚未报道.本文首先用NO荧光探针检测亚硝基谷胱甘肽(S-Nitrosoglutathione,GSNO)处理能够引起H9c2细胞中NO总含量的上升.随后利用200,μmol/L GSNO处理细胞,检测发现Myocardin可以发生亚硝酰化修饰,同时心肌肥厚标志基因α-MHC在mRNA水平和蛋白水平的表达均下调.最后通过荧光素酶报告分析、RT-PCR以及Western blot分析表明,过表达Myocardin可以激活GSNO还原酶(GSNO reductase,GSNOR)的表达,并且降低细胞内NO总量.以上结果表明,亚硝酰化可以抑制由Myocardin诱导的心肌肥厚的发生,同时Myocardin可以激活GSNOR的转录,间接抑制GSNO对Myocardin的作用. 展开更多

关键词 亚硝酰化 MYOCARDIN gsno gsnoR

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气态甲醛诱导GSNOR表达上调致哮喘发作的分子机制 被引量：1

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作者 王昆 周砚青 +1 位作者 曹毅 杨旭 《中国卫生工程学》 CAS 2006年第6期361-363,共3页

关键词 亚硝基硫醇 gsno还原酶 哮喘

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含葡聚糖颗粒物暴露致小鼠肺部GSNO还原酶活化的研究 被引量：1

7

作者 秦晓丹 柯玉洁 +3 位作者 周鄂生 曹毅 丁书茂 杨旭 《玉林师范学院学报》 2011年第2期2-6,共5页

动物实验和体外研究都已表明,空气中有机颗粒物可引起肺部炎症反应,该反应的显著特点为细胞因子表达上调和分泌增多.葡聚糖是霉菌和细菌代谢及裂解的产物,当颗粒物受到霉菌和细菌污染之后,就会含有葡聚糖.最近的研究表明,含葡聚糖颗粒... 动物实验和体外研究都已表明,空气中有机颗粒物可引起肺部炎症反应,该反应的显著特点为细胞因子表达上调和分泌增多.葡聚糖是霉菌和细菌代谢及裂解的产物,当颗粒物受到霉菌和细菌污染之后,就会含有葡聚糖.最近的研究表明,含葡聚糖颗粒物的暴露会影响鼻腔和肺部的功能,并伴随炎症反应.然而,含葡聚糖颗粒物的暴露对一氧化氮合酶(NOS)和亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的影响仍不太清楚.本研究旨在检测含葡聚糖颗粒物暴露对呼吸道中NO信号通路的影响.本实验力小鼠被分别暴露于20μL PBS(空白组),20μL浓度为25μg/20μL的OVA和20μL浓度为100μL/20μL的含葡聚糖颗粒物环境中,暴露持续12d.暴露结束后在肺组织匀浆中检测NOS和GSNOR的活性.同时测定肺组织中谷胱甘肽(GSH)浓度和SOD活性用以评估氧化应激水平.另外,检测肺组织中的IL–6浓度确定炎症反应的发生与否.结果显示,12天OVA和葡聚糖颗粒物暴露并未明显影响NOS活性、GSH含量、SOD活性和IL-6浓度.然而,含葡聚糖颗粒物12d的暴露却明显增加GSNOR的活性和表达.我们的研究结果表明,含葡聚糖颗粒物暴露会激活呼吸道中的GSNOR,但不激活NOS.由于GSNOR在NO信号通路中起着举足轻重的作用,我们的研究结果具有一定的临床重要性. 展开更多

关键词 含葡聚糖颗粒物 亚硝基谷胱甘肽还原酶(gsnoR) 一氧化氮(NO) 一氧化氮合酶(NOS)

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食淀粉乳杆菌干预PRV GDNF和GSNO的ZO-1调控 被引量：1

8

作者 魏萍 纪元元 +4 位作者 张萍 王琦 耿天颖 于跃泓 李一经 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期24-34,共11页

