lncRNA MALAT1调控GPx3去甲基化参与非小细胞肺癌的发生发展 被引量：2

1

作者 孔德光 杨艳 余维巍 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期569-577,共9页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MALAT1通过调控谷胱甘肽过氧化物酶3(GPx3)对非小细胞肺癌(NSCLC)增殖与侵袭的影响及其机制。方法通过TCGA数据库分析NSCLC患者的mRNA表达信息、甲基化数据及其临床信息,确定关键基因MALAT1与GPx3在NSCLC... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MALAT1通过调控谷胱甘肽过氧化物酶3(GPx3)对非小细胞肺癌(NSCLC)增殖与侵袭的影响及其机制。方法通过TCGA数据库分析NSCLC患者的mRNA表达信息、甲基化数据及其临床信息,确定关键基因MALAT1与GPx3在NSCLC中的表达差异及其与患者预后之间的关系。采用免疫组织化学染色评估GPx3在肺腺癌组织中的表达水平,通过细胞培养、实时定量PCR、MTT法检测细胞增殖、细胞克隆形成以及迁移与侵袭能力来研究抑制MALAT1表达对A549细胞增殖与侵袭能力的影响。蛋白免疫印迹实验用于检测相关蛋白表达的变化。结果在NSCLC组织中,MALAT1的表达显著升高且与患者不良预后相关;GPx3的表达水平则显著降低,GPx3低表达患者的总生存率显著低于高表达组。其中MALAT1高甲基化水平与肺腺癌发生发展关系密切。沉默MALAT1可显著抑制肺癌细胞的增殖、克隆形成以及迁移和侵袭能力,同时促进GPx3的表达。蛋白表达分析进一步证实MALAT1的沉默减少了肿瘤干细胞标志物的表达,并抑制了上皮-间充质转化(EMT)过程。MALAT1通过募集LSD2调控GPx3的表达,从而在NSCLC的发展中发挥关键作用。结论lncRNA MALAT1通过抑制GPx3表达,促进NSCLC肿瘤细胞的增殖与侵袭能力。MALAT1高表达及高甲基化水平与NSCLC患者不良预后之间存在密切关联,为NSCLC的早期诊断、治疗及预后评估提供了新的生物标志物。 展开更多

关键词 lncRNA MALAT1 非小细胞肺癌 gpx3 甲基化 肿瘤干细胞 上皮-间充质转化

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分化型甲状腺癌术后^(131)I治疗患者血清Tg、MIP-1α、GPX3与预后的关系 被引量：1

2

作者 顾胤烨 陈建栋 +5 位作者 孔宪诚 陈晨 詹有芳 周伟 邬晓丽 石磊 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第19期3641-3644,共4页

目的:探讨分化型甲状腺癌(DTC)术后碘-131(^(131)I)治疗患者血清甲状腺球蛋白(Tg)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)与预后的关系。方法:接受手术联合^(131)I治疗的DTC患者180例作为DTC组,根据^(131)I治疗后... 目的:探讨分化型甲状腺癌(DTC)术后碘-131(^(131)I)治疗患者血清甲状腺球蛋白(Tg)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)与预后的关系。方法:接受手术联合^(131)I治疗的DTC患者180例作为DTC组,根据^(131)I治疗后2年是否复发/转移将DTC患者分为预后不良组和预后良好组。检测血清Tg、MIP-1α、GPX3水平。通过Logistic回归分析DTC术后^(131)I治疗患者预后的影响因素。结果:与预后良好组比较,预后不良组血清Tg、MIP-1α水平升高,GPX3水平降低(P<0.05)。DTC术后^(131)I治疗患者预后不良的独立危险因素为TNM分期III-IV期和Tg、MIP-1α升高,而GPX3升高为独立保护因素(P<0.05)。结论:DTC术后^(131)I治疗患者血清Tg、MIP-1α水平升高和GPX3水平降低与预后不良密切相关。 展开更多

关键词 分化型甲状腺癌 Tg MIP-1Α gpx3 碘-131 预后

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基于血清CEA、GPX3、CXCL9构建非小细胞肺癌患者根治术后早期复发转移的预测模型 被引量：3

3

作者 唐江洪 雷晓红 +2 位作者 黄宇香 蔡开赛 李男 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第10期1941-1945,共5页

