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GPSM2在胃癌组织中高表达并通过促进肿瘤细胞的增殖影响患者预后
1
作者 宋雪 陈悦 +8 位作者 张敏 张诺 左芦根 李静 耿志军 张小凤 王月月 王炼 胡建国 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第2期229-238,共10页
目的探究G蛋白信号调节因子2(GPSM2)表达水平与胃癌患者临床进展的关系,并进一步分析其功能途径和作用机制。方法基于基因表达谱交互式分析(GEPIA)数据库和收治于本院的109例胃癌患者,分析GPSM2在肿瘤中的表达水平;公共数据库分析GPSM2... 目的探究G蛋白信号调节因子2(GPSM2)表达水平与胃癌患者临床进展的关系,并进一步分析其功能途径和作用机制。方法基于基因表达谱交互式分析(GEPIA)数据库和收治于本院的109例胃癌患者,分析GPSM2在肿瘤中的表达水平;公共数据库分析GPSM2对胃癌患者术后生存率的影响;生物信息学富集分析GPSM2在胃癌中的功能学途径及作用机制;体外培养MGC803细胞,敲低或过表达GPSM2,利用CCK-8实验、细胞克隆形成实验、流式细胞术和免疫印迹实验分析GPSM2对细胞增殖、迁移的影响及其作用机制,在体通过观察裸鼠移植瘤的大小分析GPSM2对肿瘤生长的影响。结果GEPIA数据库分析发现,在胃癌组织中GPSM2的表达高于正常组织;免疫组化染色发现,GPSM2在胃癌组织中的表达量升高(P<0.01);临床数据分析显示,当GPSM2高表达时,T_(3~4)期、N_(2~3)期、术前外周血癌胚抗原(CEA)≥5μg/L和糖类抗原(CA19-9)≥37 kU/L的胃癌患者明显增多(P<0.05);单因素与Cox多因素联合分析证明,GPSM2蛋白表达量增加是影响胃癌患者术后5年生存率的独立危险因素(P<0.05)。基因本体论(GO)分析其生物学功能发现,GPSM2在胃癌中可能参与调控细胞周期(P<0.05)。体外细胞克隆形成实验和CCK-8实验发现GPSM2可加快MGC803细胞生长速度(P<0.05);通过免疫印迹与流式细胞技术发现,当GPSM2基因过表达时,将促进MGC803细胞从G1期向S期的转变(P<0.05),同时相关蛋白的表达也有所增加;裸鼠成瘤实验证明GPSM2促进移植瘤的生长;京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集显示GPSM2可能通过调控p53信号通路发挥生物学功能(P<0.05);体内和体外免疫印迹实验结果表明,提升GPSM2的表达水平能抑制p53信号通路活性(P<0.05)。结论GPSM2在胃癌组织中呈现高表达,促进胃癌细胞增殖及G1/S期的转变,影响患者术后生存率,其作用机制可能与抑制p53信号通路有关。 展开更多
关键词 胃癌 G蛋白信号调节因子2 预后 细胞周期 P53
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肺鳞状细胞癌组织PCBP1、GPSM2表达与EMT、临床病理特征和预后的关系 被引量：2
2
作者 章方莉 赵欢 刘珊 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第7期1229-1233,共5页
目的 探究肺鳞状细胞癌组织聚(rC)结合蛋白1(PCBP1)、G蛋白信号调控因子2(GPSM2)表达与上皮-间质转化(EMT)、临床病理特征和预后的关系。方法 收集2019年1月至2023年1月联勤保障部队第九八四医院、火箭军特色医学中心及池州市人民医院... 目的 探究肺鳞状细胞癌组织聚(rC)结合蛋白1(PCBP1)、G蛋白信号调控因子2(GPSM2)表达与上皮-间质转化(EMT)、临床病理特征和预后的关系。方法 收集2019年1月至2023年1月联勤保障部队第九八四医院、火箭军特色医学中心及池州市人民医院收治的92例肺鳞状细胞癌患者活检或手术标本。采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测并比较肺鳞状细胞癌组织、癌旁组织PCBP1、GPSM2 mRNA表达,分析肺鳞状细胞癌组织中PCBP1、GPSM2表达与EMT相关蛋白(β-catenin)、临床病理特征关系。随访1年后将患者分为预后良好组和预后不良组,比较两组肺鳞状细胞癌组织中PCBP1、GPSM2 mRNA表达,绘制ROC曲线评估PCBP1、GPSM2表达对肺鳞状细胞癌患者预后不良的预测价值。结果 肺鳞状细胞癌组织中PCBP1表达显著低于癌旁组织,差异有统计学意义(t=6.502, P<0.05);GPSM2表达显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(t=8.401,P<0.05)。β-catenin胞膜阳性见于肺鳞状细胞癌及癌旁组织,核阳性仅见于癌组织,且为灶状阳性表达。