为探究食淀粉乳杆菌在猪轮状病毒(PRV)感染乳鼠空肠组织中GSNO及GDNF对紧密连接蛋白ZO-1的影响,选择2日龄清洁级中国昆明鼠乳鼠作为试验动物,分为5组,正常对照组、轮状病毒组(RV组)、食淀粉乳杆菌组(L.a组)、预防性干预组(BI组)、治疗... 为探究食淀粉乳杆菌在猪轮状病毒(PRV)感染乳鼠空肠组织中GSNO及GDNF对紧密连接蛋白ZO-1的影响,选择2日龄清洁级中国昆明鼠乳鼠作为试验动物,分为5组,正常对照组、轮状病毒组(RV组)、食淀粉乳杆菌组(L.a组)、预防性干预组(BI组)、治疗性干预组(AI组)。空肠组织作为靶器官,分别应用实时荧光定量PCR检测GDNF和ZO-1 mRNA相对表达量,采用比色法检测抗氧化指标(NO、GSH、SOD、MDA、GSH-Px、CAT),通过ELISA定量检测GSNO和5-HT含量,Western blot检测ZO-1、GDNF、GFAP蛋白含量变化,免疫组化检测ZO-1蛋白分布表达变化。结果表明,食淀粉乳杆菌可显著上调ZO-1和GDNF mRNA相对表达量(P<0.05),RV组、BI组和AI组ZO-1和GDNF的mRNA相对表达量变化趋势相似,先升后降。攻毒后各时间点,L.a组5-HT含量均显著高于其他组(P<0.05),RV组5-HT含量高于对照组,低于BI组和AI组;L.a组GSNO含量均显著高于其他组(P<0.05),RV组、BI组和AI组GSNO含量整体变化趋势相似,均是先升后降;对于ZO-1、GFAP、GDNF蛋白表达,整体趋势相似,在攻毒后第2、3天表达量较显著,L.a组ZO-1和GFAP蛋白表达量比其他4组高,AI组GDNF蛋白表达量比其他4组高。免疫组化结果表明,L.a组ZO-1蛋白分布比对照组更连续均匀,BI组ZO-1蛋白分布较RV组更连续,AI组与RV组无明显差异。RV组NO含量和MDA含量显著高于其他组(P<0.05),L.a组NO和MDA含量保持不变,BI组和AI组NO和MDA含量高于L.a组,低于RV组;L.a组CAT、SOD、GSH、GSHPx含量均高于其他组,BI组和AI组CAT、SOD、GSH、GSH-Px含量整体变化趋势一致,先降后升,且高于RV组。可知,食淀粉乳杆菌通过上调GDNF和GSNO表达和增强乳鼠空肠抗氧化能力,共同促进ZO-1表达,使其在乳鼠空肠上更均匀连续,显著提高乳鼠空肠细胞屏障强度,干预轮状病毒感染。 展开更多

关键词 食淀粉乳杆菌 轮状病毒 gsno GDNF ZO-1

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榭皮素对GSNO诱导损伤的内皮细胞的保护作用及其机制研究 被引量：1

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作者 黄熹 张维晨 黄兆铨 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第2期398-401,I0006,共5页

目的:考察榭皮素(Quercetin)对S-亚硝基化谷胱甘肽(GSNO)诱导损伤的内皮细胞的保护作用,探讨其保护机制。方法:内皮细胞(EA.hy926)预先给予不同浓度榭皮素,之后给予GSNO损伤,建立模型。采用:噻唑兰染色(MTT法)检测细胞存活率测定,之后... 目的:考察榭皮素(Quercetin)对S-亚硝基化谷胱甘肽(GSNO)诱导损伤的内皮细胞的保护作用,探讨其保护机制。方法:内皮细胞(EA.hy926)预先给予不同浓度榭皮素,之后给予GSNO损伤,建立模型。采用:噻唑兰染色(MTT法)检测细胞存活率测定,之后通过对超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),活性氧(ROS),Caspase-3等指标测定进行分析。结果:榭皮素可明显提高内皮细胞内SOD,GSH-PX的活性,抑制MDA的产生,降低ROS的活性,减少细胞凋亡率,具有统计学差异(P<0.05)。结论:榭皮素对GSNO诱导损伤的细胞具有保护作用,其机制可能与榭皮素可提高细胞内抗氧化酶活性有关。 展开更多