目的:基于血清癌胚抗原(CEA)、谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)、CXC趋化因子配体9(CXCL9)构建非小细胞肺癌(NSCLC)患者根治术后早期复发转移的预测模型。方法:选取2018年7月-2019年12月于湖南中医药大学第二附属医院行肺癌根治术的95例NSCL... 目的:基于血清癌胚抗原(CEA)、谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)、CXC趋化因子配体9(CXCL9)构建非小细胞肺癌(NSCLC)患者根治术后早期复发转移的预测模型。方法:选取2018年7月-2019年12月于湖南中医药大学第二附属医院行肺癌根治术的95例NSCLC患者。采用酶联免疫吸附法检测血清CEA、GPX3、CXCL9水平。术后行3年随访,根据随访期间患者有无发生复发转移分为未复发转移组与复发转移组。Logistic回归模型分析NSCLC患者术后复发转移的影响因素,并建立NSCLC患者根治术后早期复发转移预测模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析预测模型的预测效能。结果:术后随访3年,95例患者失访2例,复发转移36例。复发转移组血清CEA、CXCL9水平高于未复发转移组,GPX3水平低于未复发转移组(P<0.05)。复发转移组与未复发转移组在肿瘤类型、TNM分期、淋巴结清扫数方面,差异比较具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归模型结果显示,TNM分期、淋巴结清扫数及血清CEA、GPX3、CXCL9水平为NSCLC患者术后复发转移的影响因素(P<0.05)。ROC分析结果显示,Log P预测模型的ROC-AUC(0.95CI)为0.862(0.772~0.943)。结论:血清CEA、CXCL9水平上升,GPX3水平下降为NSCLC肺癌根治术后患者复发转移的影响因素。血清CEA、CXCL9、GPX3联合构建的预测模型可辅助预测NSCLC术后复发转移风险。 展开更多

关键词 CEA gpx3 CXCL9 非小细胞肺癌 肺癌根治术 复发转移 预测模型

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MSCT特征及血清GPX3、TIMP-2、FGFR-4与甲状腺癌TNM分级的相关性 被引量：2

4

作者 周逢春 陈传新 童朝阳 《临床和实验医学杂志》 2024年第10期1098-1102,共5页

目的研究多层螺旋CT(MSCT)特征及血清谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)、金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)、成纤维生长因子受体4(FGFR-4)与甲状腺癌TNM分级的相关性。方法回顾性选择2018年1月至2020年12月于马鞍山十七冶医院诊治的甲状腺癌患... 目的研究多层螺旋CT(MSCT)特征及血清谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)、金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)、成纤维生长因子受体4(FGFR-4)与甲状腺癌TNM分级的相关性。方法回顾性选择2018年1月至2020年12月于马鞍山十七冶医院诊治的甲状腺癌患者46例纳入实验组,其中Ⅰ+Ⅱ期27例,Ⅲ+Ⅳ期19例,同期于本院就诊的良性甲状腺良性结节患者46例纳入对照组。两组均行MSCT及血清GPX3、TIMP-2、FGFR-4诊断。观察两组MSCT特征,血清GPX3、TIMP-2、FGFR-4水平。观察实验组不同TNM分级患者MSCT特征,血清GPX3、TIMP-2、FGFR-4水平。分析甲状腺癌患者MSCT特征及血清GPX3、TIMP-2、FGFR-4水平与不同TNM分级的相关性。结果实验组病灶形态不规则比例、边缘不清晰比例、实性及囊实性比例、不均匀强化比例、砂砾样钙化比例及病灶数目多发比例分别为73.91%、82.61%、39.13%、76.09%、56.52%、84.78%,均大于对照组(8.70%、15.22%、4.35%、36.96%、6.52%、17.39%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组病灶直径≥5 mm比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组血清GPX3、FGFR-4水平分别为(226.96±26.17)μg/L、(31.28±3.45)ng/mL,均高于对照组[(82.85±8.53)μg/L、(22.64±2.55)ng/mL],TIMP-2水平为0.43±0.06,低于对照组(0.75±0.08),差异均有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ+Ⅱ期患者病灶形态不规则比例、边缘不清晰比例、实性及囊实性比例、不均匀强化比例、砂砾样钙化比例及病灶数目多发比例均大于Ⅰ+Ⅱ期患者,差异均有统计学意义(P<0.05);Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期患者病灶直径≥5 mm比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ+Ⅳ期患者血清GPX3、FGFR-4水平均高于Ⅰ+Ⅱ期患者,TIMP-2水平低于Ⅰ+Ⅱ期患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关分析,病灶形态不规则、边缘不清晰、实性及囊实性、不均匀强化、砂砾样钙化、病灶数目及血清GPX3、FGFR-4水平与甲状腺癌患者TNM分级均呈正相关(P<0.05),血清TIMP-2水平与甲状腺癌患者TNM分级呈负相关(P<0.05);病灶直径≥5 mm与甲状腺癌患者TNM分级不相关(P>0.05)。结论甲状腺癌存在多种典型的MSCT特征及血清GPX3、TIMP-2、FGFR-4水平异常改变,且甲状腺癌病灶多种MSCT特征及血清GPX3、FGFR-4、TIMP-2水平与TNM分级显著相关。 展开更多

关键词 多层螺旋CT 谷胱甘肽过氧化物酶3 金属蛋白酶组织抑制剂-2 成纤维生长因子受体4 甲状腺癌 TNM分级 相关性

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食管鳞癌中GPX3基因的甲基化特征及其临床意义 被引量：4

5

作者 郑燕芳 李许锋 +2 位作者 蒋春雨 张积仁 吕海 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第10期1367-1370,共4页

