期刊文献+
共找到124篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
鸭短喙型小鹅瘟病毒SBDS-GPV JS01株的分离鉴定及其对雏鸭致病性的研究 被引量:14
1
作者 傅宏庆 姚志兰 +2 位作者 王永娟 朱善元 荣先锋 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1286-1293,共8页
2018年以来,江苏地区部分养殖场病鸭表现短喙、生长延滞。为确定该病的病原特征,本研究团队从某发病樱桃谷肉鸭场采集病料,经无菌处理后接种11日龄鸭胚连续传代培养,分离获得1株病毒,传至第3代次时可致感染鸭胚死亡,第5代次病毒滴度达5.... 2018年以来,江苏地区部分养殖场病鸭表现短喙、生长延滞。为确定该病的病原特征,本研究团队从某发病樱桃谷肉鸭场采集病料,经无菌处理后接种11日龄鸭胚连续传代培养,分离获得1株病毒,传至第3代次时可致感染鸭胚死亡,第5代次病毒滴度达5.3 log10ELD50/mL。通过PCR鉴定、电镜观察、基因遗传进化分析和动物回归试验,证明该毒株是短喙型小鹅瘟病毒(short beak and dwarfism syndrome-goose parvovirus,SBDS-GPV),遂将其命名为SBDS-GPV JS01株。为了进一步研究SBDS-GPV JS01株对不同品种鸭的易感性与致病力,将该毒株第5代病毒分别经皮下接种1日龄GPV阴性健康高邮鸭、金定鸭与苏邮1号鸭。结果显示,JS01株对各品种试验鸭均易感,感染鸭出现发育迟缓、腹泻、跛行瘫痪及上下喙萎缩变短等临床症状,发病率100%,死亡率10%~25%。上述结果表明,本研究成功分离鉴定出1株SBDS-GPV,该毒株具有较广的宿主感染谱。 展开更多
关键词 鸭短喙-侏儒综合征 细小病毒 SBDS-gpv JS01 分离鉴定 致病性
原文传递
GPV野毒株鉴定及其致病力试验 被引量:4
2
作者 布日额 王君伟 +2 位作者 吴金花 杨志 李勐 《中国家禽》 北大核心 2003年第16期8-10,共3页
在送检的小鹅瘟病料中分离到1株病毒,经NS1基因特异性引物扩增后确定是GPV。用该对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检测,结果该对引物能特异性地扩增出与预期片段大小相符的1.9kb片段。回归试验结果表明,该GPV... 在送检的小鹅瘟病料中分离到1株病毒,经NS1基因特异性引物扩增后确定是GPV。用该对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检测,结果该对引物能特异性地扩增出与预期片段大小相符的1.9kb片段。回归试验结果表明,该GPV野毒株的感染潜伏期为8天,病程为1~3天,致死率达100%;对雏鹅半数致死量LD50为3.4。 展开更多
关键词 gpv 野毒株 鉴定 致病力试验 细小病毒 PCR 半致死量
在线阅读 下载PDF
GPV VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽的应用研究 被引量:2
3
作者 布日额 王君伟 +6 位作者 吴金花 贾伟星 马波 范铁力 李勐 Ulrich Neumann 李哲迁 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第7期22-23,共2页
关键词 gpv 原核表达 细小病毒感染 应用 多肽 重组 序列 基因工程疫苗
在线阅读 下载PDF
应用农杆菌介导法获得转大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1的小麦植株 被引量:1
4
作者 张文蔚 吴茂森 +1 位作者 刘太国 成卓敏 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期635-640,共6页
以生产用4种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1分别转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出15株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒... 以生产用4种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1分别转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出15株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制酶基因ORF1已经整合到小麦基因组中,共获得14株转基因植株。抗病性初步检测结果显示,转基因植株对GPV株系具有抗性。研究结果还表明,对于不同的基因型小麦进行转化时,需选择适合本基因型的菌株。 展开更多