关键词 榭皮素 gsno 内皮细胞 保护作用

原文传递

外源GSNO对NaCl胁迫下番茄幼苗生长及光合特性的影响 被引量：1

10

作者 朱普生 刘慧英 +2 位作者 曹泽 刘凯歌 李雪珍 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期351-358,共8页

【目的】研究NaCl胁迫下外源GSNO(NO供体)对番茄幼苗生长的调节作用。【方法】以中蔬4号番茄为材料,通过对100 mmol/L NaCl胁迫下番茄幼苗分别喷施0.1 mmol/L GSNO(NO供体)(NG处理)、0.05 mmol/L cPTIO(NO清除剂)(NP处理)、0.1 mmol/L G... 【目的】研究NaCl胁迫下外源GSNO(NO供体)对番茄幼苗生长的调节作用。【方法】以中蔬4号番茄为材料,通过对100 mmol/L NaCl胁迫下番茄幼苗分别喷施0.1 mmol/L GSNO(NO供体)(NG处理)、0.05 mmol/L cPTIO(NO清除剂)(NP处理)、0.1 mmol/L GSNO+0.05 mmol/L cPTIO(NGP处理),研究外源GSNO对NaCl胁迫下番茄幼苗生长及其盐适应性的调控作用。【结果】NaCl胁迫下施用GSNO的番茄幼苗生长情况明显好转,叶绿素含量和最大光化学效率(Fv/Fm)提高,Rubisco初始活性和总活性提高,卡尔文循环相关酶Rubisco活化酶(RCA)、磷酸甘油酸激酶(PGK)、磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)和果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)的活性提高。【结论】外源GSNO对NaCl胁迫下番茄幼苗生长不良和光合作用降低有缓解作用。 展开更多

关键词 番茄 gsno NACL胁迫 光合作用

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GSNO还原酶cDNA的克隆与功能验证 被引量：1

11

作者 张倩 张婷 +1 位作者 孙悦 王铁鹏 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第1期28-34,共7页

目的为获得能有效下调蛋白质巯基亚硝基化修饰的功能蛋白,从大鼠皮层组织中抽提总RNA,经逆转录PCR法获得GSNOR的cDNA片段,并重组到过表达载体pShuttle-IRES-GFP中。方法利用电转染法将GSNOR过表达载体导入SH-SY5Y细胞,通过逆转录PCR及we... 目的为获得能有效下调蛋白质巯基亚硝基化修饰的功能蛋白,从大鼠皮层组织中抽提总RNA,经逆转录PCR法获得GSNOR的cDNA片段,并重组到过表达载体pShuttle-IRES-GFP中。方法利用电转染法将GSNOR过表达载体导入SH-SY5Y细胞,通过逆转录PCR及western法,验证重组载体在神经细胞系中的mRNA转录及蛋白表达效率。利用外源性一氧化氮供体GSNO处理SH-SY5Y细胞,建立硝化应激模型,通过生物素转化法检测该条件下胞内蛋白质的亚硝基化修饰水平及GSNOR的去亚硝基化修饰能力。结果成功克隆大鼠源GSNOR的cDNA,其过表达载体在神经细胞系中转录效率及蛋白表达水平均显著升高。结论生物素转化法检测结果显示,GSNOR能有效降低胞内蛋白质的整体亚硝基化修饰水平,对于Parkin、PDI、GAPDH等介导神经退行性病变关键蛋白靶点的去亚硝基化修饰作用也得到验证。 展开更多