目的:采用将食管鳞癌组织和癌旁组织相对比,并将食管鳞癌患者的血浆与正常人的血浆相对比的策略,检测GPX3的甲基化状态和频率。结合患者的临床病理特征,分析GPX3基因甲基化在食管鳞癌中的意义。方法:收集42例食管鳞癌组织标本和相对应... 目的:采用将食管鳞癌组织和癌旁组织相对比,并将食管鳞癌患者的血浆与正常人的血浆相对比的策略,检测GPX3的甲基化状态和频率。结合患者的临床病理特征,分析GPX3基因甲基化在食管鳞癌中的意义。方法:收集42例食管鳞癌组织标本和相对应的癌旁组织标本,同时收集42例食管鳞癌患者和50例正常人的血浆标本;应用甲基化特异性PCR(MSP)结合琼脂糖凝胶电泳检测GPX3在组织和血浆中的甲基化情况,对比分析。结果:GPX3在肿瘤组织中的甲基化频率为54.8%,显著高于癌旁组织9.5%(P<0.001)。GPX3在肿瘤患者血浆中的甲基化频率为40.5%,在正常对照组的血浆中没有检测到甲基化。组织中的甲基化频率在病理分期为T3组和N2组分别显著高于病理分期为T1-T2组和N0-N1组。血浆中的甲基化频率在病理分期T3组明显高于病理分期T1-T2组。结论:GPX3在食管鳞癌组织的甲基化频率高于癌旁组织,在食管鳞癌患者血浆中的甲基化频率显著高于正常人,且临床分期越晚的甲基化频率越高。 展开更多

关键词 食管鳞癌 甲基化 gpx3基因 表观遗传学

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GPX3 DNA甲基化在恶性肿瘤发生发展中作用的研究进展 被引量：8

6

作者 宋敏 李咏 +4 位作者 王亚楠 张艺艺 葛鑫 蒋美靖 李奇 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第1期167-171,共5页

近年来,肿瘤表观遗传学的改变已成为癌症治疗和预防极具吸引力的靶点,其最常见和最广泛的表观遗传途径是DNA甲基化。研究发现,谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)作为一种硒蛋白在体内具有抗病毒和防治多种恶性肿瘤的... 近年来,肿瘤表观遗传学的改变已成为癌症治疗和预防极具吸引力的靶点,其最常见和最广泛的表观遗传途径是DNA甲基化。研究发现,谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)作为一种硒蛋白在体内具有抗病毒和防治多种恶性肿瘤的作用,GPX3的mRNA和(或)蛋白表达下调甚至沉默与GPX3基因启动子的高甲基化相关,其DNA甲基化后的GPX3表达下调可以使体内过氧化产物的清除减少,继而导致体内过氧化物蓄积,最终引起一系列恶性肿瘤的发生发展。 展开更多

关键词 gpx3 DNA甲基化 表观遗传 恶性肿瘤

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卵丘细胞对猪卵母细胞体外成熟发育及GPX3、GPX4基因表达的影响 被引量：3

7

作者 赵子墨 王庆凯 +3 位作者 郑梓 李宁 李千军 崔茂盛 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第12期51-55,59,160,共7页

为了深入探讨卵丘细胞对猪卵母细胞成熟和胚胎发育的影响机制,试验设置裸卵(卵母细胞)组、共培养(卵丘细胞和裸卵母细胞)组和卵丘-卵母细胞复合体(COCs)组,将3组的猪卵母细胞体外成熟培养后,检测3组猪卵母细胞的存活率、第一极体排出率... 为了深入探讨卵丘细胞对猪卵母细胞成熟和胚胎发育的影响机制,试验设置裸卵(卵母细胞)组、共培养(卵丘细胞和裸卵母细胞)组和卵丘-卵母细胞复合体(COCs)组,将3组的猪卵母细胞体外成熟培养后,检测3组猪卵母细胞的存活率、第一极体排出率、卵裂率、囊胚率等指标,及每组卵母细胞内谷胱甘肽(GSH)含量,并利用RT-qPCR技术测定了每组卵母细胞内与谷胱甘肽合成代谢相关的关键基因GPX3、GPX4的表达水平,最终从生化和分子水平揭示卵丘细胞影响猪卵母细胞成熟和胚胎发育的机制。结果表明:COCs组的存活率、第一极体排出率、卵裂率及囊胚率均显著高于裸卵组(P<0.05);共培养组第一极体排出率、卵裂率和囊胚率显著低于COCs组(P<0.05),但卵裂率、囊胚率显著高于裸卵组(P<0.05),存活率和第一极体排出率与裸卵组差异不显著(P>0.05);共培养组卵母细胞谷胱甘肽含量显著低于COCs组(P<0.05),但GPX3、GPX4基因的表达量与COCs组差异不显著(P>0.05);裸卵组谷胱甘肽含量和GPX3、GPX4基因表达量均显著低于COCs组(P<0.05)。说明在猪卵母细胞成熟过程中,卵丘细胞不仅影响卵母细胞内谷胱甘肽的含量,而且对谷胱甘肽合成代谢相关基因GPX3、GPX4的表达也有显著影响,进而影响卵母细胞成熟质量和胚胎发育效果。 展开更多

关键词 猪卵母细胞 卵丘细胞 卵丘-卵母细胞复合体(COCs) GPX4 gpx3 谷胱甘肽 成熟 胚胎

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黔北麻羊GPx3基因克隆、生物信息学分析及在不同性腺组织中的表达分析 被引量：1

8

作者 付开斌 陈祥 +3 位作者 周志楠 张艳 惠茂茂 洪磊 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第1期77-84,共8页