关键词 小麦 农杆菌转化 大麦黄矮病毒gpv株系 复制酶基因ORF1 转基因植株
原文传递
GPV·MDPV和FAdV-4三重PCR检测方法的建立 被引量:1
5
作者 戴银 胡晓苗 +6 位作者 赵瑞宏 张丹俊 潘孝成 沈学怀 尹磊 周学利 侯宏艳 《安徽农业科学》 CAS 2021年第15期183-184,187,共3页
[目的]为快速地鉴别鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)和禽腺病毒血清4型(FAdV-4)3种病毒,建立一种特异强、敏感高、重复性好的三重PCR检测方法。[方法]根据Genbank登录的MDPV、GPV和FAdV-4的基因序列,设计3对特异性引物,以提取的核... [目的]为快速地鉴别鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)和禽腺病毒血清4型(FAdV-4)3种病毒,建立一种特异强、敏感高、重复性好的三重PCR检测方法。[方法]根据Genbank登录的MDPV、GPV和FAdV-4的基因序列,设计3对特异性引物,以提取的核酸为模板,进行PCR特异性、敏感性和重复性试验。[结果]采用所建立的方法能够扩增出GPV、MDPV和FAdV-4特异性片段,且不能检出鸭黄病毒(DFV)、鸭I型肝炎病毒(DVH-Ⅰ)和禽呼肠孤病毒(ARV);GPV、MDPV和FAdV-4核酸模板的最低检测量分别为20、2、2 pg;对8份阳性临床病料进行检测,可见MDPV、GPV和FAdV-4的检出率均为100%。[结论]建立的三重PCR检测方法能够对MDPV、GPV和FAdV-4这3种病毒进行快速、准确的诊断。 展开更多
关键词 鹅细小病毒(gpv) 番鸭细小病毒(MDPV) 禽腺病毒4型(FAdV-4) 三重PCR检测
在线阅读 下载PDF
大麦黄矮病毒GPV株系基因组末端序列的克隆和分析 被引量:1
6
作者 张文蔚 成卓敏 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2009年第1期102-107,共6页
利用5′RACE、3′RACE和RT-PCR完成了大麦黄矮病毒GPV株系5′和3′末端序列的克隆和分析。分析结果显示,GPV株系5′末端长302 nt,包含起始密码子ATG和长100 nt的5′UTR。与马铃薯卷叶病毒属其他病毒比较,5′UTR的长度差异大且不保守。3... 利用5′RACE、3′RACE和RT-PCR完成了大麦黄矮病毒GPV株系5′和3′末端序列的克隆和分析。分析结果显示,GPV株系5′末端长302 nt,包含起始密码子ATG和长100 nt的5′UTR。与马铃薯卷叶病毒属其他病毒比较,5′UTR的长度差异大且不保守。3′末端长328 nt,包含终止密码子TGA和长93 nt的3′UTR。比RPV3′UTR短74 nt,同源性为40%,但末端较为保守,与RPV3′UTR末端序列同源性达84.34%。 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒gpv株系 5′RACE 3′RACE 5′UTR 3′UTR
在线阅读 下载PDF
利用小鹅瘟病毒增殖制备GPV沉淀抗原 被引量:2
7
作者 郑大恒 方英 +2 位作者 陈宏远 文明 周碧君 《贵州大学学报(农业与生物科学版)》 2002年第6期409-413,共5页
将小鹅瘟病毒 (GPV)通过家禽胚胎传代增殖 ,取感染胚尿囊液制备了GPV沉淀抗原。其抗原在琼脂扩散反应和对流免疫电泳的试验中能够与小鹅瘟阳性血清出现沉淀线 ,而且与小鹅瘟标准抗原的沉淀线相吻合。所形成的沉淀反应能够被小鹅瘟阳性... 将小鹅瘟病毒 (GPV)通过家禽胚胎传代增殖 ,取感染胚尿囊液制备了GPV沉淀抗原。其抗原在琼脂扩散反应和对流免疫电泳的试验中能够与小鹅瘟阳性血清出现沉淀线 ,而且与小鹅瘟标准抗原的沉淀线相吻合。所形成的沉淀反应能够被小鹅瘟阳性血清特异性地抑制 ,与其它常见的禽病血清不发生交叉反应。 展开更多
关键词 小鹅瘟病毒增殖 制备 gpv沉淀抗原 琼脂扩散反应 对流免疫电泳