关键词 gsno还原酶 亚硝基化修饰 PARKIN PDI GAPDH

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植物亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)功能的研究进展 被引量：2

12

作者 严金平 罗义勇 杨华 《热带作物学报》 CSCD 2010年第11期2066-2071,共6页

亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)能通过还原亚硝基谷胱甘肽(GSNO)途径调节细胞内一氧化氮(NO)和亚硝基硫醇(SNOs)水平,保护机体免受亚硝化胁迫的影响。在植物体内,GSNOR作为催化调节NO及其代谢物SNOs水平的关键酶,参与植物生长、抵御病原... 亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)能通过还原亚硝基谷胱甘肽(GSNO)途径调节细胞内一氧化氮(NO)和亚硝基硫醇(SNOs)水平,保护机体免受亚硝化胁迫的影响。在植物体内,GSNOR作为催化调节NO及其代谢物SNOs水平的关键酶,参与植物生长、抵御病原菌、热耐受性、细胞死亡和镉胁迫等多种生理过程。综述GSNOR功能的研究进展,分析存在的问题,有望为红掌、合果芋等热带观赏植物基因工程提供理论基础。 展开更多

关键词 亚硝基谷胱甘肽 亚硝基谷胱甘肽还原酶 功能研究

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GSNO对E.tenella内LDH、G-6-PD、ACO和SOD活性的影响 被引量：1

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作者 江燕 李金贵 +1 位作者 刘宗平 陶建平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期234-238,共5页

亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)卵囊的孢子生殖具有不可逆地抑制作用,但其作用机理尚不清楚。本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳来分析GSNO对E.tenella卵囊内与糖代谢有关的乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-... 亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)卵囊的孢子生殖具有不可逆地抑制作用,但其作用机理尚不清楚。本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳来分析GSNO对E.tenella卵囊内与糖代谢有关的乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)、乌头酸酶(ACO)以及GSNO对卵囊内与抗氧化有关的超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,电泳后经特异染色显示酶活性。结果表明:GSNO处理的未孢子化与孢子化卵囊中均有LDH、G-6-PD、ACO及SOD活性,这提示外源性NO对球虫孢子生殖的抑制并没有灭活卵囊中LDH、G-6-PD、ACO和SOD的活性或NO对这些酶的作用是可逆的。 展开更多

关键词 鸡柔嫩艾美耳球虫 亚硝基谷胱甘肽 乳酸脱氢酶 葡萄糖.6-磷酸脱氢酶 乌头酸酶 超氧化物 歧化酶

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GSNO在糖尿病和非糖尿病小鼠心肌缺血/再灌注损伤中的作用

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作者 夏陈海 贺媛 +4 位作者 王汝涛 靳温 刘毅 陶凌 王海昌 《心脏杂志》 CAS 2011年第2期146-150,共5页