为探究GPx3基因在产单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达规律及其蛋白质的结构与功能,本实验以黔北麻羊为研究对象,采集单、多羔黔北麻羊的下丘脑、垂体、子宫、输卵管和卵巢提取总RNA,运用qRT-PCR技术,分析GPx3基因mRNA在单、多羔黔... 为探究GPx3基因在产单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达规律及其蛋白质的结构与功能,本实验以黔北麻羊为研究对象,采集单、多羔黔北麻羊的下丘脑、垂体、子宫、输卵管和卵巢提取总RNA,运用qRT-PCR技术,分析GPx3基因mRNA在单、多羔黔北麻羊5个不同性腺组织中的表达水平;PCR法扩增克隆黔北麻羊GPx3基因的CDS区;生物信息学分析并预测黔北麻羊GPx3蛋白的结构与功能。qRT-PCR结果显示:GPx3基因在单、多羔黔北麻羊的5个不同性腺组织中均有表达,且均在卵巢的表达量最高;除下丘脑外,其余各组织在多羔组中的表达量均极限著高于单羔组。T克隆结果表明:黔北麻羊GPx3基因CDS区序列为681 bp,与NCBI上收录的山羊的mRNA序列同源性达99.85%。生物信息学分析发现:黔北麻羊GPx3蛋白可能位于细胞外,且具有信号肽,属于不稳定的亲水性分泌蛋白,其三级结构主要由无规则卷曲和α-螺旋构成;遗传进化树分析得出,黔北麻羊GPx3基因与绵羊的遗传距离最近,与鸡的遗传距离最远。本研究对GPx3基因进行了克隆和生物信息学分析,并揭示了GPx3基因在黔北麻羊不同性腺组织中的表达差异性,为进一步探究GPx3基因对黔北麻羊繁殖性状的调控机制提供基础。 展开更多

关键词 黔北麻羊 gpx3基因 克隆 生物信息学分析 荧光定量PCR

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非小细胞肺癌组织中GPX3基因的表达及其临床意义 被引量：3

9

作者 师国强 昝国欣 +1 位作者 王宏伟 路平 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第18期2964-2966,共3页

目的:探讨非小细胞肺癌组织和癌旁正常组织中GPX3(谷胱甘肽过氧化物酶3)基因mRNA和蛋白表达及其临床意义。方法:对60例非小细胞肺癌患者,及癌旁组织采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western-blot技术检测GPX3在其肺癌组织及癌旁组织... 目的:探讨非小细胞肺癌组织和癌旁正常组织中GPX3(谷胱甘肽过氧化物酶3)基因mRNA和蛋白表达及其临床意义。方法:对60例非小细胞肺癌患者,及癌旁组织采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western-blot技术检测GPX3在其肺癌组织及癌旁组织中的表达,分析其与患者临床病理特征的关系。结果:RT-PCR结果显示GPX3 mRNA在癌旁组织中的表达量高于非小细胞肺癌组织,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),并且其表达水平与肿瘤病理分期、分化程度和淋巴结转移明显相关(P<0.05)。Westernblot结果显示GPX3蛋白在癌旁组织中表达明显高于非小细胞肺癌组织,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。GPX3蛋白的表达水平与肿瘤病理分期和淋巴结转移明显相关(P<0.05)。结论 :GPX3基因的表达异常在非小细胞肺癌的发生、发展中起着重要的作用。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 gpx3基因 RT-PCR WESTERN-BLOT

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GPX3的转录表达作为胃癌患者生存的预后标志物 被引量：3

10

作者 纪林冬 姜宝飞 《现代消化及介入诊疗》 2023年第3期305-310,316,共7页

目的寻找胃癌诊断治疗新靶点和患者生存的预后标志物。方法利用公共网络在线数据库,分析谷胱甘肽过氧化物酶3(Glutathione Peroxidase 3,GPX3)在胃癌患者中的表达模式和预后价值,探索GPX3基因在细胞成分、分子功能和生物学过程中的作用... 目的寻找胃癌诊断治疗新靶点和患者生存的预后标志物。方法利用公共网络在线数据库,分析谷胱甘肽过氧化物酶3(Glutathione Peroxidase 3,GPX3)在胃癌患者中的表达模式和预后价值,探索GPX3基因在细胞成分、分子功能和生物学过程中的作用,研究GPX3基因作为胃癌患者诊断和治疗标志物的价值。结果在胃癌患者中GPX3的mRNA和蛋白质低表达,并且GPX3的mRNA表达与胃癌患者的个体癌症分期和肿瘤分级显著相关,随着肿瘤分期和分级的增加,GPX3的转录、表达、翻译均更高;生存曲线结果显示胃癌患者GPX3表达越低,总体生存率越高;基因功能集成网络提示GPX3基因参与了细胞黏附、信号转导、血管生成、信号通路调节等功能。结论GPX3的转录表达可作为胃癌患者生存的预后标志物,GPX3有望成为胃癌诊治的新靶点。 展开更多