在线阅读 下载PDF
应用农杆菌介导法获得转大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2小麦植株
8
作者 张文蔚 刘太国 +1 位作者 肖红 成卓敏 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期67-71,共5页
以生产用5种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出9株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制... 以生产用5种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出9株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制酶基因ORF2已经整合到小麦基因组中。初步抗病性检测结果显示转基因植株对GPV株系具有抗性。研究结果还表明,受体基因型、外植体的生理状态对农杆菌侵染起着至关重要的作用。 展开更多
关键词 小麦 农杆菌转化 BYDV gpv株系复制酶基因 OR砣
在线阅读 下载PDF
大麦黄矮病毒GPV株系运动蛋白基因原核表达载体的构建
9
作者 李永丽 陈利军 +1 位作者 史洪中 尹健 《信阳农业高等专科学校学报》 2007年第3期114-115,152,共3页
大麦黄矮病毒GPV株系ORF4基因编码一种17 kDa的蛋白,利用一对特异性引物,通过RT-PCR对ORF4基因进行了扩增,序列测定表明其长度为456 bp,与已报道的序列一致,并构建了原核表达载体。
关键词 大麦黄矮病毒gpv株系 运动蛋白 原核表达 载体构建
在线阅读 下载PDF
番鸭呼肠孤病毒感染对MPV-GPV弱毒疫苗抗体应答的影响
10
作者 林锋强 朱小丽 +4 位作者 陈仕龙 肖世峰 程晓霞 王劭 陈少莺 《福建畜牧兽医》 2018年第6期7-10,共4页
1日龄番鸭感染番鸭呼肠孤病毒(MDRV)后,应用LPAI方法检测MPV-GPV二联弱毒疫苗免疫后抗体变化规律,应用MTT法测定番鸭血液、脾脏和胸腺的B淋巴细胞增殖功能,探讨MDRV对B淋巴细胞功能的影响。结果显示番鸭感染MDRV后免疫MPV-GPV二联疫苗,I... 1日龄番鸭感染番鸭呼肠孤病毒(MDRV)后,应用LPAI方法检测MPV-GPV二联弱毒疫苗免疫后抗体变化规律,应用MTT法测定番鸭血液、脾脏和胸腺的B淋巴细胞增殖功能,探讨MDRV对B淋巴细胞功能的影响。结果显示番鸭感染MDRV后免疫MPV-GPV二联疫苗,IM 7 d时番鸭GPV-LPAI效价平均值1.5log2;随后缓慢上升,到IM 21-28 d时GPVLPAI效价平均值维持在约3log2。与单独免疫组相比,GPV-LPAI效价大大降低,不能提供有效保护。1日龄番鸭人工感染MDRV后,PI 7 d外周血T淋巴细胞增殖指数与对照组相比明显下降(P<0.05)。PI 14-28 d与对照组相比下降,差异极显著(P<0.01),表明MDRV感染抑制了B淋巴细胞增殖功能。结果表明,MDRV感染能抑制抗体应答和番鸭外周血和免疫器官中B细胞的增殖功能作用,造成B细胞功能抑制。 展开更多
关键词 番鸭呼肠孤病毒 MPV-gpv疫苗 B细胞 抗体 增殖
在线阅读 下载PDF
大麦黄矮病毒GPV株系ORF4基因在大肠杆菌中的表达及特异抗血清的制备 被引量:3
11
作者 李永丽 吴茂森 +2 位作者 王振跃 张文蔚 成卓敏 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期352-355,共4页
根据已报道的大麦黄矮病毒GPV株系 (BYDV GPV)相关基因序列设计合成引物 ,利用RT PCR方法获得ORF4基因 ,并将其克隆到原核表达载体 pET 5a中。经IPTG诱导、SDS PAGE分析 ,结果表明 :ORF4基因在大肠杆菌BL2 1(DE3)pLysS中获得了高效表达 ... 根据已报道的大麦黄矮病毒GPV株系 (BYDV GPV)相关基因序列设计合成引物 ,利用RT PCR方法获得ORF4基因 ,并将其克隆到原核表达载体 pET 5a中。经IPTG诱导、SDS PAGE分析 ,结果表明 :ORF4基因在大肠杆菌BL2 1(DE3)pLysS中获得了高效表达 ,分子量为 17kDa。以回收的表达产物为抗原免疫家兔 ,制备了BYDV GPV 17kDa蛋白的特异性抗血清。Westernblot检测结果 ,制备的抗血清可用于检测BYDV GPV侵染后在燕麦体内表达的 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒 gpv株系 ORF4基因 大肠杆菌 基因表达