目的:探讨NO供体S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)在糖尿病(DM)小鼠和非DM小鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤中的作用。方法:120只雄性昆明小鼠随机分为6组,每组20只。即假手术组(Sham)组、DM+sham组、MI/R+媒介物(Vehicle)组、DM+MI/R+Vehicle组、M... 目的:探讨NO供体S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)在糖尿病(DM)小鼠和非DM小鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤中的作用。方法:120只雄性昆明小鼠随机分为6组,每组20只。即假手术组(Sham)组、DM+sham组、MI/R+媒介物(Vehicle)组、DM+MI/R+Vehicle组、MI/R+GSNO组及DM+MI/R+GSNO组,使小鼠心肌缺血30 min、再灌前10 min,腹腔注入100μmol/L的GSNO溶液或等体积的生理盐水(NS)。再灌3 h后,用ELISA法检测NOx、硝基酪氨酸(N-Tyr)的含量及caspase-3的活性。使用试剂盒检测超氧阴离子(O2-)的含量。用TUNEL法检测心肌细胞的凋亡,再灌注24 h,用TTC法检测心肌梗死的面积。结果:①与sham组的O2-含量[(2.02±0.21)RLU/(mg.s)]相比,DM+sham组O2-的含量[(2.76±0.21)RLU/(mg.s)]明显增加(P<0.05)。②与MI/R+媒介物组相比,MI/R+GSNO组的梗死面积明显减少[(50.4±3.32)%vs.(37.0±4.37)%,P<0.05]、心肌细胞凋亡明显减少[(60.0±5.47)%vs.(44.2±2.28)%,P<0.05],caspase-3的活性明显降低[(47.6±4.47)nmol/(h.mg蛋白)]vs.(34.6±1.80)nmol/(h.mg蛋白),P<0.05],N-Tyr的含量明显减少[(0.91±0.16)μg/mg蛋白]vs.(0.54±0.083)μg/mg蛋白,P<0.05],NOx的含量明显增加[(1.14±0.063)μmol/g蛋白vs.(1.84±0.045)μmol/g蛋白,P<0.01]。③与DM+MI/R+媒介物组相比,DM+MI/R+GSNO组的梗死面积显著增加[(64.2±2.35)%vs.(85.6±2.80)%,P<0.01],心肌细胞的凋亡显著增加[(78.0±2.47)%vs.(87.6±1.93)%,P<0.05],caspase-3的活性显著增加[(62.17±3.24)nmol/(h.mg蛋白)vs.(77±2.09)nmol/(h.mg蛋白),P<0.01],N-Tyr的含量明显增加[(1.47±0.16)μg/mg蛋白vs.(2.06±0.18)μg/mg蛋白,P<0.05],NOx的含量显著增加[(1.51±0.11)μmol/g蛋白vs.(2.24±0.18)μmol/g蛋白,P<0.05]。结论:GSNO可以减轻非DM小鼠MI/R损伤,但可加重DM小鼠MI/R损伤,其机制可能与DM心肌组织中氧化应激水平增加有关。 展开更多

关键词 心肌缺血/再灌注 心肌梗死 糖尿病 S-亚硝基谷胱甘肽 小鼠

原文传递

GSNO对人鼻咽癌细胞增殖的影响

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作者 湛亚 王淑琪 +2 位作者 何莎莎 王颖 刘姬艳 《杭州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第4期377-381,共5页

采取GSH和NaNO2(1∶1)在酸性避光条件下反应的方法合成GSNO,用已构建的人鼻咽癌细胞(CNE-2)为模型,研究GSNO对CNE-2细胞增殖的影响.结果表明:NO能明显抑制CNE-2细胞增殖,200μmol/L GSNO作用CNE-2细胞,12h抑制率为19.1%,24h抑制率为30.... 采取GSH和NaNO2(1∶1)在酸性避光条件下反应的方法合成GSNO,用已构建的人鼻咽癌细胞(CNE-2)为模型,研究GSNO对CNE-2细胞增殖的影响.结果表明:NO能明显抑制CNE-2细胞增殖,200μmol/L GSNO作用CNE-2细胞,12h抑制率为19.1%,24h抑制率为30.4%.在一定浓度范围内,GSNO抑制CNE-2细胞的生长增殖效果与作用时间和浓度相关. 展开更多

关键词 亚硝基谷胱甘肽 人鼻咽癌细胞株 MTT检测法

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海藻酸盐-银-S-亚硝基谷胱甘肽纳米颗粒凝胶治疗幽门螺旋杆菌感染小鼠模型的抗菌活性研究

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作者 卡斯木·卡哈尔 阿依努尔·吐鲁洪 阿迪力·阿不都热合曼 《医学分子生物学杂志》 2026年第1期27-35,共9页

