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CyclinD1、GPR27及SETDB1在乳腺癌组织中表达及与预后的关系
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作者 陈佳菁 林慧 薛励秋 《诊断病理学杂志》 2025年第6期666-672,共7页
目的探究CyclinD1、GPR27及SETDB1在乳腺癌组织中表达及与预后的关系。方法选取2017年5月至2021年5月病理明确诊断为乳腺癌患者的石蜡包埋组织标本共110例,采用免疫组化检测乳腺癌组织及癌旁组织中CyclinD1、GPR27及SETDB1表达水平,并... 目的探究CyclinD1、GPR27及SETDB1在乳腺癌组织中表达及与预后的关系。方法选取2017年5月至2021年5月病理明确诊断为乳腺癌患者的石蜡包埋组织标本共110例,采用免疫组化检测乳腺癌组织及癌旁组织中CyclinD1、GPR27及SETDB1表达水平,并按照三者高表达及低表达进行分组,分析与临床病理特征及3年无复发生存(RFS)的关系。结果乳腺癌组织中CyclinD1高表达率为61.82%(68/110例)高于癌旁组织12.73%(14/110例)(χ^(2)=56.691,P<0.05);乳腺癌组织中GPR27高表达率为77.27%(85/110例)高于癌旁组织21.82%(24/110例)(χ^(2)=67.661,P<0.05);乳腺癌组织中SETDB1高表达率为65.45%(72/110例)高于癌旁组织29.10%(32/110例)(χ^(2)=29.181,P<0.05)。CyclinD1表达在年龄、体质量指数、患病部位、肿瘤直径、淋巴结转移、PR、HER2及分子分型分组间无差异(P>0.05),与TNM分期、肿瘤分化、ER相关(P<0.05);GPR27表达在年龄、体质量指数、患病部位、肿瘤直径、ER、PR、HER2及分子分型分组间无差异(P>0.05),与TNM分期、肿瘤分化及淋巴结转移相关(P<0.05);SETDB1表达在年龄、体质量指数、患病部位、肿瘤直径、PR、HER2及分子分型分组间无差异(P>0.05),与TNM分期、肿瘤分化、淋巴结转移及ER相关(P<0.05)。乳腺癌患者中CyclinD1、GPR27及SETDB三者之间均存在正相关性(P<0.05)。CyclinD1高表达和低表达患者3年RFS的概率分别为82.35%及95.24%;GPR27高表达和低表达患者3年RFS的概率分别为85.88%及92.00%;SETDB1低表达及高表达患者3年RFS的概率分别97.37%及81.94%。CyclinD1、GPR27及SETDB1高表达组3年RFS率均低于低表达者(P<0.05)。结论乳腺癌组织中CyclinD1、GPR27及SETDB1均呈现高表达状态,且与临床病理参数及不良预后相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 细胞周期蛋白D1 gpr27 SETDB1 预后
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GPR27基因在卵巢癌组织中的表达及其与肿瘤免疫浸润及患者预后的相关性 被引量：4
2
作者 陈瑞娇 史利霞 +2 位作者 王艺璇 张韶华 王赞宏 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第4期432-439,共8页
目的应用生物信息学方法探讨GPR27基因在卵巢癌组织中的表达,并分析其与肿瘤免疫浸润及患者预后的关系。方法在人类蛋白质图谱数据库(human protein atlas,HPA)、基因表达谱交互分析数据库(gene expression profiling interactive analy... 目的应用生物信息学方法探讨GPR27基因在卵巢癌组织中的表达,并分析其与肿瘤免疫浸润及患者预后的关系。方法在人类蛋白质图谱数据库(human protein atlas,HPA)、基因表达谱交互分析数据库(gene expression profiling interactive analysis,GEPIA)中检索GPR27在卵巢癌中的表达情况;收集2011年1月至2016年12月在山西白求恩医院治疗的卵巢癌患者150例及因子宫平滑肌瘤进行全子宫+双侧附件切除的患者23例,采用免疫组化SP法检测GPR27蛋白的表达,比较GPR27基因在卵巢癌组织与正常卵巢组织中的表达差异,并分析GPR27蛋白表达与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系;通过χ^(2)检验、COX风险回归分析筛选影响卵巢癌患者总生存期的独立危险因素,并采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。在Kaplan-Meier plotter,GEPIA在线数据库中检索GPR27对卵巢癌患者生存期的影响。Coexpedia数据库筛选GPR27基因的共表达基因,并将其在WebGestalt中进行富集分析,了解其可能涉及的分子通路;在肿瘤免疫评估资源数据库(tumor immune estimation resource,TIMER)中分析GPR27基因在卵巢癌组织中的表达与肿瘤微环境中的6种免疫细胞的相互关系。结果GPR27基因在卵巢癌组织中呈现高表达,与正常卵巢组织中表达差异具有统计学意义(P<0.05),且GPR27的表达水平与卵巢癌FIGO分期、残留病灶是否达R0、有无腹水相关(P<0.05)。进一步COX风险回归模型分析显示,GPR27高表达是卵巢癌总生存的独立危险因素(P<0.05)。GPR27基因的共表达基因有PROK2、EIF4E3、NFE2L3、A1CF和FUT6,并富集于多种细胞基本生物学功能的通路上。利用TIMER分析得出GPR27基因与卵巢癌中中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞的浸润情况呈显著负相关(P<0.05)。结论GPR27基因在卵巢癌组织中高表达,其可能通过破坏肿瘤微环境中免疫细胞的浸润影响患者预后。 展开更多
关键词 卵巢癌 gpr27基因 肿瘤微环境 肿瘤免疫浸润 预后
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