关键词 胃癌 gpx3 网络数据库 预后

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GPX3与肿瘤的关系及作用机制研究进展 被引量：1

11

作者 姜雅菲 裘榜霞 +1 位作者 庞冰玉 郑燕芳 《广东医学》 CAS 2018年第S1期258-260,265,共4页

谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)属于谷胱甘肽过氧化物酶家族。GPX3是谷胱甘肽过氧化物酶家族中唯一已知的细胞外糖基化酶,是一种包含硒代半胱氨酸残基的蛋白质。其通过发挥重要的细胞防御机制来抵抗应激信号,清除... 谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)属于谷胱甘肽过氧化物酶家族。GPX3是谷胱甘肽过氧化物酶家族中唯一已知的细胞外糖基化酶,是一种包含硒代半胱氨酸残基的蛋白质。其通过发挥重要的细胞防御机制来抵抗应激信号,清除活性氧,从而保持细胞内基因完整性。随着精准医学的提出,人类对疾病的认识越发深入与细化,基因与疾病的关系逐步被揭开。人们发现,在基因的表达过程中,DNA高甲基化是一种极其重要的表观遗传学机制。某些基因的高甲基化与癌症的发生发展有着千丝万缕的联系,GPX3便是其中之一。多种肿瘤中由于GPX3启动子高甲基化、等位基因删除等原因导致其低表达,而GPX3的低表达与肿瘤的发生、发展、预后密切相关。 展开更多

关键词 gpx3 肿瘤 甲基化 等位基因删除

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GPX3在乳腺癌中的表达及其临床意义 被引量：5

12

作者 夏琬君 程敬亮 +1 位作者 葛新 路彦涛 《医学与哲学（B）》 2015年第4期66-68,共3页

研究GPX3基因在乳腺癌中的表达以及临床意义及其与浸润性乳腺癌的发生发展的关系。采用荧光定量PCR方法和蛋白免疫印迹法检测58例浸润性乳腺癌及其配对的癌旁组织中的mRNA及其蛋白表达情况。GPX3mRNA及其蛋白在癌旁组织中的表达明显高... 研究GPX3基因在乳腺癌中的表达以及临床意义及其与浸润性乳腺癌的发生发展的关系。采用荧光定量PCR方法和蛋白免疫印迹法检测58例浸润性乳腺癌及其配对的癌旁组织中的mRNA及其蛋白表达情况。GPX3mRNA及其蛋白在癌旁组织中的表达明显高于相应的癌组织(P<0.01)。GPX3mRNA及其蛋白在乳腺癌中的表达与患者的TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。GPX3mRNA和蛋白在乳腺癌中的表达具有明显的相关性(P<0.01)。GPX3在乳腺癌中的发生及发展中起着重要的作用。GPX3有望成为乳腺癌诊断和治疗的新靶点。 展开更多

关键词 谷胱甘肽过氧化物酶3 乳腺癌 荧光定量PCR 蛋白免疫印迹

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GPX3在胃癌中的表达及临床意义 被引量：2

13

作者 张海平 李蜀豫 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第24期1483-1489,共7页

背景谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)在胃癌(gastric cancer,GC)中低表达,但其表达与GC患者预后联系尚不明确.目的分析GPX3基因在GC中的表达模式及预后价值.方法首选,利用Oncomine数据库分析GPX3基因在GC及正常胃... 背景谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)在胃癌(gastric cancer,GC)中低表达,但其表达与GC患者预后联系尚不明确.目的分析GPX3基因在GC中的表达模式及预后价值.方法首选,利用Oncomine数据库分析GPX3基因在GC及正常胃黏膜组织中的表达情况;利用KM Plotter数据库分析GPX3的表达对GC患者的预后进行分析.其次,运用TCGA数据集对GPX3的表达模式和预后价值进行验证.最后,通过免疫组织化学法检测含有90例胃腺癌及其癌旁组织的组织芯片对上述结果进一步验证.结果利用Oncomine数据库分析,发现GPX3基因在GC组中表达显著低于正常胃黏膜组织(P<0.05).利用KM Plotter数据库分析,发现GC组织中GPX3低表达与患者总体生存率显著相关(P<0.05).利用TCGA数据集对GPX3的表达模式和预后价值进行验证,提示GPX3低表达与患者GC患者总体生存率显著相关(P<0.05).通过对90例GC及其癌旁组织的组织芯片研究分析发现,GPX3在癌组织中显著低表达(P=0.037),GPX3低表达与患者的年龄、性别、肿瘤临床分期无关,但与GC患者总体生存率显著相关(HR=0.48,95%CI:0.28-0.85,P=0.019).结论GPX3在GC中呈低表达,且与预后显著相关. 展开更多

关键词 胃癌 gpx3 Oncomine数据库 KM Plotter数据库 TCGA数据库 组织芯片 预后

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GPX3基因甲基化是胰腺癌的潜在诊断标志物 被引量：2

14

作者 胡云龙 白盼盼 +1 位作者 张美英 郭明洲 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2022年第5期558-562,共5页