在线阅读 下载PDF
DuCV和GPV与DEV三重PCR检测方法的建立及应用
12
作者 田琴 张明华 +3 位作者 周碧君 程振涛 王开功 文明 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期225-230,共6页
根据GenBank中的序列,合成针对鸭圆环病毒(DuCV)REP基因、鹅细小病毒(GPV)NS1基因、鸭肠炎病毒(DEV)UL6基因的3对特异性引物,以病毒的克隆质粒作为模板,进行退火温度、引物终浓度的优化,建立一种能同时鉴别DuCV、GPV、DEV的三重PCR检测... 根据GenBank中的序列,合成针对鸭圆环病毒(DuCV)REP基因、鹅细小病毒(GPV)NS1基因、鸭肠炎病毒(DEV)UL6基因的3对特异性引物,以病毒的克隆质粒作为模板,进行退火温度、引物终浓度的优化,建立一种能同时鉴别DuCV、GPV、DEV的三重PCR检测方法,并检验该方法的特异性、敏感性和重复性。结果显示:试验所建立的三重PCR检测方法的最适退火温度为58.5℃,引物DuCV REP、GPV NS1、DEV UL6的最适终浓度分别为0.9、0.6、0.7μmol/L;该方法能够同时扩增出DuCV、GPV和DEV的特异性片段,而不能扩增出NDV、RA、AIV、DHV和TUMV,表明该方法特异性强;该方法对质粒DuCV、GPV和DEV模板的最低检测量分别为1、100、10 fg,表明该方法敏感性好;运用该方法对DuCV+GPV+DEV、DuCV+GPV、GPV+DEV、DuCV+DEV、DuCV、GPV、DEV进行检测,均能扩增出与预期一致的特异性片段,表明该方法重复性好;运用该方法对42份临床样本进行检测,其检出率分别为26.19%、30.95%和19.05%,与单一PCR的检出结果一致,表明该方法能适用于临床样本的检测。试验建立的方法具有快速、简便、特异性强、敏感性好、重复性好等特点,可用于DuCV、GPV和DEV临床样本混合感染的快速诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒(DuCV) 鹅细小病毒(gpv) 鸭肠炎病毒(DEV) 三重PCR 退火温度 引物终浓度
在线阅读 下载PDF
秃疮花针剂抗GPV和CPDV试验 被引量:6
13
作者 常亮 党岩 +7 位作者 孙春香 马志宏 苟想珍 张莉敏 李引乾 杨鸣琦 陈德坤 杨增歧 《畜牧兽医杂志》 2015年第1期1-4,8,共5页
为了确定秃疮花针剂的抗病毒临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花针剂,以Reed-Muensch法进行了细胞毒性试验及抗山羊痘和羊传染性脓疱皮炎病毒试验。试验结果表明,秃疮花内用针剂在一定的剂量范围内对GPV和CPDV均... 为了确定秃疮花针剂的抗病毒临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花针剂,以Reed-Muensch法进行了细胞毒性试验及抗山羊痘和羊传染性脓疱皮炎病毒试验。试验结果表明,秃疮花内用针剂在一定的剂量范围内对GPV和CPDV均有抑制作用,半数抑制浓度分别为8.8mg/mL和5.4mg/mL。该试验结果为探索秃疮花针剂的抗病毒机理和秃疮花针剂的临床应用奠定了实验基础。 展开更多
关键词 秃疮花 秃疮花针剂 山羊痘 羊传染性脓疱皮炎 抗病毒试验
在线阅读 下载PDF
美元疲软影响丹麦GPV的业绩
14
《印制电路资讯》 2008年第3期51-51,共1页
据报道,丹麦EMS和PCB厂家GPV 2007年的业绩并不理想。 GPV三个不同的部门在去年中表现迥异。电子部门表现优异;而机械部门因为美元疲软的原因在国防相关的项目中获利情况不佳,面临着挑战;
关键词 gpv 业绩 丹麦 美元 PCB EMS
在线阅读 下载PDF
水禽细小病毒LAMP及其可视化通用检测方法的建立
15
作者 戴银 周慧琴 +9 位作者 谷思琴 胡晓苗 王洁茹 殷冬冬 尹磊 沈学怀 潘孝成 赵瑞宏 周学利 侯宏艳 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第7期63-68,共6页