目的探讨海藻酸盐-银-S-亚硝基谷胱甘肽纳米颗粒(nanoparticles,NPS)凝胶治疗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染小鼠模型的抗菌活性。方法制备海藻酸盐纳米颗粒(alginate NPs)凝胶,海藻酸盐-银纳米颗粒(alginate-Ag NPs)... 目的探讨海藻酸盐-银-S-亚硝基谷胱甘肽纳米颗粒(nanoparticles,NPS)凝胶治疗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染小鼠模型的抗菌活性。方法制备海藻酸盐纳米颗粒(alginate NPs)凝胶,海藻酸盐-银纳米颗粒(alginate-Ag NPs)凝胶和海藻酸盐-银-S-亚硝基谷胱甘肽纳米颗粒(alginate-Ag-GSNO NPs)凝胶。扫描电镜成像Ag-GSNO纳米颗粒凝胶表面特征。建立H.pylori感染小鼠模型。40只雄性C57BL/6小鼠,随机分为4组,每组10只:vehicle组,model组,alginate-Ag NPs凝胶组,alginate-Ag-GSNO NPs凝胶组。血琼脂培养并进行小鼠胃上皮组织H.pylori感染的菌落形成单位(colony forming units,CFU)计数。HE染色和组织病理学分析小鼠胃上皮组织炎症和损伤。qPCR法测定小鼠胃上皮组织H.pylori感染阳性标志物ureB基因的表达水平。ELISA法测定炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平。蛋白质印迹法测定NLRP3炎症小体的表达水平。结果海藻酸盐-银纳米颗粒具有球形形貌,粒径范围为100~200 nm。GSNO颗粒呈球形,略有凹陷,尺寸为μm级。与alginate-Ag NPs凝胶组比较,Alginate-Ag-GSNO NPs凝胶组显著降低了小鼠胃上皮组织感染的H.pylori的CFU(P<0.05);小鼠胃上皮组织HE染色评分降低(P<0.05),胃上皮细胞排列较为整齐,存在一定量多形核细胞浸润、淋巴样聚集体和H.pylori感染阳性细胞;小鼠胃上皮组织H.pylori感染阳性标志物ureB基因的表达水平降低(P<0.05);炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的水平降低(P<0.05);NLRP3炎症小体的相对表达水平降低(P<0.05)。结论相比较于海藻酸盐-银纳米颗粒凝胶,海藻酸盐-银-S-亚硝基谷胱甘肽纳米颗粒凝胶能更有效地抑制H.pylori感染小鼠模型H.pylori的定植和对胃上皮组织的损伤。 展开更多

关键词 幽门螺旋杆菌 海藻酸盐-银纳米颗粒凝胶 海藻酸盐-银-S-亚硝基谷胱甘肽纳米颗粒凝胶 胃上皮组织 抗菌活性

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S-亚硝基谷胱甘肽对实验性心源性肺水肿的防治作用 被引量：1

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作者 李金贵 江燕 +1 位作者 邓志昌 郜平光 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期744-746,共3页

对小鼠腹腔注射肾上腺素造成实验性心源性肺水肿动物模型,观察S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对肺水肿的防治作用。结果显示,与阳性对照相比,GSNO预防组和治疗组小鼠存活率极显著提高(P<0.01),肺指数极显著降低(P<0.01),肺组织的病理变... 对小鼠腹腔注射肾上腺素造成实验性心源性肺水肿动物模型,观察S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对肺水肿的防治作用。结果显示,与阳性对照相比,GSNO预防组和治疗组小鼠存活率极显著提高(P<0.01),肺指数极显著降低(P<0.01),肺组织的病理变化也明显减轻。提示:GSNO对心源性肺水肿具有明显的预防和治疗作用。 展开更多

关键词 gsno 心源性肺水肿 小鼠

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一氧化氮代谢调控在果蝇视觉学习记忆中的作用和机制 被引量：1

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作者 侯勤龙 江火清 +1 位作者 刘力 陈畅 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期389-390,共2页