目的 探讨谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)基因启动子区在胰腺癌中的甲基化情况及其表达调控机制。方法 应用半定量RT-PCR、甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MPCR)和硫化测序(bisulfite sequencing,BSSQ... 目的 探讨谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)基因启动子区在胰腺癌中的甲基化情况及其表达调控机制。方法 应用半定量RT-PCR、甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MPCR)和硫化测序(bisulfite sequencing,BSSQ)技术对6株人胰腺癌细胞系(PANC-1、PANC3.11、MIAPaCa-2、SW1990、AsPC-1和CFPAC-1)和153例胰腺癌组织进行分析。结果GPX3在PANC-1、PANC3.11和SW1990细胞中高表达,其启动子区呈现非甲基化状态;在CFPAC-1细胞中低表达,其启动子区呈现部分甲基化状态;在MIAPaCa-2和AsPC-1细胞中缺失表达,其启动子区呈现完全甲基化。应用去甲基化试剂5-aza处理后,PANC-1、PANC3.11和SW1990细胞中表达无变化,CFPAC-1细胞中表达增加,MIAPaCa-2和AsPC-1细胞中恢复表达。结果表明GPX3的表达受启动子区甲基化调控。BSSQ结果进一步验证了其在细胞系中的状态和MSP的扩增效率。GPX3在胰腺癌中的甲基化率为26.1%(40/153),GPX3甲基化与年龄、吸烟和肿瘤分化程度有相关性(P<0.05),与性别、肿瘤大小、TNM分期、饮酒等因素无相关性(P>0.05),GPX3甲基化是胰腺癌诊断的潜在标志物。结论 GPX3在胰腺癌中频繁发生甲基化,其表达受启动子区甲基化调控。 展开更多

关键词 胰腺癌 gpx3基因 DNA甲基化 甲基化特异性PCR

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泪腺肿瘤组织中GPX3基因mRNA和蛋白的表达及其相关性

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作者 赵凯 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第10期931-933,953,共4页

目的探讨GPX3基因mRNA和蛋白在泪腺上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western-blot技术,检测32例泪腺多形性腺瘤、28例泪腺腺样囊性癌及9例正常泪腺组织中的GPX3基因mRNA及蛋白的表达。结果 RT-PC... 目的探讨GPX3基因mRNA和蛋白在泪腺上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western-blot技术,检测32例泪腺多形性腺瘤、28例泪腺腺样囊性癌及9例正常泪腺组织中的GPX3基因mRNA及蛋白的表达。结果 RT-PCR结果显示,GPX3 mRNA在正常泪腺组织、泪腺多形性腺瘤及泪腺腺样囊性癌中的表达量分别为:0.90±0.01、0.48±0.03、0.21±0.01,三组间差异有统计学意义(P<0.05)。Western-blot结果显示,GPX3蛋白在正常泪腺组织、泪腺多形性腺瘤及泪腺腺样囊性癌中的表达分别为1985.00±121.63、768.01±121.32、0,逐渐降低,三组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GPX3可能参与了泪腺肿瘤的发生、发展,可作为鉴别泪腺良、恶性疾病的一种辅助分子标记物。 展开更多

关键词 泪腺癌 gpx3基因 RT—PCR WESTERN BLOT

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GPX3过表达对甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁移的影响 被引量：2

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作者 于成龙 李冀 +2 位作者 陈培剑 冯莹 于建渤 《牡丹江医学院学报》 2021年第3期1-4,共4页

目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)过表达对甲状腺乳头状癌细胞(BCPAP)增殖、迁移的影响。方法培养人甲状腺乳头状癌BCPAP细胞,利用MOI值为10的过表达GPX3慢病毒和空载慢病毒转染BCPAP细胞株,72 h后用共聚焦... 目的探讨谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase 3,GPX3)过表达对甲状腺乳头状癌细胞(BCPAP)增殖、迁移的影响。方法培养人甲状腺乳头状癌BCPAP细胞,利用MOI值为10的过表达GPX3慢病毒和空载慢病毒转染BCPAP细胞株,72 h后用共聚焦显微镜观察慢病毒转染细胞的效率,并分为二组:空载转染组(NC-BCPAP组)和GPX3转染组(GPX3-BCPAP组);qRT-PCR检测GPX3表达以及Caspase-3表达情况;CCK-8法及BeyoClick EdU-555检测细胞增殖情况;划痕实验检测细胞的迁移能力。用SPSS 22.0统计软件分析处理,实验重复3次。结果转染72 h后利用共聚焦显微镜观察BCPAP细胞中绿色荧光证明转染成功。采用qRT-PCR检测表明GPX3-BCPAP组细胞的GPX3表达明显高于NC-BCPAP组(P<0.001),与NC-BCPAP组细胞相比,GPX3-BCPAP组细胞中Caspase-3表达水平较高,表明过表达GPX3可能促进细胞的凋亡能(P<0.005)。采用CCK-8及BeyoClick EdU-555检测表明与NC-BCPAP组细胞相比,GPX3-BCPAP组细胞的增殖能力受到明显抑制(P<0.05)。采用划痕实验表明与NC-BCPAP组细胞相比,GPX3-BCPAP组细胞的迁移能力受到明显抑制(P<0.05)。结论GPX3在抑制BCPAP细胞的增殖、迁移起到关键作用。 展开更多