为了建立鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)通用的检测方法,本试验以GPV和MDPV两种水禽细小病毒的NS基因保守序列作为靶标,设计了1组特异性引物,优化建立了水禽细小病毒的环介导等温扩增(LAMP)和LAMP-羟基萘酚蓝(HNB)可视化通用检测... 为了建立鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)通用的检测方法,本试验以GPV和MDPV两种水禽细小病毒的NS基因保守序列作为靶标,设计了1组特异性引物,优化建立了水禽细小病毒的环介导等温扩增(LAMP)和LAMP-羟基萘酚蓝(HNB)可视化通用检测方法,并对2种方法的特异性和灵敏性进行检测。采用常规PCR、LAMP和LAMP-HNB对10份水禽临床样品进行检测,以评估2种方法的实用性。结果显示,LAMP方法的最佳反应温度为65℃、反应时间为60 min。2种方法仅能扩增GPV和MDPV,而对其他5种常见水禽病毒的检测结果均为阴性,最低检出浓度均为1×10-5ng/μL。2种方法与常规PCR的检测结果一致,符合率达100%。结果表明,建立的LAMP方法和LAMP-HNB可视化方法具有灵敏性好、特异性高、仪器要求低和可视化等优点,可为水禽细小病毒的现场快速检测提供技术支撑。 展开更多
关键词 鹅细小病毒(gpv) 番鸭细小病毒(MDPV) NS基因 环介导等温扩增(LAMP) 可视化
在线阅读 下载PDF
大麦黄矮病毒GPV外壳蛋白基因序列分析及其植物表达质粒的构建 被引量:10
16
作者 成卓敏 何小源 +3 位作者 吴茂森 周广和 Paul Keese P.M.Waterhouse 《中国科学(C辑)》 CSCD 1996年第3期250-256,共7页
大麦黄矮病毒GPV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒MAV,PAV,SGV,RPV和RMY在血清学上无反应.通过对GPV.外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218ku.同MAV,P... 大麦黄矮病毒GPV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒MAV,PAV,SGV,RPV和RMY在血清学上无反应.通过对GPV.外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218ku.同MAV,PAV,RPV株系一样,在GPV外壳蛋白基因框架中(ORF)含有1个Vpg框架结构,分子量为17024ku.外壳蛋白基因序列同源性比较结果显示,GPV株系和RPV株系同源性较高,核苷酸和氨基酸的同源性分别为83.7%和77.5%.而与PAV和MAV株系同源性较低,核苷酸和氨基酸的同源性分别为56.9%,53.2%和44.1%,43.8%.按照GPV外壳蛋白基因序列,设计寡聚核苷酸引物,通过RT-PCR反应,得到GPV外壳蛋白基因全长cDNA,克隆到表达质粒,构建了高等植物表达载体pPPI1,pPPI2和pPPI5. 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒 gpv 外壳蛋白基因 植物表达载体
原文传递
小鹅瘟病毒与沙门菌混合感染病例的诊治
17
作者 姜少男 范雨欣 +7 位作者 徐彤 胡晓悦 韩昱 赵博伟 刘永超 王志民 杨威 张宁 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第11期108-115,共8页
为了探明河北省衡水市某肉鹅养殖场雏鹅发病和死亡的原因并控制疫情,试验首先对病死鹅进行剖检,然后对心脏、肝脏、脾脏、小肠、肺脏、肾脏和盲肠淋巴组织进行病毒检测及细菌的分离鉴定,并对分离菌株进行药物敏感性试验、耐药基因和毒... 为了探明河北省衡水市某肉鹅养殖场雏鹅发病和死亡的原因并控制疫情,试验首先对病死鹅进行剖检,然后对心脏、肝脏、脾脏、小肠、肺脏、肾脏和盲肠淋巴组织进行病毒检测及细菌的分离鉴定,并对分离菌株进行药物敏感性试验、耐药基因和毒力基因检测及致病性试验,最后对病鹅采取治疗与防控措施。结果表明:病死鹅体格消瘦,皮下有出血点,心脏肿大,肝脏肿大、质脆,脾脏肿大,肾脏肿大、呈暗红色、质脆易碎,气囊增生,肺脏部分发白,十二指肠黏膜肿胀、充血、有少量出血点,其他组织未见明显病变。从肾脏、盲肠淋巴组织中检出小鹅瘟病毒(GPV)。