(P<0.05)。spearman相关性分析,肺鳞状细胞癌组织中PCBP1与β-catenin表达呈负相关,GPSM2与β-catenin表达呈正相关(r=-0.3286、0.445,P<0.05)。肺鳞状细胞癌组织中PCBP1低表达、GPSM2高表达与分化程度、N分期、M分期、肺内转移相关(P<0.05)。预后不良组PCBP1mRNA水平低于预后良好组,而GPSM2 mRNA水平均高于预后良好组,差异有统计学意义(t=6.639、4.768,P<0.05)。ROC曲线显示,PCBP1联合GPSM2预测肺鳞状细胞癌患者预后不良的曲线下面积(AUC)最大,为0.924。结论 肺鳞状细胞癌组织中PCBP1低表达、GPSM2高表达与EMT相关蛋白、肿瘤分化程度、N分期、M分期、肺内转移及预后相关。 展开更多
关键词 肺癌 PCBP1 gpsm2 上皮-间质转化
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GPSM2在肿瘤中作用机制的研究进展 被引量：1
3
作者 刘林弟 吕庆杰 《基础医学与临床》 CAS 2024年第10期1447-1450,共4页
G蛋白信号调节蛋白2(GPSM2)是一种G蛋白偶联受体信号通路的负性调节剂,在肝癌、胰腺癌、乳腺癌等中为促癌因子,在肺癌中为抑癌因子。在肿瘤细胞中,GPSM2不仅可以作用于细胞周期,影响有丝分裂,还间接作用于EGFR-AKT/ERK、PI3K/AKT、PBK/T... G蛋白信号调节蛋白2(GPSM2)是一种G蛋白偶联受体信号通路的负性调节剂,在肝癌、胰腺癌、乳腺癌等中为促癌因子,在肺癌中为抑癌因子。在肿瘤细胞中,GPSM2不仅可以作用于细胞周期,影响有丝分裂,还间接作用于EGFR-AKT/ERK、PI3K/AKT、PBK/TOPK等多种信号通路,影响癌细胞增殖和迁移。GPSM2可作为多种肿瘤诊断、治疗和预后的潜在指标,有望成为肿瘤治疗新靶点。 展开更多
关键词 G蛋白信号调节蛋白2 肿瘤 有丝分裂
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肝细胞肝癌组织GPSM2、GFPT2、SNORA51 mRNA表达与临床病理特征的关系及对预后的影响研究 被引量：3
4
作者 易华 袁宏伟 +2 位作者 孙勤暖 马秀梅 杜华 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第4期733-738,791,共7页
目的:探讨肝细胞肝癌(HCC)组织G蛋白信号调节蛋白2(GPSM2)、谷氨酰胺果糖-6-磷酸转氨酶2(GFPT2)、核仁小RNA51(SNORA51)mRNA表达与临床病理特征的关系及对预后的影响。方法:选择2017年1月~2018年12月于内蒙古医科大学附属医院诊断并经... 目的:探讨肝细胞肝癌(HCC)组织G蛋白信号调节蛋白2(GPSM2)、谷氨酰胺果糖-6-磷酸转氨酶2(GFPT2)、核仁小RNA51(SNORA51)mRNA表达与临床病理特征的关系及对预后的影响。方法:选择2017年1月~2018年12月于内蒙古医科大学附属医院诊断并经手术切除治疗的HCC患者60例。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测HCC组织、癌旁组织中GPSM2、GFPT2、SNORA51 mRNA表达情况,分析GPSM2、GFPT2、SNORA51的mRNA表达与HCC患者临床病理特征的关系。随访3年,应用Kaplan-Meier生存曲线分析不同分组HCC患者预后情况,并应用单因素和多因素Logistic回归分析HCC患者预后的影响因素。结果:HCC组织中GPSM2、GFPT2、SNORA51 mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。HCC组织中GPSM2 mRNA高表达组、GFPT2 mRNA高表达组、SNORA51 mRNA高表达组血管侵犯、TNM分期Ⅲ期比例显著高于GPSM2 mRNA低表达组、GFPT2 mRNA低表达组、SNORA51 mRNA低表达组(P<0.05)。Kaplan-Meier法分析显示GPSM2 mRNA低表达组、GFPT2 mRNA低表达组、SNORA51mRNA低表达组3年生存率显著高于GPSM2 mRNA高表达组、GFPT2 mRNA高表达组、SNORA51 mRNA高表达组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析模型结果显示,血管侵犯、TNM分期Ⅲ期、GPSM2 mRNA高表达、GFPT2 mRNA高表达、SNORA51 mRNA高表达是HCC患者死亡的危险因素(P<0.05)。结论:GPSM2、GFPT2、SNORA51在HCC组织中异常高表达,且与血管侵犯、TNM分期等临床病理特征有关,GPSM2、GFPT2、SNORA51高表达是HCC患者死亡的危险因素。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 gpsm2 GFPT2 SNORA51 临床病理特征 预后