关键词 gpx3 慢病毒 甲状腺乳头状癌 迁移 增殖

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藏鸡GPX3基因的克隆、组织表达谱研究及功能预测

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作者 陈楚雯 李洁 +3 位作者 赵瑞鹏 刘媛 吴锦波 李志雄 《生物技术通报》 CAS 北大核心 2023年第3期311-320,共10页

本研究对藏鸡GPX3基因进行克隆和生物信息学分析,检测其在藏鸡不同组织中的表达量,鉴定GPX3互作蛋白的mRNA表达水平并分析其相关性,为进一步探究GPX3基因对藏鸡免疫功能的影响奠定基础。本试验以70日龄健康藏鸡(公鸡)作为研究对象,利用R... 本研究对藏鸡GPX3基因进行克隆和生物信息学分析,检测其在藏鸡不同组织中的表达量,鉴定GPX3互作蛋白的mRNA表达水平并分析其相关性,为进一步探究GPX3基因对藏鸡免疫功能的影响奠定基础。本试验以70日龄健康藏鸡(公鸡)作为研究对象,利用RT-PCR技术获得GPX3基因CDS序列并进行生物信息学分析;利用qPCR技术检测GPX3基因在藏鸡心、肝、脾、肺和肾组织中的表达差异情况以及分析可能与GPX3蛋白存在互作关系的10个相关蛋白在脾中的mRNA表达情况及其相关性。结果显示,成功扩增藏鸡GPX3基因799 bp,包括5’UTR 78 bp,CDS区660 bp,3’UTR 61 bp,可编码219个氨基酸。GPX3mRNA在藏鸡5个组织中均有表达,且在脾中表达量最高,预测GPX3基因在脾中表达量最高这一结果可能与该蛋白的免疫功能有关。GPX3蛋白与预测互作蛋白SOD2呈极显著正相关,推测GPX3在耐药性、生殖调控等方面存在一定的调节作用。本研究成功克隆藏鸡GPX3基因CDS区660 bp,预测其可能与SOD2呈极显著正相关。为进一步了解GPX3基因的抗氧化功能在藏鸡免疫机制中的作用提供理论依据。 展开更多

关键词 藏鸡 gpx3 克隆 组织表达谱 功能预测

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秦巴硒菇提取物FA-2-b-β通过STAT3/GPX4信号通路诱导伯基特淋巴瘤细胞铁死亡 被引量：1

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作者 韦佳 李蓉 +2 位作者 王卉妍 席祖军 孙延庆 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第3期453-462,共10页

目的:探索秦巴硒菇提取物FA-2-b-β诱导伯基特淋巴瘤细胞铁死亡的作用及机制。方法:伯基特淋巴瘤Raji和CA46细胞用FA-2-b-β单独处理,分为对照组、低浓度(2.7 g/L和2.1 g/L)组、中浓度(3.6 g/L和2.8 g/L)组和高浓度(4.5 g/L和3.5 g/L)组... 目的:探索秦巴硒菇提取物FA-2-b-β诱导伯基特淋巴瘤细胞铁死亡的作用及机制。方法:伯基特淋巴瘤Raji和CA46细胞用FA-2-b-β单独处理,分为对照组、低浓度(2.7 g/L和2.1 g/L)组、中浓度(3.6 g/L和2.8 g/L)组和高浓度(4.5 g/L和3.5 g/L)组;FA-2-b-β与铁死亡抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)联合处理,分为对照组、低浓度(2.7 g/L和2.1 g/L)组、中浓度(3.6 g/L和2.8 g/L)组、高浓度(4.5 g/L和3.5 g/L)组和高浓度FA-2-b-β+Fer-1组;高浓度FA-2-b-β联合Fer-1及信号传导及转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)抑制剂Stattic处理,分为对照组、FA-2-b-β组、FA-2-b-β+Stattic组和FA-2-b-β+Fer-1组。采用CCK-8法测定各组细胞活力,计算FA-2-b-β对Raji和CA46细胞的半数抑制浓度(half-maximal inhibitory concentration,IC50);流式细胞术测定细胞凋亡、线粒体膜电位、细胞周期和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;采用生化试剂盒检测细胞内Fe2+、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平;RT-qPCR和Western blot实验测定铁死亡相关分子的mRNA和蛋白表达水平。结果:不同浓度FA-2-b-β作用于Raji和CA46细胞后,与对照组相比,细胞凋亡增加,G0/G1期延长,线粒体膜电位降低(P<0.05);Fe2+、ROS和MDA水平显著升高,GSH水平显著下降(P<0.05);STAT3和谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的mRNA和蛋白表达下调,p-STAT3蛋白水平降低,前列腺素过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTSG2)和转铁蛋白受体1(transferrin receptor protein 1,TfR1)的mRNA和蛋白表达上调(P<0.05),溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)的mRNA和蛋白表达水平无显著变化。联合STAT3抑制剂Stattic处理进一步加重上述变化,而铁死亡抑制剂Fer-1则逆转上述指标。结论:秦巴硒菇提取物FA-2-b-β可诱导伯基特淋巴瘤细胞铁死亡,其机制可能与其抑制STAT3/GPX4信号通路有关。 展开更多

关键词 秦巴硒菇 FA-2-b-β 伯基特淋巴瘤 铁死亡 STAT3/GPX4信号通路

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圣草次苷通过抑制STAT3/GPX4通路诱导食管癌KYSE30细胞铁死亡