从肝脏分离到1株沙门菌,分离菌株对替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、头孢吡肟、亚胺培南、美罗培南、环丙沙星、替加环素敏感,对头孢他啶、左氧氟沙星、米诺环素、多黏菌素中介,对氨曲南、阿米卡星、妥布霉素、多西环素耐药,携带6种耐药基因(sul1、dfrA12、parC、AadA1、tetA、TEM)和7种毒力基因(sipA、mgtC、sopA、fimA、stn、spvB、spvC)。18~22 g昆明系健康SPF小鼠腹腔注射0.5麦氏浊度(1.5×10^(8)cfu/mL)的沙门菌分离株菌液0.5 mL后于7 d内全部死亡,剖检发现肝脏淤血、肿大、充血呈红棕色、边缘钝圆、表面有出血点。选用环丙沙星(0.75 g/L)进行混合饮水治疗,同时于全群饮水中添加板蓝根(1 g/L)及电解多种维生素(2 g/L)连续治疗5 d;皮下注射小鹅瘟抗血清(2 mL/只)1次。7 d后,仅2只病鹅死亡,其他病鹅临床症状消失、精神状态良好。说明该肉鹅养殖场雏鹅死亡是由GPV和沙门菌混合感染所致,通过采取综合防控措施疫情得到了有效控制。 展开更多
关键词 沙门菌 小鹅瘟病毒 小鹅瘟 耐药基因 毒力基因 诊治
原文传递
青海省大麦黄矮病毒GPV株系小麦分离物基因组克隆及序列特征分析 被引量:1
18
作者 乔世英 罗海林 +4 位作者 季英华 侯璐 姚强 闫佳会 郭青云 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1032-1038,共7页
为有效防控大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf virus,BYDV)病,于2019年自青海省循化县小麦田采集疑似感病病叶,并对其进行反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测,并克隆得到BYDV-GPV株系全基因组序列,对克隆的全基因组序列... 为有效防控大麦黄矮病毒(barley yellow dwarf virus,BYDV)病,于2019年自青海省循化县小麦田采集疑似感病病叶,并对其进行反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测,并克隆得到BYDV-GPV株系全基因组序列,对克隆的全基因组序列进行系统发育树分析和碱基突变分析。结果显示,在采集样品中检测到BYDV-GPV株系,克隆得到了BYDV-GPV小麦分离物基因组,其序列全长为5676 bp,包含3个非编码区和6个开放阅读框,编码6个蛋白,与BYDV-GPV核苷酸序列的一致性高达98.17%,并聚在一个分支上,表明该分离物为BYDV-GPV。获得的青海BYDV-GPV序列在3′UTR出现碱基突变,多了4个碱基。 展开更多
关键词 青海省 小麦 BYDV-gpv 全基因组
原文传递
Nucleotide sequence of coat protein gene for GPV isolate of barley yellow dwarf virus and construction of expression plasmid for plant 被引量:3
19
作者 成卓敏 何小源 +3 位作者 吴茂森 周广和 Paul Keese P.M.Waterhouse 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第5期534-543,共10页
GPV is a Chinese serotype isolate of barley yellow dwarf virus (BYDV) that has no reactionwith antiserum of MAV, PAV, SGV, RPV and RMV. The sequence of the coat protein (CP) of GPV isolate of BYDV was identified and i... GPV is a Chinese serotype isolate of barley yellow dwarf virus (BYDV) that has no reactionwith antiserum of MAV, PAV, SGV, RPV and RMV. The sequence of the coat protein (CP) of GPV isolate of BYDV was identified and its amino acid sequence was deduced. The coding region for the putative GPV CP is 603 bases