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浆液性卵巢癌中GPSM2的表达与化疗耐药及预后的相关性 被引量：11
5
作者 张继方 吕庆杰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1307-1312,共6页
目的探讨GPSM2在浆液性卵巢癌中的表达与化疗耐药、临床病理学特征及预后的相关性。方法采用免疫组化SP法和RT-PCR法检测GPSM2在浆液性卵巢癌中的表达,并根据NCCN指南将卵巢癌标本划分为化疗耐药组和化疗敏感组,分析GPSM2在两组间的表... 目的探讨GPSM2在浆液性卵巢癌中的表达与化疗耐药、临床病理学特征及预后的相关性。方法采用免疫组化SP法和RT-PCR法检测GPSM2在浆液性卵巢癌中的表达,并根据NCCN指南将卵巢癌标本划分为化疗耐药组和化疗敏感组,分析GPSM2在两组间的表达差异。结果GPSM2在浆液性卵巢癌中的表达(85%,111/131)高于其它非癌组织;GPSM2在浆液性卵巢癌中的mRNA表达量高于卵巢和输卵管。化疗耐药组GPSM2的表达水平高于化疗敏感组。GPSM2在浆液性卵巢癌中的高表达与化疗耐药(P=0.014)和FIGOⅢ+Ⅳ期(P=0.028)有关。Kaplan-Meier分析发现,GPSM2高表达患者的生存期(P<0.001)和无进展生存期(P=0.018)更短。Cox多因素分析显示:GPSM2和FIGO分期可以作为独立危险因素来预测患者生存期和无进展生存期(P<0.05)。结论GPSM2高表达与浆液性卵巢癌发生、化疗耐药和FIGO高分期显著相关。GPSM2可能成为新的评估浆液性卵巢癌患者预后的指标。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 浆液性卵巢癌 gpsm2 化疗耐药 预后
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基于GPSM2的PDTX模型在胰腺癌个体化诊治中的应用 被引量：2
6
作者 林海敏 党胜春 +1 位作者 郄吟吟 胡蓉 《医学研究杂志》 2023年第1期99-104,共6页
目的建立胰腺癌的人源肿瘤异种移植(patient derived tumor xenograft,PDTX)模型来验证G蛋白信号调控因子2(G-protein signaling modulator 2,GPSM2)作为治疗靶点的可行性。方法收集胰腺癌患者手术标本以建立PDTX模型,进行动物药敏实验... 目的建立胰腺癌的人源肿瘤异种移植(patient derived tumor xenograft,PDTX)模型来验证G蛋白信号调控因子2(G-protein signaling modulator 2,GPSM2)作为治疗靶点的可行性。方法收集胰腺癌患者手术标本以建立PDTX模型,进行动物药敏实验,对使用治疗药物有效性做出评估。将实验小鼠分为对照组、sh-GPSM2组和5-氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)化疗组。实验小鼠荷瘤取出、处理后,对不同化疗天数及相同天数不同化疗组的小鼠进行瘤体体积及重量统计分析。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测sh-GPSM2组与对照组中GPSM2的表达水平。Western blot法检测3组小鼠肿瘤组织中ki-67、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达水平。流式细胞术检测3组小鼠肿瘤细胞的凋亡和周期情况。结果成功建立PDTX模型,其中5-FU化疗组、sh-GPSM2组小鼠肿瘤瘤体相对于对照组有明显缩小趋势,PDTX模型肿瘤的生长被抑制(P<0.001)。RT-qPCR检测结果显示,sh-GPSM2组较对照组小鼠的GPSM2表达水平明显下调(P<0.001)。Western blot法检测结果显示,5-FU化疗组、sh-GPSM2组小鼠肿瘤组织中ki-67、PCNA表达水平相较于对照组明显降低(P<0.01)。流式细胞术分析结果显示,与对照组比较,5-FU化疗组和sh-GPSM2组小鼠的细胞在早期凋亡率升高,5-FU化疗组和sh-GPSM2组小鼠的细胞在细胞的S期百分比升高(P<0.05)。结论建立胰腺癌的PDTX模型应用于胰腺癌个体化诊疗,验证抑制GPSM2表达能够抑制PDTX模型胰腺癌的生长,sh-GPSM2制剂可能开发为一种新型的靶向药物。 展开更多
关键词 PDTX 胰腺癌 gpsm2 个体化诊治
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