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作者 江蒲 张娜 +1 位作者 高坤 靳晶 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第3期281-287,共7页

目的:探讨圣草次苷对食管癌KYSE30细胞增殖的影响,并基于铁死亡探讨其可能的作用机制。方法:将食管癌KYSE30细胞分为8组:对照组(常规培养)、RSL3组(用3μmol/L铁死亡诱导剂RSL3处理)、圣草次苷组(用75μmol/L圣草次苷处理)、圣草次苷+Fe... 目的:探讨圣草次苷对食管癌KYSE30细胞增殖的影响,并基于铁死亡探讨其可能的作用机制。方法:将食管癌KYSE30细胞分为8组:对照组(常规培养)、RSL3组(用3μmol/L铁死亡诱导剂RSL3处理)、圣草次苷组(用75μmol/L圣草次苷处理)、圣草次苷+Fer-1组(用5μmol/L铁死亡抑制剂Fer-1+75μmol/L圣草次苷处理)、Fer-1组(用5μmol/L Fer-1处理)、oe-NC组(转染空白载体对照)、oe-STAT3组(转染STAT3过表达载体)、oe-STAT3+圣草次苷组(转染STAT3过表达载体后,用75μmol/L圣草次苷处理)。采用CCK-8法、EdU掺入实验和克隆形成实验分别检测各组细胞的增殖能力,ELISA检测细胞内铁死亡相关指标的水平,WB法检测STAT3/GPX4通路相关蛋白的表达。构建KYSE30细胞裸鼠皮下移植瘤模型,观察圣草次苷及Fer-1对移植瘤生长的影响。结果:圣草次苷能够抑制KYSE30细胞增殖和克隆形成,增加活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、Fe^(2+)水平,降低谷胱甘肽(GSH)水平(均P<0.05),并抑制裸鼠移植瘤的生长,这些作用能够被Fer-1所逆转(P<0.05)。STAT3过表达可消除圣草次苷对铁死亡的诱导效应及其对STAT3/GPX4通路的抑制作用(P<0.05)。结论:圣草次苷能够通过抑制STAT3/GPX4信号通路来诱导食管癌KYSE30细胞铁死亡,从而在食管癌中发挥显著的抗肿瘤效应。 展开更多

关键词 食管癌 KYSE30细胞 圣草次苷 铁死亡 活性氧 STAT3/GPX4信号通路

原文传递

基于STAT3/GPX4/SLC7A11轴的新藤黄酸体内外诱导骨肉瘤铁死亡的作用和机制

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作者 陈运动 李豫皖 +2 位作者 赵海建 聂兴国 李中锋 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第5期917-925,共9页

目的探究新藤黄酸(neogambogic acid,NGA)诱导骨肉瘤K7M2细胞和皮下移植瘤小鼠肿瘤组织铁死亡的作用和机制。方法MTT检测不同浓度(1、2、4、8、16、32、64、128μmol·L^(-1))NGA对细胞增殖的影响并计算IC_(50)值;Calcein AM检测细... 目的探究新藤黄酸(neogambogic acid,NGA)诱导骨肉瘤K7M2细胞和皮下移植瘤小鼠肿瘤组织铁死亡的作用和机制。方法MTT检测不同浓度(1、2、4、8、16、32、64、128μmol·L^(-1))NGA对细胞增殖的影响并计算IC_(50)值;Calcein AM检测细胞活力;Transwell实验检测侵袭能力;TEM观察线粒体形态;铁死亡诱导剂(erastin,Era)或抑制剂(ferrostatin-1,Fer-1)处理K7M2细胞并检测MDA、GSH、Fe^(2+)及LDH水平;RT-qPCR和Western blot检测STAT3、GPX4和SLC7A11的mRNA和蛋白表达;建立移植瘤模型,使用NGA治疗并评估其在体内对肿瘤生长和肿瘤细胞铁死亡的影响;HE染色分析肿瘤组织病理状态;尼罗红荧光染色检测肿瘤组织细胞脂质成分的表达水平。结果不同浓度的NGA处理K7M2细胞后,细胞增殖、活力和侵袭能力明显减弱(P<0.05),且细胞伴随铁死亡典型特征如线粒体体积减小、线粒体脊减少等。与对照组相比,NGA处理明显升高了MDA、Fe^(2+)以及LDH的水平(P<0.01)、降低了GSH水平(P<0.01)。NGA联合Era增强了NGA诱导的骨肉瘤细胞铁死亡,而Fer-1处理则抑制铁死亡。机制上,NGA抑制了STAT3、GPX4和SLC7A11的mRNA和蛋白表达(P<0.05)。体内实验证实,NGA能够明显改善肿瘤组织病理状态,抑制肿瘤生长并诱导骨肉瘤组织细胞铁死亡。结论NGA通过抑制STAT3/GPX4/SLC7A11信号轴在体内外诱导骨肉瘤细胞铁死亡,从而发挥抗骨肉瘤作用。 展开更多

关键词 新藤黄酸 骨肉瘤 STAT3/GPX4/SLC7A11轴 铁死亡 分子机制 脂质过氧化

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