nucleotides and encodes a Mr 22218 (22 ku) protein. The same as MAV, PAV and RPV, GPV contained a second ORF within the coat protein coding region. This protein of 17024 Mr (17 ku) is thought to correspond to the Virion protein genome linked (Vpg). Sequence comparisons of the CP coding region between the GPV isolate of BYDV and other isolates of BYDV have been done. The nucleotide and ammo acid sequence homology of GPV has a greater identity to the sequence of RPV than those of PAV and MAV. The GPV CP sequence shared 83.7% of nucleotide similarity and 77.5% of deduced amino add similarity, whereas that of the PAV and MAV shared 56.9%. 53.2% and 44.1%. 43.8% respectively. According to BYDV-GPV CP sequence, two primers were designed. The cDNA of CP was produced by RT-PCR. Full-length cDNA of CP was inserted into plasmid to construct expression plasmids named pPPI1. pPPI2 and pPPI5 based on different promoters. The recombinant plasmids were identified by using α-32P-dATP labelled CP probe. α-32P-ATP labelled GPV RNA probe and sequencing to confirm real GPV CP gene cDNA in plasmids. 展开更多
关键词 BYDV gpv CP expression plasmid.
原文传递
鹅星状病毒Ⅰ、Ⅱ型和鹅细小病毒多重荧光定量PCR检测方法的建立与应用
20
作者 朱啟超 任曼 +5 位作者 张学刚 张进进 张鑫龙 李佳晋 曲光刚 李升和 《中国兽药杂志》 2025年第5期1-9,共9页
为建立一种可快速、特异检测鹅星状病毒Ⅰ型(GAstVⅠ)、Ⅱ型(GAstVⅡ)及鹅细小病毒(GPV)多重荧光定量PCR方法,根据GAstVⅠ型、GAstVⅡ型及GPV保守基因序列设计合成了特异性引物及三种荧光基团TaqMan探针,分别构建了带有三种病原靶基因... 为建立一种可快速、特异检测鹅星状病毒Ⅰ型(GAstVⅠ)、Ⅱ型(GAstVⅡ)及鹅细小病毒(GPV)多重荧光定量PCR方法,根据GAstVⅠ型、GAstVⅡ型及GPV保守基因序列设计合成了特异性引物及三种荧光基团TaqMan探针,分别构建了带有三种病原靶基因的重组质粒标准品。通过筛选引物,优化反应条件,分析了该方法的特异性、敏感性及重复性,并进行临床样品检测评价。结果显示:该方法特异性强,能够特异检测GAstVⅠ型、GAstVⅡ型与GPV,且与其他常见鹅病病原无交叉反应;敏感性高,对GAstVⅠ型、GAstVⅡ型及GPV对相应的标准质粒最低检出限均为10拷贝/μL;重复性好,重复性试验批内及批间变异系数均小于3%;该方法对90份临床样品检测结果与已发表的三种病毒单重荧光定量PCR方法的检测结果进行比较,其中GAstVⅠ型符合率为98.89%,GAstVⅡ型符合率为96.67%,GPV符合率为96.67%。研究建立的多重荧光定量PCR检测方法能够快速、特异、灵敏的检测GAstVⅠ型、GAstVⅡ型及GPV,实现一管检多病,实用性强,效率更高,为GAstVⅠ、Ⅱ型和GPV的监测和防控提供了高效技术手段。 展开更多
关键词 鹅星状病毒Ⅰ型 鹅星状病毒Ⅱ型 鹅细小病毒 多重荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部