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颈动脉粥样硬化中circRNA-GRHPR的表达水平及临床意义
1
作者 刘波 刘丹 +1 位作者 张广炜 蒋晓玲 《包头医学院学报》 2025年第9期56-62,共7页
目的:探讨在颈动脉粥样硬化(CAS)中circRNA-GRHPR的表达水平及临床意义。方法:随机选择在包头医学院第一附属医院神经内三科住院患者124例,根据颈动脉影像学检查是否存在动脉粥样硬化(AS)分为对照组和病例组。对照组30例患者,颈动脉中... 目的:探讨在颈动脉粥样硬化(CAS)中circRNA-GRHPR的表达水平及临床意义。方法:随机选择在包头医学院第一附属医院神经内三科住院患者124例,根据颈动脉影像学检查是否存在动脉粥样硬化(AS)分为对照组和病例组。对照组30例患者,颈动脉中并未发现斑块;病例组94例患者,颈动脉中存在着斑块,这些斑块或是硬质的,或是软质的,又或是软硬混合的。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证circRNA-GRHPR在细胞中具有差异化表达,深入分析circRNA-GRHPR在CAS中所起的作用。结果:CAS的发生与性别、年龄、收缩压、吸烟史、饮酒史、高血压病史、外周血circRNA-GRHPR表达水平均相关,且均为正相关(P<0.05);HDL-C与CAS相关,且为负相关(P<0.05)。病例组患者外周血circRNA-GRHPR表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:CAS的发生与患者血清中circRNA-GRHPR的表达水平具有明显相关性,有可能成为AS改进诊断的工具和新治疗靶点,为早期干预措施铺平道路。 展开更多
关键词 颈动脉粥样硬化 circRNA-grhpr 实时荧光定量PCR 差异表达
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乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶单克隆抗体的制备与鉴定
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作者 陈志成 杨金菊 +5 位作者 刘蓉 王婉 柳晓兰 刘莹 高建恩 孙启鸿 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期844-846,共3页
目的:制备鼠抗人乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶单克隆抗体(mAb)并进行初步鉴定。方法:将正常成人肝组织匀浆离心并分离出肝脏胞质总蛋白,用肝脏胞质总蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb,并通过间接ELISA法、Western blot及免... 目的:制备鼠抗人乙醛酸还原酶/羟基丙酮酸还原酶单克隆抗体(mAb)并进行初步鉴定。方法:将正常成人肝组织匀浆离心并分离出肝脏胞质总蛋白,用肝脏胞质总蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb,并通过间接ELISA法、Western blot及免疫组化的方法对mAb进行特异性鉴定,通过免疫沉淀联合质谱和Uni-ZAP XR表达文库筛选鉴定抗原。结果:通过间接ELISA筛选获得杂交瘤细胞株ADB291,其分泌的mAb Ig亚类(型)为IgG1(κ),Western blot结果显示该mAb识别相对分子质量(Mr)为35 000的蛋白;对免疫沉淀获得的相应抗原回收、酶切、质谱鉴定为GRH-PR。同时应用mAb ADB291对人肝脏cDNA表达文库(Uni-ZAP XR)进行筛选,筛选所获得的阳性噬菌斑测序结果显示2个阳性克隆插入序列均为GRHPR;阳性克隆转化表达后的Western blot结果确认该抗体识别Mr35 000的表达蛋白。结论:mAb ADB291特异识别的抗原为GRHPR,该mAb在GRHPR的功能研究和二型原发性尿草酸盐过多遗传疾病的临床诊断等方面具有应用价值。 展开更多
关键词 grhpr 单克隆抗体 CDNA表达文库
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Ⅲ型原发性高草酸尿症一家系突变基因分析 被引量：2
3
作者 邵乐平 郎艳华 +2 位作者 王小玲 张菲菲 王新生 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期743-748,共6页
目的描述Ⅲ型原发性高草酸尿症（PHⅢ）1例患儿的临床特征并对该家系进行致病基因突变分析研究。方法通过直接测序法对该家系可疑突变基因AGXT、GRHPR和HOGA1进行直接测序分析。以100例健康人作为对照。结果患儿发病早（0．8岁），临床... 目的描述Ⅲ型原发性高草酸尿症（PHⅢ）1例患儿的临床特征并对该家系进行致病基因突变分析研究。方法通过直接测序法对该家系可疑突变基因AGXT、GRHPR和HOGA1进行直接测序分析。以100例健康人作为对照。结果患儿发病早（0．8岁），临床表现以。肾结石和梗阻性肾病为主，但肾钙质沉着症表现轻微。实验室检查发现患儿有显著的高草酸尿、高钙尿和低枸橼酸尿。HOGA1基因分析发现2个新的杂合突变（复合杂合），一是位于6号外显子最后1位和6号内含子第1位连续2个bp的突变（c．834_834＋1GG〉TT）；另一个是位于6号外显子最后1位碱基鸟嘌呤突变为腺嘌呤（c．834G〉A）。这2个突变很可能导致剪切突变。100例非相关的健康人未发现存在相同突变。另外，该患儿还携带1个单核苷酸多态性（SNP）（c．715G〉A，p．V239I）。其他2个候选基因AGXT和GRHPR未发现可疑突变。结论新发现2个剪切突变位点与PHⅢ有关。这是亚洲首次报道PHⅢ患者及其突变基因分析。 展开更多
关键词 高草酸尿症 原发性 基因 HOGA1 基因 grhpr 基因 AGXT
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