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GPR87通过激活RHO/ROCK通路促进非小细胞肺癌的侵袭和迁移 被引量：1
1
作者 刘晨茜 韩林 +3 位作者 杨轶 周韩 刘亚云 盛德乔 《上海交通大学学报(医学版)》 CSCD 北大核心 2024年第12期1514-1525,共12页
目的·探究GPR87在调节非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)侵袭和迁移中的作用及分子机制。方法·利用生物信息学方法,包括GEO、UALCAN、KM Plotter等多个公共数据库分析平台,筛选与NSCLC侵袭相关的候选基因,并预... 目的·探究GPR87在调节非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)侵袭和迁移中的作用及分子机制。方法·利用生物信息学方法,包括GEO、UALCAN、KM Plotter等多个公共数据库分析平台,筛选与NSCLC侵袭相关的候选基因,并预测基因与NSCLC的临床相关性。收集宜昌市中心人民医院2018年1月—2020年8月收治的80例NSCLC临床样本及对应的临床病理资料,利用免疫组化分析肿瘤组织中GPR87的表达,并对GPR87的临床相关性进行分析。用siRNA-GPR87和pCMV-GPR87-his分别转染人肺腺癌细胞系A549和人肺鳞状细胞癌细胞系SK-MES-1,构建低表达和高表达GPR87的细胞系,运用Transwell实验探究GPR87的表达对NSCLC细胞的迁移、侵袭能力的影响,通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞培养上清液中MMP7的分泌量,用RT-qPCR检测GPR87、MMP2、MMP7、MMP9、E-cadherin、N-cadherin、vimentin、snail、twist、RHOA、RHOC、ROCK1的mRNA表达水平,用ELISA检测MMP7的蛋白分泌量,用Western blotting检测GPR87、MMP9、E-cadherin、vimentin、RHOA、ROCK1的蛋白表达水平。结果·生信分析和临床样本的数据显示,GPR87 mRNA和蛋白在NSCLC中高表达,且会导致患者临床分期更差、更易发生淋巴结转移,提示GPR87可能是NSCLC高侵袭性的关键基因。GPR87表达下调可显著降低A549和SK-MES1细胞的侵袭和迁移能力,而过表达GPR87可增强A549和SK-MES-1细胞的侵袭和迁移能力。进一步检测发现,GPR87的下调导致A549和SK-MES-1细胞中MMP2、MMP7、MMP9、RHOA、RHOC和ROCK1的mRNA表达水平,MMP7的蛋白分泌量,MMP9、RHOA、ROCK1的蛋白表达水平降低;过表达GPR87增加了细胞MMP2、MMP7、MMP9、RHOA、RHOC和ROCK1的mRNA表达水平、MMP7的蛋白分泌量、MMP9、RHOA、ROCK1的蛋白表达水平。无论GPR87敲低或者过表达,上皮间质转化相关基因和蛋白的表达均无明显变化。结论·GPR87的高表达与NSCLC的高侵袭性密切相关。在SK-MES-1和A549细胞中,GPR87可通过激活RHOA/ROCK1信号通路,促进MMPs的表达,最终促进NSCLC的侵袭与迁移。 展开更多
关键词 gpr87 非小细胞肺癌 侵袭 迁移 RHO/ROCK通路
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基于数据挖掘分析GPR87在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量：1
2
作者 焦南林 张有为 《肿瘤药学》 CAS 2022年第5期608-612,共5页
目的探索G蛋白偶联受体87(GPR87)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法通过GEIA在线工具分析TCGA数据库中GPR87 mRNA在NSCLC和正常肺组织中的表达情况,并进一步分析GPR87基因表达与NSCLC患者TNM分期和总生存期(OS)之间的关系。利... 目的探索G蛋白偶联受体87(GPR87)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法通过GEIA在线工具分析TCGA数据库中GPR87 mRNA在NSCLC和正常肺组织中的表达情况,并进一步分析GPR87基因表达与NSCLC患者TNM分期和总生存期(OS)之间的关系。利用String在线工具分析与GPR87相互作用的蛋白。结果GPR87 mRNA在肺腺癌(LUAD)和肺鳞癌(LUSC)组织中的表达水平均明显高于正常肺组织(P<0.01)。GPR87 mRNA高表达倾向于与NSCLC患者临床进展期有关,但差异无统计学意义(P>0.05)。TCGA数据库中,GPR87 mRNA高表达组LUAD患者的OS明显短于低表达组(P=0.0065),并在Kaplan-Meier Plotter数据库中得到了进一步验证(P=0.029)。然而,在TCGA数据库中,GPR87 mRNA高表达组LUSC患者的OS明显长于低表达组(P=0.036),但在Kaplan-Meier Plotter数据库中差异无统计学意义(P=0.35)。String分析显示,LPAR1、LPAR2、LPAR3、SCIN、OR56A3、OR52W1、OR52L1、OR56B4、OR56A1、OR52B2等蛋白与GPR87有明显的相互作用。结论基于肿瘤基因数据库信息挖掘,GPR87在NSCLC组织中呈高表达,并与LUAD患者预后不良相关,可能是LUAD的潜在分子标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 G蛋白偶联受体87 生物信息学 预后
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G蛋白偶联受体87对奶牛乳腺上皮细胞泌乳的影响 被引量：1
3
作者 穆莹 穆辛 +1 位作者 郑冰 许岩 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期20-23,31,共5页
为研究G蛋白偶联受体87(GPR87)在氨基酸调控泌乳过程中的作用,在奶牛乳腺上皮细胞中分别添加浓度为0.6mmol/L蛋氨酸(Met)和1.2 mmol/L赖氨酸(Lys),检测细胞泌乳能力变化及细胞中GPR87的表达。结果表明,1添加Met和Lys均能使细胞泌乳能力... 为研究G蛋白偶联受体87(GPR87)在氨基酸调控泌乳过程中的作用,在奶牛乳腺上皮细胞中分别添加浓度为0.6mmol/L蛋氨酸(Met)和1.2 mmol/L赖氨酸(Lys),检测细胞泌乳能力变化及细胞中GPR87的表达。结果表明,1添加Met和Lys均能使细胞泌乳能力和细胞中GPR87的表达显著增加;对GPR87进行过表达和抑制,检测细胞泌乳能力变化;GPR87过表达后,细胞泌乳能力显著增加,抑制后,细胞泌乳能力显著下降;2抑制GPR87同时添加Met或Lys,检测细胞中CSN2、m TOR、SREBP-1c、GLUT1的表达及细胞泌乳能力的变化;3与只添加氨基酸组比较,抑制GPR87同时添加氨基酸组,细胞中CSN2、m TOR、SREBP-1c、GLUT1的表达及细胞泌乳能力的增加程度显著下降。综合结果说明,GPR87能接受并传递氨基酸信号,正向调控奶牛乳腺上皮细胞的泌乳。 展开更多
关键词 gpr87 泌乳 奶牛乳腺上皮细胞 氨基酸
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