自发现内皮舒张因子(endothelial derived relaxing factor,EDRF)就是一氧化氮(nitric oxide,NO)以来,NO一直都是生物学界的明星分子。NO作为神经信使分子。

关键词 乙醇脱氢酶三型/甲醛脱氢酶/gsno还原酶 FDH 果蝇视觉图形学习记忆 一氧化氮 蛋白质巯基亚硝基化 PKG

原文传递

外源性一氧化氮对雏鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊作用的研究 被引量：10

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作者 李金贵 朱蓓蕾 蒋金书 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期336-341,共6页

以硝普钠 (SNP)、精胺 (Sper/NO)和亚硝基谷胱甘肽 (GSNO)作为一氧化氮 (NO)供体用于处理卵囊 ,探讨外源性NO对卵囊的孢子化率及其致病力的影响。试验结果表明 ,在以上 3种NO供体中 ,只有GSNO对卵囊的孢子化有明显的抑制作用 ,其对纯化... 以硝普钠 (SNP)、精胺 (Sper/NO)和亚硝基谷胱甘肽 (GSNO)作为一氧化氮 (NO)供体用于处理卵囊 ,探讨外源性NO对卵囊的孢子化率及其致病力的影响。试验结果表明 ,在以上 3种NO供体中 ,只有GSNO对卵囊的孢子化有明显的抑制作用 ,其对纯化卵囊的抑制率达 93%～ 97% ,对粪便中卵囊的抑制率可达 10 0 % ;GSNO还能明显抑制孢子化卵囊的致病力 ,经 2～ 8mmol·L-1浓度GSNO处理的卵囊明显丧失了对雏鸡的致病作用。 展开更多

关键词 硝普钠 精胺 亚硝基谷胱甘肽 柔嫩艾美耳球虫卵囊 雏鸡

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复合益生菌对K99引起的犊牛腹泻小肠结构及肠胶质细胞分泌亚硝基谷胱甘肽的影响 被引量：1

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作者 刘彤 徐春生 +2 位作者 祁凤华 袁晓凤 宋思佳 《绿洲农业科学与工程》 2021年第1期62-67,共6页

本研究旨在探究复合益生菌对大肠杆菌K99引起的犊牛腹泻小肠病理变化及肠胶质细胞(EGC)分泌亚硝基谷胱甘肽(GSNO)的影响。犊牛随机分为三组:对照组犊牛灌服10mL磷酸缓冲盐溶液;益生菌组犊牛灌服K99菌液10mL及饲喂复合益生菌;感染组犊牛... 本研究旨在探究复合益生菌对大肠杆菌K99引起的犊牛腹泻小肠病理变化及肠胶质细胞(EGC)分泌亚硝基谷胱甘肽(GSNO)的影响。犊牛随机分为三组:对照组犊牛灌服10mL磷酸缓冲盐溶液;益生菌组犊牛灌服K99菌液10mL及饲喂复合益生菌;感染组犊牛灌服大肠杆菌K9910mL,分别于7d、14d、21d取组织样用苏木精-伊红染色法染色观察,酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组犊牛小肠GSNO含量。结果表明:与对照组相比,益生菌组各段小肠绒毛结构完整,无病理变化,感染组各段小肠肠绒毛断裂及水肿的较多;ELISA结果显示,十二指肠中GSNO含量各处理组间无显著差异(P>0.05);空肠中益生菌组GSNO含量最高,与对照组间无显著差异(P>0.05),感染组GSNO含量最低,且显著低于对照组和益生菌组(P<0.05);回肠中感染组GSNO含量极显著低于对照组和益生菌组(P<0.01),益生菌组与对照组间差异不显著(P>0.05)。试验表明K99可导致小肠组织病理学变化,降低GSNO的分泌;益生菌可保护犊牛小肠组织结构,提高GSNO的分泌。 展开更多

关键词 犊牛 K99 苏木精-伊红染色 亚硝基谷胱甘肽(gsno)

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